胃癌腹腔种植转移模型小肠电生理变化及哇巴因干预效应
《2024年CCL2-CCR2轴在慢性应激诱导巨噬细胞极化调控结直肠癌进展中的作用研究》范文
《CCL2-CCR2轴在慢性应激诱导巨噬细胞极化调控结直肠癌进展中的作用研究》篇一一、引言结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种细胞、分子及信号通路的相互作用。
近年来，慢性应激与结直肠癌进展之间的关联逐渐受到关注。
慢性应激可诱导机体免疫系统发生一系列变化，其中巨噬细胞极化在肿瘤微环境中扮演着重要角色。
CCL2-CCR2轴作为调节免疫反应的关键信号通路，在慢性应激诱导巨噬细胞极化及结直肠癌进展中发挥重要作用。
本文将就该轴在结直肠癌中的作用进行深入研究与探讨。
二、CCL2-CCR2轴概述CCL2-CCR2轴是一种重要的免疫调节信号通路，主要由趋化因子配体CCL2（单核细胞趋化因子）和其受体CCR2（单核细胞趋化因子受体）组成。
在慢性应激状态下，CCL2-CCR2轴可诱导巨噬细胞向促炎型（M1型）或抗炎型（M2型）极化。
M1型巨噬细胞具有抗肿瘤作用，而M2型巨噬细胞则可能促进肿瘤生长和转移。
三、慢性应激对巨噬细胞极化的影响慢性应激可导致机体免疫系统失衡，促使巨噬细胞向M2型极化。
研究显示，慢性应激可通过增加CCL2的分泌，进一步激活CCR2受体，从而诱导巨噬细胞向M2型极化。
这种极化过程可能涉及多种信号通路和转录因子的调控，如NF-κB、STAT3等。
四、CCL2-CCR2轴在结直肠癌进展中的作用研究表明，CCL2-CCR2轴在结直肠癌进展中发挥重要作用。
一方面，CCL2-CCR2轴可诱导巨噬细胞向M2型极化，促进肿瘤细胞的生长和转移；另一方面，该轴还可通过影响肿瘤微环境中的其他免疫细胞，如T细胞和B细胞，进一步促进肿瘤的进展。
此外，CCL2-CCR2轴还可能影响肿瘤血管生成和肿瘤细胞的侵袭性。
五、研究方法与结果本研究采用动物模型和体外实验相结合的方法，探讨CCL2-CCR2轴在慢性应激诱导巨噬细胞极化及结直肠癌进展中的作用。
结果显示，慢性应激可显著增加结直肠癌小鼠模型中CCL2的分泌和CCR2的表达水平。
茶多酚对移植性S_(180)小鼠肿瘤模型抑瘤率的影响
茶多酚对移植性S_(180)小鼠肿瘤模型抑瘤率的影响徐力;侯丽;刘杰;张燕明;陈信义【期刊名称】《中华中医药杂志》【年(卷),期】2005(20)12【摘要】目的:通过建立移植性S180小鼠肿瘤动物模型,观察茶多酚灌胃、腹腔注射与局部注射3种途径给药对移植性肿瘤抑制率的影响。
方法:移植性S180小鼠肿瘤动物模型建立后,随机分茶多酚灌胃给药(大、中、小剂量)、局部注射(大、中、小剂量)、腹腔注射(大、中、小剂量)、人参皂苷Rg3灌胃、环磷酰胺(CTX)腹腔注射以及模型对照12组,以观察实验各组抑瘤效应。
结果:茶多酚不同剂量、不同给药途径的肿瘤抑制率均大于30%,与模型对照组相比,经t检验,有统计学意义(P<0.05)。
结论:茶多酚3种途径给药均具有明显抗肿瘤效应。
【总页数】3页(P718-720)【关键词】茶多酚;肿瘤抑制率;移植性S180小鼠肿瘤动物模型【作者】徐力;侯丽;刘杰;张燕明;陈信义【作者单位】北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R73-354【相关文献】1.茶多酚干预移植性S_(180)小鼠肿瘤血管相关因子表达 [J], 徐力;李冬云;侯丽;刘杰;孙韬;叶霈智;陈信义2.壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S_(180)小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素-18的影响 [J], 窦锡彬;覃兴乐;苏霞辉3.瑶宝克癌灵胶囊对S_(180)荷瘤小鼠细胞因子水平及抑瘤率的影响 [J], 肖洪彬;毛晶磊;秦书芝4.消瘤汤对小鼠移植性肿瘤S_(180)影响的实验研究 [J], 丁艳蕊;马晓红;黄芳;曾祥法5.癌平注射液对小鼠腹水型S_(180)肉瘤移植后的抑瘤作用的实验研究 [J], 张春艳;刘旭;马占好;赵强;李殿俊;李明智因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年ANP对胃癌细胞MGC-803侵袭转移的影响以及与Hedgehog信号通路的关系》范文
《ANP对胃癌细胞MGC-803侵袭转移的影响以及与Hedgehog信号通路的关系》篇一ANP对胃癌细胞MGC-803侵袭转移的影响及其与Hedgehog 信号通路的关系一、引言胃癌是全球最常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。
在胃癌的发生和发展过程中，细胞的侵袭和转移是一个重要的生物学特征。
近年来，越来越多的研究表明，血管活性肠肽（ANP）与肿瘤的侵袭和转移密切相关。
本文旨在探讨ANP对胃癌细胞MGC-803侵袭转移的影响及其与Hedgehog信号通路的关系。
二、ANP与胃癌细胞MGC-803的侵袭转移ANP是一种具有生物活性的多肽，具有扩张血管、降低血压等生理作用。
近年来，研究表明ANP在肿瘤的生长和转移过程中也发挥了重要作用。
在胃癌细胞MGC-803中，ANP的表达水平与细胞的侵袭和转移能力密切相关。
研究表明，ANP能够促进MGC-803细胞的侵袭和转移。
通过实验发现，ANP能够促进MGC-803细胞的迁移和侵袭能力，同时还能促进细胞外基质的降解，从而有利于肿瘤的转移。
此外，ANP还能够上调MGC-803细胞中一些与侵袭和转移相关的基因的表达，如MMP-2、MMP-9等。
三、Hedgehog信号通路与胃癌细胞MGC-803的侵袭转移Hedgehog信号通路是一种在胚胎发育和成人组织中发挥重要作用的信号传导途径。
近年来，研究发现Hedgehog信号通路在肿瘤的发生和发展中也扮演了重要角色。
在胃癌细胞MGC-803中，Hedgehog信号通路的激活与细胞的侵袭和转移能力密切相关。
Hedgehog信号通路的激活能够促进MGC-803细胞的增殖、侵袭和转移。
同时，Hedgehog信号通路的异常激活还能够促进肿瘤细胞的耐药性，从而影响化疗的效果。
因此，Hedgehog信号通路成为了胃癌治疗的一个重要的靶点。
四、ANP与Hedgehog信号通路的关系研究表明，ANP与Hedgehog信号通路之间存在着一定的相互作用。
SMAD3_对消化道恶性肿瘤调控作用的研究进展
- 160 -*基金项目：国家自然科学基金项目（82260483；81502556）；云南省科技厅基础研究专项-重点项目（202301AS070015）；云南省消化内镜临床医学中心项目（2022LCZXKF-XH19）①昆明理工大学医学院 云南 昆明 650500②云南省第一人民医院通信作者：郭强SMAD3对消化道恶性肿瘤调控作用的研究进展*李西沙① 唐慧② 刘中建② 郭强② 【摘要】 消化道恶性肿瘤的发生及进展机制一直是国内外研究的热点。
