毒麻精神药品高危药品管理ppt课件

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麻醉药品、精神药品规范化管理 ppt课件

麻醉药品、精神药品规范化管理  ppt课件
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二.法规体系
法律
法规 中华人民共和国药 品管理法 中华人民共和国药 品管理法实施条例 麻醉药品和精神药 品管理条例 行政规章 医疗机构药事管理 规定 处方管理办法
全国人大
国务院 国务院 卫生部 国家中医药管理局 解放军总后卫生部
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处方量的规定
门诊单张处方的最大用量
分类 麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品 剂型 注射剂 其他剂型 控缓释制剂 一般患者 一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明 癌痛和中、重度慢性 疼痛患者 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不得超过15日常用量
PPT课件
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(1).医师处方权的获得

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的 规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品 和精神药品使用知识的培训、考核,经考核 合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处 方资格。
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(2).麻、精药品处方的开具
开具处方的要求
处方量的规定
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抗精神 病药品
2.我院目前有的麻醉药品目录
盐酸哌替啶注射液 盐酸哌替啶注射液 盐酸布桂嗪注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸芬太尼注射液 盐酸吗啡注射液 注射用瑞芬太尼 50mg 100mg 100mg 50ug 0.1mg 10mg 1mg
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无创给药
口服 皮肤敷贴 塞肛 舌下含服:常用于爆发痛的处理

毒、麻、精神药品,高危药品管理

毒、麻、精神药品,高危药品管理
高危药品是指那些具有高风险、易导致严重后果的药物,如毒、麻、精神药品 等。
分类
根据药品的风险程度,可以将高危药品分为不同类别,如A类、B类、C类等。
高危药品的使用规范
处方管理
用药监测
高危药品必须凭医生处方使用,且处 方需经审核合格后才能调配发放。
在使用高危药品过程中,应密切观察 患者的反应,及时发现和处理不良反 应。
使用不规范
医务人员在使用这些药品时可能存在不规范行为, 如超量使用、不当配伍等。
监管难度大
由于涉及的药品品种多、用量大,监管工作面临 较大挑战,难以做到全面覆盖。
问题的原因分析
制度不完善
相关管理制度存在缺陷,导致执行过程中出现漏洞。
人员素质不高
医务人员对毒、麻、精神药品及高危药品的管理和使用规定不够了 解,缺乏必要的培训。
加强监管力度
加大对违规行为的处罚力度, 提高法律的震慑力,确保药品
的安全使用。
05
案例分析
成功的管理案例
成功案例一
某医院对毒、麻、精神药品和高危药品实施了严格的信息化 管理,通过建立完善的电子化监控系统,实现了对药品采购 、存储、使用等环节的实时监控和记录,有效降低了药品丢 失、滥用等风险。
成功案例二
监测机制
建立完善的高危药品安全监测机 制,及时发现和处理药品安全问
题。
报告制度
建立药品不良反应报告制度,及 时上报药品不良反应事件。
风险评估
定期对高危药品进行风险评估, 及时调整药品管理策略,确保药
品安全。
04
毒、麻、精神药品及高危药
品管理中的问题与对策
管理中的问题与挑战
药品流失风险
由于毒、麻、精神药品及高危药品的特殊性,管 理不善可能导致药品流失,对社会造成危害。

麻醉药品、精神药品的管理课件

麻醉药品、精神药品的管理课件
与其他医疗机构、药师协会等加强合 作与交流,共同探讨管理问题,提高 管理水平。
未来发展趋势
完善法律法规
随着医疗技术的发展和社会的进步, 需要不断完善麻醉药品和精神药品管 理的法律法规,以适应新的形势和需 求。
提高管理效率
加强国际合作
加强与其他国家和地区的合作与交流, 共同打击麻醉药品和精神药品的非法 交易和使用。
采用信息化技术手段,提高麻醉药品 和精神药品的管理效率,减少人为错 误和管理漏洞。
THANKS
感谢观看
不良反应上报
发现麻醉药品和精神药品不良反应 时,应及时上报相关部门,并采取 有效措施防止不良反应的再次发生。
定期评估
定期对麻醉药品和精神药品的使用 情况进行评估,发现问题及时整改, 确保药品的安全和有效。
麻醉药品、精神药品的安全
04
管理
药品的丢失与被盗处理
建立严格的药品丢失与被盗报告制度
01
一旦发现药品丢失或被盗,应立即报告相关部门,并进行调查
麻醉药品、精神药品 的管理课件
目录
• 麻醉药品、精神药品的基本知识 • 麻醉药品、精神药品的管理规定 • 麻醉药品、精神药品的合理使用 • 麻醉药品、精神药品的安全管理 • 麻醉药品、精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践经验分享
麻醉药品、精神药品的基本
01
知识
定义与分类
总结词
麻醉药品和精神药品的定义与分类是理解其管理的基础。
合法处置
按照相关法律法规要求, 将医疗废物交由有资质的 机构进行合法处置。
药品的安全药品的储存与运输, 确保药品安全。
严格监管
对麻醉药品、精神药品的 储存与运输过程进行严格 监管,确保药品质量与安 全。

麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件

麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件

2021/10/10
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医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
2021/10/10
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麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要,按 照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品,保持合理库存。购买药品付款应当采 取银行转帐方式。
• 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标 识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
• 执业医师经培训、考核合格后,取得麻 醉药品、第一类精神药品处方资格。
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• 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专 用处方。处方格式及单张处方最大限量按 照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 执行。
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• 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神 药品处方统一编号,计数管理,建立处方 保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
• 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注 射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求 患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交 回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量
2021/10/10
• 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处 方时,应当在病历中记录。医师不得为他 人开具不符合规定的处方或者为自己开具 麻醉药品、第一类精神
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 具有处方权的医师在为患者首次开具麻 醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自 诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者 身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》 (附后)。病历由医疗机构保管。
• 麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年。

