舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察
舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
肿 、 热 、 痛 等 症状 。二 者 联 合 应 用 ， 够 松 弛 平 滑 肌 ， 除 发 疼 能 解
血管痉挛 ， 降低 肠 管 张力 ， 善 患 部 血 供 ， 轻 肠 壁 水 肿 ， 低 改 减 降 梗 阻 区 张 力 ， 高肠 管 韧 性 ， 而 提 高 整 复 率 ， 短 整 复 时 间 。 提 从 缩
１ ９ ，４ （ ） ４ ４— ７ ９ ４ １ ８ ５ ：７ ４ ８
［ ］ 王 光 大 ， 守 君 ．Ｂ超 监视 下 水灌 肠 治 疗 小 儿肠 套 叠 ［ ］ ２ 刘 Ｊ ．中 华
医学 杂 志 ，９ ８ ６ （ ） ４ ７ １９ ，８ ６ ：３
况 。整 个 复位 过 程 进 行 追 踪 监 视 ， 位 成 功 的标 志 是 ： 复 Ｂ超 下
串” “ 窝 ” 声像 ， 或 蜂 样 同时 操 作 者 推 注 盐 水 阻 力 感 消 失 ， 时 此 观 察 回 盲瓣 ， 现 开 放 一闭 合 状 态 ， 水 后 Ｂ超 复 查 不 再 有 呈 放 “ 同心 圆 ” 征或 “ 筒 ” 。 在 水 压 灌 肠 治 疗 小 儿 肠 套 叠 的 过 套 征 程 中， 要水压复位不全 ， 不 以免 短 时 间 内 复 套 。
［ 参 考 文 献 ］
［ ］ Ｃ ａ ｐ ｕ Ｎ， ｅ Ｂ ｃａ １ ｈｍ ｏｘＡ Ｄ ｌ ｅｃｒ ＭＡ， ａａ・ｌ —ｒＶ．Ｒ ｃｒ ｎ ｉｔｓ ｏ Ｎ ｚｒＳ Ｗ ａｔ ｅ ｅｕｒ ｔｎｕ— ｅ
ｓｓｅｔ ｎ ｒ ｋ ｎ ｅｔｒｓ Ｊ ． Ａｃ ＰｄａｒＡ ｏｅｃ Ｍｅ ｕｃｐｉ ：ｉ ｓａｄ ｆａ ｅ ［ ］ ｏ ｓ ｕ ｒ ｈ ｅｉｔ ｄｌｓ ｄ，
［ 稿 日期 ］ ２ １ ０ 收 ０ １— ９—２ Ｏ
舒 利迭 疗 期慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 的疗效 观 察 治 稳定
舒利迭治疗中、重度慢性阻塞性肺病疗效评价
观察 对比 ，评价 药物疗效。结果 ：治疗组 患者治疗前后 Ｆ Ｖ 、Ｆ Ｖ ／Ｖ Ｅ Ｅ Ｆ Ｃ×１０ ０％、Ｆ Ｖ％预计值 差异具有 Ｅ 统计 学意 义 （ Ｐ＜ （ ５， ） ）而对照组 治疗前后 各指标 差异 无统计 学意义。结论 ：在 中、重 度 Ｃ Ｄ 患者 中应 ． ｏ ＯＰ
ａｔｒｔｅ ａ ｙ Ｔ ｅ ｃｉ ｉａ ｆ ｃ ｃ ｆＳ ｒｔｄ ｓｅ ａｕ ｔ ｄ Ｒｅｓ ｌ ：Ｔ ｅ ｄｆｅｅ ｃ ｓｉ ＥＶｌ Ｆ ｆ ｈ ｒｐ ． ｈ ｌｎｃ ｌｅｆ ａ ｙｏ ｅ ｅｉ ｅｗａ ｖ ｌ ａｅ ． ｅ ｉ ｕｔ ｓ ｈ ｉ ｒ ｎ ｅ ｎ Ｆ ｆ ， ＥＶｌ ＶＣ×１ ０ ， ／ Ｆ ０％
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临 床 交 流
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ห้องสมุดไป่ตู้
舒 利迭治疗 中、重度慢性 阻塞性肺病疗效评价
颜正茂 王 昌惠 张国 良 梅 爱红 傅佩芳 （ 同济大学附属 第十人 民 医院呼吸科 上海 ２０ ７ ） ０ ０ ２
摘 要 目的 ： 观察舒利迭 （ ／０ ５ ５０ ０ 在慢性 阻塞性肺病 （ Ｐ 缓解期 中的疗效。方法 ： ＣＯ Ｄ） 确诊 的 中、 重度 ＣＯ Ｄ 患者 ４ 例 ，随机 分为对照组和 治疗组。对照组给予解痉 平喘 、祛痰等基础治疗 ； Ｐ （ ） 治疗组在此基 础上给予舒利迭 ５ ／ｔ） ｇ ０ ５｛ ） ，每次 １ ，每 日 ２次。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺 功能指标进行 吸
ＹＡＮ ｅ ｇ ｍａ ， Ｗ ＡＮＧ ａ ｇ ｈ ｉ ＺＨＡＮＧ ｏ ｌａ ｇ， ＭＥ１Ａｉ ｏ ｇ ＦＵ Ｐｅ～ ａ ｇ Ｚｈ ｎ — ｏ Ｃｈ ｎ — ｎ ， Ｇｕ — ｉｎ —ｈ ｎ 。 ｉｆ ｎ
（ ｅ ａｔ ｎ ｆ ｓ ｉ ｔ ｎ ｏ１ ｅ ｐｅｓＨｏｐｔｌ ｏ ｇｉ ｉｅｓ ｙ ｈ ｎ ｈ ｉ ０ ０ ２） Ｄｐｒ ｍｅ ｔ Ｒｅｐｒ ｉ ，Ｎ ．０Ｐ ｏ ｌ ’ ｓ ｉ ，Ｔ ｎ ｊＵｎｖ ｒｉ ，Ｓ ａ ｇ ａ，２ ０ ７ ｏ ａｏ ａ ｔ
舒利迭(50μg／500μg)治疗稳定期COPD患者106例疗效观察
１ 资料 与方 法
１１ 一般 资料 ．
２ 结 果
２ １ 两组 肺 通 气功 能 比较 ．
所选病例 １６ ０ 例均为 ２ ０ 年 ３月 ～ ０ ９年 １月在我科就 ０７ ２０ 诊并确诊为 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ的患者 。男 ７ ， ３ ６例 女 ０例 ； 年龄 ５ ２～８ ， ２岁 平均 ６ ９岁 。 根据病史 、 体格检查 、 胸部 ｘ线 、 血气分析 、 肺功能等 检查 ， 入选患者都符合 ２ ０ 所 ０ ７年中华 医学会 呼吸病学分会制订 的《 慢性阻塞性肺疾病诊治指南》 的诊 断标 准， 临床分期 为 Ｃ Ｐ ＯＤ 稳定期 的中、 重度病例 。并符合 以下 条件：１ 近 １个月未使 用 （） （ 静脉注射 、 肉注射 、 肌 口服等 ） 全身糖 皮质激素；（ ） ２ 无肿瘤， 无 严重心 、 、 肝 肾功能及血液系统异常等病史 ；（ ） 验前停长效支 ３试
