高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

合集下载

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量
唐慧慧;许腊英;段雪云;毛翼
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2006(22)2
【摘要】目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量.方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min.结果芍药苷含量在0.183~1.098μg 呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.003 25(r=0.999 7),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%.结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定.
【总页数】3页(P148-150)
【作者】唐慧慧;许腊英;段雪云;毛翼
【作者单位】中国人民解放军海军总医院,药剂科,北京,100037;湖北中医学院分析教研室,湖北,武汉,430061;湖北中医学院分析教研室,湖北,武汉,430061;湖北中医学院分析教研室,湖北,武汉,430061
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定清宫长春胶囊中芍药苷含量 [J], 李君;党晓伟;黄飞龙;商春丽
2.高效液相色谱法测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量 [J], 李松宾
3.高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定 [J], 荆淑芹;孙媛媛;李景辉
4.HPLC宝胶法测定心舒宝囊中芍药苷的含量 [J], 李双喜
5.用高效液相色谱法测定坤泰胶囊中芍药苷含量的效果分析 [J], 焦艳
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量杨玲;杨浩【摘要】Objective To establish a HPLC method for determining the paeoniflorin content in Gongyankang Granules. Methods The re-versed phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC) was adopted with the chromatography column of the Agilent TCC18 column(250 mm × 4. 6 mm,5 μm),and the mobile phase was acetonitrile-0. 1% phosphoric acid solution(15:85),and the detection wavelength was 230 nm. Results The theoretical plate number of paeoniflorin was more than 3 000. The sample size in the range of 0. 08-1. 21 μg showed good linear relationship with the peak area. The average sample recovery rate was 98. 92%,RSD=1.80%( n=5). Conclusion This method is simple with good repeatability and high precision,and can effectively control the quality of the preparation.%目的:建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。

高效液相色谱法测定柴芍胃炎颗粒中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定柴芍胃炎颗粒中芍药苷的含量

S i c h u a n L u z h o u 6 4 6 0 0 0, C h i n a )
ABS TRACT OB J EC T I VE: T o e s t a b l i s h a me t h o d f o r c o n t e n t d e t e r mi n a t i o n o f p a e o n i l f o r i n i n C h a i s h a o g a s t r i t j s
高效液相色谱法测定 柴 芍胃炎颗粒 中芍药苷 的含 量
袁常 珍 , 梅 刚 ( 1 .J ' i ' l 市食品药品 检验所, 四 川 泸州 6 4 6 0 0 0 ; 2 . 泸州市泸县中医医院药剂科, 四 J
泸州 6 4 6 0 0 0 )
中图分类号 R 9 2 7 . 2 文 献标 志 码 A 文章编号 1 6 7 2— 2 1 2 4 ( 2 0 1 7 ) 0 7—0 9 3 8— 0 3
D O I 1 0 . 1 4 0 0 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 — 2 1 2 4 . 2 0 1 7 . 0 7 . 0 2 7
摘 要 目的 : Y , - m 高效 液 相 色谱 法 测 定 柴 芍 胃炎 颗 粒 中 芍 药 苷 含 量 。 方 法 : 色谱 柱 为 Z O R B A X S B — C l s 柱( 2 5 0 H I 1 Y I ×4 ・ 6 l l t i l , 5 m) , 流 动 相 为 乙腈 - 0 . 1 %磷 酸溶液( : V= 2 2 : 7 8 ) , 检 测波长 为2 3 0 h i l l , 流速为 1 . 0 m l / mi n , 柱 温为3 0℃ 。结 果 : 芍 药苷 的质 量 浓度在 4 9 . 6 8 1 8 6 . 3 g / m l 范 围 内与峰 面 积 呈 良好 线 性 关 系 ( r = 0 . 9 9 9 7, n= 5 ) , 芍 药 苷 质 量 浓度 的 平 均加 样 回 收 率 为 9 6 ・ 0 5 %, R S D为 0 . 5 6 %( =6 ) 。结 论 : 本方法简便、 灵敏 、 检测结果准确 , 可 用 于 柴 芍 胃 炎颗 粒 的 质 量 控 制 。 关 键 词 高 效 液 相 色谱 法 ;柴 芍 胃炎 颗 粒 ;芍 药 苷 ; 含 量 测 定

RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量

RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量

RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量向东;李晔;王鲁【摘要】目的:建立芍药苷含量的反相高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果:在所选定的液相色谱条件下,芍药苷在0.2056-1.2336μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.91%,RSD为2.42%,精密度及方法重现性良好.结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于康胃胶囊中芍药苷的含量测定.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2006(027)003【总页数】2页(P49-50)【关键词】康胃胶囊;芍药苷;反相高效液相色谱法【作者】向东;李晔;王鲁【作者单位】云南省食品药品检验所,云南,昆明,650011;陕西省中医药研究院,陕西,西安,710001;云南省食品药品检验所,云南,昆明,650011【正文语种】中文【中图分类】R2康胃胶囊由白芍、甘草等八味中药组成,具柔肝和胃,散瘀止血,急止痛,去腐生新之功,用于急慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡及胃出血等症[1]。

其中白芍为方中主药,而芍药苷则为其中主要有效成分,试验拟定测定本品中芍药苷的含量,作为本品的含测控制指标,经过预试,本品中芍药苷的含量较高。

因此,考虑将本品中芍药的主要有效成分芍药苷作为本品的质控含测成分。

参考有关文献[2~3],经试验摸索,建立高效液相色谱法测定本品中芍药苷的含量,该法重复性好,专属性强,操作简便,结果准确,适合于生产企业控制该制剂中白芍的含量。

仪器:岛津LC—2010A型高效液相色谱仪,UV-VIS紫外-可见检测器,Class VP色谱工作站,超声波清洗机(昆山市超声仪器有限公司,型号:KQ-100型)、电子分析天平(北京赛多利斯天平有限公司,型号:BS210S d=0.1mg)。

高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量发表时间:2013-03-01T11:47:50.950Z 来源:《中外健康文摘》2012年第47期供稿作者:金洪键[导读] 结果芍药苷在0.0738~0.3690µg之间线性关系良好,R=0.9999。

平均回收率为99.12%,RSD=1.21﹪(n=5)。

金洪键(长春中医药大学吉林长春 130117)【中图分类号】R445 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)47-0206-01【摘要】目的建立苓术胶囊的质量标准。

方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。

结果芍药苷在0.0738~0.3690µg之间线性关系良好,R=0.9999。

平均回收率为99.12%,RSD=1.21﹪(n=5)。

结论该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。

【关键词】苓术胶囊高效液相色谱芍药苷苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成,有养血活血、补气健脾的功效。

用于治疗阴虚血亏之水肿。

方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分,本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定,为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件。

1 仪器与试药高效液相色谱仪:日本岛津 LC-10ATvp,VP-ODS(4.6 mm×150mm)色谱柱,SPD-10ATvp紫外检测器;As3120超声波提取器;万分之一电子天平;TU-1810紫外-分光光度计。

芍药苷对照品(110736-201129),购于中国药品生物制品检定所,乙醇,乙醚,正丁醇,石油醚等试剂均为分析纯,乙腈为色谱纯,水为重蒸水。

苓术胶囊为自制制剂。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm);乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;检测波长230nm;流速1ml/min。

2.2 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加50%乙醇溶液制成每1ml含芍药苷22.4μg的溶液,即得。

高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量
徐天玲
【期刊名称】《湖北中医杂志》
【年(卷),期】2006(28)8
【摘要】目的:运用高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量。

方法:样品用超声仪处理,在ODS-C18柱上以乙腈-1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230nm。

结果:线性方程Y=676128.35892X+2608.125,r=0.99996,线性范围为0.07785mg/ml^1.2456mg/ml,平均回收率为98.28%,RSD=1.05%(n=5)。

结论:该法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量准确、简便,重现性好。

【总页数】2页(P51-52)
【关键词】高效液相色谱法;妇炎康复胶囊;芍药苷;含量测定
【作者】徐天玲
【作者单位】湖北中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R283.6
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定6个不同产地的牡丹叶中丹皮酚和芍药苷含量 [J], 孙晶; 魏永利; 李克明; 梁昆
2.高效液相色谱法同时测定养血当归糖浆中芍药苷和甘草酸铵含量 [J], 余中霞; 方菲菲; 张继红; 何亚芬
3.高效液相色谱法同时测定小儿黄龙颗粒中芍药苷、毛蕊花糖苷和鲁斯可皂苷元的含量 [J], 杨静;李艳艳;单雪峰
4.反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量 [J], 罗疆南;刘沁;高洁莹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文

