金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响

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金纳多联合钙离子阻滞剂对冠心病大鼠药酒中毒后心肌保护作用

金纳多联合钙离子阻滞剂对冠心病大鼠药酒中毒后心肌保护作用
u rp io i g whl i oo ia x mi ain w s p rome . s l Gi ao o i e acu ih b trte t n a o i v f c o o s n n , i h s lgc le a n t a e r d Re u t e t o f s n tn c mbn d c li m n ii r ame th s p st e ef t o i e
梁诗颂 , 丽娟 金
[ 摘要] 目的 观察金纳多联合钙离子阻滞剂对冠 心病大 鼠药酒 中毒后 心肌 的保 护作用 。方法 将成功构
建冠心病大 鼠药酒中毒模 型分 为不 同的治疗组 , 根据不同组别行药物治疗 , 分别 于治疗后不 同时间点取 材 , 对血清
中 总超 氧 化 物 歧 化 酶 ( T—S D)丙 二 醛 ( D 、 酸 激 酶 ( K) 乳 酸 脱 氢 酶 ( D 含 量 测 定 , O 、 M A) 肌 C 和 L H) 以及 心 肌 组 织 行
宁夏 医 学杂 志 2 1 0 0年 1 2月第 3 2卷 第 l 2期
Nnx igi dJ D c2 1 V l 2, o1 aMe , e.00, o 3 N .2
文章编号: 0 —9921)2 11— 3 1 1 54(001 — 1 0 0 2
・ 论Leabharlann 著 ・ 金 纳 多联 合 钙 离子 阻滞剂对 冠 心病 大 鼠药 酒 中毒 后 心 肌保 护作 用
LA h —s g, 一 n ( i x epe opt , icun70 2 ,hn ) 1NGSi o Ⅳ n n . Nn i P olgH silYn ha 50 1 C ia ga a [ btat Obet e T x l epo c v f c f ia ncm ie a im ih ir nm oada o rnr erds A s c] r jc v oepo rt t e f to nt o bndclu i t ycri f ooayha i i r e i ee s G o c n b oo l c t —

慢性酒精中毒大鼠大脑皮质血管内皮生长因子表达的变化

慢性酒精中毒大鼠大脑皮质血管内皮生长因子表达的变化

对照组 ( n = 5) 模型组 ( n = 5)
造模 4 周末
42138 ± 5139
67127 ± 61361)
造模 8 周末
46115 ± 6137
94124 ± 121271)
造模 12 周末
56126 ± 7133
109125 ± 161141)
造模 16周末
58137 ± 7119
142143 ± 171141)
酒精中毒性脑病发生的确切机制尚不清楚 ,但已有证 据表明 ,酒精导致的脑血管损害是酒精性中毒性脑病发生 的病理机制之一 [1 ] 。血管内皮生长因子 ( vascular endothe2 lial grow th factor, VEGF)是一种特异性作用于血管内皮细 胞 、具有分裂原作用 、促进血管生成和增强血管通透性作用 的细胞因子 。本研究通过对酒精中毒大鼠大脑皮质 VEGF 表达变化情况的观察 ,探讨酒精引起脑血管病变及产生相 应脑损害的病理机制 。
2 结果
VEGF表达结果见表 1。与对照组比较 ,模型组造模开 始后 4, 8, 12, 16周末时 VEGF表达均明显增加 ( P < 0105) ; 造模后 4 ~16 周 期 间 , 模 型 组 VEGF 表 达 呈 上 调 趋 势 , VEGF表达在模型组各时间点的比较 ,差异具有显著性意
表 1 模型组与对照组不同时间点 VEGF表达的比较
参考文献
[ 1 ] Fang XH , Longstreth W T J r, L i SC, et al. Longitudinal study of blood p ressure and stroke in over 37, 000 peop le in China [ J ]. Cerebrovasc D is, 2001, 11 ( 3) : 225 - 229.

金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
d t mie e n y l i d x s( S d T lv l o l e n t n n l m , e s rd h o ts l e e r n d h zmo gc i e e A Ta ) e e fi r u c o a a m au e ea poi o i r e t e o a n l n AL s v f i ip s t p sf v
色 观 察 肝组 织 形 态学 改 变 , 各 时相 肝 右 叶组 织 1 c 取 . m×tm ×02m用 1%甲醛 固定 , 5 e .c 0 HE染 色 , 光镜 观
察. 1 . 统 计 学方 法 4
实验 结果 用均 数 ±标准 差 ( ±S 表 示 , ) 差异性 比较采 用 S S 1.软 件进 行数 据处 理. P S1 0
1 实验设备 . 2

