多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床研究

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多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌临床疗效观察要点

［９］
ＰｅｇｆｉｌｇｒａｓｔｉｍｉｎＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒＰａｔｉｅｎｔｓ
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效观察

ｅｅｔｅｅｉｎｆｒａｉｎｓｗｔｔｓｔｒａｔａｃｒｎｅｔｘｃｔａｅｔｌｒｔｄｆｃｉｇｍｅｔｔｉｍｅａｔｉｂｅｓｃｎｅｄｔｉｉＣｂｅａｅ．ｖｒｏｐｅｈａｃａｈｏｙｎｏ
【ｙｗｏｄ】ＤｏｅｘｌＣａｅｉｂｎ；ｔｓｔｒａｔａｃｒＫｅｒｓｃｔｅ；ｐｃｔｉｅＭｅａｔｉｂｅｓｃｅａａａｃｎ
２１年８０２月第１卷第２期０２
・论
著・１１
多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的Ｉ床疗效观察Ｉ缶
嵇钧安王维涛
（赣榆县人民医院肿瘤科，江苏赣榆２２０）２１０
【要】目的观察多西他赛联合卡培他滨治复发转移性乳腺癌的近期，床疗效及其不良反应。方法３摘临２例复发转移性乳腺癌患者应用多西他赛７ｍｇｍ５／２静滴，第ｌ卡培他滨１０ｍｇｍｄ２０／２口服，２次／，第１１ｄ１ｄ～４。２ｄ为１个周期，少２周期后评价近期临床疗效和不良反应。至
结果所有患者中Ｃ２例（－，Ｐ５例（６９，Ｓ０例（１％）ＤＲ６％）Ｒ１３４．％）Ｄ１３．，Ｐ５例（５％）Ｒ为５．３１．；Ｒ６３１％，ＣＲ为８．Ｂ４％。不良反应主４要为恶心与呕吐、粒细胞减少、手足综合征，多为Ｉ～Ｉ。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌临床疗效确切，不良反Ｉ度

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察周建红;李桂生;李高峰;黄健【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2012(016)023【摘要】目的观察多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中的疗效及安全性.方法本院26例以铂类为主的晚期NSCLC患者一线化疗失败后,对PS i平分较好(0～1分)的患者给予多西他赛+希罗达联合化疗.评价客观疗效、生存时间及不良反应.结果 26例患者中,未见完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)5例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)11例.中位无进展生存时间5.2个月,中位总生存时间9.6个月,1年生存率26.92％.5例出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降,1例出现Ⅲ度手足综合征.结论多西他赛联合卡培他滨在晚期NSCLC的二线治疗中是一个有效的化疗方案,毒副反应可以耐受.【总页数】3页(P100-101,103)【作者】周建红;李桂生;李高峰;黄健【作者单位】广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005;广西医科大学第四附属医院肿瘤科广西柳州 545005【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.乳腺癌紫杉醇耐药患者应用卡培他滨与多西他赛联合中医治疗的疗效及安全性[J], 揣淑杰;孙兴华;周东光;于淼2.卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金3.多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的护理 [J], 陆益线;刘志辉;廖小莉;江锦芳4.艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察 [J], 张丽;徐新胜5.培美曲塞、多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析 [J], 时会敏;刘会金;王同生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及相关因素研究

・
９６・０
临床肿瘤学杂志２１年１第ｌ第１０１０月６卷０期
ＣｉｅｅＣｉｉｌｎｏｇ，ｃ．２１，ｏ．６Ｎ．０ｈｎｓｌｃｃｌｙＯｔ０１Ｖ１１，ｏ１ｎａＯｏ
紫杉醇＋培他滨与单药多西紫杉醇治疗蒽环类耐卡
【ｅｒｓＢｅｓｃｎｅ；Ｃｅｏｅｐ；Ｄｃｔｅ；Ｃｐｃａｉ；ＰｏｎｓＫｙＷｏｄ】ｒｔａｃｒｈｍｔｒｙａｈａｏｅｘｌａｅｉｂｅｒｏｉａｔｎｇｓ
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，欧美国家在
其发病率一直位居首位，年来在我国一些大城市近
【ｂｔｃ】ＯｊｃｖＴｖｕｔｔｃｃａｄｉｐｇｏｉｆｔｓｆｏ — ｓｄｃａｅａｄｃｐｃａｉｏｂａｏＡｓａｔｒｂｅｔｅｏａａｅｅａｓｒｎｓｃａｏｗｄｅｏｅｘｌｎａｅｉｂｅｍｉｔｎｉｅｌｅｈｆｙｎｔｏｔｃｒｏｌｏｔｉｔｎｃｎｉ
２５０江苏吴江吴江市第一人民医院肿瘤内科１２０
陆海林，李燕，宁志强，曹婷华，陈超
【摘要】目的探讨低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及其预测因素。方法２００６年６月
至２００９年１２月收治３８例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，体方案为：具多西他赛６ｍ／滴，０ｇｍ静ｄ；卡培他滨９０ｇｍ口服，日２次，～ｄ２５ｍ／每ｄ１天为１周期。２个周期评价疗效，随访无进展生存时间（Ｆ）并ＰＳ。选取Ｐｓ评分、经状态、Ｒ、Ｒ２转移数目、绝ＥＨＥ一、既往化疗共６个指标分别建立两分类Ｌｇｔｏｉｉｓｃ回归模型和Ｃｘ风险比例模型，ｏ分析上述