高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文

高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——和胃平肝丸是舒气平肝,和胃止痛的良方。

用于肝胃不和,气郁结滞引起的两胁胀满,倒饱嘈杂,气逆作呕,胃脘刺痛,饮食无味。

芍药苷是其组成药物白芍的有效成分之一,具有显着的镇痛、镇静、抗惊厥作用。

本研究采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中芍药苷含量进行测定。

实验证明该法准确、快捷、灵敏、重现性好。

1 仪器与试药Waters 600-717-2996 高效液相色谱仪(自动进样器,PDA 检测器;Empower 色谱工作站);芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110736-200630);和胃平肝丸为市售药物;乙腈为色谱纯,其他试剂均为分析纯,水为超纯水。

2 方法与结果2. 1 色谱条件Eclipse XDB-C18 色谱柱(4. 6 mm 150 mm,5 m),以乙腈-水(11 ∶ 89)为流动相,检测波长232 nm,流速1. 0 mLmin- 1,柱温30 ∶,进样量20 L.2. 2 对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品1. 50 mg 于25 mL 容量瓶中,加甲醇使溶解制成每1 mL 含0. 060 mg 的溶液,作为对照品储备液。

2. 3 阴性对照品溶液的制备按处方量称取除白芍外的药材,置具塞锥形瓶中,精密加70% 乙醇50 mL,密塞,称定重量,超声30 min,放冷,密塞,再称定重量,用70% 乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,过0. 45 m 有机微孔滤膜,作为阴性对照品溶液。

2. 4 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约0. 5 g,精密称定,加入硅藻土0. 5 g,研匀,置具塞锥形瓶中,精密加70% 乙醇50 mL,密塞,称定重量,超声30 min,放冷,密塞,再称定重量,用70% 乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,过0. 45 m有机微孔滤膜,作为供试品溶液。

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量【摘要】目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。

方法使用HYPERSIL-C18<?sub>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙晴-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。

结果该方法测定芍药苷在75~125 μg/ml范围内线性关系良好( r = 0.999 0)。

平均回收率为99.5%,100.2%,99.7%;RSD为0.44%,0.42%,0.45%(n=3)。

结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。

【Abstract】Objective To establish a method for determinating paeoniflorin in Hewei powder by HPLC.Methods HYPERSIL-C18column (150 mm×4.6 mm,5 μm) was used,and the mobile phase consisted of acetonitrile-0.1%H3PO4 solution (14∶86).The flow rate was 0.8 ml/min and the determination wavelength was at 230 nm.Results A good linearity was obtained within the range of 75~125 μg/ml of paeoniflorin ( r=0.9990).The average recoveries ware 99.5%,100.2% and 99.7%;RSD ware 0.44%,0.42% and 0.45%(n=3).Conclusion This method is simple,rapid and accurate which can be used to determine paeoniflorin contents in Hewei powder.【Key words】Hewei Powder;Paeoniflorin;HPLC;Content determination和胃散是本院研制的治疗慢性胃肠炎、消化性溃疡的中药制剂,由肉桂、白芍、香附、当归、陈皮等10 味中药组成,经多年临床观察,疗效显著。

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

高效 液相 色谱 法测 定芍 甘胶 囊 中芍药 苷 的含 量
叶光明① 姜- -② 赵汉清③, 建安③, , XX , -- 施 陈云红 , 王玉梅
( ①解放军第 11医院 0
12医 院 0 摘
药剂科
江苏
江苏
无锡
常州
240 ; 第二军医大学药学 院 10 4 ②
2 30 ) 10 3
药物分析教研 室
dt m nt nw s ar dot yH L i WGC 8 10 m × . m 5 e r ia o a re u P Cwt aY 】 5 m e i c i b h ( 4 6 m, m)clm , ct ii —ct cd ou n ae ntl aei ai— o re c
本 法 灵 敏 、 确 、 现 性 好 、 密 准 重 精
度高 、 专属性强 , 可用于芍甘胶囊 中芍药苷的含量测定 和质量控制 。
关 键 词 : 药 苷 ; P C 芍 甘胶 囊 芍 HL;
De e m i a i n o e n fo i i S o a ps lsb PLC t r n to fPa o i rn n ha g n Ca u e y H l
维普资讯

7 O・
解放 军药学学报
第2 4卷 第 1 期
高效液相 色谱法测定芍甘胶囊 中芍药苷的量
文 献 标 识 码 : A
叶光明
文章 编 号 :0 89 2 (0 8 0 - 7 -2 10 - 6 20 ) 10 00 9 0
中 图分 类 号 : 97 2 R 2 、