E i — LI p sX 型流式细胞仪( 国B cm n c 1 美 ek a 公司) 及实验光学显微镜.
1 实验动物 选用雄性 Wia大鼠( . 3 sr t 吉林大学动物 中心提供)体重 20 20 , , 0~ 5 g周龄 6 8 合格证号 : ~ 周. ( )0 6 0 0 . 吉 2 0 — 0 7
c l yf w yo ty e au td t eh p tc t s a h lgc a g . s ls Th a l s S n T a r et e l b o c tmer . v l a e e a o y e p t oo ia d ma e Re u t : er t a maA T a dAL t h e me s l h l p t i
金 纳 多对 大 鼠肝 脏 缺 血 再 灌 注 损 伤 保 护作 用 的 实验 研 究

金纳多对大鼠急性脊髓损伤后神经细胞的影响

金纳多对大鼠急性脊髓损伤后神经细胞的影响

良反 应 , 严重 影 响 了患者 的生 活质 量 , 在 一定 程度 也
上影 响放 、 疗 的临 床应 用 。 因而 研 究 明 确 对抗 放 、 化 化 疗 后毒 副反 应 的 药物 成 为近 年 来 医 学 界 研 究 的热
与环 酰 生 盐水 照比 J<0 5 磷 胺+ 理 对 较 p . 0
后 眼球 采 血 , 离血 清 , 定 血 常 规 及 肝 、 分 测 肾功 能 [ , 2 ]
结 果 见 表 3 表 4 , 。
表 3 魁 英 胶 囊 对 放 疗 致 中毒 小 鼠血 常 规 变 化
的影 响( x+s l 1 ) 。,= 0
效 , 时拮抗 抗 癌化 疗 引 起 的毒 副 作 用 , 作 用 机 制 同 其
只 , 雄各半 , 雌 随机均分 为 囊小 剂 量组 0 2 5g・ g ; .2 k 放
研究 表 明 , 中甘 草 的有效 成 分甘 草甜 素在 降低 方 环 磷 酰胺 和喜 树 碱 的毒 副 反 应 时 ,对 其 抑 制 小 鼠造 血 功 能具有 保 护作 用[ 。本 实验 表 明 , 英胶 囊 能够 4 ] 魁 对 抗化 疗 和放 疗 引起 的 白细胞 降低 , 同时对抗 放疗 引 起的 T P升 高 。临 床 应 用 也 证 实 了魁 英 胶 囊 与 抗 癌 药 物联 合应 用 时患 者 的疼 痛 减 轻 , 欲 增 加 , 化 疗 食 对 的耐受 力增 强 , 活 质 量 明 显 提 高 。 因此 , 英 胶 囊 生 魁
摘要 : 目的 探 讨银 杏 叶提 取 物 ( 纳 多) 脊 髓损 伤 大 鼠 损 伤 金 对
区凋 亡 细胞 的作 用 。 法 方
6 大 鼠 分正 常组 、 伤 组 和 药 物 O只 损

金纳多对脑缺血再灌注损伤大鼠MMP-9活性和血脑屏障通透性的影响

金纳多对脑缺血再灌注损伤大鼠MMP-9活性和血脑屏障通透性的影响

金纳多对脑缺血再灌注损伤大鼠MMP-9活性和血脑屏障通透性的影响杨霄鹏李秋芳1杨瑞玲2郭志松3(郑州大学第二附属医院神经内科,河南郑州450014)〔摘要〕目的探讨金纳多对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。

方法采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,将成模大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、金钠多治疗组,各组按缺血再灌注6、12、24h 三个时间点分为3个亚组,每组10只。

用RT-PCR 方法测定损伤侧脑组织中MMP-9活性变化,用伊文思蓝方法测定同侧脑组织血脑屏障通透性。

结果(1)随缺血再灌注时间延长,MMP-9含量、EB 含量开始逐渐增加,各组之间表达差异均具有统计学意义(P <0.05)。

(2)金纳多治疗组MMP-9活性及EB 含量各个时间点明显低于缺血再灌注组(P <0.05)。

结论金纳多通过抑制脑缺血再灌注大鼠MMP-9的活性,减轻血脑屏障通透性,可能是其发挥脑保护作用的机制之一。

〔关键词〕金纳多;基质金属蛋白酶;血脑屏障通透性〔中图分类号〕R74〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)10-2105-03;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.10.0501郑州大学护理学院临床教研室2河南大学第一附属医院药剂科3河南省人民医院ICU通讯作者:郭志松(1974-),男,副主任医师,主要从事脑血管病研究。

