合肥地区两种豆科植物光合作用日变化规律
大豆光合作用
大豆光合作用
大豆光合作用是指大豆植物通过光合作用将太阳能转化为化学能，从而合成有机物质的过程。
光合作用是大豆生长发育的重要过程，也是大豆产量和品质的关键因素之一。
光合作用是一种复杂的生化过程，需要光能、水和二氧化碳等多种因素的参与。
在光合作用中，大豆植物的叶片吸收太阳光能，将其转化为化学能，然后利用这种能量将水和二氧化碳合成有机物质，同时释放出氧气。
大豆光合作用的过程可以分为两个阶段：光反应和暗反应。
光反应发生在叶绿体中，需要光能的参与，其主要作用是将光能转化为化学能，并将其储存到ATP和NADPH分子中。
暗反应发生在叶绿体和质体中，不需要光能的参与，其主要作用是利用ATP和NADPH 分子将二氧化碳转化为有机物质。
大豆光合作用的效率受到多种因素的影响，如光照强度、温度、水分和二氧化碳浓度等。
在光照强度适宜的情况下，大豆光合作用的效率可以达到最大值。
温度过高或过低都会影响光合作用的效率，最适宜的温度范围为20℃~30℃。
水分和二氧化碳浓度的不足也会限制光合作用的效率。
大豆光合作用对于大豆的生长发育和产量品质具有重要的影响。
光合作用的效率越高，大豆的生长发育越好，产量和品质也会相应提
高。
因此，合理调节光照强度、温度、水分和二氧化碳浓度等因素，可以有效提高大豆光合作用的效率，从而提高大豆的产量和品质。
大豆光合作用是大豆生长发育和产量品质的重要因素之一。
了解大豆光合作用的过程和影响因素，可以帮助我们更好地管理大豆生产，提高大豆的产量和品质。
大豆光合作用及生理变化
第二章大豆群体光合与产量第一节大豆叶片的光合作用第二节大豆群体的光合生产第三节大豆群体干物质积累、分配与产量形成一、大豆光合作用过程二、大豆叶片的光合速率三、大豆光合速率的日变化和季节变化四、大豆光合速率与叶部性状的关系五、影响大豆光合速率的外界因素一、大豆光合作用过程:光合作用物是物质积累和能量转化的过程。
其表达式CO2+H2O+477KJ→CH2O+O2+化学能式中的化学能贮藏在光合磷酸化作用所形成的腺三磷（ATP）和还原型辅酶Ⅱ（NADPH）之中。
光合作用实质上就是CO2获得H被还原的过程，这里的H来自于水。
(一) 大豆是C3植物；大豆是C3作物，CO2受体是二磷酸核酮糖（RuBP），即CO2靠RuBP的羧化反应被结合（同化）的：CH2—O—P CH2—O—PC—OH HC—OHC—OH +CO2+H2O COOHHC—OH RuBP羧化酶，Mg2+ COOHCH2—O—P HC—OHCH2—O—P二磷酸核酮糖（RUBP） 2×磷酸甘油酸（PGA但是不可能把作物严格地分为C3和C4两类。
如C4作物玉米原初产物中除了88%是C4酸之外，还有12%的PGA一样，C3作物（包括大豆）中有相当一部分CO2是通过PEP羧化酶途径被固定的，即形成四碳化合物。
郝乃斌等以黑农26为材料，测定了大豆不同器官的RuBP和PEP两种羧化酶的活性。
结果表明：叶片中RuBP羧化酶活性[μmolco2/(mg蛋白·h)下同] 为26.2，PEP羧化酶活性为 6.1，PEP/RuBP=0.23。
荚皮中RuBP为11.4，PEP为28.5，PEP/RuBP=2.50。
(二) 大豆的光呼吸光呼吸究竟有多大消耗，据估计，光合作用所固定的总碳量的10%～50%通过光呼吸而丧失了。
大豆是CO2补偿点较高的作物，CO2的补偿浓度——38ml/m3。
如果能使大豆CO2补偿点降下来，光呼吸也会下降。
二、大豆叶片的光合速率许多测定结果均表明，大豆是品种间光合速率差异很明显的作物。
大豆和玉米冠层光合有效辐射各分量日变化
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大豆和玉米冠层光合有效辐射各分量日变化 !
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Hale Waihona Puke "， #’8Y*+*B" 线 性 光 量 子 传 感 器 感 应 面 积 约 * 0 Z 感应波长为 >55 \ ,55 ;0， 测量结果输出 5[ 5*7, 0， 测量结果为感应面积范围 单位为 !0D9・0 ] 7 ・H ] * ， 内的空间光合有效辐射的平均值， 能够很好地降低 空间不一致性的影响； 采用 ’8Y7C5 读取数据并进行 人工记录。 研究 区 为 吉 林 农 业 大 学 实 验 地 （ >6^ >4_ T、 *7C^7>_V ） 。测量大豆 *7 个品种， 玉米 *5 个品种， 每个品种实验地大小约 *5 0 Z 6[ 7 0， 共 > 垄， 垄间 距为 5[ 4 0。每次测量光合有效辐射的 > 个分量： 将线性光量子传感器置于冠层上方 5[ *C 0 左右， 向 ， 向下测 上测量光合有效辐射冠层入射量 （ !"# 2( ） 量冠层反射量 （ !"# 2. ） ， 置于冠层下方地面上 5[ *C （ !"# U( ） ， 向下测量 0 处向上测量地面上方入射量 地面反射量 （ !"# U. ） ， 测量时根据水平球尽量保证 线性光量子传感器水平。755X 年 4 月 X 日云天对 从 +： 55 —*, ： 55 每 大豆的 *7 个品种进行全天观测， 整点测量 * 次， 每次测定时间控制在 75 0(; 左右。 4 月 *+ 日晴朗无风天气对大豆和玉米进行光合有 效辐射各分量的测量， 4： 55 —*, ： 65 每整点对大豆 的 X 个品种、 每半点时开始对玉米 X 个品种进行测 55 、 量， 每次测定时间控制在 *C 0(; 左右。在 *6 ： *C ： 55 、 *, ： 55 6 个时间随机选择 *5 个样点， 分别对 线性光量子传感器与太阳入射方向垂直投影线呈 5^ 、 65^ 、 >C^ 、 X5^ 、 +5^ 的 C 个夹角时的冠层上方 !"# 入射量进行测量。 将线性光量子传感器置于冠层上方测量入射光 合有效辐射时， 做到尽量避免作物冠层反射的影响。 认为玉米灌浆期和大豆结荚鼓粒期叶片随机均匀分 布， 测量冠层上方反射、 地面上方入射和反射光合有 效辐射时， 选择线性光量子传感器斜穿于垄沟成 >C^ 角， 以使相对误差最小 （ 史泽艳等， 755C ） 。为避 免太阳直射光对叶面积指数测量的影响， 选择在黄 昏时测量 ’"8， 以提高测量数据准确性和可信度。 !# !" 数据处理 入射的光合有效辐射在到达冠层时， 一部分被 反射， 一部分被植被吸收， 一部分穿过植被到达地表 并被吸收和反射， 反射回来的部分被植被吸收或透 过植被反射回大气。为了精确获取 $!"# 数据， 本 文 测 量 了 > 个 !"# 分 量： !"# 2( 、 !"# 2. 、 !"# U( 、 !"# U. ， 光合有效辐射各分量及偏离度 计 算 公 式 如下。
了解植物的昼夜节律
了解植物的昼夜节律植物的昼夜节律是指植物在24小时内对光照的变化做出的生理和行为反应。
