醛类羧酸
醛类
定义醛(aldehyde):有机化合物的一类,是醛基 (-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成。
醛基也称为甲酰基。
(注:饱和一元脂肪醛的通式为C n H2n O分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体)结构醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。
(R基团中,与-CHO中C原子直接相连的原子不能为O或-OH,否则就是羧酸或酯类)。
醛类的通式是RCHO。
饱和一元醛的通式为CnH2nO。
乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
醛类分子的结构特点是含有醛基。
醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化,醛基既有氧化性,又有还原性。
醛、酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。
酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。
香气特征低级脂肪族醛具有强烈刺鼻气味;C8—C13的中级醛易班都具有果香味,常作为香料应用;高级醛无味通性由于羰基的存在,提供了进行亲核加成的部位,同时也增强了在α-碳原子上的氢原子的酸性,因此导致醛类化合物容易发生加成、缩合、聚合、氧化和还原反应。
分类按照烃基的不同,醛可分为脂环醛和芳香醛。
芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
按照羰基的数目,醛可以分为一元醛、二元醛和多元醛。
应用领域在香料工业中占有极重要地位,食用香精中头香和新鲜感大多是醛类化合物起重要作用,调香中广泛采用脂肪醛类香料,酒业制造中也会用到醛类香料。
合成许多反应都可进行醛的合成,但其中最主要的方法是:氢甲酰化反应。
以丙烯酰化制备丁醛为例:H2 + CO + CH3CH=CH2 → CH3CH2CH2CHO氧化方法醇氧化为醛,在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸*O+ + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2O。
化学品类别划分
化学品类别划分
1. 无机化学品:包括无机酸、碱、盐、金属、非金属等。
例如,盐酸、氢氧化钠、氯化钠、铜、硫磺等。
2. 有机化学品:包括有机化合物,如烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等。
例如,甲烷、乙醇、甲醛、丙酮、乙酸、苯胺等。
3. 精细化学品:包括染料、颜料、涂料、香料、化妆品、洗涤剂、胶粘剂等。
这些化学品通常具有特定的功能和用途,用于改善产品的性能和外观。
4. 农用化学品:包括农药、化肥、植物生长调节剂等。
这些化学品用于农业生产,以保护作物、防治病虫害、提高产量和质量。
5. 医药化学品:包括原料药、制剂、生物制药等。
这些化学品用于制药工业,用于治疗和预防各种疾病。
6. 食品化学品:包括食品添加剂、保鲜剂、调味剂等。
这些化学品用于食品加工和保鲜,以改善食品的口感、色泽、香味和保质期。
7. 环保化学品:包括水处理剂、废气处理剂、固废处理剂等。
这些化学品用于环境保护,以净化水质、空气和土壤。
8. 高分子材料:包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。
这些化学品由高分子化合物制成,具有特殊的物理和化学性质,广泛应用于各个领域。
这只是一些常见的化学品类别划分,实际上还有很多其他的分类方法和特殊用途的化学品。
化学品的分类有助于理解其性质、用途和潜在风险,对于安全使用和管理化学品非常重要。
2022年高考一轮复习 第10章 有机化学基础 第3节 第2课时 醛和酮羧酸和羧酸衍生物
A 解析:油和脂肪均为高级脂肪酸甘油酯,有简单甘油酯和混 合甘油酯之分,天然油脂多为混合甘油酯,其中油是由不饱和高级脂 肪酸形成的,脂肪是由饱和高级脂肪酸形成的,均为混合物。植物油 为不饱和高级脂肪酸甘油酯,矿物油为烃类化合物,可以利用酯和烃 的性质不同进行区分,加入NaOH溶液并加热,酯水解,不分层,而 矿物油不发生反应,分层,可根据现象不同进行区分。
6.酰胺 (1)酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基 (—NHR或—NR2)取代而成的化合物。 (2)酸碱性:酰胺一般是近中性的化合物,但在一定条件下可表现 出弱酸性或弱碱性。 (3)酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨 解来制取。
02
环节2 高考热点突破
考点1 酯的水解定量关系 考点2 烃及烃的衍生物的衍变关系及应用
5.胺 (1)氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物称为胺,按 照氢被取代的数目,依次分为一级胺RNH2、二级胺
R2NH(
)、三级胺R3N(
)(—R代表烃基)。
(2)胺与氨相似,分子中的氮原子上含有孤电子对,能与H+结合 而显碱性,另外氨基上的氮原子比较活泼,表现出较强的还原性。
(3)胺的制取 卤代烃氨解:RX+NH3―→RNH2+HX 用醇制备:工业上主要用醇与氨合成有机胺:ROH+ NH3―→RNH2+H2O。醛、酮在氨存在下催化还原也可得到相应的 胺。
2.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C14H18O5
B.C14H16O4
C.C16H22O5
D.C16H20O5
A 解析:1 mol羧酸酯水解生成1 mol羧酸和 2 mol乙醇,说明1
高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷.
