Optimized 第二章 保健与化学
应用QbD的方法解决地塞米松磷酸钠注射液的有关物质问题
摘要地塞米松是肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其磷酸钠注射剂临床上具有广泛应用。
2010年国家对药典进行了升级，升级后的2010 版药典要求检测该注射液的有关物质并制定了接受标准。
我公司产品按照原工艺条件，已不能生产出符合新版药典的地塞米松注射液产品，因此需对产品的处方和/或工艺条件进行改进。
但是由于重新注册需要两至三年的时间，停止生产将对病人的需求产生一定的影响。
因此需要在不影响已批准的处方和工艺条件下，对生产工艺进行优化改进，以生产出合格的地塞米松磷酸钠注射液。
本论文应用QbD 的理念，从原辅料来源，生产工艺，贮存条件等方面对地塞米松磷酸钠注射液进行了科学与系统的研究，在研究过程中充分考虑了该产品整个生命周期内的质量问题，成功地解决了地塞米松磷酸钠药典升级后的杂质不合格问题。
通过研究发现，原辅料来源，生产工艺，贮存条件等因素对地塞米松磷酸钠注射液中的有关物质有显著影响，尤其生产过程中的药液pH值，药液温度。
在理解了影响产品稳定性的关键工艺参数基础上，通过严格控制这些变异因素，使终产品的有关物质符合新版药典的规定。
此外，通过对地塞米松磷酸钠长期稳定性结果进行研究，提出了地塞米松磷酸钠合适的贮存条件应为阴凉、避光条件。
结果表明地塞米松磷酸钠注射液能够在已批准的生产工艺范围内进行优化，并且使用优化后的工艺生产出的注射剂符合2010 年版中国药典的质量标准。
关键词：地塞米松磷酸钠, 注射液, 有关物质, 稳定性, QbDStudiesonRelatedSubstanceofDexamethasoneSodiumPhosphateInjectionUsingQbDApproach AbstractDexamethasone is acortiadrenal hormone drug which has been widely used in treatmentof diseases associated with inflammation,hyper-sensitivity,rheumatoid, and immune-suppression. In2010,newversionofChinese Pharmacopeia (CP) was publishedinwhichadditionalteston related substances for Dexamethasone Sodium PhosphateInjectionisrequired.Ourproduct manufacturedbyoriginallyapprovedprocesscouldnotmeet acceptance criteria against new CPstandards.Thus, formulationand/orprocess ofdexamethasone sodium phosphate should be properly optimized. However, apost-approval supplement for change in formulation andprocessneeds2-3yearstoreceive an approvalfrom SFDA, which may cause an issue on medical needs if supply oftheproductisinterrupted.Itisimportantthatoptimization of the product should be withinapproved range of formulation and manufacturingprocess. ThisthesisistoexploreanimpactofsourceofAPI,manufacturingprocess,andstorageconditionsf orqualityofdexamethasonesodiumphosphateusingQbDapproach.Causeofunacceptablelevel sofrelatedsubstanceswasinvestigatedsystematicallyandscientificallywithconsiderationofpro ductlife-cycle,sothattherelatedsubstancesoftheproductcanbe controlled andmetthe specification per new Chinese pharmacopeia. ThedetailedstudiesrevealedthatqualityofAPI,manufacturingprocessandstorageconditionsha vesignificantimpactonformationofrelatedsubstancesofdexamethasonesodiumphosphateinje ction,especiallypHvalueofdrugsolutionanddrugsolution temperatureduringmanufacture.Upongoodunderstandingoffactorswhichimpactoncriticalqu alityattributes,thesefactorsorvariableswerecontrolledandtheproductqualitywasassured.Mor eover,storageconditionsoftheproductwereevaluatedandanewstoragecondition,i.e.,coolstorageconditionwithpreventionfromlighthasbeenproposed.In conclusion,manufacturingprocessofdexamethasonesodiumphosphateinjectionhasbeenopti mizedwithinapprovedprocesslimitsandthequalityoftheproductmanufacturedbyoptimizedproc esscanmeettheproductspecificationpernewChinesePharmacopeia.Keywords:Dexamethasone Sodium Phosphate, Injectables, Stability, QbD.目录前言 (1)第一章文献综述及背景介绍 (2)1.1激素类药物市场情况介绍 (2)1.2选题背景 (3)1.3研究意义 (4)第二章研究方法 (5)第三章产品关键质量属性及关键步骤的确定 (6)3.1产品关键质量属性的确定 (6)3.2确定影响CQAs的关键步骤 (6)3.2.1影响地塞米松磷酸钠注射液CQAs的关键步骤的预确定 (6)3.2.2影响地塞米松磷酸钠注射液CQAs的关键步骤的确认 (8)第四章实验设计 (12)4.1原辅料来源研究及试验设计 (12)4.2地塞米松磷酸钠注射液生产工艺 (14)4.3地塞米松磷酸钠注射液贮存条件 (18)第五章实验内容 (20)5.1原辅料及仪器 (20)5.2地塞米松磷酸钠注射液的制备 (20)5.3有关物质检测方法 (20)5.4地塞米松磷酸钠注射液的稳定性考察 (21)第六章试验结果和结论 (24)6.1原料来源研究 (24)6.2处方辅料对地塞米松磷酸钠注射液有关物质影响的研究 (26)6.3生产工艺对地塞米松磷酸钠注射液有关物质的影响 (27)6.4贮存条件对产品质量的影响 (32)6.5制定原辅料及产品内控质量标准 (35)第七章工艺验证 (38)7.1修订后的生产工艺与质量标准 (38)7.2工艺验证 (38)7.3小结 (40)第八章结论 (42)第九章讨论 (43)参考文献 (44)致谢 (45)III前言地塞米松磷酸钠是皮质激素类药物，与众多糖皮质激素一样，在临床上具有非常重要的地位，具有疗效高、副作用小、临床用途广泛等特点。
219525870_酥梨汁乳酸菌发酵工艺优化及挥发性成分分析
牛佳佳，赵彪，崔巍，等. 酥梨汁乳酸菌发酵工艺优化及挥发性成分分析[J]. 食品工业科技，2023，44（14）：171−181. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022080321NIU Jiajia, ZHAO Biao, CUI Wei, et al. Optimization of Lactic Acid Bacteria Fermentation Process and Volatile Component Analysis of Suli Pear Juice[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(14): 171−181. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022080321· 工艺技术 ·酥梨汁乳酸菌发酵工艺优化及挥发性成分分析牛佳佳1，赵 彪2，崔 巍1，郭超峰3，徐振玉3，鲁云风4，苗建银5，张四普1,*（1.河南省农业科学院园艺研究所，河南郑州 450002；2.河南农业大学园艺学院，河南郑州 450002；3.宁陵县农业农村局，河南商丘 476700；4.南阳师范学院生命科学与农业工程学院，河南南阳 473061；5.华南农业大学食品学院，广东省功能食品活性物重点实验室，广东广州 510642）摘 要：以宁陵县金顶谢花酥梨为主要原料，筛选适宜酥梨汁发酵的乳酸菌组合，在单因素实验的基础上，通过正交试验优化乳酸菌酥梨汁的发酵工艺，并对优化后的乳酸菌酥梨汁挥发性成分进行动态分析。
结果表明，最优发酵条件为：鼠李糖乳杆菌:嗜酸乳杆菌:乳双歧杆菌=1:1:1（V/V ），初始pH4.5，接种量4%，糖添加量10%，发酵时间50 h ，此条件下制得的乳酸菌酥梨汁V C 含量14.17 mg/100mL 、总酸含量7.66 g/L 、总酚含量3.68 mg/mL 、总黄酮含量6.25 mg/mL ，DPPH 自由基清除率90.05%，感官评分80.60。
柴油机选择性催化还原化学反应动力学模型参数化
柴油机设计与制造Design and Manufacture of Diesel Engine2020年第4期第26卷（总第173期) doi ：10. 3969/j. issn. 1671 - 0614. 2020. 04. 007柴油机选择性催化还原化学反应动力学模型参数化凌建群，纪晓静(上海柴油机股份有限公司，上海200438)摘要随着柴油机国六排放法规的实施，选择性催化还原（selective catalytic reduction，SCR)后处理系统转化效率要求达到90%〜95%，或更高因此，实际工程应用中，越来越多 的采用基于SC R化学反应动力学模型的闭环控制策略该策略最关键的要点是将SC R化学反应 动力学模型准确地参数化，计算SC R催化剂中的氨存储量文中通过Simuliiik软件搭建SC R化 学反应动力学模型，利用SC R催化剂小样测试数据进行模型标定，然后利用发动机台架测试数 据进行模型校验和优化，得到满足工程应用的SC R化学反应动力学模型参数标定结果 关键词：选择性催化还原化学反应动力学模型参数化Parameterization of Chemical Reaction Kinetic Model ofSelectrive Catalyst Reduction for Diesel EnginesLING Jianqun,Jl Xiaojing(Shanghai D iesel Engine Co.,Ltd.,Shanghai 200438, China)Abstract：W ith the implementation of China VI emissions regulations for diesel engines,it is required that the conversion efficiency of selective catalytic reduction (SCR)after-treatment system should be90% -95%or higher.Therefore,in engineering application,the closed-loop control strategy based on SCR chemical reaction kinetic m odel is getting m ore com m on recently.The key of the strategy is to parameterize the SCR chemical reaction kinetic model and calculate the ammonia storage in the catalyst.In this paper,the chemical reaction kinetic*m odel of SCR was l)iiilt by the Simulink software,and the m odel was parameterized w ith catalyst synthetic*gas test data,and verified and optimized with engine bench test data,obtaining the calibrated parameters of tin'SCR chemical reaction kinetic model,which are applicable to engineering application.Key words：selective catalytic reduction,chemical reaction kinetic,model,parameterization〇引言随着柴油机排放法规的日趋严格，对选择性催 化还原（selective catalytic reduction，SCR)后处理 系统的转化效率也提出了更高的要求在国I V和国V阶段，SCR转化效率大概为60%〜80%，SCR 的主流控制策略为基于MAP的开环控制策略,，对 于重型国六应用，SC R转化效率要求达到90% ~ 95%,或以上。
