RP-HPLC法测定血管康袋泡茶中芦丁的含量
反相高效液相色谱法测定芦丁中槲皮素的含量
反相高效液相色谱法测定芦丁中槲皮素的含量尹丽平【摘要】[目的]建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定芦丁中槲皮素含量的方法.[方法]用C(18)(250 mm × 4.6 mm)色谱柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸(1060:350:45,V:V:V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.[结果]采用水-乙腈-冰乙酸系统为流动相,分离效果好,峰型好,分离时间短,计算结果准确;以甲醇为溶媒提取时间短,提取杂质少.槲皮素含量在4-12 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1285X+3645,平均回收率为99%.所测样品芦丁中槲皮素的含量平均为0.813g/ml.[结论]采用RP-HPLC测定芦丁中槲皮素含量简便、灵敏、准确、重复性好,可作为质量和生产控制的有效方法.%[Objective] The main biological traits of three species of mushroom(Pleurotus ostreatus) : Pinggu, Jigu and Xiuzhengu, were fu-ture understand. [ Method] The yield, the biological efficiency, the morphologic character of fruiting body, the spore print, shape and size of spore of three species of mushrooms were compared and analyzed. [ Result] The yield and biological efficiency of three species of mushrooms was Pinggu > Jigu > Xiuzhengu and also the length and diameter of stem was Pinggu > Jigu > Xiuzhengu. There were some differences in the color spore print and class and the shape and size of spore of three species of mushrooms, which was obvious. [ Conclusion ] Pinggu, Jigu, Xiuzhengu were the allied species of Pleurotus. In general, the body of individual Pinggu was largest with higher yield; the body of Jigu was middle size with the highest price in the products of Pleurotus, which economic benefit was the most significant and the size of Xiuzhenguwas delicate and precious with the crab flavor, which was a the best variety in Pleurotus.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)016【总页数】2页(P9588-9589)【关键词】反相高效液相色谱法;芦丁;槲皮素;含量【作者】尹丽平【作者单位】青岛盛瑞德实业有限公司,山东,青岛,266100【正文语种】中文【中图分类】S567芦丁又叫芸香苷、维生素P或紫槲皮甙，是从荞麦或别的植物中得来的无臭无味、淡黄色至淡黄绿色结晶性粉末，在185～192℃树脂化，约215℃分解。
实验九 HPLC法测定中药饮片中芦丁的含量
实验九HPLC法测定中药饮片中芦丁的含量一、实验目的1 ．理解反相色谱的原理和应用。
2 ．掌握外标定量方法。
二、实验原理芦丁，即芸香苷，是中药饮片中较见的种黄酮类成分，有抗炎、降血脂、抗病毒及维生素P样等作用。
高效液相色谱分离是利用试样中各组分在色谱柱中的淋洗液和固定相间的分配系数不同，当试样随着流动相进入色谱柱中后，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附－脱附－放出），由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
三、实验试剂、仪器及设备仪器: LC100高效液相色谱仪（UV检测器;二元梯度泵），上海五丰。
样品:桑叶、芦丁标准品。
试剂:甲醇(HPLC纯) ,重蒸馏水。
四、实验内容1. 标准液制备及标准曲线制备: 准确称取制备好的芦丁标准样品10mg，加蒸馏水溶解后移人10mL的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇晃使其浓度均匀，制得1mg/ml芦丁标准液，分别取该标溶液2μL, 4μL, 8μL, 16μL进样,分别测出峰面积, 不强制过原点，以浓度对峰面积进行回归, 得标准曲线和回归方程。
数据处理机给出峰面积值,以标准品进样量(μg) 为纵坐标( Y) ,峰面积为横坐标( X) ,得标准曲线。
2. 样品液制备:精取桑叶叶粉末(过20目筛) 5.00 g置于250ml烧瓶中，加入50ml甲醇水浴回流提取30min,过滤，取续滤液20ml，氮气吹干后，用甲醇定容至5.00ml,用滤头过滤后即为供试液。
3. 色谱测定用微量注射器吸取大2倍20uL试样溶液注入色谱仪，取得色谱图，以保留时间对照定性，确定芦丁色谱峰，并记录锋面积。
五、 实验过程原始记录1 .记录色谱条件:色谱柱Agilent XDB-C18 色谱柱(4.6mm ×250 mm ,5 μm) ;流动相甲醇:水 = 50∶50 ; 柱温为30℃;流速1 mL/min ;检测波长254nm ;进样量20μL 。
HPLC法测定芦丁含量
OH
O
Rha
在沸乙醇中略溶(1:60),易溶于
碱性溶液、甲醇及乙醇，不溶
于氯仿、乙醚和苯.