高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一.选择题1.下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2.根据柠檬醛的结构简式:判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3.化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应:①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。
根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4.乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是( )(1)乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为:,是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为:,是①②键断裂A.(1)(2)(3)B.(1)(2)(3)(4)C.(2)(3)(4)D.(1)(3)(4)5.已知在一下条件下,存在着下列反应:RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。
某有机物的结构简式为,1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应,最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:,又知D不与Na2CO3反应,C和E都不能发生银镜反应。
A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()C.CH3—CH==CH—CHO8.由以下五种基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9.萘普生缓释胶囊(Naproxen Sustained Release Capsules)是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其分子键线式为:(提示:如键线式为:)。
白酒成分
4 白酒的主要化学成分是什么?酒是多种化学成分的混合物,水和酒精是其主要成分,除此之外,还有各种有机物。
这些有机物包括:高级醇、甲醇、多元醇、醛类、羧酸、酯类、酸类等。
这些决定酒的质量的成分往往含量很低,约占1%~2%,但种类很多,同时其含量的配比非常重要,对白酒的质量与风味却有着极大的影响。
酒精酒精的学名是乙醇,乙醇是白酒中除水之外含量最多的成分,微呈甜味。
乙醇含量的高低决定了酒的度数,含量越高,酒度越高,酒性越烈。
其分子式是:CH3─CH2─OH;分子量为46;糖转化成乙醇的化学反应式为:C6H12O6 →2CH3CH2OH + 2CO2酸类酸类是白酒中的重要呈味物质,它与其他香、味物质共同组成白酒所特有的芳香。
含酸量少的酒,酒味寡淡,后味短;如酸味大,则酒味粗糙。
适量的酸在酒中能起到缓冲作用,可消除饮后上头,口味不协调等现象。
酸还能促进酒的甜味感,但过酸的酒甜味减少,也影响口味。
优质白酒一般酸的含量较高,约高于普通白酒一倍,超过普通液态酒二倍。
酸量不足,将使酒缺乏白酒固有的风味,但酸量过高则出现邪杂味,降低酒的质量。
因此,规定白酒含酸量最高不超过0.1%。
白酒中的酸类,分挥发酸和不挥发酸两种。
挥发酸有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸。
甲酸刺激性最强,但含量甚微;乙酸刺激性强,含量也高;含乙酸过量的酒呈尖酸。
丁、戊、己酸为汗臭味,有些不成功的泸型酒含丁酸多,臭气较突出,但在含量稀薄的情况下,与其他香味物质混在一起,也可能成为香气和香味成分。
泸型酒中就必须具有一定的乙酸量。
辛酸及碳链更多的脂肪酸呈油臭,但含量不高。
不挥发酸有乳酸、苹果酸、葡萄糖酸、酒石酸、琥珀酸等。
乳酸比较柔和,它带给白酒以良好的风味,但过量则出现涩味。
乙酸和乳酸是白酒中含量最大的两种酸,它们不但是白酒的重要香味物质,而且是许多香味物质的前体。
一般白酒,乙酸接近乳酸,长期发酵的优质酒,乳酸量大为增加。
酯类白酒中的香味物质数量最多,影响最大的是酯类。
2021高三化学学案: 第节醛、羧酸、酯 含答案
第5节醛、羧酸、酯[考试说明] 1。
掌握醛、羧酸、酯的典型代表物的组成、结构及性质.2。
掌握醛、羧酸、酯与其他有机物的相互转化.3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
[命题规律] 本部分内容在高考中具有极其重要的地位。
高考对本部分内容的主要考查方向有:一是各官能团的性质;二是有机化学反应类型的判断;三是综合应用物质的性质进行检验、分离、提纯及有关化学实验;四是考查各种烃的含氧衍生物之间的转化关系。
以新型的有机分子为载体,考查有机物的结构与性质,有机物的合成与推断,是常出现的题型.考点1 醛知识梳理1.醛的组成与结构醛是由错误!烃基与错误!醛基相连而构成的化合物。
官能团为错误!醛基(或—CHO),可表示为R-CHO,饱和一元醛的通式为错误!C n H2n O(n≥1).2.常见醛的物理性质物质颜色气味状态密度溶解性甲醛(HCHO)错误!无色错误!刺激性气味错误!气体—错误!易溶于水乙醛(CH3CHO)错误!无色错误!刺激性气味错误!液体比水小错误!与水、乙醇互溶3.醛的化学性质(以乙醛为例)醛类物质氧化还原关系为:醇错误!醛错误!羧酸4.在生产、生活中的作用和影响(1)35%~40%的甲醛水溶液称为错误!福尔马林,具有杀菌消毒作用和防腐性能,常用作防腐剂和消毒剂,用于种子消毒和浸制生物标本。
