分子生物学期末考试题目及答案
完整版分子生物学期末试题
完整版分子生物学期末试题I. 填空题（每空1分，共30分）1. DNA的简称是________。
2. RNA的简称是________。
3. RNA在细胞中的功能之一是________。
4. DNA的双链结构是由________和________之间的氢键相互连接形成的。
5. DNA复制是通过________作为模板合成新的DNA链。
6. 在DNA复制过程中，________是起始DNA链合成的起点。
7. 基因是由________编码的。
8. 人类基因组中含有约________个基因。
9. 遗传密码是由________个密码子组成的。
10. 翻译过程中，________分子通过与mRNA上的密码子互补配对，将“信息”转换为氨基酸序列。
11. 基因突变是指DNA序列发生了________。
12. 突变可能导致________的表达水平发生改变。
13. 转录是指将DNA的________信息复制到RNA上的过程。
14. 在细胞中，RNA的合成需要________的帮助。
15. 在真核生物中，成熟的mRNA分子需要通过________的修饰来识别并保护。
II. 单选题（每题2分，共20分）1. DNA双链的形成主要是由以下哪种键相互连接形成的？a) 氢键b) 双键c) 离子键d) 范德华力2. 以下哪项不是RNA的功能？a) 携带遗传信息b) 参与蛋白质合成c) 催化化学反应d) 调控基因表达3. DNA复制中，引物的作用是什么？a) 识别起始点b) 合成新的DNA链的起点c) 分离DNA双链d) 进行DNA链的延伸4. 以下哪项不属于RNA的修饰方式？a) 甲基化b) 剪接c) 磷酸化d) 序列反转5. 在翻译过程中，以下哪项不是tRNA的功能？a) 携带氨基酸b) 识别mRNA上的密码子c) 与核糖体结合形成复合物d) 携带氨基酰tRNA合成酶III. 简答题（每题10分，共30分）1. 请简要描述DNA复制的过程，并说明复制的起点和终点。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案一、选择题1. DNA的全称是：A. 核糖核酸B. 脱氧核糖核酸C. 原核糖核酸D. 核蛋白酸答案：B2. DNA双螺旋结构的发现者是：A. 瓦生B. 沃森和克里克C. 梅西D. 富达答案：B3. DNA分子由以下哪些组成？A. 鸟嘌呤、背心碱、底嘌呤、咖啡碱B. 腺嘌呤、胰碱、嘧啶、胺碱C. 鸟嘌呤、腺嘌呤、胰碱、嘧啶D. 嘌呤、嘧啶、腺嘌呤、胰碱答案：C4. RNA的全称是：A. 核糖核酸B. 脱氧核糖核酸C. 原核糖核酸D. 核蛋白酸答案：A5. DNA主要存在于细胞的哪个位置？A. 细胞核B. 线粒体C. 内质网D. 泌尿系统答案：A二、填空题1. RNA是由_________和_________组成。
答案：核糖、核酸2. DNA螺旋的形状是一种_________结构。
答案：双螺旋三、问答题1. 请简述DNA复制的过程。
答：DNA复制是细胞分裂前发生的重要过程，其目的是使细胞能够准确传递基因信息给下一代。
复制过程中，DNA双链被解旋，形成两条模板链，依靠酶的作用，通过碱基配对原则，在每个模板链上合成新的互补链，最终形成两个完全一致的DNA分子。
2. 简述RNA的功能和类型。
答：RNA是一种核酸分子，具有多种功能。
其中，mRNA是信使RNA，承载着DNA编码的信息，通过核糖体翻译成蛋白质；rRNA是核糖体RNA，与蛋白质结合形成核糖体，参与蛋白质的合成；tRNA是转运RNA，将氨基酸运输到核糖体上参与蛋白质合成。
此外，还存在其他类型的RNA，如siRNA、miRNA等，参与基因调控等生物过程。
四、应用题1. 某DNA序列为：ATGCGTACTAGCTGACTA。
请回答以下问题：a. 请写出该DNA序列的互补链。
答：TACGCATGATCGACTGAT。
b. 请写出该DNA序列的mRNA序列。
答：UACGC对于这样的试题及答案，你可根据相关学科，了解该学科试题的常见形式并尽量准确描述。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学期末考试题目及答案余敏老师的期末试题,题目对的,答案自己找下吧云南大学生命科学学院2022年生物科学分子生物学期末考试试题一、选择题〔每题1分，共15分〕二、填空题〔每空1分，共20分〕回忆意思对最稳定的G-C的Tm值DNA变性能产生效应RNA编辑方式，DNA检测方法，，原核生物RNA没有终止因子，通过来终止翻译聚合酶链式反响需要，三、名词解释〔每题2分，共20分〕1、ips：iPS细胞全称为诱导性多能干细胞，是由体细胞诱导而成的干细胞，具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。
2、启动子：与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA 序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
3、Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
〔能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
〕4、PCNA：增殖细胞核抗原，一种参与真核细胞DNA复制的蛋白质。
由三个相同亚基(约29 kDa)组成的环状三聚体。
能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成5、基因家族：真核细胞中，许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族6、cDNA ：7、内含子：8、细胞凋亡：9、引物酶：10、免疫共沉淀技术：二．简答〔每题5分，共25分〕1、分子杂交方法及原理2、简述从低等生物到高等生物基因组的变化3、简述DNA损伤与修复4、为啥自然界选择DNA作为遗传物质5、研究基因的方法三．问答题〔每题10分，共20分，任选两题〕1．综述RNA的生理功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案(文章格式采用试题和答案的形式进行展示，每个试题后都有对应的答案)试题一：DNA 复制过程的基本步骤及相关酶类的作用是什么？答案：DNA 复制是细胞中一种关键的生物学过程，其基本步骤包括解旋、合成、连接和终止。
具体而言，DNA 复制的基本步骤如下：1. 解旋：DNA 双链被酶类解旋酶解开，形成两个单链模版。
2. 合成：DNA 合成酶（DNA polymerase）在单链模版上合成新的互补链，形成两个完全相同的 DNA 双链。