色谱条件
✓色谱柱 :各种十八烷基硅烷键合相(ODS)色谱柱
Spherisorb ODS (150 mm×4.6 mm，5m) Hypersil ODS (250mm×4.6mm，5m) Kromasil ODS (250mm×4.6mm，5m)
➢ 甲醇-乙腈-冰醋酸-水(22:10:3:65)
实验表明单纯使用乙腈-水或甲醇-水虽然能够把 被测组分和其他组分分离，但拖尾严重。而二者 的合用可以达到较理想的分离度
若不加入少量冰醋酸或磷酸调节酸性，峰形有拖 尾现象，这主要是由于绿原酸、芦丁中羧基和黄 酮苷元的酚羟基产生电离，因而在固定相表面存 在着双保留机制。
临床应用：用于防治脑溢血，高血压，视网膜出 血，急性出血肾炎，慢性气管炎等.
化学结构及理化性质
芦丁（ rutin ）
分子量: 610.5244；
OH
分子式: C27H30O16 ；
OH 性状: 浅黄色针状结晶；
HO
O
酸碱性: 酸性
溶解度: 芦丁在冷水中极微溶
O Glc
(1:10000),在沸水中微溶(1:200),
色谱条件
Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm，5 m) 色谱柱柱温: 室温 流动相:甲醇-乙腈-冰醋酸-水(22:10:3:65)； 体积流量:1.0 mL/min； 检测波长：配制样品液,在可见紫外分光光度计200~400nm的
范围内进行扫描，选择适宜最大吸收波长处检测.
GC测定赤芍中有机溶剂残留量
曹戟 张建祥 高明 蒋鹏 蔡瑜 柴晓鹃
HPLC法测定芦丁中芦丁和槲皮素的含量
HPLC法测定芦丁中芦丁和槲皮素的含量李启彬1，刘涛2，曹晓庆，李青丽（1．河南省驻马店市药品检验所，驻马店463000；2．河南天方药业股份有限公司，驻马店463000）摘要：目的利用HPLC测定芦丁中芦丁和槲皮素的含量。
方法采用Zorbox SBC18色谱柱，流动相为水-甲醇-乙酸（45:50 :5），流速1.0ml ·min-1,检测波长256nm。
结果芦丁在60 ~ 140μg · ml-1 浓度范围内，线性关系良好，r =1.00 000，槲皮素在2.4 ~ 5.6μg ·ml-1 浓度范围内, 线性关系良好，r=0.99998。
芦丁的平均回收率为99.3%，RSD为0.6%，槲皮素的平均回收率为99.6%，RSD为0.4%。
结论本法结果准确，重复性良较好，方法简便可行。
关键词：芦丁；槲皮素；HPLCDeterminaition of Rutin and Its Quermination by HPLCLI Qi-bin1，LIU Tao2，CAO Xiao- qing，LI Qing-li（1. Zhumadian Institute of Quality Control of Drug, Zhumadian 463000,China；2. Henan Topfond Pharmaceutical Co.,Ltd Zhumadian463000,China）ABSTRACT: OBJECTIVE A HPLC method for the determination of rutin and its quermination was established. METHODS A zorbox SBC18 column was used，with the mobile phase of water-methanol-Vinegar(45：50：5)，at the flow rate of 1.0ml · min-1，the detection wavelength was 256nm. RESULTS The linear range of rutin (r=1.00000) was 60~140ug·ml-1，and quermination (r=0.99998) was 2.4~5.6μg ·ml-1，The average recovery of Rutin was 99.3%，RSD0.6%，and quermination was 99.6%，RSD0.4%.CONCLUSION It was accurate and rapid.KEY WORDS：rutin；quermination；HPLC芦丁又名芸香苷、芸香苷是从槐米中提取的一种浅黄色或微绿色针状结晶或粉末。
RP—HPLC梯度洗脱法测定桑叶中芦丁和绿原酸的含量
５ ・ ７
维普资讯
广 东 微 量 元 素 科 学 ＧＩＡ ］ ） Ｇ ＷＥ Ｌ Ａ ＡＮＳ ＫＥ ＵＥ 『 ＮＧＤ Ｎ Ｉ Ｉ ＮＧ ＹＵ （ Ｕ Ｘ
第 １ ４卷 第 ５ 期
Ｗａｅｓ ｔｒ 高效 液相 色谱 仪 （ １ ５ ５型泵 ，２ ９６型光 电二极 管 阵列检 测器 ，７ ２ Ｉ ９ ７ ５ 型进 样 阀 ，Ｅ ｏ ｒ ｍｐ ｗｅ 中文 色谱 工作 站 ） Ｏ—ＭＢ一１ Ｄ型高 纯水 机 （ 州永 洁 达膜 分 离设 备 厂 ） Ｐ ２ ５ ，Ｒ ０ 杭 ，Ｃ ２ Ｄ型 分析 天 平 （ 国 Ｓ ｒｏｉｓ 司） ｗ ０ 德 ａｔｒ 公 ｕ ，Ｆ １ ０型 高速万 能粉碎 机 （ 天津 市泰 斯特仪 器 有 限公 司） ０ ，２ ２—２ Ａ ６ 型数显 电热恒 温干 燥箱 （ 海 阳光实 验仪器 有 限公 司 ） 上 ，ＫＳ一１ ０ ５ ０型超 声提 取 仪器 （ 宁波 科盛 仪
为 ０ ６ ４ ５ ８６ ｇ ：０ ９ ９７ ． ５ ～ ． ８ ，ｒ ． ９ ，样 品 的 平 均 加 样 回 收 率 为 ９． ， Ｒ Ｄ １ １ ； 绿 原 酸 线 性 范 ８２ Ｓ ．
