【优化方案】2016届高三化学一轮复习(习题)第9章有机化学基础(必修2+选修5)第3讲真题集训把脉高考
优化方案2016届高考化学一轮复习第九章有机化学基础模块综合检测(必修2选修5)
【优化方案】2016届高考化学一轮复习第九章有机化学基础模块综合检测（必修2+选修5）(时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(本题包括7个小题，每小题5分，共35分)1．如图是某种有机物分子的球棍模型图。
图中的“棍”代表单键或双键，不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。
对该有机物的叙述不正确的是( )A．该有机物可能的分子式为C2HCl3B．该有机物分子中一定有C．该有机物分子中的所有原子在同一平面上D．该有机物可以由乙炔和氯化氢加成反应得到解析：选D。
因为该物质为有机物，图中两个白球是碳原子，根据碳有4价，每个碳原子可以形成4个单键，现在每个碳原子结合两个原子，所以碳碳之间形成的是碳碳双键。
氢原子半径最小，1个小黑球可能是氢原子，3个大黑球可能是氯原子，选项A、B、C叙述正确。
乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯，氯原子半径大于氢原子半径，图中1个小黑球不可能代表氯原子，选项D叙述错误。
2．下列对相应有机物的描述完全正确的是( )①甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反应②乙烯：一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应③苯：平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键④油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应⑤氨基酸：蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐A．①②④B．②③④C．①④⑤D．①②⑤解析：选D。
③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。
④中油脂不是高分子化合物。
3．绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是( )A．分子式为C16H18O9B．能与Na2CO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．0.1 mol绿原酸最多可与0.8 mol NaOH反应解析：选D。
0.1 mol绿原酸最多可与0.4 mol NaOH反应。
4．下列关于洛哌丁胺的说法中，正确的是( )A．能发生消去反应B．不能发生水解反应C．能与浓溴水发生取代反应D．能与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应解析：选A。
优化方案2016届高考化学一轮复习第九章第四讲生命中的基础有机物及有机合成课后达标检测
【优化方案】2016届高考化学一轮复习第九章第四讲生命中的基础有机物及有机合成课后达标检测一、选择题1．某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是( )A．一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种解析：选C。
从其结构简式可以看出，该物质属于油脂，且相应的高级脂肪酸各不相同，因此选项A、B均不正确，而选项C正确；与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有两种，选项D不正确。
2．下列关于高分子化合物的说法正确的是( )A．合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B．缩聚反应的产物只有高分子C．聚乙烯具有热塑性D．1 mol水解后只能与1 mol NaOH反应解析：选C。
A项，合成高分子化合物的小分子称作单体，A项错误；B项，缩聚反应的产物有高分子还有小分子，B项错误；C项，聚乙烯为线性高分子，具有热塑性，C项正确；D项，1 mol 水解后能与n mol NaOH反应，D项错误。
3．由CH3CH3→ CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( ) A．取代反应→加成反应→氧化反应B．裂解反应→取代反应→消去反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．取代反应→消去反应→裂解反应解析：选C。
CH3CH3→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。
4．GFP是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白。
以下关于GFP的说法正确的是( )A．不属于天然有机高分子化合物B．甲醛可使其变性C．与强酸、强碱不反应D．不能发生水解反应解析：选B。
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(习题)第9章有机化学基础(必修2)第1讲课后达标检测
一、选择题1．(2015·陕西西安模拟)以下有关物质结构的描述正确的是()A．甲苯分子中的所有原子可能共平面B．分子中的所有原子可能共平面C．乙烷分子中的所有原子可能共平面D．二氯甲烷分子为正四面体结构解析：选B。
由于甲苯、乙烷分子中含—CH3，碳原子四个键为空间四面体结构，所有原子不可能全部共面；苯和乙烯均为平面结构，故苯乙烯分子中的所有原子可能共平面；二氯甲烷分子中C—H与C—Cl 不相同，故不可能为正四面体结构。
2．某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是()①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2—甲基戊烷甲苯A.③④之间B．②③之间C．④⑤之间D．⑤之后解析：选C。
对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比①、②、③的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为①<②<③<④<正己烷<⑤，C正确。
3．液化气泄漏易引发火灾。
已知液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是() A．是直链烃，但分子中3个碳原子不在一条直线上B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应C．丙烷比丁烷易液化D．1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2解析：选C。