多西他赛联合卡培他滨片治疗复发转移性乳腺癌的临床观察

制（ＲＰ＋Ｄ）２（１。Ｃ＋ＲＳ３例９％）
后１例；６雌激素受体（Ｒ阳性９，Ｅ）例阴性２例；素受体６孕激
（Ｒ）Ｐ受体阳性２２例，阴性１；３例癌基因抗体（Ｒ）２阳性ＨＥ一２例，５阴性ｌ。每位患者均至少有１１ｃ以上可测量０例个ｍ
１资料与方法
周期，至少４个周期。骨转移患者同时应用双磷酸盐治疗。每
周期化学治疗前后复查血常规，、肝肾功能及心电图，且每例患者均进行４６个周期的此治疗方案。～１评价标准：－３根据世界卫生组织（０）ＷＨ的实体瘤客观疗效评价标准分为完全缓解（ａ）部分缓解（Ｒ）稳定（Ｄ）ｃ、Ｐ、ｓ和进展（Ｄ）有效率（Ｒ）Ｃ＋Ｒ的例数占所有病例的百分Ｐ，Ｒ为ＲＰ
多西他赛是新一代人工半合成抗肿瘤新药。作用机制为诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚，从而抑制细胞的有丝分裂和增殖，于细胞周期的Ｍ期。其与顺作用
铂、叶乙苷氟脲嘧啶、足紫杉醇无明显交叉耐药，且其在细胞内浓度比紫杉醇高３，倍并且细胞内滞留时间长。研究显示多西他赛单药治疗一线失败的复发转移性乳腺癌的有效率为
表１多西他赛联合
论
药治疗可以延长乳腺癌患者的生存期［５１。卡培他滨片是一种化学合成的５氟脲嘧啶（一ｕ衍生一５Ｆ）物，对肿瘤细胞具有选择性的口服细胞毒性制剂，其本身并
无细胞毒性。口服后经胃肠道以原形吸收，经过独特的３步

多西他赛和卡培他滨治疗30例晚期乳腺癌分析

ｉｓｒｉｌａｉｔｕｄｒｉｅｓｅｃｒＪＩｔｓｅＣｒｎｕｇｃｔｎｓｎｅｎｎｉａｅ［．ｎｅｉａｅａｐｅｔｖ］ｎｖ
Ｍｄ１９，４２：０ — １．ｅ，９８２（）２６２６
・
经验交流・
多西他赛和卡培他滨治疗３例晚期乳腺癌分析Ｏ
１ＪＩＣＮ，ＮＩＳＥＥＢＵＮＮ，ｔ１Ｅｉｅｉ７ＶＮＥＴＪＡＡＳＩ，ＲＩＩＧＨｃａ．ｐｄｍ — Ｌ
ｏｏｙｄａｎｓｎｒａｍｅｔｏｙｔｍｉａｄｄｎｅｔｎｌｇ，ｉｇｏｉａｄｔｅｔｎｆｓｓｅｃｃｎｉａｉｃｉｓｆｏ
约５％一１％已有远处转移，最常见的远处转移为５肺，其次为骨、肝、软组织、脑、肾上腺等。乳腺癌根治术后有１％～００３％患者可能发生复发转
乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤，北
美、北欧是乳腺癌的高发地区，我国虽是乳腺癌的低发地区，但其发病率逐年上升，尤其沪、津、京及沿海地区是我国乳腺癌的高发地区，１９９５年上海的乳腺癌标化发病率为３／０万，为女性恶性８１肿瘤发病率中的第ｉ。乳腺癌病人临床确诊时位
行肠内营养，加强口腔、气道、引流管及尿管的护理也是降低危重患者院内深部真菌感染的重要
措施。
ｐｏｃＪＣｉｆｃＤｓ２０，５３：４ — ４．ｒａｈ［．ｌＩｅｔｉ０２３（）３３３６］ｎｎ，

