19版高考生物大一轮复习第20讲基因在染色体上和伴性遗传课时达标

课时达标第20讲1．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( D)A．孟德尔的遗传定律B．萨顿提出的基因在染色体上的假说C．摩尔根的精巧实验设计D．克里克提出的中心法则2．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是( D)A．各种生物的细胞中都含有性染色体B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( B)A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇的Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。

4．(2018·河南郑州高二联考)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述错误的是( C)A．基因在染色体上呈线性排列B．基因是有遗传效应的DNA片段C．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D．基因决定果蝇的性状5．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( B)A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇6．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在( B)A．两条Y染色体，两个色盲基因B．两条X染色体，两个色盲基因C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因解析色盲男性的基因型为X a Y，经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有X a或Y，当着丝点分裂后，可能含两条Y染色体，不含色盲基因，或含两条X染色体，两个色盲基因。

7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

由此可以推测( B)A．Ⅱ片段上有控制决定男性性别的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A项错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C项错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D项错误。

8．鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性，ZW雌性)。

DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。

该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。

以下分析推测正确的是( B)A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1低表达量有关B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性解析已知DMRT1表达量高表现为雄性，DMRT1表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，A项错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，B项正确；性染色体增加一条的ZZW 个体的DMRT1基因会高表达，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，C项错误；性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性，D项错误。

9．鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是( B)杂交1：甲♂×乙♀杂交2：甲♀×乙♂↓↓雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b WC．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B WD．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B解析如果甲为AAbb，乙为aaBB，则杂交1与杂交2的结果应该相同，A项错误；如果甲是AAZ b Z b，乙为aaZ B W，杂交后代的基因型是AaZ B Z b、AaZ b W，雌雄个体的表现型不同，C 项错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是ZZ，乙是雌性，性染色体组型是ZW，D项错误。

10．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。

下列说法正确的是( D)A．雌猫和雄猫的体色都有3种B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析雄猫体色只有2种，X B Y为黑猫，X b Y为黄猫；玳瑁猫X B X b与黄猫X b Y杂交后代中玳瑁猫占25%；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到后代，可选择黑猫与黄猫杂交，能获得最大比例的玳瑁猫。

11．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是( C)纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体↓↓F1F1方法1 方法2结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务解析方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性。

若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。

方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性。

若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。

12.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟(2N＝80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示)，D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d为显性，D对d为显性。

在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是( C)A．灰红色雄鸟的基因型有6种B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析由于D＋控制灰红色，D＋对D和d为显性，D对d为显性，故灰红色雄鸟的基因型可能是ZD＋ZD＋、ZD＋Z D、ZD＋Z d三种情况，A项错误；蓝色雄鸟的基因型可能为Z D Z D或Z D Z d，蓝色雌鸟的基因型为Z D W，蓝色个体间交配，后代雌鸟可能是蓝色，也可能是巧克力色，B 项错误；灰红色雌鸟(ZD＋W)与蓝色雄鸟(Z D Z D或Z D Z d)交配，F1中所有的雄鸟都出现灰红色，故灰红色占1/2，C项正确；由于体细胞含有80条染色体，常染色体有39对，故基因组测序时需要对 41条染色体进行测序，即39＋ZW，D项错误。

13．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是( B)A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2解析该病表现为父母正常，儿子患病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X 染色体隐性遗传病。

14．如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。

有关该遗传病的分析错误的是( C)A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4 解析由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律；6号基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，7号基因型为X B Y，生育患该病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8；3号基因型为X B Y，4号基因型为X B X b，再生一个男孩，正常的概率为1/2；若 6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为X B X b，那么第二个孩子患病的概率为1/4。

15．如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的基因型是( A)A．X a Y A B．X A Y aC．X A Y A D．X a Y a解析由题图可知，患者Ⅱ3和Ⅱ4生出正常Ⅲ3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ3的基因型为X a X a，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为X A X a和X a Y A。

16．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色休组成均正常。

以下判断正确的是( D)A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h，Ⅳ1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/4解析血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是X h Y，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是X H X h，则Ⅲ3的基因型是1/2X H X h或1/2X H X H，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY染色体没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X H与X h或X H与X H没有分开，A项错误；由上述分析可知，Ⅲ2与Ⅲ3的女儿Ⅳ1的基因型是X H X h，B项错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C项错误；Ⅳ1的基因型是X H X h，与正常男性(基因型为X H Y)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D项正确。