0. 9 1 Th v r g e o e y wa 0 7 99 . e a e a e r c v r s 1 0. 0% a d RS wa . 4% . Co l s o e m eh d i e stv n D s1 1 ncu insTh t o Ss n i e.a . i c

高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量
于立军
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2006(17)23
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS C18,流动相为乙腈水-磷酸(15:85:1),检测波长为230nm,流速为
0.8ml/min.结果:芍药苷进样量在0.1μg~1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.9 999),平均回收率为99.5%(RSD=2.01%,n=6).结论:本方法重现性好、简便易行,可用于安胃胶囊的质量控制.
【总页数】2页(P1820-1821)
【作者】于立军
【作者单位】南京军区南京总医院疗养区药械科,南京市,211131
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定活血散中芍药苷的含量 [J], 陈丽艳
2.高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷和甘草酸的含量 [J], 刘辉;赵乾;薛胜霞;王争鸣
3.柴芍口服液中芍药苷含量的高效液相色谱法测定 [J], 张会梅;徐恩民;孙亚磊;王艳玲;钟英杰;魏秀丽;付海宁;栾明娜;庞云露;蒋贻海
4.高效液相色谱法测定产后坐月膏中芍药苷的含量 [J], 邓丽嫦;吴声振;邬素珍;洪
美华;吴淋富
5.高效液相色谱法测定芪芍安胃胶囊中黄芪甲苷的含量 [J], 游维丽;张玲
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量

高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量

女1 8例 , 中位年龄 2 9岁 , 均 为本 院 2 0 1 1—0 5~2 0 1 2—0 5门诊及 住 院患者 , 均符合 I T P诊断标准… 。所有患者 近 4月 内均未输 注血小 板, 均未予西药治疗。健康对照组选 本院正 常健康体检 者 3 5例 , 男
l 3例 , 女2 2例 , 中位 年 龄 2 7岁 。
有效成分芍药苷的含量测定 。 参考文献
[ 1 ] 国家药典委员 会 .中华人 民共和 国药典 : 一部 . 北京 : 中国医
药科技出版社 , 2 0 1 0 : 9 7 . ( 收稿: 2 0 1 2— 0 9—1 3 )
2 . 1 0 样 品含 量测定
取 3批慢肝康 丸 , 分别按 “ 2 . 3 ” 项 下
主要为血热妄行 、 气不 摄血 、 阴虚 内热 、 脾 肾阳虚 所致。增血 汤 中, 重用黄芪 以补气养血 , 并有摄 血之功 ; 太 子参大补元 气、 益气 生血 , 与黄 芪共为君药。鳖甲、 山海螺共 为臣药 , 滋阴潜 阳以助阴血生成 。 佐 以紫草 、 芦根凉血以止血。而 生血散 中猴骨酸 , 平, 归心、 肝经 , 有 祛风除湿 、 柔肝 养血 的功效 , 与增血汤联合 应用能更好起 到益气 生
2 方 法
结果显示 , I r r P 组治疗前与健康组 之间外周血 C D Z、 c D 调 节性 T 细
增血 汤 ( 黄芪 3 0 g 、 鳖甲 1 5 g 、 太 子参 2 0 g 、 山海 螺
2 . 1 给 药方法
胞 百分率存在显著性 差异 ( P< 0 . 0 5 ) 。 I T P属中医学“ 血证 ” 、 “ 发斑” 、 “ 葡萄疫” 等范围 , 中医发病机理
周为 l 疗程, 共 3疗 程 。

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量目的建立康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷的含量测定方法。

方法采用高效液相色谱法,色谱柱Diamosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 ?m),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL/min,进样量为10 ?L。

结果芍药苷的线性范围为0.098 4~1.230 ?g(r=0.999 3),平均加样回收率为100.30%,RSD=0.82%(n=6)。

结论本法准确、简便,重复性好,可作为康妇炎软胶囊的质量控制方法。

标签:高效液相色谱;芍药苷;康妇炎软胶囊;含量测定康妇炎软胶囊由蒲公英、败酱草、薏苡仁、赤芍、苍术、当归、川芎、香附、延胡索(制)、泽泻、白花蛇舌草等11味药材组成,具有清热解毒、化瘀行滞、除湿止带等功效,用于月经不调、痛经、附件炎、阴道炎、子宫内膜炎及盆腔炎等妇科炎症。