第一作者:杨霄鹏(1973-),男,副主任医师,硕士生导师,主要从事脑血管病及神经免疫性疾病研究。

血脑屏障破坏被认为在脑缺血再灌注损伤中起关键作用。

基质金属蛋白酶9(MMP-9)与血脑屏障的通透性密切相关〔1〕,能降解和破坏血脑屏障基底膜的Ⅳ型胶原引起脑水肿〔2〕。

金纳多是一种标准化银杏叶萃取物,能保护细胞膜的结构及功能的完整性,明显减少脑缺血后脑梗死面积,减轻脑缺血后神经功能缺损,对缺血神经细胞有保护作用〔3〕。

本试验进一步探讨其在脑缺血再灌注损伤时脑保护作用的机制。

金纳多注射液对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织中核因子-κB表达的影响

金纳多注射液对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织中核因子-κB表达的影响

j u r y W s a e s t a b l i s h e d b y t a i l - v e i n i n j e c t i o n w i t h L P S .M o r p h o l o g i c a l c h a n g e s o f l u n g t i s s u e s w e r e o b s e r v e d u n d e r l i g h t mi c r o s c o p e . T h e
少 N F — Biblioteka B表 达 有 关 。 关键词 : 急性肺损伤 ; 金纳 多 ; 脂多糖 ; 肿瘤坏死 因子一 仅; 核 因子一 K B
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 9— 6 4 6 9 . 2 0 1 5 . 1 2 . 0 1 1
c o n t e n t o f T NF — i n s e Y u m a n d t h e e x p r e s s i o n o f NF — K B i n l u n g t i s s u e s w e r e d e t e c t e d i n e a c h g r o u p .Re s u l t s C o mp a r e d wi t h c o n t r o l
刘 子宸 , 吴 棣 , 王 刚 , 李永 刚 , 刘 少斌 , 张献 彩
( 1 . 邢 台 医学高等专科 学校 解剖教研 室 ; 2 . 邢 台市第三 医院妇产科 , 河北 邢 台 0 5 4 0 0 0 )
摘要 : 目的 探讨金 纳多注射 液对 脂多糖致 急性肺损 伤 ( A u) 大鼠肺组织 中核因子. K B ( N F . K B ) 表达 的影 响。方法 采用 随

金纳多说明书

金纳多说明书

金纳多说明书【药品名称】通用名称:银杏叶提取物片商品名称:金纳多【成份】每片含有银杏叶提取物 40mg,其中银杏黄酮苷 96mg,萜类内酯24mg。

【性状】本品为浅黄色薄膜衣片。

【适应症】主要用于脑部、周边等血液循环障碍。

1、急慢性脑机能不全及其后遗症:如中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。

2、耳部血流及神经障碍:耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。

3、眼部血流及神经障碍:糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。

4、周围循环障碍:各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。

【规格】每片 40mg。

【用法用量】口服,一日 2 3 次,一次 1 2 片,具体剂量应根据病情在医生指导下调整。

【不良反应】1、罕见胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。

2、可能出现头痛、头晕等症状。

3、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒等。

【禁忌】对本品中任一成分过敏者禁用。

【注意事项】1、孕妇及哺乳期妇女慎用。

尚无充分的临床研究数据表明本药在孕妇和哺乳期妇女中的安全性。

2、心力衰竭者慎用。

3、严格按照医生建议的剂量服用,避免过量使用。

4、如果正在使用其他药物,在使用金纳多之前,请咨询医生或药师,以避免药物相互作用。

5、用药期间,如果出现新的症状或症状加重,应立即停药并就医。

【药物相互作用】1、金纳多可能会增强或减弱其他药物的作用。

与抗血小板药物、抗凝药物合用时,可能增加出血风险。

2、与某些降压药合用,可能会影响血压的控制。

【药理作用】1、银杏叶提取物具有改善血液循环的作用,通过增加血管的通透性和弹性,促进血液流动。

2、具有抗氧化作用,能清除自由基,保护细胞免受氧化损伤。

3、调节神经递质的释放和代谢,改善神经功能。

【贮藏】干燥处保存。

【包装】铝塑包装,每板 10 片,每盒 2 板或 3 板。

【有效期】_____年【执行标准】_____【批准文号】_____【生产企业】企业名称:_____生产地址:_____。

不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳肽类激素的影响的开题报告

不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳肽类激素的影响的开题报告

不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳肽类激素的影响的开题报告一、研究背景酒精中毒是全球性的健康问题,长期酗酒可导致肝脏、心脏、肾脏等组织器官的病变,同时也可以对神经系统造成损害。