3. 连接：DNA 连接酶将新合成的 DNA 片段连接起来，形成连续的DNA 双链。
4. 终止：DNA 复制结束，并形成两个完全相同的 DNA 分子。
试题二：RNA 转录的过程以及转录因子的作用是什么？答案：RNA 转录是一种发生在细胞核中的过程，其主要步骤包括起始、合成和终止。
具体而言，RNA 转录的过程如下：1. 起始：RNA 聚合酶与转录因子结合于启动子上，形成转录复合物。
2. 合成：RNA 聚合酶在 DNA 模版链上合成 RNA，与 DNA 模版链互补。
3. 终止：RNA 聚合酶在遇到终止信号时停止合成，RNA 脱离 DNA 模版链。
转录因子是一类能够结合于 DNA 的特殊蛋白质，其主要作用是调控基因的转录。
转录因子可以增强或抑制RNA 聚合酶与DNA 的结合，从而影响基因的表达水平。
试题三：DNA 双链损伤修复的机制有哪些？答案：DNA 双链损伤修复是细胞中重要的保护机制，主要包括以下几种常见的修复机制：1. 直接反应性损伤修复：包括碱基切除修复和直接修复。
碱基切除修复通过酶类切除受损碱基，并由 DNA 聚合酶合成新的 DNA。
直接修复则是通过酶类将受损部分修复回到正常状态。
2. 非同源末端连接修复：当 DNA 双链发生断裂时，可以通过非同源末端连接修复将 DNA 两端连接起来，恢复 DNA 的完整性。
3. 同源重组修复：当 DNA 双链断裂比较严重时，细胞可以通过同源重组修复机制，利用同一染色体或姐妹染色单体作为模版进行修复。
(完整版)大学分子生物学期末考试大题
1.试比较原核生物和真核生物启动子结构的差别。
答：原核生物启动子：Pribnow box（-10序列）：共同序列TATAAT，-4～-13bp之间。
决定转录的方向，是RNA pol的牢固结合位点，称为结合位点。
Sexfama box（-35序列）：共同序列TTGACA，TTG十分保守，RNA pol全酶依靠σ因子的起始识别位点，也称识别位点。
真核生物启动子：TATA box：TATAAAA，两侧富含GC，位于-26～-34，-30左右，决定转录起始的选择。
CAAT box：GGC/TCAATCT，位于-75，-70～-80，开头两个G的重要性等于CAAT部分，非常保守，可能是真核生物RNA pol II的结合部位，决定转录起始的频率。
GC box：GGGCGG，位于-80～-110，GC区与sp1等转录因子结合，可提高转录起始的频率。
2.试比较原核生物和真核生物基因转录的差异①RNA pol的差别：原核生物只有一种DNA pol负责转录所有类型的RNA；而真核生物有三种RNA pol（RNA polⅠⅡⅢ），负责不同类型基因的转录，合成不同类型的RNA。
②转录产物的差别：原核生物的初始产物与Pr序列成线性关系。
真核生物的初始产物包含内含子序列，因此转录产物需经过剪切，连接等过程除去内含子。
③转录产物的加工：真核生物转录产物要经过修饰作用，即与5ˊ端帽化和3ˊ端聚合化。
④与基因结构相吻合，原核生物mRNA是多顺反子，而真核生物mRNA是单顺反子。
⑤时空差异：原核生物的转录和翻译在细胞的同一部位进行。
真核生物成熟的mRNA转移到细胞质内参与Pr的生物合成，转录和翻译相对独立。
3.什么是基因表达？可用哪些技术来检测一个基因是否表达？基因表达，指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经转录和翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
转录水平上的表达检测：Northern杂交、RT－PCR、荧光定量PCR蛋白水平上的表达检测：Western杂交、含量、酶活等。
分子生物学期末考试题目及答案
A的过程。
intron:内含子；存在于原始转录产物或基因组DNA中；但不包括在成
熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列。
exon：外显子；基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
(12)RNAi:RNA干涉；是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN； 从而阻断体内靶基因表达；使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
(13)polymerase chain reaction (PCR):聚合酶链式反应；是体外酶促合成特异
DNA片段的一种方法；由高温变性(92~97C)、低温退火(45~55°C复性)及适温 延伸(72C、Taq酶)等几步反应组成一个周期；循环进行；使目的DNA得以迅速 扩增。
(14)Southern blot:DNA印迹杂交；指利用具有一定同源性的两条核酸单链在一 定的条件下；可按碱基互补的原则形成双链；此杂交过程是高度特异的。由于核 酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性；综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析 的结果；便可绘制出DNA分子的限制图谱；此即DNA印迹杂交。
Kozak sequenee存在于真核生物mRNA的一段序列；核糖体能够识别mRNA上的这段序列；并把它作为翻译起始位点。
(5)Operator：操纵基因；与一个或者一组结构基因相邻近；并且能够与一些特 异的阻遏蛋白相互作用；从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon:操纵子；是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控 元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。
分子生物学期末考试题目及答案
一．名词解释
(1)Ori：原核生物基因质粒的复制起始位点；是四个高度保守的19bp组成的
分子生物学试题(附答案)
分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。
2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。
3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。
4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。
5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。