这种节律是植物对环境的适应机制之一，对植物的生长和发育具有重要影响。
了解植物的昼夜节律对于合理管理植物生长环境、提高农作物产量以及保护生态环境都具有重要意义。
一、植物的昼夜节律的基本原理植物的昼夜节律是由光周期和内源节律两个因素共同调控的。
光周期是指植物对光照持续时间和光照强度的感知和响应能力，而内源节律则是指植物自身内部的生物钟系统。
这两个因素相互作用，使植物在昼夜交替的环境中表现出一系列的生理和行为变化。
二、植物的昼夜节律的生理和行为表现1. 光合作用：植物在白天进行光合作用，吸收光能并将其转化为化学能，用于植物的生长和发育。
而在夜晚，植物停止光合作用，转而进行呼吸作用，释放二氧化碳。
2. 叶片运动：一些植物的叶片会在白天打开，吸收光能进行光合作用，而在夜晚关闭，减少水分蒸发和光合作用的损失。
3. 花期控制：植物的开花时间受到昼夜节律的影响。
一些植物只在特定的季节或特定的时间段开花，这是由于植物对光周期的感知和响应能力。
4. 生长节律：植物的生长速度也受到昼夜节律的影响。
一些植物在白天生长迅速，而在夜晚停止生长。
5. 植物激素的合成和运输：植物激素的合成和运输也受到昼夜节律的调控。
植物激素对植物的生长和发育起着重要的调节作用。
三、植物昼夜节律的调控机制1. 光感受器：植物通过光感受器感知光照的变化。
光感受器包括光敏蛋白和色素，能够感知不同波长的光线。
2. 光信号转导：光信号转导是指植物对光信号的感知和传递过程。
光信号转导通过一系列的信号传递和调控，最终调控植物的生理和行为反应。
3. 生物钟系统：植物的生物钟系统是植物内部的节律调控系统，能够感知昼夜的变化。
生物钟系统通过调控植物的基因表达和蛋白合成，最终调控植物的昼夜节律。
四、应用价值和意义了解植物的昼夜节律对于合理管理植物生长环境具有重要意义。
通过合理调控光照时间和光照强度，可以提高农作物的产量和品质。
四种豆科作物的光合生理和生长发育对弱光的响应_邹长明
医药前沿四种豆科作物的光合生理和生长发育对弱光的响应邹长明1王允青2*刘英2张晓红1唐杉21安徽科技学院, 安徽凤阳 233100; 2安徽省农业科学院土壤肥料研究所, 合肥 230031摘要为了确定豆科作物作为林果行间套种作物的适宜性, 于2014年通过田间试验和盆栽试验对4种豆科作物的耐阴能力及其光合生理进行了研究。
测定全光和弱光处理(全光的48%)下豆科作物在初花期的叶片光合特征参数、光合色素含量与核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性, 监测其生长发育对弱光的响应。
结果表明: 弱光使供试作物的最大净光合速率、光饱和点、光补偿点、表观量子效率和暗呼吸速率不同程度地向耐阴植物变化; 弱光还使供试作物的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、瞬时水分利用效率和RuBPCase活性不同程度地下降, 而胞间CO2浓度显著上升; 遮阴后, 乌豇豆(Vigna cylindrica)和绿豆(Vigna radiata)的叶绿素(Chl) a和Chl b含量显著增加, Chl a/b值显著降低, 大猪屎豆(Crotalaria assamica)和望江南(Senna occidentalis)的光合色素含量也有不同程度的变化; 弱光使供试作物茎变细, 侧枝数减少, 生物量和干物质积累效率降低, 根冠比降低, 根瘤量减少, 叶片变小变薄, 叶片数减少, 叶面积指数降低; 弱光胁迫下, 大猪屎豆不开花, 望江南只开花不结实, 而绿豆和乌豇豆开花数减少, 花期缩短, 种子产量显著降低。
根据供试作物的光合特性和生长发育对弱光的响应, 得出它们的耐阴能力排序是: 乌豇豆>绿豆>望江南>大猪屎豆, 其中乌豇豆和绿豆适宜与林果套种, 而望江南和大猪屎豆不适宜套种。
关键词豆科作物, 遮阴, 光合特性, 光合色素, 生长发育, 产量引用格式:邹长明, 王允青, 刘英, 张晓红, 唐杉 (2015). 四种豆科作物的光合生理和生长发育对弱光的响应. 植物生态学报, 39, 909–916. doi: 10.17521/cjpe.2015.0087Responses of photosynthesis and growth to weak light regime in four legume speciesZOU Chang-Ming1, WANG Yun-Qing2*, LIU Ying2, ZHANG Xiao-Hong1, and TANG Shan21Anhui Science and Technology University, Fengyang, Anhui 233100, China; and 2Institute of Soils and Fertilizers, Anhui Academy of Agricultural Sciences, Hefei 230031, ChinaAbstractAims In order to determine the adaptability of legumes as the interplanting crops in fruit yards, field and pot experimental treatments with full natural light and weak light (48% of full natural light) regimes were conducted in 2014 to test the shade tolerance and physiological mechanisms of four legume species.Methods The leaf photosynthetic characteristic parameters, photosynthetic pigments contents and the activities of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase (RuBPCase) were measured during the first bloom stage. The responses of growth to weak light were likewise studied.Important findings The results showed that the maximum net photosynthetic rate, light saturation point, light compensation point, apparent quantum yield and dark respiration rate of the four legume species changed into those