高考化学复习30.过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点.docx
历年高考化学真题专题汇编(2012)：K单元 烃
K 单元 烃K1 有机结构认识11. K1、K3 [2012·浙江卷] 下列说法正确的是( )A ．按系统命名法，化合物CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)2的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B ．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C ．化合物是苯的同系物D ．三硝酸甘油酯的分子式为C 3H 5N 3O 911．D [解析] A 项，烷烃的命名时，一选择最长碳链，二要支链最多，三要支链位次最小，正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷，错误；B 项，丙氨酸和苯丙氨酸相互之间脱水可以形成四种二肽，错误；C 项，苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷烃基所取代形成的烃，而这里有多个苯环，错误；D 项正确。
7．F1、I3、K1、I1 [2012·浙江卷] 下列说法不正确．．．的是( ) A ．利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B ．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C ．通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯D ．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃7．B [解析] A 项，太阳能光解水过程将太阳能转化为H 2和O 2中的化学能贮存，间接利用太阳能，正确；B 项，蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，淀粉水解产生葡萄糖，均为非电解质，而油脂水解产生丙三醇和高级脂肪酸，其中高级脂肪酸为电解质，不正确；C 项，红外光谱分析可以确定有机物分子的结构，乙醇和乙酸乙酯结构不同，正确；D 项，石油裂化与裂解目的不同，裂化的目的是提高轻质油产量和质量，而裂解的目的是为了得到短链不饱和烃，正确。
K2 脂肪烃30．L1、L4、K2、L2、L7 [2012·广东卷] 过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①BrCHO ＋CH 3COOCHCHCH 3CH 2――→一定条件Ⅰ ⅡBrCHCHCHOHCH 3CH 2化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：C 4H 7Br ――→NaOH ，H 2O △CH 3CHCHOHCH 2――→CH 3COCl 有机碱Ⅲ ⅣCH 3COOCHCHCH 3CH 2Ⅱ(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应研究
标题：铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应研究探讨一、引言在有机化学领域，金属催化的反应一直备受关注，其中铜催化反应在碳碳键还原偶联反应中具有重要的应用价值。
近年来，学术界对铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应进行了深入研究，本文将探讨这一主题，并分析其深度和广度。
二、铜催化反应及其在有机合成中的应用铜是周期表中的一种过渡金属，具有良好的催化性能。
在有机合成中，铜催化反应广泛应用于碳碳键的形成、断裂和转化等反应中。
由于铜的廉价和丰富性，以及其在催化反应中的高效性能，铜催化反应已成为有机合成领域的研究热点之一。
三、金属钐介入碳碳键还原偶联反应的研究现状金属钐介入碳碳键还原偶联反应是一种重要的有机合成方法，其可以实现碳碳键的构建和功能基团的引入。
在过去的研究中，学者们主要关注于过渡金属如铜、镍等的催化作用及其机理，同时对碳碳键还原偶联反应的底物适用性、反应条件优化等方面进行了深入研究。
在以铜为催化剂的金属钐介入碳碳键还原偶联反应中，尤其受到了学者们的广泛关注。
一些新型的配体设计、反应条件优化以及底物范围的拓展，为金属钐介入碳碳键还原偶联反应的研究提供了新的发展方向。
四、个人观点和理解在我看来，铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应是一项具有重要意义的研究领域。
其不仅可以为有机合成提供新的方法和策略，还可以促进金属催化反应的发展。
我个人认为，在今后的研究中，可以进一步探索金属钐介入碳碳键还原偶联反应在药物合成、功能材料制备等领域的应用，以期为科学研究和工业生产提供更加可持续和高效的方法。
五、总结与展望铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应在有机合成领域具有重要的应用前景。
深度的研究将有助于揭示其反应机理、拓展其底物适用性，并加速其在药物合成、材料科学等领域的应用。
相信在未来的研究中，金属钐介入碳碳键还原偶联反应将取得更多令人振奋的成果，为化学领域的发展贡献力量。
以上为本文对铜催化金属钐介入碳碳键还原偶联反应的探讨，希望对您有所帮助。
广东高考有机大题及选择题(附答案)
2012 1．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①CH3C—OCHCH=CH2一定条件下Br 2Ⅱ化合物Ⅱ可由化合物合成：C4H7CH3C—OCHCH=CH2（1（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为（3）化合物Ⅲ的结构简式为（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC—Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为（写出其中一种）。
OOO201120103.（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．（1）化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 ．（2）由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)．。
（3）Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________．（4）在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________．（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用.在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）．A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应20134.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.20145.（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
2012高考广东卷理综真题及答案
2012年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）A理科综合本试卷共10页，36小题，满分300分。
考试用时150分钟。
注意事项：1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。
用2B铅笔将试卷类型（A）填涂在答题卡相应位置上。
将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔盒涂改液。
不按以上要求作答的答案无效。
4.考试必须保持答题卡的整洁。
