2 、有机物的命名

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有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法,其要点如下:(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则:A .选取主链。

从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B. 从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号,使取代基编号"依次最小"。

C. 如果有几种取代基时,应依"次序规则” 排列。

D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如:3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃,不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。

4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

有机物的命名专题

有机物的命名专题

专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名(一)习惯命名法:只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时,用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数在十个以上时,则以十一、十二、十三、……表示。

例如:CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体,直链烷烃称“正”某烷;在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃,称“异”某烷;在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃,称“新”某烷。

例如:CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下:CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—(CH3)2CH— CH3CH2CH2CH2—(CH3)3C—烷基通式为C n H2n+1,通常用R-表示,所以烷烃也可用RH表示。

(二)系统命名法:适用于所有烷烃1、选主链:在分子中选择一个最长的碳链作主链,根据所含的碳原子数叫做某烷。

(最长原则)主同一分子中若有两条以上等长的主链时,则应选取分支最多的碳链作主链。

(最多原则)正确的选择是2、编号:由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

(最近原则)当有几种编号的可能时,应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。

(最低原则)从往(填“左”或“右”)从往(填“左”或“右”)3、命名:(1)将支链的位置和名称写在母体名称的前面,阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

(CH3CH2)2CHCH3(2)如果含有几个相同的取代基时,要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逗号隔开。

(相同基,合并写)(3)如果含有几个不同取代基时,将简单基团写在前面。

(不同基,简在前)练习:1.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和CH3—,两式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是() A.都表示一对共用电子对B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键2.现有一种烃可表示为命名该化合物时,应认定它的主链上的碳原子数目是3.下列有机物的命名正确的是()A.①③④B.②④C.①②③D.全部4.下列有机物的命名正确的是()A.4-甲基-4,5-二乙基己烷B.2,2,3-三甲基丙烷C.3-乙基戊烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷5.某同学写出的下列烷烃的名称中,不正确的是()A.2,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3,3-四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称:(2)根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7.下列烷烃的名称是否正确?若不正确,说明错因并改正。

第二章 有机化合物的命名

第二章 有机化合物的命名

二甲基(正)丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃:
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸

冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称: 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子:
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置,再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )

有机化学第2章--有机化合物命名

有机化学第2章--有机化合物命名
而构成带有未成对的单电子基 称为自由基。例如: 而构成带有未成对的单电子基 ,称为自由基。例如:
CH3 ·
甲基自由基
CH2=CHCH2 ·
烯丙基自由基
(2) 表示链异构的形容词 表示链异构的形容词 正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 ——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 直链烃和官能团取代直链烃末端碳
§ 2.1 有机化合物命名方法概述
(1) 基(基团): 基团) 一价基
一个化合物从形式上消除一个 一个化合物从形式上消除一个单价的原子 一个单价的原子 或基团, 部分为一价基 简称为基。 为一价基, 或基团,剩余的 部分为一价基,简称为基。 例如: 例如:
CH3
CH2CH2CH3
CH3CH CH3
甲基
正丙基
异丙基
CH2CH2CH2CH3
正丁基
CH2CH(CH3)2
异丁基
CH(CH3)CH2CH3
仲丁基
C(CH3)3
叔丁基
亚基
一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价 一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原 两个单价 双价的原 子或基团,剩余部分为亚基。例如: 子或基团,剩余部分为亚基。例如:
本课要点
1、认识常见的“基” 认识常见的“ 2、系统命名——选主链 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式
引言:有机化学物命名渊源 引言:
历史上,有机化合物命名十分混乱 历史上, “Nomenclature of Organic Chemistry(有机化学命名法)” hemistry(有机化学命名法)” --IUPAC(1979) --IUPAC(1979) “有机化学命名原则”--中国化学会 (1980) 有机化学命名原则”--中国化学会 IUPAC 简介: 简介: International Union of Pure and Applied Chemistry (国际纯粹化学和应用化学联合会): 国际纯粹化学和应用化学联合会) 成立于1919年 前身是国际化学联合会。 成立于1919年,前身是国际化学联合会。 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个,还有一些观察 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个 员国家,另有31个附属机构和大约 个附属机构和大约250个企业会员 个企业会员。 员国家,另有31个附属机构和大约250个企业会员。

(完整版)有机物的命名_绝对全.