晚期乳腺癌应用多西他赛联合卡培他滨行新辅助化疗的临床观察

中图分类号：Ｒ３．７７９
文献标志码：Ａ
文章编号：０９８９（０１０－０４－０１０－１４２１）９０７２
ＮｅａｊｖｎｈｍｏｈｒｐｉｏｄａｔｅｔｅａｙｗｔｕＣｈ
ＤｏｅａｅｎｄＣａｃｔｂｎｏｖｎｅｅｓｎｅｃｔｘｌａｐｅｉａｉｅｆｒＡｄａｃｄＢｒａｔＣａｃｒ
ｔｍｅｗａ９３ｍｏｔｓａｄ５ｙａｉｅｓｒｅｓｒｉａａｅｗａ８１．ｅｍｏｔｏｉｓ５．ｎｈ，ｎ一ｅｒｄｓａｅｆｅｕｖｖｌｔｓ３．８ｒＴｈｓｍｍｏｒｄｃｎｇａｅ
ｃｎｅｐｏｖｄｎｏｉｌｔｍｅｆｒｏｐｒｔｏｎ，ｒｏｇｄｓａｅｆｅｕｒｉａｉｅ，ａｅｕｃｒｄ — ａｃｒ，ｒｉｅａｐｔｍａｉｏｅａｉｐｏｌｎｉｅｓ－ｒｅｓｖｖｌｔｍｎｄｒｄｅｏｅｌｙｒｃｒｎｃｎｄｍｅａｔｓｓｗｉｈｔｌｒｔｄａｖｅｓｆｅｔ．ａｅｕｒｅｅａｔｓａｉ，ｔｏｅａｅｄｒｅｅｆｃｓＫＥＹｏＲＤＳ：ｄｏｅａｅ；ｃｐｅｉａｎＷｃｔｘｌａｃｔｂｉｅ；ｂｅｓａｅ；ｃｍｏｈｅａｒａｔｃｎｃｒｈｅｔｒｐｙ
５）ａｄｃｉｉａｔｇｎｆ６．７ｏａｉｎｓ３／５ｗａｏｇａｅｔｅｄｓａｅｆｅｕｖｖｌ５ｎｌｃｌａｉｇｏ７２ｆｐｔｅｔ（７５）ｓｄｗｎｒｄｄ。ｈｉｅｓｒｅｓｒｉａｎｓ

多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究

2020年9月第17期临床用药论坛多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究张成海内蒙古包钢医院，内蒙古包头 014010【摘要】目的：研究多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床价值。

方法：选取2016年5月至2019年10月期间，我院收治的120例晚期乳腺癌患者，利用奇偶平分法，将患者均分为实验组与参照组，每组60例；参照组运用吉西他滨治疗，实验组运用多西他赛治疗，观察两组治疗效果、不良反应以及生存率。

结果：实验组治疗2个周期的效果明显好于参照组，产生的不良反应少于参照组，3个月、6个月以及1年生存率均高于参照组，组间数据对比(P<0.05)，存在统计学意义。

结论：在晚期乳腺癌患者中，对其使用多西他赛治疗，能取得良好的近期疗效，提升了患者生存率，该治疗法值得在临床医学中推广使用。

【关键词】晚期乳腺癌；多西他赛；临床价值[中图分类号]R737.9 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)17-0086-02乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，发生在乳腺腺上皮组织，发生率逐年上升，且逐渐年轻化，给女性身心健康带来严重影响。