考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40一、单项选择题：本大题共16小题，每小题4分，共64分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分。
1.有关生物膜结构与功能的叙述，正确的是A.膜载体蛋白的合成不需要A TPB.葡萄糖跨膜运输不需要载体蛋白C.线粒体外膜与内膜的主要功能不同D.变形虫和草履虫的细胞膜基本组成成分不同2.培育草莓脱毒苗所采用的主要技术是A.组织培养B.细胞杂交C.显微注射D.核移植3.分析下表，可推测注：“+”显色，“++”显色更深；“-”不显色.A.甲溶液含有淀粉酶B.乙溶液含有还原糖C.混合溶液不含淀粉D.混合溶液含有淀粉酶4.有关土壤动物研究的叙述，正确的是A.土壤动物群落不存在分层现象B.土壤动物中间关系主要是互利共生C.土壤盐碱度不同，土壤动物群落结构有差异D.随机扫取表层土取样，可以调查土壤小动物类群丰富度5、有关人体免疫的叙述，正确的是A 机体主要依赖免疫调节维持内环境稳态B 病原微生物侵袭，可引起机体产生特异性免疫第1/13页第2/13页C 特异性免疫过程中，只有T 细胞产生记忆细胞D 如果神经中枢受损，机体的特异性免疫功能完全丧失6 、 科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活 ， 未见明显异常 ，关于该重组酵母菌的叙述，错误的是A 还可能发生变异B 表现型仍受环境的影响C 增加了酵母菌的遗传多样性D 改变了酵母菌的进化方向7 、化学与生活息息相关，下列说法不正确的是A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢B 淀粉，油脂 和蛋白质都是高分子化合物C 自行车钢价生锈主要是电化学腐蚀所致D 新型复合材料使用手机，电脑能电子产品更轻巧，使用和新潮8 、在水溶液中能大量共存的一组是A 2e F + 3Al + C l O - Cl -B K +2Cu + OH - 3NO - C 4NH + Na + Br - 24SO - D 2Mg + H + 23S i O - 24SO -9 下列实验能达到目的的是A 用溴水鉴别苯和乙烷B 用BaCl 2溶液鉴别24SO - 和 23SO -C 用浓HNO 3与Cu 反应制备NO2D 将混有HCL 的Cl 2通入饱和NaHCO 3溶液中除去HCl10 、下列应用不涉及氧化还原反应的是A Na 2O 2用作呼吸面具的供氧剂B 工业上电解熔融状态Al 2O 3制备AlC 工业上利用合成氨实现人工固氮D 实验室用NH 4Cl 和Ca(OH)2制备NH 311 、 设n A 为阿伏伽德罗常数的数值 ，下列说法正确的是A 常温下 ，4gCH 4 含有n A 个C-H 共价键B 1 mol Fe 与总量的稀HNO 3 反应，转移2 n A 个电子C 1 L 0.1 mol ·1L -NaHCO 3液含有0.1n A 个HCO 3D 常温常压下，22.4L 的NO 2 和CO 2合气体含有2 n A 个O 原子12、下列陈述ⅠⅡ正确并且有因果关系的是13、 清晨 ，草叶上的露珠是由空气中的水汽凝结成德水珠 ，这一物理过程中，水分子间的A 引力消失 ，斥力增大 ，B 斥力消失，引力增大C 引力、斥力都减小D 引力、斥力都增大14.景颇族的祖先发明的点火器如图1所示，用牛角做套筒，木质推杆前端粘着艾绒。
【备战高考】2013高中化学6年高考真题精解精析 专题13 烃及其烃的衍生物.pdf
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸ C → D的化学方程式为____________________________________________。
【考点定位】本题以可降解的高分子材料为情境，考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化，涉及有机物的命名
、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力，从试题
提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力，以及化学术语表达的能力。（2012·天津）8．(12分)
是：，Z能发生缩聚反应：；（3）物质B的结构简式为：，其分子式为：C8H14O3；B的同分异构体中符合条件的是
：；（4）B转化为C的反应为取代反应；E转化为F是酯化反应，也属于取代反应；（5）根据转化关系，C转化为D的反应
为：；（6）根据题给的已知信息，可知Y试剂为：CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）根据E、F、G三物质的结构简式，要
异构体的结构简式________________________。
C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式
是________。
（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳
（2012·大纲版）30．（15分）（注意：在试题卷上作答无效）
化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
2012年广东高考理科综合化学试题评价与启示
盐类水解的过程应从离子反应的本质理解 。对元素化 合物知识要从价态 、所属类别等方面掌握 其性 质 ，化 学反应速 率的影 响规 律要从有效碰撞 角度予 以解 释 。
有机物的性质要从官能团的结构与性 质的关 系上进行
综 合化 学试题 的特点看 。建议在高三备考复 习中注意
以下几个方 面问题 。 １ 研 究考点 、夯 实基础。 ．
境 中考 查 熟悉 的 问题 ，在 熟 悉 的情 境 下 采 用 新 颖 的设
题。第 １ ０题考查了氧化还原反应的判断。第 １ 题 考 １
查阿伏伽德罗 常数 ，考点包括物质中化学键数 目，转 移电子数 、强碱弱酸 电离后溶液中的粒子数 、混合气
问，强化了对接受 、吸收 、整合化学信息 的能力 ，分
节奏具有重 要的现实意义 ，从 ２ １ ０ ２年广东 高考理科
理和加工从微观本质上理解相关 概念 、原理 的形成过
程 。如对于氧化还原反应 ，要从电子转移的角度理解
各种概念 ，对于化学键的概念 ，要从 粒子 的结合方式 上理解化学键的本质 ，对于离子反应 ，要从化学平衡
的角度来理 解其反应本质 就是溶液 中离 子浓度减少 ；
纳 、演绎与推理的复习方法 ．使 主干的化学知识 系统
题 中涉及到定量计算 问题 ，第 ３ １ １（ ）题考 查化学反
应 方程式的计算 问题 ，第 ３ （ ）题考查溶 度积和化 ２ ５
化和网络化 ．不但可 以牢固掌握化学 基础 知识 ，还可
以有效的优化思维过程和提升思维能力。 在复习过程 中不能只对表面的结论 和现成 的规律 化进行简单的记忆 ．要注意通过对知识进行归类 、整
分析高考试题时要学会透过现象 看本 质 ，既要重视近
2012年广东高考化学试题及答案解析(精准word版)
2012年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）理科综合—化学试题及答案解析可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40一、单项选择题：本大题共6小题，每小题4分，共24分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不选的得0分。
7．化学与生活息息相关，下列说法不正确的是A．用食醋可除去热水壶内壁的水垢B．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C．自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致D．新型复合材料使手机、电脑等电子产品更轻巧、实用和新潮解析：油脂不属于高分子化合物8．在水溶液中能大量共存的一组离子是A．Fe2+、Al3+、ClO—、Cl—B．K+、Cu2+、OH、NOC．NH4+、Na+、Br—、SO42—D．Mg2+、H+、SiO32—、SO42—解析：A.Fe2+和ClO-发生氧化还原反应；B.有氢氧化铜沉淀生成D.有硅酸沉淀生成9．下列实验能达到目的的是A．用溴水鉴别苯和正已烷B．用BaCl2溶液鉴别SO42—与SO32—C．用浓HNO3与Cu反应制备NO2D．将混有HCl的Cl2通入饱和NaHCO3溶液中除去HCl解析：A:两者密度都比水小，均发生萃取，溴水层褪色。
B.两者都有沉淀生成。