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第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。

“某”指烷烃中C 原子的数目。

用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大写数字表示,十一、十二、……。

2.含支链的烷烃。

为区别异构体,用“正”、“异”、“新”等词头表示。

二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示,通式:C n H 2n-1。

甲基:CH 3- (Me); 乙基:CH 3CH 2- (Et)丙基:CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基:CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基:异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。

2.亚甲基结构有二种:① 两个价集中在一个的原子上时,一般不要定位。

CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3(CH 2)10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时,一定要求定位,定位数放在基名之前。

3.三价的烷基叫次基,限于三个价集中在一个原子上的结构。

三、系统命名法(重点)1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷(英文:5-Ethyl-3-Methyl-Octane)2,3,7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时,应选支链多的为主链。

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基,这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。

有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名什么是有机物?有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。

它们是有机体与外界影响,根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物,包括有机酸,醇,酯,衍生物,杂环,氮杂环和多角键等物质。

有机物的命名:1、碳链有机物的命名(1)简单碳链有机物:根据碳链长度,利用常量来表示,例如乙烷(C2H6)。

(2)多节碳链有机物:用英文字母加数字的编码来表示,比如异丙醇(i-propanol)。

2、有机酸的命名:(1)具有一个芳烃基团的有机酸:在酸名中加前缀羧甲基(羧基),以及关联到该基团的羰基的名称。

例如:甲酸(羧甲基甲酰基甲酸)。

(2)多芳烃有机酸:给多个芳烃基团加上羧基-COOR,以逗号分隔,如:乙酸乙二醇(羧基-COOR,甲醇基)。

3、醇的命名:(1)单芳烃醇:在醇名里,以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位,加上该芳烃基团的名称。

例如:异丙醇(异丙基甲醇)。

(2)多芳烃醇:将多个醇基连接在一起,并标上醇基位置,加上芳烃基团的名称即可,比如甲醇醋酸酯(异丙基,苯甲基)。

4、酯的命名:酯是一种特殊的有机物,由芳烃氧基和其他物质结合而成,根据对应的酯基位置来指定每个酯基,以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体,例如酮酸叔丁酯(叔丁基,羟乙酸酯)。

5、杂环有机物的命名:由于杂环有机物的种类多样,包括环状有机物,共轭环状有机物,萜烯,芳香碳环等,所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义,例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异,然后将其给定名称。

例如:环己烯(丁烯)。

6、氮杂环有机物的命名:这类型有机物的命名与杂环有机物类似,必须根据其中的碳键,配体及各种官能团的位置结构来确定,如四氮唑(二氮唑坐标苯)。

7、多角键有机物的命名:有机物中含有多角键的物质,根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构,同时给予准确的表达,如联苯三甲醚(三甲基三联苯甲醚)。

2017年高考(考前纠错)之有机化学:二、有机化合物的命名 含解析

2017年高考(考前纠错)之有机化学:二、有机化合物的命名 含解析

【有机物命名错题展示】1.(2016浙江)下列说法正确的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2—乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物【答案】A错选C就是不知道有机物的命名。

【名师点拨】1.烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R—”来表示.若为烷烃,叫做烷基如“—CH3"叫甲基;“—CH2CH3”叫乙基;“—CH2CH2CH3”叫正丙基“-CH(CH3)2"叫异丙基.例1。

写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基例2。

写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构:____________、______________、________________、___________________。

【答案】-CH2—CH2—CH2-CH3,—CH2-CH(CH3)—CH3;—CH(CH3)—CH2—CH3 ; —C(CH3)32.烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数大于10的用数字表示,如C18H38称为十八烷。

