高二化学《第一章有机化合物》课件
第一章 第一节 第2课时 有机化合物的同分异构现象 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3
01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
3.同分异构的书写技巧
③定二动一(适用环状化合物环上的三元取代物) 例9.分子式为C8H8O3的有机物中,满足下列条件的共有__1_3__种。 ①芳香化合物②分子中含有羧基和酚羟基 例10.分子式为C9H8O的有机物中,满足下列条件的共有__1_4__种。 ①芳香化合物②分子中含有醛基
2.立体异构
①顺反异构 指由双键不能旋转产生的一种同分异构。
存在顺反异构的条件:1≠2且3≠4
01
有机化合物的同分异构现象
一、同分异构现象的分类
2.立体异构
①顺反异构 若双键两端的C原子上连有相同原子或原子团,当相同原子团 在同侧时为顺式结构,相同原子团在异侧时为反式结构。 如2-丁烯有两种结构:
二、同分异构的书写
1.不饱和度
不饱和度的计算方法:
①根据分子结构计算
如:
Ω=双键数+2×三键数+环数=10
01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
1.不饱和度
不饱和度的计算方法: ②根据分子式计算 若某烃的分子式为CmHn,则Ω=(2n+2-m)/2 如C8H10,Ω=(2×8+2-10)/2=4
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
01
有机化合物的同分异构现象
一、同分异构现象的分类
2.立体异构
②对映异构 指由于手性碳原子的存在而产生的一种同分异构现象。 手性碳原子:连接有4个不同的原子或原子团的碳原子(即图 中1、2、3、4均不相同)。
对映异构
01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
1.不饱和度
如分子式为C2H6O的有机物,官能团可能是羟基,也可能是 醚键,存在两种同分异构体:
最新-高中化学 第一章第一节《有机化合物的分类》课件 新人教版选修5 精品
CH3
CH2 CH3
CH3
2,6-二甲基-5-乙基庚烷 (错误)
2,6-二甲基-3-乙基庚烷 (正确)
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链 作为主链,称为“某烯”或“某
1 23 4
CH2=CH-CH2-CH3
炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端
1- 丁烯
给主链上的碳原子依次编号定位。 1 2 3 4 5
1,3-二甲基苯
③给苯环上的6个碳原子编号,以 某个甲基所在的碳原子的位置为1 号,选取最小位次号给另一个甲基 编号。
C1H32
43 CH3
对二甲苯 1,4-二甲基苯
练 习 1: 1 2
CH3
34
CH3 CH CH2 C CH2 CH3
56
7
CH3
CH CH2 CH3
CH3
2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时,从
简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
练习:1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
3–乙基庚烷
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2,2,3–三甲基丁烷
–
12 3 4
CH3–CH–CH2– CH3
2C–H甲3 基丁烷
我能做:
1 2CH33
CH3 C CH3
CH3 2,2—二甲基丙烷
1 C2 H33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2– CH3
– ––
CH3 2 , 2–二甲基
有机化合物的分类(共44张PPT)
链状化合物 环状化合物
脂环化合物 芳香化合物
合
烷烃、烯烃
物
的 分
按官能
类 团分类
烃 炔烃、芳香烃
卤代烃、 醇
烃 的
酚、 醚
衍 醛、 酮
生 物 羧酸、酯
练习1根据碳的骨架,对下列物质进行分类。
(1) CH3CH3 (2)CH2=CH2 (3)CH= CH
(4)
(5)
(6) CH3Cl (7)CH3CH2OH
(8) CH2 OH (9)
OH (10) CH3COOH
(11)CH3CHO (12)CH3COOC2H5
(13)
有 链状化合物 机
(1)(2)(3)(6)(7)(10)(11)(12)
化 环状化合物
脂环化合物 (4) (13)
合 物
芳香化合物 (5)(8)(9)
练习2指出下列各物质所属的类别
CH4 烷烃 CH3C卤l代烃 CH3OH 醇
尽管含有碳,但它们的组成、结构和性质更像无机物, 所以将它们看作无机物
8
2.组成元素
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
3.有机物特点 :
⑴ 大多数难溶于水,易溶于有机溶剂。 ⑵大多数受热易分解,而且易燃烧。 ⑶大多数是非电解质,不易导电,熔点低 ⑷有机反应比较复杂,一般比较慢,副反应多
4.有机化学 :
(有环状结构,不含苯环)
环状化合物
(含有碳原子组成的环状结构) 芳香化合物
(含苯环)
OH
人们往往习惯将链状烃和脂环烃统称为脂肪烃
用树状分类法,按碳的骨架给烃分类?