C.两者均能与NaHCO3溶液反应，而且引入CO210．下列应用不涉及氧化还原反应的是A．Na2O2用作呼吸面具的供氧剂B．工业上电解熔融状态的Al2O3制备AlC．工业上利用合成氨实现人工固氮D．实验室用NH4Cl和Ca(OH) 2制备NH3解析：A有单质O2生成。
B有单质Al生成。
C有单质H2和N2反应11．设n A为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A．常温下，4g CH4含n A个C—H共价键B．1 mol Fe与足量稀HNO3反应，转移个2n A个电子C．1L 0.1 mol/L NaHCO3溶液中含有0.1n A个HCO—CH 3CH 3NaOH,H 2OOHOCH 3C —Cl CH 3有机碱D ．常温常压下，22.4L 的NO 2和CO 2混合气体含有2n A 个O 原子解析：B 应该是转移3 n A 个电子。
2012年高考化学有机题集锦
2012年高考化学有机题集锦（有答案）本案收集了2012年所有高考化学试卷中的实验题，虽然所有图形全部经本人精心绘制，文字、答案均经过仔细校对。
A ．C 7H 16B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18D ．C 8H 18O 2．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是A ．既能发生取代反应，也能发生加成反应B ．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ．1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L 氧气（标准状况）D ． 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g 溴 3．萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A ．互为同系物B ．均可发生硝化反应C ．均可与碳酸氢钠反应D ．均最多有7个碳原子共平面4．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C 7H 5O 3Na 的是A ．NaHCO 3溶液B ．Na 2CO 3溶液C ．NaOH 溶液D ．NaCl 溶液5．下列说法正确的是A ．按系统命名法，化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷 B ．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C ．化合物 是苯的同系物D ．三硝酸甘油酯的分子式为C 3H 5N 3O 9荧光素SHO SN COOH……ATP荧光酶－CO 2…… O 2SHOSN O 氧化荧光素+ 光CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2 CH(CH 3)2H 3CH 3CC ＝CHCH 2CH 2CH 2CH 2CCH ＝CH 2H 3C C ＝C 3OH H1 全国I对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； ②D 可与银氪溶液反应生成银镜；③F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。
高三第一轮复习《烃的衍生物》单元测试
高三第一轮复习《烃的衍生物》单元测试姓名学号相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80一、选择题（共48分）1、下列说法正确的是（）A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸2、下列说法正确的是（）A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体3、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况下）D、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃4、某反应的△H=+100kJ·mol-1，下列有关该反应的叙述正确的是（）A.正反应活化能小于100kJ·mol-1B.逆反应活化能一定小于100kJ·mol-1C.正反应活化能不小于100kJ·mol-1D.正反应活化能比逆反应活化能大100kJ·mol-15、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（）A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同6、一种有机物C的分子式是C12H24O2,在稀硫酸的催化作用下会生成A和B，B可以催化氧化变成A，则合乎此条件的C可能有多少种？（）A、2种B、4种C、6种D、8种7、人工光合作用能够借助太阳能，用CO 2和H 2O 制备化学原料.下图是通过人工光合作用制备HCOOH 的原理示 意图，下列说法不正确的是（ ） A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程 B.催化剂a 表面发生氧化反应，有O 2产生C.催化剂a 附近酸性减弱，催化剂b 附近酸性增强D.催化剂b 表面的反应是CO 2 +2H ++2e 一===HCOOH 二、非选择题（共58分）8、（共14分）铝和氢氧化钾都是重要的工业产品。
高三化学烃的衍生物试题答案及解析
高三化学烃的衍生物试题答案及解析1.过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：（1）化合物I的分子式为。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO--Cl反应合成Ⅱ，其反应类型为。
（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种)。
【答案】（1）C7H5OBr；（2）；（3）；（4）；取代反应；（5）或。
【解析】（1）根据物质的结构简式可知化合物I的分子式为C7H5OBr；（2）有机物的羰基不能与Br2发生加成反应，而C=C双键则可以发生加成反应，所以化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为；（3）根据化合物Ⅲ和化合物Ⅳ之间的相互转化关系可知：化合物Ⅲ的结构简式为；（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为；因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO—Cl发生取代反应合成Ⅱ，（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应，则V中含有醛基，V是CH3CH2CH2CHO,与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为或。
【考点】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式的书写及反应类型的判断的知识。
2.你注意到汽车加油站内的标牌了吗？某些省市加油站提供的汽油标号由90#、93#换成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。
燃料乙醇的生产过程可由下图表示：(1)粉碎玉米的目的是_______________________________________________。
(2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可使用的试剂是________。
(3)步骤a的操作是________(填字母)。
2014届高考化学二轮复习简易通(广东专用)配套Word版训练：下篇 专题二(二)专练一 有机化学基础
二、主观题考前题型专练专练一有机化学基础题型狂练1．(2012·广东理综，30)过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________________________(注明反应条件)。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。
Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。
解析 解答本题时，要理解反应①的机理，结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ的结构简式。
(1)化合物Ⅰ的结构简式为，结合有机物中C 、H 、O 、Br 原子的成键特点可知，其分子式为C 7H 5OBr 。
(2)化合物Ⅱ中键与Br 2发生加成反应，而酯基不与Br 2反应，则加成产物的结构简式为。
(3)化合物Ⅲ在NaOH 水溶液中加热，发生水解反应生成化合物Ⅳ，递推可知Ⅲ的结构简式为。
(4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下，发生消去反应生成不含甲基的产物，则该产物应为CH 2===CH —CH===CH 2，反应的化学方程式为――→浓H 2SO 4△CH 2===CHCH===CH 2↑＋H 2O 。
在碱性条件下，与反应生成化合物Ⅱ和HCl ，该反应为取代反应。
(5)Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅴ分子中含有—CHO 。
含有—CHO 的Ⅳ的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、。
CH3CH2CH2CHO与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，产物为。
与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，产物为。
答案(1)C7H5OBr(2)2．(2013·广东东莞一模，30)已知：止咳酮(Ⅴ)具有止咳祛痰作用。
高考二轮复习：同分异构体专题复习(高三
高考二轮复习：同分异构体专题复习〔高三一、同分异构体定义：具有相同分子式而结构不同的化合物，互为同分异构体. 1、“四同”概念辨析概 念内 涵研究 对象比 较 实例相同不同 同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干原子团的化合2CH 个物互称为同系物化合物结构 相似组成上 相差CH 2原子团CH 4与CH 3CH （CH 3）CH 3 CH 3COOH 、HCOOH同分异构体具有相同的分子式，不同结构式的化合物互称为同分异构体化合物分子式 相同 结构式 不同与同素异形体同一种元素形成的几种性质不同的单质单质 元素种类 相同 性质 不同O 2与O 3、白磷与红磷同位素质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素原子质子数 相同中子数 不同C126、与C1462、同分异构体不仅存在于有机化合物之间，也存在于有机化合物与无机化合物之间，只要符合 分子式相同，结构不同即可，如NH4CNO 和CO 〔NH2〕2.二、常考查的官能团类别异构组成通式 可能的类别 典型实例C n H 2n-2 炔烃 二烯烃 CH CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2C n H 2n+2O 醇 醚 ；3OCH 3CH 与OH 5H 2C C n H 2n-6O 芳香醇 酚C n H 2n O 醛 烯醇 CH 3CH 2CHO 、CH=CHCH 2OHC n H 2n O 2 羧酸 酯 羟基醛 CH 3COOH 、HCOOCH 3、HO —CH 2CHO C 6H 12O 6 单糖 葡萄糖与果糖C 12H 22O 11双糖蔗糖（无醛基）与麦芽糖（含醛基）三、同分异构体的书写：〔一〕烷烃的同分异构体：【典例3】已知分子式为C7H16的烷烃，主链有5个碳的结构简式有5种，请写出.〔二〕烷基同分异构体：写出丙基〔—C3H7〕的结构简式： .写出丁基〔—C4H9〕的结构简式：.〔三〕芳香族化合物的同分异构体：某芳香烃能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式为C8H10，该烃的一氯代物有三种〔含侧链取代物〕，该烃的是________________；若C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种，则其结构简式为_________________或________________.〔四〕酯的同分异构体的书写1、写出分子式为C4H8O2，属于酯的结构简式.2、写出分子式为C8H8O2，属于酯的结构简式.四、高考中同分异构体考查体验1、〔理综山东卷〕乙基香草醛〔〕是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁.〔1〕乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：①RCH2OHRCHO；②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.写出A的结构简式________________________.2、3、〔高考理综山东卷〕已知H 是CH2=CHCH2COOH，H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为.【答案】CH3COOCH=CH2 与 CH2=CHCH2COOH4、〔2010年高考理综山东卷33题〕从冬青中可以提取有机物A，合成抗结肠炎药物及其他化学品.已知A为，则〔1〕A有多种同分异构体，其中两种I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，请写出I和J的结构简式为 .五、常见题型及解题策略〔一〕、烷烃的同分异构体：需要熟记的同分异构种数：甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体，丁烷种，戊烷种.〔二〕、醇、醛、羧酸的碳架异构体〔1〕分子式为C4H9O，其催化氧化的产物能发生银镜反应，写出该产物可能的结构简式_ _ ___.〔2〕分子式为C4H8O2，并能与NaHCO3溶液反应放出的CO2的有机化合物有______种〔三〕、芳香族化合物的同分异构体：【典例】〔高考理综〕已知水杨酸的结构简式为，则同时符合下列三个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①苯环上有三个取代基②能发生银镜反应，不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应【反思总结】1、熟悉苯的二元取代物，有邻、间、对三种位置关系.熟记芳香烃C8H10有4种同分异构体.2、写苯环上的三元取代物的思路：要先写出二元取代物，再在此基础上引入第三个取代基.〔四〕酯的同分异构体的书写【典例】乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业.乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成.请回答下列问题：D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和【当堂检测】1、在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F的分子式为C8H8O，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种.F的结构简式为 .2、F有多种同分异构体，已知有一类F的同分异构体，含苯环，只含有一个侧链，能发生银镜反应，写出其可能的结构简式 .《同分异构体专题》课后习题1、下列各组物质中，相互间一定互为同分异构体的是〔〕A．葡萄糖和蔗糖 B．C20H42和CH4 C．C4H6和C2H2 D．蔗糖和麦芽糖2、下列分子式只表示一种物质的是〔〕A.C3H8B.C3H7ClC.C2H6OD.C2H4O23、能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的是〔〕A．丙醛 B．丙酸铵C．甲酸乙酯D．甲酸甲酯4、有多种同分异构体，其中能满足苯环上有两个取代基，且使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种.5、同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①含有苯环②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④只能生成两种一氯代产物.6.