但甲醛有毒,不可用于食品保鲜.(2)劣质的装饰材料中挥发出的错误!甲醛,对环境和人体健康影响很大,是室内主要污染物之一。
(1)醛基只能写成—CHO或,不能写成—COH。
(2)通常状况下甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气体物质。
(3) 属于一元醛,但具有二元醛的某些性质,如 1 mol与足量银氨溶液充分反应,可生成4 mol Ag。
(4)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应均需在碱性条件下进行.(5)银镜反应口诀:反应生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。
(6)甲酸、甲酸盐、甲酸酯都能发生银镜反应,都能与新制Cu(OH)2反应。
烃的衍生物知识总结
③卤代烃的水解 ④醇和钠、HX反应
⑤酚和浓溴水反应
⑥羧酸和醇的酯化反应
⑦酯的水解反应
⑧酚和酸与Na、NaOH、Na2CO3等的反应
取代反应: 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或
原子团所代替的反应 NaOH
C2H5Br + H2O
C2H5OH + HBr
2CH3CH2OH + 2Na
CH3COOH+CH3CH2OH
醛 类
(1)氧化反应:银镜反应 与新制Cu(OH)2反应 化性 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 (2)还原反应:加氢被还原成乙醇 代表物 (3)甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂 CH3CHO (1)乙烯氧化法 HCHO 制法 (2)乙炔水化法
(3)乙醇氧化法
1、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 2、1mol甲醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜。 3、甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐蚀和 杀菌能力。
'
Cu 6、(氧化) 2C2H5OH + O2 加热 2CH3CHO + 2H2O 催化剂 7、 (还原)CH3CHO + H2 C2H5OH 加热 催化剂 8、 (氧化) 2 CH3CHO + O2 加热 2CH3COOH 浓H2SO4 9、(酯化)C2H5OH +CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O 加热 10、(水解) CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
通过下列方法制得:
烃A
Br2
B
NOH溶液
C
浓H2SO4 H2O
1,4—二
氧六环,则该烃A 为(
A. 乙炔 B. 1-丁烯
人教版高中化学选修醛,羧酸,酯教案
⼈教版⾼中化学选修醛,羧酸,酯教案醛⼀、醛1.饱和⼀元醛的通式:___________________ 官能团:_____________________2.分类:饱和醛H 3C CHO脂肪醛按烃基种类不饱和醛H 2C CH CHO芳⾹醛CHO按醛基的数⽬⼀元醛CH 3CH 2CH 2CHO⼆元醛OHC CHO3.命名:普通命名法:与醇相似。
【举例】CH 3CH 2CH 2CHO正丁醛CH 3CHCHO3异丁醛CH 3苯甲醛系统命名法:①脂肪醛:选含有醛基的最长连续碳链为母体,称为某醛;芳⾹醛:以脂肪醛为母体,芳基作为取代基。
②由于醛基总是在碳链的⼀端,所以不⽤编号。
【举例】CH 3CH 2CHCHO CH 3CH2-丁烯醛2-甲基丁醛CH 3CHCHOCH 2CH 2CHO3-苯基丙醛注意:醛基的写法:在右端“—CHO ”,在左端“OHC —”4.物理性质:_____⾊,具有_____________⽓味;状态:甲醛:⽓体,⼄醛:液体;⽔溶性:低级的醛(C1~C3)易溶于⽔。
5、⽤途:⾹料:桂⽪中含⾁桂醛CHCHOCH杏仁中含苯甲醛CHO;⼆、代表:甲醛、⼄醛甲醛:①物性:⽆⾊,刺激性⽓味,⽓体,易溶于⽔②⽤途:有机合成原料;35%-40%的⽔溶液⼜称福尔马林:消毒、杀菌③分⼦组成与结构:分⼦式____________;结构式________________;结构简式_____________ 特点:所有原⼦共平⾯⼄醛:①物性:⽆⾊,刺激性⽓味,液体,密度⼩于⽔,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,与⽔、⼄醇互溶②分⼦组成与结构:分⼦式____________; 结构式__________________;结构简式________________ 三、化学性质 1、氧化反应:①⼄醛的燃烧,反应⽅程式_________________________________________________ ②银镜反应【实验1】在洁净试管中加⼊1mL2%的AgNO 3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴⼊2%的稀氨⽔,⾄最初产⽣的沉淀恰好溶解为⽌,制得银铵溶液。
有机化学基础知识--烃的衍生物
有机化学基础知识主题二、烃的衍生物一、知识框架二、卤代烃的性质烃分子中的H原子被卤素原子取代后形成的化合物——卤代烃其结构通式:R-X(R为烃基)。