链状烃
脂肪烃
{烃
脂环烃
{ 环状烃
芳香烃
高二化学人教版选修5课件:1.1 有机化合物的分类
和—Br)。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
探究问题 1.若按碳的骨架对有机化合物进行分类,若
和 属于同一类有机化合物,那么它们都属于哪一类? 若属于不同类有机化合物,那么它们分别属于哪一类?二者的主要 区别是什么? 提示按碳的骨架对有机化合物进行分类,若上述两种物质都属于 同一类有机化合物,那么它们都属于环状化合物;若属于不同类有 机化合物,那么小狗烯是芳香化合物或芳香烃,企鹅酮是脂环化合 物。二者的主要区别是是否含有苯环。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
特别提醒(1)分子中所含官能团不同,其化学性质不同;分子中所 含官能团相同,但若其连接方式和位置不同,化学性质也有所不同。 (2)分子中含有两种以上的官能团时,该分子可能具有多方面的性 质;若多种官能团之间互相影响,又可能表现出某种或某些特殊性。
重点难点探究
重要考向探究
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
三、概念辨析 1.基与官能团 区别:基是有机物分子里含有的原子或原子团;官能团是决定化 合物特殊性质的原子或原子团。 联系:官能团属于基,但基不一定是官能团。如 是基也 是官能团,但—CH3是基却不是官能团。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
2.基与根
类 实 别 例 书写 方式 基 羟基 —OH
随堂检测
考向一 物质的分类
【例题 1】 下列有机化合物中:① ② ⑤ ⑦ ⑧
(填序号,下同)。 。 。 。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
2.以羟基(—OH)和氢氧根(OH-)为例,分析说明基和根有何区别? 提示(1)从微粒构成来看,基和根所含电子数不同:1 mol —OH含9 mol电子、9 mol质子;1 mol OH-含10 mol电子、9 mol质子。 (2)从稳定性来看,根可以稳定存在,而基只能作为有机化合物的 组成部分,不能单独存在。如NaOH溶于水,电离出OH-单独存在。 3.取代基一定是官能团吗? 提示官能团一定是取代基,但取代基不一定是官能团。如—CH3 是取代基,但不是官能团,而—OH既是官能团,又是取代基。
第一章第一节第一课时-有机化合物的结构特点课件下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机化合物类别
官能团
卤代烃
烃
醇
的
衍
酚
生
物
醚
碳卤键 C X
羟基
OH
羟基
OH
醛
醇和酚的官能团都是羟基, 有什么不同? 代表物
溴乙烷 CH3CH2Br
乙醇 C2H5OH
OH
苯酚
➢ 思考:醇与酚的区别
醇:—OH (醇)羟基
CH3CH2 OH 乙醇
CH3 OH 甲醇
酚:—OH (酚)羟基
OH
H2N−
−CHO −NH2
醛基简写为: −CHO,不能写成: −COH; 硝基: −NO2,不能写成: −O2N。
O2N− −NO2
[注意]
①官能团是中性基团,不带电荷。
②官能团决定有机物的类别、结构和化学性质。
③含有多种官能团的化合物具有各个官能团的性质。 ④若多种官能团之间相互影响,又可表现出特殊性质,
D. 有机反应比较复杂,一般比较慢,副反应多 (反应方程式用“→”表示)
综述:种类繁多 上亿种)、反应慢、副反应多、大多数不溶于水,能燃烧。
温故知新 根据必修二所学知识,请你说出下列有机物的类别及名称?