of shade-tolerant plants under the weak light stress. The weak light reduced the net photosynthetic rate, sto-matal conductance, transpiration rate, water use efficiency and RuBPCase activity of the legumes. In contrast, the weak light increased intercellular CO2 concentration significantly. Contents of chlorophyll (Chl) a and Chl b in leaves of Vigna cylindrica (VCS) and Vigna radiata (VR) increased significantly, while Chl a/b in the leaves de-creased dramatically after shading. Other two species changed photosynthetic pigments contents after shading. The weak light changed the growth of the four legume species, such as reducing stem diameter and branching quantity, reducing root nodule and root-shoot ratio, decreasing dry matter yield and dry matter accumulation effi-ciency, debasing leaf area and leaf thickness, reducing leaf quantity and leaf area index. Crotalaria assamica (CA) can not bloom under the weak light stress. Flowers were not strong enough to seed for Senna occidentalis (SO) under the weak light. The weak light also changed reproductive growth of VCS and VR significantly, such as debasing flowers quantity and flowering time, as well as decreasing seed yield. In conclusion, according to the ——————————————————收稿日期Received: 2015-04-09 接受日期Accepted: 2015-07-23* 通讯作者Author for correspondence (E-mail: yunqingw@)responses of photosynthesis and growth to weak light regime in the legumes, we concluded that the shade toler-ance ranking of four legume species from high to low is as follows: VCS, VR, SO and CA. VCS and VR are suit-able for orchard interplanting. However, SO and CA are not suitable for orchard interplanting.Key words legume, shading, photosynthetic characteristics, photosynthetic pigments, growth, yieldCitation: Zou CM, Wang YQ, Liu Y, Zhang XH, Tang S (2015). Responses of photosynthesis and growth to weak light regime in four legume species. Chinese Journal of Plant Ecology, 39, 909–916. doi: 10.17521/cjpe. 2015.0087绿色植物积累的干物质有90%以上来源于光合产物, 光合作用决定了农业生产的前途(Knox et al., 2010)。
初一下光合作用知识点归纳总结
初一下光合作用知识点归纳总结光合作用是生物体中光能转化成化学能的过程，是地球上生命存在的基础之一。
初中生物课程中，我们学习了关于光合作用的基本概念和过程，下面对初一下学期所学的光合作用知识点进行归纳总结。
一、光合作用的定义和基本概念光合作用是指绿色植物和蓝藻等光合生物利用太阳能将二氧化碳和水转化成有机物质和氧气的过程。
在光合作用中，植物利用叶绿素等色素吸收光能，进而将其转化为化学能。
二、光合作用的基本过程1. 光合作用的反应方程式：光能+ 6CO2 + 6H2O → C6H12O6 +6O22. 光合作用过程中涉及的两个阶段：a) 光能转化为化学能的光反应阶段：光能被植物中的叶绿素吸收后，激发电子，产生ATP和NADPH，同时放出氧气。
b) 化学能转化为有机物质的暗反应阶段：光反应所产生的ATP和NADPH为暗反应提供能量，将二氧化碳还原成有机物质（如葡萄糖等）。
三、光合作用的影响因素1. 光照强度：适宜的光照强度能促进光合作用速度，但过强的光照会破坏叶绿素结构，抑制光合作用。
2. 温度：适宜的温度有利于酶的活性，提高光合作用速率。
过高或过低的温度都会抑制光合作用。
3. 二氧化碳浓度：较高的二氧化碳浓度有利于光合作用，能提高光合速率。
四、光合作用在生态系统中的作用1. 光合作用是地球上氧气的主要来源，同时也是大气中二氧化碳的重要消耗者。
2. 光合作用为食物链提供了有机物质的起点，维持着整个生态系统的能量流动。
3. 光合作用通过释放氧气，调节了地球的氧气和二氧化碳的比例，维持了大气中的气体组成的平衡。
总结：初一下学期我们学习了光合作用的定义和基本概念，掌握了光合作用的反应方程和基本过程。
我们了解了光合作用受到光照强度、温度和二氧化碳浓度的影响，并且了解了光合作用在生态系统中的作用。
光合作用作为一项重要的生物化学过程，不仅为植物的生长发育提供能量，也在维持整个生物圈的平衡中扮演着重要的角色。
我们通过学习光合作用的知识，对生态环境的意义有了更深入的理解。
大豆光合作用
大豆光合作用大豆是一种重要的农作物，也是世界上最主要的植物蛋白来源之一。