SMAD3作为一种受体调节型蛋白，参与了癌症信号通路，对多数消化道恶性肿瘤的增殖、迁移及侵袭等起着重要的调控作用，与肿瘤患者的预后密切相关。
本文就SMAD3的结构功能、其在消化道恶性肿瘤中的作用机制的最新研究做一综述，以对SMAD3有更全面的了解。
【关键词】 SMAD3 消化道恶性肿瘤 癌基因 Research Progress on the Regulatory Effect of SMAD3 on Gastrointestinal Malignant Tumor/LI Xisha, TANG Hui, LIU Zhongjian, GUO Qiang. //Medical Innovation of China, 2023, 20(36): 160-164 [Abstract] The occurrence and progression mechanism of gastrointestinal malignant tumor have been the focus of research at home and abroad. As a receptor regulated protein, SMAD3 is involved in cancer signaling pathway and plays an important regulatory role in the proliferation, migration and invasion of most gastrointestinal malignant tumor, which is closely related to the prognosis of tumor patients. In this paper, the structure and function of SMAD3 and its mechanism of action in gastrointestinal malignant tumor are reviewed, so as to have a more comprehensive understanding of SMAD3. [Key words] SMAD3 Gastrointestinal malignant tumor Oncogene First-author's address: School of Medicine, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.36.036 肿瘤的发生发展是一个复杂多步骤的生物学过程，多基因参与了肿瘤的调控，在肿瘤的调控网络中存在着一些关键基因。
2ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转...
中 文 摘 要环境恶劣和应激众多是集约化养殖场畜禽免疫力下降及疫病不断流行的主要因素，因此，提高畜禽的免疫力对于防控疾病有着重要的意义。
免疫增强剂能够使免疫功能低下动物的细胞和体液免疫得到恢复和增强，具有 广阔的开发和应用前景。
目前临床上应用的生物性、化学性、营养性和细菌性的免 疫增强剂中，很多都具有较好的佐剂活性，但也存在一些弊端，如药物残留和过敏 反应等，因此筛选安全可靠、无药残、见效快的免疫增强剂成为当前畜牧业生产中 急需解决的课题。
中草药作为天然药物，其资源丰富、成本低廉，并且具有毒副作用小、无残留、 不易产生抗药性等特点，成为免疫增强剂的首选。
研究发现中草药中的多种成分可 以影响机体的免疫调节，其中多糖是中药增强免疫的主要活性成分。
多年来， 中药化学与药理的研究多侧重于脂溶性化学成分， 而忽视了中药多糖， 往往将其当作杂质除去，这不仅是因为对其缺乏认识，更在于多糖的分离纯化比较 困难。
随着科技的发展，中药多糖的提取方法从当初的水煎剂法，发展到纤维素酶 法、超声波提取法和超滤法等，各种方法的提取工艺不同，多糖的提取率也大相径 庭，因此，摸索多糖高提取率的最佳工艺条件具有现实意义。
本文利用正交试验设计研究了超声细胞粉碎法提取复方中药（黄芪：党参：茯 苓：麦冬=4:2:2:1）多糖的最优条件，并将此最优条件下提取出的复方中药多糖配 制成高、中、低三个浓度灌喂小鼠，以探讨其对小鼠免疫功能的影响及作用机理， 同时，灌喂此复方中药的水煎剂作为对比，旨在研制高效、安全的中药免疫增强剂。
、复方中药水煎剂（B 选取 200 只体重相近的小鼠随机分成：生理盐水组（A 组）组）、复方中药多糖低剂量组（C组）、复方中药多糖中剂量组（D组）和复方中药 多糖高剂量组（E组），每组40只，每天每组 0.3 mL/只，连续灌喂7 d。
于第8 d 处死，进行免疫器官指数、细胞免疫、体液免疫和单核巨噬细胞吞噬指标的测定。
胃癌腹膜种植转移动物模型建立的研究进展
膜转 移 的发 生 率 为 ２ ９ ％， 且 患 者 的 中位 生 存 时 间 只
有 ６个 月 。 因此 ， 迫切 需 要 一个 成 熟 、 稳定 、 可靠 、
裸小鼠， Ｔ 、 Ｂ细 胞 功 能联 合 免 疫 缺 陷 的 Ｓ Ｃ Ｉ Ｄ 鼠， Ｔ 、 Ｂ、 Ｎ Ｋ细 胞联 合 免 疫 缺 陷 的 Ｂ Ｎ Ｘ小 鼠。一 般选 用 ６
基金项 目； 浙 江 省 中 医药 重 点 研 究 计 划 项 目 （ ２ ｏ １ ２ ｚ ｚ ０ ０ ２ ） 作者单位 ： ３ １ ０ ０ ２ ２ 杭州 ， 浙 江 中医药大 学 （ 汤加 宁 、 徐 志远 ） ； 浙 江 中 医药 大 学 附 属 第 一 医 院 胃肠 外 科 （ 程 向东 ）
可靠 、 价 廉 的 胃癌 腹 膜 种 植 转 移 动 物 模 型 ， 将 有 助 于 研 究 胃癌 腹 膜 转 移 的 分 子 机 制 、 病 理 机 制 以 及 抗 癌 药 物 的作 用 ， 腹 腔 热 灌 注 化 疗 的效 应 等 。 研 究 者 曾用 幽 门螺 杆 菌 （ Ｈ ｐ ） 感染动物 ， 化学致癌物质诱导动物 ， 基 因 工 程 技 术 构 建 转 基 因 动 物 等 方 式 建 立 胃癌
Ｓ Ｐ Ｆ级 动 物 （ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｉ ｆ ｃ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｇ ｅ ｎ—ｆ ｌ ｅ ｅ ａ ｎ ｉ ｍ ａ １ ） 标 准 饲 养 。Ｓ Ｐ Ｆ级 动 物饲养 于具 有严 格 屏 障体 系 的环 境 中 ， 该环 境对 于实 验员 、 动 物饲料 和 空气 的 出入 都有 严 格 要求 。 所 用 胃癌 灶 原 位移 植 瘤 组 织 主要 来 源 于 胃癌 细
胃癌 严重 危 害人类 健 康 ， 在各 类恶 性肿 瘤死 因 中
排名 第 ２位 … 。腹 膜 转 移 是 胃癌进 展 过 程 中 以及 胃
嗜酸细胞性胃肠道疾病的发病机制研究进展2024(全文)
