凝血因子XⅢ(FXⅢ)活性与α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)水平差异关系的探讨
凝血因子X活性测定简介
凝血因子X活性测定简介【预期用途】在临床上用于检测人血浆中凝血因子Ⅹ的活性。
【检验原理】血浆中外源性凝血系统任一凝血因子的缺乏都可导致凝血活酶时间(PT)延长。
乏因子血浆能用于确诊某种因子的缺乏，以及测定病人血浆某种因子的缺乏和缺乏程度。
将不同乏因子血浆和病人血浆混合，测定凝血活酶时间，结果用不同稀释度的标准血浆，或正常血浆和乏因子血浆混合物制备的参考曲线来表示。
缺乏某种特定因子的病人血浆不能用相应的乏因子血浆来补偿，因此导致凝血活酶时间延长。
将乏X因子血浆和稀释的病人血浆、凝血酶原酶一起孵育，可使外源性凝血途径激活。
记录从加凝血酶原酶到血块形成所需时间。
【主要组成成份】乏X因子血浆是一种冻干的人血浆制品，残留因子X的活性≤1%，乏因子血浆采用免疫吸附法从正常血浆中制备，不含因子X抗原。
纤维蛋白原含量至少为1g/L，其它的外源性凝血系统因子活性比正常高40%。
血浆中含有稳定剂甘露醇（20g/L）。
【储存条件及有效期】1．贮存及稳定性未开瓶的乏因子血浆应置+2℃～+8℃保存，24个月。
2．复溶后的稳定性15℃～25℃，开瓶8小时≤-20℃4周复溶后的乏因子血浆可以冷冻和解冻一次而不降低凝血活性。
但必须尽快将血浆放在密封容器中冷冻，解冻时必须在37℃环境，10分钟内完成。
解冻后血浆在15℃~25℃可放置2小时。
【样本要求】为了获取血浆，将1份柠檬酸钠溶液（0.11 mol/1）和9份静脉血小心混匀，避免产生气泡。
立即以1500×g室温离心，至少15分钟。
样本的稳定性：15℃-25℃3小时≤-20℃4周-20℃储存血浆须在37℃条件下10min内融化，2h内完成测试。
【检验方法】1．建立参考曲线取标准血浆或至少10位健康供血者的新鲜柠檬酸抗凝血浆，用咪唑缓冲液或巴比妥醋酸盐缓冲液，按下图所示稀释，按下述“规程”测定凝血时间。
稀释咪唑缓冲液标准血浆正常值%若需要，可制备其他稀释度。
在对数坐标上绘制凝血时间（纵坐标）和相应因子活性％（横坐标）关系图。
α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)测定
「参考值」 2.9g±0.045g/L 2.5～3.5g/L。
因所用试剂盒不同，实验室应建立自己的正常值。
「临床意义」α1-AT是由肝细胞合成的一种糖蛋白，是人体血清中α1-球蛋白的主要组分，其生物学功能是抑制凝血酶、因子Ⅻa、激态释放酶、纤溶酶（血浆素）、弹性蛋白酶、胶原酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶等。
它约占总抗凝血酶活性的25%，作用缓慢，对因子Ⅺa也有抑制作用，其主要生理作用是在组织中抑制白细胞的酶，故先天性缺乏α1-AT 可致肺组织的坏死。
在病理情况下，α1-AT是一种急性时相蛋白，在恶性肿瘤、外伤、感染，炎症等状况下，迅速升高。
因此，测定血清中α1-AT的含量也可作为肝癌等恶性肿瘤的一项辅助诊断指标，但缺乏特异性。
凝血因子调研报告范文
凝血因子调研报告范文凝血因子是一类在血液凝固过程中起关键作用的蛋白质，在体内起着止血的重要作用。
凝血因子的异常功能或缺乏会导致出血倾向的疾病。
本次调研报告旨在对凝血因子进行调研，了解其功能、检测方法以及应用领域等方面的情况。
一、凝血因子的功能凝血因子是指参与血液凝固过程的蛋白质，其中包括凝血酶和一系列辅助因子。
它们通过一系列酶促反应，最终使血液凝固，形成血栓，实现止血的目的。
凝血因子的异常功能或缺乏会导致出血倾向的疾病，如血友病等。
二、凝血因子的检测方法凝血因子的检测主要有以下几种方法：1. 国际标准化比率（INR）：常用于检测凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ和凝血酶原时间，通常用于抗凝剂治疗的监测。
2. 部分凝血活酶时间（APTT）：常用于检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和凝血酶失活时间。
通过测定血浆的凝血时间来评估凝血因子的功能。
3. 血小板功能分析：利用血小板功能分析仪检测血小板数量、形态和功能的异常，以评估凝血功能的异常情况。
4. 凝血酶原时间（PT）：常用于检测凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ和凝血酶原时间，与INR相似，用于抗凝剂治疗的监测。
5. 特异性因子酶活动测定：通过测定某种特定因子的酶活性来评估凝血功能的异常情况。
三、凝血因子的应用领域凝血因子的异常功能或缺乏与多种疾病相关，其中最典型的是血友病。
血友病是一种由凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏引起的常染色体隐性遗传病。
此外，凝血因子的异常还与血栓性疾病、出血性疾病和肝脏疾病等有关。
四、凝血因子的临床意义凝血因子的异常功能或缺乏对疾病的诊断和治疗具有重要意义。
通过凝血因子的检测，可以明确诊断血友病，指导治疗方案的选择和调整。
在手术、产科、创伤等情况下，凝血因子的检测也能够指导出血风险的评估和止血措施的制定。
五、凝血因子的研究进展目前，凝血因子的研究主要集中在凝血功能的调控机制、凝血因子的基因突变与疾病的关联以及基因治疗等领域。
通过对凝血因子基因的突变进行研究，可以揭示凝血疾病的致病机制，为新药开发和治疗手段的创新提供理论基础。
凝血因子调研报告
凝血因子调研报告一、调研背景在人体凝血机制中，凝血因子发挥着至关重要的作用，它们参与了凝血级联反应的各个环节，从而维持了正常的血液凝固功能。
因此，对凝血因子的了解和研究对于相关疾病的治疗和预防具有重要的意义。
本报告拟就凝血因子进行深入调研，以期为相关领域的医学研究和临床应用提供有价值的信息和参考。
二、凝血因子分类及功能1. 非酶性凝血因子非酶性凝血因子包括凝血因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ和聚合酶。
其中，凝血因子Ⅰ在凝血级联反应中起到了先导作用，Ⅴ和Ⅷ为辅助因子，ⅩⅢ参与纤维蛋白的交联反应，而聚合酶则参与血小板聚集过程。
2. 酶性凝血因子酶性凝血因子包括凝血因子Ⅱ（促凝凝血酶）、ⅤⅡⅨⅩ触发复合物、凝血因子Ⅹ（活化凝血酶）和凝血因子Ⅻ（将Ⅺ活化为Ⅺa）。
这些凝血酶参与了凝血级联反应中的凝血酶生成过程，从而加速血液凝固。