慢性 阻塞性肺疾 病 （ Ｏ Ｄ）是 慢性气道 阻塞性 疾病 的统 ＣＰ 称， 主要指具有不可逆性气道 阻塞 的慢性支气管炎和肺气肿。据
世 界卫 生组 织 （ Ｈ Ｏ） 计 ， 今 后 二 三 十 年 内 ， Ｗ 预 在 它将 成 为 世 界
１２ ．
治 疗 方 法
将 １６ ０ 例患者 随机分成治疗 组 ５ ３例 、 对照组 ５ ３例 ， 两组 间 性别 、 年龄 、 症状 、 体征 、 血气 及肺 功能等 检查 ， 响因素 比较无 影
【 要】目的 观察舒利迭 （０ ／５ ０ ） 摘 ５ ｇ ０ ｇ 治疗稳定期 中重度慢性阻塞性肺疾病 （ Ｏ Ｄ） Ｃ Ｐ 的疗效 。 方法 将 １６例经住院治疗 ０ 处于稳定期 中重度 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者 ，随机分 为治疗组 和对 照组 。对 照组给予常规 治疗 ，治疗 组在此基础 上给予吸人舒 利迭
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
目前慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗目标是预防和控制症状的急性发作及加重，改善患者的肺功能和健康状况。
应用舒利迭治疗稳定期Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病患者60例，疗效资料与方法2008年12月～2011年12月收治COPD患者120例，均符合以下条件：所有患者诊断分期、分级均按中华医学会呼吸病学分会制定的标准执行；既往无支气管哮喘病史，支气管舒张试验阴性；6个月内未予口服或吸入糖皮质激素治疗；1个月内无急性发作史；均已排除2周前应用抗生素及患有心血管疾病、自身免疫性疾病及其他肺部疾病患者。
随机分为治疗组和对照组。
治疗组60例，男47例，女13例，年龄50～80岁；对照组60例，男45例，女15例，年龄53～78岁。
所有患者均符合2006年慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GLOD）诊断标准，过去1周内无合并下呼吸道感染，近2周内未使用糖皮质激素，实验前停用长效支气管扩张剂48小时，停用短效支气管扩张剂24小时，无气管插管或气管切开病史。
两组病例在年龄，性别，病程，病情方面无显著性差异，具有可比性。
治疗方法：两组均给予祛痰、解痉治疗：口服沐舒坦30mg，3次/日，时尔平（氨茶碱缓释胶囊）0.2g，每晚1次，疗程3个月。
治疗组在此基础上，使用舒利迭（沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg）吸入治疗，1吸/次，2次/日，对照组给予普米克都保200μg/喷，每次1喷，3次/日，吸入后尽量屏气10秒，每次吸毕清水漱口，防止口腔霉菌感染。
观察项目：用药前、治疗中及疗程结束后检查血尿常规、肝肾功能、肺功能测定（FEV1、FVC）、动脉血气分析等并进行X线胸片或胸透检查，详细观察记录临床症状、体征变化及药物不良反应。
疗效观察方法：①疗效判定标准：治疗7天后临床严重度分级改善2级为显效；改善1级为好转，临床严重度分级无改善为无效。
临床严重度分级改善情况的判断，参考"慢性阻塞性肺疾病诊治指南"中的临床严重度分级标准，以咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解，呼吸衰竭、心力衰竭的纠正，结合血气分析和肺功能FEV1、FVC的改善综合判断，对主要症状咳、痰、喘和发热，疗程超过3天无明显改善、加重或兼见神志改变，血压下降等重症的观察病例，加用其他综合治疗，疗效判定为无效病例。
舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察
舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察喻益勇;田雨;李杨
【期刊名称】《临床和实验医学杂志》
【年(卷),期】2010(003)003
【摘要】目的观察舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法
将76例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭.记录治疗前和治疗后的肺功能、血气分析,临床症状评分等指标.结果治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效
比较差异有显著性(P<0.01),吸入舒利迭无明显的毒副作用.结论应用舒利迭治疗稳定期中重度COPD,能显著改善动脉血气指标、肺功能和临床症状,使用安全,值得在临床上推广.