生物化学与医学的关系500字作文
生物化学与医学的关系500字作文英文回答：The relationship between biochemistry and medicine is a close and interconnected one. Biochemistry, as a branch of science, studies the chemical processes and substances that occur within living organisms. It provides a fundamental understanding of the molecular mechanisms that underlie biological processes, such as metabolism, cell signaling, and gene expression. On the other hand, medicine is the field that deals with the diagnosis, treatment, and prevention of diseases and disorders in humans.Biochemistry plays a crucial role in medicine by providing the foundation for understanding the biochemical basis of diseases. For example, biochemists have identified specific enzymes and proteins that are involved in various diseases, such as cancer, diabetes, and cardiovascular disorders. This knowledge allows medical researchers and practitioners to develop targeted therapies andinterventions that can specifically target these biochemical pathways and molecules.Moreover, biochemistry also plays a significant role in the development and testing of drugs and treatments. Biochemists study the interactions between drugs and their targets, such as proteins or enzymes, to understand how they work and how they can be optimized for therapeutic purposes. They also investigate the metabolic pathways and mechanisms by which drugs are metabolized and eliminated from the body, which is crucial for determining the dosage and administration of medications.In addition to its role in understanding and treating diseases, biochemistry also contributes to the field of personalized medicine. Personalized medicine aims to tailor medical treatments to individual patients based on their unique genetic makeup and biochemical profiles. By analyzing a patient's genetic and biochemical information, biochemists can identify specific biomarkers that can predict disease susceptibility or treatment response. This allows for more targeted and effective treatments,minimizing the risk of adverse effects and optimizingpatient outcomes.Overall, the relationship between biochemistry and medicine is symbiotic. Biochemistry provides the fundamental knowledge and tools for understanding the biochemical basis of diseases, developing new therapies,and optimizing drug treatments. Medicine, on the other hand, applies this knowledge to diagnose, treat, and prevent diseases in patients. The collaboration between biochemists and medical practitioners is essential for advancingmedical knowledge and improving patient care.中文回答：生物化学与医学之间存在着密切而相互关联的关系。
银杏肽锌螯合物的制备、体外消化及抗氧化活性分析
郑义，李诗颖，李闯，等. 银杏肽锌螯合物的制备、体外消化及抗氧化活性分析[J]. 食品工业科技，2023，44（17）：420−427. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022110135ZHENG Yi, LI Shiying, LI Chuang, et al. Preparation, in Vitro Gastrointestinal Digestion and Antioxidant Activity of Ginkgo biloba Peptides-Zinc Chelate[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(17): 420−427. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022110135· 营养与保健 ·银杏肽锌螯合物的制备、体外消化及抗氧化活性分析郑 义1,2，李诗颖1，李 闯1，周小芮1，陈亚楠1，张秀芸1，张银雨1（1.徐州工程学院食品与生物工程学院，江苏徐州 221018；2.江苏省食品资源开发与质量安全重点建设实验室，江苏徐州 221018）摘 要：本文优化了银杏肽锌螯合物（Ginkgo biloba peptides-zinc chelate, Zn-GBP ）的制备工艺，分析了Zn-GBP 的体外消化特性及抗氧化活性。
采用单因素实验及响应面法优化了Zn-GBP 的制备工艺；采用体外模拟胃肠道消化测定了Zn-GBP 中锌离子的生物利用率；以DPPH 自由基清除能力、ABTS +自由基清除能力、还原能力为指标，评价了Zn-GBP 的体外抗氧化活性。
结果表明，Zn-GBP 的最佳制备工艺条件为：银杏肽与锌质量比3:1、螯合pH 8.2、螯合温度70 ℃、螯合时间2 h ；在此条件下，螯合率为49.23%±0.35% ，螯合物得率为42.34%±0.45%。
1T’-MoTe2电催化微纳器件制备及其氧化与性能关系研究
分类号学号M********* 学校代码10487 密级硕士学位论文1T’-MoTe2电催化微纳器件制备及其氧化与性能关系研究学位申请人：游辉学科专业：材料工程指导教师：翟天佑教授刘友文副教授答辩日期：2019年5月14日A Dissertation Submitted in Partial Fulfillment of the Requirementsfor the Degree of Master of Engineering1T’ MoTe2-based On-chip Electrocatalytic Microdevice: a Platform to Unravel Oxidation-dependent ElectrocatalysisCandidate : Y ou HuiMajor : Materials EngineeringSupervisor : Prof. Zhai TianyouAssoc. Prof. Liu Y ouwenHuazhong University of Science and T echnologyWuhan 430074, P. R. ChinaMay, 2019独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。
对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
理化检验-化学分册
缓冲 溶 液 : 称 取 咪 唑 0. 068 6 g 和 酒 石 酸 0. 063 3 g加水溶解 ,用 0. 1 mol ·L - 1 盐酸调 p H 值 至 5. 5 ,定容至 100 mL 。 1. 2 试验方法 1. 2. 1 样品的预处理
2 结果与讨论
2. 1 缓冲溶液组成的选择 2. 1. 1 p H 值的选择
溶液的酸度影响金属离子与络合剂之间的络合 平衡 ,并影响本底溶液的电渗流 。试验表明 :在不同 p H 值范围内 ,金属离子的迁移时间随 p H 的变化趋 势有所不同 。当 p H < 4. 5 时 ,离子的迁移时间随 p H 的升高而增加 ,分离度相应增大 ; 当 p H > 4. 5 时 ,金属离子的迁移时间随 p H 的升高而减小 。因 低 p H 时 ,溶液的酸度主要影响络合平衡 ,酸度越 小 ,金属络合物的有效浓度越大 ,迁移越慢 ; 高 p H 时 ,酸度主要影响电渗流 ,p H 越高电渗流越大 ,相 应地离子的迁移速率加快 。综合考虑分离度 、分离 时间等因素 ,选择 p H 为 5. 5 。 2. 1. 2 酒石酸浓度的选择
关键词 : 毛细管电泳 ; 血浆 ; 钾 ; 钠 ; 钙 ; 镁 ; 系统峰
中图分类号 : O657. 7 文献标识码 : A 文章编号 : 100124020 (2007) 0820621203
Indirect Determination of Potassium Calcium and Magnesium in Blood Plasma by High Perf ormance Capillary Electrophoresis with UV2Detection
常机体代谢和生长发育不可缺少的物质 。当某一元 素过量或缺乏时 ,机体可能染病[1] 。血浆作为血液 的重要组成部分 ,其无机离子的含量对人体的健康 起着重要的作用 。目前 ,测定无机离子含量的常规 方法主要是原子吸收光谱法 ,此法操作简单 ,但常规 仪器一次只能测定一种元素 ,不能对共存的几种元 素同时测定 。毛细管电泳法 ( CE) 是 20 世纪 80 年