根据烃基结构的不同,卤代烃可以分为卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳香烃1、卤代烃的物理性质(1)常温下大部分为液体,除CH 3Cl 、CH 3CH 2Cl 、CH 2=CHCl 常温下是气体,且密度比水大。
(2)难溶于水,易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。
(3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。
2、卤代烃的化学性质① 消去反应:在一定条件下从一个有机物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应原理: CH 2-CH 2 + KOH CH 2=CH 2 ↑+ KBr + H 2O注意:卤代烃要发生消去反应,必须是在强碱的醇溶液中加热才能进行卤代烃的消去反应属于β消去,因此,必须有βH 才能发生该消除反应 例如:1能发生消去反应生成烯烃吗?为什么?2 你能写出3-溴-3-甲基己烷( )发生消去反应的产物吗?② 取代反应原理:CH 3CH 2-Br + KOH CH 3CH 2OH + KBr注意:在水溶液中,卤代烃与强碱共热会发生取代反应,又称为水解反应。
一般情况下,若烃基为苯环,则该水解反应较难进行。
三、卤代烃在有机合成中的应用H Br 醇 △ CH 3 CH 3CH 3CCH 2Br CH 3 Br CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3 水 △四、卤代烃的检验卤代烃+NaOH水溶液 加足量硝酸酸化 加入AgNO 3溶液白色沉淀(AgCl ) 说明原卤代烃中含有Cl 原子 浅黄色沉淀(AgBr ) 说明原卤代烃中含有Br 原子 黄色沉淀 (AgI ) 说明原卤代烃中含有I 原子 五、卤代烃的应用(1)合成各种高聚物如:聚氯乙稀、聚四氟乙烯等 (2)DDT 的“功与过”(3)卤代烃在环境中很稳定,不易降解,有些卤代烃还能破坏大气臭氧层(氟利昂)。
化学醛和醛类化合物的性质和应用
化学醛和醛类化合物的性质和应用化学醛和醛类化合物是一类重要的有机化合物,具有独特的结构和性质。
它们在自然界和人类社会中广泛存在,并具有重要的应用价值。
以下是关于化学醛和醛类化合物的性质和应用的详细介绍:1.结构与命名:醛类化合物的结构特点是含有醛基(-CHO),它由一个碳原子、一个氢原子和一个双键氧原子组成。
醛基连接在有机分子的链或环上,形成不同的醛类化合物。
根据醛基连接的原子或基团的不同,醛类化合物可以分为饱和醛、不饱和醛等。
醛类化合物的命名通常以“醛”结尾,前面加上其相应的碳链或环的名称。
2.物理性质:醛类化合物通常具有刺激性气味,具有一定的挥发性。
它们的沸点较低,易挥发。
饱和醛的熔点较高,而不饱和醛的熔点较低。
醛类化合物的溶解性通常较好,易溶于有机溶剂。
3.化学性质:醛类化合物具有较强的化学活性,易于发生加成反应、氧化反应等。
它们可以与醇反应生成缩醛,与卤素反应生成卤代烃,与氨反应生成酰胺等。
醛类化合物还可以被氧化剂氧化为相应的羧酸。
醛类化合物在工业和日常生活中有广泛的应用。
它们可以用作溶剂、香料、塑料添加剂、药物合成的中间体等。
例如,乙醛是合成塑料和合成纤维的重要原料;甲醛在制药工业中用于生产抗生素和维生素等。
大多数醛类化合物具有一定的毒性,对人体和环境有害。
它们可以通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,对内脏和神经系统产生损害。
因此,在使用和处理醛类化合物时,应采取适当的安全措施,避免吸入、接触和摄入。
综上所述,化学醛和醛类化合物是一类具有独特结构和性质的有机化合物。
它们在自然界和人类社会中广泛存在,并具有重要的应用价值。
然而,由于其毒性和危害性,使用和处理醛类化合物时应谨慎,并采取相应的安全措施。
习题及方法:1.习题:写出下列化合物的名称:a)CH3CHOb)C6H5CHOc)CH3CH2CHOd)CH3CHO的名称为乙醛e)C6H5CHO的名称为苯甲醛f)CH3CH2CHO的名称为丙醛2.习题:下列哪个化合物属于醛类化合物?a)CH3COOHb)CH3CHOc)C6H5COOH选项b) CH3CHO属于醛类化合物,因为它含有醛基(-CHO)。
醛羧酸的相互转化关系
醛羧酸的相互转化关系
醛羧酸是一类化合物,由于它们的官能团包括一个醛基和一个羧基,因此可以相互转化。
一种常见的醛羧酸的相互转化关系是醛羧酸的氧化反应。
在氧化反应中,醛羧酸中的醛基被氧化为羧基,形成更高氧化态的醛羧酸。
这个过程可以通过氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)进行。
另一种常见的醛羧酸的相互转化关系是醛羧酸的还原反应。
在还原反应中,醛羧酸中的羧基被还原为醛基,形成更低氧化态的醛羧酸。
这个过程可以通过还原剂如亚硫酸氢钠(NaHSO3)
或锌(Zn)进行。
此外,醛羧酸还可以通过酰化反应转化为酰氯、酯或酰胺等化合物。
在酰化反应中,醛羧酸与酸酐或酰化试剂反应,醛基与氧原子之间形成酯结构,羧基与酰基之间形成酯、酰胺或酰氯结构。
总的来说,醛羧酸可以通过氧化、还原和酰化等反应相互转化,形成不同氧化态和官能团的醛羧酸化合物。
有机化学基础知识点官能团的分类与命名
有机化学基础知识点官能团的分类与命名有机化学是研究有机物(含碳原子的化合物)结构、性质及其化学反应的学科。
在有机化学中,官能团是指化合物中的一些特定结构或原子团,对化合物的性质和反应起着非常重要的作用。
本文将介绍一些常见的有机化学官能团的分类和命名。
一、醇类官能团醇是一类以羟基(-OH)作为官能团的有机化合物。
根据碳原子上的取代情况,醇可以分为一级醇、二级醇和三级醇。
一级醇指的是羟基连接在一级碳原子上,二级醇指的是羟基连接在二级碳原子上,三级醇指的是羟基连接在三级碳原子上。
