【2019最新】高中生物专题5DNA和蛋白质技术测试卷1
2018-2019高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术专题过关检测卷 新人教版选修1
【金版学案】2018-2019高中生物专题5 DNA和蛋白质技术专题过关检测卷新人教版选修1(测试时间:90分钟评价分值:100分)一、选择题(共14小题,1~10小题每小题3分,11~14小题每小题5分,共50分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是(C)A.加快溶解DNA的速度 B.加快溶解杂质的速度C.降低DNA的溶解度,加快DNA析出 D.降低杂质的溶解度,加快杂质的析出解析:加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度至0.14 mol/L,以使DNA析出。
2.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的(C)A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA B.氯化钠溶液的物质的量浓度为2 mol/L 时,DNA溶解C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA D.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质解析:向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度,使DNA的溶解度降低,使DNA析出。
3.下图表示DNA变性和复性过程,相关说法正确的是(A)A.向右的过程为加热(80~100 ℃)变性的过程B.向左的过程是DNA双链迅速致冷复性C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D.图中DNA双链片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端解析:变性后的DNA在缓慢降温后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。
4.下图是哪次循环的产物(A)A.第一次循环 B.第二次循环C.第三次循环 D.第四次循环解析:在PCR反应中,以引物为标记,第一次循环时,以加入的DNA为模板,两条DNA 链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每个子DNA 中只有一种引物;从第二次循环开始,上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应,所以会形成DNA分子两端均含引物的情况,如图所示:因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。
高中生物选修1专题检测试卷(五)DNA和蛋白质技术(精品卷及答案详解)
专题检测试卷(五)DNA和蛋白质技术(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1.如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程,两反应过程的条件中相同的是()A.模板B.原料C.酶D.能量供应2.下列与析出DNA黏稠物有关的叙述,不正确的是()A.操作时缓缓滴加蒸馏水,降低DNA的溶解度B.在操作时,用玻璃棒轻缓搅拌,以保证DNA分子的完整性C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出D.当丝状黏稠物不再增加时,此时NaCl溶液的浓度相当于0.14 mol/L3.(2019·湖北武汉二中高二期中)下列关于PCR引物的说法,不正确的是()A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的一段DNA或RNAB.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸D.引物的3′端必须具有游离的羟基4.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。
变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。
PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,其原因不包括()A.模板DNA比引物复杂得多B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板与互补链之间的碰撞C.加入引物的量足够多而模板链数量相对少D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合5.将经处理破裂后的红细胞混合液以2 000 r/min的速度离心10 min后,离心管中的溶液分为四层,从上到下的顺序依次是()A.血红蛋白、甲苯层、脂溶性物质层、沉淀层B.甲苯层、沉淀层、血红蛋白、脂溶性物质层C.脂溶性物质层、血红蛋白、甲苯层、沉淀层D.甲苯层、脂溶性物质层、血红蛋白、沉淀层6.下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述,正确的是()7.(2018·江苏扬州中学月考)某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,下列操作错误的是() A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B.用蛋白酶纯化过滤后的滤液中的DNAC.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热8.将粗提取的DNA丝状物分别加入0.14 mol/L的NaCl溶液、2 mol/L的NaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()A.P、Q、R B.p、q、r C.P、q、R D.p、Q、r9.(2018·福建厦门月考)使用PCR仪的具体操作顺序为()①设计好PCR仪的循环程序②按配方准备好各组分③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分④进行PCR反应⑤离心使反应液集中在离心管底部A.②③①④⑤B.①⑤③②④C.②③⑤①④D.④②⑤③①10.(2019·湖北武汉模拟)下列关于物质提取、纯化原理的叙述,不正确的是()A.采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同B.使用透析法可以去除样品中相对分子质量较大的杂质C.电泳法是利用样品中各种分子带电性质的差异以及样品分子大小不同,使带电分子产生的迁移速度不同而实现样品中各种分子的分离D.离心法分离蛋白质的依据是密度不同的物质离心时沉降速度不同11.(2019·河北衡水第二中学月考)DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液,而细胞中的某些物质溶于酒精溶液。
2019高中生物 专题测试卷(五)DNA和蛋白质技术 新人教版选修1
专题测试卷(五) DNA和蛋白质技术(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(共15小题,1~10小题每小题3分,11~15小题每小题5分,共55分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述,正确的是( )A.DNA在NaCl溶液中的溶解度与蛋白质不同B.DNA遇二苯胺沸水浴呈紫色C.洗涤剂可瓦解细胞膜,且对DNA有影响D.向DNA滤液中加酒精会使杂蛋白析出解析:DNA在NaCl溶液中的溶解度与蛋白质不同,利用这一特点可将DNA和蛋白质分离,A正确;沸水浴下DNA遇二苯胺呈蓝色,B错误;洗涤剂可瓦解细胞膜,对DNA没有影响,C错误;DNA不溶于酒精,向DNA滤液中加入酒精会使DNA析出,D错误。
答案:A2.如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程,两反应过程的条件中相同的是( )A.模块B.原料C.酶D.能量供应解析:细胞内的DNA复制和细胞外的PCR扩增过程,需要的原料相同,都是四种脱氧核苷酸。
答案:B3.下列关于血红蛋白的提取和分离的叙述中,错误的是( )A.红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关B.凝胶柱中适量气泡的存在会提高分离的效果C.凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法D.判断纯化的蛋白质是否达到要求可以采用电泳法答案:B4.通常用哺乳动物的血液来提取和分离血红蛋白,下列叙述中正确的是( )A.实验时向新鲜的血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血红蛋白变性B.洗涤红细胞的目的是避免细胞粘连在一起C.分离红细胞时要进行较长时间的高速离心D.分离后血红蛋白还要通过凝胶色谱法将样品进一步纯化解析:A错误,实验时向新鲜的血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固;B错误,洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白;C错误,分离红细胞时要低速短时间离心;D正确,分离后血红蛋白还要通过凝胶色谱法将样品进一步纯化。