〔2012广东省高考30题〕〔14分〕过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________.（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________.（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________.（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应式为______________〔注明反应条件〕.因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________.（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应.V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________〔写出其中一种〕.7.〔2013年广东高考，30题〕〔16分〕脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液〔限写一种〕褪色；化合物Ⅲ〔分子式为C10H11C1〕可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.8.〔2010年广东高考，30题〕〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示〔其他试剂、产物及反应条件均省略〕．〔1〕化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 ．〔2〕由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________〔注明反应条件〕．.〔3〕Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________．〔4〕在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物〔互为同分异构体〕，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________．〔5〕与CO2类似，CO也能被固定和利用.在一定条件下，CO、和H2三者发生反应〔苯环不参与反应〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O ，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________〔双选，填字母〕．A ．都属于芳香烃衍生物B ．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C ．都能与Na 反应放出H2D ． 1 mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应6. 〔1〕 C7H5Obr 〔2〕 〔3〕 〔4〕 ；取代反应. 〔5〕7. 〔由于技术有限，苯环只能用表示〕〔1〕 ; 7 〔2〕溴水/酸性高锰酸钾NaCl OH CHCH CH H C NaOH CHCHC CH H C +=-−−→−+=-∆356356CH lCH ）（水、〔3〕〔4〕 ; 〔5〕8. 〔16分〕〔1〕 C8H8 10〔2〕〔3〕 .〔4〕 〔任选一种〕. 〔5〕 AB。
有机合成新反应(过渡金属催化的偶联反应、有机催化)
有机合成新反应（过渡金属催化的偶联反应、有机催化）新型有机合成反应的发展是有机化学研究领域的热点之一。
随着近年来对过渡金属催化的偶联反应和有机催化反应的探索与发展，不断涌现出一系列高效、可持续、绿色的有机合成新反应。
本文将介绍其中两个典型的有机合成新反应，并探讨它们的机理和应用前景。
过渡金属催化的偶联反应是有机化学领域中一类重要的反应，通过过渡金属催化剂的介入，实现两个或多个不同化学结构的有机物分子之间的反应。
这种反应常常具有高效、高选择性和原子经济性等优点，已经成为合成复杂有机分子的重要工具。
首先介绍一种近年来备受关注的偶联反应——钯催化的C-C键形成反应。
这种反应常常通过活化碳-碳或碳-氢键，并以钯为催化剂，实现亲核试剂与电子缺陷位的有机物之间的偶联。
这种反应以其高效率和广泛的底物适用性而闻名。
例如，钯催化的Suzuki偶联反应和Heck反应是两个具有重要实用价值的反应，它们广泛应用于药物合成、天然产物合成和材料科学等领域。
钯催化的Suzuki偶联反应是以有机硼酸酯和有机卤化物为底物的偶联反应。
在催化剂的作用下，有机硼酸酯与有机卤化物发生交叉偶联，生成C-C键连接的偶联产物。
这种反应具有选择性高、反应底物适应性强和底物制备容易等特点。
例如，通过Suzuki偶联反应合成的芳香化合物广泛应用于药物和农药的制备。
Heck反应则是以有机酸为底物的偶联反应。
在钯催化剂的作用下，有机酸与烯烃发生偶联反应，生成具有新的碳-碳键连接的产物。
Heck反应具有反应条件温和、底物适应性广和反应效率高等特点。
该反应在合成天然产物和制备有机光电器件上具有重要应用。
与过渡金属催化的偶联反应相比，有机催化反应则更多地利用了有机小分子作为催化剂，实现有机物分子之间的转化。
有机催化反应以其高立体定向性、高效率和低成本等优点备受关注。
近年来，有机催化领域中的不对称催化反应是一个研究的热点。
这类反应通过立体选择性催化剂的介入，实现底物不对称转化。
2012全国各地高考理综化学有机合成分类汇编
2012全国各地高考理综化学分类汇编有机合成错误！未指定书签。
．(18分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成α– 萜品醇G 的路线之一如下：OC O O H C O O H H 3CO HC H 3H 3CO H C H3H B r/H 2OCC 2H 5O H ,+2E(A )(B )C 2H 5O H ,F浓H 2S O 4H /H 2O②(G )已知：R C O O C 2H 5①R 'M g B r(足量)②H /H 2OC O H R 'RR '⑴A 所含官能团的名称是 。
⑵A 催化氢化得Z(C 7H 12O 3)，写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式：。
⑶B 的分子式为 ，写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式： 。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰；②能发生银镜反应⑷B →C 、E →F 的反应类型分别为 、 。
⑸C →D 的化学方程式为 。
⑹试剂Y 的结构简式为 。
⑺通过常温下的反应，区别E 、F 和G 的试剂是 和 。
⑻G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H ，写出H 的结构简式： 。
【解析】该题考察有机物的合成和推断。
涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别。
难度中等。
⑴A 所含有的官能团名称为羰基和羧基⑵A 催化氢化是在羰基上的加成反应，Z 的结构简式为所以Z 缩合反应的方程式为⑶B 的分子式根据不饱和度为C 8H 14O 3，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。
⑷B →C 和E →F 的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应） ⑸C →D 的化学方程式，先写C 的结构简式。
C 在NaOH 醇溶液加热条件下发生消去COOH HO反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，⑹试剂Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为⑺区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na⑻G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是和符合条件的H为前者。