虽然本方其他剂型有关赤芍苷的定量测定研究已有文献报道,但经参考有关文献方法[1-3]进行试验,发现其色谱条件并不适用。

因此,我们系统研究了高效液相色谱法(HPLC)对本方主药赤芍中芍药苷进行含量测定的方法,重点是流动相的筛选和进样量的确定,以建立康妇炎软胶囊的质量控制方法。

1 仪器与试药HPLC仪:美国科学系统公司SSI,天津兰博公司;电子天平:梅特勒-托利多AL204型;超声波仪:HS3120型。

芍药苷对照品:购自中国药品生物制品检定所(批号110736-200423)。

康妇炎软胶囊:内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司呼和浩特金山药厂制备(批号20050616、20050617、20050618、20050725、20050726、20050727)。

乙腈、甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其他试剂为分析纯。

2 方法与结果2.1 对照品溶液制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含0.492 mg的对照品储备液,精密量取对照品储备液,加甲醇制成每1 mL含0.049 2 mg的对照品溶液。

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量-精品文档

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量-精品文档

高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量康妇炎软胶囊由蒲公英、败酱草、薏苡仁、赤芍、苍术、当归、川芎、香附、延胡索(制)、泽泻、白花蛇舌草等11味药材组成,具有清热解毒、化瘀行滞、除湿止带等功效,用于月经不调、痛经、附件炎、阴道炎、子宫内膜炎及盆腔炎等妇科炎症。

虽然本方其他剂型有关赤芍苷的定量测定研究已有文献报道,但经参考有关文献方法[1-3]进行试验,发现其色谱条件并不适用。

因此,我们系统研究了高效液相色谱法(HPLC)对本方主药赤芍中芍药苷进行含量测定的方法,重点是流动相的筛选和进样量的确定,以建立康妇炎软胶囊的质量控制方法。

1 仪器与试药HPLC仪:美国科学系统公司SSI,天津兰博公司;电子天平:梅特勒-托利多AL204型;超声波仪:HS3120型。

芍药苷对照品:购自中国药品生物制品检定所(批号110736-200423)。

康妇炎软胶囊:内蒙古奥特奇蒙药XX公司呼和浩特金山药厂制备(批号20050616、20050617、20050618、20050725、20050726、20050727)。

乙腈、甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其他试剂为分析纯。

2 方法与结果2.1 对照品溶液制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含0.492 mg的对照品储备液,精密量取对照品储备液,加甲醇制成每1 mL 含0.049 2 mg的对照品溶液。

2.2 供试品溶液制备取康妇炎软胶囊内容物(批号20050618)1.0 g,加入甲醇25 mL,精密称定重量,水浴加热使溶散,超声处理(频率40 kHz,功率120 W)30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,离心分离,取上层清液,0.45 ?m滤膜滤过,即得。

2.3 阴性对照溶液制备取不含赤芍的阴性样品,按“2.2”项下方法制备,即得。

2.4 检测波长的确定取芍药苷对照品溶液在200~400 nm波长范围内进行扫描,发现芍药苷在230 nm处有最大吸收,且无干扰,确定230 nm作为检测波长。

反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量曾赣惠;苏长安【摘要】目的建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:88)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm.结果芍药苷在6.68-167.0μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%.结论该方法简便、稳定、准确、重复性好,可用于胃康灵胶囊的质量控制.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2011(046)012【总页数】3页(P1133-1135)【关键词】胃康灵胶囊;高效液相色谱法;芍药苷【作者】曾赣惠;苏长安【作者单位】330006,南昌,南昌大学第二附属医院药剂科;330006,南昌,南昌大学第二附属医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R944.5胃康灵胶囊是由白芍、白及、三七、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸等中药组成的复方制剂,其中的茯苓、甘草健脾补中,使脾胃得健;白芍、甘草具有消炎、解瘀、镇痛、缓急止痛之功;三七、延胡索具有散瘀行气,止血之功;海螵蛸、白及具有敛涩止血,抑酸之功。

诸药合用、健脾柔肝和胃,散瘀止血,缓急止痛,相得益彰,疗效显著[1]。

在临床上用于急、慢性胃炎,胃、十二指肠溃疡,胃出血等症状。

为有效地控制其质量,作者采用反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量。

1 材料与方法1.1 实验材料胃康灵胶囊由安庆乘风制药厂、安徽科创中药天然药物研究所有限责任公司制备,批号为090301,090302,090303,90401,090402,09040 3,091101,091102,091103。