三、凝血因子的疾病相关1. 凝血因子缺乏或异常凝血因子缺乏或异常会导致出血倾向，如凝血因子Ⅷ缺乏引起的血友病、凝血因子Ⅶ缺乏引起的凝血因子Ⅶ缺乏性出血病等。
2. 凝血因子过量或异常激活凝血因子过量或异常激活与血栓性疾病密切相关，如凝血因子Ⅴ突变导致的因子Ⅴ Leiden特发性血栓症、凝血因子Ⅱ突变导致的血栓性静脉炎等。
四、凝血因子研究进展1. 技术手段的进步随着生物技术的发展，凝血因子研究得以更深入。
包括基因测序技术、蛋白质组学技术、质谱分析等能够更准确地鉴定凝血因子变异和功能异常。
2. 研究领域的深化凝血因子的研究领域逐渐向更广泛的方向发展，如凝血因子与炎症反应、免疫系统、肿瘤等领域的相互关联研究。
五、结论与展望随着对凝血因子的深入研究，人们对凝血机制和相关疾病有了更清晰的认识。
未来，可以进一步探索凝血因子与其他生理过程的相互作用，以及开发更准确、有效的治疗方法，为凝血相关疾病的预防和治疗提供更多的方案。
备注：以上报告内容仅为示例，具体调研报告根据实际情况为准。
【临床血液学检验技术】21抗凝物质与纤溶活性的检验
抗凝系统检验
•抗凝血酶 （AT） •蛋白C （PC） •蛋白S （PS） • 组织因子途径抑制物（TFPI）（自学） • 肝素、类肝素物质 • 血浆狼疮抗凝物 • 血浆凝血因子抑制物（自学）
• APC
Domain structure of
→ thrombomodulin
The protein C anticoagulant pathway
• 临床意义： • 阳性：DIC早、中期 • 阴性：DIC晚期，原发性纤溶亢进 • 原发性与继发性纤溶鉴别 • 手工操作，现已少用。
习题
关于抗凝血酶的叙述，错误的是（ ） A.它是血浆的正常成分 B.它是一种抗丝氨酸蛋白酶 C.它可封闭FⅡa、FⅨa、FⅩa 、FⅪa、FⅫa的活性中心 D.它由肝细胞和血管内皮细胞产生 E.在缺乏肝素的情况下，它的抗凝作用更强
Free PS activity assay--- 胶乳凝集比浊法
＋ PS
C4bBP
PS PS
PS
PS ＋
PS
PS
PS PS
PS PS PS
PS
PS PS
PS
PS
Classification of protein S deficiency
TypeⅠ —— insufficient quantity Type Ⅱ —— abnormal function Type Ⅲ —— increased clearance of free PS
血浆肝素及类肝素物质的检测
检测原理：
1. 甲苯胺蓝纠正试验——TT+甲苯胺蓝 2. 血浆肝素定量——发色底物法，抗Ⅹa活性检测 UFH：抑制thrombin、FXa LMWH：抑制FXa
临床意义：
儿童凝血功能及凝血因子Ⅻ活性影响因素探讨
预防感染
加强儿童保健，预防感染性疾病 的发生，降低炎症因子对凝血系 统的影响。
生活习惯因素的防治策略
合理饮食
培养儿童健康饮食习惯，保证营养均衡，多摄入 富含维生素K的食物，如菠菜、花椰菜等。
适量运动
鼓励儿童进行适量运动，提高身体素质，增强免 疫力。
避免不良生活习惯
如吸烟、饮酒等，以免对肝脏和血液系统造成损 害。
通过对儿童凝血功能及凝血因子ⅻ活 性的研究，揭示了其与成人之间的差 异，为针对儿童的医疗决策提供了依 据。
THANKS
谢谢您的观看
易受感染影响
感染性疾病容易导致凝血异常，如新生儿败血症等。
儿童凝血功能异常的常见原因
遗传因素
维生素K缺乏
感染性疾病
其他因素
如血友病等遗传性疾病可导致凝 血异常。
维生素K是合成凝血因子的重要 物质，缺乏会导致凝血异常。
感染性疾病可导致凝血异常，如 新生儿败血症等。
如严重肝病、药物等也可能导致 凝血异常。
研究对象
选取不同年龄段、不同性别、不同健 康状况的儿童作为研究对象。
02
样本收集
收集儿童的血液样本，检测其凝血功 能和凝血因子ⅻ活性。
03
数据分析
对检测结果进行统计分析，包括描述 性统计、相关性分析和回归分析等。
02
儿童凝血功能概述
儿童凝血系统的组成
血管壁
是血液流动的通道，也是凝血 因子激活的重要场所。
抗凝血系统
抗凝血系统中的抗凝血酶和蛋白质C系统等可以抑制凝血因子ⅻ的活性，维持 血液流动性和抗血栓形成。
凝血因子ⅻ活性异常的常见原因
遗传因素
遗传缺陷可能导致凝血因子ⅻ的合成、激活或功能异常， 如FⅣ缺乏症等。
凝血因子xiii作用
凝血因子xiii作用一、凝血因子xiii作用凝血因子xiii(简称Fxiii、FXIII或FXIIIa)是一种参与血小板凝血系统的重要凝血因子，它有助于构成健康的凝血因子系统，能够帮助血小板达到有效的凝血。
它的作用是将血小板形成的凝块固定在血管壁上，增强血液凝固性，抑制出血和凝血反应的发生，从而可以有效地预防外伤时出血。
二、Fxiii的结构特征Fxiii是一种双肽链结构的细胞外凝血因子，也是蛋白质结构中最为复杂的一类蛋白质之一，它由隐藏在其中的双链肽酸构成，每条链有特定顺序的氨基酸。
蛋白中还含有其他结构部分，比如非肽链部分，葡萄糖，谷氨酰胺和维生素等，它们会影响Fxiii的活性。
三、Fxiii的生物学作用1、凝血分解:Fxiii参与血小板的凝血反应，能够将血小板形成的凝块固定在血管壁上，从而使血栓形成和维持，抑制出血和凝血反应的发生，从而有效地预防外伤时出血。
2、炎症反应:Fxiii能够促进炎症反应，可以提高细胞因子的表达，促进免疫细胞的移动，并参与细胞间的交流，从而帮助细胞选择性识别对细胞外刺激敏感的因素，从而促进炎症反应。
3、血管内皮屏障功能:Fxiii能够增进血管的内皮屏障功能，能够促进血管内的血小板凝集，帮助血管保持一定的强度，从而预防血管破裂和动脉粥样硬化的发生。
四、Fxiii的病理特征Fxiii缺乏是一种常见的遗传性疾病，伴有重度出血的症状，由于Fxiii缺乏，血液的活性和凝固性受到影响，使病人出现伴有出血的症状，如鼻衄、口腔出血、肠出血等。
五、Fxiii治疗Fxiii缺乏的治疗包括药物治疗和基因治疗。
药物治疗的方法是通过血液置换技术，输入Fxiii-deficient血浆，从而恢复血液凝固性；而基因治疗的方法是通过将正常的Fxiii基因转移到Fxiii缺乏细胞中，从而恢复血液凝固性。
凝血因子正反馈调节机制
凝血因子正反馈调节机制
凝血因子正反馈调节机制是血液凝血过程中的一种重要调控机制，用于增强和加速凝血反应的进行。
它涉及多个凝血因子和血小板的相互作用，从而形成更稳定的凝块。
具体而言，凝血因子正反馈调节机制包括以下步骤：
1.组织因子的释放：当血管受损时，受伤组织释放组织因子
（也称为凝血酶原激活物）。
组织因子的释放触发了凝血
级联反应的起始。