C3H8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，和与之相连的四个原子形成四面体结构，故分子中3个碳原子不在一条直线上，A正确；C3H8在光照时能够与Cl2发生取代反应，B正确；丁烷比丙烷易液化，C错误；1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。
4．(2015·湖南六校联考)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，其混合物完全燃烧生成3 mol H2OD．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应解析：选A。
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(课件)第9章有机化学基础必修2第1讲
第九章 有机化合物(必修2)
3．在一定的温度、压强下，向 100 mL CH4 和 Ar 的混合气 体中通入 400 mL O2，点燃使其完全反应，最后在相同条件 下得到干燥气体 460 mL，则反应前混合气体中 CH4 和 Ar 的 物质的量之比为( A ) A．1∶4 C．1∶2 B．1∶3 D．1∶1
第九章 有机化合物(必修2)
(3) 应。( × )
属于取代反
(4)某物质(
)和乙烷类似，都容易发生取代反应。( × )
第九章 有机化合物(必修2)
⊙题组二 烃的性质组成规律及燃烧计算
2 ．仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第 15 位
的烃的分子式是(B 1 2 3 4 ) 5 6 7 8 9 ……
第九章 有机化合物(必修2)
[思维建模 ]—同分异构体数目的判断 (1)等效氢法 分子中有多少种“等效”氢原子， 其一元取代物就有多少种。 ①同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。如
中 —CH3 上的 3 个氢原子是“等效”氢原子。
第九章 有机化合物(必修2)
②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属
加成反应
在Fe粉作用下 与液溴发生取 代反应 不反应 加成反应、取 代反应
酸性 KMnO4 溶液
主要反应 类型
氧化反应 加成反应、 聚合反应
取代反应
第九章 有机化合物(必修2)
1.取代反应 原子或原子团 被其他原子或原子团所 有机物分子里的某些_______________
替代的反应。
(1)甲烷与Cl2的取代反应 CH3CL+HCL CH2CL2+HCL CHCL3+HCL CCL4+HCL
优化方案高考化学一轮复习(真题集训把脉高考)第九章 第一讲 认识有机化合物主要的烃(必修2)
1 【优化方案】2016届高考化学一轮复习（真题集训·把脉高考）第九章 第一讲 认识有机化合物-主要的烃（必修2）1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”(1)(2014·高考天津卷)可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体，因此可存在于海底。
( )(2)(2014·高考山东卷)CH 3CH 3＋Cl 2――→光照 CH 3CH 2Cl ＋HCl ，CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。
( )(3)(2014·高考海南卷)“可燃冰”的主要成分是甲烷和水。
( )(4)(2012·高考广东卷)用溴水鉴别苯和正己烷。
( )(5)(2012·高考福建卷)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。
( )(6)(2012·高考海南卷)煤气的主要成分是丁烷。
( )(7)(2011·高考山东卷)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。
( )(8)(2011·高考山东卷)煤的干馏和石油的分馏均属化学变化。
( )答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)×(7)√ (8)×2．(2014·高考四川卷)化学与生活密切相关。
下列说法不正确的是( )A.乙烯可作水果的催熟剂B.硅胶可作袋装食品的干燥剂C.福尔马林可作食品的保鲜剂D.氢氧化铝可作胃酸的中和剂解析：选C 。
A.由教材中有关乙烯的性质可知该选项正确；B.硅胶是常用干燥剂之一，该选项正确；C.福尔马林有毒，不可用作食品保鲜剂，该选项错误；D.胃酸的主要成分是盐酸，氢氧化铝是两性氢氧化物，能与盐酸反应，该选项正确。
3.（2015·高考海南卷）下列反应不属于取代反应的是（ ）A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓NaOH 反应制高级脂肪酸钠答案：B4．(2013·高考山东卷)化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是( )A ．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B ．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C ．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D ．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程解析：选D 。
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(课件)第9章有机化学基础必修2+选修5第4讲
4.了解化学科学在生
6.了解高分子化合物
5.了解合成高分子化合物
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
考点一 考点二 考点三
油脂
糖类
蛋白质
合成有机高分子 有机合成与推断
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
考点一
一、油脂
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
第四讲
生命中的基础有机物及有机合成
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
[考纲展示]
1．了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加
工和生物质能源开发上的应用。 2.了解氨基酸的组成、结 构特点和主要化学性质；了解氨基酸与人体健康的关系。
3.了解蛋白质的组成、结构和性质。
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
b．碱性条件下——皂化反应 如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为