三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。
分子生物学期末考试题目及答案
云南大学生命科学学院2012年生物科学分子生物学期末考试试题一、选择题（每题1分，共15分）二、填空题（每空1分，共20分）回忆意思对最稳定的G-C的Tm值DNA变性能产生效应RNA编辑方式，，DNA检测方法，，原核生物RNA没有终止因子，通过来终止翻译聚合酶链式反应需要，三、名词解释（每题2分，共20分）1、ips：iPS细胞全称为诱导性多能干细胞，是由体细胞诱导而成的干细胞，具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。
2、启动子：与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
3、Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
）4、PCNA：增殖细胞核抗原，一种参与真核细胞DNA复制的蛋白质。
由三个相同亚基(约29 kDa)组成的环状三聚体。
能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成5、基因家族：真核细胞中，许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族6、cDNA：7、内含子：8、细胞凋亡：9、引物酶：10、免疫共沉淀技术：二．简答（每题5分，共25分）1、分子杂交方法及原理2、简述从低等生物到高等生物基因组的变化3、简述DNA损伤与修复4、为啥自然界选择DNA作为遗传物质5、研究基因的方法三．问答题（每题10分，共20分，任选两题）1．综述RNA的生理功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
①mRNA，信使RNA，功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，决定蛋白质的氨基酸顺序，完成遗传信息传递过程。
②tRNA，转运ＲＮＡ，根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。
2024年4月国开(中央电大)生物学本科《分子生物学》期末考试试题及答案
2024年4月国开(中央电大)生物学本科《分子生物学》期末考试试题及答案选择题1. DNA是由下列哪种分子构成？- A. 蛋白质- B. 碳水化合物- C. 核酸- D. 脂质- 答案：C2. 下列哪项是RNA的功能？- A. 储存遗传信息- B. 催化化学反应- C. 组成细胞膜- D. 传递遗传信息- 答案：D3. DNA的双螺旋结构是通过哪种键连接的？- A. 磷酸键- B. 氢键- C. 硫醚键- D. 键- 答案：B4. 下列哪个选择正确描述了DNA复制过程？- A. 半保持复制- B. 保持复制- C. 不完全复制- D. 非保持复制- 答案：A5. 哪个酶在DNA复制过程中起到连接DNA片段的作用？- A. DNA聚合酶- B. DNA内切酶- C. DNA连接酶- D. DNA解旋酶- 答案：C简答题1. 请简要描述转录的过程。
- 答案：转录是指在细胞中将DNA模板上的遗传信息转录成RNA的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶从DNA的起始点开始，依据DNA模板链合成RNA链，形成mRNA分子。
2. 什么是基因表达？- 答案：基因表达是指基因的遗传信息在细胞中被转录成RNA，然后通过翻译过程将RNA翻译成蛋白质的过程。
3. 简要解释DNA复制的重要性。
- 答案：DNA复制是细胞分裂过程中的重要环节，通过复制过程，细胞能够将遗传信息传递给下一代细胞，并确保每个新细胞都具有完整的基因组。
4. 请简要解释mRNA的功能。
- 答案：mRNA是一种信使RNA分子，它携带着从DNA转录的遗传信息，能够通过核糖体翻译成蛋白质。
mRNA的功能是将DNA上的遗传信息传递给细胞内的翻译机器，从而合成特定的蛋白质。
5. DNA双螺旋结构的稳定性是由哪种键的形成决定的？- 答案：DNA双螺旋结构的稳定性是由氢键的形成决定的。
氢键是通过DNA中的碱基之间的氢键形成的，这种键的形成能够保持DNA的稳定结构。
论述题请根据你对分子生物学的理解，论述DNA的重要性以及分子生物学在生物科学研究中的应用。
分子生物学期末试题(最新整理)
分子生物学期末考试试题一、名词解释1、反式作用因子：能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
2、基因家族：3、C 值矛盾：C 值是指真核生物单倍体的DNA 含量，一般的，真核生物的进化程度越高，C 值越大，但在一些两栖类生物中，其C 值却比哺乳动物大的现象。
原因是它含有大量的重复序列，而且功能DNA 序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA 所隔开。
4、核型：指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。
5、RNA editing：转录后的RNA 在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
二、判断：1、真核生物所有的mRNA 都有polyA 结构。
（X ）组蛋白的mRNA 没有2、由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA 分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子。
（√）3、大肠杆菌的连接酶以ATP 作为能量来源。
（X ）以NAD 作为能量来源4、tRNA 只在蛋白质合成中起作用。
（X ）tRNA 还有其它的生物学功能，如可作为逆转录酶的引物5、DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的催化反应都需要引物。
（X ）RNA 聚合酶的催化反应不需要引物6、真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X ）真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、质粒不能在宿主细胞中独立自主地进行复制（X ）质粒具有复制起始原点，能在宿主细胞中独立自主地进行复制8、RNA 因为不含有DNA 基因组，所以根据分子遗传的中心法则，它必须先进行反转录，才能复制和增殖。