醇的命名方法是将碳原子骨架命名为烷烃,并在末端加上“-ol”。
例如,甲烷醇(methanol)是一种一级醇,乙烷醇(ethanol)是一种一级醇,丙醇(propanol)是一种一级醇。
二、醛类官能团醛是一类以羰基(C=O)作为官能团的有机化合物。
羰基连接在碳原子上,而碳原子又连接至一个氢原子和一个有机基团。
根据有机基团的取代情况,醛可以分为甲醛、乙醛等。
醛的命名方法是将碳原子骨架命名为烷烃,并改将末端的“-e”改为“-al”。
例如,乙醛(ethanal)是一种醛。
三、酮类官能团酮是一类以羰基(C=O)作为官能团的有机化合物。
羰基连接在碳原子上,而碳原子又连接至两个有机基团。
根据有机基团的取代情况,酮可以分为丙酮、丁酮等。
酮的命名方法是将碳原子骨架命名为烷烃,并在末端加上“-one”。
例如,丙酮(acetone)是一种酮。
四、羧酸类官能团羧酸是一类以羧基(-COOH)作为官能团的有机化合物。
羧基连接在碳原子上,而碳原子又连接至一个氧原子和一个氢原子(羧酸)或一个有机基团(酰基羧酸)。
羧酸的命名方法是将碳原子骨架命名为烷烃,并将末端的“-e”替换为“-oic acid”。
例如,乙酸(acetic acid)是一种羧酸。
五、醚类官能团醚是一类以氧原子连接两个有机基团的有机化合物。
醚的命名方法是将两个有机基团的命名按字母顺序排列,并在前面加上“-oxy-”。
醛类化合物的性质和应用
抗病毒剂:一些醛类化合物具 有抗病毒作用,可用于治疗病 毒感染。
抗菌剂:醛类化合物具有抗菌 作用,可用于制作抗菌药物。
抗炎剂:醛类化合物具有抗炎 作用,可用于缓解炎症和疼痛。
抗肿瘤剂:一些醛类化合物具 有抗肿瘤作用,可用于治疗癌
症。
杀虫剂:醛类化合物可以合成多种杀虫剂,如有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂等。 杀菌剂:醛类化合物也可以用作杀菌剂,如多菌灵、甲霜灵等。 除草剂:某些醛类化合物可以作为除草剂,如草甘膦等。 植物生长调节剂:某些醛类化合物可以作为植物生长调节剂,调节植物的生长和发育。
香料合成:醛类化合物可用于合成香精香料,如香草醛、肉桂醛等。
农药合成:某些醛类化合物可以作为农药合成的中间体,如苯甲醛、邻苯甲醛等。
工业助剂:醛类化合物在工业生产中可作为催化剂、稳定剂、防腐剂等,如甲醛、乙醛等。
生物医药:某些醛类化合物具有生物活性,可用于药物合成,如甾体激素类药物中的孕烯醇酮 等。
穿戴防护服和手套
佩戴呼吸器
避免直接接触
储存于阴凉通风处
PART FIVE
醛类化合物的合成方法研究 醛类化合物的反应机理研究 醛类化合物的应用领域拓展 醛类化合物在医药、农药等领域的应用前景
新型醛类化合物的合成与开发 醛类化合物在医药、农药等领域的应用拓展 醛类化合物在绿色化学中的重要地位和作用 醛类化合物与其他化合物的反应研究进展
XX,a click to unlimited possibilities
汇报人:XX
CONTENTS
PART ONE
醛类化合物是含有醛基的一类化合物,其结构式为R-CHO。 醛基是一个活性基团,容易发生氧化、还原、加成等反应。 醛类化合物通常具有特殊的气味,且在水中有一定的溶解度。 醛类化合物在自然界中广泛存在,如甲醛、乙醛、丙酮等。
高中化学【 醛 羧酸 酯]
6.醛和酮的区别与联系 官能团
官能团位置
形式
醛 区别
碳链末端(最简 单的醛是甲醛)
酮
碳链中间(最简
单的酮是丙酮)
联系
碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮互为同 分异构体
夯基础•小题
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)甲醛分子中的所有原子都在同一平面上
(√ )
(2)醛基的结构简式可以写成—CHO,也可以写成—COH
成反应制得,符合题意。
答案:D
知识点二 羧酸的结构 与性质
考必备•清单
1.羧酸的定义 由 __烃__基__与__羧__基__ 相 连 构 成 的 有 机 化 合 物 。 官 能 团 为 __—__C_O__O_H____ , 饱 和 一 元 羧 酸 分 子 的 通 式 为 _C__nH__2_nO__2_(n_≥__1_)_。
答案:BC
3.下列物质中不能发生银镜反应的是
()
解析:分子中有醛基的有机物可以发生银镜反应,若分子 中没有醛基,则不能发生银镜反应。丙酮分子中只有羰基, 没有醛基,所以本题选 D。 答案:D
4.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是
()Leabharlann A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3
C.(CH3)3CCH2OH
(1)酸的通性(以乙酸为例) 乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸_强__,在水溶液中的电离方 程式为_C__H_3_C__O_O__H____C__H_3_C_O__O_-_+__H__+___。 乙酸分别与 Na2CO3 和 NaHCO3 反应的化学方程式: _N_a_2_C_O__3_+__2_C_H__3C__O_O__H_―__→__2_C__H_3_C_O__O_N__a_+__H_2_O__+__C_O__2↑_, _N__a_H_C__O_3_+__C_H__3_C_O__O_H__―__→__C_H__3C__O_O__N_a_+__H__2_O_+__C__O_2_↑_。
含氧酸类型
含氧酸类型含氧酸类型是人们把一类有共同特点的有机物称之为的一种概念,它主要是指一类有机物可通过氧原子,结合着一定数量的碳原子,形成了复杂而特殊的稳定分子。