内耳是一个重要的感觉器官,负责我们的听觉和平衡感,而内耳的损害会导致听力下降和平衡障碍等症状。

现有研究表明,长期酗酒会对内耳产生一定的影响,而其中的机制尚不完全清楚。

内耳肽类激素是内耳中重要的调节分子,包括神经肽、生长因子和细胞因子等。

它们在内耳细胞的存活、分化、增殖和功能维持方面起着重要作用。

然而,目前对于长期酗酒是否会影响内耳肽类激素的产生和释放,以及其对内耳功能的影响还很少有相关研究。

因此,本研究旨在探究不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳肽类激素的影响,进一步了解酒精中毒损害内耳的机制。

二、研究目的本研究旨在:1. 建立慢性酒精中毒的大鼠模型;2. 比较不同程度慢性酒精中毒大鼠与对照组的内耳肽类激素水平变化;3. 探究不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳功能的影响。

三、研究方法1. 建立慢性酒精中毒的大鼠模型:选择3月龄,体重250-300g的雄性SD大鼠,将其分为对照组和实验组,实验组大鼠每天饮用9%乙醇溶液10ml/kg,对照组则饮用等量的生理盐水,持续12周。

2. 比较不同程度慢性酒精中毒大鼠与对照组的内耳肽类激素水平变化:在实验结束后,采集大鼠内耳组织,使用免疫组化和PCR方法分别检测内耳组织中神经肽、生长因子和细胞因子的表达水平,比较不同组之间的差异。

3. 探究不同程度慢性酒精中毒对大鼠内耳功能的影响:使用听性脑干反应检测大鼠听力水平,以及旋转器测试检测大鼠平衡能力,比较不同组之间的差异。

四、研究意义本研究将会从慢性酒精中毒对内耳肽类激素的影响这一点入手,揭示长期酗酒可能会损害内耳中肽类激素的产生和释放,从而阐明了酒精中毒对内耳的影响原因。

同时,本研究还将提供预防和治疗内耳损伤的新思路,为内耳疾病的临床治疗提供有益的参考。

金纳多对脑淋巴阻滞大鼠急性脑梗死后神经细胞增殖的影响

金纳多对脑淋巴阻滞大鼠急性脑梗死后神经细胞增殖的影响

金纳多对脑淋巴阻滞大鼠急性脑梗死后神经细胞增殖的影响赵同;周盛年;杨明峰;孙保亮【摘要】急性脑梗死由于其高致残率而严重影响人类健康和生活质量,治疗关键在于挽救缺血半暗区濒临死亡的神经元,以及促进损伤后神经功能的恢复。

而脑缺血引起一系列代谢紊乱,大分子物质在脑组织中急剧增加,使神经细胞受损加重乃至死亡,并影响新生细胞的增殖。

由此可见改善脑内大分子物质的引流可以有效促进急性脑梗死后的神经功能恢复。

大分子物质的引流主要是通过淋巴引流系统进行。

【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2009(030)005【总页数】3页(P370-372)【关键词】银杏;植物提取物;脑梗死;干细胞;脑淋巴【作者】赵同;周盛年;杨明峰;孙保亮【作者单位】山东大学医学院,山东,济南,250012;山东大学齐鲁医院,山东,济南,250012;泰山医学院,山东,泰安,271016;泰山医学院,山东,泰安,271016【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性脑梗死由于其高致残率而严重影响人类健康和生活质量,治疗关键在于挽救缺血半暗区濒临死亡的神经元,以及促进损伤后神经功能的恢复。

而脑缺血引起一系列代谢紊乱,大分子物质在脑组织中急剧增加,使神经细胞受损加重乃至死亡,并影响新生细胞的增殖。

由此可见改善脑内大分子物质的引流可以有效促进急性脑梗死后的神经功能恢复。

大分子物质的引流主要是通过淋巴引流系统进行。

本研究用大鼠急性脑梗死和淋巴阻滞模型,检测BrdU在脑梗死区的变化,并观察金纳多对其影响。

1 材料与方法1.1 实验动物与分组选用成年健康SD大鼠,清洁级,雌雄不拘,体重250~300 g,由山东鲁抗制药厂实验动物中心提供。

动物随机分为四组:①MCAO组(n=6);②MCAO+CLB组:首先制作大鼠CLB模型,1天后制作MACO模型(n=6);③MCAO+CLB+生理盐水组:MCAO模型制作成功后0.5 h腹腔注射生理盐水,每12 h 1次(n=6)。