乳腺虽然不是人体重要器官，但会让患者体内细胞失去活性，细胞扩散，会发展到癌症晚期，使患者失去生命。

目前，乳腺癌已经成为社会重大公共卫生问题，需要及时有效的治疗，以科学的方案控制疾病进展[1]。

对于晚期癌症患者，其已经失去了手术的最佳时机，只能通过放化疗等措施稳定病情，需要选取适合患者的抗肿瘤药物，减少不良反应，改善其生存质量。

多西他赛属于杉醇类抗肿瘤药物，其在临床的运用比较广泛，但在晚期乳腺癌中的具体疗效还有待研究。

本文以我院晚期乳腺癌患者为例，分析多西他赛的临床运用效果及价值。

1　资料与方法1.1基础资料　此次研究于2016年5月至2019年10月期间进行，以此阶段晚期乳腺癌患者120例为研究对象，按照奇偶平分法，具体划分为两组：实验组和参照组，各60例；统计资料得知，实验组中，年龄35～56岁，平均年龄为(45.32±0.68)岁；其中，浸润性导管癌患者18例，黏液性癌患者20例，髓样癌患者12例，乳头状癌患者10例；参照组中，年龄36～54岁，平均年龄为(45.28±0.72)岁；其中，浸润性导管癌患者15例，黏液性癌患者19例，髓样癌患者11例，乳头状癌患者15例；对比组间数据资料，统计学不显示意义(P>0.05)。

乳腺癌常用化疗方案及分析

乳腺癌辅助化疗方案1、TAC方案多西他赛75mg /M2 d1阿霉素50 /M2 d1环磷酰胺500 /M2 d1共6个周期，21天为1周期多西他赛预处理：地塞米松8mg Bid连续3天（-1,1,2）适用于高度复发危险的病例该方案中多柔比星的不良反应主要为心脏毒性，心肌毒性与剂量累计密切相关，辅酶Q10，维生素C，维生素E可清除自由基，可能会降低心脏毒性。

该方案的剂量限制性毒性是造血系统毒性，白细胞，尤其是粒细胞下降，易引起发热性粒细胞下降和感染。

而且粒细胞下降发生早，最早发生在用药后3~4天，降至最低点的时间是第8天，通常再降至最低点1周左右能完全恢复。

，预防使用G-CSF可有效地预防严重的骨髓抑制的发生。

如出现发热性粒细胞下降应注意以下几点：拍摄胸片，查血常规；尽量避免有创操作，仔细检查并尽可能发现感染病灶及感染；常规进行血、尿培养、中心静脉置管或可疑感染部位的培养；经验性应用广谱抗生素，根据药敏试验结果更换抗生素等。

本方案致吐性为中等程度，应用5-HT3拮抗剂。

2、AC-P方案阿霉素60mg /M2 d1 第1-4周期环磷酰胺600mg /M2 d1 第1-4周期紫杉醇175mg /M2 d1 第5-8周期21天为1周期紫杉醇预处理：地塞米松20mg 口服（用药前12h、前6h）苯海拉明40mg 肌注、西咪替丁400mg静脉注射（用药前30min）适用于高度复发危险的病例注意事项：紫杉醇用药需测量血压（化疗前30min、0min、后15min、后30min、后60min、后2h、后3h），静滴时间：3h；紫杉醇在滴注的最初几分钟内，有可能发生过敏反应。

如发生过敏反应症状较轻微，如脸红或局部皮肤反应，则不需终止治疗。

如果发生严重过敏反应，如血压下降超过20mmHg、支气管痉挛或全身皮疹或红斑，则需立即停止滴注，并进行对症治疗。

紫杉醇用药2-3天后会感到关节和肌肉疼痛，在给予G-CSF治疗的病人肌肉疼痛会加重。

多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析作者：赵乂来源：《健康必读·下旬刊》2018年第09期【摘要】：目的：分析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。

方法：选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组（多西他赛+塞替派）、研究组（多西他赛+卡培他滨），对两组患者的治疗效果、不良反应进行记录分析。

结果：两组患者的临床效果无明显差异（P>0.05），研究组不良反应的发生率显著低于对照组（P【关键词】：多西他赛；塞替派；卡培他滨；转移性乳腺癌；不良反应【中图分类号】R954 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783（2018）09-03--01作为对当代女性健康威胁最严重的恶性肿瘤之一，乳腺癌近年来的发病人数在不断上升，并且发病年龄也越来越低龄化，目前临床上仍将化疗作为主要的治疗手段。

转移性乳腺癌是主要的病症，紫杉醇类、蒽环类在治疗过程中的广泛应用，使得病菌的耐药性不断增强，治疗效果越来越不尽人意，寻找新的治疗方法迫不及待[1]。

为分析析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果，本研究选取部分在本院进行治疗的患者，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组、研究组，每组患者54例。

其中对照组：男34例，女20例，年龄23～49岁，平均（31.1±5.21）岁；研究组：男21例，女33例，年龄22～51岁，平均（31.3±5.15）岁。

纳入标准：年龄大于18周岁；对多西他赛、塞替派以及卡培他滨耐受；不存在用药禁忌证；知情并同意此次研究。

排除标准：患有其他系统功能性障碍；存在意识障碍，不能自主进行配合；进入此次研究前服用过与转移性乳腺癌相关的药物。

所有患者的性别、年龄均无统计学差异（P>0.05），具有可比性，并且所有患者均签署知情同意书，且该方案通过伦理委员会批准。

多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗新辅助化疗对Ⅰ、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌患者的疗效及生存预后的影响