答案:D5.在DNA粗提取与鉴定实验中,将第二次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下:A.①②B.①②③C.①③D.②③解析:第二次过滤后纱布上的是粗提取的DNA,此DNA还含有杂质,因此将其溶于2 mol/L的NaCl溶液中,再进行过滤,以除去不溶于2 mol/L的NaCl溶液的杂质。
2023-2024学年高中生物人教版选修1专题5 DNA和蛋白质技术单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题(本大题共计19小题每题3分共计57分)1.下列说法错误的是()A. 凝胶色谱法分离蛋白质时相对分子质量大的蛋白质不能进入凝胶内部故移动速度较快B. 使用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小C. 血红蛋白提取实验中需要加入5倍体积的蒸馏水对红细胞进行洗涤以去除杂蛋白D. 凝胶色谱柱内的气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序所以一旦发现有气泡必须重装色谱柱【答案】C【解析】解 A.凝胶色谱法分离蛋白质时相对分子质量大的蛋白质不能进入凝胶内部故移动速度较快 A正确B.在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法中不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小 B正确C.洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白需加入五倍体积的生理盐水进行洗涤 C错误D.凝胶色谱柱内的气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序所以一旦发现有气泡必须重装色谱柱 D正确故选 C2.图甲为凝胶色谱法分离蛋白质示意图图乙为凝胶电泳示意图下列叙述错误的是()A. 装填图甲凝胶色谱柱时若出现气泡会搅乱蛋白质的洗脱次序B. 在凝胶色谱操作过程中一定不能让洗脱液流干露出凝胶颗粒C. 电泳槽的①②处接通电源后带电粒子在凝胶中发生定向移动D. 图乙的凝胶中加入SDS后蛋白质的移动速率取决于电荷大小【答案】D【解析】解 A.装填凝胶色谱柱时色谱柱内不能有气泡存在因为气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序使得到的红色带歪曲、散乱降低分离效果 A正确B.在凝胶色谱操作过程中一定不能让洗脱液流干露出凝胶颗粒 B正确C.电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极带电粒子在凝胶中发生定向移动 C正确D.图乙的凝胶中加入SDS后蛋白质的移动速率取决于分子大小 D错误故选 D3.下列关于PCR技术的叙述正确的是()A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶C. 该技术需要一对特异性的引物要求一对引物的序列是互补的D. 该技术应用体内DNA双链复制原理也需要模板、原料、能量、酶等条件【答案】D【解析】4.某中学生物兴趣小组进行DNA的粗提取与鉴定时选取如下实验材料新鲜花椰菜、体积分数95%的冷酒精、研磨液(含表面活性剂SDS、DNA酶抑制剂EDTA、适量的NaCl)、 0.015mol \cdot L^-1的NaCl溶液、二苯胺试剂、蒸馏水以及其他必要实验器材有关实验材料选择理由的叙述错误的是()A. 新鲜的花椰菜DNA含量丰富易获取B. SDS具有瓦解植物细胞膜的作用C. DNA溶于冷酒精而蛋白质等杂质不溶D. EDTA可减少提取过程中DNA的降解【答案】C【解析】解 A.新鲜的花椰菜DNA含量丰富易获取 A正确B.SDS可以瓦解细胞膜 B正确C.DNA不溶于冷酒精会在酒精溶液中析出 C错误D.EDTA是DNA酶抑制剂可以减少提取过程中DNA的降解 D正确故选 C5.下列属于PCR技术的条件的是()①单链的脱氧核苷酸序列引物②含目的基因的DNA片段③脱氧核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥热稳定的DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶A. ①②③⑤B. ①②③⑥C. ①②③⑤⑦D. ①②④⑤⑦【答案】B【解析】PCR需要一对引物即一对单链的脱氧核苷酸序列①正确PCR需要模板即目的基因所在的DNA片段②正确PCR需要脱氧核苷酸作为原料③正确核糖核苷酸是合成RNA的原料而PCR合成的是DNA ④错误采用PCR技术合成DNA时不需要DNA连接酶但需要热稳定的DNA聚合酶⑤错误⑥正确体外合成DNA时不需要限制性核酸内切酶⑦错误因此 B项正确 A、C、D项错误故选B6.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图相关叙述正确的是()A.图甲的烧杯中为NaCl溶液目的是使DNA析出B.图乙的试管中所用溶剂为酒精溶液其中A试管起对照作用C.图甲操作需用玻璃棒缓慢搅拌以使DNA析出并缠绕在玻璃棒上D.图乙操作中鉴定DNA所用试剂为双缩脲试剂【答案】D【解析】图甲的烧杯中为酒精溶液 A错误图乙的试管中为NaCl溶液 A试管起对照作用 B错误用酒精析出DNA时在试管中加入冷却的酒精静置2~3分钟溶液中会析出白色丝状物用玻璃棒沿一个方向缓慢搅拌卷起丝状物 C正确鉴定DNA所用的试剂是二苯胺试剂 D错误故选C7.在DNA粗提取与鉴定实验中将获得的含有DNA的黏稠物(含较多物质)分别处理如下其中杂质所处的位置在()A. ①④⑤B. ①③⑥C. ①④⑥D. ②④⑥【答案】C【解析】DNA在2mol/L的氯化钠溶液中的溶解度较高因此杂质在①中DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中的溶解度很低因此杂质在④中DNA不溶于冷却的95%的酒精溶液因此杂质在⑥中故选C8.下列有关在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作不正确的是()A. 加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐B. 让吸管管口沿管壁环绕移动贴壁加样至色谱柱顶端不要破坏凝胶面C. 打开下端出口待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱D. 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时每5mL收集一管连续收集流出液【答案】C【解析】A.加样前打开色谱柱下端的流出口使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面平齐时关闭出口故A项正确B.加样时用吸管小心的将1mL透析后的样品沿管壁环绕移动贴壁加样至色谱柱顶端不要破坏凝胶面故B项正确C.打开色谱柱下端出口使样品渗入凝胶床内等样品完全进入凝胶层后关闭下端出口加入磷酸缓冲液到适当的高度然后连接缓冲液洗脱瓶打开下端出口进行洗脱故C项错误D.待红色的蛋白质接近色谱柱底端时开始收集血红蛋白每5mL收集一管连续收集流出液故D项正确故选C9.将经处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min速度离心10min后离心管中溶液分为4层血红蛋白位于从下至上的()A. 第一层B. 第二层C. 第三层D. 第四层【答案】B【解析】解分离血红蛋白溶液时将搅拌好的混合液转移到离心管中经过中速长时离心后可明显看到试管中溶液分为四层从下往上数第一层为杂质沉淀层第二层为血红蛋白水溶液第三层为脂溶性物质的沉淀层第四层为甲苯层因此血红蛋白位于从下至上的第二层故选 B10.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述正确的是()A. DNA在NaCl溶液中的溶解度与蛋白质不同B. 沸水浴条件下 DNA与二苯胺反应呈紫色C. 洗涤剂可瓦解细胞膜但对DNA有影响D. 向DNA滤液中加入酒精会使杂蛋白析出【答案】A【解析】11.在表达融合蛋白时可以利用融合PCR技术把两个不同的基因片段连接起来其原理如图所示下列分析正确的是()A. 该过程使用的引物P2和P3的碱基完全互补配对所以不能放在一个系统中工作B. 融合PCR的第一步是不需要引物的可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物C. 融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶、DNA连接酶等D. 若融合PCR的第二步获得了64个融合基因则该过程消耗了128个引物【答案】B【解析】解 A.