金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响

金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响

金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响
徐晓燕;刘群
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2007(028)003
【摘要】目的:探讨金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响.方法:以10ml/kg·d剂量的市售北京红星牌二锅头(含52%酒精)连续12周灌胃形成大鼠慢性酒精中毒,测定各组大鼠血及脑组织匀浆中脂质过氧化物终末产物丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)及超氧化物岐化酶(SOD)的活性.结果:与酒精组比较,(酒精+金钠多)组大鼠血和脑组织匀浆MDA含量显著降低(P<0.01),GSH含量及SOD活性均增高(P<0.01).结论:金钠多可通过增加GSH含量,增强SOD活性从而抑制酒精对机体血清及脑组织的氧化损伤.
【总页数】2页(P326-327)
【作者】徐晓燕;刘群
【作者单位】吉林大学第一医院神经内科,吉林,长春,130021;吉林大学第一医院神经内科,吉林,长春,130021
【正文语种】中文
【中图分类】R595.6
【相关文献】
1.bFGF对慢性酒精中毒大鼠脑组织ATP酶活力的影响 [J], 黄俊杰;王彩冰;黄丽娟;赵善民;何显教;黄彦峰;梁祚仁;李倩茗;黄巨恩
2.活血化瘀开窍法对大鼠缺血再灌注脑组织NOS及自由基的影响 [J], 刘煜德;吴伟;邝枣园;陈宏珪
3.人参皂甙对慢性酒精中毒大鼠脑组织内AchE和血清中MAO活性的影响 [J],
邹雪飞;赵海英;倪小虎
4.金钠多对慢性酒精中毒大鼠血及脑组织自由基的影响 [J], 徐晓燕;刘群
5.慢性酒精中毒对大鼠学习记忆功能和脑组织内CaN和Tau-Thr^231的影响[J], 许亚军;吴鉴明
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金纳多对大鼠全脑缺血再灌注后海马的保护作用

金纳多对大鼠全脑缺血再灌注后海马的保护作用

金纳多对大鼠全脑缺血再灌注后海马的保护作用
王光海;田代实;郭国际
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2004(24)3
【摘要】目的探讨金纳多对大鼠全脑缺血再灌注后海马的保护作用.方法采用生化方法检测金纳多干预后不同时点海马Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性水平、丙二醛及超氧化物歧化酶水平.结果脑缺血再灌注海马ATP酶活性降低,金纳多干预后Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性、超氧化物歧化酶水平较缺血再灌注组各对应时点升高(P<0.05),丙二醛水平降低(P<0.05).结论金纳多具有脑保护作用,与其清除自由基、改善能量代谢和提高ATP酶活性有关.
【总页数】3页(P253-255)
【作者】王光海;田代实;郭国际
【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,湖北,武汉,430030
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
【相关文献】
1.大鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区细胞凋亡及银杏叶提取物的保护作用 [J], 吕建国;孙燕玲
2.金纳多对大鼠全脑缺血再灌注损伤后Fas和Bcl-2蛋白表达的影响 [J], 韩雪梅;熊文激;胡国中
3.氢气对大鼠全脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元的保护作用 [J], 袁楠楠;夏裕宁;张鑫磊;梁维;魏佑震;谭永星
4.红景天对全脑缺血再灌注大鼠海马区及齿状回的保护作用 [J], 宋月英;齐刚;韩景田
5.红景天对全脑缺血再灌注大鼠海马区及齿状回的保护作用(英文) [J], 宋月英;齐刚;韩景田
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大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质DNA裂解率变化及金纳多保护作用研究

大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质DNA裂解率变化及金纳多保护作用研究

大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质DNA裂解率变化及金纳多保护作用研究韩雪梅;杨宏;王春辉【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2000(004)010【摘要】目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤中大脑皮质DN A裂解率的变化及金纳多的保护作用.方法采用四血管闭塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型后,用二苯胺法测定脑缺血再灌注组及金纳多治疗组随缺血再灌注时间延长皮质DNA裂解率变化.结果脑缺血后DNA裂解率增加,单纯缺血组与假手术组相比P<0.01; 再灌注后DNA裂解率随时间延长进一步增加,再灌注24h达高峰, 与3h相比P<0.01;金纳多治疗组与盐水对照组相同时间点DNA裂解率相比明显减少(P<0.01).结论脑缺血后有DNA断裂损伤,并随再灌注时间延长进一步增加,金纳多能降低DNA裂解率,保护神经元.【总页数】2页(P1505,1523)【作者】韩雪梅;杨宏;王春辉【作者单位】白求恩医科大学第三临床学院,吉林,长春,130031;白求恩医科大学第三临床学院,吉林,长春,130031;吉林省人民医院【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.大鼠局灶性脑缺血再灌注后皮质神经元微血管构筑和血脑屏障的变化及丁苯酞的保护作用❋ [J], 郑小影;赵淑敏;任建华;陈萌;孔祥玉;纪海茹;刘胜;韩莉2.大鼠急性脑梗死后大脑皮质DNA断裂率和细胞形态学变化及活脑康作用研究[J], 石学魁;王雅贤;潘玉辉;李建志3.大鼠脑缺血再灌注后线粒体ATP酶活性、形态学变化及丹参多酚酸的保护作用[J], 李富强;王伟;尹金鹏;冯涛;尹晓刚;邓倩;刘荣志;白宏英4.短暂脑缺血再灌注后大鼠大脑皮质ATP含量的动态变化 [J], 梁燕玲;谢敏杰;张苏明5.大鼠脑缺血再灌注后DNA单链断裂与XRCC1的表达变化 [J], 方传勤;周华东;高长跃;邓娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