技嘉主板g31m-es2l(es2c)使用手册
安装内存条 .................................................................................................... 10 安装适配卡 .................................................................................................... 10 后方设备插座介绍 ....................................................................................... 11 插座及跳线介绍 ........................................................................................... 13
1个软驱插座可连接1个软驱usb最多支持8个usb2011连接端口4个在后方面板4个需经由排线从主板内usb插座接出内接插座1个24pinatx主电源插座1个4pinatx12v电源插座4个sata3gbs插座1个系统风扇插座硬件安装2个usb2011插座1个机箱开启检测插座后方面板设备1个ps2键盘插座连接插座4个usb2011连接端口3个音频接头音频输入音频输出麦克风io控制器内建iteit8718芯片硬件监控mbit?ash使用经授权awardbiospnp10admi20smbios24acpi10b附加工具程序支持xpressbiosrescuebios快速修复支持downloadcenter下载中心支持xpressinstall一键安装支持xpressrecovery2一键还原支持轻松省节能引擎easyenergysaver支持timerepair系统备份定时器支持onoffcharge支持qshare极速共享附赠软件nortoninternetsecurityoem版本操作系统7vistaxp规格microatx规格
最新安利纽崔莱营养讲义
最新安利纽崔莱营养讲义安利纽崔莱营养讲义目录一、营养概论 (2)1. 预防医学与治疗医学的差别 (2)2. .................................................................................................................. ............................ 药物、营养补充食品、绿色食品的区别. (2)3. 健康的四大要素 (3)4. 营养的概念 (3)5. 营养素和功能调节的区别 (3)6. 如何摄入均衡的营养 (4)7. 不同时期的生理特点及营养需求： (4)二、纽崔莱蛋白质粉 (4)三、天然 B 族维生素片 (7)四、纽崔莱复合维生素 C (9)五、小麦胚芽油营养胶囊VE (11)六、天然B -胡萝卜素 (14)七、果蔬纤维素 (16)八、深海鲑鱼油胶囊 (19)十、铁质叶酸片 (23)十一、纽崔莱倍立健片 (28)十一、纽崔莱儿童多种营养片 (32)十二、纽崔莱薄荷香蒜片 (34)一、营养概论1.预防医学与治疗医学的差别预防：是指事情还没有发生以前去想办法。
治疗：是指事情发生以后找补救的办法。
预防医学与治疗医学的投资比例是1：10，预防医学花1 元钱，等于治疗医学省10 元钱。
预防医学和治疗医学同样重要，我们的主要目的是预防不是治疗。
普通人常有三种观点：①觉得自己没病，所以不需要预防。
②觉得有点小病没什么，随他去吧。
如腿抽筋等。
③很多疾病要长期治疗或终身治疗。
大家知道，凡事都有一个量变到质变的过程。
健康是很有趣的，没有补考的，要么及格继续活，要么不及格说声再见。
我们不要把健康寄托在医生手里，要知道医生的知识是用来修理人的，不是用来保养人的，医生对你的健康只是起一部分作用。
问大家：你的身体多长时间保养一次？有的人会说身体还用保养？我一般都是生病的时候到医院大修的。
化工原理 课程设计
化工原理课程设计题目院系专业化学工程与工艺姓名学号指导老师日期 2011年7月1 日中文摘要本课题是设计一个列管式换热器，用来完成煤油冷却的操作过程。
列管式换热器是化工生产中主要的传热设备。
化工生产常需进行物质的加热、保温、冷凝，这些要求通常是通过换热器达到的。
本次设计包括设计方案的选取，主要设备的工艺设计计算——物料衡算、热量衡算、工艺参数的选定、设备的结构设计和工艺尺寸的设计计算，辅助设备的选型，工艺流程图，主要设备的工艺条件图等内容。
以保证管热过程的顺利进行并使效率尽可能的提高。
列管式换热器虽然结构简单，但处理能力大塔板效率高，操作弹性大，造价也较低。
本方案极大优化了列管式换热器的设计。
关键词：换热器列管式煤油AbstractThis topic is to design a column tube exchanger, to complete kerosene cooling operation process. With the tube heat exchanger is the main chemical production of heat transfer equipment. Chemical production often need to undertake material heating, heat preservation, condensation, these requirements by heat exchanger is usually attained.This design including the selection of design scheme, design and calculation of main equipment of technology - material calculation, heat calculation, process parameter selection, equipment structure design and process design and calculation of the size, auxiliary equipment selection, process flow diagram, the main equipment content such as the technology conditions of graph. To ensure the smooth tube process as much as possible and make efficiency enhancement. With the tube heat exchanger although simple structure, but processing ability of high efficiency, great tower board operating flexibility, cost is low. The scheme is great with the tube heat exchanger optimized design.Keywords: heat exchanger with the tube type kerosene目录中文摘要 (I)ABSTRACT (II)目录 .............................................................................................................................. I II 第一章前言 (1)1.1、板式换热器的类型及工作原理 (1)1.2、板式换热器概述 (1)1.2.1、板式换热器的优点 (2)1.3、设计原则： (2)1．3．1、满足工艺和操作的要求 (3)1.3.2、满足经济上的要求 (3)1.3.3、保证安全生产 (3)1.4、设计方案简介： (3)1.4.1、选择换热器的类型 (3)1.4.2、管程安排 (3)1.5、设计任务及基本要求 (4)1.5.1、主要设备的工艺设计计算(含计算机辅助计算) (4)1.5.2、辅助设备的选型 (4)1.5.3、主要设备的工艺条件图 (4)1.5.4、设计说明书的编写 (4)第二章参数的选择及计算 (5)2.1、设计参数 (5)2.1.1、确定物性参数 (5)2.2、计算总传热系数 (5)2.2.1、热流量 (5)2.2.2、冷却水用量 (6)2.2.3、计算平均温差、校正系数 (6)2.2.4、计算传热面积 (6)2.2.5、工艺结构尺寸 (6)2.2.6、阻力损失计算 (7)2.2.6.2、壳程 (8)2.2.7、传热计算 (9)2.3、工艺系数的计算 (10)2.3.1、换热器壳体壁厚的确定 (10)2.3.2、换热器封头选择 (11)2.3.3、容器法兰选择 (12)2.3.4、管板尺寸的确定 (12)2.3.5、流体进、出口接管直径的计算 (12)2.3.6、管子拉脱力计算 (13)2.3.7、计算是否安装膨胀节 (14)2.3.8、开孔补强 (16)2.3.9、支座选用 (17)第三章设计结果汇总 (19)3.1、固定管板式换热器主要设计参数列表 (19)3.2、换热器装配图 (20)3.2.1、技术特性表 (20)3.2.2、接管表 (20)第四章设计小结 (22)第五章换热器装配图 (23)1．技术特性表 (23)2．接管表 (23)主要参考文献 (24)声明 (25)致谢 (26)第一章前言化工原理课程设计是综合应用本门课程所学知识，完成以单元操作为主的一次设计实践。
ome：化学知识驾驭基本营养物质
OME：化学知识驾驭基本营养物质随着现代生活水平的提高，人们对于食物的营养需求也越来越高。
作为身体所需的基本物质，营养物质在我们的日常饮食中起着至关重要的作用。
但实际上，除了营养摄入量，我们也需要了解一些化学知识，才能够更好地控制和选择自己的饮食。
OME的概念OME，全称为“Optimized Molecular Feed Edition”，即优化分子摄取营养素的概念。
它来源于现代化学技术的应用，试图通过对各种营养物质的分析，去寻求一种最佳的结构和比例，以达到最好的摄取效果。
在现代化学技术的应用下，我们可以更好地了解到各种营养物质的结构和作用，并通过改善饮食，提高人体对于营养物质的吸收和利用效率。
同时，对于某些患有遗传病或代谢疾病的人，OME还是一种优化饮食的有效手段，以保障其身体能够得到充足的营养。
化学知识与营养物质营养素是指人体必须获取并吸收的基本分子物质，它们的结构与功能在化学层面上有着密切的联系。
对于大部分常见营养素来说，我们应该学会了解它们的基本物理性质，并以此为基础理解它们的功能和作用。
例如，碳水化合物、蛋白质和脂类就是最为基本的营养素。
碳水化合物是人体代谢能量的主要来源，它们可以被分为单糖（如葡萄糖和果糖）、双糖（如蔗糖和乳糖）和多糖（如淀粉和纤维素）三类。
我们应该学会了解碳水化合物在饮食中的分布情况，如何通过控制摄入量和种类来维持血糖水平。
蛋白质是构成人体内部和外部结构的重要物质，在人体内起着众多作用。
人类需要大量蛋白质来进行细胞分裂和修复组织。
我们应该了解蛋白质的构成和消化吸收机制，以及通过何种方式摄入足够的蛋白质。
脂类是重要的能源来源，同时也是构成细胞膜和合成许多生物活性物质的必要成分。
不同种类的脂质含有不同的脂肪酸组成，我们应该了解这些差异，以及如何通过控制饮食中不同脂质摄入量来维护健康。
维生素、矿物质等营养素也都与化学性质有着密切联系。
对于这些营养素，我们应该了解它们的基本性质和身体所需的量，以及如何通过正常饮食或营养素补充的方式，达到足够摄入的目标。
西青果口含片的研制