多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗新辅助化疗对Ⅰ、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌患者的疗效及生存预后的影响目的：研究多西他賽联合卡铂及曲妥珠单抗新辅助化疗对Ⅰ、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌患者的疗效及生存预后的影响。

方法：选取2017年1月-2019年1月佳木斯市中心医院收治的113例患者，按照随机数字表法将其分为研究组（n=56）及对照组（n=56）。

对照组实施多西他赛联合卡铂新辅助化疗，研究组则在对照组的基础上增用曲妥珠单抗。

比较两组疗效、HER2阴性表达情况、毒副反应发生情况、血清肿瘤相关炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-1β（IL-1β）]。

结果：研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。

化疗后，研究组HER2阴性表达率高于对照组，而HER2强阳性表达率低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。

两组恶心呕吐、骨髓抑制、心脏毒性、肝功能损害发生率比较，差异均无统计学意义（P0.05）。

化疗后，研究组血清IL-6、IL-8及IL-1β水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。

结论：Ⅰ～Ⅱ期HER2阳性乳腺癌患者经多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗新辅助化疗的疗效显著，可下调血清肿瘤相关炎症因子水平。

【关键词】乳腺癌人表皮生长因子受体2 多西他赛卡铂曲妥珠单抗Effect and Survival Prognosis of Neoadjuvant Chemotherapy with Docetaxel Combined with Carboplatin and Trastuzumab in Patients with Stage Ⅰ，Ⅱ HER2-positive Breast Cancer/SUN Yan. //Medical Innovation of China，2022，19（12）：-119[Abstract] Objective：To study the effect and survival prognosis of neoadjuvant chemotherapy with Docetaxel bined with Carboplatin and Trastuzumab in patients with stage Ⅰ，Ⅱ HER2-positive breast cancer. Method：A total of 113 patients admitted to the Jiamusi Central Hospital from January 2017 to January 2019 were selected，they were randomly divided into study group （n=56）and control group （n=56）according to random number table method. The control group received Docetaxel bined with Carboplatin neoadjuvant chemotherapy，while the study group received Trastuzumab on the basis of the control group. Efficacy，HER2negative expression，incidence of toxic and side reactions，and serum tumor-related inflammation indicators [interleukin-6 （IL-6），interleukin-8 （IL-8）and interleukin-1 β （IL-1β）] were pared between two groups. Result：The total effective rate and disease control rate in the study group were higher than those in the control group，the differences were statistically significant （P0.05）. After chemotherapy，the negative HER2 expression rate in the study group was higher than that in the control group，while the strong HER2 positive expression rate was lower than that in the control group，the differences were statistically significant （P0.05）. There were no significant differences in the incidence of nausea and vomiting，bone marrow suppression，cardiotoxicity and liver function damage between two groups （P0.05）. After chemotherapy，the levels of serum IL-6，IL-8 and IL-1β in t he study group were lower than those in the control group，the differences were statistically significant （P0.05）. Conclusion：Neoadjuvant chemotherapy with Docetaxel bined with Carboplatin and Trastuzumab has significant efficacy in patients with stag e Ⅰ，Ⅱ HER2-positive breast cancer，which caneffectively down-regulate the levels of tumor associated inflammatory factors.[Key words] Breast cancer Human epidermal growth factor receptor 2 Docetaxel Carboplatin TrastuzumabFirst-author’s address：Jiamusi Central Hospital，Heilongjiang Province，Jiamusi __，Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.12.029目前，临床上针对HER2阳性乳腺癌的治疗以手术为主，放化疗为辅[1-3]。

多西他赛联合贝伐珠治疗转移性乳腺癌的方法

多西他赛联合贝伐珠治疗转移性乳腺癌的方法文章来源：北京蓝海中医院北京蓝海中医院周宜强教授认为，随着“维持治疗”在晚期非小细胞肺癌上的逐渐成熟，越来越多的学者同样把维持治疗的概念引入到晚期结直肠癌、乳腺癌等其他常见肿瘤中。

1维持治疗是否同样能延长PFS并最终延长总生存时间近来，陆续有内分泌药物、曲妥珠单抗及r.培他滨在晚期乳腺癌的维持治疗上应用获益的报道，但尚未见贝伐珠单抗维持治疗的研究。