金纳多对大鼠全脑缺血再灌注损伤后Fas和Bcl-2蛋白表达的影响

金纳多对大鼠全脑缺血再灌注损伤后Fas和Bcl-2蛋白表达的影响

金纳多对大鼠全脑缺血再灌注损伤后Fas和Bcl-2蛋白表达的影响韩雪梅;熊文激;胡国中【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2004(030)003【摘要】目的:研究金纳多对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用及对Fas、Bcl-2表达的影响.方法:建立大鼠全脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学方法观察不同再灌注时间脑组织fas、bcl-2的表达,以及金纳多给药后的变化.结果:单纯缺血及再灌注3 h均有Fas蛋白表达,再灌注6 h Fas蛋白表达达高峰,再灌注24 h Fas蛋白表达减少.Bcl-2表达于再灌注3 h达高峰,再灌注6 h呈下降趋势,24 h表达明显减少.金纳多给药组相应时间点Fas蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增多.结论:金纳多对脑缺血再灌注后的细胞凋亡有抑制作用,对脑缺血再灌注损伤起到保护作用.【总页数】3页(P381-383)【作者】韩雪梅;熊文激;胡国中【作者单位】吉林大学中日联谊医院神经内科,吉林,长春,130031;吉林大学第一医院干部病房,吉林,长春,130021;吉林大学中日联谊医院二部预防保健药房,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R965;R-332【相关文献】1.电针药氧对大鼠全脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 [J], 卜渊;张培影;耿德勤;曹金霞;李继珍2.电针"足三里"对胃粘膜损伤大鼠Bcl-2、Fas蛋白表达的影响 [J], 周国平;严洁;李江山;邓常清;刘健华3.蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤Fas、Bax和Bcl-2基因蛋白表达的影响[J], 杨明;隋殿军;朱姝;孙红;于德伟;崔志勇4.Bcl-2过度表达对全脑缺血再灌注后大鼠海马回P53蛋白表达的影响 [J], 李伟;吴刚;薛荣亮5.川芎嗪对儿茶酚胺诱导大鼠心肌损伤时Bcl-2和Fas蛋白表达的影响 [J], 陆一敏;万福生;唐三保因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

银杏叶提取物——金纳多(EGb761)

银杏叶提取物——金纳多(EGb761)

银杏叶提取物——金纳多(EGb761)
李志
【期刊名称】《中国神经免疫学和神经病学杂志》
【年(卷),期】1994(000)002
【摘要】数世纪以来.银杏叶提取物一直被用于临床疾病的治疗。