嗜酸细胞性胃肠道疾病的发病机制研究进展2024（全文）摘要嗜酸细胞性胃肠道疾病是指反复或持续存在胃肠道症状，伴有消化道黏膜内嗜酸性粒细胞病理性升高的一组疾病。
病理学特征性表现为胃肠道黏膜内嗜酸性粒细胞数量增多，嗜酸细胞性食管炎患者食道黏膜固有层可见纤维化。
趋化嗜酸性粒细胞聚集的细胞因子有多种，包括Th2细胞因子、嗜酸细胞趋化因子、胸腺基质淋巴细胞生成素、巨噬细胞移动抑制因子、唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素、整合素和细胞外基质蛋白。
嗜酸细胞性胃肠道疾病的肠道组织损伤可能与嗜酸性粒细胞脱颗粒分泌特异性产物、炎症反应及氧化损伤、纤维化和组织重塑以及屏障功能受损有关。
嗜酸细胞性胃肠道疾病(eosinophilic gastrointestinal diseases，EGIDs)是指反复或持续存在胃肠道症状，伴有消化道黏膜内高倍视野下嗜酸性粒细胞(eosinophils，EOS)病理性升高[1]。
疾病谱包括嗜酸细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis，EoE)、嗜酸细胞性胃炎(eosinophilic gastritis，EG)、嗜酸细胞性肠炎(eosinophilic enteritis，EE)、嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis，EGE)和嗜酸细胞性结肠炎(eosinophilic colitis，EC)。
EGIDs病理组织学检查可发现胃肠道黏膜内EOS数量显著增多，EOS脱颗粒，可有小肠绒毛损伤及淋巴细胞增多、聚集和中性粒细胞浸润[2,3]。
在EoE和食管受累EGIDs患者的食管组织中，固有层可见斑片状纤维化[4]。
病理组织内白细胞介素(interleukin，IL)-4、IL-5、IL-13、IL-17、嗜酸细胞趋化因子(eotaxin)-3/CC趋化因子配体(C-C motif chemokine ligand，CCL)26表达显著升高[5]。
《2024年增强CT影像组学在预测胃癌隐匿性腹膜转移中的价值研究》范文
《增强CT影像组学在预测胃癌隐匿性腹膜转移中的价值研究》篇一一、引言胃癌是全球范围内常见的消化道恶性肿瘤之一，其隐匿性腹膜转移是影响患者预后和生存质量的重要因素。
随着医学影像技术的不断发展，尤其是增强CT（Computed Tomography）技术的广泛应用，其在胃癌诊断和分期中的价值越来越受到重视。
而增强CT影像组学，通过综合分析CT影像的多种特征参数，能够为隐匿性腹膜转移的预测提供新的思路和方法。
本文旨在探讨增强CT影像组学在预测胃癌隐匿性腹膜转移中的价值，为临床实践提供理论依据。
二、研究方法1. 研究对象本研究选取了经病理确诊的胃癌患者作为研究对象，所有患者均接受了增强CT检查。
2. 数据采集从医院影像科数据库中提取患者的增强CT影像资料，包括平扫和增强扫描的图像。
同时收集患者的临床资料和病理结果。
3. 影像组学分析采用专业的医学影像处理软件，对CT影像进行多参数、多尺度的特征提取。
包括但不限于肿瘤大小、形态、边缘特征、内部结构、血流情况等。
通过统计学习方法，建立预测模型。
4. 统计分析采用统计学软件对提取的影像组学特征参数进行统计分析，评估各参数与胃癌隐匿性腹膜转移的关系。
同时，采用交叉验证等方法，评估预测模型的准确性和可靠性。
三、结果1. 特征参数提取通过影像组学分析，成功提取了与胃癌隐匿性腹膜转移相关的多种特征参数，包括肿瘤大小、边缘清晰度、内部密度不均等。
2. 相关性分析统计结果显示，某些特征参数与胃癌隐匿性腹膜转移具有显著的相关性。
例如，肿瘤大小越大，腹膜转移的风险越高；肿瘤边缘不清晰、内部密度不均等特征也与腹膜转移的发生有关。
3. 预测模型建立与验证基于提取的特征参数，建立了预测胃癌隐匿性腹膜转移的预测模型。
经过交叉验证，模型的准确性和可靠性较高，能够为临床医生提供有价值的参考信息。
四、讨论增强CT影像组学在预测胃癌隐匿性腹膜转移中具有重要价值。
通过综合分析患者的CT影像特征参数，可以更准确地评估患者的病情和预后，为制定个性化的治疗方案提供依据。
免疫细胞在肿瘤骨转移骨微环境调控中的作用研究进展
eg 的产生,发 挥 免 疫 抑 制 作 用。 对 乳 腺 癌 动 物 模 型
研究显示,乳腺癌细胞可以通过分泌 CXCL1 和 CXCL5 招募
MDSCs,此 过 程 与 TGF
β 信 号 通 路 密 切 相 关;MDSCs 和
血管黏附分子,通 过 AKT 信 号 通 路,协 助 循 环 肿 瘤 细 胞 发
,主要包括 巨 噬 细 胞、
[
3
4]
骨髓来源抑制性细胞(MDSCs)、调节性 T 淋 巴 细 胞 (
Tr
eg)、
调节性 B 淋巴细胞(
Br
eg)及 辅 助 性 T 淋 巴 细 胞 17(
Th17),
这些免疫细胞在肿瘤 细 胞 改 造 骨 微 环 境 中 以 及 免 疫 逃 逸 发
生过程中均发挥有重要作用。本文就巨噬细胞、骨髓 来 源 的
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长春新碱诱导建立人结肠癌多药耐受性小鼠模型及MDR1和MRP1基因表达
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其 主要 原 因在 于结 肠 癌 的 ＭＤ Ｒ高 于 其 他 癌 症 。研
究 表 明 ： 肠癌 细胞 中 内源 性 ＭＤ １ Ｐｇ ） 达 普 结 Ｒ （ —Ｐ 表 遍 较 高 ， 此 结 肠 癌 细 胞 具 有 较 高 的 原 发 性 因 ＭＤ 。 同时 ， 肠癌 细 胞 内的 ＭＤ １基 因也 易 于 Ｒ 结 Ｒ 受 到外 界化 学试 剂 和射 线等 环境 因素的影 响 而表 达 增加 ， 呈现 较高 的继 发性 Ｍ Ｒ 。因此 ， 肠 癌 是 Ｄ ’ 结 建 立 ＭＤ Ｒ模 型 的 良好材 料 。 动物模 型 是药 物研 发 和机 制研究 必 须 的基础 条 件 之 一 。 目前 ， 肠 癌 ＭＤ 机 制 研 究 和 药 物 筛 选 结 Ｒ 主要 集 中在 细 胞 水 平 。在 化 疗 过 程 中结 肠 癌
多模态构建进展期胃癌腹膜转移预测模型的初步
材料与方法
02
研究对象及样本收集
01
02
03
患者来源
本研究纳入了来自某医院 消化内科、胃肠外科等科 室的进展期胃癌患者。
样本收集
收集患者的临床资料、病 理学检查和手术记录等。
样本筛选
根据纳入和排除标准筛选 样本，确保样本的代表性 。
数据预处理及特征提取
数据清洗
对数据进行清洗，去除无效、 缺失的数据。
和稳定的预测模型。
模型优化策略二
深度学习
采用深度学习技术，如卷积神经网络或循环神经网络，对多模态数 据进行深度特征提取和融合，提高模型的抽象能力和预测性能。
强化学习
使用强化学习算法，通过与环境的交互进行模型优化和调整，以获 得更好的预测效果。
模型解释性
