2019化学高考必备课件+练习全套选修5-1-第一章认识有机化合物、烃和卤代物章末总结

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化学选修5第一章全课件-PPT

化学选修5第一章全课件-PPT

环状化合物
(含有碳原子组成的环状结构)
芳香化合物
OH (含苯环)
树状分类法!
4
练习:按碳的骨架分类:
1、正丁烷
2、正丁醇
OH
3、环戊烷
4、 环己醇
链状化合物___1_、___2____。 环状化合物_3_、___4__, 它们为环状化合物中的_脂___环___化合物。
5
OH
5、环戊烷 6、环辛炔 7、环己醇
(E) C-C ∣
C
(B)

C-C -C
பைடு நூலகம்
CC (D) ∣ ∣
C- C
(F) C - C- C ∣
C
C
C-C
(G)

C- C
(H)
C- C ∣∣
CC
49
下列命名中正确的是( C ) A、3-甲基丁烷 B、3-异丙基己烷 C、2,2,4,4-四甲基辛烷 D、1,1,3-三甲基戊烷。
50
练习2:写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名
其中_____无_____为环状化合物中的脂环化合物, 其中__1_0_-_-_1_2___为环状化合物中的芳香化合物。
7
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交流
8
下列三种物质有何区别与联系? A芳香化合物: 含有苯环的化合物
B芳香烃: 含有苯环的烃。
C苯的同系物:有一个苯环,环上侧链全为烷烃基 的芳香烃。
—OH —COOH


—OH

—CH3 —CH3
CH3 —C—CH3
CH3
10
2、按官能团进行分类。
烃的衍生物: P4 烃分子里的氢原子可以被其他原子

选修5有机化学---第一章复习题(整理好)

选修5有机化学---第一章复习题(整理好)

第一章 认识有机化合物复习重点:常见官能团的结构和名称;同分异构体的书写方法;有机物的命名;研究有机物的一般步骤。

一、构建知识网络:饱和链烃:如:烷烃(通式: )代表物(一)、链烃(脂肪烃) C=C烃脂环烃:如环烃芳香烃:如分类 卤代烃:代表物 ,官能团醇:代表物 ,官能团酚:代表物 ,官能团醚:代表物 ,官能团 烃的衍生物醛:代表物 ,官能团酮:代表物 ,官能团羧酸:代表物 ,官能团酯:代表物 ,官能团例1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是① 酚类 -OH ② 羧酸 -COOH③ 醛类 –CHO ④CH 3-O-CH 3 醚类⑤ 羧酸 –COOH ⑥ 醇类 -OH[针对练习1]:下列有机化合物中属于芳香族化合物的是( )①CH 3CH 2CH(CH 3)2;②CH 3;③CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2;④OH;⑤;⑥H 3C NO 2A .②④⑥B .②⑤⑥C .③④⑤D .③④⑥ (二)、CH 2OHCH 3CHCH 3COOHH C OOO CH C O OCH 2OH二、重难点突破:(一) 同系物的判断规律[针对练习]:6、下列说法不正确的是()A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B.具有相同通式的有机物不一定互为同系物C.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物7、下列物质一定属于同系物的是()A.①和②B.④和⑥C.⑤和⑦D.⑤和⑧(二)同分异构体1.书写口诀:2.同分异构体数目的判断方法▲记忆法:记住已掌握的常见的同分异构体数。

例如:(1)甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3—四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有1种;(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种。

如:丁炔(3)戊烷、丁烯有3种;如丁烯(4)丁基有4种;(5)己烷、C7H8O(含苯环)有5种;例如:C7H8O(含苯环)有▲由不同类型的氢原子推断:碳链中有几种不同的氢原子,其一元取代物就有几种同分异构体。

化学选修5第一章全课件

化学选修5第一章全课件
(4)硫氰化物(KSCN),
(5)简单的碳化物(SiC)等。
(6)金属碳化物 ( CaC2 )等 *(7)氰酸盐( NH4CNO )等,尽管含有碳,但
它们的组成和结构更象化无学选机修5物第一,章全所课件以将它们看作无机物
课堂练习
(B) (C) (D)
下列物质属于有机物的是__(_E_)__(_H_)__(_J_), 属于烃的是__(_B_)__(_E_)__(_J_)_____
乙醚:两个乙醇分子之间脱掉一个水分子得到的。
R-O-R,醚键。
化学选修5第一章全课件
区别下列物质及其官能团
名称
官能团
特点