通常地,它们会含有以下官能团:醇类、羧酸类、醛类、酯类、醚类、烃类等官能团,同时还有一些特殊的官能团(如芳基化合物)可能会出现。
有机含氧酸一般来说,可以分为醋酸类、醛酸类、酯酸类、醚酸类等几类。
醋酸类是有机化合物中含有羧基的酸类有机物,其中最重要的代表是甲醋酸,它对机体的影响很大,可以直接进入血液,并参与机体内重要的新陈代谢,也可以减缓酒精的消化,以及抑制食欲以减少食欲,因此,甲醋酸可以被认为是一种重要的营养成分。
醛酸类是一类包括有醛官能团的有机酸,最重要的代表是乙醛酸,它与醋酸类有机物类似,也是人体内重要的新陈代谢物质,能够参与机体内分子的转化,并保持健康状态,可以抗氧化,缓解过敏,降低肿瘤发生与发展的风险,因此,乙醛酸也可以被认为是一种重要的营养成分。
酯酸类是一类含有酯官能团的有机酸,最重要的代表是甲醛酸,它对机体的影响也非常大,可以促进机体内的胆汁液的分泌,从而降低血脂,预防心血管疾病,也可以促进肝脏的新陈代谢,减轻肝脏的负担,因此,甲醛酸也可以被认为是一种重要的营养成分。
醚酸类是一类经过氧化处理,含有醚官能团的有机酸,最重要的代表是乙醚酸,它具有抗氧化的功效,有助于降低肝脏内的自由基水平,可以延缓衰老,抑制癌细胞的生长,促进机体的新陈代谢,乙醚酸也可以被认为是一种重要的营养成分。
此外,还有一些特殊的有机含氧酸,比如芳基化合物、胺基酸,它们在营养学中也具有重要的作用,可以促进机体新陈代谢,增进健康。
综上所述,含氧酸类型是人们把一类有共同特点的有机物称之为的一种概念,分为醋酸类、醛酸类、酯酸类、醚酸类等几类,每类有机酸都具有特定的化学性质和生理功能,可以发挥机体新陈代谢的重要作用,为保持健康所不可或缺。
溶于水的有机基团
溶于水的有机基团
溶于水的有机基团主要包括羧酸类、醇类、醛类、酮类、胺类和酚类等。
1. 羧酸类:羧酸是含有羧基(-COOH)的有机化合物,如乙酸、丙酸等。
羧酸类物质一般能与水形成氢键,从而溶于水。
2. 醇类:醇是含有羟基(-OH)的有机化合物,如甲醇、乙醇等。
醇类和水分子之间可以形成氢键,因此能溶于水。
3. 醛类:醛是含有羰基(-CHO)的有机化合物,如甲醛、乙醛等。
醛类的溶解性与其分子量、溶剂性质有关,一般来说,低分子量的醛类物质易溶于水。
4. 酮类:酮是含有酮基(-C=O-)的有机化合物,如丙酮、己酮等。
酮类的溶解性与其分子量、溶剂性质有关,一般来说,低分子量的酮类物质易溶于水。
5. 胺类:胺是含有氨基(-NH2)的有机化合物,如甲胺、乙胺等。
胺类物质可与水分子形成氢键,因此可以溶于水。
6. 酚类:酚是含有羟基(-OH)的芳香化合物,如苯酚、萘酚等。
酚类物质可与水形成氢键,故能溶于水。
法医毒物分类
法医毒物分类
法医毒物分类是指根据毒物的化学性质、作用机制、来源等因素对毒物进行分类的过程。
以下是常见的法医毒物分类:
1. 按照毒物的化学性质分类:
- 有机毒物:如醇类、醛类、酮类、羧酸类、酰胺类、醚类、酯类等。
- 无机毒物:如氰化物、一氧化碳、重金属盐等。
- 天然毒物:如生物碱、甙类、毒蕈类等。
2. 按照毒物的作用机制分类:
- 窒息性毒物:如一氧化碳、氰化物等。
- 刺激性毒物:如氨气、氯气等。
- 神经性毒物:如阿托品、士的宁等。
- 腐蚀性毒物:如强酸、强碱等。
- 代谢性毒物:如甲醇、乙醇等。
3. 按照毒物的来源分类:
- 工业毒物:如苯、二甲苯、苯胺等。
- 农业毒物:如有机磷农药、氨基甲酸酯类农药等。
- 医药毒物:如阿托品、地高辛等。
- 环境毒物:如汞、镉等。
- 生活毒物:如乙醇、甲醇等。
银镜反应断键原理
银镜反应断键原理
银镜反应是一种常见的有机化学实验,通过该实验可以观察到醛类化合物在酸性条件下发生氧化反应生成相应的酸。
在银镜反应中,醛类化合物首先被氧化为羧酸,并伴随着银离子
(Ag+)的还原为银(Ag^0)。
该反应的断键原理涉及到醛类化合物的氧化性质以及银离子的还原性质。
醛类化合物具有较强的氧化性,其分子内的碳氧键容易断裂,而银离子具有较强的还原性,可以氧化为银。
在酸性条件下,醛类化合物中的羰基氧原子(C=O)先被银离子氧化为羧酸,并释放出与银离子还原相应的银(Ag^0)。
这些
自由的银离子会沉淀下来并在试管壁上形成镜状的银沉淀物,从而得名“银镜反应”。
银镜反应的实验过程通常是将含有醛类化合物的溶液与银离子溶液混合,并加入酸性条件下的碱性试剂(如氢氧化钠)。
在反应过程中,醛类化合物发生氧化反应,银离子发生还原反应,最终产生棕色沉淀的银镜。
需要注意的是,银镜反应只适用于具有较强氧化性的醛类化合物,而对于酮类化合物来说则不发生这种反应。
这是因为酮类化合物中的羰基氧原子不容易被氧化为羧酸,因此无法生成银镜。
总结来说,银镜反应的断键原理涉及到醛类化合物的氧化性质和银离子的还原性质。
再加上酸性条件下的适当处理和存在碱性环境中,可以观察到银镜沉积在试管壁上的现象。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第七讲 醛类 羧酸 酯1.某3 g 醛和足量的银氨溶液反应结果析出43.2 g Ag ,该醛为( )A .甲醛B .乙醛C .丙醛D .乙二醛2.在实验室里不宜长期放置,应在使用时配制的溶液是( )①酚酞试液 ②银氨溶液 ③Na 2CO 3溶液 ④氢氧化铜悬浊液 ⑤酸化的FeCl 3溶液A .只有②④⑤B .除①以外C .只有②④3.某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图中“棍”代表单键或双键或三键。