在本组的临床观察中，7例晚期乳腺癌患者应用贝伐珠单抗联合多西他赛化疗并用贝伐珠单抗维持治疗，中位维持治疗时间为15.3个月，最长为31.3个月，至今仍有2例患者在贝伐珠单抗的维持治疗中，从而证实了贝伐珠单抗单药应用于晚期乳腺癌维持治疗的可行性。

无独有偶，近年贝伐珠单抗单药在晚期结直肠癌、非小细胞肺癌乃至卵巢癌上维持治疗成功的临床研究屡有报道。

从以往的研究中证实，则伐珠单抗单药治疗肿瘤的有效率很低。

采用化疗联合生物免疫治疗的综合疗法。

化疗可以杀死癌细胞，控制病情的发展,但因没有识别能力，同时会杀伤正常的细胞，并且常伴有恶心、呕吐等副作用，长时间的化疗会降低病人免疫力，残余癌细胞在身体虚弱免疫力低的情况下发展很快形成新的病灶,其后辅以生物免疫治疗，可以减轻化疗的毒副作用，增强病人免疫力，加强化疗疗效，改善患者的生活质量。

2为何在维持治疗中单药能够成功目前其原理仍不很明确，可能与贝伐珠单抗持续改变肿瘤微环境有关，作为维持治疗持续作用于肿瘤微环境，尽可能地阻断肿瘤血管，从而使肿瘤生长速度大大减缓。

基于贝伐珠单抗在转移性乳腺癌治疗上总生存时间方面的局限性。

2010年12月美国FDA撤消了贝伐珠单抗在转移性乳腺癌上的适应证。

与此同时，贝伐珠单抗高昂的费用也让患者望其项背。

因此，贝伐珠单抗在乳腺癌治疗上需进行更深入的探索，期望能淤找有效靶点以筛选受益人群、降低药物成本等。

更多参考/。

卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌对患者CEA、CA125、CA153的影响

2020年第4卷第13期2020Vbl.4No.13现代医学与健康研究Modem Medicine and Health Research□临床研究/Clinical Research卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌对患者CEA 、CA125、CA153的影响熊玲1,江拥军$（1.南华大学衡阳医学院，湖南衡阳421000; 2.永州市中心医院心胸外科，湖南永州425000）摘要：目的探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌对患者CEA 、CA125、CA153的影响。

方法回顾性分析2018年12 月至2019年12月永州市中心医院收治的复发转移性乳腺癌患者60例的临床资料。

按照不同治疗方式分为联合化疗组和多西他赛组，每组30例。

联合化疗组患者予以多西他赛联合卡培他滨治疗，多西他赛组患者予单纯多西他赛治疗，21d 为1个化疗周期，连续化疗2个周期后评估疗效及化疗不良反应，检测化疗前后血清肿瘤标志物水平。

结果联合化疗组患者近期临床总有效率为60.00%,显著高于多西他赛组的26.66% （P<0.05）;联合化疗组患者不良反应总发生率为83.33%,高于多西他赛组的70.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后血清CEA 、CA125, CA153水平显著低于治疗前，且联合化疗组显著低于多西他赛组（PV0.05）。

结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌可降低患者血清CEA 、CA125, CA153水平，且未增加化疗不良反应，提升患者治疗效果。

关键词：卡培他滨；多西他赛；复发转移性乳腺癌；临床疗效；癌胚抗原；糖类抗原125;糖类抗原153中图分类号：R737.9 文献标识码：A 文章编号：2096-3718.2020.13.0034.02乳腺癌是威胁女性人群生活质量及生命安全的常见肿瘤疾病之一，在所有的恶性肿瘤疾病中的占比相对较高，约为30/10万E 。

卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳

良反应可耐受，在临床实践中可作为复发转移性三阴性乳腺癌解救治疗的有效选择之一。
关键词：乳腺肿瘤；卡培他滨；顺铂；多西他赛中图分类号：Ｒ７３７．９文献标识码：Ａ
ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＣａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅｐｌｕｓＣｉｓｐｌａｔｉｎｗｉｔｈＣａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅｐｌｕｓ
文章编号：１０Ｏ５ — ８９８２（２０１７）１Ｏ — Ｏ０６６一Ｏ５
卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床研究术
张彦武，吕以东，牛ｅｔａｘｅｌ（ＴＸ１ｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｒｅｃｕｒｒｅｎｔｍｅｔａｓｔａｔｉｃｔｒｉｐｌｅｎｅｇａｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ（ＴＮＢＣ）．ＭｅｔｈｏｄｓＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ５８ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｒｅｃｕｒｒｅｎｔｍｅｔａｓｔａｔｉｃＴＮＢＣｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｔｏｇｒｏｕｐＡ（２６ｃａｓｅｓ）ａｎｄｇｒｏｕｐＢ（３２ｃａｓｅｓ）．
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｒｅａｓｔＳｕｒｇｅｒｙ，ｔｈｅＴｈｉｒｄＡｆｉｌｆｉ￣ｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆＺｏｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，