可用正、异、新区分同分异构体.3.系统命名法命名步骤:(1)选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链碳原子数目称作“某烷".学必求其心得,业必贵于专精 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

己烷CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基2,45612344、当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

有机化学第02章 命名(2)

有机化学第02章 命名(2)
CH3CH2CH2CH2
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基: Ar—
苯基 简写为:Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基;简写为PhCH2—
二、 多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54

8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名 复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序(位于前面的基团优于后面的基团)
官能团: -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾: 羧酸
磺酸

酰氯
酰胺
取代基: ~ -CN, 氰
磺酸基 酯基
甲酰氯 甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH,
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1,3 - 环戊二烯
5-甲基-1,3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名 脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃 。 其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*

*
注:①桥可以是碳链,也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章 有机化合物命名(2)
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时,以环为母体: 1)据所有成环碳原子数命名为环某烷; 2)编号:多取代环烷烃编号时从简单取代基开始,并遵

第二章 有机化合物的命名

第二章 有机化合物的命名

第二章有机化合物的命名2.1 命名下列基。

(1) CH3CH2CH2(2) (CH3)2CHCH2(3)CH3CH2CH3(4) (5) CH2CHCH2(6) CH3C C(7)(CH3)3C(8) CH2(9)(10) O(11) CH3CH2O(12) CH2CH2CH2(13) CH3CHCHCH3CH3CH3(14) (CH3)2CHCH2CHCH23(15) CH3C C C CH3 (16)3(17)CHCH23(18)C C CH3 (19) CH3CH2CCH3O3(20) CH2CHCH2COOHCH3(21)CH2CHCH2OHCH3答:⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1- 丙炔基⑺环戊基⑻苄基(苯甲基)⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿ 1,3-亚丙基⒀ 1,2,3-三甲基丁基⒁ 2,4-二甲基戊基⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃ 5-甲基-2-环己烯基⒄ 2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇ 2-甲基-3-羧基丙基(21)2-甲基-3-羟基丙基2.2 写出下列基的构造式(1)异丙基(2)仲丁基(3)叔戊基(4)新戊基(5)异戊基(6)正戊基(7)乙烯基(8)苄基(9)2-甲基戊基(10)1-甲基-1,3-丁二烯基(11)4-甲基-4-戊烯-2-炔基(12)2-甲基-3-乙基-2,4-环戊二烯基(13)2,4-二甲基苯基(14)叔丁氧基(15)3-苯基-1-丙烯基(16)烯丙氧基(17)2,4-二氯苯氧基(18)N,N-二甲基氨甲基 答:(1) CH 3CHCH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH (3)CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3(4) CH 3CCH 2CH 3(7) CH 2=CHCH 2(8)(5)CH 3CHCH 2CH 2CH 3(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHCC (9) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3(10) CH 2=CH CH 3(11) CH 2=C CH 2CH 3(13) C (12)(14) CH 3 CH 3CH 3OCH 2=CH CH 2 (15)(16)(17) (18)CH 3 CH 3N CH 2H 5C 2CH 3CH 3H 3CCH 2CHCH ClClOO2.3 用习惯命名法命名下列化合物。

2有机化合物的分类及命名

2有机化合物的分类及命名

(2)亚基 化合物从形式上消除两个单价或一个双价的 原子或基团,剩余部分为亚基如:
CH2 亚甲基 NH 亚氨基 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1,6-亚己基 C(CH3)2 亚异丙基 CH CH2CH2 苯亚甲基 1,2-亚乙基 邻亚苯基
(3)次基 化合物从形式上消除三个单价的原子或基团 剩余部分为次基,命名中的次基限于三个价集中在一 个原子上的结构如:
CH3CH NNHCONH2 乙醛缩氨基脲
HOCH2CH2OCH2CH2OH 一缩二乙二醇
CH3CH2CH2CH2CH
6.并——两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠 环化合物。如:
并四苯
O CH2 戊醛缩乙二醇 O CH2
苯并菲
7.杂——主要用于含杂原子的杂环化合物。如:
O O
1,4-二氧杂环己烷
OH
CH(CH3)2