考虑模型的解释性，使用可解释性强的模型，如支持向量机和支持向 量回归等，以便更好地理解模型的预测结果和决策过程。
多模态构建进展期胃癌 腹膜转移预测模型的初 步
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目 录
• 研究背景及意义 • 材料与方法 • 模型构建与优化 • 实验结果与分析 • 结论与展望 • 参考文献
研究背景及意义
01
胃癌腹膜转移概述
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其 转移是影响患者预后的关键因素
之一。
腹膜转移是胃癌转移中最为常见 的一种类型，也是影响患者生存
与单模态模型对比
多模态模型在准确率、灵敏度和特异度等方面均 优于单模态模型。
与传统方法对比
多模态深度学习模型在进展期胃癌腹膜转移预测 方面较传统方法具有更高的性能。
潜在应用价值
该预测模型可为临床医生提供辅助诊断工具，提 高诊断准确率和效率。
结论与展望
经腹腔注射地塞米松和与环磷酰胺建立昆明种小鼠胃癌模型的比较
经腹腔注射地塞米松和与环磷酰胺建立昆明种小鼠胃癌模型的比较李凯;陈豫;樊玉祥;张洪亮【期刊名称】《新疆中医药》【年(卷),期】2015(033)005【摘要】目的观察经腹腔注射地塞米松(DEX)与环磷酰胺(CTX)两种不同药物对小鼠免疫抑制的作用及成瘤率的比较,为小鼠胃癌模型的建立提供实验依据.方法将昆明小鼠随机分为空白对照组、地塞米松组及环磷酰胺组,每组小鼠各20只,雌雄各半,分别经腹腔注射给予0.9％生理盐水、DEX、CTX连续7d.后将SGC-7901人胃癌细胞悬液经腹腔注射在CTX组及DEX组小鼠体内,观察10d,结束实验.流式细胞仪检测其CD3+、CD4+、CD8+数值变化,ELISA检测IL-4,CCK-8法检测脾脏细胞活性.结果 1)与空白对照组相比,免疫抑制组(CTX组和DEX组)血清IL-4含量、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值及脾细胞转化吸光度差值明显降低(P＜ 0.05);CTX组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值、脾细胞转化吸光度、血清IL-4含量差值比DEX组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2)CTX组(73.68％)较DEX组(40％)小鼠成瘤率高,差异有统计学意义(x2=22.718,P＜0.01).结论通过接种肿瘤细胞,在昆明种SPF级小鼠上成功构建了SGC-7901人胃癌细胞肿瘤模型,对成瘤小鼠相关细胞因子进行检测分析,由环磷酰胺预处理后引起的小鼠免疫抑制成瘤率相比地塞米松导致小鼠免疫抑制成瘤率较高(P＜0.05),说明环磷酰胺在免疫抑制后小鼠经腹腔注射成瘤率方面较地塞米松有一定优势.【总页数】4页(P81-84)【作者】李凯;陈豫;樊玉祥;张洪亮【作者单位】新疆医科大学中医学院,新疆乌鲁木齐 830011;昌吉回族自治州中医医院内四科,新疆昌吉 831100;新疆维吾尔自治区中医医院,新疆乌鲁木齐 830000;新疆医科大学中医学院,新疆乌鲁木齐 830011;新疆维吾尔自治区中医医院,新疆乌鲁木齐 830000【正文语种】中文【相关文献】1.不同浓度环磷酰胺和地塞米松对小鼠免疫抑制模型建立的影响 [J], 张涵淇;王娇;崔圆圆;胡鑫;王德彬;2.不同浓度环磷酰胺和地塞米松对小鼠免疫抑制模型建立的影响 [J], 张涵淇;王娇;崔圆圆;胡鑫;王德彬3.两种方法注射环磷酰胺致小鼠白细胞减少症模型的比较 [J], 寿旗扬;应华忠;周卫民;陈民利;林琳4.不同条件环磷酰胺建立小鼠免疫力低下模型的比较及偏最小二乘法（PLS）数学建模分析 [J], 高敏;侯衍豹;杨勇;孙启慧;王桂美;张成博5.小鼠腹腔注射环磷酰胺建立少精子症模型的稳定性探讨 [J], 冯波;申吉泓;袁彬彬;钱忠义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MiR-106a作用于TIMP2诱导人胃癌BGC-823细胞的腹腔种植转移
MiR-106a作用于TIMP2诱导人胃癌BGC-823细胞的腹腔种植转移朱萌;潘小丽;张宁;和水祥;任牡丹【摘要】目的探讨微小RNA(microRNA-106a,miR-106a)通过调节基质金属蛋白酶抑制物2(tissue inhibitor of metal-loproteinases 2,TIMP2)的表达而诱导人胃癌BGC-823 细胞的腹腔种植转移.方法人胃癌细胞株BGC-823 传代培养至对数生长期.细胞分 3 组:胃癌细胞 BGC-823 组、BGC-823/anti-miR-106a(拮抗剂)组和 BGC-823/negative con-trol组.Real-time PCR鉴定拮抗效果.Transwell法检测细胞体外迁移侵袭能力.以小切口注射方式制备裸鼠腹腔内移植瘤模型,动物分2 组:miR-antagomir 组和 miR-NC 组.大体观察裸鼠胃癌移植瘤生长情况.免疫组化法和Western印迹法联合检测TIMP2 在腹腔内各器官上的表达.结果 BGC-823/anti-miR-106a组 miR-106a 表达下调,降低倍数 2-△△Ct=0.05±0.01,与 NC 组相比具有统计学差异(t=-18.001,P＜0.001).细胞水平外源性沉默 miR-106a基因,BGC-823/anti-miR-106a组迁移、侵袭的细胞数量均低于 BGC-823 和 BGC-823/negative control 组,差异均有统计学意义(P＜0.001).移植瘤体内实验显示miR-106a表达下调削弱BGC-823 细胞在裸鼠腹腔内的种植转移能力,表现为种植瘤结节数量和体积的减少;当 miR-1 0 6 a 表达受抑时,免疫组化法和印迹法均显示miR-antagomir 组TIMP2 蛋白表达量高于miR-NC组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BGC-823 细胞株具备裸鼠成瘤能力,沉默miR-106a抑制胃癌细胞的侵袭转移提示其具有癌基因样作用;miR-106a可能通过作用于 TIMP2 诱导 BGC-823 细胞腹腔种植转移能力增强.