【总页数】3页(P173-175)
【作者】喻益勇;田雨;李杨
【作者单位】安岳县人民医院呼吸内科,四川,安岳,642350;安岳县人民医院呼吸内科,四川,安岳,642350;安岳县人民医院呼吸内科,四川,安岳,642350
【正文语种】中文
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兴刚
2.舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 [J],
赵贺男
3.舒利迭联合思力华对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 [J], 郭欣;于金秋;夏瑞丰;张巍;郭强;王熠
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
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相 同 ， 此 基础 上 ， 在 பைடு நூலகம்验 组 吸 入舒 利 迭 ， 型 为 ５ ｇ ２ ０ ｇ １吸 ／ ， 剂 ０ｔ ／ ５ ， ￣ 次 ２次 ／ ， ｄ 疗程 ３个 月 ； 照 对
组 吸 入 辅 舒 酮（ 酸 氟 替 卡松 ） 万 托 林 。辅 舒 酮 １吸 ／ ， 丙 加 次 ２次／ ， 托 林 １吸 ／ ， ｄ万 次 ４次 ／ ， 程 ｄ疗 ３个 月 。 疗 程 结 束 前后 进行 肺 功 能检 查 。 结 果 ２组 患 者在 治 疗 前 后 肺 通 气 均 有 改 善 ， 中试 其
（ ．Ｔｈ ｉ ｈ Ｈｏｐｔｌ ｆ ｏ ｉｇ １ ｅＦｆ ｓ ｉ ｄｎ ，Ｂａ ｄｎ ７ ０ ０，Ｈｅ ｅ，Ｃｈｎ ；２，Ｔｈ ｆｉｔｄＨｏ ｐｔｌ ｆＨｅ ｅ Ｕｎｖ ｒｉｙ ａ ｄ ｔ ａ ｏ Ｂａ ｏ ｉｇ０ １ ０ ｂｉ ｉａ ｅＡｆ ｌ ｅ ｓ ｉ ｂ ｉ ｉｅｓｔ ，Ｂ ｏ ． ｉａ ａｏ
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床效果观察
医师杂志（ 电子 版 ） ， ２ ０ １ ６ ， １ ０ （ ８ ） ： １ ０ ８ ７ — １ ０ ９ 原 发 性 肾病 综 合 征 ２ ９ 例 ［ ３ ］ 金彩虹． 临床观察［ Ｊ ］ ． 中国 民族 民间 医 药 ， ２ ０ １ ４ （ ２ ２ ） ： ６ ２ — ６ ２ ． 激 素联 合 环 孢 素 Ａ 与 单 独 激 素 治 疗 儿 童 激 素 耐 药 Ｅ ４ ］ 易 玲 ．
究 流程 、 治 疗 目的 、 治疗药物 、 药 物 反 应 等 相关 内容 进 行 充 分 了 解 之 后 均 表 示 自愿 参 与 本 次 调 查 工 作 ， 并 且 均 签 署 了知 情 同 意 书 。分 组 方 式 为 计 算 机 表 法 ， 组 别为两组 ， 每组患者例数 为 ３ ５ 例， 实验 组 中 女 １ ７例 ， 男 １ ８例 ， 年龄 ５ Ｏ ～８ Ｏ岁 ， 中 位 年 龄 （ ７ ０ ． ２ ５ 土５ ． ２ １ ） 岁， 病程 １ ～１ ３年 ， 中位 病 程 （ ６ ． ３ ９ ４ ＿２ －． １ ４ ） 年； 参 照 组 中女 １ ６例 ， 男 １ ９例 ， 年龄 ５ ４ ～８ １岁 ， 中位年 龄（ ７ ２ ． ３ ５ ±４ ． ２ ５ ） 岁， 病程 ２ ～１ ５年 ， 中位 病 程 （ ７ ． ６ ８ ±３ ． ６ ９ ） 年 。利 用 统 计学软件对两组慢性阻塞 性肺病稳 定期患 者基础资料 （ 性别、 年 龄 以及 病 程 ） 进 行分 析 ， 差异并不显著且 Ｐ ＞Ｏ ． ０ ５ ， 差 异 无 统
摘 要： 目的 研 究在 慢 性 阻塞 性 肺 病 稳 定期 治 疗 中 采 取 舒 利 迭 治 疗 的 临床 效 果 。方 法 选 取 该 院 自 ２ ０ １ ５年 ７月 至 ２ ０ １ ６
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察摘要目的探討沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭吸入剂）治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及不良反应。
方法80例中、重度COPD患者，随机分为研究组和对照组，各40例。
所有患者入院后首先给予基础治疗，对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗，研究组则给予舒利迭吸入剂治疗。
治疗6个月并随访，检查并比较两组患者动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）等肺功能和血气指标，另记录随访期间不良反应情况，比较组间差异。
结果治疗后研究组PaCO2明显低于对照组，PaO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（t=11.50、8.31、4.83、10.71、14.49，P＜0.05）。
两组患者均未见严重不良反应发生，研究组中2例患者偶见恶心，1例患者有轻微声音嘶哑，稍作调养症状即消失。
结论舒利迭吸入剂治疗中、重度COPD的疗效显著，耐受性良好，值得推广应用。
关键词慢性阻塞性肺疾病；沙美特罗替卡松粉吸入剂；肺功能Observation on clinical effect of seretide inhalation in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease TANG Yu-jian. Sichuan Province Zigong City Rongxian People’s Hospital，Zigong 643100，China【Abstract】Objective To investigate the efficacy and adverse reactions of salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation （seretide inhalation）in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease （COPD）. Methods A total of 80 moderate and severe COPD patients were randomly divided into research group and control group，with 40 cases