目录缩略语表 (1)英文摘要 (2)中文摘要 (7)论文正文西青果口含片的研制 (11)第一章前言 (11)第二章西青果口含片制备工艺研究 (13)2.1 材料与方法 (13)2.2 结果 (17)2.3 讨论 (23)2.4 结论 (23)第三章西青果口含片质量标准研究 (25)3.1 材料与方法 (25)3.2 结果 (28)3.3 讨论 (40)3.4 结论 (40)第四章西青果口含片体内外药效学初步考察 (41)4.1 材料与方法 (41)4.2 结果 (44)4.3 讨论 (46)4.4 结论 (47)全文结论 (48)参考文献 (49)文献综述含片的研究进展 (53)参考文献 (57)攻读学位期间的研究成果 (57)致谢 (62)缩略语表英文缩写英文全称中文全称H N HourNewton小时牛顿min Minute 分钟HPLC High-performance liquid chromatograph 高效液相色谱法MCC Microcrystalline Cellulose 微晶纤维素CRH Critical Relative Humidity 临界相对湿度GABHS Group of Aβ-hemolytic streptococcus A组乙型溶血性链球菌BBTs Buccal Tablets 含片MIC Minimal Inhibitory Concentration 最低抑菌浓度H Hour 小时FBT Fentanyl Buccal Tablet 芬太尼含片CPMBT Chlorpheniramine Maleate Buccal Tablet 扑尔敏含片TBT Theophylline Buccal Tablets 茶碱含片RBT Ritodrine Buccal Tablets 利托君含片Study On Preparation Of Xiqingguo Buccal TabletsAbstractBackground and objectivesWith the development of pharmaceutical sciences, researchers pay more attention to the Buccal Drug Delivery Systems (BDDS). The advantages of BDDS are listed as follows: it can access to the lesion site directly without blood circulation or first-pass effect after administration; it would not be affected by gastrointestinal environment either;rapid onset and easy to carry; Furthermore, when serious adverse drug events happen, it could be immediately terminated. Buccal tablet is one form of the BDDS that widely used as anti-infection, anti-bacterial agents in clinical application for treating or preventing throat and oral disease. Buccal tablets such as watermelon frost buccal tablets, grass coral buccal tablets, Yinhuang buccal tablets, Cydiodine Buccal Tablets and Dequalinium Chloride Buccal Tablets are widely used in China.Xiqingguo, also known as zangqingguo, one of the commonly used traditional Chinese medicines, is the dry immature fruit of Terminalia chebula Retz. According to the Chinese Pharmacopeia 2015 edition (S1) records,it shows clearing heat and detoxification activity,mainly used for the treatment of Yin diphtheria. The main formulations are xiqingguo tea and particles, often used for the treatment of chronic pharyngitis and chronic tonsillitis.Previous studies had extracted the extractum from Xiqingguo and analyzed the main components by High performance liquid Chromatograph, HPLC). Results showed that the main components in Xiqingguo extractum were gallic acid, chebulinic acid, chebulagic acid, corilagin,chebulaninand other phenolic compounds with anti-inflammatory, anti-viral, anti -bacterial and anti-oxidative effects. Based on the pharmacological characteristics of the Xiqingguo, the aim of this study is to prepare Xiqingguo buccal tablets, which can access to the lesion site directly, rapid onset andeasy to carry.The appearance, hardness, solubility and taste were selected asquality indexs, taking orthogonal design to optimize the prescription and dosage of main materials, select the best prescription compositions, establish quality standards according to the ChinesePharmacopeia 2015 edition (S4) and evaluate the anti-bacterial and anti-inflammatory in vitro and in vivo. Provide the basis for future study.MethodsPart 1 Study on preparation technology of Xiqingguo Buccal Tablets1.1 Wettability and fluidity investigation. We investigated the Wettability of xiqingguo extractum according to the drug Wettability Test guideline in Chinese Pharmacopeia 2015 edition (S4); we also utilized fixed cone method to evaluate the liquidity of xiqingguo extractum.1.2 Screening tableting method.Wet granulation method, dry granulation method, direct powder compression method and other methods were evaluated based on the quality of the prepared tablets and one of them was chosen as the most suitable method.1.3 Determined the lozenge diameter, weight, thickness of buccal tablets. According to the experimental purpose, combined with the commonly used tablet size, shape, size and thickness, we designed appropriate tablets.1.4 Quality indexs establishment. According to the common tablets and Chinese Pharmacopeia 2015 edition (S4),combined with the purpose of the experiment, we chose the tablet appearance, hardness, solubility and effects of taste as quality indexs.1.5 Selection of the drying time of wet particles. The drying time was established according to the moisture content of the dried particles and the quality of the tablets.1.6 Prescription selection. The type and amount of tablet diluents, wetting agent, lubricantand flavoring agents were screened and selected based on the results from single factor test and orthogonal design.1.7 Process validation under the laboratory conditions. We preparedthree batches of samples according to the optimized and selected prescription and assessed the quality.1.8 Measurement of Critical Relative Humidity. We prepared six different supersaturated salt solution and placed the particles under the condition of 25℃for 48h, measured the weight of moisture absorption, taking the relative humidity of the supersaturated salt solution as the abscissa and the particle moisture absorption rate as the ordinate, draw moisture curve, the abscissa value corresponding to the tangent intersection point of the curve is the critical relative humidity.Part 2 Study on quality standard of Xiqingguo Buccal Tablets2.1 Character investigation .Use sensory to investigate shape, smell and taste.2.2 Solubility determination. We took three batches of Xiqingguo Buccal Tablets , six pieces per batch（Batch number: 160530,160531 and 160601）,the solubility was determined in accordance with Chinese Pharmacopeia 2015 edition (S4) general rules 0921 disintegration time limit .2.3 Weight variation investigation. We took twenty Xiqingguo buccal tablets from three batches (160530,160531and160601) randomly and checked the weight variationin accordance with the Chinese Pharmacopoeia 2015 edition (S4) general rules 0101.2.4 Uniformity investigation. The principal agents in Xiqingguo Buccal Tablets were phenolic acids (Gallic acid and other 5 components) which were lower than a single dose of twenty-five percent, thus, according to the Chinese Pharmacopoeia requirements, we need to investigate the uniformity of Xiqingguo Buccal Tablets according to Chinese Pharmacopoeia 