围 为 ０ ６ ４ பைடு நூலகம்８ ６ ｇ 一０ ９ ９７ ． ５ ～ ． ８ ，ｒ ． ９ ，样 品 的平 均 加 样 回收 率 为 ９ ． ，Ｒ Ｄ１５ 。该 法 快 速 简 ８２ Ｓ ．
便 ，专 属 性 强 ，重 复 性 好 ，可 作 为 桑 叶 中芦 丁 的 定 量 分 析 方 法 。
关 键 词 ：桑 叶 ；高 效 液 相 色 谱 ；光 电二 极 管 阵 列 检 测 器 ；梯 度 洗脱 ；绿 原 酸 ；芦 丁
中 图分 类 号 ：Ｏ ６ ７ ７ ５ ． ２ 文 献 标 识 码 ：Ａ
RP_HPLC法测定不同产地槐米中芦丁_李培凡
1-金丝桃苷1-hyperin图1 金丝桃苷(a)和样品(b)色谱图Fig.1 Chromatograms of hyperin(a)and sample(b)3 讨论3.1 色谱条件的选择:探索了高效液相色谱法的流动相,比较了甲醇-0.025mol/L磷酸(用三乙胺调pH为3.0)(55∶45);甲醇-0.025mo l/L磷酸(55∶45),水-异丙醇-冰醋酸(80∶17∶3)。
结果发现,选用甲醇-0.025mol/L磷酸(用三乙胺调p H为3.0) (55∶45)为流动相进行分离,效果较好。
经多次测试,系统具有很好的重现性和稳定性。
且保留时间适中,峰形较好并可与杂质完全分离。
对金丝桃苷进行紫外扫描,选择最大吸收峰波长,结果表明紫外区有两个吸收峰。
在选用258nm 波长下测定时,色谱峰中金丝桃苷与其他组分分离不完全,测定波长改用365nm,同时选用本实验的流动相系统,金丝桃苷与其他组分色谱峰得到完全分离。
3.2 样品测定:本实验对不同产地的墓头回生药进行了考察,结果表明金丝桃苷的量与产地有关,以长安、户县产墓头回量较高(0.135%、0.134%),济南、无锡产墓头回中金丝桃苷量较低(0.092%、0.088%)。
3.3 根据本品测定的结果,高效液相色谱法可以较好分离出墓头回的主成分峰和杂质峰,能反映样品的真实量,方法简便、准确、灵敏有利于药品质量的控制。
References:[1] J iangs u New M edical College.Dictionary of Chinese MateriaMedica(中药大辞典)[M].Shanghai:Shanghai People’sPublishing Hous e,1977.[2] Yang H H.N ew Ch inese Mater ia Med ica Volume(新中药集萃)[M].Harbin:Heilongjiang People’s Publishing House,1998.[3] Ch en Y,Ch en J M.Res earch Survey of Patrinia[J].ChinTra dit Her b Drug s(中草药),1994,25(2):101-105.[4] Lei H M,Zh u R,W ei L X.Chemical cons tituent of Patr iniaheterophylla[J].Chin Ph arm J(中国药学杂志),1997,32(5):271-273.[5] Lei H M,Zh u R,LǜJ X.The study on flavonoids in Pa-trinia heterophylla Bge.[J].N or thwest Ph arm J(西北药学杂志),1995,10(4):154.RP-HPLC法测定不同产地槐米中芦丁李培凡,张慧*,肖 莉,晋兴华(天津大学药物科学与技术学院,天津 300072) 芦丁又名芸香苷、紫槲皮苷,是槲皮素的3-O-芸香糖苷,为一来源很广的黄酮类化合物。
RP-HPLC同时测定喙果绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量
方 法： 采用大连依利特 ＳｎＣ ｒｍ Ｄ —Ａ Ｃ ８色谱柱 （５ ｍ× ． ５ｔ ， ｉ ｈｏ Ｏ Ｓ Ｐ １ ｏ ２ ０ｍ ４ ６ｍｍ， ｍ） 流动相 ： ｘ 甲醇 一 ． ％磷酸 水溶 液 ０４ 梯度洗脱 ， 流速 ： ｍＭｍｉ， 测波长：６ ｍ， １ ｌ ｎ检 ３ ４ｎ 柱温 ：０ｑ ３ Ｃ。结果 ： 芦丁在 ０ １２ ３ ８ ２ ｇ范围内线性 关系良好 ， ．５ ５— ． １０ｔ ｘ ｒ ０９９ ， ＝ ．９ ８ 平均回收率为 ９ ．％ （ Ｓ ２ ０ ）槲 皮素在 ０ ０８ ８ ２ Ｒ Ｄ＝ ． ％ ； ．５９—１４２ ｇ范 围内线性 关 系良好 ，＝ ．９ ９ 平 ．７ ０ ｒ ０９９ ，
ＬｕＹ ｄｎ ， ｈ ｎＪｎ ， ｉｇＸ ａｙ Ｙ ｎ ｕｊａ ｕ ａ ｚａ ｉ ｉａ Ｃ ｅ ｕ Ｄ ｎ ｉ ｕ ， ａ ｇＸ ｅ ｎ ，Ｇ ｏＤ ｎｈｏ’ ｏ ｕ
（ ．Ｓ ｈｏ ｏ ｈ ｒ ｃ ， ｉ ｇｕＵ ｉ ｒ ｔ， ｈｎｉｎ １０ ３ ｈｎ ； ．Ｃ ｌ ｇ ｆ ｉ ｃ ｎｅａｄ １ ｃ ｏｌ ｆ ａｍａｙ Ｊ ｎ ｓ ｎｖ ｓｙ Ｚ ｅｊ ｇ２ ２ １ ，Ｃ ｉａ ２ ｏｌ ｅｏ ｆ Ｓｉ ｃ ｎ Ｐ ａ ｅｉ ａ ｅ Ｌｅ ｅ
Ｔ ｃ ｎｌｇ ， ｅ ａ ｎｔｕｅｏ ｃ ｎ ｅａｄＴ ｃｎｌｇ ， ｉｘ ｎ ５ ０ ３ ｈｎ ） ｅｈ ｏ ｙ Ｈ ｎｎＩｓｔｔ ｆ ｉ ｃ ｎ ｅｈ ｏｏ Ｘ ｎｉ ｇ４ ３ ０ ，Ｃ ｉａ ｏ ｉ Ｓｅ ｙ ａ