不同颜色的球代表不同元素的原 子,该模型图可代表一种( )A .卤代羧酸B .酯C .氨基酸D .醇钠4.某种解热痛药的结构简式为,当它完全水解时,可得到的产物有( )A .2种B .3种C .4种D .5种5.可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是( ) A .反应液使红色石蕊试纸变蓝色 B .反应液使蓝色石蕊试纸变红色 C .反应后静置,反应液分为两层 D .反应后静置,反应液不分层 6.化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是( )A .CH 3CH 2CHBrCH 2BrB .CH 3CH(CH 2Br)2C .CH 3CHBrCHBrCH 3D .(CH 3)2CBrCH 2Br7.化合物的——OH 中的—OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看作酰卤的是( )A .HCOFB .CCl 4C .COCl 2D .CH 2ClCOOH8.A 、B 、C 、D 都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A 水解得B 和C ,B 氧化可以得到C 或D ,D 氧化也得到C 。
若M (X )表示X 的摩尔质量,则下式中正确的是( ) A .M (A )=M (B )+ M (C ) B .2M (D )=M (B )+ M (C ) C .M (B )< M (D )< M (C ) D .M (D )< M (B )< M (C ) 9.下列物质中能溶于水的是( )A .HOCH 2CHCHCHCHCHO BC ..CH 3CH 2CH 2CH=CH 23NHCOCH 2CH 3 C 4H 104H 8C 4H 10Br 2Br 2溶剂CCl 4O 3H 3—C=CH —CH=CH —C=CHCH 2OHCH 3CH 33 OH10.已知维生素A 的结构简式可写为:式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C 、H 原子未标记出来。
关于它的叙述正确的是( )A .维生素A 的分子式为C 20H 30OB .维生素A 是一种易溶于水的醇C .维生素A 分子中有异戊二烯的碳链结构D .1mol 维生素A 在催化剂作用下最多可与7mol H 2发生加成反应 11.“脑黄金”是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子式中含6个碳碳双键,学名为二十六碳六烯酸,它的分子组成是( )A .C 25H 34COOHB .C 25H 39COOH C .C 26H 41COOH D.C 26H 47COOH12.苹果汁是人们喜爱的饮料。
由于此饮料中含有Fe 2+,现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色。
若榨汁时加入维生素C ,可有效防止这种现象发生。
维生素C 又称抗坏血酸,广泛存在于蔬菜、水果中,具有显著的生理功效,是一种神奇的营养品,它们的结构为:以下有关维生素C 的说法不正确的是( )A .可溶于水B .不能起加成反应C .可看作一种酯D .在碱性条件下能稳定存在13.鸦片具有复杂的组成,其中的罂粟碱分子结构如下:鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳作用),长期服用会成瘾,使人体质衰弱,精神颓废,寿命缩短。
1 mol 该化合物完全燃烧的耗O 2量及在一定条件与Br 2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体数分别是( )A .26.5 mol ,8B .24.5 mol ,10C ,8D .26.5 mol ,6 14.甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药 是制备甲氯芬那酸的中间产物,该中间产物是利用下面的反应制得:则该反应的反应类型为A .酯化反应B .加成反应C .消去反应D .取代反应15.一种解热镇痛药的结构简式为 ,当它完全 水解时,不可能得到.....的产物有( ) 2OHHO —CH 2—CH —CH HO —CC —OH C OOHH 3C NHCOCH 3 NH 2 333 NH —C —CH 2CH 3 O CH 3—O CH 3—O C HOCH 3 CH 3A.CH3CH2COOH B.CH3COOH C.CH3OH D.16.过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,它可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得;它可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如:SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢,有关过氧乙酸的叙述正确的是()A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体B.过氧乙酸可与苯酚混合使用C.由过氧化氢与醋酸制取过氧乙酸的反应属于氧化还原反应D.浓过氧乙酸中加入少许紫色石蕊试液,振荡后试液一定呈红色17.根据右图示填空:(1)化合物A含有的官能团是。
(2)1mol A与2mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。
(5)F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
18.有机物A的结构简式为,它可通过不同的反应分别得到下列物质:B. C. D.[ ]n E.F. G.(1)在A—G中,不属于酯类的化合物是(填写编号)。
(2)写出苯环上只有一个取代基,且组成上比A少一个碳原子的A的同系物...的结构简式:。
(3)在A—G中互为同分异构体的是。