2.凝血级联反应：组织因子和凝血因子VII形成复合物，进
而激活凝血因子X。
活性的凝血因子X与凝血因子V共同
形成复合物。
复合物促进凝血因子Xa的形成。
3.凝血因子Xa的作用：凝血因子Xa是一种血凝酶酶活性，
它能够将凝血因子II（即凝血酶原）转化为活化的血凝酶
（凝血因子IIa）。
4.凝血酶形成：血凝酶（凝血因子IIa）是一个高度活跃的酶，
它能够将凝血因子VIII、凝血因子V和凝血因子XI激活，
进一步促进凝血反应。
活性的血凝酶也能够另外激活凝血
因子X，形成正反馈的放大作用。
5.纤维蛋白形成：在凝血级联反应的过程中，血凝酶还能够
将纤维蛋白原（凝血因子I）转化为稳定的纤维蛋白，使
其沉积在伤口上形成凝块。
通过这样的正反馈调节机制，凝血过程中的初始创伤能够得到
迅速扩大的凝块形成，以达到修复伤口和止血的效果。
同时，血小板的参与也对增强凝血反应起到了重要作用。
这种正反馈调节机制对于维持血液的稳态具有重要意义。
临床分析血友病患者的凝血因子分析
临床分析血友病患者的凝血因子分析血友病（hemophilia）是一种遗传性疾病，患者因凝血因子缺乏或异常而导致出血倾向增加。
本文将对血友病患者的凝血因子进行临床分析，以期加深对该疾病的理解并提供相关的治疗策略。
1. 引言血友病是一种罕见疾病，主要分为血友病A和血友病B两种类型，分别由凝血因子VIII和IX的缺乏引起。
本文将主要针对血友病A进行分析。
2. 血友病A的凝血因子分析2.1 凝血因子VIII的功能和合成凝血因子VIII是血友病A患者最常见的缺失凝血因子，它的位置位于X染色体上。
正常情况下，凝血因子VIII与凝血因子IX相互作用，共同参与血液凝固的过程。
凝血因子VIII的合成主要发生在肝脏内。
2.2 凝血因子VIII的缺乏与出血倾向当患者缺乏凝血因子VIII时，血液在受伤部位无法正常凝结，导致出血倾向增加。
出血的严重程度取决于凝血因子VIII的缺乏程度。
3. 血友病A的临床表现和诊断3.1 出血症状血友病A患者主要表现为关节和肌肉出血，常见的症状包括关节肿胀、活动受限以及疼痛等。
严重的出血可能导致关节功能受损。
3.2 诊断方法临床上，对于怀疑患者是否患有血友病A，通常采用以下方法进行诊断：检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、测定凝血因子VIII活性以及基因检测等。
4. 血友病A的治疗策略4.1 填充剂治疗填充剂主要是通过补充患者缺乏的凝血因子，帮助止血。
目前常用的填充剂包括人血凝血因子浓缩物（FVIII）和人工合成的凝血因子VIII。
4.2 基因治疗基因治疗是一种新兴的治疗方法，通过基因修复或基因替代的方式修正患者体内凝血因子的异常状态。
尽管目前基因治疗仍处于临床试验阶段，但具有巨大的治疗潜力。
4.3 定期预防性治疗定期预防性治疗是指定期给予患者凝血因子替代治疗，以减少或避免出血事件的发生。
该治疗策略能够显著提高血友病A患者的生活质量。
5. 结论血友病A患者的凝血因子缺乏或异常是引起该疾病的直接原因，临床分析凝血因子可帮助医生准确定位患者的缺陷，并制定相应的治疗策略。
《2024年类风湿关节炎血瘀证与血浆凝血因子ⅩⅢ的相关性研究》范文
《类风湿关节炎血瘀证与血浆凝血因子ⅩⅢ的相关性研究》篇一摘要：本文旨在探讨类风湿关节炎（RA）血瘀证与血浆凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）之间的相关性。
通过分析RA患者血瘀证的临床表现及实验室指标，结合FⅩⅢ在凝血过程中的作用，以揭示二者之间的潜在联系。
研究结果显示，类风湿关节炎血瘀证患者血浆中FⅩⅢ水平异常，与病情活动度及疾病进展有密切关系。
本文的成果有助于深化对RA血瘀证发病机制的理解，并为临床治疗提供新的思路和方向。
一、引言类风湿关节炎（RA）是一种以关节慢性炎症为主要表现的自身免疫性疾病。
其发病机制复杂，涉及免疫系统紊乱、炎症反应以及凝血系统的异常等。
血瘀证是RA患者常见的中医证候之一，主要表现为血液循环障碍、瘀血内阻等症状。
近年来，有研究表明凝血系统异常与RA的发病及病情进展密切相关。
而血浆凝血因子ⅩⅢ作为参与凝血过程的重要因子，其在RA血瘀证中的作用尚不明确。
因此，本研究旨在探讨RA血瘀证与血浆凝血因子ⅩⅢ的相关性。
二、研究方法1. 研究对象本研究纳入符合RA诊断标准的血瘀证患者，并设立健康对照组。
2. 实验室检测收集受试者血液样本，检测血浆中FⅩⅢ水平、其他凝血指标及RA相关指标。
3. 数据分析采用统计软件对数据进行处理和分析，比较两组间差异，探讨FⅩⅢ与RA血瘀证的关系。
三、实验结果1. RA血瘀证患者血浆FⅩⅢ水平异常研究结果显示，RA血瘀证患者血浆中FⅩⅢ水平显著高于健康对照组，且与病情活动度及疾病进展呈正相关。
2. FⅩⅢ水平与RA其他指标的关系进一步分析发现，FⅩⅢ水平与RA相关炎症指标、D-二聚体等凝血指标存在一定相关性，提示FⅩⅢ在RA的发病及病情进展中发挥重要作用。
3. FⅩⅢ在凝血过程中的作用FⅩⅢ是凝血过程中的重要因子，参与血栓形成及纤维蛋白的交联。
在RA患者中，FⅩⅢ的异常可能加剧了血液循环障碍和炎症反应，进一步促进了RA的病情进展。
四、讨论本研究表明，类风湿关节炎血瘀证患者血浆中FⅩⅢ水平异常，且与病情活动度及疾病进展密切相关。
凝血酶抑制的结构与活性的关系
凝血酶抑制的结构与活性的关系
王任小;刘亮
【期刊名称】《物理化学学报》
【年(卷),期】1998(014)010
【摘要】应用了一种新的预测酶－配体复合物亲和性的方法来研究凝血酶抑制的结构－活性关系。
凝血酶－抑制剂复合物的三维结构模板化合物的晶体结构进行搭建，然后使用程序ＳＣＯＲＥ计算复合物的亲和性。
共分析了３个系列３４个抑制剂分子。
计算所得的复合物的解离常数与实验值吻合得很好，大大优于用分子力学所给出的结果。
通过比较其中两个抑制分子的结构和活性，说明了此方法能够定量给出配体分子中每个原子对结合过程的贡献大小，给出十
【总页数】6页(P887-892)
【作者】王任小;刘亮
【作者单位】北京大学物理化学研究所;北京大学物理化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.8
【相关文献】
1.凝血因子XⅢ(FXⅢ)活性与α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)水平差异关系的探讨 [J], 李小平;徐铭恩
2.2，4-噻唑烷二酮类醛糖还原酶抑制剂的三维定量结构-活性关系及分子对接研究[J], 常美佳;罗盛;杨旭曙;张一鸣;孙成;王连生