%Objective To investigate the induction of microRNA (microRNA-106a,miR-106a)on the peritoneal metastasis of human gastric cancer cell BGC-823 by regulating matrix metalloproteinaseinhibitor 2 (tissue inhibitor of metalloproteinases 2,TIMP2).Methods Human gastric cancer cell line BGC-823 was cultured to the logarithmic growth phase. The cells were divided into three groups: BGC-823, BGC-823/anti-miR-106a (antagomir)and BGC-823/negative control.Real-time PCR was used to identify the effect of antagomir.Transwell assay was used to detect the cell migratory and invasive abilities of these three groups in vitro .With small incision, the cells were injected into the abdominal cavity of nude mice to prepare a xenograft model.The animals were divided into two groups:miR-antagomir and miR-NC.The tumor growth in the nude mice was generally observed and estimated.Immunohistochemistry and Western blot methods were used to detect the expression of metastasis-associated protein TIMP2 on the several abdominal organs.Results The expression level of miR-106a was down- regulated in BGC-823/anti-miR-106a group,with the fo ld change of 0.05±0.01,which was significantly different from that in NC group (t=-18.001,P＜0.001).In vitro exogenously silencing of miR-106a gene,the numbers of invasive and migratory cells in BGC-823/anti-miR-106a group were both significantly lower than those in BGC-823 and BGC-823/negative control groups (P＜0.001).In vivo xenograft model showed that the down-regulation of miR-106a weakened the peritoneal metastasis ability of BGC-823 cells in nude mice abdominal cavity,which was reflected by the decrease of tumor number and tumor size.With the inhibition of miR-106a,the expression of TIMP2 in miR-antagomir group was significantly higher than that in miR-NC group (P＜0.05).Conclusion BGC-823 cell has the tumorigenicity in nudemice.Silencing of miR-106a inhibits gastric cancer cell metastasis, which suggests that it has the oncogenic function.MiR-106a may induce the strengthened peritoneal metastasis ability of BGC-823 cell through acting on TIMP2.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(039)004【总页数】6页(P498-503)【关键词】胃癌;BGC-823;微小RNA;基质金属蛋白酶;种植性转移【作者】朱萌;潘小丽;张宁;和水祥;任牡丹【作者单位】宁夏医科大学总医院消化内科,宁夏银川 750004;宁夏医科大学总医院病理科,宁夏银川 750004;宁夏医科大学总医院病理科,宁夏银川 750004;西安交通大学第一附属医院消化内科,陕西西安 710061;西安交通大学第一附属医院消化内科,陕西西安 710061【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌在亚洲国家的发病率和死亡率一直居高不下[1]。
结直肠癌腹膜转移的多学科综合治疗
结直肠癌腹膜转移的多学科综合治疗蔡国响;孟献珂;蔡三军【摘要】Peritoneum is one of the common site of colorectal cancer metastasis. Traditionally, peritoneal carcinomatosis is associated with a poor prognosis without effective surgical treatment. Recently, the attitude towards the treatment strategies for colorectal peritoneal metastasis has changed significantly with advances in surgical techniques, hyperthermic intraperitoneal chemotherapy and multi-disciplinary treatment. As to the prognosis, colorectal peritoneal metastasis has an inferior outcome to non-peritoneal metastasis under the palliative systemic treatment. However, the complete peritoneal cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy can achieve a long-term survival in selective patients with colorectal peritoneal metastasas. The prognostic factors include peritoneal carcinomatosis index, completeness of cytoreduction, the presence of extra-peritoneal metastasis (liver etc), peritoneal surface disease severity score and Japanese peritoneal staging. In terms of the treatment, complete peritoneal cytoreductive surgery plus hyperthermic intraperitoneal chemotherapy and systemic treatment (including chemotherapy and targeted therapy) may be the best modality of multi-disciplinary treatment for colorectal peritoneal metastasis.