多西他赛联合卡培他滨方案在新辅助化疗三阴乳腺癌与非三阴乳腺癌中的近期疗效观察

多西他赛联合卡培他滨方案在新辅助化疗三阴乳腺癌与非三阴乳腺癌中的近期疗效观察张淼;宋敏;屈淑贤;章国晶;郭放;韩雅玲;谢晓冬【摘要】目的：探讨三阴乳腺癌( triple-negative breast cancer, TNBC)与非三阴乳腺癌患者应用多西他赛联合卡培他滨( DX)方案行新辅助化疗的临床疗效及不良反应。

方法选择2008年7月—2013年8月收治的102例乳腺癌患者,其中TNBC 27例,非TNBC75例,均应用DX方案新辅助化疗。

观察临床疗效和毒副反应发生情况。

结果TNBC患者总有效率与非TNBC患者比较差异无统计学意义( P>0．05)。

TNBC患者病理完全缓解率、临床完全缓解率高于非TNBC患者(P<0．01,P<0．05)。

毒副反应主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制及手足综合征等,TNBC与非TNBC患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。

结论 TNBC患者较非TNBC患者对DX方案新辅助化疗更敏感,且未增加毒副反应发生率。

%Objective To compare the curative effect and adverse reactions of Docetaxel combined with Capecit-abine (DX) in neoadjuvant chemotherapy of patients with triple-negative breast cancer (TNBC) or non triple-negative breast cancer. Methods A total of 102 patients with breast cancer during July 2008 and August 2013 underwent DX neoadjuvant chemotherapy, including 27 patients and 75 non-TNBC patients. The curative effect and adverse reactions were observed. Results There was no significant difference in the overall response ( OR) between TNBC patients and non-TNBC patients (P>0. 05). The pathological complete response and clinical complete remission rates of TNBC pa-tients were significantly higher than those of non-TNBC patients (P<0. 01, P<0. 05). The mainadverse and toxic reac-tions were gastrointestinal tract indisposition, bone marrow suppression, hand-foot syndrome, etc. There was no signifi-cant difference in incidence rates of adverse and toxic reactions between TNBC patients and non- TNBC patients ( P>0. 05). Conclusion The neoadjuvant chemotherapy using Docetaxel combined with Capecitabine shows a higher sensi-tivity in TNBC patients, compared with that in non-TNBC patients without an increase of incidence rate of adverse reac-tions.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P55-57,62)【关键词】多西他赛;卡培他滨;三阴乳腺癌;新辅助化疗【作者】张淼;宋敏;屈淑贤;章国晶;郭放;韩雅玲;谢晓冬【作者单位】116044 辽宁大连，大连医科大学研究生院;110840 沈阳，沈阳军区总医院肿瘤科;110840 沈阳，沈阳军区总医院肿瘤科;110840 沈阳，沈阳军区总医院肿瘤科;110840 沈阳，沈阳军区总医院肿瘤科;110840 沈阳，沈阳军区总医院心血管病研究所;110840 沈阳，沈阳军区总医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R739.9无论是在发达国家还是在发展中国家，乳腺癌都已成为女性最常见的恶性肿瘤[1]，乳腺癌新发病例估计占所有女性恶性肿瘤新发病例的29%[2]，其病死率仅次于肺癌，居第2位[3]。