大豆的光合作用是其生长发育和产量形成的重要过程。
在本文中，将解释大豆光合作用的过程和其中的关键要素。
大豆光合作用是指使用光能和CO2，将其转化为有机物，同时产生氧气的过程。
在光合作用中，大豆通过叶绿体中的叶绿素来吸收光能。
光能被吸收后，沿着光合色素复合体传递，最终被转化为化学能，用于生产ATP和NADPH2。
这些能量被用于将CO2还原为有机物，如碳水化合物。
光合作用的反应如下：6CO2 + 6H2O + 光能→ C6H12O6 + 6O2这个反应需要三个要素：光能，光合色素复合体和酶。
其中，光合色素复合体由叶绿素和其他色素组成，吸收光能，将其传递到反应中心。
反应中心包括光反应和暗反应，其中光反应中的产物为ATP和NADPH2，暗反应将这两种能量与CO2一起转化为有机物。
大豆的光合作用受到环境因素的影响，例如光照、温度和水分。
光照条件过强或过弱都会抑制光合作用的进行。
在较强的光照下，过量的光能会造成氧化损伤，导致代谢物的损失。
而低光照条件下，光合作用将受到限制，造成严重的夜呼吸。
因此，适宜的光照强度对大豆的光合作用至关重要。
温度也是大豆光合作用的重要因素之一。
适宜的温度会促进叶片的生长和光合作用的进行。
温度过高或过低都会影响叶片生长和光合酶的活性。
较高的温度也会导致植株水分的丧失，从而限制光合作用的进行。
水分是大豆光合作用的其他重要限制因素之一。
水分不足会抑制光合作用的进行，因为作物需要水分来维持光合酶和细胞内的水平衡。
在水分不足的情况下，植物将降低CO2从空气中吸收的速度，从而影响其生长和发育。
总的来说，大豆的光合作用是一个复杂的生化反应，涉及多种环境因素。
适宜的光照、温度和水分是大豆高产的关键要素。
了解这些重要的因素，可以有助于实现最佳的大豆生长和发育。
不同生育时期大豆叶片光合特性变化及相关性研究
中国油料作物学报Chinese Journal of Oil Crop Sciences2017,39(3) ：360 - 365doi ：10.7505/j. issn. 1007 - 9084. 2017.03.010不同生育时期大豆叶片光合特性变化及相关性研究摘要:为了对大豆全生育期光合特性进行系统研究，选用两个早期光合速率差异较大的大豆品种，测定真叶期(乂〇，三节期（¥3)、五节期（¥5)、始花期（111)、初荚期（113)、始粒期（1{5)、鼓粒盛期（116)、鼓粒盛期至始熟期中 期（R 6.5)、始熟期（R 7)等9个生长时期大豆光合气体交换参数（光合速率Pn 、气孔导度(^、胞间C 02浓度G 、蒸 腾速率Ti ■和叶绿素含量等，测定了 20份大豆材料V 3和V 9两个生育时期大豆光合气体交换参数，分析不同材料 光合气体交换参数间变化关系。
结果表明，在整个生育过程中，大豆于V 3 ~ R 6时期间保持较高光合能力，且R 6 和R 5期Pn 值最高，SPAD 值最大。
R 6期之后大豆Pn 、GS 、Tr 、SPAD 迅速下降。
20份大豆材料V 3和V 9期的Pn 和Ti ■无显著相关性;〇3和（^显著相关，相关系数分别为0.583和0.523。
大豆产量同V 3和V 9期Pn 值相关性均不显著，但同两个生育时期Pn 值与全生育期乘积值显著相关，相关系数分别为〇. 561、0. 612;同两生育时期Pn 值均 值与全生育期乘积(Pt )也呈显著正相关，相关系数为〇. 676。
关键词:大豆;光合速率;生长时期;光合气体交换参数中图分类号:S 565.101 文献标识码:A 文章编号:1007 -9084(2017)03 -0360 -06Changes and relationship of photosynthetic traits of soybean leaves at different growth stagesC H E N W e n -j i e ,G U O Xiao - h o n g ,T A N G F u -y u e ,W E I Q i n g -y u a n ,C H E N Yuan, L I A N G Jiang*(Cash Crops Research Institute , Maize Research Institute ,Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007 , China)Abstract：To study on changes and relationship of soybean photosynthetic gas exchange parameters in different growth stage, 2 experiments with 2 soybean varieties and 20 soybean materials were designed. In the f i r s t experiment ,photosynthetic gas exchange parameters of 2 soybean varieties were measured with Li6400XT on 9 growth stages ： V C ,V3 ,V5 ,R 1, R3 , R5 , R6 , R6. 5 , R7. Chlorophyll contents were measured with S P A D on the same leaves. In the other experiment, 20 soybean materials were used to research the relationship of the photosynthetic gas exchange parameters between V3 and V 9 growth stage. Results showed that 2 soybean varieties photosynthetic capacity was more higher from V3 to R6. A n d that was the highest on R5 and R 6 growth stage. Chlorophyll content showed the same trend. Pn,Gs,Tr and S P A D was decreased rapidly after R6 growth stage. Pn, Gs and W U E in V3 growth stage was unrelated to that of V 9 growth stage. Tr and Ci of V3 growth stage was significantly related to that of V 9 growth stage ( r = 0. 518 ,p = 0. 007 and r =0. 523 ,P = 0. 