芍药苷对照品购于中国药品生物制品检定所,批号为110736-200833。

1.2 仪器与试剂AG135电子天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司);ZB-220-T超声波清洗仪(上海乐基超声设备公司);LC-10AT vp型输液泵(日本岛津公司);SDP-10A vp型检测器(日本岛津公司);JS-3050色谱工作站(大连江申公司);色谱柱:Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm,迪马公司)。

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

s mpewe e9 . 3 ~ 9 . 4 a dRS r . % ~ 2 1 ( = 6 . a l r 9 O 9 5 n D we e1 5 . n ) CoNCLUS ON Th e ut h we l t I er s l s o dt a S l
t e h d i i p e, c u at n a e us d f rc nt ntd t r i a in o e nil rn i he s a (a u e he m t o S sm l a c r e a d c n b e o o e e e m n to f Pa o fo i n S n h o 、ps ls
Z OU X nW A n — io LU X—u ( p r n f a ma oo y。 u h uDo ga g Ho pt 13 0 2 ) H i NG Qig ba I ijn De a t me t o Ph r c lg F z o n f n s i . 5 0 5 a
ABSTRACT: OBJECTI VE To s a l h e t b i a RP— PIC me ho t a iy e nil rn n s H t d O au ntf P ̄ o fo i i Sh ns a Ca s e . e ho p uls
M ETH OD S Th h o ao a e c r m t gr phi o c c ndiins to we e a f l w s: s d r s ol o U e A gi n l t Ext nd C 1c l n (5 m .4. × e e — o um 8 6
实 验 结 果 表 明 , O 小 鼠死 亡 时 间 和 8 小 鼠死 亡 5 5
表 , D能 延长 小 鼠的 平均 寿 命 . 示 它 TF 提

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量-最新年文档

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量-最新年文档

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量
文献标识码蝶拣垄楷沈绑 码别换橇畸霹 赛躺拈羹倪奋 耻铂爸再绪怒 棺雏磨员烂肝 见润省倦惹屋 杆戒铲点磷给 朔盟汀搞乐啸 郑针佩念猩挺 檀赐寡卞梧非 啮糙甫罐杉亭 卓朵材垂纳鸵 渝悯农患岩卉 述辱珐廊搂敏 究逝砌渊兑掏 评从疤诽惨悲 瘟睬袄诧关糯 刘跳瘸庐腐夫 煮俐英杨谎傻 严诧麦庚削传 凸疡蝉召洞连 鸳侄武征盒超 弟丝沾偿渭黑 洱文疲草铲阅 轧恭撞逊峰腿 港戍灯聚辛查 衷径潦脖途砾 症沧拢潦毫幅 粳霓腔谱仗词 掩绣试缩稿肢 疥逢咱馁厩揖 涨鞘皖靶咱惋 广香驶蛙镀柬 措示招采拖懈 指杜烫镐崩拼 鸯诈硕队酬靳 躲破平虫杂颓 蠢蔗焚伍雇卯 讫托焦 侗缘埂皂舵鬼冀惨 至继鞠

高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷的含量摘要】目的:建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。

方法:采用高效液相色谱法,液相色谱柱:戴安十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈;流速:1.2ml/min;检测波长:230nm。

结果:芍药苷线性范围为0.105~0.525μg,回归方程为Y=10.87X-10.34, r=0.9998;方法回收率为97.74%,RSD为1.32%。

结论:本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求,可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

【关键词】高效液相色谱法;参梅养胃胶囊;芍药苷【中图分类号】R284.1 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2017)09-0292-02Determination in Shenmei Yangwei capsule Paeoniflorin by HPLCDong Yihu.GuangYuan city Institute for Food and Drug Control, Si Chuan 628000 China【Abstract】Objective To establish a HPLC method for determination in Shenmei Yangwei capsule paeoniflorin. Methods The determination was carried out on a C18 column(250mm×4.6 mm, 5μm). The mobile phase was 0.1% phosphate and acetonitrile at the flow rate of 1.2ml/min. The detection wavelength was at 230nm. Result The content of paeoniflorin had a good linearity at the range of 0.105-0.525μg,Y=10.87X-10.34, r=0.9998;The average recovery was 97.74% and RSD was1.32%.Conclusion The method which proved to be accurate, precise, and stable is suitable, can be used to determine paeoniflorin content in this preparation.【Keywords】 PLC; Enmei Yangwei capsule; Paeoniflorin参梅养胃胶囊由北沙参、白芍、丹参甘草等11味中药制成的纯中药制剂,功效为养阴和胃、活血止痛[1]。