银杏在中国药典中称白果,曾被制成茶叶治疗哮喘和支气管炎。

西方国家将银杏叶提取物制成多种剂型,广泛应用于临床。

在德、法两国.银杏叶提取物是最常用的处方药之一。

【总页数】2页(P121-122)
【作者】李志
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R743
【相关文献】
1.银杏叶提取物EGb761对氧化应激下白癜风黑素细胞抗氧化作用的影响 [J], 肖茜;崔婷婷;高天文;王琳
2.银杏叶提取物EGB761对缺氧心肌细胞凋亡的保护作用及分子机制研究 [J], 李鹏盈;卢成志;周小波;王桂贤
3.银杏叶提取物EGb761治疗血管性认知功能障碍的临床研究 [J], 赵雪飞;贺燕
4.银杏叶提取物(EGb761)对大鼠急性创伤性脑水肿的影响 [J], 亢璐;杨智航
5.金纳多(EGb761)治疗脑梗死疗效观察 [J], 高鸿兴;戚佳叶
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金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用卢艳如;褚燕君【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2005(15)1【摘要】目的研究金纳多(银杏叶提取物)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用.方法应用CCl4诱导大鼠实验性肝纤维化,以金纳多防治.实验分金纳多组(n=12);CCl4组(n=12);正常对照组(n=12).金纳多组和CCl4组分别用40%CCl4橄榄油溶液制备大鼠肝纤维化模型.金纳多组按8 mL/(kg·d)腹腔注射金纳多液,共12Wk.观察肝脏组织学改变、肝羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)含量、血清PC-Ⅲ、HA、血栓烷B2(TXB2)及6-酮-前列腺素Fla(6-keto-PGFla)水平.结果金纳多组大鼠肝纤维化程度明显轻于CCl4组;肝羟脯氨酸及丙二醛含量(166.0±27.0μg/g肝和206.3±1.2μmol/g)显著低于CCl4组(248.0±45.0μg/g肝和2735±47.6μg/g);PC-Ⅲ和HA(113.0±42.0μg/L和258.0±92.0μg/L)水平亦显著低于CCl4组(256.0±68.0μg/L和479.0±116.0μg/L),且接近于正常对照组大鼠;TXB2降低,6-keto-PGFla增高.结论金纳多可保护肝细胞、减轻肝细胞坏死,对大鼠实验性肝纤维化具有防治作用.【总页数】3页(P67-69)【作者】卢艳如;褚燕君【作者单位】郑州大学第一附属医院,消化内科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,消化内科,河南,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R575.2【相关文献】1.肝毒清颗粒对大鼠实验性肝纤维化的防治作用 [J], 李万平;魏嵋;李华;李亮;肖顺汉;陈美娟2.银杏叶提取物对实验性大鼠肝纤维化抑制作用的研究 [J], 马庭芳;胡伟;于皆平;刘铭球3.银杏叶提取物对实验性大鼠肝纤维化的预防作用 [J], 刘浩;于皆平;时昭红;刘嵩4.甘草甜素与苦参碱联合用药对实验性大鼠肝纤维化的防治作用 [J], 刘东;蒋毅萍;程玉芳;徐江平;陈志良5.氧化苦参碱联合前列腺素El对实验性大鼠肝纤维化防治作用的研究 [J], 黄兴国;彭海鹰;张韶斌;曾国琼因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究马玉山【期刊名称】《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(027)004【摘要】Objective: To investigate the protective and therapeutic effect of Ginaton on rat liver ischemia-reperfusion injury.Methods: Ginaton was injected intravenously into rat before the establishment of liver ischemia-reperfusion model,then determined the enzymological indexes(AST and ALT)levels of liver function in plasma,measured the apoptosis of liver cells by flow cytometry,evaluated the hepatocytespathological damage.Results: The rat plasma AST and ALT at three time points in the treatment group were significantly lower than in the I/R group of the same point(P0.05),liver cell apoptosis in the treatment group was significantly lower than in theI/R group(P0.05),the pathological damage of hepatic ischemia-reperfusion injury in the treatment group was less than in the I/R group.Conclusion: Through reducing the apoptosis rate of liver cells,Ginaton can reduce the pathological damage and enzymological indexes of liver,which play a protective effect on liver.%目的:探讨金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护和治疗作用.方法:通过预先对大鼠肝脏缺血再灌注模型静脉注射金纳多,测定血浆中肝功能酶学指标(ALT,AST)的水平,流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况,对肝细胞进行组织病理损伤评价.结果:治疗组大鼠血浆中AST、ALT的含量在三个时点明显低于各相同时点I/R组(P〈0.05),治疗组大鼠肝脏细胞凋亡率相对于I/R组明显降低(P〈0.05),同时病理学观察也提示肝脏缺血再灌注损伤时,治疗组的病理损害要轻于I/R组.结论:金纳多通过减少肝细胞的凋亡,减轻了肝组织的病理损害,降低了肝脏酶学的指标,从而起到了对肝脏的保护作用.【总页数】4页(P489-491,494)【作者】马玉山【作者单位】通辽市医院普外一科,内蒙古通辽028000【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.三氯化钆对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 [J], 许幂;齐海智;贺志军;胡伟;司中洲;李一宁2.L-精氨酸预处理对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 [J], 张志强;蔡兵;吴鸣宇3.乌司他丁联合17β雌二醇对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 [J], 张营;付晓光;王迅4.依达拉奉对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 [J], 宋德静;孔连宝;卢思聪;蒋维维;刘涛5.山莨菪碱对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 [J], 董满库;崔彦;陈昌玮;王平;肖广生;周立艳;李晓鸥;吉敏;刘子沛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

金纳多的临床应用及作用机制

金纳多的临床应用及作用机制

金纳多的临床应用及作用机制
刘永胜;冀永进;马敏
【期刊名称】《临床医药实践》
【年(卷),期】2005(014)002
【摘要】金纳多是德国舒培大药厂生产的银杏叶提取物,又称EGb761。