(4)A的一种同分异构体H,它能发生银镜反应,不发生水解反应。
写出H与银氨溶液反应的化学方程式:。
OHCOOHOHCOOHOO COOHCH=CH2—C CH2—CH2—O—O COOC2H5CH2CH2OH COOHCH2CH2O—C—CH3OCOOC2H5CH2CH2O—C—CH3O19.松油醇是一种调香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A (下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:试回答:(1)α—松油醇的分子式。
(2)α—松油醇所属的有机物类别是 。
a .醇b .酚c .饱和一元醇(3)α—松油醇能发生的反应类型是 。
a .加成 b .水解 c .氧化(4)在许多香料中松油还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH 和α—松油醇反应的化学方程式:。
(5)写结构简式:β—松油醇 ,γ—松油醇 。
20.某有机物J (C 19H 20O 4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好的相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之:已知: +流程中:(I )反应A B 仅发生中和反应,(II )F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应② ,反应④ 。
(2)写出结构简式:Y ,F 。
(3)写出B + E J 的化学方程式 。
(4)写出E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:、 、 。
OH CH 3 C H 3C CH 3CH C 18OH H 3C CH 3 2个—CH 3) 3个—CH 3)α—松油醇 R ’OH R —C OR —COR —C O —OH R —C O—OR ’21.A、B都是芳香族化合物,1mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。
A、B相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。
A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B相对分子质量之差为。
(2)1个B分子中应该有个氧原子。
(3)A的分子式是。
(4)B可能有的三种结构简式是、、。
22(重庆卷)(17分)(请在答题卡上作答)α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物:请回答下列问题:(1)试剂1是________,试剂2是________。
(2)A至H中,能发生银镜反应的是__________。
(3)G和H的结构简式分别是:G______________;H_______________。
E转化为F的反应方程式是_______________________________________23.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵,是按如图所示路线合成。
(部分反应条件省略)H 的分子式为C10H22O3,试回答:(1)写出结构简式:C:______________________________。
K:__________________________________。
(2)能使FeCl3变紫色的D的同分异构体有____________种,请写出任意一种的结构简式:__________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型反应②______________________________________________;_______________________;F与新制的Cu(OH)2悬浊液反应________________________________________________;_______________________。
(4)试计算:B的氧化产物9.2g与足量的NaCO3溶液反应在标准状况下所放出气体的体积。
(写出计算过程和结果。
)1A 2C 3C4. C 提示:水解产物为:、CH 3OH 、HO NH 2、CH 3CH 2COOH 。
5. D 提示:油脂皂化反应为碱性环境下的水解,水解产物为高级脂肪酸纳和甘油,都溶于水。
因此早化反应是否完成就看溶液是否分层,若不分层,皂化反应完成,若分层,则皂化反应还没有完成。
6. B 提示: ,发生消去反应,说明C 4H 10O 为醇,其可能结构为:CH 3CH 2CH 2CH 2OH 、CH 3CH 2CHCH 3、CH 3CHCH 2OH 、HOC(CH 3)3。
所以C 4H 8的结构可能为:CH 3CH 2CH=CH 2、CH 3CH=CHCH 2、CH 2=C(CH 3)2,故可推出C 4H 8与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应的产物可能为A 、C 、D ,不可能为B 。
7. AC 提示:由题可知:酰卤为―C ―X ,所以A 、C 为酰卤。
8. D9. A 提示:有机物能溶于水的是含有强极性官能团(如-OH 、-COOH 、-NH 2)的化合物。
碳原子数少的醇、醛、羧酸及葡萄糖、果糖溶于水。
10. AC11. B 提示:“脑黄金”是二十六碳六烯酸比二十六酸C 26H 52O 2少12个氢原子,所以“脑黄金”的分子式为C 26H 40O 2或C 25H 39COOH 。