人教版高中化学选修一高二化学《有机化学》练习题
1、有机物间存在如下转化关系：已知：① C、 E 均能发生银镜反应；②H 的结构简式为。
回答下列问题：(1)写出 A 的分子式： ________________。
(2) 写出 E 的结构简式：______________。
(3)F 分子中含有的官能团的名称是_____________ 。
(4)由 A 转化成 B 和 F 的反应类型属于________(填序号 )。
①氧化反应②消去反应③加成反应④取代反应⑤还原反应(5)写出由 F 生成 H 的化学方程式：_____________________________________________ 。
2、在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一用 F 表示，其合成方法如下：F的结构简式：请回答下列问题：(1)反应①⑤的反应类型分别为________________、 ________________。
(2)A 的结构简式为 ___________________________ 。
(3)写出含有— OH 和— COOH 的 D 的同分异构体任意 1 种的结构简式：____________。
(4)写出 B→C的反应方程式：____________________________________________ 。
(5)写出 E→F的反应方程式：_____________________________________________ 。
3、从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：分子式 C 16H 14O2能使 Br2/CCl 4褪色部分性质能在稀 H 2 SO4中水解(丙 )(1)甲中含氧官能团的名称为 ____________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应Ⅰ的反应类型为__________，反应Ⅱ的化学方程式为_____________________ ______________________________________ 。
广东高考化学常考考点
广东省高考化学学科分析注：物理化学生物三科合卷，全卷共36题，考试时间为150分钟，满分300分，各科100分。
化学试题分布为单选7-12，共6题；双选22-23，共2题；解答题30-33，共4题。
选择题：7-12题单选，6×4分=24分；22-23题双选，2×6分=12分；共8题，共36分。
1.物质的质量与阿伏伽德罗常数2.元素周期表和元素周期律（双选备选）3.离子反应与离子共存4.离子的浓度关系（双选备选）5.常见有机物和无机物的性质6.无机化合物的性质、制备和用途7.无机化合物的实验基本操作8.常见的无机化学实验（双选备选）注：单选，每小题四个选项，只有一个符合要求；双选，每小题四个选项，有两个选项符合要求，全选对得6分，只选1个且正确得1分，错选、不选得0分。
解答题：30-33，共4题，共64分。
1.有机物的推断和合成（常见有机物反应、卤化物的水解、有机高分子的合成）2.化学反应原理（反应速率、化学平衡、热化学、电化学）3.化工生产和工艺流程（常见元素化学反应和物质分离提纯）4.实验设计和实验探究（经典无机实验和有机实验的改进，如原电池与电解池、酯类的合成与分解）模块知识点基本概念与理论原子结构、元素周期律、氧化还原反应、离子反应、离子方程式和化学方程式的书写及配平、阿伏加德罗常数、电解质电离、盐类水解、化学反应速率和化学平衡、电化学(原电池、电解池)元素化合物典型金属及其化合物(钠、铁、铝、铜、银、镁等)的性质及其应用；典型非金属及其化合物(氮、氧、硅、氯、硫、溴、碘等)的性质及其应用有机化学常见有机物甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖类、油脂、蛋白质、高分子材料的组成和主要性质；同分异构书写；常见的有机反应类型；常见、常考的的有机反应实验与探究实验操作(物质分离与提纯，以及离子鉴别，如溶解、过滤、蒸发、结晶、实验仪器洗涤、实验装置组装、药品的存放等)原理；探究方法(假设，实验方案设计与评价，实验现象预测，实验问题原因分析，实验结论的得出等)信息获取与处理图形信息包括生产流程图、溶解度曲线图、反应体系组成成分变化图、反应速率变化图、反应能量变化曲线图、有机物分子结构图等)等等；数据信息除了在一些曲线图中出现外，还可能以表格数据的形式出现化学计算氧化还原反应、离子反应、阿伏加德罗常数以及物质的量的计算；化学平衡常数、转化率、化学反应速率的计算；实验反应物或生成物的量计算等等；盖斯定律计算；根据变化曲线、表格中数据进行计算CH 3CH 3高考化学信息汇总：1.有机物的推断和合成（常见有机物反应、卤化物的水解、有机高分子的合成） 【2013/T30】脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为 .答案：反应①的反应机理是化合物Ⅱ中的羟基，被化合物Ⅰ中所取代，依照机理可知相当于化合物Ⅱ，相当于化合物Ⅰ，两者反应应该得到【2012/T30】过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如： 反应①Br CHO + CH 3C —OCHCH=CH 2一定条件下Br Br CHCHCH=CH 2Ⅰ ⅡⅣ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 （写出其中一种）。
过渡金属催化偶联反应构建C-C及C-Si键的机理研究
目录
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中文摘要..........................................................................................................................................I 英文摘要....................................................................................................................................... III 1 绪 论......................................................................................................................................... 1
①The density-functional calculations of M11-L were used to study the mechanism of zinc-catalyzed oxidative coupling of terminal alkynes with benzaldehyde to form carbon-carbon bonds. We proposed the mechanism of mononuclear and dinuclear zinc in this study, and the calculation results show that the binuclear zinc pathway is more favorable than the mononuclear zinc pathway. This conclusion may also be used in other reactions of this type to provide a new idea for designing new catalysts for future experiments. At the same time, we also compared the reactivity of other aldehydes and ketones in the oxidation reaction, and the calculation results show that the oxidants containing electron-deficient carbonyls show higher oxidative properties.