醛基—CHO
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。

羰基>C=O 碳氧双键上的碳两端
必须与碳原子相连。
羧酸
羧基—COOH
碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。

酯基-COOR
思考:最简单的有机物—甲烷的结构是怎样?
__1_个碳原子与_4__个氢原子形成__4_个 共价键,构成以_C__原子为中心,__4_ 个氢原子位于四个顶点的_正__四__面__体__立 体结构。
结构式
正四面体结构示意图
1、甲烷分子的结构特点 正四面体结构: 4个C-H是等同的,且
键长均为109.3pm 键能均为413.4 kJ/mol 键角均为109°28′ 思 考
(A)H2S
(B) C2H2 (C) CH3Cl
(D) C2H5OH (E) CH4
(F) HCN
(G) 金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2
(J) C2H4
化学选修5第一章全课件
二、有机物的分类 分类方法:P4

2019高考化学新课标一轮复习备考课件选修5第1节认识有机化合物

2019高考化学新课标一轮复习备考课件选修5第1节认识有机化合物
选修5 有机化学基础
第一节 认识有机化合物
[考纲展示] 1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能 团,能正确地表示它们的结构。 2.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的 同分异构体(不包括手性异构体)。 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化 合物的分子式。 5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
两系列中各位次和最小者即为正确的编号
目录
(3)写名称 ①按主链的碳原子数称为相应的某烷。 ②在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字用 “,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。 如(2)中有机物分别命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷、2,3,5-三甲 基己烷。
目录
例1 (2019·高考大纲全国卷)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶 液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。 回答下列问题: (1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构 简式是______________________,B与乙醇在浓硫酸催化下加 热反应生成D,该反应的化学方程式是 __________________________________________,该反应的类 型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的 结构简式________________________;
目录
2.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有三种,分别是CH3(CH2)3CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,用习惯命名法分别为 __正__戊__烷____、__异__戊__烷____、___新__戊__烷___。

人教版高中化学选修五课件第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名.pptx

人教版高中化学选修五课件第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名.pptx
CH3—C≡C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
12/23/2019
三、苯的同系物的命名
⑴将苯环作母体称为“某苯”;⑵支链当作取 代基,取代基的命CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
对二C甲H3苯
1,2—二甲苯 1,3—二甲苯 1,4—二甲苯
2—甲基—2—丁烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
2、烯烃和炔烃的命名
①CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
②CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯
C︱H3 ③CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
12/23/2019
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
12/23/2019
一、烷烃的命名
(c)含支链的称“异某烷”,同一碳原子上含 两个支链的称“新某烷”。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3
CH3 异戊烷
CH3-C-CH3 新戊烷 CH3 问题:随着碳链的增长,同分异构体数目增
加,习惯命名法能命名区别吗?
1,3,5-三甲苯
①CH3CH3
▏▏
CH3-C-C-CH2-CH3
▏▏
CH3CH3
②CH3CH3
▏▏
CH3-CH2-CH-C-CH2-CH2-CH3

CH3-CH3
③CH3CH3
▏▏
CH3-CH2-C=CH-CH-CH2-CH3
12/23/2019
④CH2-CH3 ▏CH2=CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
三、苯的同系物的命名

高中化学选修5-ppt(全套)

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炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 酚
乙炔
HC≡CH
苯 溴乙烷 乙醇 CH3CH2Br CH3CH2OH
苯酚
9
类别 醚
官能团和名称
典型代表物的名称和 结构简式 乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醚键

醛基
乙醛

羰基
丙酮
羧酸
羧基
乙酸 乙酸乙酯

酯基
10
注意:
1、一种物质按不同的分类方法,可以 属于不同的类别; 2、一种物质具有多种官能团,在按官 能团分类时可以认为属于不同的类别 3、醇和酚的区别
存在
有机化合物
无机化合物
12
典例导析
知识点1:有机化合物的分类 例 1 请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分 类。 ①CH3CH2OH ② ④ ⑤ ③CH3CH2Br ⑥
⑦ ⑩