2015 Edition (S4) 0941 of the content uniformity test method.2.5 Content determination.We used HPLC to quantitative determine the concentration of gallic acid, chebulanin, corilagin, chebulagic acid, chebulinic acid in Xiqingguo Buccal Tablets.Part 3 Pharmacodynamics Preliminary Investigation of Xiqingguo Buccal Tablets in vitro and in vivo.3.1 The principal agents in Xiqingguo Buccal Tablets were phenolic acids (Gallic acid, chebuninic acid, chebulagic acid, corilagin and chebulanin), which had been reported as showinganti-bacterial, anti-inflammatory and other effects. In this paper, we assessed the anti-bacterial effect in vitro by determining the minimal inhibitory concentration (MIC)of Xiqingguo Buccal Tablets against to Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. We also assessedthe anti-inflammatory effect Xiqingguo Buccal Tablets in vivo by using dimethylbenzene inducing ear edema model.ResultsPart 1 Study on preparation technology of Xiqingguo Buccal Tablets.1.1 Wettability and fluidity investigation.According to wettability and fluidity investigation, we found that the wettability and fluidity of xiqingguo extractum were poor.1.2 Prescription composition.By using single factor test and orthogonal design theoptimal formulation, we selected the optimal prescription composition: The ratio of lactose and mannitol was 1:3, ethanol concentration was 60%, magnesium stearate was 0.9% of the weight dry particles weight, aspartame dosage was 2% of the weight of dry particles, adding proper amount of orange flavor and menthol.1.3 Preparation technology. Proper amount of Xiqingguo extractum and lactose were weighed according to the prescription composition results and through over 100 mesh sieve, after mixing,added some mannitol and mixed, then added 60% ethanol dissolved menthol to the mixture to make the soft materials and granulation; Vacuum compression dried, weighed and after that, added magnesium stearate of prescriptions, aspartame and the amount of orange flavor and mixed, finally, tableting the particles by using 13mm shallow round die.1.4 Quality investigation and process validation. The appearance, hardness, solubility, taste were selected as quality indexes, the quality of prepared xiqingguo buccal tablets were assessed as qualified. The three batches of Xiqingguo Buccal Tablets samples appearance complete smooth, hardness moderated, taste good, which indicated that the Xiqingguo Buccal Tablets prescription meet the requirements.Part 2 Study on quality standard of Xiqingguo Buccal Tablets2.1 The prepared Xiqingguo Buccal Tablets looks like grayish white round shaped tablets, with good glossiness, light fragrance and sweet; weight variation and uniformity investigation of tablets were in line with the requirements.2.2 Establish and validate of the method for determination of Xiqingguo Buccal Tablets. Gallic acid,corilagin,chebulanin,chebulagic acid,chebulinic acid were in a good linear relationship with the range of 0.62 ~ 10μg/mL, 0.64 ~ 10.20μg/mL, 1.27 ~ 20.30μg/mL, 2.58 ~ 41.3μg/mL, 0.64 ~ 10.30μg/mL,respectively. The investigation of the precision, stability, repeatability and recovery of the sample showed that the method was reasonable and feasible.Part 3 Pharmacodynamics Preliminary Investigation of Xiqingguo Buccal Tablets in vitro and in vivo.3.1 The results showed that the Xiqingguo Buccal Tablets had inhibitory effects on Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, MIC were more than 1.25 mg/ mL, more than 2.5 mg/ mL, more than 2.5 mg/ mL, that XiqingguoBuccal Tablets had anti-bacterial effect.3.2 Anti-inflammatory effects of Xiqingguo Buccal Tablets in vivo by using dimethylbenzene inducing ear edema model showed that Xiqingguo Buccal Tablets had obvious anti- inflammatory effect.Conclusions1. Prescription and preparation process: The optimal prescription composition was add one portion of xiqingguo extractum with 13 portion of lactose and mannitol mixture(1:3, mass ratio), ethanol concentration was 60%, magnesium stearate was 0.9% of the weight dry particles weight, aspartame dosage is 2% of the weight of dry particles, adding proper amount of orange flavor.The preparing process was weighing proper amount of Xiqingguo extractumand lactose were weighed and through over 100 mesh sieve, after mixing,added some mannitol and mixed, then added 60% ethanol dissolved menthol to the mixture to make the soft materials and granulation; Vacuum compression dried, weighed and after that, added magnesium stearate of prescriptions, aspartame and the amount of orange flavor and mixed, finally, tableting the particles by using 13mm shallow round die.2. The prepared Xiqingguo Buccal Tablets samples appearance complete smooth, hardness moderated, taste good, which indicated that the Xiqingguo Buccal Tablets prescription meet the requirements. We also Establish and validate of the method for determination of Xiqingguo Buccal Tablets.3. In vitro and in vivo test results indicated that Xiqingguo Buccal Tablets showed stronger anti-bacterial effects and obvious anti-inflammatory effect.Key words:Xiqingguo Buccal Tablets; preparation; quality standard; Pharmacod- ynamics in vitro and in vivo.西青果口含片的研制摘要研究背景及目的随着医药工业的发展，口腔药物输送系统（Buccal Drug Delivery Systems，BDDS）因不受胃肠道环境的影响，用药后无首过效应，不经过血液循环而直接到达病灶部位发挥疗效，起效快，作用时间长，携带方便，当发生严重不良反应时，可以立即终止药物的继续吸收等优势，越来越受研究者的关注。
盛博主机M-PMI2
技术手册
版本 1.6
盛博科技Biblioteka 序感谢您使用 SBS 嵌入式 PC/104 产品。
PC/104 是嵌入式 PC 的机械电气标准。它的制定，为嵌入式应用 提供了标准的系统平台，它秉承了 IBM-PC 开放式总线结构的优点，为设 计应用系统的工程师提供了标准的、高可靠的、功能强大的、方便使用的 系统组件，从而将人力从繁琐的基于芯片的设计中解放出来。