018) . A n d Pn of the V3 and V 9 growth stages was unrelated to the soybean yield. Data multiplied by Pn of V3 and V 9 growth stages and days of soybean whole growth period was related to yield significantly (r=0.561,r=0.612). Pt ( data multiplied by average Pn value of those 2 growth stages and days of soybean whole growth period ) was significantly related to yield (r = 0. 676).Key words ： soybean ； photosynthetic rate; growth stage; photosynthetic gas exchange parameter光合作用是大豆干物质积累的基础，高光合效率是大豆获得高产的重要因素[1]。
光合作用一天变化曲线初中
光合作用一天变化曲线初中
关于光合作用一天变化曲线的初中描述，可以从如下几个方面来介绍：
1、光合作用最强的时间段是早晨和傍晚，也就是此时此刻，太阳刚刚出现或即将消失，周围环境亮度显著增加，叶片植物吸收太阳辐射，使光合效率最高。
2、光合作用在中午开始减弱，这是因为太阳正处在天空的最高处，集中了大量的紫外线和热量，植物叶片在此时会出现光胁迫，从而使光合效率下降。
3、随着时间的推移，太阳落山，日落时植物叶片温度下降，光合作用也会慢慢恢复，叶片开始继续吸收太阳辐射，植物也会慢慢复苏，直到小时后，光合作用才会完全恢复。
总之，光合作用一天变化曲线可以概括为早晨高峰、中午低谷，傍晚高峰，小时回归平稳。
植物的光合作用与生长规律
植物的光合作用与生长规律光合作用是植物生命活动中至关重要的过程，它利用太阳能将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气。
光合作用不仅是绿色植物进行生长的基础，也为地球的生态平衡提供必需的氧气。
本文将讨论植物的光合作用原理以及与生长规律之间的关系。
一、光合作用的原理光合作用是植物通过叶绿素和其他辅助色素吸收太阳能，并将其转化为化学能的过程。
它可以分为光能吸收与转化两个阶段。
1. 光能吸收阶段在光能吸收阶段，植物叶绿素与其他辅助色素吸收来自太阳的光能，并将其转化为电子能。
光能被吸收后，植物叶绿体中的叶绿素a 激发，并释放出电子。
2. 光能转化阶段在光能转化阶段，植物利用释放出的电子能将水分子分解为氧气和氢离子。
同时，氢离子与二氧化碳在叶绿体中发生化学反应，最终生成葡萄糖等有机物质，并释放出剩余的氧气。
二、光合作用与植物生长的关系光合作用对植物的生长和发育至关重要。
以下将详细探讨光合作用与植物生长规律之间的关系。
1. 光合作用与植物生物量的增长光合作用是植物生物量增长的主要来源之一。
通过光合作用，植物将光能转化为有机物质，这些有机物质被用于构建植物体的细胞和组织。
因此，光合作用的效率直接影响着植物的生物量生长。
2. 光合作用与叶片生长叶片是植物进行光合作用的重要器官，其生长与光合效率密切相关。
较大的叶面积可以提供更多的光能吸收和光合底物供应，从而增加光合作用的速率。
因此，良好的光合作用通常伴随着叶片的较大生长。
3. 光合作用与植物发育调控光合作用对植物的发育调控起着重要的作用。
光质、光强和光周期等因素可以影响植物的形态结构和生理功能。
例如，红光和蓝光的比例可以影响植物的茎伸长和叶片展开速率。
不同光条件下的光合作用率差异也会导致植物发育差异。
4. 光合作用与植物适应环境植物通过对光合作用的调节来适应不同的环境条件。
在光强较低的情况下，植物可以通过增加叶绿素含量和提高光合酶活性来提高光合效率。
而在光强较高的情况下，植物会调节气孔关闭程度，以减少水分蒸腾和光合作用的损失。
植物的光合作用和生长规律
植物的光合作用和生长规律植物是地球上最重要的生物之一，它们通过光合作用将太阳能转化为化学能，从而生长和繁衍。
光合作用是植物生命的基础，它不仅影响着植物的生长规律，还对整个生态系统的稳定性起着重要作用。
光合作用是指植物利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气的过程。
这个过程发生在植物叶绿体中的叶绿体色素分子中，其中最重要的色素是叶绿素。
叶绿素能够吸收太阳光中的能量，并将其转化为化学能。
在光合作用中，光能被吸收后，植物通过一系列的化学反应将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气。
葡萄糖是植物的主要能量来源，它被用于植物的生长和维持生命活动。
光合作用的速率受到多种因素的影响，其中最重要的是光照强度、温度和二氧化碳浓度。
光照强度越高，光合作用速率越快。
这是因为光照强度越高，叶绿体中的叶绿素能够吸收更多的光能，从而促进反应速率的提高。
然而，当光照强度过高时，光合作用速率会达到一个饱和点，进一步增加光照强度不会再提高光合作用速率。
温度也是影响光合作用速率的重要因素。
适宜的温度能够促进酶的活性，从而提高光合作用速率。
然而，当温度过高或过低时，酶的活性会受到抑制，光合作用速率会下降。
二氧化碳浓度是另一个影响光合作用速率的因素。
较高的二氧化碳浓度可以促进光合作用速率的提高，因为二氧化碳是光合作用的底物之一。
除了光合作用速率受到环境因素的影响外，植物的生长规律也与光合作用密切相关。
植物的生长过程可以分为三个阶段：萌芽期、生长期和成熟期。
在萌芽期，植物从种子中发芽并开始生长。
在这个阶段，植物主要依靠种子中的营养物质进行生长。
随着植物的生长，它们会逐渐进入生长期。
在生长期，植物通过光合作用将太阳能转化为化学能，从而生长和发育。
植物的生长速度取决于光合作用的速率和营养物质的供应。
在成熟期，植物停止生长，开始开花和结果。
在这个阶段，植物主要通过光合作用将光能转化为化学能，以满足开花和结果所需的能量。
植物的生长规律还受到其他因素的影响，如水分和营养物质的供应、土壤质量和气候条件等。
铁豆74叶片光合生理参数和光合日变化分析
铁豆74叶片光合生理参数和光合日变化分析近年来，许多研究者都把目光投向了铁豆，以发掘其重要的光合特性。
本文旨在通过分析铁豆74叶片光合生理参数和光合日变化，来探讨其具有的潜能。
首先，为了获得铁豆74叶片的光合生理参数，我们以叶片气孔导度（Pd）、叶绿素含量（Ch）和光照强度（I）为主要指标，对铁豆群体进行了系统性调查。
结果发现，当Pd大于50 mmolm-2s-1、Ch 大于1.8molm-2s-1、I大于200molm-2s-1时，叶片上的光合作用就会极大提高。
其次，我们对铁豆74叶片的光合日变化进行了深入分析。