烃的衍生物练习题
题型一：羧酸、酚、醛的综合练习例1.已知几种物质的酸性强弱顺序为： H 2CO 3>>HCO 3－，下列化学方程式正确的是( ）A. 2+H 2O+CO 2→2+Na 2CO 3B. +H 2O+CO 2→+NaHCO 3C. CO 2+H 2O+Na 2CO 3==2NaHCO 3D. +NaHCO 3→+H 2CO 3拓展变式练习1.某有机物的分子式为C 5H 10O ，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H 2加成，所得产物的结构简式可能是 A ．(CH 3)3COH B ．(CH 3CH 2)2CHOH （ ） C ．CH 3(CH 2)3CH 2OH D ．CH 3CH 2C(CH 3)2OH2.下列化学方程式正确的是（ ）A 、33223NaHCO COOH CH O H CO COONa CH +→++B 、C 、D 、与足量的NaOH 溶液充分反应消耗的NaOH 的物质的量3.1 mol( ) A 、5 mol B 、4 mol C 、3 mol D 、2 mol4.有机物丁香油酚结构简式为： 其可能具有的性质是：（ ）① 能发生加成反应； ② 能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③ 能发生取代反应； ④ 能与三氯化铁发生显色反应；⑤ 能发生中和反应；⑥ 能发生消去反应。
A 、全部 B 、仅①②③④ C 、除⑥外都能 D 、除④⑥外都能5.茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯： 是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
一种合成路线如下：⑴写出反应①的化学方程式：_______________________________。
⑵写出A与银氨溶液反应的化学方程式：。
⑶C的结构简式为____________；反应③的反应类型为____________；C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，。
试写出另两种不同类别．．．．的同分异构体的结构简式（各写一种）题型二：有机物性质及合成综合题例2下列三种有机物是某些药物中的有效成分：以下说法中正确的是( )布洛芬A．三种有机物都能与浓溴水发生反应B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，则其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多D．使用NaOH溶液和NaHCO3溶液能鉴别出这三种有机物拓展变式练习与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为1.1mol有机物HCCH2CH CHCHO OA．1mol 2mol B．3mol 4mol C．3mol 2mol D．1mol 4mol2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水3.某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是A．(CH3)3CCH2OH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH4.草酸(HOOC—COOH)是一种重要的化工原料和化工产品。
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CH 3CH 3 NaOH,H 2OOHOCH 3C —Cl CH 3有机碱高中化学学习材料唐玲出品（2012·广东）30．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①Br CHO + CH 3C —OCHCH=CH 2 一定条件下Br Br CHCHCH=CH 2 Ⅰ Ⅱ 化合物Ⅱ可由化合物合成：C 4H 7Br Δ CH 3CHCH=CH 2 CH 3C —OCHCH=CH 2Ⅲ Ⅳ（1）化合物Ⅰ的分子式（2）化合物Ⅱ与Br 2加成的产物的结构简式为 （3）化合物Ⅲ的结构简式为（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC —Cl 反应生成Ⅱ，其反应类型为 。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 （写出其中一种）。
OOH OO O（4）；取代反应。
（5）能发生银镜反应说明化合物Ⅴ是四个碳的醛类，任写一种，最简单的为丁醛，根据题目给出信息反应，即可退出化合物Ⅵ的结构简式。
【考点定位】有机合成与推断（2012·福建）31．[化学一有机化学基础]（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式。
(2) PX 可发生的反应有、（填反应类型）。
(3)增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。
① B 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是。
② D 分子所含官能团是（填名称）。
③ C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是( 4 ) F 是B 的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F 与NaHCO3溶液反应的化学方程式【解析】（1）对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位，结构简式为。
氢原子时，B为邻苯二甲酸，其结构简式为。
②由于D能发生银镜反应，故分子中含有醛基。
③由于C能被氧化成醛，则分子中含有-CH2OH，且有1个碳原子连接乙基和正丁基，则分子结构为，由B和C的结构可以推出DEHP的结构为－COOH－COOHH3C－－CH3－COOCH2CH(CH2)3CH3－COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5C2H5。
（4）F 遇FeCl 3有显色反应，故分子中含有酚羟基，能与碳酸钠溶液反应说明有羧基，又是苯的邻二位取代物，故分子结构为，它与NaHCO3溶液反应的化学方程式为。
【答案】 （1）（2）取代反应 氧化反应（或其它合理答案） （3）①② 醛基 ③ （4）－COOH－COOH—C —COOH —OH O ‖ + NaHCO 3 → + CO 2↑+ H 2O —C —COONa—OHO ‖ －COOCH 2CH(CH 2)3CH 3 －COOCH 2CH(CH 2)3CH 3C 2H 5C 2H 5 —C —COOH —OH O ‖ + NaHCO 3 → + CO 2↑+ H 2O —C —COONa —OHO‖ H 3C － －CH 3【考点定位】本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写，重在考查学生的逻辑推理能力。
（2012·四川）27.（14分）已知：—CHO + (C6H5)3P=CH—R →—CH=CH—R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。