①CH3CH2CH3 ②CH2=CH2 ③CH3CH2OH ④CH3COOH ⑤CH3COOCH2CH3
质的原子或原子团
原子或原子团后,剩下 的原子团
电性
电中性
电中性
不稳定;
稳定性 不能独立存在
不稳定; 不能独立存在
根
指带电荷的原子或原子团
带电荷
稳定; 可以独立存在于溶 液中或熔化状态下
实例
−OH、−Cl、 −COOH
有机化合物概述 ppt课件
它们分子中含有完全由碳原子组成的碳环,根据碳环的结构
特点又分为两类:
2021/3/26
有机化合物概述 ppt课件
29
(1)脂环族化合物:它们的性质与脂肪族化合物相似, 又称脂环族化合物。
OH
环丁烷
环戊烷
环已醇
(2)芳香族化合物:大多数含有苯环,是一类具有特殊
性质的化合物。
OH
苯
苯酚
2021/3/26
1.掌握有机化合物的特性,结构式的书写和分类方法。 2.熟悉有机化合物共价键属性与性质的关系。 3.了解有机化合物的起源和概念。
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有机化合物概述 ppt课件
6
本章学习内容 有机化合物基础知识
有机化合物和有机化学 有机化合物的结构 有机化合物的特性 有机化合物的反应性能 有机化合物的分类
结构式(又称构造式)是指完整地表示了组成一个有机化合 物分子的元素种类和原子数目,以及分子内各个原子的连接 顺序和连接方式。 结构式一般采用简易表达式(即结构简式) (见表1-1)。
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有机化合物概述 ppt课件
14
表1-1 一些有机化合物的结构式
名称 乙烷
凯库勒结构 式
HH
HCCH
②碳原子之间相互结合,以单键、双键或三键连接成碳链
或环状化合物。
③碳原子的连接形式
C-C-C-C-C-C
C-C
C-C-C-C-C-C
C
C
长短不一的碳链 2021/3/26
形状各异的碳环
有机化合物概述 ppt课件
13
1. 写有机化合物结构式的原则: ④由于原子轨道重叠的方式不同,共价键可分为σ键和л键。
δ+
有机化学课图文课件ppt第1章
有机化学课图文课件ppt第1章•有机化学概述•碳原子结构与性质•烷烃及其衍生物•烯烃、炔烃及其衍生物•芳香族化合物•立体异构现象和手性分子概念有机化学概述有机化学定义与特点研究有机化合物结构、性质、合成与反应机理的科学有机化合物种类繁多,结构复杂有机化合物之间的反应具有多样性和复杂性有机化学在医药、农药、材料等领域有广泛应用定义多样性反应性应用广泛性古代人们对天然有机物的认识和利用萌芽阶段发展阶段现代阶段18世纪末至19世纪,随着元素周期表的发现和有机化学理论的建立,有机化学得到迅速发展20世纪以来,随着新技术和新方法的不断涌现,有机化学研究领域不断拓展和深化030201有机化学发展历史环境领域研究环境污染物的来源、迁移转化和治理技术,保护生态环境研究生物质能转化与利用、太阳能利用等,开发新能源技术材料领域合成高分子材料、功能材料等,应用于电子、航空、建筑等领域医药领域合成药物、天然药物提取与合成、药物设计与筛选等农药领域合成高效、低毒、低残留农药,提高农作物产量和品质有机化学在现实生活中的应用碳原子结构与性质碳原子最外层有四个电子,可以形成四个共价键,因此具有四价性。
四价性碳原子的原子半径较小,使得碳原子间可以形成紧密的键合。
小尺寸碳原子的电负性适中,既不易失去电子也不易得到电子,有利于形成共价键。
电负性适中碳原子结构特点碳原子杂化类型及性质sp3杂化碳原子的四个价电子分别与四个氢原子形成共价键,形成四面体构型,如甲烷分子。
sp2杂化碳原子的三个价电子与相邻的三个原子形成共价键,剩余一个价电子形成π键,形成平面三角形构型,如乙烯分子。
sp杂化碳原子的两个价电子与相邻的两个原子形成共价键,剩余两个价电子形成两个π键,形成直线型构型,如乙炔分子。
碳原子间通过一对共用电子形成的共价键,如C-C 单键。
单键碳原子间通过两对共用电子形成的共价键,包括一个σ键和一个π键,如C=C 双键。
双键碳原子间通过三对共用电子形成的共价键,包括一个σ键和两个π键,如C≡C三键。
人教版高二化学选修五有机化学基础第一章第一节1.1 有机化合物的分类(共15张PPT)
O A.CH3—CH2—Cl
O B.