盛博科技是国内首家国际化嵌入式计算机专业公司，不断推出高 品质的嵌入式 PC 模块，这些嵌入式 PC 模块被广泛用于各种高可靠的智 能设备中，它的超小尺寸、超低功耗、宽温特性、推荐的单 +5V 供电， 以及一系列针对嵌入式应用的功能扩展，使工程师可将它视为一个超级芯 片，为应用系统的设计引入“面向对象”的方法，也为了系统日后的维护、 升级带来更大的方便。
第三章 软件设置...........................................................................................................................13 3.1 BIOS Setup 的主画面.......................................................................................................13 3.1.1 Standard CMOS Features (标准 CMOS 参数设置) ..............................................13 3.1.2 Advanced BIOS Features (扩展 BIOS 特性设置).................................................16 3.1.3 Advanced Chipset Features(芯片组特性设置)......................................................20 3.1.4 Integrated Peripherals(在板集成设备) ..................................................................22 3.1.5 Power Management Setup (能源管理参数设置) ..................................................26 3.1.6 PnP/PCI Configurations (即插即用与 PCI 参数设置) .........................................28 3.1.7 PC Health Status (电脑健康状态) .........................................................................29 3.1.8 Frequency/Voltage Control (频率和电压控制) .....................................................30 3.1.9 Load Fail-Safe Defaults (载入最安全的缺省值) ..................................................31 3.1.10 Load Optimized Defaults (装入最优化的缺省值)..............................................31 3.1.11 Set Supervisor Password (设置超级用户密码)...................................................31 3.1.12 Set User Password (设置用户密码) ....................................................................31 3.1.13 Save & Exit Setup (保存并退出设置程序).........................................................31 3.1.14 Exit Without Saving (退出设置程序，不更新 CMOS 内容).............................31 3.2 LPCGPIO 设置 .................................................................................................................31
本科毕业设计论文《烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究》
设计题目烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究学生姓名学号专业班级指导教师院系名称材料科学与工程学院2014年6月7日目录摘要： (1)Abstract: (2)1绪论 (3)1.1 简介 (3)1.2 钕铁硼的腐蚀机理 (3)1.3 钕铁硼磁体金属镀层工艺 (4)1.3.1 镀锌 (4)1.3.2 镀镍 (4)1.3.3 镀铜 (4)1.3.4 化学镀镍 (5)1.3.5 生产设备及过程 (5)1.4钕铁硼金属镀层技术的改进 (6)1.4.1 镀锌技术 (6)1.4.2 镀镍技术 (6)1.4.3 镀铜技术 (7)1.4.4 化学镀镍技术 (7)1.4.5 生产设备及方式 (7)1.5 国内外烧结钕铁硼镀层技术最新研究成果 (8)1.6 电镀前处理工艺 (9)1.6.1 烘烤除油 (9)1.6.2 封孔 (9)1.6.3 倒角 (10)1.6.4 化学除油 (10)1.6.5 酸洗 (11)1.6.6 喷砂 (12)1.7 课题来源及研究内容 (13)2烧结钕铁硼磁体电镀前处理工艺和酸洗试验 (15)2.1 电镀前处理工艺流程试验 (15)2.1.1 材料及试验方法 (15)2.1.2 不同的前处理工艺流程 (14)2.1.3 试验结果 (16)2.1.4 试验分析 (16)2.2 酸洗时间试验 (17)2.2.1 试验材料 (17)2.2.2 试验方法 (17)2.2.3 试验结果与讨论 (17)3烧结钕铁硼材料镀镍层退镀试验 (19)3.1 退镀方法的筛选 (19)3.2 退镀试验材料及方法 (19)3.3 试验过程 (20)3.3.1 配方药品的选定 (20)3.3.2 试剂浓度的确定 (21)3.4电镜分析表面形貌 (24)4结论与展望 (24)4.1 结论 (24)4.2 展望 (25)致谢 (26)参考文献 (27)烧结钕铁硼磁性材料电镀前处理工艺探究摘要：对烧结钕铁硼磁性材料的不同前处理流程和工艺规范进行比对试验，比较不同前处理工艺的镀层结合力和耐蚀性，用电子扫描电镜分析样品酸洗后的表面结构和腐蚀形态。
白化病家系OCA２基因变异分析及产前诊断
·论著·《中国产前诊断杂志（电子版）》 ２０２２年第１４卷第２期白化病家系犗犆犃２基因变异分析及产前诊断吴轲１ 朱沅珍２ （１．义乌市妇幼保健院产前诊断中心，浙江义乌 ３２２０００；２．义乌市妇幼保健院检验科，浙江义乌 ３２２０００）【摘要】 目的 通过二代测序技术对１例白化病家系的先证者进行基因变异检测，并分析胎儿基因携带情况，为胎儿提供产前诊断。
方法 对该家系中白化病患儿进行二代测序，分析相关基因变异情况，孕妇在知情同意后对其羊膜腔穿刺获取羊水，利用Ｓａｎｇｅｒ测序验证分析胎儿的基因变异位点。
结果 先证者的犗犆犃２基因存在２处杂合变异位点（ＮＭ＿０００２７５．３），一处为ｃ．４０６Ｃ＞Ｔ（ｐ．Ｒ１３６ ）来源于父亲；另一处为ｃ．１５６０＿１５６２ｄｅｌ（ｐ．Ｌ５２１ｄｅｌ），来源于母亲。
胎儿的犗犆犃２基因变异位点验证结果与先证者一致。
结论 白化病的危害主要是眼部损害和易患皮肤癌。
二代测序技术为白化病患者的产前诊断、遗传咨询和婚育提供技术支持，可以有效地预防重型患儿的出生。
【关键词】 白化病；犗犆犃２基因；产前诊断【中图分类号】 Ｒ７１４．５５ 【文献标识码】 Ａ犇犗犐：１０．１３４７０／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｐｄ．２０２２．０２．００６ 通信作者：朱沅珍，Ｅ ｍａｉｌ：７５４２９９０５８＠ｑｑ．ｃｏｍ犕狌狋犪狋犻狅狀犪狀犪犾狔狊犻狊犪狀犱狆狉犲狀犪狋犪犾犱犻犪犵狀狅狊犻狊狅犳犪犳犪犿犻犾狔狑犻狋犺犪犾犫犻狀犻狊犿犠狌犓犲１，犣犺狌犢狌犪狀狕犺犲狀２ １．犘狉犲狀犪狋犪犾犇犻犵犪狀狅狊犻狊犆犲狀狋犲狉，犢犻狑狌犕犪狋犲狉狀犻狋狔犪狀犱犆犺犻犾犱犎犲犪犾狋犺犆犪狉犲犎狅狊狆犻狋犪犾，犢犻狑狌３２２００，犣犺犲犼犻犪狀犵，犆犺犻狀犪；２．犇犲狆犪狉狋犿犲狀狋狅犳犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犕犲犱犻犮犻狀犲，犢犻狑狌犕犪狋犲狉狀犻狋狔犪狀犱犆犺犻犾犱犎犲犪犾狋犺犆犪狉犲犎狅狊狆犻狋犪犾，犢犻狑狌３２２００，犣犺犲犼犻犪狀犵，犆犺犻狀犪 犆狅狉狉犲狊狆狅狀犱犻狀犵犪狌狋犺狅狉：犣犺狌犢狌犪狀狕犺犲狀，犈犿犪犻犾：７５４２９９０５８＠狇狇．犮狅犿【犃犫狊狋狉犪犮狋】 犗犫犼犲犮狋犻狏犲 Ｍｕｔａｔｉｏｎｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｖａｒｉａｎｔｓｏｆａｆａｍｉｌｙｗｉｔｈａｌｂｉｎｉｓｍｂｙｎｅｘｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ，ｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｇｅｎｏｍｅｖａｒｉａｎｔｓｏｆｔｈｅｆｅｔｕｓａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｇｅｎｅｔｉｃｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ．犕犲狋犺狅犱狊 Ｎｅｘｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｖａｒｉａｎｔｓｏｆａｆａｍｉｌｙｗｉｔｈａｌｂｉｎｉｓｍ．Ｔｈｅｇｒａｖｉｄａｓｉｇｎｅｄａｎｉｎｆｏｒｍｅｄｃｏｎｓｅｎｔｆｏｒａｍｎｉｏｃｅｎｔｅｓｉｓ，ａｍｎｉｏｔｉｃｆｌｕｉｄｗａｓｕｓｅｄｆｏｒａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｇｅｎｏｍｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｆｅｔｕｓｂｙＳａｎｇｅｒｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ．犚犲狊狌犾狋狊 Ｔｈｅｐｒｏｂａｎｄｈａｄｔｗｏｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｕｓｖａｒｉａｎｔｓｏｆ犗犆犃２ｇｅｎｅ，ｏｎｅｗａｓｃ．４０６Ｃ＞Ｔ（ｐ．Ｒ１３６ ）（ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｆａｔｈｅｒ）；ａｎｏｔｈｅｒｗａｓｃ．１５６０＿１５６２ｄｅｌ（ｐ．Ｌ５２１ｄｅｌ）（ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｍｏｔｈｅｒ）．Ｔｈｅｖａｒｉａｎｔｓｏｆｔｈｅｆｅｔｕｓｗｅｒｅｔｈｅｓａｍｅｗｉｔｈｔｈｅｐｒｏｂａｎｄ，ａｎｄｂｏｔｈｐａｒｅｎｔｓｓｈｏｗｅｄａｎｏｒｍａｌｋａｒｙｏｔｙｐｅ．犆狅狀犮犾狌狊犻狅狀 Ｔｈｅｍａｊｏｒｈａｚａｒｄｏｆａｌｂｉｎｉｓｍａｒｅｅｙｅｄａｍａｇｅａｎｄｓｋｉｎｃａｎｃｅｒ．Ｎｅｘｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇｐｒｏｖｉｄｅｓｔｅｃｈｎｉｃａｌｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｇｅｎｅｔｉｃｃｏｕｎｓｅｌｉｎｇａｎｄｍａｒｒｉａｇｅａｎｄｃｈｉｌｄｂｅａｒｉｎｇｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｌｂｉｎｉｓｍ，ａｎｄａｌｓｏｉｔｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｐｒｅｖｅｎｔａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｂｉｒｔｈｄｅｆｅｃｔｓ．【犓犲狔狑狅狉犱狊】 Ａｌｂｉｎｉｓｍ；犗犆犃２ｇｅｎｅ；Ｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ 白化病（ａｌｂｉｎｉｓｍ）是一组与黑色素合成或转运相关的基因变异引起的单基因遗传病。
6. Optimized Antioxidant
Free radical damage to DNA 自由基损伤DNA
Free radical damage known to affect protein/lipid complexes 自由基损伤
Contributes to sub-optimal cellular function 细胞功能下降
BUT ALSO...