Ａｂ ｔａ ｔ ＡＩ Ｔ ｓａ ｌ ｈ ａ ｓｒ ｃ Ｍ ｏ ｅ ｔｂ ｉ ｎ ＲＰ — ＨＰ Ｃ ｍｅｈ ｄ ｆｒ ｔ ｅ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｕ ｉ ｎ ｕ ｒ ｅｉ ｎ ｔ ｅ ｓ — Ｌ ｔ ｏ ｏ ｈ ｅ ｅｍｉ ａｉ ｆｒ ｔ ａ ｄ ｑ ｅ ｃ ｔ ｉ ｈ ｏ ｎ ｎ
用RP-HPLC法测定芦丁的纯度
2018.No19芦丁又名芸香苷、紫槲皮苷，是槲皮素的3-O-芸香糖苷，属于黄酮类化合物。
芦丁是槐米的主要活性成分，具有广泛的药理作用，开发前景广阔。
芦丁的分析方法很多，已报道的有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等[1-3]。
本实验采用RP-HPLC法，测定芦丁纯度，结果表明，该方法准确有效。
1 实验材料1）主要仪器。
日本岛津LC-20A高效液相色谱系统，LC-SOLUTION色谱工作站；Hypersil BDS C18色谱柱（大连依利特科学仪器有限公司生产）。
2）主要试剂。
槐米购于重庆市北碚中医院；芦丁对照品（含量﹥98%），购于上海融禾医药科技有限公司（批号：070521）；甲醇为色谱级，水为三重蒸馏水，其它试剂均为分析纯。
2 实验方法与结果1）芦丁的提取与精制。
根据文献[4]，从槐米中得芦丁粗品。
取粗芦丁20g，用100mL甲醇加热回流溶解，过滤，滤液放冷，结晶，过滤得湿芦丁。
母液回收甲醇，放冷结晶，过滤得湿芦丁，然后2次湿芦丁冷冻干燥24小时，得精制芦丁。
实验流程图如下：2）色谱条件。
Hypersil BDS C 18，5μm（4.6mm×200mm）色谱柱，以甲醇:水:冰乙酸（40:59:1/v/v）为流动相；检测波长254nm；流速为1.0ml/min，柱温30±1.0℃，结果见图1。
3）线性关系的考察。
准确称取芦丁对照品30mg，用甲醇溶解定容于100ml容量瓶中，再精密吸取0.5ml，1ml，1.5ml，2ml，2.5ml，3ml，4ml分别置10ml容量瓶中，用甲醇定容，用20μl微量进样器进样，记录色谱图，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，做标准曲线，计算得回归方程为：y=5E+06x+279 241, r=0.999 2，结果表明：芦丁进样量在0.02～0.1mg/ml范围内有良好的线性关系。
4）供试品溶液的制备。
精密称取上述条件下精制芦丁用RP-HPLC法测定芦丁的纯度陈洪源 牛小花（通讯作者）（重庆三峡医药高等专科学校 重庆 404020）50mg，加甲醇溶解定容为50ml，精密取1ml于10ml容量瓶中，用甲醇定容。
反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量
反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量邹立亮【摘要】采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法:色谱柱为Kromasil C 18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为CH30H∶H20∶ CH3COOH (50∶ 50∶0.1),紫外检测波长360 nm,流速0.8 mL· min-1,色谱柱柱温为25℃.芦丁进样范围在0.33～6.60 μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7％,RSD为1.5％(n=6);槲皮素进样范围在0.35 ～7.00 μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0％,RSD 为1.6％(n=6).建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定.【期刊名称】《宜春学院学报》【年(卷),期】2016(038)003【总页数】3页(P31-32,81)【关键词】公丁香;芦丁;槲皮素;反相高效液相色谱法;光电二极管阵列检测器;含量测定【作者】邹立亮【作者单位】长江大学地球科学学院,湖北荆州434023【正文语种】中文【中图分类】R284公丁香为桃金娘科植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb)的干燥花蕾，又名雄丁香、丁子香、支解香。
［1］丁香原产于印尼、越南、马来半岛和大洋洲等国家和地区，目前我国在海南、广东、福建、浙江、云南等地均有栽培。
［2］丁香不仅为主要药用植物，也是世界名贵的香料植物，出自《开宝本草》和《现代中药学大词典》。
［3］丁香为常用中药，是我国传统进口“南药”之一，始载于《药性论》。
药典记载丁香性温，味辛，归脾、胃、肺、肾经。
具温中降逆，补肾助阳之功效。
具抑菌及驱虫作用，主治脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿等症。
临床治疗牙痛、神经痛、胃病、呕吐等疾病。
［3］赵晨曦等［4］对公丁香和母丁香挥发油成分作了初步比较，发现丁香所含挥发油成分具有抗菌、消炎作用，其中又以丁香酚的抗菌消炎作用最为显著。
RP—HPLC法测定不同产地杉寄生药材中落新妇苷和芦丁的含量
RP—HPLC法测定不同产地杉寄生药材中落新妇苷和芦丁的含量目的：建立同时测定杉寄生药材中2种黄酮类成分落新妇苷和芦丁含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，并比较不同产地药材中2种成分的含量。