3.刺桐属胰蛋白酶抑制剂的结构与生物活性关系 [J], 陈黄实;任启生;宋新荣;黄子
才
4.新型血管紧张素转化酶抑制剂--氮杂三肽类似物的合成及结构活性关系 [J], 刘世峰;徐杰诚
5.肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的计算分析 [J], 吴洪;黄真珠;陈秀娟;黄增平;郑勇
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂复合物和血栓弹力图评估肿瘤患者凝血功能的价值
凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂复合物和血栓弹力图评估肿瘤患者凝血功能的价值赖媛媛;何振业;沈化清;林一腾;刘熙君;齐军;林勇平【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2024(39)1【摘要】目的分析凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂复合物(PIC)和血栓弹力图(TEG)评估肿瘤患者凝血功能的价值。
方法选取2022年1月—2023年8月中国医学科学院肿瘤医院深圳医院120例肿瘤患者(病例组),以同期体检健康者30名作为对照组。
比较2组TAT、PIC、TEG各参数的差异。
基于Caprini评分将肿瘤患者细分为不同血栓风险组,比较各组TAT、PIC、TEG各参数的差异。
比较不同肿瘤类型患者3项指标的差异。
采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TAT、PIC、TEG各参数诊断肿瘤患者凝血功能的效能。
结果病例组TAT、PIC高于对照组(P<0.05)。
血栓极高风险组TAT、PIC高于中/低风险组(P<0.05);肝癌、肺癌、肠癌、胃癌患者TAT、PIC水平均升高,但差异无统计学意义(P>0.05);TAT、PIC、TEG评价肿瘤患者血液高凝状态的敏感性分别为85.0%、55.0%、56.70%,特异性分别为93.3%、81.7%、70.0%,ROC曲线下面积分别为0.94、0.72、0.63。
结论 TAT、PIC可早于TEG提示肿瘤患者凝血功能异常,能更好地提示肿瘤患者血液高凝状态。
【总页数】4页(P43-46)【作者】赖媛媛;何振业;沈化清;林一腾;刘熙君;齐军;林勇平【作者单位】国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院检验科;华中科技大学协和深圳医院妇科【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.纤溶酶-a2纤溶酶抑制物复合物凝血酶抗凝血酶复合物血栓调节蛋白测定弥散性血管内凝血早期诊断中的意义2.高纯度纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂和凝血酶-抗凝血酶复合物的制备3.外周血凝血酶-抗凝血酶复合物、血栓调节蛋白、组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物在脓毒症患者中的检测意义探析4.静脉血浆中血栓调节蛋白、凝血酶-抗凝血酶复合物、组织型纤溶酶原激活剂-抑制物复合物、纤溶酶-抗纤溶酶复合物水平联合Caprini评分预测剖宫产术后下肢深静脉血栓形成风险5.纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂复合物和凝血酶-抗凝血酶复合物在产后出血患者大量输血风险分层中的作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
关于凝血因子！你想知道的都在这里
关于凝血因子！你想知道的都在这里检测什么凝血因子是一组对血液凝固有重要作用的蛋白，当患者有不明原因的出血时，一个可能的原因就是血液中凝血因子水平下降。
检测这些因子的水平可帮助医生确定出血的原因和最佳的治疗方案。
如果某人有家族性的出血史，也需要进行因子检查。
大多数情况下，凝血因子的水平是通过检测血液中因子的活性或功能确定的，活性实验可以检测出蛋白水平下降，或蛋白没有正常工作（功能下降），很少会检测凝血因子的抗原水平，凝血因子抗原实验能够说明血液中有多少蛋白，但无法确认其功能是否正常。
当损伤导致流血时，凝血系统被激活，形成凝块附着在血管上的微孔中，与此同时血液仍然流过血管并防止凝块变得太大。
凝血系统由一系列的蛋白组成，这些蛋白一步一步被激活的过程被称为凝血级联反应，最终结果是形成不溶性的纤维蛋白丝，在伤口处连接到成块，并与聚集的血小板碎片形成稳定的血栓。
血栓可防止进一步的出血并固定在一处直到受伤区域被封闭。
血液凝固是一个动态过程，一旦凝块形成就可激活其他因子，延缓凝固过程并开始血栓的溶解，这个过程称为纤溶。
当伤口被封闭后，凝块最终被清除。
对于健康人，凝块形成与清除之间的平衡可保证不会继续出血，一旦不再需要凝块的时候凝块就会被清除。
临床常规检测的有九种凝血因子蛋白（见下表），这些因子用名称或罗马字母表示，有时两者都用。
例如，凝血因子II也被称为凝血酶。
当一个或多个凝血因子缺乏、生成数量少、或功能不正常时，就会导致过度出血。
样本如何采集自肘静脉采集血液样本。
常见问题1、有何用途？医护人员需要凝血因子水平这一试验以确定该水平是否过低或缺乏，过低或缺乏的凝血因子会降低凝块的形成并导致出血，如果过高则可能会出现过多的血凝块并导致血栓。
当进行治疗时，也需要检测凝血因子以对其水平进行检测。
2、何时检测？当某人出现过度出血或淤血，或凝血酶原时间（PT）延长，或部分凝血活酶时间 (PTT)延长时就需要进行凝血因子检查，这些检查可用作筛查方法以确定患者是否有凝血问题。
出凝血结果分析的逻辑关系
及纤溶系统激活相关的一切酶类，
过程 纤维蛋白 降解产物：DD、FDP
6
内皮细胞
XII
XIIa
凝血瀑布学说
XI
XIa
IX
IXa VIIIa
Ca++ PF3
VIIa
TF
X
Xa Va
Ca++ PF3
II
IIIIaa = 凝血酶
纤维蛋白原
7
纤维蛋白
12 11
凝血途径 （记忆版）
98
3 7
山鸡：呵呵！
被我咬伤，那可就是外源性的啦！
没有纠正 怀疑有抑制物 存在
纠正 怀疑因子缺乏
(LA 或特异因子抑制物)
11
混合纠正实验的理想模型
延 长 正 常
筛选试验、纠正试验、诊断试验
Ⅶ 纠正试验
ⅩⅢ、 因子轻度缺乏
Ⅷ、Ⅸ、 Ⅺ、vwf
有
出血症状
TT
无使用华法 林，无肝病