%腹膜转移是结直肠癌常见转移部位之一,传统观念认为其预后差,没有手术治疗的价值.近年来,随着外科技术、精确控温的腹腔热灌注化疗以及多学科综合治疗的进步,对结直肠癌腹膜转移的认识和治疗策略发生很大的变化,拟就这一问题进行综述.在预后方面,如果仅行姑息性化疗,结直肠癌腹膜转移的预后差于肝、肺等非腹膜部位的转移;但对于一部分合适的患者施行完全性腹膜减瘤术联合腹腔热灌注化疗,则可能使部分患者获得长期生存;腹膜转移癌的预后因素包括腹膜播散癌指数、减瘤术完全性程度、是否合并腹膜外转移(肝脏等)、腹膜表面疾病严重程度评分和日本腹膜分期等.在治疗方面,完全性腹膜减瘤术联合腹腔热灌注化疗以及全身治疗(化疗+靶向治疗),可能是最佳的多学科综合治疗策略.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2015(025)011【总页数】5页(P890-894)【关键词】结直肠癌;腹膜转移;减瘤术;腹腔热灌注化疗;多学科综合治疗【作者】蔡国响;孟献珂;蔡三军【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院大肠外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032;复旦大学附属肿瘤医院大肠外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032;复旦大学附属肿瘤医院大肠外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032【正文语种】中文【中图分类】R735.3蔡国响，教授，复旦大学肿瘤学博士，副主任医师，硕士生导师，现任复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任助理，擅长结直肠癌的外科治疗和多学科综合治疗，尤其是结直肠肿瘤的腹腔镜微创手术和腹膜转移癌的外科治疗。
外泌体对胃癌转移的作用及其在诊断中的应用研究进展
外泌体对胃癌转移的作用及其在诊断中的应用研究进展宋健;杨松林;李琳;侯宗柳【摘要】Gastric cancer (GC) is one of the most resistant malignancy to several treatment strategies. In recent years, the morbidity and mortality of GC has stayed high. Surgical resection remains the main treatment option for GC at present. Although chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, and traditional Chinese medicine are used as adjuvant therapies after surgery, the prognosis and five-year survival rate are still low. Currently, there is no effective method for early diagnosis of GC and thus most patients are diagnosed only when the advanced symptoms appear. Exosomes contain and transfer DNA, RNA, proteins, lipids, and other biological macromole-cules. Several studies have found that exosomes are involved in tumor processes including cell proliferation and metastasis. In particu-lar, the abundant biological macromolecules present in the exosomes reflect the progress of tumor development thereby enabling them as non-invasive diagnostic markers. This provides a new idea for diagnosing GC in early stages. In this review, the contribution of exosomes to GC metastasis and the applications of exosomes in early GC diagnosis are briefly summarized.%胃癌是对各种治疗策略均具有一定抵抗性的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率在近些年居高不下.目前胃癌的治疗方法以手术切除为主,尽管术后辅以放化疗、免疫治疗及中医治疗等手段,但其预后及5年生存率仍较低.目前尚缺乏高效的早期诊断胃癌的方法,使得多数患者在晚期症状严重时才得以发现.外泌体内包含DNA、RNA、蛋白质、脂质等多种生物大分子物质,其参与肿瘤发展的过程,并且影响肿瘤的增殖及转移,尤其是其中丰富的生物大分子物质可以反映肿瘤的进展程度,这也给早期胃癌的诊断提供了新的思路,可以将其作为非侵入性的诊断标志物.本文就外泌体在胃癌转移及早期诊断中的应用进行综述.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2018(045)022【总页数】5页(P1164-1168)【关键词】胃癌;外泌体;标志物;增殖;转移【作者】宋健;杨松林;李琳;侯宗柳【作者单位】昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051【正文语种】中文胃癌是一种严重威胁人类健康的消化道恶性肿瘤，其发病率位居各类恶性肿瘤第五位［1］。