CH3
苯酚
异丙苯
β - 甲基萘


(三)杂环化合物 组成分子的环除碳原子外,还含有其它原子 (N,O,S等),故称为杂环化合物。如:
S
N 吡啶
N 喹啉
O CHO 呋喃甲醛
噻吩
二、按官能团分类 官能团(functional group)是分子中比较活泼、容易 发生化学反应的原子或基团。它对化合物的性质起 着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相 似的性质,故把它们看成同类化合物。 一般把这两种分类法结合起来,先按碳架分类,再 在各类官能团中分为若干系列。 表2—1 一些常见官能团及其名称
分子中连有一个、两个、三个、或四个烃基的碳原子分别 称为伯、仲、叔或季碳原子,或分别称为一级、二级、 三级或四级碳原子。伯、仲、叔碳原子上连接的氢原子 称为伯、仲、叔氢原子;连有羟基,卤原子的则分别称 为伯、仲、叔醇,和伯、仲、叔卤代烷,它们也可分别 称为一、二、三级醇或卤代烷。

高中化学有机物的命名

高中化学有机物的命名

高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀+根部+加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名;2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定,即由碳构成最多的;3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数,即alk-;4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定;5、通常后缀两种取值,即-en(表示稳定形式)和-yl(表示变态形式);6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物;7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构,如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷;8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示,如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。

二、顺序编号的命名1、甲醇:简称为甲醇,全称为甲醇;2、乙烯:简称为乙烯,全称为乙烯;3、丙醇:简称为丙醇,全称为丙醇;4、丁烯:简称为丁烯,全称为丁烯;5、异丙醇:简称为异丙醇,全称为异丙醇;6、异丁烯:简称为异丁烯,全称为异丁烯;7、低碳烷:简称为烷,全称为n-烷,其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性(就是烷的碳原子链的气态受力指数);8、醚:简称为醚,全称为烷醚,烷和醚的链的稳定性指数都写出,如环滴醚的气态受力指数为2和3,则全称为二三环滴醚;9、烯:简称为烯,全称为烯烃;10、烃:简称为烃,全称为烃;11、醛:简称为醛,全称为醛;12、酮:简称为酮,全称为酮;13、炔:简称为炔,全称为炔;14、烴:简称为烴,全称为烴;15、醇:简称为醇,全称为醇;16、酸:简称为酸,全称为酸;17、醚:简称为醚,全称为醚;18、酯:简称为酯,全称为酯;19、烷:简称为烷,全称为n-烷;20、羧酸:简称为羧酸,全称为羧酸;21、烃醚:简称为烃醚,全称为n-烃醚,也称作烃-烷醚;22、醋酸:简称为醋酸,全称为醋酸;23、醯:简称为醯,全称为醯;24、酰:简称为酰,全称为酰;25、酐:简称为酐,全称为酐;26、三芳醚:简称为三芳醚,全称为环三烷醚。

有机化合物命名-2

有机化合物命名-2

CH3 C2H5-O C-C-C-C=C OC 4-met hoxy-1-pent ene p-et hoxyt oluene
4H
O furan O
o o
tetrahydrofuran 1,4-dioxane
6、醚-Ethers (R1-O-R2)

Trivial name: list the names of both groups that attached to the oxygen in an alphabetic order +
官能团化合物

内酯和内酰胺-Lactones and lactams


缩醛和缩酮-Acetals and ketals
亚胺-Imines


氢过氧化物-Hydroperoxides
过氧化二乙醚-Ether peroxides (ROOR’)
过氧酸-Acid peroxides
O R COOH

环氧化合物-Epoxides


硫化物-Sulfides R1-S-R2)
胺-Amines 醛-Aldehydes 酮-Ketones 羧酸-Carboxylic acids
官能团化合物

酰胺-Amides 酯-Ester 羧酸盐-The salts of acids 酸酐-Carboxylic anhydrides 酰氯-Acyl halides 腈-Nitriles

规则:去掉烃名称 Alkane , Alkene , Alkyne
的最后一个字母e,加上后缀 “ol‖
2、醇- Alcohols

Systematic name: Select the longest continuous chain to which the OH group is directly attached, and give the OH group the possible lower position number.