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ、Ⅴ
无
Ⅻ、PK、 HMWK
APTT 12
11 9 8
11
普通肝素和狼疮
9
抗凝物敏感，及
8
低分子量肝素无
相关性。
10
5
2
（血浆流动状态）Fib
7 PT：对相关因
子缺乏和华法令（ 维生素K拮抗剂） 敏感。其中INR仅 用于维生素K拮抗 剂的监测，及其他 疾病无关。
纤维蛋白(血浆凝固)
PT : 试剂若含肝素抑制剂，将对一定浓度的肝素不敏感。 维生素拮抗剂（华法令）：抑制因子2、7、9、10、PC、PS的活化，对已经 活化的因子无效。 肝素：灭活因子2a、10a。 狼疮抗凝物：属于抗磷脂抗体（9和8的复合物，10和5的复合物，
血浆凝血因子X活性测定
血浆凝血因子X活性测定血浆凝血因子X活性测定介绍：血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。
血浆凝血因子X活性测定正常值：检查结果呈阴性。
血浆凝血因子X活性测定临床意义：异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。
提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。
它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。
需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有所减退，看到油腻食品或闻到油味会感到恶心、欲吐等肝炎肝病症状的人，或者怀疑肝脏有问题的人。
血浆凝血因子X活性测定注意事项：不合宜人群：无检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。
血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
体检前一天的晚八时以后，应禁食。
检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。
血浆凝血因子X活性测定检查过程：采用静脉采血进行检测。
静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。
所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。
先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。
以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射器针筒，食指固定针头下座，使针头斜面和针筒刻度向上，沿静脉走向使针头与皮肤成30°角斜行快速刺入皮肤，然后以5°角向前穿破静脉壁进入静脉腔。
见回血后，将针头顺势探入少许，以免采血时针头滑出;但不可用力深刺，以免造成血肿，同时立即去掉压脉带。
针栓只能外抽，不能内推，以免静脉内注入空气形成气栓，造成严重后果。
取下注射器针头，将血液沿试管壁缓缓注入抗凝管中，防止溶血和泡沫产生。
采得血样分离出血浆。
受检血浆,白陶土-脑磷脂悬液各0.1ml,混匀,37οC水浴3min,其间轻轻振摇数次。
凝血因子怎么看？血液医生必须掌握的检查解读！
凝血因子怎么看？血液医生必须掌握的检查解读！*仅供医学专业人士阅读参考凝血因子的临床意义你了解吗？凝血因子简介凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。
其生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血。
它们部分由肝生成。
可以为香豆素所抑制。
为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，包括凝血因子Ⅰ（FI）、FⅡ、FⅢ、FⅣ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ、FXIII等，FXIII后被发现的凝血因子经过多年验证，认为对于凝血功能无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。
FVI是活化的第五因子，已被取消FVI的命名。
表1 主要凝血因子分类凝血因子缺乏性疾病因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病症，表现为程度不等和不同部位的出血。
分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。
其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。
该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以FⅧ缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除FⅢ和FⅣ外均可缺乏。
②获得性凝血因子缺乏性疾病。
均为多因子缺乏和伴有原发病，常见的如维生素K缺乏、FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ缺乏，还有严重肝病等。
诊断靠检查凝血象和纠正试验。
用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。
常见的凝血因子缺陷疾病▌凝血酶原缺乏症多见于新生儿出血症及重症肝脏疾患者。
先天性凝血酶原缺乏或减少的病例极少见。
后天获得性凝血酶原减少或缺乏较多见，因维生素K摄入不足或吸收不良或由于肝功能异常而致病。
新生儿生后1～5天，由于肠道细菌无或少，不能合成维生素K以致凝血酶原缺乏；完全性胆道闭锁的患者因缺乏胆汁，影响脂溶性维生素K的吸收或消化功能紊乱，维生素K吸收不良，均不能合成足够的凝血酶原。
急性传染性肝炎、中毒性肝炎、急性黄色肝萎缩、肝硬变等严重肝脏病患者可发生凝血酶原缺乏且常合并FⅤ、FⅫ、FⅩ缺乏（称凝血酶原复合体缺乏）。
凝血因子X的活化及活化的凝血因子X的抑制