Free radicals cause damage to cellular DNA 自由基还能引起细胞内DNA损伤
Pollution 污染 Exercise 运动 Sunlight 阳光
Respiration 呼吸 Anaesthesia 麻醉
Immune Defences 免疫
Biomolecule damaging agents 分子性损伤因子
eg free radicals 自由基
Defence mechanisms prevent/repair biomolecule damage 机体防御
Free radicals generated by external influences
自由基产生的外部原因
Anaesthesia 麻醉
Electron micrographs of normal canine erythrocytes (left) & canine erythrocytes following acute oxidative stress (right) 电镜下的正常犬红细胞（左）与急性氧应激下的红细胞（右）
Immune cell
Y
Antibodies
Y Y Y Y Y
Antioxidants and Immune Function 抗氧化剂与免疫功能
啤酒的发酵论文
2222徐州工业职业技术学院毕业论文（设计）题目: 小试啤酒发酵工艺条件优化年级专业: 生物化工工艺061班学生姓名: 周黄海学号: 630104008 指导教师: 吴昊职称: 讲师导师单位: 徐州工业职业技术学院小试啤酒发酵工艺条件优化摘要目前啤酒工业生产技术条件已经非常成熟，本次实验对啤酒的温度、糖度、接种量等条件进行小试单因素实验，再通过正交实验对啤酒发酵条件进行优化以提高啤酒的质量。
通过本次正交实验结果分析得到最适啤酒的酿造条件为：发酵温度T=10~15℃；发酵糖度50Bé；发酵酸度PH6.5；接种量0.2%。
关键词：精选浸渍发芽干燥粉碎糊化糖化酒花过滤杀菌后处理Test a small beer fermentation process optimizationAbstractAt present, beer production technology industry conditions could have been very mature, the experiment on the temperature of beer, sugar, acidity, and other conditions of single-factor test in small experiments, and then through the orthogonal to the beer fermentation conditions are optimized to improve the quality of beer. The adoption of orthogonal experimental results of the analysis of the optimal conditions for brewing beer: fermentation temperature T = 10 ~ 15 ℃; fermentation of sugar 50Bé; fermentation acidity PH6.5; inoculum 0.2 percent.Key words: selection of dry impregnation germination saccharification hop smash pasting post-processing filter sterilization目录1．小试啤酒发酵工艺条件优化摘要 (1)2. Abstract (2)3.目录 (3)一.概述 (5)二．啤酒生产工艺过程 (6)三．啤酒的酿造过程 (7)四．麦芽的制备 (9)五．麦芽汁的制备工艺 (10)5．1麦芽的粉碎 (11)5．2麦芽的糖化 (12)5．3麦芽醪的过滤 (13)5．4麦汁的煮沸和酒花的添加 (13)六、啤酒的发酵 (14)七．啤酒的灌装 (15)八．本论文的目的和意义 (16)第二章实验部分 (17)参考文献 (21)致谢 (22)第一章概述一、啤酒及其种类1.定义由大麦和酒花制成的含有CO2的酒精饮料2.啤酒的种类按生产方法和酵母种类分：上面发酵啤酒、下面发酵啤酒。
环氧树脂固化动力学论文
有真正使用价值的环氧材料。工程中常用胺类固化剂：乙二胺、二乙烯多胺、多乙烯多
胺等。
1.2.1
1.2.1.1一级胺固化机理
若按氮原子上取代基（R）数目可分为一级胺、二级胺和三级胺；若按N数目可 分为单胺、双胺和多胺；按结构可分为脂肪胺、脂环胺和芳香胺。
Epoxy curi ng reacti on mai nly occurs in the epoxy group. Curing process in epoxy res in curi ng age nts or molecules un der the in flue nee of accelerator cha in growth, branching and crosslinking, molecular weight is increasing, and eventually the formation of three-dimensional network structure. Degree of resin cross-linking (curing effect) directly determ ines the properties of the materials, therefore, a fixed res in and curi ng age nt system, how to select the best conditions for curing process to get the best performanee of the material is particularly important. Thermal analysis is the process of curing one of the most importa nt means, by measuri ng the thermal effect of the curi ng process, the establishme nt of curi ng kin etics model, i n theory, the process of curi ng react ion predict ion. Can be calculated by kinetic factors, and further optimize the curing process.
第二章--晶体生长
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
二、悬浮区熔法（FZ法）
方法： 依靠熔体的表面张力，使熔区悬浮于多晶Si与下方长出
的单晶之间，通过熔区的移动而进行提纯和生长单晶。
优点：
实现均匀掺杂的方法:
1、采用高拉晶速率、低旋转速度生长单晶：当生长参数 v / D 的值较大时，ke的值比k0大，甚至能够接近1。 2、持续加入多晶硅生料，保持初始掺杂浓度不变。
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
直拉法(CZ法)生长单晶的特点
优点：所生长单晶的直径较大成本相对较低; 通过热场调整及晶转，埚转等工艺参数的优化， 可较好控制电阻率径向均匀性
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
三、GaAs晶体生长技术
1、初始材料
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
2、晶体生长技术
液封直拉法(Czochralski法) 熔融B2O3液封，高压 (>1atm)，石墨坩埚
Bridgman法（双温区闭管法）
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
四、材料特征
1、晶片整形
去除仔晶和锭尾 外形研磨，确定晶锭直径 研磨标识面或槽，去顶晶锭的晶向和导电类型 切片 晶片研磨 晶片抛光 清洗 装入片盒
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
径向研磨 定位面研磨
微电子技术工艺原理
第二章 晶体生长
晶面定向与晶面标识
由于晶体具有各向异性，不同的晶向，物理化学性质都不一 样，必须按一定的晶向（或解理面）进行切割，如双极器件： {111}面; MOS器件：{100}面。8” 以下硅片需要沿晶锭轴向磨出 平边来指示晶向和导电类型。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
几种有害元素中毒现象 汞中毒