___________________________________________________； 大 。 碱性条件下水解程度比酸性条件下水解程度________
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
表示为________________________。
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
(2)化学性质
①两性 (以 为例 ) 与盐酸反应的化学方程式：
______________________________________________ 。 与 NaOH 溶液反应的化学方程式：
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(课件)第9章有机化学基础必修2+选修5第3讲
又变浑浊。 该过程中发生反应的化学方程式分别为
______________________________________________、
______________________________________________。
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与浓溴水反应的化学方程式为
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
1.(2014· 高考海南卷改编 )图示为一种天然产物， 具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是 ( D )
A．分子中含有三种含氧官能团 B．1 mol 该化合物最多能与 4 mol NaOH 反应 C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 D．既能与 FeCl3 发生显色反应，也能和 NaHCO3 反应放出 CO2
______________________________________________， 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。 (3)显色反应
紫色 ，利用这一反应可以检验 苯酚跟 FeCl3 溶液作用显________
苯酚的存在。
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
名师点拨 (1)含有相同碳原子数的醇中,所含羟基数目越多，沸点越高。 (2)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消去反 应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧化
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
3．物理性质的变化规律 (1)密度：一元脂肪醇的密度一般小于 1 g· cm 3；
－
(2)沸点 ②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相 高于 烷烃 近的醇和烷烃相比，醇的沸点远
优化方案(教师用书)2016届高考化学一轮复习第九章第二讲烃与卤代烃(必修2选修5)
第二讲烃与卤代烃[考纲展示]1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构和性质[学生用书P204]一、烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．典型代表物的分子组成与结构特点3.烯烃的顺反异构(1)顺反异构及其存在条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种结构形式三、烷烃、烯烃、炔烃的化学性质 1．氧化反应(1)均能燃烧，其充分燃烧时反应的化学反应通式为C x H y ＋⎝ ⎛⎭⎪⎫x ＋y 4O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O 。
(2)被强氧化剂氧化，三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
2．烷烃的取代反应 (1)取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
(2)烷烃的卤代反应(3)甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式 CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl ； CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ； CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。
3．烯烃、炔烃的加成反应(1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(2)烯烃、炔烃的加成反应4．烯烃、炔烃的加聚反应(1)乙烯的加聚反应：。
(2)丙烯的加聚反应：。
(3)乙炔的加聚反应：。
烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
高考一轮复习-化学 第9章 有机化合物(必修2)9-1几种重要的烃
第9章 有机化合物(必修2)
第1节 几种重要的烃
1
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
明考纲 1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物 的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的 重要作用。 4．了解上述有机化合物发生反应的类型。 5．了解煤、石油、天然气综合利用的意义。
模型。球代表原子，球的大小
代表原子直径的大小，球和球
紧靠在一起
丙烯的键线式 用线段表示碳碳键，拐点和端
为
点表示碳原子，碳原子上的氢
原子不必标出，其他原子或其
他原子上的氢原子都要指明
35
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1)红磷、白磷属于同分异构体，它们之间的转化属于 物理变化。( × )
分子中所有原子可能在同一平面
37
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组一 同系物的性质 1.下列有关描述正确的是( ) A.分子组成符合 CnH2n＋2(n≥2)的烃，一定是 CH4 的同 系物 B.分子组成符合 CnH2n(n>2)的烃，一定是 C2H4 的同系 物
3
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
板块一 知识层面·主干层级突破
4
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