该过程使用的引物P2和P3存在互补配对片段所以不能放在一个系统中工作否则会发生结合而失去作用 A错误B.融合PCR的第一步是不需要引物的可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物 B正确C.融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶不需要DNA连接酶 C错误D.若融合PCR的第二步获得了64个融合基因则该过程消耗了256个引物 D错误故选 B12.在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是()A. 加快溶解DNA的速度B. 加快溶解杂质的速度C. 减小DNA的溶解度加快DNA析出D. 减小杂质的溶解度加快杂质的析出【答案】C【解析】解在DNA粗提取实验中向在溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水会使NaCl溶液的浓度降低进而减少DNA的溶解度使DNA分子逐渐析出.故选 C.13.下列是关于血红蛋白的提取和分离实验中关键步骤其中正确的是()A. 蛋白质的提取和分离一般可分为粗分离、样品处理、纯化、纯度鉴定等4步B. 蛋白质的提取和分离实验可以以猪、牛、鸡、蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白C. 对样品的处理过程分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、透析和分离血红蛋白等D. 对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳【答案】D【解析】解 A、蛋白质提取和分离的实验步骤一般包括样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定等4步 A错误B、蛋白质的提取和分离实验一般用哺乳动物的成熟的红细胞作为实验材料分离血红蛋白一般不要鸡、蛙等动物血液为材料分离血红蛋白 B错误C 、样品处理的一般步骤分为为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白、透析等 C错误D、对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳D正确.故选 D.14.下列与教材实验相关的叙述错误的是()A. 向蛋白质样液中加入蛋白酶用双缩脲试剂检测样液仍能产生紫色反应B. 提取绿叶中的叶绿素和类胡萝卜素时至少需要破坏细胞膜和叶绿体膜C. 经健那绿染液处理的洋葱鳞片叶内表皮细胞中的线粒体依然保持生活状态D. 可用过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响用淀粉酶探究pH对酶活性的影响【答案】D【解析】解 A.向蛋白质样液中加入蛋白酶后蛋白质水解但蛋白酶的化学本质是蛋白质因此用双缩脲试剂检测样液仍能产生紫色反应 A正确B.提取绿叶中的叶绿素和类胡萝卜素时至少需要破坏细胞膜和叶绿体膜使叶绿体中的色素出来 B正确C.经健那绿染液处理的洋葱鳞片叶内表皮细胞中的线粒体依然保持生活状态 C正确D.高温会使过氧化氢分解因此不能利用过氧化氢和过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响淀粉可以在酸性条件下分解所以不能利用淀粉、淀粉酶探究pH对酶活性的影响 D错误故选 D15.下图凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图分析错误的是()A. 在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在就需要重装B. 图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢所以最后从层析柱中流出来C.图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小D. 凝胶中的SDS带负电则应在电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极【答案】B【解析】解 A.在装填凝胶色谱柱时凝胶装填在色谱柱内要均匀不能有气泡存在因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序 A正确B.图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道路程短移动速度快所以最先从层析柱中流出来 B错误C.图乙凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小 C正确D.凝胶中的SDS带负电所以电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极 D正确故选 B16.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述不正确的是()A. 提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B. 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C. 用二苯胺试剂鉴定DNA时在沸水浴条件下溶液呈蓝色D. 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化 DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化【答案】D【解析】A项 DNA和蛋白质存在于细胞内用动物细胞作材料提取DNA和蛋白质都要用蒸馏水处理使细胞吸水涨破释放出其中的蛋白质或DNA A项正确B项 DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同因此采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 B项正确C项用二苯胺试剂鉴定DNA时在沸水浴条件下溶液呈蓝色 C项正确D项凝胶色谱法纯化血红蛋白只是很多纯化方法中的一种蛋白质的纯化也可以采用电泳、盐析等方法 D项错误故选D17.下列关于生物学实验的叙述正确的是()A. 用显微镜直接观察新鲜的藓类小叶装片可看到扁平的椭球形叶绿体B. 在电子显微镜下拍摄到的线粒体的结构照片属于物理模型C. 经染色后的洋葱根尖直接在显微镜下可看到处于有丝分裂各时期的细胞D. 用淀粉酶探究pH对酶活性的影响实验中可用碘液检验实验结果【答案】A【解析】解 A.由于新鲜的藓类叶片是单层细胞可以用显微镜直接观察叶绿体叶绿体为绿色、扁平的椭球形或球形 A正确B.在电子显微镜下拍摄到的线粒体的结构照片是实物的写照不属于模型 B错误C.经染色后的洋葱根尖的细胞绝大多数处于分裂的间期不一定可以观察到有丝分裂的各时期 C错误D.若探究pH对酶活性的影响不宜选用淀粉水解因为淀粉酶催化的底物淀粉在酸性条件下也会发生水解反应 D错误故选 A18.下列关于血红蛋白的提取和分离的叙述中错误的是()A. 红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关B. 凝胶柱中适量气泡的存在会提高分离的效果C. 凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法D. 判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定【答案】B【解析】解 A.红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关 A正确B.凝胶柱中适量气泡的存在会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果 B错误C.凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法 C正确D.判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定 D正确故选 B19.下列操作正确的是()A. 分离红细胞时采用低速长时间离心B. 红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可C. 分离血红蛋白溶液是低速短时间离心D. 透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液透析12h【答案】D【解析】A、分离红细胞时采用低速短时间离心 A错误B、红细胞释放出血红蛋白需要加入蒸馏水和甲苯还需要在磁力搅拌器上充分搅拌 B 错误C、分离血红蛋白溶液是中速长时间离心 C错误D、透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液透析12h D正确二、解答题(本大题共计4小题每题10分共计40分)20.(1)要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用________对全部DNA 进行片段化将获得的片段与________连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是________ 最常用的方法是________ 再通过________鉴别和筛选含目的基因的受体菌20.