（X ）不一定，有的RNA 病毒可直接进行RNA 复制和翻译9、细菌的RNA 聚合酶全酶由核心酶和ρ 因子组成。
（X ）细菌的RNA 聚合酶全酶由核心酶和σ因子组成10、核小体在复制时组蛋白八聚体以全保留的方式传递给子代。
（√）11、色氨酸操纵子中含有衰减子序列（√）12、SOS 框是所有din 基因（SOS 基因）的操纵子都含有的20bp 的lexA 结合位点。
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一、名词解释1、生物固氮：固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。
2、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补，可抑制mRNA的翻译。
3、弱化子：在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。
4、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
5、顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
6、原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常活动所必需，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤7、半保留复制：以亲代DNA双链为模板，以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。
8、转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位9、转染：真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
10、DNA的转座：亦称移位，是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。
11、原位杂交技术：ISA,是分子生物学，组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。
12、终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
13、DNA芯片：（基因芯片，生物芯片）是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。
通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果14、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质。
这些基因称为断裂基因。
15、多顺反子：若干个基因有一个启动子控制。
转录在一条mRNA上。
多见于原核生物。
16、转录因子：能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。
活化后，从胞质转移至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件，启动和调控基因表达。
(完整版)分子生物学期末复习试题及答案
的一股单链，称为模板链 (template strand) ，也称作有
信号序列： (signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结
意义链或 Watson 链。
构中存在分选信号，主要为 N 末端特异氨基酸序列，可
编码链： 相对的另一股单链是编码链 (coding strand) ，
引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信
性， DNA内切酶活性， DNA旋转酶活性，螺旋酶活性， tRNA 结合酶活性。
21. 遗传密码的特点有 连续性，简并性，摆动性，通用性 。
22. 基因表达是受调控的，可在多个层次上进行，包括
基因水平，转录水平，转录后水平，翻译水平，翻
译后水平的调控。
三、翻译：
脱氧核糖核酸（ DNA），
超螺旋 (supercoil) ， 正超螺旋（ positive supercoil
(cistron) 。
的结构。
多顺反子： 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录
转录： (transcription)
生物体以 DNA为模板合成 RNA
单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，
的过程 。
பைடு நூலகம்
为多顺反子 (polycistron) 。
不对称转录： (asymmetric transcription) 在 DNA分子双
减色效应 : DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围
内，紫外光吸收值达到最大值的 50%时的温度称为 DNA的
解链温度，又称融解温度 (melting temperature, Tm) 。
其大小与 G+C含量成正比。
(完整版)分子生物学期末复习题目及答案
①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。
它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。
即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。
用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位）④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。
即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为：●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
●关系密切的生物C值相差很大。
●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列－10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。
－35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。
⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。
它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。
⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学期末考试题目及答案一．名词解释（1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点；是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列；只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。
ARS：自主复制序列；是真核生物DNA复制的起点；包括数个复制起始必须的保守区。
不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。
（2）Promoter：启动子；与基因表达启动有关的顺式作用元件；是结构基因的重要成分；它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列；能活化RNA 聚合酶；使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
（3）ρ-independent termination不依赖ρ因子的终止；指在不依赖ρ因子的终止反应中；没有任何其他因子的参与；核心酶也能在某些位点终止转录。
（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点）；存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段；它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补；所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列；核糖体能够识别mRNA 上的这段序列；并把它作为翻译起始位点。
（5）Operator：操纵基因；与一个或者一组结构基因相邻近；并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用；从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon：操纵子；是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
包括操纵基因、结构基因、启动基因。
（6）Enhancer：增强子；能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子；可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。
与增强子作用相反。
（7）cis-acting element ：顺式作用元件；存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列；包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件；本身不编码任何蛋白质；仅仅提供一个作用位点；与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
分子生物学期末考试试题及答案
分子生物学期末考试试题及答案选择题1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（C）。
A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2.1953年Watson和Crick提出（A）。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA而非RNAE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（C,D）A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度4．Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B)A．A型B．B型C．Z型5．多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的(B) A．连续性B．简并性C．通用性D．摆动性6．真核基因经常被断开（B,D,E）。
A．反映了真核生物的mRNA是多顺反子B．因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔C．因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上D.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译E．表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式7．选出下列所有正确的叙述。
分子生物学期末复习试题及答案
分子生物学期末复习试题及答案一、名词解释之间的DNA转移及基因重组即为转导作用位点特异重组:位点特异重组(site-分子生物学:包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与specific 功能，以及从分子水平研究生命活动 recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特RNA组学:RNA组学研究细胞中snmRNAs的种类、结构和异位点间发生的整合。
功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时12-23规则:重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序间、不同状态下snmRNAs的表达具有时间和空间特异性。
列之间，称为12-23规则。
增色效应: DNA变性时其溶液OD260增高的现象。
转座子:(transposon)在基因中可以移动的一段DNA序减色效应: DNA复性时其溶液OD260降低的现象。
列。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围转座:由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的座(transposition)。