考点 1 甲烷、乙烯和苯的结构与性质
1．有机化合物 (1)有机化合物：有机化合物是指含 碳元素 的化合物， 但含碳化合物 CO 、CO2、碳酸及 碳酸盐 属于无机物。 (2)烃：仅含有 C 和 H 两种元素的有机物。
高考化学一轮复习 第九章 有机化合物(必修2)
第九章有机化合物【编者按】没有选修《有机化学基础》的班级请使用本章复习，选修《有机化学基础》的班级请使用第十章复习。
第1节甲烷、乙烯、苯煤、石油、天然气的综合利用[高考导航]1．了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
1．甲烷、乙烯和苯的比较续表生成环己烷(1)氧化反应：写出甲烷、乙烯、苯燃烧反应的化学方程式 ①甲烷：CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O ②乙烯：CH 2===CH 2＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O ③苯：＋15O 2――→点燃12CO 2＋6H 2O(2)取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
①完成甲烷与Cl 2发生取代反应的化学方程式：②完成下列关于苯的取代反应的化学方程式：(3)加成反应：①定义：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②乙烯与溴水、H 2、HCl 、H 2O 反应的化学方程式如下：③苯和H 2发生加成反应的化学方程式：(4)加聚反应：合成聚乙烯塑料的化学方程式：n CH 2===CH 2――→催化剂加热、加压2—CH 2。
3．烷烃(1)烷烃的结构与性质①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n>10时，用汉字数字表示。
②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。
如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。
问题1 加成反应和取代反应的比较与应用(1)写出下列三种情况的反应类型①CH4与Cl2混合光照后黄绿色褪去，__________________________________________。
②乙烯与溴水作用使溴水褪色，________________________________________。
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(课件)第9章有机化学基础必修2+选修5第1讲
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
2．下列有机化合物的分类不正确的是( A ) A B
苯的同系物 C
芳香族化合物 D
不饱和烃
醇
解析： A 项
属于脂环烃。
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
⊙题组二
有机物官能团的识别
3．下列说法中不正确的是( A ) A．烃中没有官能团 B．官能团可以是原子，也可以是原子团 C．官能团决定有机物的特殊性质
栏目 导引
烷 _________ 烃（如 CH4） 烯 烃（如 CH2===CH2） 链状烃_________ 炔 烃（如 CH≡ CH） _________
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
二、按官能团分类 1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物
定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 体(不包括手性异构体)。 名简单的有机化合物。
3.了解确
4.了解有
机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构 5.能根据有机化合物命名规则命
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
考点一 考点二 考点三 考点四
有机物分类与官能团 有机物的结构特点、同分异构体 有机物的命名 研究有机物的一般步骤和方法
栏目 导引
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
[解析] A．由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种 官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。 B．苹果酸中只有羧基能和 NaOH 反应，故 1 mol 苹果酸只 能与 2 mol NaOH 发生中和反应，该选项错误。 C．羧基和羟基都能与 Na 反应放出 H2，故 1 mol 苹果酸能与 3 mol Na 反应生成 1.5 mol H2，该选项正确。 D． 此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质， 该 选项正确。
【优化方案】2016届高三化学一轮复习(课件)第9章有机化学基础必修2第2讲
A．②⑤
C．①③
B．②③
D．①④
栏目 导引
第九章 有机化合物(必修2)
解析：由题中信息(＋6价Cr被还原为＋3价)可知测定原理利 用了乙醇的还原性，同时从体内可呼出乙醇蒸气，说明乙醇 的沸点低。
栏目 导引
第九章 有机化合物(必修2)
2．等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中， 放置片刻，铜片质量不变的是( B ) A．硝酸 B．无水乙醇 C．石灰水 D．盐酸
第九章 有机化合物(必修2)
第二讲
生活中两种常见的有机物和基
本营养物质
第九章 有机化合物(必修2)
[考纲展示]
1．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
2.了解
第九章 有机化合物(必修2)
考点一
乙醇和乙酸
考点二 考点三
乙酸乙酯的制备 基本营养物质
2．乙醇的催化氧化 Cu 2CH3CH2OH＋O2― ― →2CH3CHO＋2H2O △ ___________________________________________________ 。 3．乙醇和乙酸的酯化反应 浓H2SO4 CH CH3COOCH2CH3＋H2O 3CH2OH＋CH3COOH ___________________________________________________ 。 △ 4．乙酸与CaCO3反应 2CH3COOH＋CaCO3―→(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O 。 ___________________________________________________
栏目 导引
第九章 有机化合物(必修2)
考点一