正常胃生理解剖及胃癌最近进展
出血
• 术后24h内由胃管中引流出100～300ml暗红或咖啡样液体，属术后正常现象。如术后 不断吸出新鲜血液，二十四小时仍未停止，则为术后出血。
• 原因： • 术后二十四小时以内旳胃出血，多为术中断血不彻底； • 术后4-6天出血，多为属吻合口黏膜坏死脱落； • 术后10-20天出血，为吻合口缝线处感染，黏膜下脓肿腐蚀血管所致。
• 普查人群发生率30～50％，一般16～24％；
早期胃癌内镜分类法
Ⅰ型（隆起型）：广基无蒂，常>2cm； Ⅱ型（浅表型）：本型最常见，又分三个亚型；
Ⅱa型（浅表隆起型）：病变稍高出黏膜，<0.5cm； Ⅱb型（浅表平坦型）：病变表面粗糙呈颗粒状； Ⅱc型（浅表凹陷型）：凹陷<0.5cm，底面粗糙； Ⅲ型（凹陷型）：黏膜糜烂比Ⅱc型深，但不超出黏膜下层。
• 处理及护理：
应立即手术行十二指肠残端缝合并在十二指肠腔内置T管减压，再加腹腔引 流；并行空肠造口术以补充营养，或行胃肠外营养支持治疗；遵医嘱应用抗生 素。
胃肠吻合口破裂或瘘
• 吻合口瘘是胃癌术后较严重旳并发症，因为近年来吻合器 旳应用和手术技巧旳提升，其发生率已经有所下降。
• 多发生在术后3～７天。早期吻合口破裂可有明显旳腹膜 炎症状和体征，须立即行手术处理；发生较晚者可形成不足 脓肿或向外穿破而发生腹外瘘，应先行禁食、胃肠减压、局 部引流、肠外营养和抗感染等综合措施，必要时行手术治疗。
>30/10万； 三低—早诊率低<10%、根治切除率低<50%、5年生存率低
≤50% 。
胃癌旳临床体现
上消化道症状，早期缺乏特异性： 1)上腹隐痛、腹胀、食欲不振、恶心呕吐； 2)呕血与黑便、贫血、体重下降。
体征： 1)上腹部深压痛、肿块； 2)左锁骨上淋巴结肿大； 3)直肠指诊触及肠壁外肿块； 4)腹水。
癌基因c-Myc驱动的小鼠胃癌模型中的Ras_MAPK途径分子信号检测
癌基因c-Myc驱动的小鼠胃癌模型中的Ras/MAPK途径分子信号检测发布时间：2022-05-26T02:16:50.584Z 来源：《中国医学人文》2022年6期作者：华从心姚欣怡张馨月[导读] 胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤。
占我国消化道恶性肿瘤的首位,在全身癌肿中占第三位。
华从心姚欣怡张馨月上海建平实验中学（地杰校区） 200120摘要：胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤。
占我国消化道恶性肿瘤的首位,在全身癌肿中占第三位。
c-Myc是一种强c大的原癌基因,在胃癌的生长,迁移,凋亡方面发挥着重要的作用。
其致病的分子机制可能与Ras/MAPK，PI3K-AKT等多种分子信号途径相关。
人类疾病小鼠模型是研究人类疾病最有力的工具之一。
前期结果已经证明， Atp4b-Cre; Myc OE/+小鼠可以产生胃癌表型，并伴随着PI3K-AKT途径激活。
通过进一步分析胃特异性c-Myc转基因小鼠胃组织的高通量转录组测序数据，检测其他重要分子信号通路（Ras/MAPK途径）成员的转录水平变化，可以帮助更好的阐明其具体可能的促癌分子作用机制，为相应的小分子药物筛选和临床的靶向治疗提供坚实的理论基础和开发前景。
关键词：胃癌基因信号通路INTRODUCTION胃癌指源于胃黏膜上皮畑胞的恶性肿瘤，主要是胃腺癌。
它是目前全世界范围内发病率最高的癌症之一，死亡率位居第三。
世界卫生组织统计显示，2018 年全球胃癌的发病例数已超 103 万，其中，我国为胃癌高发国家，占全球胃癌发病例数的44%；总死亡人数逾78 万，约一半为中国人[[ 参考文献Serra O, Galán M, Ginesta MM, et al. Comparison and applicability of molecular classifications for gastric cancer[J]. Cancer Treat Rev, 2019, 77:29-34．]]。
一种新的生物效应调节剂——PSP——Ⅰ.PSP的药理学研究
一种新的生物效应调节剂——PSP——Ⅰ.PSP的药理学研究杨庆尧;胡月娟;李晓玉;周金煦;刘嘉湘;刘泰福;许国铭;廖美琳【期刊名称】《上海师范大学学报：自然科学版》【年(卷),期】1994(0)3【摘要】本文报道作为生物效应调节剂的PSP对正常动物、负瘤动物和施用化疗药物小鼠的肿瘤免疫学研究结果。
口投或腹腔注射PSP（0,5～2.0g/kg×9或200～400rug/Kg×4）能明显提高小鼠对印度墨汁的廓清率（P<0.01）,其作用和刺五茄相似;口投1.5g/kg×5剂量的PSP可使小鼠产生IL-2量比生理盐水组高1倍（P<0.01）;用含150～800ug/mL PSP的细胞培养液,在Con A存在下,能使牌T淋巴细胞增长1.5～4.0倍;用100～1000ug/mL PSP的细胞培养液培养人血白细胞,其诱生的。
和Y干扰素量比对照高2～4倍;PSP用于注射环磷酰胺小鼠,其白细胞数有不同程度的回升,口投组（2.25～4.00g/kg）从40回升到69～74千/mm<sup>3</sup>腹腔注射组（200～400mg/kg）从60回升到80～86千/mm<sup>3</sup>,PSP还能消除环磷酰胺对IL-2的抑制作用,使注射环磷酰胺小鼠IL-2量从1557cpm上升到2374cpm（P<0.01）;PSP对迟发超敏反应（DTH）也有类似效应,它能使被环磷酰胺抑制的DTH反应得到恢复（P<0.05）。
PSP用于负Sarcoma肉瘤小鼠,能使小鼠因负瘤而萎缩的胸腺重量得到增加（P<0.05）并能提高负瘤鼠的抗体和补体C<sub>3</sub>含量（P<0.01）。
【总页数】9页(P73-81)【作者】杨庆尧;胡月娟;李晓玉;周金煦;刘嘉湘;刘泰福;许国铭;廖美琳【作者单位】上海师范大学;上海中医大学;中国科学院上海药物研究所;上海中医学院;上海医科大学;上海第二军医大学;上海胸科医院【正文语种】中文【中图分类】R961.1【相关文献】1.一种PSPICE辅助分析程序APSPICE [J], 杨晓2.猪精浆蛋白基因PSP-Ⅰ和PSP-Ⅱ启动子序列克隆及生物信息学分析 [J], 周辉云;李庆平;吴晗;何庆玲;宋成义;陈国宏3.猪PSP-Ⅰ/PSP-Ⅱ的生物学特性研究 [J], 滕尚辉;宋成义4.A-PSPNet:一种融合注意力机制的PSPNet图像语义分割模型 [J], 高丹;陈建英;谢盈5.一种新的生物效应调节剂──PSP──ⅡPSP的临床学研究 [J], 杨庆尧;胡月娟;李晓玉;周金煦;刘嘉湘;刘泰福;许国铭;廖美琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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１ ． １ 材料 及设 备