高中化学有机物命名知识点

高中化学有机物命名知识点

高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面:
1. 习惯命名法:
当碳原子数在十个以下时,用天干来命名,即C原子数目为1~10个的烷烃对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

当碳原子数在十个以上时,用数字来命名,例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式,例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。

2. 系统命名法:
选定分子中最长的碳链为主链,并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位,以确定支链的位置。

把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。

如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开。

如果最长链不只一条,应选择连有支链多的最长链为主链。

如果主链上有几个不同的支链,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。

以上信息仅供参考,如需获取更多详细信息,建议查阅化学教辅或咨询化学老师。

有机化学2——命名专题

有机化学2——命名专题
3、烃基位置和名称写前 面,卤原子位置和名称 写后面。
2-甲基-2-氯丙烷
练习二:用系统命名法命名 1-氯乙烯或氯乙烯
3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯
1,3-二氯苯
2,4-二氯乙苯
小结: 当卤代烃含C=C或C≡C或苯环时,明确卤原子 取代前的烃的命名再考虑卤原子的位置和个数、 名称。
已知以下信息: ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。 ②C不能发生银镜反应 ③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH=CH R′ 回答下列问题:
(1)A的化学名称为 苯乙烯 。
(3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的 位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的 在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数,位 置序数的数字间用“,”隔开;阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。
记忆口诀为:
5 7 6
4
3 2 1
练习:
练习:
九、双官能团和多官能团化合物的命名
双官能团和多官能团化合物的命 名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况: ① 当卤素和硝基与其它官能团并 存时,把卤素和硝基作为取代基, 其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并 存时,不以烯烃为母体,而是以 醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时,以醛、 酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时,以羧酸 为母体。
⑤当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含 有三键的最长碳链为主链。
1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇
2-甲基-5-苯基苯酚
七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式 写出下列物质的结构简式:

比较全面的有机化合物命名大全

比较全面的有机化合物命名大全

有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。

例如:六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。

表中的正(n)表示直链烷烃,正(n)可以省略。

(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branchedchainalkanes)。

(i)碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1C表示(或称伯碳,primarycarbon),1C上的氢称为一级氢,用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2C表示(或称仲碳,secondarycarbon),2C上的氢称为二级氢,用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3C表示(或称叔碳,tertiarycarbon),3C上的氢称为三级氢,用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4C表示(或称季碳,quaternarycarbon)(ii)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾ane改为yl。

有机化合物命名(2)

有机化合物命名(2)

OH > COOH > C(CH3)3
CH2Cl >
CH3
C( Cl, H, H)
C (H , H, H)
CH2Cl > CHF2 C( Cl, H, H) C(F, F, H)
CH2CH2CHCH3 > CH3 (C, C,H)
CH2CH2CH2CH3 (C,H,H)
3 含有双键或三键基团,可以认为连有两个或三个 相同原子
3 命名时把取代基放在母体前面, 位号用数字“1,2,3”表示, 有多个相同的取代基时,用“二、三、四”表示, 数字和数字之间用“,”号相隔,数字和汉字之间用“-”相隔。 基团大小次序规则中较优先的基团(较大)后列出。
名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示:
构型 +
取代基
+
பைடு நூலகம்
R, S; D, L; Z, E; 顺 反
CH CH2 相当于
C CH
相当于
HH
1
C
2
C
(C)
(C) H
(C) H C1 C2 (C)
(C) (C)
C CH >
CH CH2
O C H 相当于
C N 相当于
O CH O (N) C N (C) (N) (C)
O C H>
CN
2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法
在有机化学发展初期,人们不清楚化合物的结构,往往 根据有机化合物的来源、存在或某些特性给予一定名称。
CH2CH3
中文名称: 乙基环己烷 英文名称: ethylcyclohexane
当环上有两个或多个取代基时,要对母体环进行编号,编号仍遵守最 低系列原则。例如:

大学有机化学 第2章 有机化合物的命名

大学有机化学 第2章 有机化合物的命名

烃类化合物
分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 (hydrocarbon)。 。 分类: 分类: 链烃 脂肪烃 脂环烃 : 烃 苯型芳烃: 苯型芳烃: 芳香烃 非苯型芳烃: 非苯型芳烃:
[18] 轮烯
环己烷 环己烯
饱和链烃: 饱和链烃:CH3CH3 不饱和链烃 :CH2=CH2
普通命名法中常用正, 普通命名法中常用正,异,新等词头来表示异构体。 新等词头来表示异构体。 正 normal n表示直链烷烃
表示具有(CH3)2CH— 结构的异构体 异 iso i- 表示具有 表示具有(CH3)3CCH— 结构的异构体 新 neo 表示具有 例如: 例如: (CH3)2CHCH3 异丁烷 (isobutane) (CH3)4C 新戊烷 (neopentane)
1° 2° 3° 2° 1°
CH3
4° 1°
CH3 CH2 CH CH2 C CH3 CH3

CH3

规则4 如果分子内含有几个相同的取代基, 规则 如果分子内含有几个相同的取代基,则在名称中 合并列出。取代基前加上二、 合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字 来表明取代基的数目, 来表明取代基的数目,表示取代基位置的几个阿拉伯数字 之间应加一逗号。 之间应加一逗号。 在英文命名中, 在英文命名中,一、二、三、四、五、六数字相应的词 头依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基 头依次为 、 、 、 、 、 。 或原子、基团) (或原子、基团)列出的顺序按其名称的第一个英文字母 的顺序先后列出, 的顺序先后列出,上述表示取代基数目的英文数字词头不 参加字母顺序排列,但表示取代基结构差异的iso、 、 参加字母顺序排列,但表示取代基结构差异的 、neo、 cyclo等词头参加字母排序,而斜体词头 i-, s-, t-则不参 等词头参加字母排序, 等词头参加字母排序 而斜体词头n-, 则不参 加名称字母排序。 加名称字母排序。 在系统命名法中如有几个不同的取代基, 在系统命名法中如有几个不同的取代基,它们的排列顺 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定, 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定,按顺序 规则中 较小”的取代基列在前, 较大”的列在后。 规则中 “较小”的取代基列在前,“较大”的列在后。

有机物的系统命名法

有机物的系统命名法

有机物的系统命名法
有机物的系统命名法是根据它们分子结构中的原子数和连接方式来命名的。

以下是有机物的命名规则:
1. 找到分子中最长的碳链,并把它命名为主链。

主链中的碳按照数字编号,其中编号1的碳原子在最近的官能基团处。

2. 按照主链上的官能基团进行命名。

官能基团通常是由一组原子组成的,需要指定它们的位置。

如果官能基团出现在两个相同的位置上,则需要使用前缀(如di-,tri-)来区分它们。

3. 如果有分支链,则需要选择一个依附于最靠近主链的碳原子作为起点,并编号它们的所有碳原子。

将分支链的名称添加到主链名称之前,并使用前缀(如methyl-, ethyl-)来指定分支链中每个碳原子的数量。

4. 定义碳原子的立体构型(如立体异构体),使用前缀(如cis-, trans-)来指示它们的位置。

5. 使用所有命名规则来确定化合物的完整名称。

例如,2-溴-4-甲基戊烷的命名过程是:
1. 找到最长的碳链,它有五个碳原子,因此被命名为戊烷。

2. 碳1号与溴原子相连,因此被称为2-溴。

3. 碳4原子上有一个甲基官能基团,因此被称为4-甲基。

4. 也没有分支或立体异构体,所以名称是2-溴-4-甲基戊烷。

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期末备考资料二
有机物的命名
2014年1月5日星期日
2
一、烷烃的习惯命名法
原则:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就 是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:
①碳原子在1~10之间,用“天干”; ②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……” 表示。 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 十二烷 C20H42 二十烷