最新高中化学一轮复习第九章有机化学基础教学设计
第九章有机基础第1讲有机物的分类、结构与命名[基础全扫描]1．按碳的骨架分类错误！未定义书签。
错误！未定义书签。
(2)烃：烃错误！未定义书签。
2．按官能团分类(1)官能团：决定合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团：[认知无盲区](1)芳香合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为如图：(2)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。
(3)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“===”，后者为，而不能写成“”。
[练习点点清]1．下列有机合物的分类不．正确的是( )2．将下列有机物中所含的官能团用短线连接起。
A．丙烯①B．乙酸乙酯②—OH．苯酚③D．乙醛④—OOH E．醋酸⑤—HO解析：分别写出题目中有机物的结构简式，即可确定所含的官能团，H3H===H2、H 3OOH2H3、、H3HO、H3OOH。
答案：A—③，B—①，—②，D—⑤，E—④[基础全扫描] 1．有机合物中碳原子的成键特点2．有机物结构的表示方法3．有机合物的同分异构现象H 3和H3—H===H结构相似，分子组成上相差一个或若干个H2原子团的合物互称同系物。
如H3H3和H3H2H3，H2===H2和H2===H—H3。
[认知无盲区](1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的合物不一定是同分异构体，最简式相同的合物也不一定是同分异构体。
(2)同系物具有相同的通式，但通式相同的合物不一定是同系物。
(3)同系物中官能团的种类和目一定相同。
[练习点点清]3．下列叙述中，正确的是( )A．相对分子质量相同、结构不同的合物一定互为同分异构体B．含不同碳原子的烷烃一定互为同系物．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D ．分子通式相同且组成上相差一个或几个H 2原子团的物质互为同系物 解析：选 B 互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构相似、分子组成相差一个或若干个H 2原子团”的条件，相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一定只有一种，如丙烷。
优化方案高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础章末综合检测(必修2)-人教版高三必修2化学试题
【优化方案】2016届高考化学一轮复习第九章有机化学基础章末综合检测（必修2）(时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(本题包括9个小题，每小题5分，共45分)1．下列说法中错误的是( )A．无论乙烯的加成，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有关B．无论使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼解析：选C。
乙烯的加成反应和乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的氧化反应过程中碳碳双键断裂，A项正确；乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色，但是乙烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷，B项正确；乙烯和甲烷中氢的质量分数不同，故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同，C项错误；乙烯分子中含有碳碳双键，化学性质比乙烷活泼，D项正确。
2．关于有机物的用途，下列说法不正确的是( )A．油脂是产生能量最高的营养物质，所以人体摄入油脂越多越好B．乙烯最重要的用途是用作有机化工原料，但也可作为植物生长调节剂C．乙醇是一种很好的溶剂，能溶解多种有机物和无机物D．酯类物质常用作饮料、糖果、香水、化妆品中的香料解析：选A。
油脂是产生能量最高的营养物质，但人体摄入过量油脂，可能引起肥胖、高血压、高血脂，也可能诱发肠癌等恶性肿瘤，故A错。
3．下列各组物质中，互为同分异构体的是( )A．O2和O3B.11H和21HC．CH4和CH3CH3D．解析：选D。
O2和O3互为同素异形体；11H和21H互为同位素；CH4和CH3CH3互为同系物。
4．下列叙述中正确的是( )A．将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应B．除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D．高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯净物解析：选A。
高中化学一轮复习方案文档：第九章有机化学基础(必修2+选修5) 2 第二讲 课后达标训练 -
[课后达标训练]一、选择题1．(2018·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是()A．乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D．1溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr解析：选B。
140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A 错误；甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1-溴丙烷与KOH溶液发生取代反应，与KOH醇溶液发生消去反应，故D错误。
2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是()A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：选C。
A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使苯环上与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
3．下列实验操作中正确的是()A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。
A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发，所以应先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加苯；D中检验卤代烃中的卤原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH。