方法：色谱柱为SHISEIDO-SPOLAR C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14 ∶86，V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为291 nm，柱温为35 ℃，进样量为10 μL；对来源于广西和广东6个市/县的杉寄生药材进行含量测定及比较分析。
结果：落新妇苷和芦丁的检测质量浓度线性范围分别为22～440、12～240 μg/mL（r分别为0.999 6、0.999 1），平均加样回收率分别为99.44%、99.96%（RSD分别为1.38%、1.50%，n=9）；杉寄生中落新妇苷含量在各省/区及各市/县之间均相似（0.862 5～0.901 1 mg/g），芦丁含量在同一省/区的市/县间相似，但在2个省/区之间差异较大（平均值分别为0.431 3 、0.214 9 mg/g）。
结论：本法简便、准确、稳定、重现性好，可用于杉寄生药材的质量控制。
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish RP-HPLC method for simultaneous determination of astilbin and rutin in Macrosolen cochinchinensis，and to compare the contents of 2 components in medicinal material from different producing areas. METHODS：The determination was performed on SHISEIDO-SPOLAR C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% phosphoric acid （14 ∶86，V/V）at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 291 nm，and column temperature was 35 ℃，the sampling volume is 10 μL.Content determination and comparative analysis of M. cochinchinensis from 6 counties of Guangxi and Guangdong were conducted. RESULTS：The linear range of astilbin and rutin were 22-440 μg/mL （r=0.999 6）and 12-240 μg/mL （r=0.999 1）；average recoveries were 99.44% （RSD=1.38%，n=9）and 99.96% （RSD=1.50%，n=9）. The contents of astilbin in M. cochinchinensis were similar between provinces/autonomous region or among cities/counties （0.862 5- 0.901 1 mg/g）；the contents of rutin were similar among cities/counties in same provinces/autonomous region but there was a great difference between provinces/autonomous region （average values were 0.431 3，0.214 9 mg/g）. CONCLUSIONS：This method is simple，accurate，stable and reproducible for the quality control of M. cochinchinensis.KEYWORDS Macrosolen cochinchinensis；Astilbin；Rutin；RP-HPLC；Content determination；Producing area杉寄生藥材为桑寄生科植物鞘花[Macrosolen cochinchinensis （Lour.）Van Tiegh.]的茎枝，收载于《中华本草》，具有祛风湿、补肝肾、活血止痛、止咳、止痢的功效，主要分布于华南、西南地区，为民间和临床常用中药[1]。
RP-HPLC法测定血管康袋泡茶中芦丁的含量
RP-HPLC法测定血管康袋泡茶中芦丁的含量
罗燕梅;焦正花;巢志茂
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2007(014)007
【摘要】目的建立测定血管康袋泡茶中芦丁含量的方法.方法采用反相高效液相
色谱法(RP-HPLC),十八烷基键合硅胶柱分离芦丁,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长257 nm.结果芦丁线性范围为0.06～0.3
μg,r=0.999 2,平均回收率为98.48%,RSD=0.87%(n=5).结论该法便捷、灵敏、
准确、重现性好,可用于该产品的质量控制.
【总页数】2页(P52-53)
【作者】罗燕梅;焦正花;巢志茂