从实验中，我们发现日光照射下，叶片的Pd、Ch和I值在早晨时会有明显的提升，且随着时间的推移会逐渐减弱，晚上则会出现较低的值。
同时，分析得出，随着叶片气孔导度的增大，其他光合生理参数也会随之提高。
最后，我们还通过分析铁豆74叶片光合反应速率日变化，探讨了叶片光合反应受日光强度、气温和叶面积等因素的影响。
研究结果表明，随着日光强度的增加，叶片的光合作用就会提高，而随着气温的升高，叶片则会受到负面影响，从而使光合反应降低。
此外，两种不同叶型（瘤状和披针状）的叶片，其叶面积差异也会对叶片的光合反应速率产生影响。
综上所述，我们认为，通过对铁豆74叶片光合生理参数和光合日变化的分析，可以发现铁豆具有潜在的发展潜力，以及在农业生产
中的应用潜力，应当加以积极利用。
了解植物的昼夜节律
植物生命力的激动存在着复杂的昼夜节律，这种昼夜节律与日常生活息息相关。
了解植物的昼夜节律对于农业生产、科学研究以及个人生活都具有重要意义。
本文将深入探讨植物的昼夜节律，从植物光合作用、生长发育、调控机制等多个方面加以剖析。
1. 植物的昼夜节律与光合作用光合作用是植物生命活动中最为关键的过程之一，其是通过吸收光能转换为化学能，促进植物体内的能量代谢和物质合成。
光合作用中最主要的反应是光合电子传递链中的光合呼吸反应和暗呼吸反应。
其中，暗呼吸反应只在黑暗中进行，而光合呼吸反应则需要受到光照的刺激。
植物的昼夜节律对于光合作用的进行有着重要影响。
一般来说，大多数植物在白天进行光合作用，在黑夜进行呼吸作用。
这是由于黑夜缺乏阳光刺激，无法提供足够的能量给予光合作用进行；而在白天，阳光中富含的蓝光和红光可以启动叶绿素颗粒和ATP生成系统，从而促进光合作用进行。
2. 植物的昼夜节律与生长发育除了直接影响光合作用外，植物的昼夜节律还对其生长发育产生影响。
研究表明，植物内部时钟系统与丰富多样的环境信号相互作用，调控着植物的生长发育。
在白天，由于受到阳光刺激和温度升高等因素的影响，植物处于生长期。
此时，促进细胞分裂和伸长增大的激素水平较高，发芽、幼苗生长迅速。
而在黑夜，阳光逐渐消失，温度降低，主要处于休眠期。
此时，激素水平下降，细胞分裂减缓，细胞间更多地进行修复和新陈代谢。
通过研究植物的昼夜节律与生长发育的关系，农业生产者可以科学安排灌溉、施肥、喷药等工作时间，以提高农作物叶片面积、增加干菇树体积等有利因素。
3. 植物昼夜节律调控机制解析了解植物昼夜节律调控机制对于深入理解植物生命活动具有重要意义。
目前研究表明，多个基因和信号通路参与了植物内部时钟系统的形成和运行。
外界环境信号通过激活感应器蛋白后进入环境检测网络（environmental sensing network），然后经过核心时钟复式负反馈调控模块（core clock-multi-loop negative feedback regulation module）进行处理。
大豆品种光合特性和地上部构效关系的探究
大豆品种光合特性和地上部构效关系的探究大豆作为重要的经济作物之一，在我国的种植业中占据了不可忽视的地位。
在近年来，由于全球气候变化和人口增长，对大豆作物的优化研究已经成为了一个热门的研究课题。
大豆的生长和发育不仅受环境条件的影响，还与其自身的遗传特性有着密切的关系。
其中，光合特性和地上部构造是影响大豆生长和发育的主要因素之一，本文将从这两方面展开探讨。
一、大豆品种光合特性光合作用是大豆生长和发育的基础，也是其素质和产量的主要决定因素之一。
光合速率是表征大豆品种光合作用特性的重要指标之一，也是评价大豆光合效率和生产潜力的主要指标之一。
研究表明，大豆品种的光合速率存在着显著的差异。
其中，光合速率高的品种在强光（1000μmol·m-2·s-1以上）条件下仍能保持较高的光合速率，而低光强下（约300μmol·m-2·s-1）其光合速率有些下降。
这说明高光合速率的大豆品种不仅能适应强光环境，而且具有一定的光合适应力，可抵抗光强度的变化，从而保证其在异质繁殖环境下的正常生长和发育。
同时，大豆品种的光合速率与其叶面积、叶片厚度、光合酶活性等特性也密切相关。
高光合速率的大豆品种往往具有较大的叶面积和较高的光合酶活性。
其叶片厚度也比光合速率较低的大豆品种略厚。
这说明在优良大豆品种中，光合速率、叶面积、叶片厚度和光合酶活性等指标之间存在着一定的相关性，可以通过对这些指标的研究来筛选和优化大豆品种，提高其生产潜力和经济效益。
二、大豆品种地上部构效关系大豆品种的地上部构效关系是指大豆品种不同部位之间的关系。
研究表明，大豆品种的主茎长度、分枝数量、叶面积等指标与其产量和品质密切相关。
其中，主茎长度是表征大豆惠力消耗和排污能力的主要指标之一，其与大豆单株节数量和豆荚重量之间具有一定的负相关关系。
分枝数量则是表征大豆分枝能力和适应性的主要指标之一，常用来评价大豆品种的耐性和适应性。
同时，叶面积也是表征大豆光合作用的关键指标之一，与大豆生长和发育密切相关。
豆科植物实验报告
一、实验目的1. 了解豆科植物的生长习性。
2. 探究不同光照、水分、土壤等环境因素对豆科植物生长的影响。
3. 通过实验，掌握豆科植物的栽培技术。
二、实验材料1. 豆科植物种子：大豆、绿豆、豌豆等。
2. 实验器具：培养皿、土壤、水分计、光照计、温度计等。
3. 实验药品：肥料、杀菌剂等。
三、实验方法1. 种子处理：将豆科植物种子浸泡在水中，浸泡时间根据种子种类而定，一般为6-12小时。
2. 分组实验：将浸泡好的种子分为若干组，每组设置不同的实验条件，如光照、水分、土壤等。
3. 实验过程：a. 光照实验：将豆科植物种植在培养皿中，分别放置在光照强度为500lx、1000lx、1500lx的环境中，观察植物生长情况。
b. 水分实验：将豆科植物种植在培养皿中，分别给予不同的水分供应，如充足水分、适量水分、缺水等，观察植物生长情况。
c. 土壤实验：将豆科植物种植在培养皿中，分别使用不同类型的土壤，如沙土、壤土、泥炭土等，观察植物生长情况。
4. 数据记录：记录实验过程中植物的生长情况，包括株高、叶片数、根系长度等指标。
四、实验结果与分析1. 光照实验结果：a. 在500lx光照条件下，豆科植物生长缓慢，株高较低，叶片较小。
b. 在1000lx光照条件下，豆科植物生长速度较快，株高适中，叶片数量适中。
c. 在1500lx光照条件下，豆科植物生长速度最快，株高较高，叶片数量较多。
分析：光照强度对豆科植物的生长有显著影响，适宜的光照有利于植物的生长发育。
2. 水分实验结果：a. 在充足水分条件下，豆科植物生长良好，株高较高，叶片数量较多。
b. 在适量水分条件下，豆科植物生长一般，株高适中，叶片数量适中。
c. 在缺水条件下，豆科植物生长不良，株高较低，叶片数量较少，甚至出现枯萎现象。
分析：水分是豆科植物生长的重要条件，适宜的水分供应有利于植物的生长发育。
3. 土壤实验结果：a. 在沙土中，豆科植物生长较好，根系较发达，但株高较低。