其有效
成分是24%的总黄酮(ginkgolides-flavone glycosides)和6%的萜类(银杏内酯,ginkgolides;银杏苦内酯,bilobalide)。

实验证明金纳多能改善微循环,防止缺氧损害,抑制血小板聚集,清除自由基,改善血液流变学的机体代谢,促进神经功能恢复。

近年来临床应用广泛,疗效显著。

【总页数】2页(P91-92)
【作者】刘永胜;冀永进;马敏
【作者单位】忻州市武警支队卫生所,山西,忻州,034000;山西医科大学第二医院,山西,太原,030001;山西医科大学第二医院,山西,太原,030001
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.金纳多注射液药理作用及临床应用综述 [J], 周雪梅
2.金纳多对心肌保护作用机制的实验研究 [J], 安立敏;胡健;刘立新;谭乃杰;夏经钢
3.金纳多对抗大鼠脑出血后脑水肿的作用机制 [J], 杨霄鹏;李秋芳;杨瑞玲
4.金纳多临床应用概况 [J], 缪士平;周斌;吴建军
5.金纳多对内毒素诱导小鼠急性肺损伤的保护作用机制研究 [J], 肖跃群;郭争鸣;陈懿;罗自强
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病人的 2 % , 0
量: 硫代 巴比妥酸 比色法 ; ②血清及脑组织匀浆 中超氧化物 岐化酶( O 的活性 : S D) 邻苯三酚 自氧化法 ; ③血 清及脑组织 匀浆中谷胱 甘肽( S 含 量 : 5一二硫 双硝 基苯 甲酸 ( T G H) 5’ D-
要 ] 目的 : 讨金 钠多对慢性酒精 中毒大 鼠血及脑组织 自由基 的影 响。方法 : lm/ g・ 探 以 O lk d剂量 的市 售北 京红星牌
二锅 头( 5 %酒精 ) 含 2 连续 1 2周灌 胃形成 大 鼠慢性酒 精 中毒 , 测定各 组大 鼠血及脑 组织 匀浆 中脂质 过氧化 物终末 产物丙 二醛 ( A) MD 和谷胱甘肽( S 及超氧化物岐化酶 ( O 的活性 。结果 : G H) S D) 与酒精组 比较 ,酒精 + ( 金钠多 ) 大 鼠血和脑组织 匀浆 MD 组 A 含量显著 降低 ( 00 )G H含量及 S D活性均增 高( 0 0 ) P< . 1 , S O P< . 1 。结论 : 金钠多可通过增加 G H含量 , 强 S D活性从而抑制 S 增 O 酒精对机体血清及脑组织 的氧化损伤 。 [ 关键 词] 金 钠多 ; 慢性酒精 中毒 ; 丙二醛 ; 谷胱 甘肽 ; 超氧化物岐化酶
b an b lv t g c n e to H a d a t i fS r i y ee ai o t n fGS n ci t o OD. n vy Ke o d : i a o Ch o i c h l m; A; S S y W r s G n tn; r n c a o oi l s MD G H; OD
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3 26 ・
吉 林 医 学 20 0 7年 3月 第 2 8卷 第 3期
金钠 多对慢 性 酒精 中毒 大 鼠血 及 脑 组织 自由基 的 影 响
徐晓燕 , 刘 [ 摘 群 ( 吉林 大学第一医院神经 内科 , 吉林 长春 102 ) 3 0 1
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X i y n LU Q n ( eate tfN uo g , eFr o i l J i U i rt,h ncu 3 0 I C i UXa o— a ,I u D p r n o erl y t it s t dn nv sy C a gh n1 02 ,hn m o h sH p a o f ei a)
N ) 接 法 。 B直
每年 与酒精 中毒有关 的疾病要耗资 10亿美元… 。早在 18 0 95
年 的世界卫生组织大会就把大 量饮 酒带来 的问题 确定为全球
性 的公共卫生健康 问题 。酒精 中毒所致 肝脏 氧化损伤及治疗 的报道较多 “j但酒 精 中毒 所致 脑组 织 自由基 的改变 及治 ,
中图 分 类 号 : 5 5 6 R 9 . 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 4— 4 2 20 )3— 3 6 2 10 0 1 (0 7 0 0 2
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疗少 有 报道 , 实验 通过 测 定各 组 大 鼠血清 及 脑组 织匀 浆 本
1 3 数据处理 : . 计量资 料 以( i±s 表 示 , 问 比较采用 两样 ) 组 本均数 t 检验 。应用 S S .4版本统计软件进 行分析 。 A 60
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