【作者单位】甘肃省中医院,甘肃,兰州,730050;甘肃省中医院,甘肃,兰州,730050;中国中医科学院医学实验中心,北京,100700
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量 [J], 郭培果
2.RP-HPLC法测定川菊中芦丁的含量 [J], 罗进;罗小昕;耿萌辉;赵海能;尹蓉;王琰;
张静
3.RP-HPLC法测定新疆哈萨克族常用药材包尔胡特果实中芦丁和槲皮素的含量 [J], 木合买提·岳尔林;叶力夏提·达那别克;吾古丽汗·努尔哈别克;阿斯亚·拜山伯
4.RP-HPLC法测定双花利咽袋泡茶中哈巴俄苷的含量 [J], 何娟;黄士杰;戴素红
5.RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量 [J], 马君义;张串霞;赵保堂
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HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量
HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量
赵登飞
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2002(024)009
【摘要】@@ 山绿茶胶囊为单味药制剂,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1].芦丁为山绿茶(Ilex hainanensis Merr.)的主要成分之一[2],芦丁具有较强的药理活性[3]本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量,专属性较差.本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量,方法简便准确,专属性强,精密度、重现性均好.
【总页数】2页(P724-725)
【作者】赵登飞
【作者单位】南宁地区药品检验所,广西,南宁,530001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量 [J], 陈勇;谢臻;刘婧;李立;潘丽娜;陆春燕
2.HPLC法测定山绿茶中芦丁的含量 [J], 刘浩;康建党;李建勋;卢鹏伟
3.HPLC法测定山绿茶不同炮制品种中绿原酸和芦丁的含量 [J], 陈勇;李艳苓;李立;潘丽娜;李兵;谢臻
4.HPLC法、UV-Vis法测定山绿茶降压胶囊中绿原酸的含量及溶出度 [J], 黄静怡; 金倩; 孟霞; 刘卫平; 马宁
5.HPLC法测定舒肝解郁胶囊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量 [J], 胡洁[1];苟琰[1];周娟[1]
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RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量
RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量梁春辉;张寒;任连新【摘要】建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法.采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1％磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量20 μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2％磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,检测波长为350 nm.结果表明,芦丁的进样量在0.007 8 ～0.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51％.木犀草素的进样量在0.003 4～0.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=o.9991),样品平均回收率为96.03％.实验方法准确度较高,切实可行.最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52 ×10-2mg/g,茎0.18 x10-2 mg/g,根未检出.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2015(044)012【总页数】4页(P2336-2338,2342)【关键词】山竹花;芦丁;木犀草素;高效液相色谱法;紫外检测器【作者】梁春辉;张寒;任连新【作者单位】西安市儿童医院,陕西西安710083;西安医学院药学院,陕西西安710021;华北制药股份有限公司,河北石家庄051430【正文语种】中文【中图分类】TQ464.2山竹花(Disporam cantoniense (Lour.)Merr.)别名万寿竹、豪猪七、白毛七、竹叶参等，产于秦岭北坡甘肃天水的小陇山、陕西太白山及南坡之略阳、佛坪、宁陕和甘肃、成诸县等。