开腹 腔 ， 距 离空 肠始 端 １ ｃ ｍ插 埋一 根铂 丝 电极 至浆
模下 肌层 ， 不 能穿破 肠壁 。同样方 法 ， 距 离空 肠始端 ２ ｃ ｍ处插 埋 另 一 电极 ， 使 两根 电极 在 同一 轴 线 上 。 设 定 参数 为 ： 生 物 电模式 ， ２ ０ ０ ｐ ， Ｖ， １ ． ０ ｓ ／ ｄ ｉ ｖ ， ３ ０ Ｈ ｚ 。
清液 ， 注 人到裸 鼠腹腔 内 ， 按 摩腹 部 ２ ｍｉ ｎ 。
动减 慢 有关 ， 用 哇 巴 因可 改 善 或提 高 小 肠 的运 动 功 能 。哇 巴 因 可 以使 络 氨 酸 蛋 白磷 酸 化 ， 由此 激 活
Ｒ Ａ Ｓ ， 进 一步 激活 丝裂 原活 化 的蛋 白激 酶 （ ＭＡ Ｐ Ｋ ｓ ） ，
比妥 钠麻 醉 （ ４ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ） ， 上 腹 正 中切 口 １ ． ５ ｃ ｍ， 打
缩＿ ４ ］ 。本研 究模 拟 胃癌 腹 腔 种 植模 型 ， 再 用 哇 巴 因 进行 干 预 ， 检测 小 肠 的电生 理改 变 ， 寻找 胃癌 晚期治 疗 的新策 略 ， 提高 胃癌 晚期 患者 的生存 质量 。
第 ２期
赵宝 山 ， 等． 胃癌腹腔种植转移模型小肠 电生理变化及哇 巴因干预效应
ｌ １ ３
ｏ ｆ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ — ａ ｂ ｄ ｏ ｍｉ ｎ ａ ｌ ｉ ｍｐ ｌ ａ ｎ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ａ ｎ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｒ ｃ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ｍａ ｌ ｌ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｅ ，ａ ｎ ｄ
白组 ５只 ， 模 型组 ８只 ， 用药 组 ２ ４只 ， Ｓ Ｇ Ｃ ７ ９ ０ １胃癌 细胞 培 养液 上 清 液 组 ４只 （ 以下简称 ： 培养液组 ） 。
随 着社会 与 经济 的发 展进 步 ， 医疗技 术
空 白组 不作任 何 处理 。模 型 的建 立 ： 用３ ２只裸 鼠建
立模 型 。麻 醉 裸 鼠 （ １ ％ 的戊 巴 比妥 钠 ４ ０ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ ） ，
种 常见 的致 命 的并 发 症 引。 胃癌 晚 期 的患 者 部
分 已经不 能进 行 手术 ， 这些 患者 常 常伴有 餐后 腹胀 ， 间歇 性腹 痛 的症 状 ， 而腹部 影像 学检 查 ， 并 无 肠梗 阻
的发 生 。 胃癌晚 期患 者 出现 的这些 症状 与小 肠 的蠕
按摩 腹 部 ２ ｍ ｉ ｎ ， 缝合 切 口。用药 组 ： 分为成 模 ２ １天 用药 组 ８只 （ 一次 给药 ， 分 为药 物 作 用 ２ ４ ｈ和 ４ ８ ｈ 两组 ） ， 成模 ３ ５天 用 药 组 ｌ ６只 （ 分 为 一 次 给药 ， 和 连 续 ３次 给药 ， 每 组再分 为药 物作 用 ２ ４ ｈ和 ４ ８ ｈ两 组） ， 腹腔 注射 哇 巴因 ４ ８ ． ６ ５ ｇ ／ ｋ ｇ 。培养 液 组 ： 用１ ｍ Ｌ注射 器抽 取 ０ ． ２ ｍ Ｌ Ｓ Ｇ Ｃ ７ ９ ０ １胃癌 细胞培 养液上
与 医疗 手段 的不 断 完 善 ， 胃癌 患者 的生 存 期 越 来 越
长 。从 而使 得并 发症 的 问题更 加突 出 。腹腔 转移 是
一
固定 到 解剖板 上 ， 在无 菌 条件 下 ， 腹 部 正 中切 口 ０ ． ２
ｃ ｍ， 从 切 口处 注入 ０ ． ２ ｍ Ｌ细 胞 悬 液 （ ８×１ ０ ／ ｍＬ ） ，
１ ． ３ 统计 学分 析 ．
ｏ ｕ ａ ｂ ａ ｉ ｎ Fra bibliotekｃ ａ ｎ ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｔ ｈｅ ｓ ｍａ ｌ ｌ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｅ ｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｎｓ ｉ ｔ ｙ ．
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ：ｇ ａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｐ ｅ ｒ ｉ ｔ ｏ ｎｅ ａ ｌ ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ；ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｋ ｉ ｎ ｅ ｓ ｉ ；ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ａ ｌ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｏ ｌ － ｏ ｇ ｙ；ｏ ｕａ ｂ ａ ｉ ｎ；ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ
从而 改 变 Ｎ ａ ． Ｋ 一 Ａ Ｔ Ｐ ａ ｓ ｅ的膜 转 运 功 能 或 离 子 通 道功 能 而使 ［ ｃ ａ ］ ｉ 升高 ， 同时 升 高 的 ［ ｃ ａ ］ ｉ 进一
步 激 活 ＭＡ Ｐ Ｋ ｓ ， 形 成 一 个 循 环 促 进 肌 细 胞 的 收
１ ． ２ ． ４ 电生 理 检 测 ： 肠 道 电 生 理 信 号 采 集 如 前 所 述 』 。将 ４组裸 鼠术 前 禁食 水 １ ２ ｈ ， 用 １ ％ 的戊 巴
胃癌是 最常 见 的消化 道 肿 瘤 之 一 ， 其 患 病 率 不
断 升高 ， 截 止到 ２ ０ ０ ８年 世界 新发 病例 约 为 ９ ９万人 ， 因其 死 亡 者 约 为 ７ ４ 万 ，中 国 约 占 ４ ６ ． ９ ％ 和
４ ７． ７ ３％ ｌ ｌ ｊ
。．
１ ． ２ ． ３ 分组及 模 型建 立 ： 将４ １只裸 鼠随机 分 为 空
待波 形稳 定后 ， 开始 记 录波形 ２ ０ ｍ ｉ ｎ ， 保存 波形 。应 用Ｒ Ｍ ６ ２ ４ ０ Ｂ ／ Ｃ多 道 生 物 信 号 采 集 与 处 理 系 统 软 件， 随机 拾取 ｌ ０组 等 长 波 形 ， 分 析最 大 波 幅 （ Ｖ） ， 最小 波 幅 （ Ｖ） ， 频率（ Ｈｚ ） 以及 平均 波 幅 （ Ｖ ） 。