in each group. All patients received basic treatment，and the control group was treated with salbutamol aerosol. The research group was treated with seretide inhalation. Comparison were made on pulmonary function and blood gas indexes of arterial partial pressure of oxygen （PaO2），arterial carbon dioxide pressure （PaCO2），forced vital capacity （FVC），forced expiratory volume in1 second （FEV1），FEV1 percentage of forced vital capacity （FEV1/FVC）after 6 months of treatment，and the adverse events were recorded during the follow-up period. Their differences between the two groups were compared. Results AFter treatment，the research group had obviously lower PaCO2 than the control group，and obviously higher PaO2，FEV1，FVC and FEV1/FVC than the control group. Their difference had statistical significance （t=11.50，8.31，4.83，10.71，14.49，P＜0.05）. No serious adverse events occurred in both groups. The research group had 2 occasional nausea cases，and 1 slight hoarseness caes，and these symptoms disappeared after appropriate attendance. Conclusion Seretide shows remarkable efficacy in treating moderate and severe COPD with good tolerance，andit is worthy of promotion and application.【Key words】Chronic obstructive pulmonary disease；Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation；Pulmonary functionCOPD是一种以气流阻塞为主要特征的顽固性慢性疾病，致残率和病死率很高，可发展为肺源性心脏病（肺心病）和呼吸衰竭，严重危害患者健康[1，2]。
舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察
型长效 ｐ一 ： 受体激 动剂 沙美 特罗与 吸入型皮 质激素 丙酸氟替 卡松 的复方制剂 ， 具有持久 且稳定 的支气 管扩张作 用 以及抗
炎 作 用 。 临床 观 察 到 应 用 舒 利 迭 治 疗 ６个 月 后 ， 验 组 中 实
状， 增加运动耐量 ， 提高健 康水平 ， 预防和治疗并发症 ， 预防和
诱 导 痰是 一 种 非 侵 人 性 定 量 定 性 检 侧 气 道 炎 症 的 方 法 ， 安 全 、 靠 、 便 ， 直 接 检 出与 炎 症 反 应 相 关 的炎 性 细 胞 、 可 简 可 炎
转录 ， 抑制多种炎性细胞 的活化及炎性 因子 的生成 ， 提高 １ 一 ３ ， 受体的敏感性 而预防气 道重 塑。其 中的吸入型糖皮 质激素丙
酸 氟 替 卡 松 抑 制 Ｔ细胞 Ｉ一 放 ， 进 炎 症 细 胞 凋 亡 及 对 糖 Ｌ１释 促
性介质 和细胞 因子 ， 映气道分 泌物 的 自然状 态。气流进 行 反 性不可逆 阻塞 是 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ慢 性气 道 炎 症 导致 的最 终结 果 ， 在
ＣＰ Ｏ Ｄ气 道 炎 症 中 ， 中性 粒 细 胞 的趋 化 与 活 化 是 中心 环 节 ， 故 诱 导 痰 的 中性 粒 细 胞 计 数 能 反 映 Ｃ Ｐ 的 气 道 炎 症 状 态 ． ＯＤ 在 临 床 中发 现 ， 利 迭治 疗 ６个 月 后 ， 验 组 和 对 照 组 的细 胞 总 舒 试 数 及 中性 粒 细 胞 比例 均 有 不 同 程 度 下 降 ， 验 组 和 对 照 组 嗜 试 酸 粒 细 胞 的 比例 比较 差 异 显 著 ， 试 验 组 和 对 照 组 细 胞 总 数 但 及 中 性 粒 细 胞 比例 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 。提 示 舒 利 迭 不 能 改善 以 中 性 粒 细 胞 浸 润 为 主 Ｃ Ｐ 的气 道 炎症 。 ＯＤ
舒利迭治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病40例临床疗效观察
・
临 床 研 究
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ
３８ ・
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ｌ ａ ｏ ｆ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍｅ ｄ ｉ ｅ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ
异具有统计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ，详见表 ２ 。
表 ２ 两组患者治疗前后肺通气功能指标 变化对 比 （ ４ － ｓ ）
观 察 组 指 标 对 照 组
的重度稳定期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患 者作 为研 究对 象 ，所 有患 者均符 合 重度稳定期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ诊断标准 。其 中男 ４ ６例 ，女 ３ ４例 ，年龄 ４ ０— ７ ０岁 ，平 均 年龄 ５ ５岁 ；入选 标准 ：临床分 期 为稳 定