山竹花生长海拔高度700 ～3 000 m，多见山坡灌丛中或林下草地，喜肥沃而湿润的腐殖土。
RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量
RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量马君义;张串霞;赵保堂【期刊名称】《西北师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(046)005【摘要】采用RP-HPLC法测定芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量,并与UV法进行比较以考察其质量.色谱条件为:色谱柱AT Lichrom ODS-BP C18柱(4.60×250 mm,5 μm);流动相V(甲醇)∶V(0.1 % 冰醋酸)= 60∶40;检测波长362 nm;流速0.8 mL·min-1;柱温35 ℃;进样量20 μL.芦丁在10~200 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.3514 X-0.9158,相关系数R=0.999 5;平均回收率为98.92 %～99.13%,RSD为1.77%～1.93%(n=6).所检测芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量均符合部颁标准,测定值UV法较RP-HPLC法略高.RP-HPLC 法准确度、精密度、稳定性、重现性好,可用于芦丁片和复方芦丁片的质量控制.【总页数】4页(P74-76,81)【作者】马君义;张串霞;赵保堂【作者单位】西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;甘肃特色植物有效成分制品工程技术研究中心,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量 [J], 孙银华2.高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量 [J], 张国峰;缪刚3.比较不同厂家过期复方芦丁片中芦丁含量差异的实验研究 [J], 陈勇;韩倩;魏江存;谢臻;李金洲;陈子隽;黄周艳;刘玟君4.用双波长分光光度法测定复方芦丁片中芦丁的含量 [J], 葛建华;杨岗;于如嘏;杨清华5.毛细管区带电泳法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量 [J], 何风云;柳仁民;刘雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定苦丁茶中黄酮类化合物(芦丁)的含量
反相高效液相色谱法测定苦丁茶中黄酮类化合物(芦丁)的含量潘慧娟;唐婷【期刊名称】《杭州师范学院学报（医学版）》【年(卷),期】2003(024)003【摘要】目的建立苦丁茶中黄酮类化合物(芦丁)含量的RP-HLPC定量测定方法.方法以中国药品生物制品检定所出品的芦丁标准品为对照进行RP-HPLC测定:Symmetry C18(5μm250mm×4.6mm)色谱柱,柱温25℃;流动相由甲醇-水-磷酸(55:44.5:0.5)组成,流速为1.0 ml/min;WATERS 2487 UV检测器,检测波长390nm.结果黄酮类化合物中各组分基线分离良好,进样量在(0.625～6.250)μg/20μl范围内,峰面积A与进样浓度C呈良好的线性关系,回归方程为C=0.1079A-0.0003,相关系数r=0.9983.加样回收率为98.56%,RSD为1.85%.以保留时间和峰面积作精密度试验,RSD分别为0.29%和1.63%.结论该方法样品处理简单,准确度高,精密度好,分离效能高,适合于苦丁茶中芦丁含量的测定.【总页数】3页(P126-128)【作者】潘慧娟;唐婷【作者单位】杭州师范学院医学院,机能实验室,浙江,杭州,310012;杭州师范学院医学院,机能实验室,浙江,杭州,310012【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.苦丁茶中黄酮类化合物（芦丁）的HPLC测定 [J], 陈辉强;崔宏伟2.桑椹口服液中黄酮类化合物芦丁含量的测定研究 [J], 杨奕3.用反相高效液相色谱法测定含芦丁的原生药及制剂中芦丁含量 [J], 王明龙4.苦丁茶中黄酮类化合物的提取、鉴定和含量分析 [J], 潘慧娟;应奇才5.RP-HPLC法测定芦笋中黄酮类化合物芦丁的含量 [J], 赵静;安利国;张福淼;张凤;杨桂文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定舒冠通糖浆中芦丁的含量
HPLC法测定舒冠通糖浆中芦丁的含量
胡鸿;王尚文;王国钦
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2008(020)003
【摘要】目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定舒冠通糖浆中芦丁的含量.方法采用LichrospherCl8柱,流动相为甲醇-1%醋酸(35:65),检测波长为257nm.结果在该条件下,在0.028μg～1.12μg范围内成良好的线性关系(R=1.0),平均回收率为100.3%(N=6),RSD=0.78%.结论该法法简便、准确,可用于测定舒冠通糖浆中芦丁的含量.