解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。
克隆:来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。
其大小与G+C含量成正比。
DNA克隆:应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物解链曲线:如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的(absorbance，A，A260代表溶液在260nm处的吸光率)DNA)与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子值作图，所得的曲线称为解链曲线。
——复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，DNA复性:在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA 核酸分子杂交:在DNA 变性后的复性过程中，如果将不同(recombinant DNA)。
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分子生物学复习提纲一．名词解释（1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。
ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区。
不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。
（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
（3）ρ-independent termination不依赖ρ因子的终止，指在不依赖ρ因子的终止反应中，没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录。
（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。
（5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用，从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
包括操纵基因、结构基因、启动基因。
（6）Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。
与增强子作用相反。
（7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。
trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。
（8）Open reading frame (ORF)：开放式阅读框架，是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。
它由起始密码子开始，到终止密码子结束。
（9）Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
）（10）DNA denaturation：DNA变性，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。
Hyperchromatic effect：增色效应，在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某一温度时骤然上升，称为增色效应。
复性（Renaturation)：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
DNA Melting temperature (Tm)：ＤＮＡ溶解温度，变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。
生理条件下为85~95℃。
(11) RNA splicing：ＲＮＡ的剪接，SnRNA形成剪接体，剪接信号为GU（供体）AG（受体）从mRNA前体分子中切除内含子，而使外显子拼接形成成熟ｍＲＮＡ的过程。
intron ：内含子，存在于原始转录产物或基因组DNA中，但不包括在成熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列。
exon：外显子，基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
(12) RNAi：RNA干涉，是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
(13) polymerase chain reaction (PCR)：聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性(92~97℃)、低温退火（45~55℃复性）及适温延伸(72℃、Taq酶)等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。
(14) Southern blot：DNA印迹杂交，指利用具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱，此即DNA印迹杂交。
Northern blot：RNA印迹杂交，首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。
Western blot：蛋白质印迹。
通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。
通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。
二．简答和问答题1．RNA的种类和功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
①mRNA，信使RNA，功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，决定蛋白质的氨基酸顺序，完成遗传信息传递过程。
②tRNA，转运ＲＮＡ，根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。