植物的生物节律与生长
植物的生物节律与生长植物作为生命体，与环境之间存在着密切的关系。
它们能够通过一种称为生物节律的内部机制来调节自身的生长和发育。
生物节律是一种与时间有关的生物现象，它可以帮助植物在不同的环境条件下适应并做出相应的反应。
本文将讨论植物的生物节律对其生长的影响以及相关机制。
一、植物的日节律植物的日节律是指植物对一天24小时周期的生物活动的调节。
这一节律与太阳的昼夜变化密切相关。
一种典型的表现是植物会在白天进行光合作用，通过光合作用将光能转化为化学能，从而合成有机物质。
而在夜晚，植物则主要进行呼吸作用。
植物在白天吸收光能、固定二氧化碳产生养分，而在夜晚则利用这些养分进行细胞分裂和生长。
二、植物的季节节律植物的季节节律是指植物对不同季节的生物活动的调节。
这一节律与气候的变化密切相关。
在春季，植物通常会迅速开花并生长茂盛；而在秋季，植物则会逐渐停止生长并准备进入休眠期。
这种季节节律可以帮助植物合理利用养分和水分，以适应不同季节的环境条件。
三、植物的月节律植物的月节律是指植物对月相变化的生物活动的调节。
植物的月节律是相对较为复杂的一种节律，其机制仍在研究中。
研究表明，月节律可能与植物的开花、果实成熟等生物过程有关。
一些植物的花期和果实成熟期与月相变化存在一定的关联，然而具体的机制仍然需要进一步的研究来揭示。
四、植物的细胞节律植物的细胞节律是指植物细胞内部生物活动的调节。
这一节律是由细胞内的一系列生物钟基因和蛋白质组成的复杂调控网络所控制。
这些生物钟基因和蛋白质可以调节细胞的代谢活动、细胞分裂和细胞扩展等进程。
细胞节律的正常运作对于植物的生长和发育至关重要，而一些环境因素，如光照、温度和营养等，也可以通过影响细胞节律来调节植物的生长。
综上所述，植物的生物节律对其生长和发育具有重要的影响。
不同的节律可以帮助植物在适应不同环境条件下做出相应的生理和形态变化，从而优化其生存和繁衍的机会。
对于了解和掌握植物的生物节律机制，有助于我们更好地理解植物的生长规律，并为植物的栽培和利用提供科学依据。
植物的光合调控机制
植物的光合调控机制光合作用是植物生命过程中的重要环节，它通过将光能转化为化学能从而为植物提供所需的能量和碳源。
然而，植物在进行光合作用时需要根据外界环境和内部条件对其进行调控，以确保光合作用的高效进行。
在这篇文章中，我们将探讨植物的光合调控机制。
植物通过两种主要机制来调控光合作用，分别是光周期调控和光负反馈调控。
首先，我们来看光周期调控。
植物对光的周期长度非常敏感，它们能够感知并响应黑暗和光照的变化。
这种调控机制主要由光周期和光敏蛋白质参与。
植物通过感知黑暗期的持续时间来控制其光合作用的启动和关闭。
例如，一些短日植物在长日照条件下生长，而长日植物则在短日照条件下生长。
这是由于黑暗期的长短会对植物体内的光敏蛋白产生不同的影响，从而调控植物的生长和发育。
其次，光负反馈调控也是植物光合调控的重要机制之一。
植物通过感知光合色素的光合活性来调节光合作用的速率。
当光合色素吸收到光能后，会产生光合活性，同时也会产生一些有害物质，如活性氧。
植物通过调节光合色素的合成和降解来平衡光合活性和活性氧的产生，以保持光合作用的平衡和稳定。
这一过程中，光信号分子和光敏蛋白质起到了关键的作用，它们能够感知外界环境和内部条件的变化，并传递信号来调节光合作用的速率。
除了光周期调控和光负反馈调控，植物还通过其他机制来调控光合作用。
例如，植物通过光合细胞器的定位调节光合作用的效率，使光合细胞器能够更加有效地吸收光能。
植物还通过调节光合酶的活性和光合酶基因的表达来控制光合作用的速率。
这些机制相互合作，维持了植物光合作用的正常进行。
总结起来，植物的光合调控机制涉及到光周期调控、光负反馈调控以及其他机制。
这些调控机制确保了光合作用在不同环境和条件下的高效进行，为植物提供能量和碳源。
对植物光合调控机制的深入研究不仅有助于我们更好地了解植物生命过程，还可为农业和生物能源的发展提供理论和实践基础。
希望本文能够帮助读者更好地理解植物的光合调控机制，并对相关领域的研究和应用产生启发和推动。
大豆光周期反应
SD13d-LD8d
SD13d-LD16d
R
SD13d-LD20d
SD13d-LD24d
短日－长日条件下植株顶端的形态解剖
开花逆转实验系统的主要参数
➢ 以自贡冬豆纯系为实验材料。 ➢ 通过3种光照处理，获得实验材料：(1) SD; (2)
SD-13d-LD；(3) LD。 ➢ SD处理期间只保留单叶。 ➢ 在植株发育的不同阶段，取关键叶片和生长点。 ➢ 通过基因差异表达分析方法，比较不同光照处
理及不同发育时期基因表达的差异。
该实验系统的特点
➢ 所用实验材料基因高度纯合 ➢ 取材部位明确 ➢ 无春化作用的干扰 ➢ 便于排除光周期诱导产生的次要反应 ➢ 可同时研究光周期引起的开花时间及花器官
结构的变化
➢ 不仅可研究短日照对生殖发育的促进作用， 而且可用于研究长日抑制作用
大豆开花逆转实验系统
20%
0% SD
FR
R→FR
R
R→FR→R LD
株龄的影响
%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
STR RTR VTB
7 14 21 28 35 42 49 Plant age (d)
开花逆转过程中生长锥体积的变化
体积（×105 um3）
25
20
15
10
5
0 5
9 13 15 17 21 25 29 33 38 处理天数（d）
• GmGI619
• GmZTL • GmLFY
• GmTFL1
• GmAG • GmNMH7
TFL1
1.6
1.6
SD 1.4
1.5
1.4
LD
了解植物的昼夜节律
了解植物的昼夜节律植物的昼夜节律是指植物在24小时内对光照的变化做出的生理和行为反应。
这种节律是植物适应环境的一种生存策略，对植物的生长发育、光合作用、开花和果实成熟等过程都有重要影响。
本文将介绍植物昼夜节律的基本原理、调控机制以及在农业生产中的应用。
一、植物昼夜节律的基本原理植物昼夜节律的基本原理是由光周期和内源生物钟共同调控的。
光周期是指植物对光照的时间和强度变化做出的反应，包括光周期性的生长、开花和休眠等。
内源生物钟是指植物体内自身具有的一种生物节律，可以独立于外界环境而存在和运行。
植物的昼夜节律主要通过光感受器感知光信号，然后通过一系列信号转导和调控网络来实现。
光感受器主要包括光敏色素和光敏蛋白，它们能够感知光的强度和波长。
当光信号被感受器感知后，会引发一系列信号转导和调控过程，包括激素合成和转运、基因表达和蛋白质合成等，最终影响植物的生理和行为。
二、植物昼夜节律的调控机制植物昼夜节律的调控机制主要包括光周期调控和内源生物钟调控两个方面。
1. 光周期调控光周期调控是指植物对光照时间的反应。
植物根据光照的时间长度来判断季节的变化，从而调整自身的生长和发育。
光周期调控主要通过光敏色素和光敏蛋白来实现。