舒 利迭 治 疗 重 度 稳定 期 慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 ４ ０例 Ｉ 临床 疗 效 观 察
符国华 郭 雷 林 棠棠
广昌 ３ ４ ４ ９ ０ ０ 江西 省 广 昌县 人 民 医 院 内科 ，江 西
【 摘
要】 目的：探讨舒利迭治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病 的临床效果。方法 ： 选择重度稳定 期慢性阻塞性肺疾病 患者 ８ ０ 例 进
１ ． ３ 观察和评价
对两组患者治疗前 后分别进行 １ 秒 用
２ ． ２ 肺通气功能指标变化
两组 患者 治疗后肺通气 功能均
例重度稳定期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ取得满意效果 ，报告如下 。
１ 资料 和 方 法
有所 改 善 ，但 观 察 组 治 疗 后 改 善 效 果 显 著 优 于 对 照 组 ，差
１ ． １ 一般资料
舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病40例疗效观察
【 摘 要】目的 探 讨舒 利 迭 对慢 性 阻塞 性 肺疾 病 （ Ｃ ＯＰ Ｄ） Ⅲ～ Ⅳ级 患者 稳 定期 肺 功 能 改 善 的疗 效 。方 法 将 ｌ １ ９例
Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ稳定期 Ⅲ～ Ⅳ级患者随机分为观察组 ４ ０ 例 和对照组①４ ０例 、 对照组② ３ ９例 ， 三组患者在基 础治疗相 同 的基础上 ， 观察组吸人舒利迭 ， 对照组①吸入丙酸氟替卡松 ， 对照组②吸入丙酸氟替卡＋ 硫酸特布他林气雾剂 ，
均有 改善 ， 其 中观 察组 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患 者 的肺 通气 功 能较 两 个对 照 组 改善 更 加显 著 ； 三 组患 者 治疗 后 血 气指 标 及 Ｃ ＡＴ
评 分较 治 疗前 明显 改善 ， 前后 比较 ， 差 异 有 统计 学 意 义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 观察 组 治疗 后 血 气 指 标 及 Ｃ Ａ Ｔ评 分 明 显优 于 对 照组 ， 两组 比较 差 异有 统计 学 意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 舒 利 迭可 以 改善 稳定 期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患 者 的肺 功 能 、 血气及 Ｃ Ａ Ｔ 评分 ， 可 作为 稳定 期 Ｃ ＯＰ Ｄ长期 治 疗 的常规 药 物
ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ １ ）ｉ ｎ ｈ ａ ｌ ｅ ｄ ｌ ｆ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｓ ｏ ｎ ｅ ｐ ｒ ｏ ｐ ｉ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ， ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ２ ）ｉ ｎ ｈ ａ ｌ ｅ ｄ ｌ ｆ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｓ ｏ ｎ ｅ ｐ ｒ ｏ ｐ ｉ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ｃ ａ ｒ ｄ＋ｔ ｅ ｒ ｂ ｕ ｔ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ
治疗 ８周 。 根据 采 用 Ｃ Ａ Ｔ中文 版对 患 者 的生命 质量 进 行评 分 ； 测 定 肺功 能 指标 Ｆ Ｅ Ｖ１ 、 Ｆ Ｅ Ｖ１／ Ｆ Ｖ Ｃ及 Ｆ Ｅ Ｖ１占预
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察论文
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察【摘要】目的：探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病（copd）稳定期的临床疗效。
方法：选择我院2010年6月～ 2011年6月copd 患者86例，均为稳定期患者。
随机将上述患者分为对照组和治疗组。
对照组42例在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德0.3mg，2次/d。
治疗组44例在常规治疗基础上吸入舒利迭（沙美特罗50μg 和丙酸氟替卡松250μg）吸入，12h吸入1次，2次/d。
两组治疗共8w。
在治疗前和疗程结束后检测两组患者肺功能，并对其临床症状进行评分。
结果：疗程结束后，①临床症状评分：各组治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义，p <0.01；治疗组治疗后与对照组治疗后，差异有统计学意义，p<0.05。
②肺功能：各组治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义，p <0.01；治疗组治疗后与对照组治疗后，差异有统计学意义，p <0.05。
结论：舒利迭吸入治疗copd稳定期患者临床疗效显著，优于布地奈德吸入治疗，值得临床借鉴。
【关键词】慢性阻塞性肺病；稳定期；舒利迭；布地奈德【中图分类号】r56 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0460-01copd是气流受限为特征的呼吸系统疾病，气流受限呈现不完全可逆，肺功能可进行性下降，严重影响患者生活质量。
copd分为稳定期和急性加重期。
对于稳定期的治疗主要是改善患者的通气，提高患者的生活质量。