(2)如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因原因是________________________________________________20.(3)构建了基因文库并不等于完成了目的基因的分离因此必须用各种方法将目的基因从文库中筛选出来下列不能为筛选目的基因提供依据的是________20.(4)利用PCR技术扩增目的基因这一过程中需要加入一种特殊的酶即________ 【答案】(1))限制酶, 运载体, 大肠杆菌, 感受态转化法, 标记基因【解析】解(1)基因文库包括基因组文库和部分基因文库要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用限制酶对全部DNA进行片段化将获得的片段与运载体连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是大肠杆菌最常用的方法是感受态转化法标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因从而将目的基因筛选出来故可通过标记基因鉴别和筛选含目的基因的受体菌【答案】(2)基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因【解析】(2)由于基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因所以如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因【答案】C【解析】(3)筛选目的基因可以依据目的基因的功能、目的基因的mRNA及目的基因表达产物蛋白质的氨基酸序列由于碱基种类并没有特异性所以不能作为筛选目的基因的依据故选 C【答案】(4)热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)【解析】(4)PCR过程包括变性、复性和延伸三步变性过程需要用90℃以上的高温使双链DNA解聚为单链故利用PCR技术扩增目的基因需要加入热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)21.(1)将实验流程补充完整 A.________ B.________ 步骤B的目的是________ 21.(2)洗涤红细胞的目的是________ 此过程中若离心速度过高和时间过长会导致________ 在________的作用下红细胞会破裂释放出血红蛋白21.(3)在利用凝胶色谱法纯化血红蛋白的过程中色谱柱不能有气泡存在原因是________ 如果________ 说明色谱柱制作成功待蛋白质接近凝胶色谱柱底端时用试管连续收集流出液先收集到的蛋白质与后收集到的蛋白质的区别是________21.(4)在判断纯化的蛋白质是否达到要求需要对蛋白质进行纯度鉴定在鉴定的方法中使用较多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳加入SDS 使电泳迁移率完全取决于________ 【答案】(1)血红蛋白的释放, 粗分离(或透析), 去除样品中分子量较小的杂质【解析】解(1)蛋白质的提取与分离的一般步骤为样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定样品处理分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白液显然流程图中步聚A、B分别为血红蛋白的释放和粗分离步骤B粗分离是通过透析完成的透析的目的是去除样品中分子量较小的杂质【答案】(2)去除杂蛋白(或血浆蛋白), 白细胞一同沉淀达不到分离的效果, 蒸馏水和甲苯【解析】(2)洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白此过程中需要低速短时离心若离心速度过高和时间过长会导致白细胞一同沉淀达不到分离的效果在蒸馏水和甲苯的作用下红细胞会破裂释放出血红蛋白【答案】(3)气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果, 红色区带均匀一致地移动, 先收集到的蛋白质相对分子质量大后收集到的蛋白质相对分子质量小【解析】(3)在利用凝胶色谱法纯化血红蛋白的过程中色谱柱不能有气泡存在因为气泡的存在会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果如果红色区带均匀一致地移动说明色谱柱制作成功相对分子质量较大的蛋白质在凝胶外部移动而先流出相对分子质量较小的蛋白质在凝胶内部移动而后流出【答案】(4)分子大小【解析】(4) SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中 SDS能使蛋白质完全变性其带有的负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别使电泳迁移率完全取决于分子的大小22.(1)通过肿瘤疫苗激活的免疫应答归类正确的是()①细胞免疫②体液免疫③人工免疫④天然免疫⑤特异性免疫⑥非特异性免疫22.(2)下列可做为肿瘤抗原的是()(多选)22.(3)如图所示①﹣⑤过程需要使用限制酶的是________过程22.(4)图中所用的生物技术有()(多选)22.(5)据已有知识判断图中筛选的 CAR﹣T细胞具备特点是()(多选)22.(6)放疗是用放射性元素对人体肿瘤的部位进行局部方面的扫描和照射通过辐射杀死瘤细胞化疗是通过药物的手段使药物进入人体血液并去除人体中的癌细胞放疗和化疗对人体正常细胞也有杀伤作用相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法的优点有________A. ①②⑥B. ②④⑥C. ①③⑤D. ①④⑥【答案】C2、A、衰老肿瘤细胞可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 A正确B、肿瘤相关蛋白或多肽可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 B正确C、肿瘤细胞内的脱氧核糖不能作为肿瘤抗原 C错误D、含有肿瘤抗原基因的质粒不能直接作为抗原其表达产物可以作为肿瘤抗原 D错误故选 AB3图中①获取目的基因、②构建基因表达载体均需要限制酶4由图可知 CAR﹣T疗法通过转基因技术把CAR基因导入T细胞使其表达另外对获得的成功表达CAR的T细胞通过动物细胞培养进行增殖综上所述 BC不符合题意 AD符合题意故选AD5、A、只有浆细胞可以分泌抗体 T细胞不能分泌抗体 A错误B、由图可知获得目的基因的T细胞经体外培养可表达CAR受体 B正确C、图中筛选的 CAR﹣T细胞可以激活体内T淋巴细胞监控清除肿瘤细胞 C正确D、CAR﹣T细胞具有特异性不能识别不同种类的癌细胞D错误故选BC6、相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法疗效高、特异性强、副作用小故答案为【解析】肿瘤疫苗会激活细胞免疫通过细胞免疫杀死肿瘤细胞该过程属于人工免疫细胞免疫属于特异性免疫综上所述 ABD不符合题意 C符合题意故选 C2、A、衰老肿瘤细胞可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 A正确B、肿瘤相关蛋白或多肽可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 B正确C、肿瘤细胞内的脱氧核糖不能作为肿瘤抗原 C错误D、含有肿瘤抗原基因的质粒不能直接作为抗原其表达产物可以作为肿瘤抗原 D错误故选 AB3.图中①获取目的基因、②构建基因表达载体均需要限制酶4.由图可知 CAR﹣T疗法通过转基因技术把CAR基因导入T细胞使其表达另外对获得的成功表达CAR的T细胞通过动物细胞培养进行增殖综上所述 BC不符合题意 AD符合题意故选AD5、A、只有浆细胞可以分泌抗体 T细胞不能分泌抗体 A错误B、由图可知获得目的基因的T细胞经体外培养可表达CAR受体 B正确C、图中筛选的 CAR﹣T细胞可以激活体内T淋巴细胞监控清除肿瘤细胞 C正确D、CAR﹣T细胞具有特异性不能识别不同种类的癌细胞 D错误故选 BC6、相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法疗效高、特异性强、副作用小故答案为【答案】C【解析】C【答案】①②【解析】A B【答案】【解析】①②【答案】A, D【解析】AD【答案】疗效高、特异性强、副反应小【解析】BC(1)疗效高、特异性强、副反应小23.为探究生长素的极性运输科学家筛选出与其相关的基因P 请论述利用分子生物学的方法对基因P可进行的研究说出有关的分子生物学技术预测相关结果说明基因P的功能【答案】对基因P进行基因敲除或将编码抑制P基因表达产物的基因整合到载体中导入受体细胞若实验组生长素分布呈均匀状态说明P基因表达产物参与IAA极性运输可能为受体蛋白【解析】解为探究生长素的极性运输科学家筛选出与其相关的基因P 可设计以下实验对基因P进行基因敲除或将编码抑制P基因表达产物的基因整合到载体中导入受体细胞若实验组生长素分布呈均匀状态说明P基因表达产物参与IAA极性运输可能为受体蛋白试卷第11页,总11页。