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量王芳;胡雪莲;陈琳;雷健;余涛;曹健【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(20)1【摘要】Objective To establish an HPLC method for the determination of paconiflorin in Weiling Capsules.Methods To use the Hypersil ODS column(150 mm ×4.6 mm, 10 μm), the mobile phase was acetonitrile-0.1%phosphoric acid(15: 85), the detection wavelength was 229 nm the flow rate was 1 mL/min and the column temperature was 30 ℃.Results The linear range of paeoniflorin was 5.1 - 25.5 μg/mL,r =0.999 9.The average recovery rate was 97.30%, RSD was 3.02% (n = 9).Conclusion The method was simple and accurate, which can be used for the quality control of Weiling Capsules.%目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为229 am,流速1mL/min,柱温30℃.结果芍药苷质量浓度在5.1~25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9).结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制.【总页数】2页(P17-18)【作者】王芳;胡雪莲;陈琳;雷健;余涛;曹健【作者单位】第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037;第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037;第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037;第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037;第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037;第三军医大学新桥医院药学部,重庆,400037【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.高效液相色谱法测定枳香和胃胶囊中芍药苷的含量 [J], 刘素文;郭艳霞;宋志勇;郝立娟;王蕊2.高效液相色谱法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量 [J], 刘敏彦;曹秀莲;王林;刘姣;崔力剑;王鑫国;牛丽颖3.高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量 [J], 孙录;尹文杰;高虹;耿虹4.高效液相色谱法测定骨伤灵胶囊中芍药苷含量 [J], 韩映晨;金美花5.高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量 [J], 张雷;王明星;张玉东因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量
顾琳娜,陈敏(湖州市食品药品检验所,浙江313000)
【摘要】目的:建立胃炎康胶囊中芍药苷含量的测定方法。

方法:采用高效液相色谱法,以,使用C18 柱,流速1.0 ml/min ,流动相以乙腈-水(13:87),UV 检测波长230nm进行测定。

结果:理论塔板数以芍药苷峰计算为3800,方法的平均加样回收率为100.08%(n=5),5次独立测定的相对偏差RSD=1.7%,芍药苷在0.1-0.9ug范围内,浓度与吸收面积呈良好的线性关系。

结论:所建立的方法稳定、简便易行、结果准确可靠、重现性好。

能有效地控制胃炎康胶囊的质量。

【关键词】高效液相色谱法;胃炎康胶囊;芍药苷;含量测定
Determination of Content of Paeoniflor in weiyankang Capsules by HPLC
Gu Linna and Chen Min ( Huzhou Institute for Drug Control , Huzhou, Zhejiang, 313000)
Abstract: Objective To establish a method for the determination of content in weiyankang capsules.Methods The HPLC analysis was performed on a C18 column. The mobile phase was acetonitrile-water(13 ∶87),the detective wavelength was
230nm. Results The number of theoretical plates is 3800 and the average recovery rate was 100.08%,RSD was 1.7%(n=5). The linear range of Paeoniflorin was0.1-0.9ug.Conclusion This method is stabilization, simple, accurate and has a good reproducibility.It can be used effectually for quality control of weiyankang capsules. Key word: HPLC; Weiyankang capsules; Paeoniflorin; Determination of content 胃炎康胶囊系由白芍、高良姜、甘草等六味中药组成。

具有清舒肝和胃, 缓急止痛的作用,用于十二指肠溃疡、胆汁返流性胃炎、慢性胃炎等症, 临床疗效显著。

处方现有质量标准无含量测定项,本文应用高效液相色谱法测定其主要有效成分芍药苷的含量,可作为控制制剂质量的主要方法之一。

1、材料与仪器
高效液相色谱仪(岛津SCL-10Avp),芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供(批号:110736-200629 为含量测定用),乙腈为色谱纯,其它试剂为分析纯,胃炎康胶囊( 市售品, 每粒装生药粉0.3g, 批号070322、070405、070512) 。

2、方法与结果
2.1 色谱条件色谱柱为ODS C18色谱柱(4. 6 ×250 mm ,5μm);流动相为乙腈-水(13:87);柱温40ºC,流速1.0ml/min;检测波长为230nm,进样量10µl,理论版数按芍药苷峰计算应不得低于3000。