—Cl
O C.CH2===CHBr
O D.
O 3.下列说法正确的是( A ) O A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇
类 O B.含有羟基的化合物属于醇类 O C.酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有
相同的化学性质 O D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
结构各异的有机物,他们是如何进行分类的呢?
学习目标
探究学习
O 一、按照组成元素分类 O 1.只含碳氢两种元素的有机物被称为烃类
烷烃
烯烃
芳香烃
O 2.烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所 取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生 物
醇
醛
羧酸
O 二、按照碳骨架分类 O 1.链状化合物:这类化合物分子中的碳原子
3. 我不知道什么叫年少轻狂,我只知道胜者为王 9. 从绝望中寻找希望,人生终将辉煌! 6. 爱上一个不爱自己的人就像站在飞机场等一艘船一样。 3. 在真实的生命里,每桩伟业都由信心开始,并由信心跨出第一步。 18. 艰难的环境一般不会使人沉没下去的,但是,具有坚强意志,积极进取精神的人,却可以发挥相反的作用。环境越是困难,精神越能发奋 努力,困难被克服了,就会有出色的成就。这就是所谓“艰难玉成”。——郭沫若 19. 你可以选择这样的“三心二意”:信心恒心决心;创意乐意。
CH3CH2Br CH3CH2OH
课堂小结
有机化合物
按碳骨架
链状化合物 脂环化合物
有机化合物
按官能团
芳香化合物 烃类化合物
卤代烃
含氧衍生物
当堂检测
O 1.下列化合物不属于烃类的是( A )
有机化学第一章PPT课件
不同的物理和化学性质。
03
有机化合物的构造式表示方法
构造式是用来表示有机化合物结构的化学用语,包括结构式、结构简式
和键线式等。
有机化合物的性质
物理性质
有机化合物通常具有较低的熔点和沸点,易挥发和易燃。它们在水中的溶解度较低,但在 有机溶剂中的溶解度较高。
化学性质
有机化合物具有多种反应类型,如取代反应、加成反应、消除反应和氧化还原反应等。这 些反应的发生与有机化合物的结构和官能团密切相关。
19世纪末到20世纪初,合成方法 不断发展和完善,为有机化学的 深入研究提供了有力工具。
有机化学的研究方法
01
02
03
04
实验方法
通过合成、分离、提纯等实验 手段研究有机物的性质、结构 和反应。
理论计算
运用量子化学等理论计算方法 研究有机物的电子结构、反应 机理等。
谱学分析
利用红外光谱、核磁共振谱等 谱学手段分析有机物的结构和 性质。
常见有机反应类型及机理举例
01
取代反应
一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应, 如卤代烃的水解反应。
02 加成反应 两个或多个分子结合生成一个分子的反应,如烯烃的 加成反应。
03
消除反应
一个分子内两个基团之间化学键的断裂并生成不饱和 键的反应,如卤代烃的消除反应。
04
重排反应
分子内原子或基团的位置发生变化的反应,如频哪醇 重排反应。
酚的定义和分类
酚是一类由羟基与芳香环直接相连 的有机化合物,根据羟基的数目和 位置可分为一元酚、二元酚和多元 酚等。
醚的定义和分类
醚是一类由氧原子连接两个烃基的 有机化合物,根据烃基的不同可分 为简单醚、混合醚和芳香醚等。
高二化学第一节有机化合物的分类
整理ppt
COC 醚基
O
羰基
C
—OH 酚羟基
10
卤代烃 R—X
CH3 Cl CH3CH2 Cl
Cl
Br
CH3
整理ppt
11
醇 —OH 羟基
CH 3CH 2 O H乙醇 CH3 OH 甲醇
CH2 OH
酚 —OH
CH2 CH2 OH OH
OH CH3
OH CH 3
OH
整理ppt
芳香烃
整理ppt
9
类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
烃醛
乙醛
CH3CHO —CHO 醛基
的酸 衍
乙酸 CH3COOH —COOH 羧基
生 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
物醚 酮 酚
甲醚 丙酮 苯酚
CH3OCH3 O
O H 12
O
醛 C H CHO 醛基
O H CH
O CH3 C H
O CH
甲醛 乙醛 苯甲醛
整理ppt
13
醚 COC
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
整理ppt
O
H H
O
R R'
R,R’ 指烃基
14
羧酸
O
C O H —COOH 羧基
HCOOH 甲酸
CH3 COOH乙酸
4
一、按碳的骨架分类
有 链状化合物
机 (碳原子相互连接成链状)
OH
高二化学选修5课件:1-4-3分子结构的鉴定
之比是1∶2∶3,分别是羟基的一个氢原子,亚甲基的两个
氢原子和甲基的三个氢原子,即有三种类型的氢原子。 【答案】 未知物A的结构简式为CH3CH2OH。