高二生物选修1_专题5_DNA和蛋白质技术测试题
高二生物选修1 专题5 DNA和蛋白质技术测试题第Ⅰ卷选择题 (共70分)一、单选题(2分×20=40分)。
1.本实验中有三次过滤:§1⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液以上三次过滤分别为了获得()A含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液B含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNAD含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液2.洗涤剂能够瓦解(),但对DNA没有影响。
§1A.细胞壁B.细胞膜C.细胞核D.细胞质3.在沸水浴的条件下,DNA遇()会被染成蓝色。
§1A.斐林试剂B.苏丹Ⅲ染液C.双缩脲试剂D.二苯胺4.在DNA提取过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是()§1A.不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易洗刷5.DNA的粗提取中,将与滤液体积相等的、冷却的(),静置2—3min,溶液中会出现白色丝状物。
§1A.0.9%的NaClB.0.14mol/L的NaCl溶液C.质量分数15%的HClD.体积分数为95%的酒精溶液6. 以血液为实验材料时,需要向血液中加入(),防止血液凝固。
A.醋酸钠B.龙胆紫C.柠檬酸钠D.醋酸洋红7.在向溶解DNA的NaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是()§1A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度,加快DNA析出D.减小杂质的溶解度,加快杂质的析出8.在一个密闭的容器中,利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次循环后,所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是()§2A.2n:1B.(2n-2):nC.(2n-2):2D.(2n-1):19.具有x个碱基对的一个DNA分子片段含有m个腺嘌呤,该片段利用PCR技术完成了第n 个循环后需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸?()A.(2n-1)(x-m )B.2n(x-m)C. (2n-1)(x/2-m)D.2n(x/2-m)10.下列关于DNA复制过程的正确顺序是()§2①互补碱基对之间氢键断裂②互补碱基对之间形成氢键③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对⑤子链与母链盘旋成双螺旋状结构A①③④②⑤ B ①④②⑤③ C ①③⑤④② D ③①④②⑤11.实验室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是()①酶②游离的脱氧核苷酸③A TP④DN分子⑤mRNA⑥tRNA⑦适宜的温度⑧适宜的酸碱度A①②③④⑤⑥ B ②③④⑤⑥⑦ C ②③④⑤⑦⑧ D ①②③④⑦⑧12. DNA的合成方向总是()延伸。
2019_2020学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术专题达标测试新人教版选修1
专题5 DNA和蛋白质的技术(本试卷满分100分,时间60分钟)一、选择题(共15小题,每小题4分,共60分)1.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中,错误的有A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B.采用不同浓度的NaCI溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C.蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质D.血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化解析DNA和蛋白质存在于细胞内,用动物作材料提取DNA和蛋白质,都要用蒸馏水处理,使细胞吸水涨破,释放出其中的蛋白质或DNA A正确;DNA在不同浓度的NaCI溶液中的溶解度不同,因此可以采用不同浓度的NaCI溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质,B正确;蛋白质纯化过程中,由于小分子杂质可以通过透析袋,大分子蛋白质不能通过透析袋而留在袋内,因此可以采用透析法去除溶液中的小分子杂质,C正确;凝胶色谱法纯化血红蛋白只是很多纯化方法中的一种,蛋白质的纯化也可以采用电泳、盐析等方法纯化,D错误。
答案D2.下列关于PCR引物的说法,不正确的是A.引物是PCM程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的核苷酸B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得C.PCF过程中需要一种引物或两种引物D.引物的3'端具有游离的一0H解析由于DNA聚合酶不能从头合成DNA链,因此引物是PCR^程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的核苷酸序列,A项正确。
PCR扩增的DNA片段取决定于两种引物的结合位点,因此所用的引物通常是根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得,B项正确;C项不正确。
引物的3'端具有游离的一OH D项正确。
答案C3.固定化单宁酶应用于茶饮料加工,可消除其中的苦涩味。
下列有关叙述正确的是A.在单宁酶纯化时采用透析法去除蛋白B.化学结合法比吸附法对单宁酶活性影响更小C.温度、pH和重金属离子都可能影响固定化单宁酶活性D.酶的高效性决定固定化单宁酶不会降解茶饮料中的有益成分解析A错:透析法可除去相对分子质量较小的杂质,酶与杂蛋白都属于生物大分子,用透析法无法分离,正确的分离方法是凝胶色谱法。
最新高中生物-高二生物DNA和蛋白质技术测试题 精品
选修1专题5《DNA和蛋白质技术》(满分:100分时间:90分钟)一、选择题(每小题2分,共50分)1. DNA的粗提取与鉴定实验,与下列哪项原理无关A. DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中,溶解度最低B. DNA易被龙胆紫溶液染成紫色C. DNA溶液中加入二苯胺试剂,加热后产生蓝色D. 加入95%的冷酒精,DNA会从溶液中析出2. 在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L,滤去析出物B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同3. 向溶解DNA的NaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度,加快DNA析出D.减少杂质的溶解度,加快杂质的析出4. 有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是:()A、它们都是分离蛋白质的重要方法B、它们的原理相同C、使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要D、以上说法都正确5. 在进行PCR操作时,如果枪头受到污染,则会影响到A. 复制循环速度B. DNA分子纯度C. DNA分子大小D. 酶催化活性6. 下列关于PCR技术的叙述,正确的是()A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶[C. 该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的D. 该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件7. 下列有关PCR技术的说法,错误的是:A.DNA复制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能从3’端延伸DNA 链B.引物与DNA母链的关系是碱基互补配对C.添加缓冲溶液的作用是维持pH基本不变D.DNA聚合酶可以用来合成引物8. 多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术测评(含解析)新人教版选修1
【优化设计】2015-2016学年高中生物专题5 DNA和蛋白质技术测评(含解析)新人教版选修1(时间:100分钟,满分:100分)一、选择题(每小题2分,共50分)1.DNA在nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,其峰值的大小与DNA含量有关。