汞为银白色的液态金属，常温中即有蒸发。汞中毒 （mercurypoisoning）以慢性为多见，主要发生在生产 活动中，长期吸入汞蒸气和汞化合物粉尘所致。以精神 -神经异常、齿龈炎、震颤为主要症状。大剂量汞蒸气 吸入或汞化合物摄入即发生急性汞中毒。对汞过敏者， 即使局部涂沫汞油基质制剂，亦可发生中毒。接触汞机 会较多的有汞矿开采，汞合金冶炼，金和银提取，汞整 流器，以及真空泵、照明灯、仪表、温度计、补牙汞合 金、雷汞、颜料、制药、核反应堆冷却剂和防原子辐射 材料等的生产工人。 2005年5月27日，合肥私人诊所医生疏忽水银输进 病人身体。
惠州镉中毒事件的部分受害者
二、人体内化学元素的功能
元素在人体内所起到的生理和生化作用，主要有以下几个方面： （1）结构材料。无机元素中钙、磷构成硬组织，碳、氢、氧、氮、硫 构成有机大分子结构材料，如多糖、蛋白质等。
（2）载体作用。如含有Fe2+的血红蛋白对O2和CO2的运载作用等。
（3）激活作用。人体内约有1/4的酶的活性与金属离子有关。有的金 属离子参与酶的固定组成，称为金属酶。金属离子充当了酶的激活剂。
锌
（人体内含 锌量2～2.5 克）
2、非必需元素 顾名思义是人体不需要的元素。 它也可分两类：一类虽然是人体的新陈代谢或发育 生长不需要的，但是人体掇入少量后，不会产生严 重病理现象者，常称无害元素如铋元素等；另一类 ，不仅人体不需要，而且摄入微量，就会出现病态 或中毒症状者，常称有害元素或有毒无素，如汞、 镉、铅等。氧碳源自6518钙
磷
2
1
钠
氯
0.15
0.15
氢
氮
10
3
硫
钾
0.25
0.35
镁
0.05
常量元素占人体总量的99.95%
另外一类叫微量元素也称痕量元素，指每天摄入量在0.04 克以下，在人体中含量低于0.01％的元素。目前已确定的微量 元素有铁、铜、锌、铷、锶、氟、硼、溴、碘、钡、锰、硒 、铬、钼、砷、钴、钒等17种（有的如镍、碲等尚未确定） ，这17种元素占人体约0.05％。这些元素在体内含量真是微乎 其微，如锌在人体中只有百万分之三十三，氟不超过百万分 之四十，铁也只有百万分之六十。然而，就是这些看来微不 足道的元素，与机体的生命活动关系密切，与人的生存和健 康息息相关。它们当中，有的是组成人体血液的重要成分， 有的是构成人体细胞不可缺少的物质，也有的是形成人体中 某些酶、激素或维生素等活性物质的核心成分。总之，微量 元素能帮助将普通元素运输到身体各个部分，对人的正常代 谢和身体健康有着举足轻重的作用。
镉中毒
职业性镉中毒诊断标准（GBZ17-2002 ）适用于各种职业接 触镉及其化合物的作业，如金属镉及含镉合金冶炼、焊接、镍镉电池制造、颜料制造、金属表层镀镉等。职业性镉中毒主要 是吸入镉化合物烟、尘所致的疾病。急性中毒以呼吸系统损害 为主要表现;慢性中毒引起以肾小管病变为主的肾脏损害，亦可 引起其他器官的改变。
表4.3 几种微量元素的主要功能
元素名称 铁 主要功能 1.是血红蛋白或肌红蛋白质的结构 中心； 2.是肝脏等组织的重要组成部分； 3.是许多酶（酵素）的活性部分。 不正常时的症状 1.缺铁时会引起贫血、抵抗 力低、易感染疾病； （成人体内 2.体内含铁过多时，会造成 铁的总量约 皮肤色素沉着，并会引起肝 为2～4克） 硬化，诱发心脏病。 铜参与30多种酶的组成和活化，如 1.缺少时会使许多重要的器 细胞色素C氧化酶、尿酸盐氧化酶、 官不能正常运行，血管和骨 铜 过氧化物歧化酶以及某些血浆和结 骼系统变得脆弱； （成人体内 含铜量0.1克） 缔组织的单胺氧化酶等，是正常的 2.缺铜时会导致白化病； 新陈代谢所必需的 。 3.铜过量多可加速衰老。 1.是合成蛋白质和核酸酶的必需元 1.缺锌时会造成蛋白质合成 素； 障碍，细胞分裂受到干扰， 2.大约有160种酶含有锌元素； 从而生长停滞、生殖受阻、 3.促进生长发育 ； 免疫力低下，儿童缺锌则味 4.参与性腺、胰腺、脑下垂体活动； 觉、嗅觉减退； 5.存在于所有动物的眼睛中。 2.体内锌过量会引发长期腹 泻，发生呕吐及上腹痛。
必须指出：有人对有毒无素和微量元素作用混
淆不清，误称有毒无素为微量元素，这是错误的。 同时，不可把微量元素称为有毒或有害元素。下面 举两例来说明：
硒是微量元素，人体离不了它，它在人体内有抗 细胞老化、抗癌等重要功能，如果缺硒就会导致心肌
病变、贫血等疾病。但是，人体含硒量不可过高，过
高也会引起恶心腹泻和神经中毒。如每天硒摄人量超
一、人体中化学元素的分类
常量元素：11种，占99.95% 人 体 内 化 学 元 素 必需元素 微量元素：20多种，占0.05%
无害元素 非必需元素 有害元素
1 、必需元素：指人体新陈代谢或生育成长过程中
必不可少的元素。又可分两类：一类叫常量（宏量）
元素，指每天撮入0.04克以上，且占人体0.05％以上
的元素，常量元素有11种，它们是氧、碳、氢、氮、 钙、磷、钾、硫、钠、氯和镁等。其中氧、碳、氢和 氮四种元素占人体总重的 96％，其余 7 种占人体 3.95 ％，总计常量元素占人体99.95%。 人体中常量元素的名称及其含量见表4.2
表4.2 人体中常量元素的名称及其含量 名称 含量(%) 名称 含量(%) 名称 含量(%)
第四章
4.1 人体内的化学元素概述
4.2 营养与健康 4.3 膳食平衡与营养效能
保健与化学
健康长寿是人类的共
4.4 药膳学
同愿望。许多资料表明，危 害人类健康的疾病都与体内 4.5 食疗学 某些元素的平衡失调有关。 因此，了解生命元素的功能， 4.6 老年保健 并正确理解饮食、营养与健 康的关系，树立平衡营养观 念，对于预防疾病、增强体 4.7 减肥问题 质、保持健康具有重要意义。 思考题
镉中毒让人“变形”----镉被人体吸收后，将在体内形成 镉硫蛋白，它首先使肝脏受损，继而引起骨软化症。该病以疼 痛为特点，疼痛性质为刺痛，始于腰、背，继而波及肩、膝、 髋关节，并逐渐扩至全身。活动时，这种疼痛会加剧。轻症患 者，咳嗽或轻微外伤即可引发病理性骨折；重症患者，其四肢 可屈曲变形，身高比健康时缩短10～30厘米。镉中毒是慢性过 程，潜伏期最短为2～8年，一般为15～20年。目前，医学界认 为还没有有效的药物可以让镉从体内排除。
一、人体中化学元素的分类 二、人体内化学元素的功能
表4.1 一些主要生物元素及其功能
元素名称 碳 氢 氧 氮 氟 氯 碘 硫 硒 磷 硅 钾 钠 钙 镁 锌 锰 铁 钴 铜 钼 钒 铬 元素符号 C H O N F Cl I S Se P Si K Na Ca Mg Zn Mn Fe Co Cu Mo V Cr 主 要 功 能 有机化合物的主要组成成分 水及有机化合物的主要组成成分 水及有机化合物的主要组成成分 有机化合物的组成成分 人体骨骼成长所必需的元素 细胞外的阴离子（Cl-），维持体液平衡 甲状腺素的成分 蛋白质的成分 与肝功能肌肉代谢有关的元素 含在ATP等之中，是生物合成与能量代谢必需的元素 骨骼及软骨形成的初期阶段必需的元素 细胞内的阳离子（K+），维持体液平衡 细胞外的阳离子（Na+），维持体液平衡 骨骼、牙齿的主要组分，神经传递和肌肉收缩必需的元素 酶的激活，叶绿素构成，骨骼的成分 胰岛素的成分。许多酶的活性中心 酶的激活，光合作用中水分解必需的元素 组成血红蛋白、细胞色素、铁-硫蛋白等，输送氧 形成红血球所必需的维生素B12的组分 铜蛋白的组分，铁的吸收和利用 黄素氧化酶、醛氧化酶，固氮酶等必需的元素 促进牙齿的矿化 促进葡萄糖的利用，与胰岛素的作用机制有关
过0.0001克，人就会中毒，直至死亡。人体对硒的需
要量极少，尽管硒的化合物有剧毒，但决不可称它为 有毒元素。
镉元素常混入铜矿、锌矿等矿物中，在冶炼过程中进入废
渣，再被雨水冲刷进入河（湖）水，被动植物吸收，造成镉污 染，当镉进入人体，会跟人体蛋白质结合成有毒的镉硫蛋白， 危害造骨功能，从而造成骨质疏松、骨萎缩变形、全身酸痛等。 日本“神通川”河两岸常见的骨痛病，镉是罪魁祸首。1972年 世界卫生组织宣称，人体缺乏排镉功能，每日摄入量应为零， 即不可摄入镉。因此，不要因为在人体查到残留的微量镉而误 称它为微量元素，而应称它为有害元素。
1931年日本富山发生“痛痛病”
20世纪初期开始，人们发现富山平原上 “神通川”河流两岸地区的水稻普遍生长不良。 1931年又出现了一种怪病，患者大多是妇女，病症表现为腰、手、脚等关节疼痛。病症持续几
年后，患者全身各部位会发生神经痛、骨痛现象，行动困难，甚至呼吸都会带来难以忍受的痛
苦。到了患病后期，患者骨骼软化、萎缩，四肢弯曲，脊柱变形，骨质松脆，就连咳嗽都能引 起骨折。患者不能进食，疼痛无比，常常大叫“痛死了！”“痛死了！”有的人因无法忍受痛 苦而自杀。这种病由此得名为“骨癌病”或“痛痛病”（Itai－Itai Disease）。 1946～1960年，日本医学界从事综合临床、病理、流行病学、动物实验和分析化学的人员 经过长期研究后发现，“骨痛病”是由于神通川上游的神冈矿山废水引起的镉（Cd）中毒。 据记载，由于工业的发展，富山县神通川上游的神冈矿山从19世纪80年代成为日本铝矿、 锌矿的生产基地。神通川流域从1913年开始炼锌，“骨痛病”正是由于炼锌厂排放的含镉废水 污染了周围的耕地和水源而引起的。
4.2 营养与健康
健康的定义 1989年世界卫生组织提出了有关健康的新概念：除了躯体 （生理）健康、心理健康和社会适应良好外，还要加上道德健 康，只有这四个方面健康才算是完全健康。躯体（生理）健康、 心理健康、道德健康和社会适应健康包括四个方面内容 ： （1）躯体（生理）健康：这是健康的基础，指人体结构完 整，生理功能正常； （2）心理健康：具有同情心与爱心，情绪稳定，具有责任 心和自信心，热爱生活，和睦相处，善于交往，有较强的社会 适应能力，知足常乐；