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析, 核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1∶1∶6,则该化合
构简式__________________。
第一章 认识有机化合物
【解析】
第一种情况峰强度比为1∶1,说明有两类
性质不同的氢原子,且两类氢原子数目相等,即有2个性质
不同,连接方式有别的—CH3,则结构简式为
人 教 版 化 学
第二种情况峰强度比为3∶2∶1,说明结构中含有3种
不同性质的氢原子,其个数分别为3、2、1:
第一章 认识有机化合物
所以,该有机物还含有O,其质量为m(O)=1.38g- 0.66g=0.72g 因此该有机物分子中各元素原子数目为: 0.54g×92 N(C)= =3 1.38g×12 0.72g×92 N(O)= =3 1.38g×16 该有机物的分子式为C3H8O3。 0.12g×92 N(H)= =8 1.38g×1
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
3.在有机物分子中,组成________或________的原子 处于不断振动的状态,其________与________的振动频率 相当。所以,当用红外线照射有机物分子,分子中的 ________或________可发生振动________,不同的化学键或 官能团________频率不同,在________上将处于不同的位 置,从而可以获得分子中含有何种________或________的 信息。 4.氢原子核具有________,如用________照射氢原子 核,它能通过共振________电磁波能量,发生________。 用________可以记录到有关信号,处在不同化学环境中的 氢原子因产生共振时________的频率不同,在核磁共振氢 谱图上____________________也不同,且________的面积与 ________成正比。因此, 从核磁共振氢谱图上可以推知该 有机物分子有几种________的氢原子及它们的________。
高中化学 第1章 认识有机化合物 第1节 有机化合物的分类课件高二选修5化学课件
故 A、B 错;②属于芳香烃,④பைடு நூலகம்⑤的结构中都含有碳环(均不
是苯环),所以②④⑤属于环状烃,故 C 正确,D 错。
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第十三页,共二十八页。
2.按碳的骨架分类,下列说法正确的是( )
A.
属于链状化合物
B.
C.
D.
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属于芳香化合物 属于脂环化合物
属于芳香化合物
第十四页,共二十八页。
醚键
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
15 _醛__基____
乙醛
第十页,共二十八页。
酮 16 ____________
17 __羰__基__(t_ānɡ jī) 丙酮
羧 酸 18 ____________
19 __羧__基__(_suō jī) 乙酸
酯 20 ____________
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(2)属于脂环化合物的是___________________________; (3)属于芳香化合物的是___________________________。
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第十七页,共二十八页。
解析:根据碳的骨架分类,只要观察结构中碳原子连接方 式是否成环即可,其中①②③④⑤⑦化合物结构中无环状结构, 属于链状化合物;其他为环状化合物,其中⑥⑨⑩含有苯环, 所以它们是芳香化合物;⑧结构中无苯环,属于脂环化合物。
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第二十页,共二十八页。
5.维生素 C 的结构简式为
,丁
香油酚的结构简式为
。下列关于两
者所含官能团的说法正确的是( )
A.均含酯基
B.均含醇羟基和酚羟基
C.均含碳碳双键
高中化学 第一章 认识有机化合物 1 有机化合物的分类课件高二选修5化学课件
(2)卤代烃 醇 酚 醚
酮
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第十二页,共二十六页。
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核心突破
第十三页,共二十六页。
一、关于有机化合物的知识回顾
1.有机物的概念 大多数含碳元素的化合物都是有机化合物,简称有机物。
(1)有机物中必含有碳元素,含碳元素的化合物如 CO、CO2、H2CO3 及碳酸盐、碳酸 氢盐、氰化物(NaCN)、硫氰化物(KSCN)等不是有机物,而是无机物。
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第十八页,共二十六页。
2.根与基
概念 电性 稳定性 实例及 电子式
联系
基
根
化合物分子中去掉某 指带电荷的原子或原子团,是
些原子或原子团后, 电解质的组成部分,是电解质
剩下的原子团