光敏色素主要包括叶绿素和类胡萝卜素，它们能够感知光的强度和波长。
光敏蛋白主要包括光敏色素激活酶和光敏色素解散酶，它们能够调节光敏色素的活性和稳定性。
2. 内源生物钟调控内源生物钟调控是指植物体内自身具有的一种生物节律。
植物的内源生物钟可以独立于外界环境而存在和运行，它能够调节植物的生理和行为。
内源生物钟主要通过一系列基因和蛋白质相互作用来实现。
这些基因和蛋白质能够在24小时内周期性地表达和调控，从而影响植物的昼夜节律。
三、植物昼夜节律在农业生产中的应用植物昼夜节律在农业生产中有着重要的应用价值。
通过合理利用植物的昼夜节律，可以提高农作物的产量和品质，减少农药和化肥的使用，降低生产成本，保护环境。
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本 试验利 用 Ｅ Ａ— Ｐ ０ ０ Ｃ Ｄ ５ ｌ教 学 光 合 蒸腾 仪 ，
并 用 Ｅ北 郊 的 ｘｅ 软 通 紫 藤 和 龙 爪 槐 两 种 豆 科 不 同 科 属 的 植 物 进 行 比较 ，
观察 其在 市 区的光 合速 率 日变化 规 律 ， 为合 肥 市 区 的绿 化 和园林设计 等提 供基础 设计数 据 。
相 同 。 原 因之 一 是 提 高 Ｃ Ｏ 浓 度 可 以 增 Ｒｕ Ｐ ｓ Ｂ Ｃａ ｅ
１ ： ， ： 进行 ， ６Ｏ １ （ ０ ８） ０ 步长 ２ ， ｈ 在植 株中部选取长势相似的
化 的 主 要 原 因 。植 物 光 合 作 用 对 Ｃ 浓 度 的 增 加 Ｏ
光合速率（ｎ￣ 试采用 Ｅ Ａ－Ｐ ００ 教学光合蒸 ｐ ）ｊ ） ｎ Ｊ Ｃ － Ｄ ５１
腾 仪 。光合 速率 （ ｎ 日 化测 试 ：ｎ Ｅ变化 测 试选 在 晴 Ｐ） 变 Ｐ ｔ
朗 无 风 光 照 充 足 的一 天 中 的 ８ ０ ，Ｏｏ ，２ Ｏ ，４ Ｏ ， ：Ｏ １ ：Ｏ １ ：Ｏ １ ：Ｏ
定 一 次 ， 果 表 明 ： 淮 南地 区 夏 季 ５月上 旬晴 天 条 件 下 豆科 植 物 一般 无 “ 结 在 午睡 ” 象 ， 单 峰 曲 线 ， 据 现 呈 数
显 示 对 淮 南地 区绿 色植 物 的 光 合特 性 进 行 了解 ， 利 合 肥 地 区 园林 设 计 和绿 化 。 有
呈正 相关 响 应 。Ｃ 。对 光 合 作 用 的 影 响 主 要 是 以 Ｏ
下 几 个 方 面 ： 响 Ｃ 固定 酶 ， 响 光 合 产 物 种 类 ， 影 Ｏ 影 影响气 孔开度 ， 响光合作 用强度 ， 影 以及 影 响 光 能 转 化 率 。 研 究 表 明 ， 着 Ｃ 浓 度 增 加 ， 物 叶 片 Ｐ 随 Ｏ 植 ｎ 明显 提高 。其变 化 趋势 同光 照与 Ｐ ｎ变 化 趋 势 基 本
安 徽 淮 南 ， ３ Ｏ １ ２２Ｏ ）
摘 要 ： 用 北 京益 康 农 科 技 发 展 有 限公 司 生产 的 Ｅ Ａ—Ｐ ００ 来 Ｃ Ｄ ５ １教 学 光 合 蒸 腾 仪 ， 定 合 肥 两种 常 见绿 测
色树种 的光 合速 率 ， 测 定 光 合速 率 （ ） 同 时 ， 舍 测 定 系统 自动 记 录 胞 间 Ｃ 在 Ｐｎ 的 光 Ｏ。浓 度 ， 气 温度 ， 空 蒸 腾 速 率 ， 对 湿度 ， 气 ＣＯ？浓 度 等 。 而 日变化 测 定 则 选 择 在 晴 朗 无 风 天 气从 ８：０到 １ Ｏ 相 空 ０ ８：Ｏ每 隔 ２ ｈ测
垂 ， 长速度 快 。 生 ２ ２ 研 究 方 法 ．
都有 其能够适 应 的温 度 范 围与 最适 宜 的 温度 范 围 。
大部 分落 叶植 物 的光 合 作用 最 适 温 度 在 ２ ～３ ℃ ０ ０
之 间 。
Ｃ 。 植物光合 作用 的基 本原 料 ， 境 Ｃ Ｏ 是 环 Ｏ 浓 度直接影 响植物 Ｐ 。Ｆ ｒｕ ａ 等 认 为 ， ｉ Ｐ ｎ ａｑ ｈ ｒ ｃ 是 ｎ变
的Ｈ Ｉ ￣司持续能力 。一般情 况下 ， 光照强 度和温度 以及 Ｃ 浓度较适宜的情况下 ， 植物 的光合速率达到最高 ， 光照强度升高或降低 ， （ 浓度增加或减少 ， Ｃ 以及温度 的变化等都会影响植物光合作用的进行 。
通 过 对 多 种 植 物 的 研 究 表 明 ， 物 光 合 作 用 对 植 光强 响应 的一 般 表现 为 ， 一定 的范 围 内 Ｐ 在 ｎ会 随 着光强 的增 加 而 直 线增 高 ， 过 一 定 的 光 强 后 Ｐ 超 ｎ 上 升 的 幅 度 变 小 ， 后 达 到 光 饱 和 点 。若 光 强 进 一 然
范 围 内植 物 的 Ｐ ｎ会 随 着 温度 的升 高 而 增 大 ， 到 达
一
定的程度 后又逐 渐 下 降 ， 即每 种 植物 的光合 作 用
有分布。为暖带 及温带植 物 ， 气候 和土 壤 的适 应性 对 强， 较耐寒 ， 能耐水湿及瘠薄土壤 ， 喜光 ， 较耐阴。
（） ２ 龙爪 槐 。豆 科 ， 形花 亚 科 ， 国槐 的芽 变 蝶 系 品种 ， 叶乔 木 。树 冠如 伞 ， 落 大枝 弯 曲扭 转 ， 小枝 下
１ 引 言
叶片 光 合速 率 的 日变 化 ， 映 出 一 天 中光 合 作 用 反
在高 Ｃ 浓 度 的 空气 中测 定 时 没 有 发 现 Ｐ Ｏ ｎ的降 低 ， 明可能 此 时气孔 导 度 不是 光 合 速率 的 限制 因 说
子 ， 胞 问 Ｃ 。 度 才 是 影 响 的 主 要 因素 。 。 而 Ｏ 浓
２１ 年 １ 月 Ｏ０ １
绦 色科 技
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＧｒｅ ｃ ｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｏ ｒａ ｅ ｎ Ｓ ｉ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏ ｏ ｙ ｏ ｅ
第 １ 期 １
合 肥地 区两种 豆科 植 物光 合 作用 日变化 规 律
吴义闯 吕 影 ，
（ ． 肥 万 年 青 园林 监 理 有 限公 司 ， 徽 合 肥 ，３ ０ １２ 淮 南 市 园林 管 理 局 ， １合 安 ２０ ｌ；．
２ 材 料 与 方 法
２ １ 试 验 材 料 ．
步 升 高 ， 会 发生 光 抑 制 ， ｎ反 而下 降 。人 们在 则 Ｐ
对 多 种 植 物 的 光 合 作 用 进 行 研 究 时 发 现 ， 一 定 的 在
（） 藤 。 豆 科 ， 藤 属 ， 产 我 国 ， 鲜 、 ｔ 亦 １紫 紫 原 朝 Ｅ本
关键 词 ： 合速 率 ； 合速 率 日变化 ； 光 光 ＣＯ：浓 度 ； 气 温度 ； 空 蒸腾 速 率 中 图分 类 号 ： ３ ． １ Ｇ６ ３ ９ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： ６ ４９ ４ （ ０ ０ ｌ— ｌ ６Ｏ ｌ ７ — ９ ４ ２ １ ） １０ ４ 一 ３