13
(1)芳香烃:____________。
(2)卤代烃:____________。 (3)醇:________________。 (4)酚:________________。 (5)醛:________________。 (6)酮:________________。 (7)羧酸:______________。 (8)酯:________________。
比例模型
乙烯
结构式 乙烯
结构简式
乙醇 CH3CH2OH
结构式的简便写法,着重突出结 构的特点(官能团),与结构式相比 能够删繁就简有利于把握有机化 合物的结构特征 能够表示有机化合物分子的结 构,只要求表示出碳碳键以及与 碳原子相连的基团,图式中的每 个拐点和终点均表示一个碳原 子,比结构简式更为简单明了

高中化学 选修5 有机化学基础 第一章全章知识复习课件.ppt1228221818706

高中化学 选修5 有机化学基础  第一章全章知识复习课件.ppt1228221818706
李比希氧化产物吸收法 (3)分析方法:
现代元素分析法
2、相对分子质量的测定——质谱法
相对丰度
乙醇的质谱 图
31
质荷比最大 的数据表示 乙醇 未 知 物 的 相 对分子质量
274515 CH3CH2H+ 46m/e
3、分子结构的鉴定
红外光谱 可用的方法 核磁共振氢谱
X-射线晶体衍射技术
[小结]确定有机化合物结构一般过程归纳如下:
D.2,2-二甲基-2-戊烯
七、有机物的分离、提纯
有机物分离、提纯的基本原则:不增、不 减、易分、复原。 1、蒸馏:常用于分离提纯液态有机物。 (1)原理:利用混合物中各种成分的沸 点不同而使其分离的方法。如石油的分馏。 (2)条件:有机物热稳定性较强、含少 量杂质、与杂质沸点相差较大(30℃左 右)。
醚 —C—O—C—
醛 —CHO
酮 >C=O
羧酸 —COOH 酯 —COOR
2、碳原子的成键特点:
碳原子和其他非金属原子形成共价键,碳 原子之间可以形成单键、双键或三键,可 以形成碳链,也可以形成碳环。
3、同分异构现象: 概念:化合物具有相同的分子式,但具有不 同的结构现象,叫做同分异构体现象。
书写:碳链由长到短;支链由整到散;位置 由心到边;排布由邻到间。
(1)碳链异构
种类: (2)位置异构
(3)官能团异构
5、烃基: 烃失去一个或几个氢原子后所剩余 的原子团。用“R—”表示。
6、研究有机物的步骤:
1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分 离、提纯。 2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式。 3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式。 4)可用红外光谱、核磁共振确定有机物中的官能 团和各类氢原子的数目,确定结构式。

《人教版选修5有机化学第一章全部课件集合 通用

《人教版选修5有机化学第一章全部课件集合 通用
4、一些官能团的写法
5、—OH(羟基)与OH-的区别
—OH(羟基) OH-(氢氧根) 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物
练习1:指出下列有机物各属于哪一类别
O HC
HO
OH
H
C2H5
COOH
Байду номын сангаас
O HC
O—C2H5
O H2C=CHC OH
练习 2、下列物质有多个官能团
可以看作醇类的是 BD 羧酸类的是 BCD 酚类的是 ABC 酯类的是 E

3.安南提交的报告如果能够得以通过 ,日本 就有希 望获得 常任理 事国席 位。对 此,曾 经深受 日本军 国主义 之害的 中、韩 等邻国 存有很 深的疑 虑。

4.娄机为人正直。关心国事。做皇太 子老师 时,向 皇太子 陈说正 直道理 ,并上 密奏章 陈述 将帅专权,对军纪的管理松懈,不 训练检 阅军队 。
类别 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃
官能团
典型代表物
卤代烃

—OH羟基

—OH羟基



羧酸

CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
注意:
1、一种物质按不同的分类方法,可以 属于不同的类别;
2、一种物质具有多种官能团,在按官 能团分类时可以认为属于不同的类别
3、醇和酚的区别
3、化合物
有几种官能团? 3种