2021/10/10

麻醉药品精神药品的管理及使用ppt课件

麻醉药品精神药品的管理及使用ppt课件
泮片和注射液、硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多 片和注射液 麻黄碱注射液(是肾上腺素受体激动药,属特殊药品)
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在麻醉药品及精神药品的管理方面,国务院卫生部 颁布了多项法律法规,在麻醉药品日常的管理方面, 有几项相关的法规起着指导作用,主要有以下三项: 《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理 办法》,医疗机构可根据这些法规制定本单位的相 关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。
根据管理条例,麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时, 患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回。
收回的空安瓿或废贴应建立回收记录,专人负责,监督销毁。 销毁记录应记载日期、药名、规格、剂型、批号、数量、销毁 人、核对人。
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医疗机构发生下列情况应当立即向所在地卫生行政 部门、公安机关、药监部门报告:在储存、保管过 程中发生麻醉、精一药品丢失或者被盗、被抢的。 发现骗取或者冒领麻醉药品的都应当立即向所在地 卫生行政部门、公安机关、药监部门报告。
医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度,定期组织检查, 做好检查记录,及时纠正存在问题和隐患。医疗机构负责管理麻醉、精一 药品的药学人员应当保持相对稳定。
医疗机构应当建立并严格执行麻醉、精一药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报损、销毁、丢失等制度,指定各岗位人员职责。
医疗机构应当定期对涉及麻醉、精一药品的管理、药学、医护人员进行法 律、法规、规定、专业知识、职业道德教育和培训。
麻醉药品、精神药品的管理及 使用
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在医疗机构药品管理中,麻醉药品、精神药品的管理非 常重要,是常抓不懈的棘手工作,如果稍有疏忽,可造 成非常严重的后果,由于该类药物的特殊性,这类药品 的管理要特别注意。麻醉药品、一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用全过程贯彻必要的管理要求, 发生问题时可以及时查找或者追回,避免和减少其不合 理应用可能带来的对人体健康的危害。

精麻药品及高危药品管理44页PPT

精麻药品及高危药品管理44页PPT

31、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。——黑格尔 32昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。——洛克
精麻药品及高危药品管理
1、战鼓一响,法律无声。——英国 2、任何法律的根本;不,不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律,也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正,其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等,但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
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6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置,以便紧急时以最快 的速度使用。
7、急救药品要注意防潮防晒,要放置 在通风、干燥、避光处。
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8、 要专人定期对急救药品进行清 点,对用过的药品要及时补充。 对近效期管理内的药品要及时采 取预警,及时处置超过有效期、 标记模糊的急救药品。
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7、此类药品标签有明显标记,在标签显 著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样, 定期检查以防失效、过期。
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Ⅱ 高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。
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高危药品主要包括三类药品:①没有固 定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭 窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药,如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全,故在药品使用过程中, 须提高警觉。
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3
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►4、建立毒麻药使用登记本,注明 患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字)。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。
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4
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6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、 精神药品时,需经医务处同意,可预 领一定基数,严格掌握使用管理,并 填写登记清楚。完成任务后,凭处方、 安瓿报销。
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谢 !
.18ຫໍສະໝຸດ .95、加强高危险药品的效期管理, 保持先进先出,保持安全有效。 治疗室及抢救柜每日清点一次, 并做好记录。
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6、临床常用高危险药品:高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、 10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、 氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL 以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、 普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、 胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织 纤维蛋白溶酶原激活剂(爱通立)、 地高辛、口服降糖药等。
► ► ►
管及毒 理高、 制危麻 度、、
抢精 救神 药药 品品
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Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度
1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医 嘱使用,其他人员不得私自取用、 借用。
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2、设专柜存放,专人管理,严格加锁, 并按需保持一定基数,每班交班,并 签到具体数量(杜冷丁、吗啡交批号) 及全名。
3、医师开医嘱及专用处方后,使用 后保存空安瓿,并及时领取补充。
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►1、 急救药品要有专车专柜存放,要 有固定地点。
►2、 急救药品要有清晰的药品目录。
►3、 急救药品要齐全,以满足临床抢 救病人的需要。
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►4、 急救药品要由专人管理,实行急 救药品日交接制和周核对制。 每日交 接,
►5、 每周检查一次,并在急救药品 登记本上做好登记。护士长每月检 查一次,并做好登记签名。
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1、高危险药品应设置专门的存放药 架,不得与其他药品混合存放。
2、高危险药品存放药架应标识醒目, 设置黑色警示牌提示牌提醒工作人 员注意。
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3、高危险药品使用前要进行充分安 全性论证,有确切适应症时才能使 用。
4、高危险药品调配发放、注射剂稀 释和护士临床使用实行双人复核, 确保准确无误。
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Ⅲ 抢救药品管理制度
临床科室急救用药品管理制度,药 品管理是医疗工作中一个极其重要的部 分,在医院则设二级管理机构,即由药 房和病房共同承担此项管理工作。因此, 药品管理工作的好坏直接影响药品的质 量和患者的用药安全。
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护士是临床各科室药品保管与使用 的直接责任者,护士对药品知识的掌 握、责任心的强弱,直接影响临床药 品的管理与使用质量。急救用药品为 抢救急危重症患者所用,必须妥善严 格管理,保证做到随用随上,不能延 误抢救应用。
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