凝血因子X的活化及活化的凝血因子X的抑制吴双顶;赵超;张萌;刘清亮【期刊名称】《中国科学技术大学学报》【年(卷),期】2000(030)006【摘要】凝血因子X(FX)在凝血过程中起重要的作用.利用鲁氏蝰蛇毒素(RVV)中的FX活化酶(RVV-X),研究了Ca2+存在时的FX的活化.RVV-X活化FX有两条路径:(1)FX→FXβ→Fxaβ;(2)FX→Fxaα→Fxaβ.研究表明这两条路径在活化初期呈竞争状态,但是随着反应的进行,逐渐以第(2)种路径为主,FXβ中间体的存在,可能有利于FX上的活化肽的脱去.通过检测酶活性的方法,研究了表没食子基儿茶素没食子酸酯(EGCG)对活化的凝血因子X(Fxa)的作用,发现EGCG对Fxa有显著的抑制作用,其抑制作用随EGCG浓度变化而呈正相关性,表明EGCG是一种潜在的抗血栓和抗肿瘤新药.【总页数】5页(P725-729)【作者】吴双顶;赵超;张萌;刘清亮【作者单位】中国科学技术大学化学系,合肥,230026;中国科学院生态环境研究中心环境水化学国家重点实验室,北京,100085;中国科学院生态环境研究中心,北京,100085;中国科学院生态环境研究中心,北京,100085;中国科学技术大学化学系,合肥,230026【正文语种】中文【中图分类】Q5563【相关文献】1.新型多肽bg115-2体外对活化凝血因子X的抑制作用 [J], 李洁璇;张晓雪;王银叶2.钙(Ⅱ)对抗凝血因子Ⅱ与活化凝血因子Ⅹ结合反应的影响 [J], 徐小龙;刘清亮;解永树3.冠状动脉旁路移植术后使用重组活化凝血因子Ⅶ的疗效分析 [J], 王丽; 赵筱雯4.重组活化凝血因子Ⅶa在重型颅脑创伤治疗中的早期应用 [J], 赵军;宋大勇;程远弛;李志强;涂悦;张赛5.新型重组活化凝血因子Ⅶa候选药物GEN-0828定量检测方法的建立及其在血友病模型小鼠中的药动学特征 [J], 刘雨璐;朱晓霞;甘慧;吴卓娜;李俭;冯素香;窦桂芳;顾若兰;孟志云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人凝血酶原复合物中凝血因子活性测定的影响因素研究
人凝血酶原复合物中凝血因子活性测定的影响因素研究田倩;曹海军;曹雅;何泽超;李长清【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】目的：探讨几种因素对人凝血酶原复合物（prothrombin complex concentrates，PCC）中凝血因子活性测定的影响。
方法参照《中国药典》（2010版），采用不同样品前处理、不同稀释剂、不同盐离子浓度制品、不同测定标准品及不同厂家试剂分析其对PCC中凝血因子I、VI、IX、X活性测定结果的影响。
结果 PCC加入硫酸鱼精蛋白，凝血因子I、VI、X活性降低，凝血因子IX活性升高；样品37℃温浴15 min与否，4种因子活性测定统计显示无显著差异。
乏浆、生理盐水、蒸馏水及配套稀释液稀释对4种因子活性测定结果影响统计显示有显著差异（P<0.05）；含1mol/L氯化钠的制品，凝血因子I、X活性测定结果显著低于含0.25 mol/L氯化钠制品（P<0.05），而凝血因子VI、IX无统计学差异。
不同标准品，测定的因子活性均不同。
不同厂家试剂对4种凝血因子测定结果统计显示有显著差异（P=0.00）。
结论 PCC前处理条件、测定稀释剂、制品所含的盐离子浓度、测定标准品及不同厂家的试剂均影响其凝血因子的活性测定，在检测过程中应予重视。
%Objective To study the inlfuence factors on detection of activity of four coagulation factors in prothrombin complex concentrates (PCC) by several factors. Methods Using Pharmacopoeia ofthe People’s Republic of China (2010) as reference, the activity of four coagulation factors in PCC were investigated by choosing different pre-treatments, different diluents, different salt concentration, differentstandard human plasma and different company reagents. Results The activity of FII, FVII, FX were decreased and FIX was increased in the condition of adding protamine sulfate, and there were no differences of four coagulation factors whether warm bath in 37 for 15 min or not. However, the differences of four coagulation factors were significant by using deficient plasma, saline, distilled water and commercial dilution buffer(P<0.05). The activity of coagulation factor II, X in 1 mol/L salt concentration of PCC were significantly lower than in 0.25 mol/L(P<0.05), while coagulation factor VII, IX were not. The activity of FII, FVII, FIX, and FX were different by using different standard human plasma to make standard curve. The activity of four coagulation factors existed significant difference(P=0.00) by using SIEMENS company reagents and domestic reagents. Conclusion Choosing different pre-treatments, different dilution buffers, salt concentration, standard human plasma and commercial kits will inlfuence the detection result of coagulation factors.