( )A.220B.240C.260D.280解析:DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,其峰值的大小与DNA含量有关。
据此,可以进行DNA含量的测定。
答案:C试剂操作作用A 柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B 蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状C 蒸馏水加入到溶解有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中降低NaCl溶液的浓度,使DNA析出D 二苯胺试剂DNA与二苯胺在沸水浴的条件下发生蓝色反应鉴定DNA是用于鸡血细胞的破碎,释放细胞内的物质。
解答此类试题时需要学生理解实验的各个环节的操作和作用。
答案:B3.下列叙述中错误的是( )A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质解析:当NaCl溶液的物质的量浓度为0.14 mol/L时可以析出DNA。
答案:A4.DNA的粗提取与鉴定实验中有三次过滤:(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液;(2)过滤含黏稠物的物质的量浓度为0.14 mol/L NaCl溶液;(3)过滤溶解有DNA的物质的量浓度为2 mol/L NaCl溶液。
以上三次过滤分别为了获得( )A.含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液B.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、含DNA的滤液C.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、纱布上的DNAD.含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液解析:用蒸馏水稀释鸡血细胞液,使血细胞的细胞膜、核膜破裂,释放出核物质,此时过滤只能得到含DNA和其他物质如蛋白质的滤液,这种滤液必须经过实验中其他步骤的相继处理,方能得到较纯的DNA。
高中生物专题5DNA和蛋白质技术综合测评新人教版选修1
专题5 DNA和蛋白质技术综合测评(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(每题6分,共72分)1.下图所示是关于“DNA的粗提取与鉴定”的实验。
下列相关叙述中,错误的是( )A.①中的操作目的是使血细胞破裂B.②中得到的滤液中加入浓度为2 mol/L的NaCl溶液的目的是溶解DNAC.③中再加入蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度,析出DNAD.如果要提取洋葱的DNA,需要加入一定量的洗涤剂和食盐,充分搅拌即可【解析】A中的操作是使细胞吸水涨破,A项正确。
B中得到滤液后要溶解在2 mol/L 的NaCl溶液中,然后再加入蒸馏水,降低NaCl溶液浓度,从而析出DNA,B、C项正确。
如果用洋葱作为实验材料,加入一定量的洗涤剂和食盐后,要进行研磨和搅拌,D项错误。
【答案】 D2.做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是( ) 【导学号:05520044】A.鸡血的价格比猪血的价格低B.猪的成熟的红细胞中没有细胞核,不易提取到DNAC.鸡血不会凝固,猪血会凝固D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便【解析】DNA是生物的遗传物质,主要存在于细胞核中。
生物实验材料的选择原则:一是容易获得;二是实验现象明显。
做DNA粗提取与鉴定实验的实验材料不选猪血是因为哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核,不易提取到DNA,而鸟类、爬行类等动物成熟的红细胞中有细胞核,实验现象明显。
【答案】 B3.下列有关“利用菜花进行DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )A.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除部分蛋白质等杂质B.在切碎的菜花中加入一定量的蒸馏水,充分研磨后过滤获取滤液C.用蒸馏水将NaCl溶液的浓度调至0.14 mol·L-1滤去析出物D.将白色丝状物溶解在二苯胺试剂中水浴加热,溶液呈蓝色【解析】DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,以此可以采用反复溶解与析出DNA的方法,去除其中的部分蛋白质等杂质;由于菜花细胞有细胞壁,因此利用菜花来提取DNA时,首先要去除细胞壁获得原生质体,再按题中的操作进行;DNA在0.14 mol·L-1的NaCl溶液中的溶解度最低,DNA可以析出;鉴定DNA时应将白色丝状物先溶解在2 mol·L -1的NaCl溶液中,再加入二苯胺试剂后沸水浴加热,溶液呈蓝色。
【人教版】生物选修一:专题5《DNA和蛋白质技术》综合检测试卷(含答案)
高中生物专题5 DNA和蛋白质技术综合检测新人教版选修1(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(1-30每题1.5分,31-33每题1分,共48分)1.(2014·南京)下列关于“DNA粗提取与鉴定实验的叙述,正确的是( )A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中变蓝C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少[答案] C[解析]洗涤剂可瓦解植物细胞膜,利于释放DNA,但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度,A项错误;DNA与二苯胺试剂在沸水浴条件下变成蓝色,B项错误;用玻璃棒缓慢搅拌滤液可使DNA分子充分溶解,可提高DNA的获得量,D项错误;菜花匀浆中含有多种酶,可影响到DNA的提取,C项正确。
2.(2014·广州)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢[答案] D[解析]考查实验技术和原理。
凝胶色谱法分离的原理是大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快。
小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断地进入和扩散,小分子物质的下移速度落后于大分子物质,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,所以血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动得快。
3.(2014·郑州)在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的试验中,相关的叙述正确的是( )A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同[答案] B[解析]本题考查DNA的粗提取与鉴定实验。
高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题1 DNA的粗提取与鉴定(第1课时)DNA的溶解性基础知识
基础知识:DNA的溶解性1.在向溶解DNA的NaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是()A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度,加快DNA析出D.减少杂质的溶解度,加快杂质的析出2.若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。