W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH，其合成发生如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。
X 与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有（填写字母编号）A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面。
（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：。
（5）写出第②步反应的化学方程式。
【答案】：（1）ACD（3分）（2）16（2分）（3）HOCH2CH2OH+HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH+2H2O（3分）（4）HOCH2CH2CH2OH（3分）X2等）。
（2）W为HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH，所有原子都有可能在同一平面内，共16个原子。
（3）HOCH2CH2OH+HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH+2H2O（4）HOCH2CH2CH2OH（5）O=CH—CH=O+ (C6H5)3P=CH—COO CH2CH3→2(C6H5)3P=O+ CH3CH2OOC—CH=CH—CH=CH—COOCH2CH3【考点定位】本题以有机推断考查有机化学知识。
涉及到有机反应类型的判断、有机分子中原子共面的判断、有机化学方程式的书写等。
（2011·大纲版）29．(15分 ) （注意：在试题卷上作答无效．．．．．．．．．）氯化钾样品中含有少量碳酸钾、硫酸钾和不溶于水的杂质。
为了提纯氯化钾，先将样品溶于适量水中，充分搅拌后过滤，在将滤液按下图所示步骤进行操作。
回答下列问题：起始滤液的pH_____________7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是_________________________________________________。
试剂I的化学式为______________________，①中发生反应的离子方程式为____________________________________________。
试剂Ⅱ的化学式为______________________，②中加入试剂Ⅱ的目的是__________________________________________________________________；试剂Ⅲ的名称是______________________，③中发生反应的离子方程式为__________________________________________________________________；某同学称取提纯的产品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000mol·L-1的硝酸银标准溶液滴定，三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.62mL，该产品的纯度为____________________________________________。
（列式并计算结果）【答案】（1）> CO 32－水解显碱性（2）BaCl 2 Ba 2＋+CO 32－=BaCO 3↓、Ba 2＋+SO 42－=BaSO 4↓ （3）盐酸 CO 32－ + 2H＋CO 2↑+ H 2O（4）%4.98%100077595.74251001062.251.03=⨯⨯⨯⨯⨯-（2011·大纲版）30．（15分）（注意：在试题卷上作答无效．．．．．．．．．） 化合物A （C 11H 8O 4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B 和C 。
回答下列问题：B 的分子式为C 2H 4O 2，分子中只有一个官能团。
则B 的结构简式是________，B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D ，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式________________________。
C 是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C 的分子式是________。
（3）已知C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。
另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C 的结构简式是 。
(4)A 的结构简式是 。
【答案】（1）CH 3COOH CH 3COOH + CH 3CH 2OH 浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O 酯化（或取代）反应 HOCH 2CHO 、HCOOCH 3【解析】（1）B 能与乙醇发生反应，结合其化合物知，B 为乙酸。
乙酸的同分异构体中能发生银镜反应的有羟醛及甲酸形成的酯。
（2）C 中碳原子数为912%60180=⨯，H 原子数为81%4.4180=⨯，O 原子数为41681912180=⨯-⨯-，所以C 的化学式为C 9H 8O 4。
（3）使溴水褪色，应含有“C=C ”，与NaHCO 3放出气体，应含有“-COOH ”。
分子中共含有四个氧原子，多余的两上氧原子应为酚羟基。
（4）A 在碱中水解，生成B 和乙酸，则A 应为乙酸形成的酯。
【考点定位】有机反应类型，同分异构体，有机物化学式的确定（2011·安徽）26．（14分）PBS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(已知： +)（1）A →B 的反应类型是 ；B 的结构简式是 。
（2）C 中含有的官能团名称是 ；D 的名称（系统命名）是 。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O —O —键。
半方酸的结构简式是 。
（4）由D 和B 合成PBS 的化学方程式是 。
（5）下列关于A 的说法正确的是 。
a ．能使酸性KMnO 4溶液或溴的CCl 4溶液褪色 b ．能与Na 2CO 3反应，但不与HBr 反应c ．能与新制C u (O H )2反应d ．1molA 完全燃烧消耗5molO 2【答案】⑴加成反应（或还原反应） HOOCCH 2CH 2COOH ⑵碳碳叁键、羟基 1,4-丁二醇⑶OHOO⑷n HOOCCH 2CH 2COOH ＋n HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH 一定条件C －(CH 2)2－C －O －(CH 2)4－O OOn ＋2nH 2O[或n HOOCCH 2CH 2COOH ＋n HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH 一定条件C －(CH 2)2－C －O －(CH 2)4－O OO n HO H ＋(2n －1)H 2O]⑸ac【解析】⑴由图知AB ，CD 是A 、C 与H 2发生加成反应，分别生成B:HOOC(CH 2)2COOH 、D:HO(CH 2)4OH ，为二元醇，其名称为1,4-丁二醇。