【总页数】3页(P17-19)【作者】田倩;曹海军;曹雅;何泽超;李长清【作者单位】四川大学化学工程学院，四川成都610065;中国医学科学院输血研究所，四川成都610052;四川大学化学工程学院，四川成都610065;四川大学化学工程学院，四川成都610065;中国医学科学院输血研究所，四川成都610052【正文语种】中文【中图分类】R446.11+【相关文献】1.人凝血酶原复合物中凝血因子活性测定的影响因素分析 [J], 陈华英;林伟华;洪流;许景宁;高发平2.人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅸ效价测定影响因素的探讨 [J], 栗景蕊;高晓新;胡宇驰3.人凝血因子Ⅸ-V107A-R338A高活性突变体在毕赤酵母中的表达及活性测定 [J], 戴永刚4.凝血因子活性测定的影响因素 [J], 何英武5.凝血因子活性测定的影响因素 [J], 于建华;刁幼林;朱世银因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
体积排阻色谱法测定低分子量肝素抗凝血因子Xa的活性
体积排阻色谱法测定低分子量肝素抗凝血因子Xa的活性张倩倩;康经武【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2013(31)7【摘要】发展了一种基于体积排阻色谱测定低分子量肝素(LMWH)抗凝血活性的方法.利用肝素与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)结合后可增强ATⅢ对凝血因子Xa (FXa)抑制作用的原理,通过测定加入LMWH后FXa水解其生色底物产生对硝基苯胺(pNA)这一反应的抑制程度确定LMWH的活性.首先将含有一定浓度LMWH的缓冲溶液与ATⅢ溶液混合,然后依次加入FXa和生色底物,分别孵育一段时间.底物被FXa水解,产生游离的pNA.体积排阻色谱可将小分子产物pNA与其他大分子分离开,因而可以在pNA的最大吸收波长下得到高灵敏度的测定,并且不再受其他成分的干扰.该方法重复性好,灵敏度高,极大地减少了样品的消耗量,降低了成本,并且还可进行各种复杂样品(如血浆)中LMWH抗FXa活性的监测.%The "gold standard" assay for monitoring low molecular weight heparins (LMWHs) activity is the chromogenic-based anti-factor Xa assay.The methodology of an anti-factor Xa assay is that LMWH is added to a known amount of excess factor Xa and excess antithrombin.It will bind to antithrombin and form a triplet complex with factor Xa,inhibiting the activity of factor Xa.However,the residual factor Xa can still hydrolyze chromogenic peptidesubstrate,releasing the chromophore for photometric detection.The absorbance is inversely proportional to the amount of heparin/LMWH.The results are given in anticoagulant concentration in units/ mL of anti-factorXa,such that high values indicate high levels of anticoagulation and low values indicate low levels of anticoagulation.Herein,a novel assay method for anti-FXa activity of LMWHs using high performance liquid size exclusion chromatography (SEC) is reported,in which antithrombin m (AT m) was diluted by the buffer solution containedLMWHs.Subsequently,exogenous FXa and p-nitroaniline coupled peptide substrate were added and incubated for a period,separately.The resulting mixture was separated based on size by SEC,and the free chromophore p-nitroaniline can be detected at an absorption maximum of 385 nm without interference from the absorbance of p-nitroanilidesubstrates.Moreover,the measurements are not influenced by sample opacity or turbidity,so it is possible to test various complex samples,such as plasma.The assay is robust,sensitive,and cost effective.【总页数】7页(P684-690)【作者】张倩倩;康经武【作者单位】中国科学院上海有机化学研究所,上海200032;中国科学院上海有机化学研究所,上海200032【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.高效液相体积排阻色谱法测定稻米支链淀粉链长的相对分子质量分布 [J], 杨小雨;刘正辉;李刚华;王强盛;王绍华;丁艳锋2.体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海产贝类中镉的形态 [J], 赵艳芳;尚德荣;宁劲松;翟毓秀3.应用高效体积排阻色谱法测定市场抽检口蹄疫灭活疫苗中的抗原(146S)含量 [J], 徐嫄;张乾义;王琴;郑金来;赵启祖;邹兴启;刘晓东;李翠;朱元源;李阳;万建青;何天慈;徐璐4.高效液相体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量及疫苗质量评估[J], 朱元源; 夏应菊; 王兆; 郎洪武; 王琴; 张松平; 赵启祖; 徐嫄; 邹兴启; 杨延丽; 刘丽丽; 万建青; 李翠; 徐璐; 张乾义5.体积排阻高效液相色谱法测定酸溶性I型胶原蛋白含量的研究 [J], 吴晓丽; 林红赛; 黄永富; 刘曦; 岳卫华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
