人教版高中生物必修二随堂练习：2-3 伴性遗传
人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
2-3伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课后习题及变式训练
2.3伴性遗传——高一生物学人教版（2019）必修二课后习题及变式训练【教材课后习题】1.性染色体携带着许多个基因。
判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。
( ) （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。
( )2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )A. B.C. D.3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。
一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是_____。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_____。
5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。
根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。
请说说你的想法。
【定点变式训练】6.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞7.已知控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上。
下列不可能发生的是( )A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙8.某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )A.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C.常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D.常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10.下列关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是( )A.男性患者的后代中，子女各有1/2患该病B.女性患者的后代中，女儿都患该病，儿子都不患该病C.患者双亲至少有一方是该病患者D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带该病的致病基因11.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因，某女性化患者的家系图如图所示。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题：伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】
伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。
假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。
【高中生物】高中生物(人教版)必修2同步教师用书：第2章 第3节 伴性遗传
第3节伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：[合作探讨]探讨1：分析下面的色盲家系图谱(1)若X b表示色盲基因，则Ⅲ－9的基因型是怎样的？(2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？提示：(1)X B X B或X B X b。
(2)男患者多于女患者、隔代遗传。
探讨2：观察教材图2－12和2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。
[思维升华]伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。
例如人类的红绿色盲，女性只有X b X b才表现为色盲，而X B X b表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。
(2)往往具有隔代遗传现象。
(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。
(4)其他特点：①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。
②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。
③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。
1．男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父【解析】男性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
人教版(新教材)高中生物必修2练习3：2 3伴性遗传(Ⅱ)课时作业
伴性遗传(Ⅱ)40分钟课时作业基础过关知识点一伴性遗传在实践中的应用1.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会[答案] D[解析]若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传，男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传，患者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。
2．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。
正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a 为显性，位于Z染色体上。
以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A．Z A Z A×Z A W B．Z A Z A×Z a WC．Z A Z a×Z A W D．Z a Z a×Z A W[答案] D[解析]Z a Z a(雄性油蚕)与Z A W(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(Z A Z a)，皮肤透明的为雌性(Z a W)。
3．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是()A．X B X B×X b Y B．X B X b×X B YC．X b X b×X B Y D．X B X b×X b Y[答案] D[解析]经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：X B X b×X b Y。
2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练
2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。
现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。
下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。
人教生物必修2课后习题：2-3 伴性遗传
第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验1.已知生物的性别决定:家蚕为ZW型性别决定,果蝇为XY型性别决定,则隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是()A.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例下降B.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例上升C.家蚕中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例上升型性别决定中ZZ是雄性,ZW是雌性,XY型性别决定中XX是雌性,XY是雄性。
遗传的隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)在有一个致死基因的情况下,ZW死亡,ZZ不死亡,XX不死亡,XY死亡,所以家蚕中雄、雌性别比例上升,果蝇中雄、雌性别比例下降。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。
下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿→父亲→儿子,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。
人教版高中生物必修二同步练习2.2-2.3基因在染色体上及伴性遗传(2)含答案
基因在染色体上及伴性遗传练习（总分：61分）一．选择题(每题2分)1．下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是( )A．基因在染色体上呈线性排列B．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此2．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是( )3．基因在染色体上的实验证据是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证4．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。
下列有关推测合理的是( )A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色2个绿色荧光点B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色4个绿色荧光点C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色2个绿色荧光点D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色4个绿色荧光点5．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。
在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是( )A．初级精母细胞B．精原细胞C．初级卵母细胞D．卵原细胞6．基因的自由组合定律的实质是( )A．有丝分裂过程中，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离B．减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合D．在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合7.果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇8．剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。
2021高中生物人教版必修2：第2章 第3节 伴性遗传 含解析
第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。
在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。
故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。
养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。
应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
2020-2021学年人教版新教材生物必修第二册同步练习2.3.2伴性遗传(含答案)
伴性遗传(Ⅱ)一选择题：1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。
若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因B3.下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传D5.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是()A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D6.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C7.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。
2.3伴性遗传-人教版高中生物必修二练习【附答案和解析】
必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。
先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。
下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
同步导学人教版生物必修二随堂演练：2-3 伴性遗传
1．判断正误(1)性别都是由性染色体决定的()(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的()(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()[答案](1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2．(2019年济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是()A．1/2 B．1/3C．1/4 D．1/5[解析]已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，说明该病是显性遗传病。
若致病基因为A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为X a X a，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为X A X a和X a Y A，则Ⅲ2的基因型为1/2X A Y A、1/2X a Y A，所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。
[答案]C3．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤[解析]男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。
[答案]C4．下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群[解析]由题意及系谱图可知，该病为伴X染色体显性遗传。
人教新课标版高中生物必修二随堂巩固23第3节伴性遗传
[学业水平合格测试]1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X b X b和X B YC．X B X b和X b Y D．X B X B和X b Y[解析]一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为X B Y，母亲的基因型为X b X b。
[答案] B2．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．X、Y这对性染色体上不存在成对基因B．正常人的性别取决于有无Y染色体C．体细胞中不表达性染色体上的基因D．次级精母细胞中一定含有Y染色体[解析]X、Y这对性染色体的同源区段上存在成对的等位基因或相同基因，A错误；正常人的性别取决于有无Y染色体，有Y染色体为男性、无Y染色体为女性，B正确；性染色体上有许多与体细胞代谢有关的基因，这些基因在体细胞中可正常表达，C错误；由于减数第一次分裂过程中，X、Y染色体相互分离，分别进入不同的次级精母细胞，所以，次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。
[答案] B3．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者[解析]抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。
正常女性遗传给儿子的是X d，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。
[答案] D[学业水平等级测试]4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1[解析]在XY型性别决定的生物群体中，雌、雄个体产生的配子数目不同，一般雄配子数要远远多于雌配子，含X的卵细胞数要远少于含Y的精子数，A、C错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y 的配子，B错误；雄性个体产生的含X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D正确。
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1．判断正误
(1)性别都是由性染色体决定的()
(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的()
(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()
(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()
(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()
(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()
答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×
2．(2019年济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是()
A．1/2 B．1/3
C．1/4 D．1/5
解析：已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，说明该病是显性遗传病。
若致病基因为A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为X a X a，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为X A X a和X a Y A，则Ⅲ2的基因型为1/2X A Y A、1/2X a Y A，所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：C
3．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()
①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤
解析：男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。
答案：C
4．下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是()
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X染色体显性遗传。
Ⅲ7无致病基因与正常男子结婚，子代全正常。
Ⅲ8为患病男性与正常女性结婚，儿子都不患病，女儿都患病。
伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
答案：D。