1.城市发展论坛的与会专家普遍认为 :我国 城镇化 研究主 要集中 在预测 城镇化 速度和 趋势上 ,而对 城镇化 过程中 公共政 策的负 面影响 则明显 被忽视 。
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3.重要有机物的制取 实验操作中应引起注意的是: (1)乙烯 ①V(乙醇)∶V(浓硫酸)=1∶3; ②温度计水银球应插入液面下,保持170℃(控制反应温度得到C2H4); ③加沸石(防止暴沸)。 (2)乙炔 ①不用启普发生器、长颈漏斗(反应放热,CaC2遇水会粉化,从而堵住管口);
②注意水的流速(CaC2与水反应剧烈,为得到平稳的C2H2气流,可用饱和食 盐水代替水); ③试管口塞一团疏松的棉花(避免生成的泡沫从导管喷出)。 (3)石油分馏 ①冷凝水下进上出(逆流原理); ②温度计水银球插在蒸馏烧瓶的支管口略低处(以测定生成物沸点);
2.有机物分子组成通式的应用规律 (1)最简式相同的有机物,无论多少种,以何种比例混合,混合物中元素质量比 例相同。 要注意的是:①含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸 和酯具有相同的最简式。 ②含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。
(2)相对分子质量相同的有机物为:①含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子 的同类型羧酸和酯。 ②含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛。 (3)由相对分子质量求有机物的分子式(设烃的相对分子质量为M) ① 得整数商和余数,商为可能的最大碳原子数,余数为最小的氢原子数。 ② 的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一 个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。
本章重点提示
1.现代化学测定有机物结构的方法 (1)核磁共振谱 (2)红外光谱
2.烃的重要类别和主要化学性质 3.各官能团的结构式及名称 4.同分异构体和同系物:同系物的判断:一差:n个CH2;二同:同通式,
同结构;三注意:物类相同,结型
(1)碳链异构 (2)位置异构 (3)官能团异构 2.同分异构体的书写规律
(3)等效氢法 同分异构体的书写与判定,常见类型有限定条件的同分异构体的书写、同分异 构体的判断、同分异构体数目的确定等。而“等效氢”的判断是常用的寻找异 构体数目的一种重要方法,其原则有三条:①同一碳原子上的氢等效,②同一 碳原子的甲基上的氢等效,③位于对称位置的碳原子上的氢等效。
1.有关烃的混合物计算的几条规律 (1)若 <26(烷、炔相混),则一定有CH4。 (2)若 <28(烷、烯相混),则一定有CH4。 (3)若平均分子组成中,1<n(C)<2,则一定有CH4。 (4)若平均分子组成中,2<n(H)<4 ,则一定有C2H2。 (5)两种烃组成的混合气体若其平均分子组成为n(C)=2,且其中一种分子 含两个碳原子,则另一种含体分子一定也含两个碳原子。
②丁烷、丁炔、丙基的异构体有2种; ③戊烷、丁烯、戊炔的异构体有3种; ④丁基、C8H10(芳烃)的异构体有4种; ⑤己烷、C7H8O(含苯环)的异构体有5种; ⑥戊基、C9H12(芳烃)的异构体有8种。 (2)基元法 例如,二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3种(将H替代Cl); 又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则 如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳, 成乙基;二甲基,同、邻、间。
(2)具有官能团的有机物,一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 3.同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法 记住常见物质的异构体数,例如: ①凡只含一个碳原子的分子均无异构体;甲烷、乙烷、新戊烷(看做CH4的四甲基 取代物),2,2,3,3四甲基丁烷(看做乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H4等分子 的一卤代物只有1种;
一、同分异构体及有机物命名 【例1】 (2009·宁夏理综,8)3甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:先写出3甲基戊烷的结构简式,观察其有几种氢原子,便有几种一氯 代物。 答案:B
二、有机物分子式的求算 【例2】 (2009·海南单科,17)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,
解析:A分子中含碳原子个数:
104×92.3%÷12=8,含氢原子个数:104-12×8=8,故只能含C、H两种
元素,且分子中有8个H原子,A的分子式为C8H8。(4)A与H2反应后C、H为
原子个数比为:
=1∶2,故最简式为CH2,分子式为C8H16,
为乙基环己烷。
答案:(1)C8H8 (2) (3) (4) (5)
加成反应
碳的质量分数为92.3%。 (1)A的分子式为________________; (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________, 反应类型是________;
(3)已知:
。请写出A与稀、冷
的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式______________________; (4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写 出此化合物的结构简式__________________________________; (5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 ________________。
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