［ ］ 艾百都拉 ・ ２ 斯迪克 ， 米仁莎 ・ 买提拉 ， 热 古丽娜 尔 ・ 明 ， 依 等． 肿瘤标 志物 Ｃ Ｆ Ａ １１ Ｙ Ｒ ２ — 的检验及应用 ［ ］ 检验 医学与 临床 ， １ ， Ｊ． ２ ０７ ０
（ ９ ： １５２４ ． １ ） ２４ －１６
［ ］ 陈文彬 ， ３ 潘祥 林． 断学 ［ ． 诊 Ｍ］ ７版． 北京 ： 民卫 生 出版 社 ， 人
的临床 意义 ， 同时其血清水平在其他肿瘤 如乳腺癌 、 膀胱癌 、 食 道癌 等恶性肿瘤疾病 时也有不 同程度 的升高 ］ 。本文 ６ ６ 例慢性 肾脏疾病 患者 中发现 ， 血清肌酐水平 升高的 肾脏 疾病 患者其 血清 Ｃ Ｆ Ａ １１含量高于血清肌 酐水平 正常 的肾脏 Ｙ Ｒ ２—
水平并 ＞ 参考范 围上 限。排除 可能影 响肿瘤 标志物 检测 结 果 的其他疾病 。 １１２ 血清肌酐水平正 常组 （ ．． 血清肌酐 值在 ３ ９ Ｉ ｌＬ ９～ １￣ ／ ． ｍｏ 内） ３ （ １ ， ２ ） ２ １ ：３例 男 ２ 女 １ 为 ０ １年 ３月 一２ １ ０ １年 ５月住 院 的慢性 肾脏疾病患 者 ， 龄 （ １～ ０ 岁 ， 中慢性 肾小球 肾 年 ２ ８） 其 炎 ６例 ， 糖尿病 肾病 ２ ， Ｏ例 高血 压肾病 ５例 ， 其他 ２例。检测 其血清肌酐水平 均在参 考范 围 内。排 除可能影 响肿 瘤标 志 物检测结果 的其他疾病 。
一
个很好 的课题 。
２ ．结 果
结 果 见 表 １ 。
表 １ 正 常 人 组 、 性 肾脏 疾 病 患 者 肌 酐 、 ＹＦ Ａ １１含 量 慢 Ｃ Ｒ ２－
参考 文献
［ ］ 蟓本雄介 ． １ 国际 肾脏 病指南——改善 全球性 肾脏病 预后 ［ ］ Ｊ．
日本 医学介绍 ，０ ７， ８ ６ ： ７ －７ ２０ ２ （ ） ２ ４２ ６
脏疾病 的发 展 过程 中， 肾间质 纤 维化 病 变可 能 是导 致 Ｃ — Ｙ
１２ 方法 ．
抽取每位对象空腹血 ３ ｌ采用 电化学发光免 疫 ｍ，
分析检测血清 Ｃ Ｆ Ａ １１含量。检测仪器 为 Ｒ ｃｅＣ ｂｓｅ Ｙ Ｒ ２－ ｏｈ ｏ ａ ６ １试 剂为 Ｒ ｃｅ 装试 剂盒 ， ０， ｏｈ 原 正常 值参 考 范 围： ． ｒ／ ＜３ ３【 ｓ
疾 病患者及 正常人组 ， 这可能是 肾功能异 常造成 。血清 肌酐
水平升 高见 于各种原 因引起 的肾小球滤过功 能减退 ］ 本文 ，
结果显示 ， 肌酐水平升高组血清肌酐 水平与血 清 Ｃ Ｆ Ａ ２ ． Ｙ Ｒ １ １ 含量并不 相关 ， 与有 的报道 认 为 ， Ｙ Ｒ ２ — 这 Ｃ Ｆ Ａ １１含量 升 高
胞的结 构蛋白 ， 正常情况下在外周血 中仅 低表达 。但在 上皮 细胞恶性病 变时 ， 激活 的蛋 白酶加 速 了细胞 的降解 ， 大量 使 角蛋 白 １ ９片段被释放 入血 ， 导致其血清含量 明显增高 。
已有报道 ， 明确指 出 Ｃ Ｆ Ａ １１在肺 癌 诊断 中有 很 高 ＹＲ ２—
Ｆ Ａ １１ Ｒ ２ － 升高 的另一大 因素 Ｊ 。
本 文结果提示 ， 在排 除恶 性肿瘤 特别是 肺癌 的前 提下 ，
Ｉ 。同时 采 用 苦 味 酸 法 检 测 血 清 肌 酐 水 平 ， 测 仪 器 为 Ｉ ｌ ｌ 检
Ｂ ｃ ｍ ｎＣｕｔｒ ｎｃｌＤ ｃ８０ 试 剂 为 Ｂ ｃｍａ 装试 剂 ｅｋ ａ ｏｌ ｉ ｘ ０ ， ｅＵ ｅ ｅｋ ｎ原
当明确患 者有 肾脏疾病 时 ， 血清 Ｃ Ｆ Ａ １１ 量升 高可 作 Ｙ Ｒ ２ ．含
为肾功 能异 常的一个指 标。今后 在临 床上对 慢性 肾脏疾 病
盒， 正常值 参考范围 ：３ （９～９ ）￣ｏ Ｌ １ｐ ｌ 。 ｍ／
１３ 统计学处理 ． 采用 ＳＳ １． Ｐ Ｓ３０统计软件进行分析 ， 数据以 ± 表示， ｓ 组间比较采用方差分 析， 两两 比较采用 ｔ 检验。相关
性分析 ， 两者无 明显相关性 （ ＝ ．５ Ｐ＞ ． ） ｒ ０ ２７， ０ ０ 。 ５
３ 讨 论
细胞角蛋 白 １ ９片段（ Ｙ Ｒ ２ — ） Ｃ Ｆ Ａ １１ 是广泛 存在于上 皮细
脏疾病患者 ， 年龄 （ ｌ ７ 岁 ， 中慢性 肾小球 肾炎患者 ２ ３ 一８ ） 其 ６ 例 ， 尿病 肾病 ５例 ， 血压 肾病 ２例 。均检测 其血 清肌 酐 糖 高
一
５２ 一 ８
２１ ０ ２年 第 ２ ５卷 第 ５期 Ｊ ｆ ａｉｉｍｕｏｏｖ０２．５ ５ ｄｏｍ ｎｌ ２ １ ２ （ ｏＲ ｚ
人 ３名， ３ 然后参 照我 院生化 室血 清肌 酐参考 范 围 （９—９ ） ３ １
ｐｎｌＬ 将试验对象划分为以下几组 ： ｚｏ ， ／ １１ １ 血清肌 酐水平升 高组 （ ．． 血清肌 酐值 ＞ ３ Ｊｏ Ｌ ：３ ９ ｐｎｉ ） ３ ／ 例 （ ２ ， ９ 为 ２１ 男 ４ 女 ） ０ １年 ３月 ～ ０ １年 ５月住 院的慢性 肾 ２１
结果显示 ， 肌酐 水 平升 高 的慢 性 肾脏疾 病 患者 其 血 清 Ｃ Ｆ Ａ １１ Ｙ Ｒ ２ — 含量 明显高于 肌酐水平 正 常的慢性 肾脏 疾病 患 者和正常人组 ， 有显著 性差 异 （ ０ Ｏ ） 而肌 酐水平 正 常 Ｐ＜ ． １ ；
患者尤其是血清肌酐水平升高者 ， 否能结合 肾穿刺和其 它 是
纤 维化 指标如 Ⅲ型 胶原 的检 测来 观 察 血 清 Ｓｅｒ ａ ｐａ ｎ相关检验 ， ＜ ．５为有统计学意义。 ｍ Ｐ值 ００
量， 以研判其对肾纤维化程度和肾功能异 常程 度的价值将 是
１１ ３ 健康人组 ：３例（ １ 女 １ ） 年龄 （ ６—８ ） ， ．． ３ 男 ６， ７ ， １ ３ 岁 均 为我 院接受体 检 的健 康者 。无 心 、 脾 、 、 肝、 肺 肾等重 要器 官
疾患 ， 肾功能试验均正常 。 肝、
不 仅是 因为 肾小 球 滤过 功 能 减退 导 致 Ｃ Ｆ Ａ １１滤 过 减 Ｙ Ｒ ２． 少， 更多可能与肾脏的代谢异常有关Ｍ 是 符合 的。在慢性 肾