加入食盐的目的是……()A.利于DNA的溶解B.分离DNA和蛋白质C.溶解细胞膜D.溶解蛋白质3.能分解植物细胞细胞膜的是()A.蒸馏水 B.HCl溶液C.酒精 D.洗涤剂4. DNA不溶于()A.NaCl溶液 B.KCl溶液C.C2H5OH D.MgCl2溶液5. DNA在下列哪一个温度下会变性()A.20 ℃ B.40 ℃C.60 ℃ D.100 ℃6. DNA在下列浓度的NaCl溶液中,溶解度最低的是()A.2 mol·L-1 B.0.015 mol·L-1C.0.14 mol·L-1 D.5 mol·L-17.在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品分别是( )①0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液②2.00 mol/L的NaCl溶液③0.14 mol/L的NaCl溶液④体积分数为95%的酒精溶液A.①③B.②③C.②④ D.③④8.用过滤的方法得到含DNA的氯化钠溶液后,还要用酒精处理,才可以得到较纯的DNA,这是因为()A.DNA易溶于酒精,而滤液中某些杂质不易溶于酒精B.DNA不易溶于酒精,而滤液中某些杂质易溶于酒精C.DNA和滤液中其他成分更易溶于酒精D.DNA和滤液中其他成分都不溶于酒精9.向溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液中不断的加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质等的溶解度变化情况分别是()A.减少、减少 B. 增大、增大C.先减少后增大、增大 D. 减少、增大10.下列关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验叙述,错误的是()A.酵母和菜花均可作为提取 DNA的材料B. DNA 既溶于2mol/L NaCl 溶液也溶于蒸馏水C.向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌,可见玻棒上有白色絮状物D. DNA 溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热, 冷却后变蓝参考答案:1.答案: C解析: DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,加蒸馏水的目的是降低NaCl浓度,析出DNA。
2019-2020学年高中生物选修一(人教版检测):专题5DNA和蛋白质技术Word版含答案
专题5检测(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(每小题2分,共40分)< 1关于DNA的实验,叙述正确的是()A. 用兔的成熟红细胞可提取DNAB. PCR的每个循环一般依次经过变性、延伸、复性三步C. DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物D. 用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色解析:兔是哺乳动物,哺乳动物成熟的红细胞无细胞核,故不能用兔的成熟红细胞作为提取DNA的实验材料,A项错误;PCR技术的每个循环一般经过变性、复性、延伸三步,B项错误;DNA与二苯胺试剂在沸水浴下生成蓝色产物,C项正确;用甲基绿和吡罗红的混合液对人的口腔上皮细胞染色时,细胞核呈绿色,细胞质呈红色,D项错误。
答案:C#2下列有关“ DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是()A. 去除DNA杂质时,可直接在滤液中加入酒精反应10~15 minB. 在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成紫色C. 析出DNA时用玻璃棒轻缓搅拌,可提高DNA的提取量D. DNA对高温的耐受性一般要比蛋白质强解析:去除DNA杂质时,可直接在滤液中加入嫩肉粉(含蛋白酶)反应10~15 min;在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺后呈现蓝色;析出DNA寸用玻璃棒轻缓搅拌,不能提高DNA的提取量,而是为了保持DNA分子的完整性;大多数蛋白质不能忍受60~80 C的高温,而DNA在80 C以上才会变性。
答案:D< 3下列细胞中含有染色体的是()A. 大肠杆菌B. 人的成熟红细胞C. 鸡的红细胞D. 猪的成熟红细胞解析:只有真核生物的细胞(有细胞核)才含有染色体,而大肠杆菌是原核生物,不含染色体哺乳动物如人和猪,成熟的红细胞没有细胞核,所以也没有染色体。
鸡属于鸟类,其红细胞中有染色体。
故在做DNA粗提取实验时,常用鸡血细胞。
答案:C#4下列有关DNA提取与鉴定实验的叙述,错误的是()A. 选取DNA含量较高的生物材料,否则会由于实验过程中或多或少的损失而造成检测的困难B. 要尽可能使细胞内的DNA全部溶解C. 根据DNA的溶解特性、对酶及高温的耐受性的不同等特性,最大限度地将DNA与杂质分开D. 获取DNA后进行鉴定,放入斐林试剂水浴加热,溶液呈现蓝色解析:DNA鉴定用二苯胺试剂而不是斐林试剂。
人教版高中生物选修一专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题(解析版)
专题5《 DNA和蛋白质技术》单元测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.以下对 DNA 和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析错误的是()A.都要用猪血细胞来做实验材料B.在 DNA 的粗提取中可利用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的 DNA 或血红蛋白D.将析出的 DNA 溶解在 2mol/L的 NaCl溶液中,加入二苯胺试剂沸水浴后呈现蓝色2.下列关于蛋白质性质的叙述中,不会影响到蛋白质的泳动速度的是()A.蛋白质分子的大小B.蛋白质分子的密度C.蛋白质分子的形状D.蛋白质分子的等电点3.关于DNA的实验,叙述正确的是()A.用兔的成熟红细胞可提取DNAB. PCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步C. DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色4.通过样品处理和粗分离得到的血红蛋白溶液,还含有其他种类的蛋白质分子(如呼吸酶等)。
怎样将杂蛋白与血红蛋白分离开来呢?常用凝胶色谱法进行纯化。
以下做法、说法不正确的是() A.凝胶色谱分离蛋白质包括:制作色谱柱、装填色谱柱、样品加入和电泳B.色谱柱的装填过程要注意:装填前凝胶需要充分溶胀、装填要均匀、尽量紧密,降低颗粒间隙;无气泡;洗脱液洗涤平衡不能断流C.样品加入和洗脱的基本过程是:调节缓冲液面→加入蛋白质样品(不能破坏凝胶面)→调节缓冲液面→洗脱→红色区带均匀地移动标志着成功→收集分装蛋白质。
最后将纯化的样品进行电泳鉴定D.如果红色区带移动不均匀、歪斜、散乱、变宽等,其主要原因是色谱柱的装填有问题5.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均正确,但实验结果却不同。
下列有关叙述不正确的是()A.实验材料选择错误的组别是丙B.沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁C.甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差D.乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂6.如果在除去杂质时选择方案三,为什么要将滤液放在60~75 ℃的恒温水浴箱中保温10~15 min()A.使DNA变性B.使蛋白质变性C.使DNA和蛋白质变性D.分解蛋白质7.对PCR的实验操作顺序的叙述,正确的是()A.准备→移液→混合→离心→反应B.准备→移液→离心→混合→反应C.离心→移液→混合→反应D.移液→离心→混合→反应8.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
2019-2020学年人教版生物选修一专题综合测评5 DNA和蛋白质技术
专题综合测评(五)DNA和蛋白质技术(满分:100分时间:90分钟)一、选择题(每题2分,共25题,共50分)1.“DNA的粗提取与鉴定”实验中,提取鸡血细胞的核物质和析出含DNA 的黏稠物这两步中都用到了蒸馏水,其作用分别是()A.防止鸡血细胞失水皱缩和稀释NaCl溶液至0.14 mol/L使DNA析出B.防止鸡血细胞失水皱缩和溶解DNAC.使鸡血细胞吸水涨破和稀释NaCl溶液至0.14 mol/L使DNA析出D.使鸡血细胞吸水涨破和溶解DNAC[第一次加蒸馏水的目的是使鸡血细胞涨破,释放出核DNA,第二次加蒸馏水的目的是将NaCl溶液浓度降低到0.14 mol/L,使DNA析出。
] 2.某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,操作错误的是()A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分地研磨B.用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNAC.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热A[加入洗涤剂后,搅拌动作要轻缓、柔和,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤的操作;用蛋白酶分解过滤后的研磨液中的蛋白质,可纯化过滤后研磨液中的DNA;加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌的目的是保证DNA分子不断裂,保持其完整性;加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热才能出现颜色反应。