【总页数】2页(P65-66)
【作者】胡鸿;王尚文;王国钦
【作者单位】湖南中医药大学附属第一医院药剂科,长沙,410007;湖南中医药大学附属第一医院药剂科,长沙,410007;湖南中医药大学附属第一医院药剂科,长
沙,410007
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷的含量 [J], 朱德杰
2.HPLC测定舒冠通胶囊中没食子酸的含量 [J], 徐莱;朱俊彦;曾娜
3.HPLC法测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷的含量 [J], 刘丛彬;彭代银
4.HPLC法测定冠舒注射液中丹参素的含量 [J], 裴晓华;梁爱君;潘菡清;邹咏
5.HPLC法测定常通舒颗粒中芍药苷的含量 [J], 邹华;林荣强
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该法便捷 、灵敏 、准确、重现
键合硅胶柱分 离芦丁， 以甲醇一 冰醋酸 （０： ０： ） 水一 ４ ６ ｉ 为流动相 ， 流速为 ｉ ０ Ｌｍ ｎ 检测 波长 ２ ７ ｍ ． ／ ｉ， ｍ ５ 。结果 ｎ
性 范围为 ０ ０ ～０３ｌ ， ＝ ． ９ ， ． ６ ． ｇ ｒ ０ ９ ９ 平均 回收率为 ９． ８ ， Ｓ ＝ ． ７ ａ ５ 。结论 ａ ２ ８ ４ ％ ＲＤ ０ ８％（＝ ）
罗燕梅 焦正花 指导 ： 巢志 茂 ， ，
（、 １ 甘肃省中医院， 甘肃 兰州 ７０ ５ ；２ 中国中医科学院医学实验中心， ３００ 、 北京 １０ ０ ） ０ ７０
摘要 ：目的 建立测定血 管康 袋泡茶 中芦丁含量的方法。方法
采用反相 高效液相 色谱法 （Ｐ Ｈ Ｌ ） 十八烷基 Ｒ－ＰＣ， 芦丁线
ａ ｃ ａ ｅ ａ ｄ ｒ ｐ ｏ ｕｃ ｂ ｅ ａ ｄ ｃ ｎ ｅ ｕｓ ｄ ｆ ｒｔ ｅ ｑ ｌ ｙ ｏ ｔ ｏ ｆ ｃ ｕｒ ｔ ｎ ｅ ｒ ｄ ｉ ｌ ， ｎ ａ ｂ ｅ ｕａ ｉ ｃ ｎ ｒ ｌ Ｘｕｅ ｕａ ｎ ｇ Ｔ ａ． ｏ ｈ ｔ ｏ ｇ ｎｋａ ｅ Ｋｅ ｙ ：Ｘｕｅ ｕａ ａ ａ： ｒ ｉ ｇ ｎｋ ｎｇ Ｔ ｅ ｕｔ ｎ：ＲＰ－ ＨＰＩ ． Ｃ
Ｒ Ｄ Ｉ ６％ 说 明方 法 重 复 性 好 。 Ｓ＝．４，
２ １ 加样 回 收 率试 验 ． ０
表 ２ 熊 果 酸 的 含 量 测 定 结果 （ ＝ ） ｎ ３
批号
００ １ ６５ ８ ００ １ ６ ５９ ００ ２ ６ ５０
熊果 酸含 量 （ｇ ｇ ｍ ／）
血 管 康 袋 泡 茶 系 由槐米 等 中 药研 制 而 成 ， 有 凉血 止 血 、 具
基金项 目： 甘肃省 中医药管理局基金课题 （Ｓ ９ — ３ ０－ ９ Ｑ ９ ２ １ ３－ １ １） ３
疏肝平血 之功 效， 降低 血管脆性， 能 恢复血管弹性， 清除 自由
精密吸取一定量 的样品溶液， 分别在 ０ 、６ 、２ 、４ 、３ 、９ ４ ８ ｈ 进样 ２ Ｌ 结果峰面积 Ｒ Ｄ Ｉ １％ 即熊果酸在 ４ 以内稳 定。 ０Ｌ ， ｌ Ｓ＝．５， ８ｈ ２ ９ 重复性试验 ． 取 同一批 耳聋左 慈 丸 （０ ６ ４ １ 样 品 ６ 份， 法测 定， ２０００） 依
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性 好 ， 用 于该 产 品 的 质 量控 制 。 可
关键词 ：血 管康 袋泡茶 ；芦丁；反相 高效液相 色谱 法
中图 分 类 号 ：Ｒ ８ 、 ２ ４１ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ： １０ —３ ４２０ ）７０ ５ —２ ０ ５５ ０ （０ ７０ —０ ２０
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