我院选择copd稳定期患者，给予舒利迭吸入治疗，观察其疗效，现报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择我院2010年6月～ 2011年6月copd患者86例，患者均符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2007年修订版）》诊断标准[1]，以上患者在半年内均未口服或者吸入糖皮质激素治疗；在试验前1个月内无急性加重发作过；排除患者心肝肾脑等重要脏器功能不全。
舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病40例疗效观察
舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病40例疗效观察目的探讨舒利迭对慢性阻塞性肺疾病（COPD）Ⅲ～Ⅳ级患者稳定期肺功能改善的疗效。
方法将119例COPD稳定期Ⅲ～Ⅳ级患者随机分为观察组40例和对照组①40例、对照组②39例，三组患者在基础治疗相同的基础上，观察组吸入舒利迭，对照组①吸入丙酸氟替卡松，对照组②吸入丙酸氟替卡+硫酸特布他林气雾剂，治疗8周。
根据采用CAT中文版对患者的生命质量进行评分；测定肺功能指标FEV1、FEV1 /FVC及FEV1占预计值的百分率（%），评价治疗前后肺功能的变化及血气分析情况。
结果三组患者在治疗前后肺通气功能指标均有改善，其中观察组COPD患者的肺通气功能较两个对照组改善更加显著；三组患者治疗后血气指标及CAT评分较治疗前明显改善，前后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血气指标及CAT评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论舒利迭可以改善稳定期COPD患者的肺功能、血气及CAT评分，可作为稳定期COPD长期治疗的常规药物。
标签：舒利迭；慢性阻塞性肺疾病；中重度；稳定期；肺功能COPD是一种可以预防和可以治疗的常见疾病，其特征是持续存在的气流受限。
气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加；急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度[1]。
COPD的治疗目标包括缓解症状、改善运动耐量、改善健康状况、预防疾病进展、预防急性加重、降低死亡率。
急性加重是在COPD慢性炎症的基础上发生的急性炎症加重，频繁的COPD急性加重可加速疾病进展。
急性加重发生更频繁，程度更严重，均会增加患者的死亡风险。
而炎症反应为COPD的发病机制之一，COPD气道炎症越严重，病理生理改变越明显，导致症状加重；因此只有控制好COPD稳定期炎症，才能有效预防急性加重[2]。
新版DOLD推荐中重度稳定期COPD患者的药物治疗首选吸入糖皮质激素和长效β2 激动剂联合治疗；长效β2 激动剂能减少急性加重的风险[2]。
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察目的观察舒利迭在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的效果。
方法将26例COPD患者且处于稳定期患者随机分为A、B两组，两组常规给予呼吸肌锻炼和增强免疫力等治疗。
A组给予舒利迭50 μg/500 μg，1吸/次，2次/d；B组给予茶碱缓释胶囊，0.1 g/次，2次/d，如有急性加重按需使用短效β2-受体激动剂气雾剂治疗，治疗3个月后评价两组患者肺功能、急性加重次数及患者不良反应。
结果在A组FEV1、FEV1/FVC、FEV1（%）较试验前有显著提高（P均0.05）；COPD急性加重次数与实验前比较差异无显著性（P>0.05）。
A组未出现严重不良反应如骨质疏松、口腔霉菌感染、声嘶，但有2例出现肝功能轻度异常，未经处理恢复正常。
B组有2例出现心慌，失眠、恶心、呕吐及烦躁，后来考虑与氨茶碱有关，给予氨茶碱减为每晚使用1次，加用舒乐安定治疗后症状好转，A组有1例出现舒利迭依赖，停药困难，一旦停用患者症状就反复。
结论舒利迭能够改善稳定期COPD患者的肺功能及减少急性加重次数且无严重不良反应。
标签：舒利迭；茶碱缓释胶囊；慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统最常见的慢性病之一。
随着环境污染的加剧，如PM2.5增加，汽车尾气的排放增多，将会导致环境污染从而使COPD 发病率逐年增加，死亡率增。
因此控制慢性阻塞性肺病已势在必行。
肺功能在3～4级的COPD患者，急性加重时表现为呼吸困难，夜间难以入睡，食欲下降等生活能力及生活质量明显降低。
因此要在稳定期加强治疗，目的主要是为改善通气、增加肺通气，减少残气量，减少急性加重及预防并发症的发生，提高生活质量，延长患者寿命。
本人将舒利迭和氨茶碱分别用于治疗COPD稳定期，结果如下。
1资料与方法1.1入选标准所入选病例均符合2003年版慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）诊断标准[2]，临床分期为稳定期，严重程度分级为Ⅲ～Ⅳ级，急性加重每年>2次，mMRC（改良呼吸困难指数）0～1有13例，mMRC2+有13例，且近6个月内有反复急性发作。
舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察
• 442 •Qingdao Med J，2016, Vol 48 No. 6•临床经验•舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察兰芳(中山市板芙医院内科，广东中山528459)摘要：目的观察舒利迭吸人治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床效果。
方法选取2012年 3月至2013年3月来我院诊治的74例患有稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为 研究组与对照组各37例。
研究组进行舒利迭吸人治疗方式，每次吸人50畔沙美特罗和500畔丙酸氟替卡松，每天间隔12小时吸人药物两次;对照组患者喷硫酸特布他林喷雾剂，每次喷两下，每 天早中晚喷3次，治疗期4个月。
治疗前后对患者进行肺功能检查、血气分析，测定F E V、F V C占预计值百分比及F E V/F V C，对两组患者的临床效果进行分析比较。
结果两组患者在治疗后，慢 性阻塞性肺疾病临床症状好转，研究组患者治疗后效果优于对照组，差异具有统计学意义（P<〇.05)。
结论舒利迭吸人治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病有较好治疗效果，能提高患者肺功能，降 低治疗风险。