高考化学一轮复习第九章有机化学基础(必考选考)第二讲
2．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述中正确的是 () A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液证明乙烯具有还原性 解析：选 D。烯烃中一定含有碳氢饱和键，可能含有碳碳饱和 键，A 错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B 错；烯烃 中只有单烯链烃的通式才是 CnH2n，C 错；乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色是发生了氧化反应，体现了乙烯的还原性，D 对。
KMnO4 溶液
__褪__色___
炔烃 火焰很明亮，
带浓黑烟
__褪__色___
(烷2)烃燃：烧_通_C_式_nH__2n_＋_2_＋__3_n_2＋__1_O_2_―_点_―_燃_→__n_C_O__2＋__(_n_＋__1_)_H_2_O_。 烯烃：__C__n_H_2_n＋__3_2n__O_2_―点_―_燃_→__n_C__O_2_＋__n_H__2O__________。 炔烃：__C__nH__2n_－_2_＋__3_n_2－__1_O_2_―_点_―_燃_→__n_C_O__2＋__(_n_－__1_)_H_2_O_。
(2)两种结构形式
顺式结构
反式结构
特点
两个相同的原子或原子 两个相同的原子或原子 团排列在双键的同一侧 团排列在双键的两侧
实例
二、烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下有__1_～__4__个碳原子的烃都是气态，随着 碳原子数的增多，逐渐过渡到__液__态___、__固__态___
沸点
甲烷
乙烯
分子式
CH4
C2H4
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1．(2014·高考上海卷)下列试剂不会因为空气中的氧气而变质的是()
A．过氧化钠B．氢硫酸
C．硫酸亚铁D．苯酚
解析：选A。
A.过氧化钠和空气中二氧化碳、水蒸气反应而变质(2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2、2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑)，与氧气无任何关系，A符合题意；B.氢硫酸易被空气中的氧气氧化而变质(2H2S＋O2===2S↓＋2H2O)，B不符合题意；C.硫酸亚铁中的铁元素是＋2价，易被空气中的氧气氧化生成Fe3＋而变质，C不符合题意；D.苯酚中的酚羟基易被空气中的氧气氧化而显粉红色，D不符合题意。
2．(2014·高考江苏卷)(双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()
A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子
C．1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
解析：选BD。
A.和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，A选项错误；B.一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，B选项正确；C.溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且1 mol Br2取代1 mol H原子，苯环上有3个位置可以被取代，C 选项错误；D.去甲肾上腺素分子中既有—NH2又有酚羟基，因此既能和盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应，D选项正确。
3．(2013·高考重庆卷)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C 24H 40O 5)
H 2NCH 2CH 2CH 2NHCH 2CH 2CH 2CH 2NH 2
Y
下列叙述错误的是( )
A ．1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H 2O
B ．1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C ．X 与足量HBr 反应，所得有机物的分子式为 C 24H 37O 2Br 3
D ．Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强
解析：选B 。
根据官能团决定物质性质分析X 、Y 的性质。
A.X 的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H 原子，都能发生消去反应。
B.Y 中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。
C.X 的分子式为C 24H 40O 5，与HBr 反应，是3个Br 原子取代3个—OH ，产物的分子式为C 24H 37O 2Br 3。
D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y 的结构由于含有N 原子而对称程度差(可由NH 3的三角锥形分析)，极性较强。
4．(2014·高考山东卷)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO ＋CH 3CHO ―――――→OH －
，△CH 2===CHCHO ＋H 2O
(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有________种。
B 中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a．溴水b．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_____________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为______________________。
解析：理解新信息是关键。
新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开αC—H键，发生了加成反应，后再发生消去反应。
由此可知B的结构简式为
，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。
(3)1 mol水解时消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O，故反应方程式为
(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成答案：(1)3醛基(2)bd
(3)
(4)。