电离的产物
电中性
带电荷
不稳定;不能独立存 稳定;可以独立存在于溶液或
在
熔融状态下
—OH:·· ·O· ·∶H
(3)根据官能团分类,属于烷烃的是________;属于烯烃的是________;属于炔烃的 是 ________ ; 属 于 卤 代 烃 的 是 ________ ; 属 于 醇 类 的 是 ________ ; 属 于 羧 酸 的 是 ____________;属于酯 的是________ ;属于芳 香烃的是________ ;属于 环烷烃的是 ________。
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。如:
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第十七页,共二十六页。
3.官能团 官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。 4.烃的衍生物 烃的衍生物是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有 机化合物。 注意:羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连,其化合物是芳香醇,羟基与苯环上的碳 原子直接相连,其化合物是酚。 三、官能团和根(离子)、基的区别 1.基与官能团 (1)区别:基是有机物分子里含有的原子或原子团;官能团是决定化合物特殊性质的 原子或原子团。 (2)联系:“官能团”属于“基”,但 “基”不一定是“官能团”。
高中化学 第一章 认识有机化合物 1 有机化合物的分类课件高中选修5化学课件
种元素,B 项不正确;该物质中含
三种官能团,
不含苯环,不属于芳香化合物,但属于烃的衍生物,A、C、D 三
项正确。
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8.关于下列物质的类别与所含官能团描述错误的是( C )
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第二十页,共二十七页。
解析:A、B、D 项物质的类别和官能团都正确;C 项属于酯,
中有两种官能团(
和—Br)。
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第十三页,共二十七页。
4.维生素 C 的结构简式为
,丁香油酚
的结构简式为
,下列关于两者所含官能
团的说法正确的是( C )
A.均含酯基
B.均含醇羟基和酚羟基
C.均含碳碳双键 D.均为芳香化合物
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第十四页,共二十七页。
解析:维生素 C 中含有的官能团为碳碳双键、(醇)羟基、酯 基,无苯环而不是芳香化合物。丁香油酚含有的官能团为碳碳双 键、醚键、(酚)羟基,是芳香化合物。
第一章
认识(rèn shi)有机化合物
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第一节 有机(yǒujī)化合物的分类 课时作业——有机化合物的分类
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课基前础预训习练
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第三页,共二十七页。
一、按碳的骨架分类
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二、按照官能团分类
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2.下列式子能表示羟基的是( B )
解析:A、D 为氢氧根离子,其中 D 为氢氧根离子的电子式; B 为羟基的结构简式。
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3、环戊烷
4、 环己醇
OH
5、环戊烷
6、环辛炔
7、环己醇
8、苯
9、萘
无 。 环状化合物_____________ 5---9 链状化合物_____ , 5、6、7 为环状化合物中的脂环化合物 其中__________
8、 9 其中__________ 为环状化合物中的芳香化合物
OH
NO2
10、苯酚
新课标人教版高中化学选修5
第一章 认识有机化合物
第二章 分子结构与性质
第一节 有机化合物的分类
二 、有机物按组成元素分类
1.烃类物质:只含碳氢两种元素的有机物: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃
2.烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或 原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的 衍生物(或含有碳氢及其以外的其他元素的化 合物) 如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、卤代烃…
例如: CH4 CH3 Cl
CH3OH
以上三者的性质各不相同, 原因是什么呢?