关键词：舒利迭；吸人治疗;稳定期；慢性阻塞性肺疾病；临床效果中图分类号：R563 文献标识码：B doi：10. 3969/j.issn. 1006-5571. 2016. 06. 015慢性阻塞性肺疾病统称为慢阻肺（COPD)[1]，是一种受到气流阻塞引起的慢性支气管疾病或慢性 肺疾病[2]，这种气流阻塞是部分可以进行逆转，其他 气流受到阻塞而不能够逆转[3]，是一种进行性疾病，使患者生活受到极大影响[4]。
处于稳定期慢性阻塞 性肺疾病患者的肺功能不仅没有完全恢复，甚至会 恶化、复发，导致其他并发症的发生，因而对处于稳 定期患者的治疗更加重要。
本文使用舒利迭吸人治 疗稳定期C0P D，有效减少了处于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者发病情况，现报告如下。
1资料与方法1.1病例资料选取2015年3月至2016年3月来我院接受诊 治的74例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为研究组与对照组各37例。
探讨舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果观察
探讨舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果观察摘要：目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。
方法此次研究的对象是选取从2014年3月～10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为两组，每组73例，一组为对照组，另一组为观察组，给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗，给治疗组除了给予常规治疗外，还给予舒利迭吸入粉剂治疗，两组患者均治疗10w，对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果，以及肺功能的改变情况，并记录两组的有效率。
结果观察组有效率为94.5%，对照组有效率为76.7%，观察组的有效率明显高于对照组，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）；两组自身前后对比，患者临床症状均有改善，肺功能好转，且差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好，值得在临床上广泛应用。
关键词：舒利迭；慢阻肺；临床疗效Abstract：Objective To study the clinical effect of seretide in the treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease. The object of this research method is selected from March 2014 to October in our hospital treatment of 146 patients with COPD and stable patients，retrospective analysis，and were randomly divided into two groups，73 cases in each group，one group as control group，another group for the observation group，routine treatment for the two groups were given antispasmodic，asthma and other symptomatic treatment group，in addition to the routine treatment，given Seretide inhalation powder treatment，two patients were treated with 10W，improve the clinical symptoms of the patients before and after treatment between the two groups，and the changes of lung function situation，and record the efficiency of the two groups. Results the observation group was 94.5%，the control group was76.7%，the effective rate of observation group was significantly higher than the control group，and there was a significant difference between the two groups（P<0.05）；the two group before and after comparison，the clinical symptomswere improved，pulmonary function was improved，and the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion the curative effect of seretide in the treatment of stable COPD is better，it is widely used in clinical practice.Keywords：Seretide；COPD；clinical curative effect慢性阻塞性肺系疾病（COPD），简称慢阻肺，是临床上常见的呼吸系统的慢性疾病，已经严重威胁到患者的生命健康，也给患者及家属的身心健康和社会带来了压力与负担，其发病率与死亡率均居高不下，这也引起了社会的广泛的关注[1]。
舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察
舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察
朱益敏
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2009(29)12