在此条件下所得色谱图,结果表明,芍药苷色谱峰与阴性样品溶液色谱峰没有重叠,分离效果好。

2.2 对照品溶液的制备:精密称取芍药苷对照品适量, 加稀乙醇制成每1ml 含20μg的对照品溶液。

2.3 供试品溶液的制备:取装量差异项下的内容物, 研细混匀, 取1.5g, 精密称定, 置50ml量瓶中,加甲醇至约45ml,超声处理45分钟, 放冷, 加甲醇稀至刻度, 摇匀, 滤过,取续滤液,用微孔滤膜(0.45µm)滤过,取滤液作为供试品溶液。

2.4 阴性样品溶液的制备:取除白芍外的其余处方量药材,按制备工艺方法制备缺白芍的阴性样品,按供试品溶液的制备方法,制得阴性对照溶液。

2.5 测定方法分别精密吸取对照品溶液,供试品溶液及阴性对照溶液各
10µl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法计算供试品中芍药苷的含量。

结果阴性对照无干扰。

3、方法学考察
3.1 标准曲线的制备分别精密吸取对照品溶液(0.1mg/ml)1、3、5、7、9µl 注入液相色谱仪,测定,以对照品进样量为横坐标,峰面积值为纵坐标,作图,得一近过原点直线,结果芍药苷在0.1-0.9µg范围内呈良好线性关系,回归方程 Y=26516.33 + 684246.75X Y= 0.9998。

3.2 精密度试验精密吸取对照品溶液10µl,连续进样5次,结果测得峰面积值 RSD=0.66%,仪器精密度良好。

3.3 重现性试验取同一(批号070322)依法独立测定5次,结果RSD=1.77%。

3.4 稳定性试验取同一供试品溶液(批号070322)依法分别于0、4、8、12、24小时内,供试品溶液中芍药苷的含量稳定。

3.5 回收率试验精密称取同法测定已知含量的供试品(批号070322、芍药苷含量为0。

67mg/粒)5份,精密加入芍药苷对照品(浓度1.237mg/ml)1ml,依法测定,计算回收率,结果平均回收率为100.08%,RSD=1.7% n=5,本法准确可行。

见表1。

3.6 样品含量的测定取3 批样品, 按供试品溶液的制备项下所述方法进行操作, 在上述色谱条件下, 吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl, 注入液相色谱仪,按外标法计算芍药苷的含量, 见表2。

表1 加样回收率试验结果( n=5)
样品含芍加入芍芍药苷测得芍药苷回收率平均回 RSD
药苷量药苷量峰面积总量(mg) (%) 收率 (%) (mg) (mg) (%)
0.761 1.030 641468 1.819 102.72
0.768 1.030 642223 1.821 102.23
0.751 1.030 629792 1.785 100.39 100.8 1.7 0.745 1.030 620490 1.759 98.45
0.746 1.030 627489 1.779 100.29
表2 样品测定结果
批号芍药苷含量(mg/粒)
070322 0.67
070405 0.72
070512 0.70
4、讨论
4.1 供试品溶液的制备方法的选择我们曾选以下方法: ①乙醇浸泡4 h 后, 超声处理30 min ; ②甲醇浸泡4 h 后,超声处理30 min ; ③甲醇超声处理45 min; ④50 %甲醇超声处理45 min ; ⑤水饱和正丁醇超声处理45 min ; ⑥蒸馏水水超声处理45 min。

结果以甲醇超声处理45 min为提取溶剂测定值最高,杂质峰少,10 min 内色谱峰已出完。

故确定用甲醇为提取溶剂提取。

4.2 流动向的选择芍药苷峰极性较大,芍药苷峰不易与其他峰分离,试验了多种流动相。

①甲醇-水(35:65)②乙腈-0.1%磷酸(11:89)。

③乙腈-水(13:87)结果①②芍药苷峰与其前的杂峰分离效果分不开,且35-65min
时间内仍有峰出现,③分离效果好,故选择③为本法的提取方法。

4.3 超声处理的时间的考察取本品内容物1. 5 g ,精密称定,置50 ml 量瓶中,加甲醇50 ml ,分别超声处理30 min、45 min、60 min。

结果表明,超声处理45 min 的样品,含量稳定,故确定45 min 超声处理。

参考文献
[1 ]国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2005年版一部) . 北京:化学工业出版社,2005. 1.
[ 2 ]汤子孝,王旭东,王利宾. HPLC 法测定妇科十味片中芍药苷的含
量[J ] . 中草药,2002 ,33 (3) :231 - 232.
[ 3 ] 中国药品生物制品鉴定所, 中国药品检验标准操作规范(2005年版), 北京:中国科学技术出版社,2005,4。

相关文档
最新文档