③rRNA，核糖体ＲＮＡ，一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体。
④反义RNA，与mRNA互补的RNA分子，从而抑制mRNA的翻译，参与基因表达的调控。
⑤snRNA，小核RNA，是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分。
上述各种RNA分子均为转录的产物，mRNA最后翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA 及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息，其终产物就是RNA。
⑥gRNA，引导RNA，真核生物中参与RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA。
2．DNA半保留和半不连续复制答：①DNA 半保留复制是：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶的作用生成两个新的DNA分子。
子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。
②半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5'→3',另一条链为3'→5',DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链。
但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5’→3’，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向相同，可以连续复制，称为前导链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，不能顺着解链方向连续复制，必须待模板链解开至足够长度，然后从5‘→3’生成引物并复制子链。
延长过程中，形成冈崎片段，要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，然后连接起来，这条链称滞后链。
因此就把前导链连续复制，随从链不连续复制的复制方式称为半不连续复制。
3．端粒酶的工作原理答：原核生物的染色体是环状的，其5'最末端岗崎片段的RNA引物被降解后可借助另半圈DNA链向前延伸来填补。
但真核生物线性DNA在复制后，不能填补5'末端的空缺，从而会使5'末端序列因此而缩短。
真核生物通过形成端粒结构来解决此问题，复制使端粒5'末端缩短，而端粒酶可外加重复单位到5'末端上，结果便是维持端粒一定的长度。
端粒酶是一种含有RNA链的逆转录酶，它以所含的RNA引物为模板来合成DNA端粒结构。
端粒酶可结合到端粒的3'末端上，RNA引物的5'末端识别DNA 的3'末端碱基并相互配对，以RNA链为模板使DNA链延伸，合成一个重复单位（TTTAGGG）后，酶再向前移动一个单位。
合成结束后，端粒的3'单链末端折回作为引物，合成其互补链。
4．原核DNA复制过程中遗传信息的保真机制答：①DNA聚合酶IIIε亚基具有3'到5'核酸外切酶的活性，在聚合过程中其有校对作用。
（DNA聚合酶III的复杂亚基结构（由10种亚基组成）使其具有更高的忠实性、协同性和持续性，如无校对功能，复制出错率仅为7×10-6，具有校对功能后降低至5×10-9。
）②DNA聚合酶I在DNA复制中起着，识别甲基化母链，切除、修复错误复制的核苷对的作用。
③DNA聚合酶II也在复制中起修复复制错误的能力。
综上所述，所以DNA的复制有着高度的保真性。
5*．原核和真核复制，mRNA转录，蛋白翻译，基因表达调控的异同答：⑴复制：原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：①分为起始、延伸、终止三个过程；②必须有提供3’羟基末端的引物；③亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA 酶以及DNA连接酶等;④一般都为半保留复制、半不连续复制。
原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：①真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。
原核生物一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。
②真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。
③真核生物有多个复制子ＡＲＳ大小不一且并不同步。
原核生物只有一个复制子Ｏｒｉ。
④真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。
主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。
原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。
⑤真核生物末端靠端粒酶（部分细胞）补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。
⑥真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物引物由DNA聚合酶I去除。
⑵ｍＲＮＡ转录：原核生物与真核生物ｍＲＮＡ转录共同的特点：①都分为分为起始、延伸、终止三个过程；②都有启动子、终止子或终止信号、调控序列；③所需原料都有ＲＮＡ聚合酶、ＮＴＰ等。
原核生物与真核生物mRNA转录不同的特点：①真核生物转录起始,延伸, 终止都需要因子的帮助②原核的启动子为-10box和-35box，真核为TATAbox。
③真核生物要进行5′加帽(转录早期进行30 nt) 、3′加尾(前体mRNA加polyA) 、切除内含子、编辑和修饰。
④原核生物mRNA, tRNA, rRNA 都由同一种RNA聚合酶转录而真核是三种不同的酶。
⑤原核生物转录终止是依靠终止子（发夹结构），真核生物是依赖转录信号（AAU、AAG）⑶蛋白质翻译：原核生物与真核生物蛋白质翻译的共同特点：①都分三步进行，即翻译的起始、肽链的延伸、肽链的终止及释放②遗传密码相同原核生物与真核生物蛋白质翻译不同的特点：①翻译起始核糖体识别序列原核是ＳＤ序列且有多个，真核是先通过5‘’Cap序列上的帽结合蛋白，找到mRNA，再通过Kozak序列找到翻译起始AUG进入P位。