【摘要】目的:观察舒利迭吸入型(沙美特罗/丙酸氟替卡松)对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。
方法:将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组加用质量分数为10%的舒利迭,1吸/次,2次/d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。
结果:在试验前,舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1/预计值、FEV1/FVC和PEF的差异无统计学意义(P均>0.05),在试验结束时,舒利迭组上述各指标的值均较对照组高(P均<0.05)。
结论:舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。
【总页数】2页(P1202-1203)
【关键词】慢性阻塞性肺疾病(COPD);舒利迭;肺功能
【作者】朱益敏
【作者单位】江苏省第二中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2
【相关文献】
1.噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者疗效观察 [J], 李
兴刚
2.噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 [J], 李冬冬;杨勇;朱文浩
3.噻托溴铵和舒利迭联合治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 [J], 李颖雄
4.用舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 [J], 朱桂花
5.舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病40例疗效观察 [J], 郭良华;彭锦芸;曾林淼;肖建宏
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老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察
老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，主要特点是进行性气管支气管阻塞和慢性气道炎症，引起气流受限和肺部炎症反应。
随着人口老龄化趋势的加剧，老年肺部疾病的发病率也在逐渐增加。
而且，在老年人中COPD的发病率更高，且病情更严重。
这对老年人的生活质量和健康都造成了很大的影响。
针对老年中重度COPD患者的治疗显得尤为重要。
舒利迭是一种长效支气管扩张剂，具有改善呼吸道功能、减轻呼吸困难、降低COPD急性发作风险等作用。
通过舒利迭吸入治疗来改善老年中重度COPD患者的肺功能已经成为一种常见的治疗手段。
本研究旨在观察老年中重度COPD患者应用舒利迭吸入治疗后对肺功能的改善效果，以期为临床治疗提供更多的依据。
一、研究对象本次观察选取了50名老年中重度COPD患者作为研究对象，其中男性30名，女性20名，平均年龄为70岁。
患者的临床症状包括进行性气促、咳嗽、咳痰等并伴有明显肺功能受损。
所有患者均符合COPD的诊断标准。
二、观察方法所有患者均接受了12周的舒利迭吸入治疗，每日定时使用。
在治疗前、治疗4周、治疗8周和治疗12周分别进行肺功能测试，包括肺活量（VC）、最大呼气流量（PEF）、一秒量肺活量（FEV1）和用力呼气末正压（PEEP）等指标的测定。
记录患者的临床症状和体征变化。
三、观察结果经过12周的舒利迭吸入治疗后，患者的肺功能得到了显著的改善。
肺活量、最大呼气流量、一秒量肺活量和用力呼气末正压均有不同程度的增加，且差异均具有统计学意义（P<0.05）。
患者的呼吸困难感明显减轻，咳嗽、咳痰等症状也有明显缓解。
临床疗效良好。
四、结论通过本次观察可以看出，老年中重度COPD患者应用舒利迭吸入治疗能够显著改善肺功能，减轻呼吸困难感，缓解相关症状。
这表明舒利迭对老年中重度COPD患者的治疗具有一定的临床疗效，值得在临床实践中推广应用。
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临床和实验 医学杂志 ２ １ ０ ０年２月 第９卷 第３期
・ｌ ３ ・ ７
舒 利 迭 对 稳 定 期 中重 度 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 患 者
临 床 疗 效 观 察
喻益 勇 田雨 李杨 （ 安岳县人 民医院呼吸 内科 四 川 安岳 ６２５ ） ４３０
将７ ６例经住 院治疗处 于
肺功ห้องสมุดไป่ตู้
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【 摘要】 目的 观察舒利迭对稳定期 中重度慢性 阻塞性肺疾病（ Ｏ Ｄ） Ｃ Ｐ 的疗效 方法
治疗前和 治疗后的肺功能 、 气分析 ， 血 临床症状评分等指标 。结果 差异有显著性（Ｐ ＜ ． １ ， ０ Ｏ ） 吸入舒利迭无明显的毒副作 用。结论
脉 血 气指 标 、 功 能和 临 床 症状 ， 用安 全 ， 肺 使 值得 在 临床 上推 广
稳定期 中重度 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者 ， 随机分为治疗组和对照组 。对照组给予常规 治疗， 治疗组在此基础上给 予吸入舒利迭。记 录 治疗组的总有效率显著 高于对 照组 ， 两组疗效 比较 应用舒利迭治疗稳 定期 中重度 Ｃ Ｐ 能显著改善动 Ｏ Ｄ，
【 关键词 】 舒利迭
慢性 阻塞性肺疾病 稳 定期
ｐ ｏ ｅ ｂ ） ａ ｎ ｉａｏ ｓ ｕ ｎ ｎ ， ｕ ｃ ｉ ｎ ａ ｄ ｃｉ ｉａ ｙ ｔ ｍ． ｈ ｓ ｆｓ ｒ ｔ ｅ ｉ ａｅ ｒ ｖ ｈｏ ｇ ｓ ｉ ｄ ｃ ｔ ｒ ，ｐ ｈ ｏ ａｙ ｆ ｎ ｔ ｎ ｌ ｃ ｌｓ ｍｐ ｏ Ｔ ｅ ｕ ｅ ｏ ｅ ｅｉ ｓ ｓ ｆ ． ｄ ｏ ｎ ｄ
（ Ｏ Ｄ） Ｍｅｈ ｓ Ｓ ｖ ｎ Ｃ Ｐ ． ｔｏ ｅｅｔ ｄ ｙ—ｓ ａ ｅ ｔ ｗ ｔ ｓ ｂｅ ｍ ｅａ ｎ ｅｅｅ Ｃ Ｄ ＂ ｅ ｏｐｔ ｉ ｈｒ ｅｗ ｒ ｎ ｏ ｌ ｄｖ ｅ ｔ ｔ ａｍ ｎ ｉ ｐ ｔ ｎ ｉ ｔ ｌ ｏ ｒ ｅ ａ ｄ ｓｖ ｒ ＯＰ ａ ｒ ｓ ｉ ｌｄ ｃ ａ ｅ ｒ ｄ ｍ ｙ ｉ ｄ ｄ ｉ ｏ ｒ ｔ ｅ ｔ ｘ ｉ ｓ ｈ ａ ｄ ｔ ｆ ｈ ｔ ａ ｓ ｇ ｅａ ｉ ｎ ｅ