——官能团不同
官能团:决定化合物特殊性质的原子
或原子团。
常见官能团
C C C C
碳碳叁键 苯环
X
卤素原子
碳碳双键
O C H
醛基
O (R) C (R’)
酮 (羰 )基
OH
(醇或酚)羟基
O C OH
羧基
O C OR
酯基
有机物按官能团分类
(B) (C) (D) (E) (H) (J), 下列物质属于有机物的是____________ (B) (E) (J) 属于烃的是_________________ (A)H2S (B) C2H2 (C) CH3Cl (D) C2H5OH (E) CH4 (F) HCN (G) 金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2 (J) C2H4
类别 饱和烃 烃 烷烃 环烷烃 不饱和烃 烯烃 炔烃
芳香烃
代表物 CH4 CH2=CH2
官能团
C C
C C
CH≡CH
芳香烃
类别
卤代烃 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸 酯 醚 酮 酚
代表物
名称
溴乙烷 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 甲醚 丙酮 苯酚
结构简式
CH3CH2Br C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3OCH3 O CH3 C CH3 OH
课堂练习
三、有机物的分类—从结构上分类
1、按碳的骨架分类:
碳架:有机化合物中,碳原子互相连结成链或 环的分子骨架又称碳架。
根据碳原子结合而成的基本骨架不同, 有机化合物被分为两大类:
有机化合物
• •
链状化合物 环状化合物
•
脂环化合物
•
•
芳香化合物
杂环化合物
(1)、链状化合物:这类化合物分子中的碳原 子相互连接成链状。(因其最初是在脂肪中发 现的,所以又叫脂肪族化合物。)如:
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
练习:按碳的骨架分类:
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
1、正丁烷
CH3CH2CH=CH2
2、正丁醇
CH3CHCH2OH CH3
OH
1、2 。 环状化合物_______ 3、4 , 链状化合物___________ 脂环 化合物。 它们为环状化合物中的_______
① —OH
②
—CH3 ③ —CH3 —OH —COOH
CH3 —CH3 —C CH3
④ ⑥
—CH= CH2 ⑤
—COOH —OH
⑦
⑧
⑨
⑩
—CH3 —CH3
2、按官能团分类
烃类物质:只含碳氢两种元素的有机物: 如烷烃、烯 烃、炔烃、芳香烃 烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团 所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物(或 含有碳氢及其以外的其他元素的化合物) 如醇、酚、 醚、醛、酮、羧酸、酯、卤代烃… 从组成上说,烃的衍生物可以看成是烃分子中的氢原 子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物 如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、卤代烃…,但是 烃和烃的衍生物性质大不相同。
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
注意:链状化合物中可以有支链
(2)、环状化合物:这类化合物分子中含有
由碳原子组成的环状结构。根据环结构的不同, 它又可分为三 类:
①、脂环化合物:是一类性质和脂肪族化 合物相似的碳环化合物。如:
OH
环戊烷
环己醇
②、芳香化合物:是分子中含有苯环的化合 物。如:
有一个苯环,环上侧链全为烷烃基 C苯的同系物: 的芳香烃。
它们的关系可用 右图表示:
A B
C
下列化合物,属于芳香化合物有 ________________________, 1 、4、5、6、7、8、10 属于芳香烃有 4 、5、8、10 属于苯的同系物有_______. _____________ 8、10
苯
萘
③、杂环化合物 :组成的环骨架的原子除 C外,还有杂原子,这类化合物称为杂环 化合物
O
呋喃
S
噻吩
N
吡啶
脂环化合物:有环状结构,不含苯环
区别
芳香化合物: 含苯环
思考:如何按碳的骨架对烃进行分类 链状烃
烃
脂肪烃 CH3CH2CH3
脂环烃
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
脂 肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃 芳香烃
*(7) 氰酸盐( NH4CNO )等,尽管含有碳,但它们
的组成和结构更象无机物,所以将它们看作无机物
2.有机物组成元素: 都含有C、多数的含有H,其次含有O.N.P.S 卤素等 3.有机物的特性:
种类繁多, 上千万种; 难溶于水、易溶于有机溶剂;熔点低,水溶液 不导电(除有机酸等少数外) 容易燃烧,受热易分解 化学反应慢、反应复杂、副反应多
第一章
有机化合物
一、有机化合物(简称有机物)
绝大多数含碳的化合物 称为有机物. 1、定义:_____如:(1)碳的氧化物(CO,CO2),
(2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)
(3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物(KSCN), (5)简单的碳化物(SiC)等。 (6)金属碳化物 ( CaC2 )等
11、硝基苯
12、萘
10---12 , 无 。环状化合物_____________ 链状化合物______ 无 其中__________ 为环状化合物中的脂环化合物,
10--12 为环状化合物中的芳香化合物。 其中__________
下列三种物质有何区别与联系? A芳香化合物: 含有苯环的化合物 B芳香烃: 含有苯环的烃。