3,3-二甲基-2-异丙基—1—丁烯
三、苯的同系物的命名 ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名 时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。 先读侧链,后读苯环。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分 别用“邻”“间”和“对”来表示。
1,2—二甲基苯
1,3—二甲基苯
1,4—二甲基苯
③给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在 的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一 个甲基编号。
1 2 3 4 5
给下列有机化合物命名 CH3 1 2 3 4 5 H1C≡C-CH2-CH-CH3
64-甲基—1- 戊炔CH3-CH2-CH2 2 1 CH3-CH2-CH-C=CH2 3 C2H5 2,3-二乙基- 1- 己烯 CH3 CH2CH3 CH3 – CH – C – C - CH3 CH3
思考: 1、分别用习惯和系统对下列有机物进行命名:
2、对下列有机物系统命名:
问题1:分子式为C4H10的有机物有几种同分异构 体?分别写出它们的结构简式。应该如何 命名它们? CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH(CH3)CH3 异丁烷 问题2:分子式为C5H12的烃有几种同分异构体, 写出其结构简式。如何命名它们? CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH3 异戊烷
已烷
2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以 确定支链的位置。
C 1 2 3 4 5 6 C—C—C—C—C—C C C
已烷
3.把支链的名称写在主链名称的前面,在支链 名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处 的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
三、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称 为“某烯”或“某炔”。 2=C-CH2-CH3 CH CH2 CH2 戊烯 CH3 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳 原子依次编号定位。 CH2=C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
1 2 3 4 5
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只 需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。 用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 CH2=C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 2—乙基— 1 戊烯 思考:命名下列有机物:
C 1 2 3 4 5 6 C—C—C—C—C—C C C
3,3,4 — 甲基 已烷
4.如果有相同的支链,可以合并起来用二、三 等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数 字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把 简单的写在前面,复杂的写在后面。
C 1 2 3 4 5 6 C—C—C—C—C—C C C
新戊烷
问题3:分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体, 应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢? 认识常见的基团: • CH3- • CH3CH2- • CH3CH2CH2- • CH3CH- CH3 甲基 乙基 丙基 异丙基
一、烷烃系统命名法命名的步骤: 1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳 原子的数目称为某“烷”。
1
2
3
4
5
2,4-二甲基-3-乙基戊烷
思考:下列命名是否正确?为什么? 2–乙基丙烷 原因:未找对主链 CH3 CH CH3 CH2 3–甲基丁烷 CH3 原因:编号未离支链最近 2–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3,5–二甲基庚烷
2,4–二乙基戊烷
2,2,3-三甲基丁烷 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH2
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
3、下列命名是否正确,说明理由。 2,6-二甲基-5-乙基庚烷
7 1 6 2 5 3 4 4 3 5 2 6 1 7
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 正确:2,6-二甲基-3-乙基庚烷
2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基己烷
3,3,4 — 三 甲基 已烷 CH3 4 5 6 2 3 1 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3
二、系统命名原则:
1、长-----选最长碳链为主链。 2、多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 3、近-----离支链最近一端编号。 4、简-----两取代基距离主链两端等距离时,从 简单取代基开始编号。 5、小-----支链编号之和最小。 思考:系统命名法
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷

2
3
4
5
6
7
8
2,6,6-三甲基-5-乙基辛烷 7 6 5 4 3 2 1
3-甲基-5-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式: 3,3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
原因:未找对主链
3,5-二甲基庚烷 注意:以上三种结构式, 它们在形式上虽然不同, 但都表示同一种物质的 分子结构.
1、用系统命名法命名
CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3
CH CH3 CH3
C
2,2,3–三甲基丁烷
CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 2,2,4,4-四甲基己烷 CH3 CH3
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