] 3.对“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是()A.利用DNA能溶于冷酒精溶液,而蛋白质不溶于酒精溶液,可将DNA与蛋白质分离B.在用菜花作实验材料时,研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜C.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可提高DNA纯度D.利用DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最大的特点,可将DNA与杂质分离C[DNA不溶于冷酒精,蛋白质可以;加食盐的目的是溶解DNA;DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最小。
]4.下列关于DNA的粗提取与鉴定实验的相关叙述,错误的是()A.可以选择DNA含量较高的生物组织为材料,如鸡的血细胞B.DNA不溶于酒精,且在0.14 mol/L的氯化钠溶液中析出C.可以利用嫩肉粉把杂质多糖和RNA去除D.洗涤剂可以瓦解细胞膜,从而获得含有DNA的滤液C[鸡血细胞中含有DNA,可作为提取DNA的生物材料,不可选用哺乳动物成熟的红细胞;DNA不溶于酒精,且NaCl溶液浓度为0.14 mol/L时DNA溶解度最小,两者均可将DNA大量析出;嫩肉粉中含有木瓜蛋白酶,可将蛋白质水解,从而除去蛋白质;洗涤剂可以瓦解细胞膜,从而获得含有DNA的滤液。
高中生物专题5《DNA和蛋白质技术》单元综合练习(含解析)新人教版选修1(新)模板
《DNA和蛋白质技术》一、选择题1.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是()A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌2.下列关于“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述,正确的是()A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少3.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的()A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNAB.氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解C.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质4.下列有关实验操作的叙述,不正确的是()A.鉴定蛋白质实验中,要先将双缩脲试剂A、B等量混匀后再加入待测样液B.绿叶色素分离实验中,要先加适量层析液再放划好滤液细线的滤纸条C.进行DNA粗提取实验时,可使用新鲜的鸡血细胞作为理想材料D.在果酒制作的过程中,应将装置密封放在25℃左右的环境下5.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()A.酵母菌和菜花均可作为提取DNA的材料B.2 mol/L和0.014 mol/L的NaCl溶液均可溶解DNAC.研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了溶解DNAD.在沸水浴条件下DNA与二苯胺反应呈现蓝色6.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。
相关操作正确的是A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌7.有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA8.(2011•广东)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是()A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢9.(2014春•台江区校级期末)PCR是多聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是()A.目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高10.(2013秋•和平区期末)有关PCR技术的说法,不正确的是()A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是DNA双链复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA11.下面说法不正确的是()A.在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D.透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内12.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质分子的形状C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D.减小蛋白质分子的相对分子质量13.在DNA的粗提取实验中,加入与滤液体积相等的、冷却的A溶液,静置2~3 min,溶液中会出现白色丝状物。
高中生物选修1专题5DNA和蛋白质技术单元测试题-基础(教师卷)
高中生物选修1专题5DNA和蛋白质技术单元测试题-基础(教师卷)满分:100班级:________ 姓名:________ 成绩:________一.单选题(共35小题,共70分)1.有关PCR技术的说法,不正确的是( )(2分)A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNAC.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR技术依据的是DNA双链复制的原理【正确答案】 B【答案解析】PCR技术中不需要加解旋酶,通过高温就可以解开双链DNA,因此B选项错误。
2.某基因的上游有2段DNA序列,利用PCR技术进行基因扩增时,可以作为引物的是()(2分)A.引物IB.引物IIC.引物I或引物II均可D.引物I和引物II都需要【正确答案】 A【答案解析】引物设计应避免一条引物内的互补性超过3个碱基。
如果不遵循这个法则,那么可能出现使引物不能与其目标序列结合的二级结构。
分析引物I的碱基序列CGACTGATTA中互补性碱基不超过3个,所以引物I可以作为PCR技术的引物;引物Ⅱ的碱基序列AACTGCAGTT中前5个碱基与后5个碱基到过来,正好完全互补配对,所以引物Ⅱ不适宜作为PCR技术的引物。
故选:A。
3.下列关于DNA的粗提取和鉴定的有关说法,正确的是( )(2分)A.DNA在氯化钠溶液中的溶解度随氯化钠溶液浓度的增大而增大B.溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL二苯胺试剂即变蓝色C.DNA粗提取和鉴定时,选材最好用鸡血而不用猪血D.提取洋葱的DNA时,在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐,食盐有利于DNA从细胞中释放出来【正确答案】 C【答案解析】猪为哺乳动物,红细胞中无细胞核,无DNA,不能用于该实验。
4.下列叙述正确的是( ) (2分)A.PCR技术利用了DNA双链复制的原理B.胚胎干细胞具有体积大,细胞核大,核仁小等特点C.卵子的发生是从初情期开始D.基因文库包括基因组文库和部分基因文库,D错误.【正确答案】 A【答案解析】A、PCR技术的原理是DNA双链复制,A正确;B、胚胎干细胞具有体积小,细胞核大,核仁明显等特点,B错误;C、卵子的发生从胎儿时期就开始了,C错误;D、基因文库包括基因组文库和部分基因文库,D错误.故选:A.5.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是( )(2分)A.减少、减少B.增大、增大C.先减小后增大、增大D.减小、增大【正确答案】 C【答案解析】DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,浓度大于或小于此浓度时溶解度都较高。
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.甲过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用.丙过程用到的酶在高温下失活,因此在PCR扩增时需要再添加
2 000 r/min的速度离心10 min
淀中,则分子甲也一定存在于沉淀中
.若五种物质为蛋白质,则用凝胶色谱柱分离时,甲的移动速度
.首先用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量
步骤一中,向鸡血细胞液中加入________并搅拌,可使鸡血细胞破裂。
步骤二中,过滤后收集含有DNA的___________________。
图一加样示意图
SDS-凝胶电泳结果
Sepnadex G-75凝胶色谱分离结果
图二、图三分别是同学甲、乙利用同一种样品分离得到的结果,
P对应的是________。