新辅助化疗联合卡培他滨治疗乳腺癌疗效和不良反应的Meta分析

新辅助化疗联合卡培他滨治疗乳腺癌疗效和不良反应的Meta分析牛会坤;曲洋明;李美奇;李璐;吕欣;宋媛媛;高春时;李波【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(043)006【摘要】目的:探讨在蒽环类药物治疗基础上采用多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌患者的疗效和不良反应,为卡培他滨的临床应用提供循证医学证据.方法:计算机检索PubMed、EMBase、CNKI、VIP和万方数据库,纳入在蒽环类药物治疗基础上使用多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛对比治疗乳腺癌的随机对照试验.按改良Jadad量表评价所纳入研究的质量,提取有效数据后,采用RevMan5.3软件对2种方法治疗后患者的完全病理缓解率(pCR)、无复发生存率(RFS)、无病生存率(DFS)和安全性进行Meta分析.结果:共纳入10篇文献,包括12012例患者.Meta 分析,在蒽环类药物治疗基础上使用多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛时患者的pCR(RR=1.04,95%CI:0.91~1.18,P=0.59)、RFS(RR=0.86,95%CI:0.71~1.03,P=0.10)和DFS(RR=0.98,95%CI:0.86~1.11,P=0.71)比较差异无统计学意义.临床安全性分析,多西他赛联合卡培他滨更易引起手足综合征(OR=7.13,95%CI:4.76~10.69,P<0.001)和口腔炎(OR=1.93,95%CI:1.10~3.40,P=0.02)等不良反应.结论:在蒽环类药物治疗基础上,多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛治疗乳腺癌的疗效相似,且前者的手足综合征和口腔炎发生率高于后者.%Objective:To explore the efficacy and adverse effects of docetaxel combined with capecitabine on the basis ofanthracycline in the treatment of breast cancer patient on the basis of anthracycline,and to provide evidence-based medicine evidence for the clinical application of capecitabine.Methods:PubMed,EMBase,CNKI,VIP and Wanfang database were used to search the randomized controlled trials in which the breast cancer patients were treated by docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone.The qualities of the included studies were assessed by the modified Jadad scale.The effective data were extracted and the pathologic complete remission (pCR),recurrence-free survival (RFS),disease-free survival (DFS)and safety were evaluated by RevMan 5.3 software.Results:A total of 10 articles were included,including 12012 patients.The Meta-analysis results showed that there were no statistically significant differences in pCR (RR=1.04,95%CI:0.91-1.18,P=0.59),RFS (RR=0.86,95%CI:0.71 - 1.03,P = 0.10)and DFS (RR= 0.98,95% CI:0.86 - 1.11,P = 0.71)between docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone. The clinical safety analysis results showed that the patients treated with docetaxel combined with capecitabine were susceptible to hand-foot syndrome (OR= 7.13, 95%CI:4.76-10.69,P<0.001)and stomatitis (OR = 1.93,95%CI:1.10-3.40,P =0.02).Conclusion:On the basis of anthracycline treatment,the efficacies of docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone in the treatment of the breast cancer patients are similar.The former is more likely to cause the hand-foot syndrome and stomatitis.【总页数】6页(P1171-1176)【作者】牛会坤;曲洋明;李美奇;李璐;吕欣;宋媛媛;高春时;李波【作者单位】吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.吉西他滨联合卡培他滨与顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应比较[J], 谷子2.吉西他滨联合卡培他滨与顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应比较[J], 王西礼;单建华3.卡培他滨或表柔比星联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效与安全性Meta分析[J], 高靓;郑晓辉;赵振营;史桂玲;张惠娟4.探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应 [J], 史晓丹5.护理干预对卡培他滨联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应的影响 [J], 韩小娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

卡培他滨联合顺铂治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性

卡培他滨联合顺铂治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性石慧;夏秋燕【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2018(11)23【摘要】目的分析卡培他滨联合顺铂治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性。

方法选取医院接受治疗的三阴性复发转移性乳腺癌患者40例,随机分为观察组和对照组,每组20例。

观察组应用卡培他滨联合顺铂进行化疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行化疗。

观察比较2组治疗效果、不良反应。

结果观察组疾病控制率和客观缓解率均高于对照组(P <0. 01或P <0. 05);观察组中位无进展生存期为(2. 63±1. 67)个月,短于对照组的(5. 65±2. 35)个月(P <0. 01);观察组中位总生存期为(19. 87±5. 32)个月,长于对照组的(13. 43±4. 28)个月(P <0. 01)。

观察组脱发发生率为15. 0%,低于对照组的60. 0%(P <0. 05); 2组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。

结论卡培他滨联合顺铂治疗三阴性复发转移性乳腺癌的可行性高,可提高患者的治疗效果,在降低患者脱发发生率和延长患者生存期方面表现出优势,值得在临床上推广应用。

【总页数】2页(P53-54)【作者】石慧;夏秋燕【作者单位】张家港澳洋医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.长春瑞滨联合洛铂或卡培他滨治疗复发转移性三阴性乳腺癌的疗效观察2.自体CIK细胞联合卡培他滨维持治疗复发转移性三阴性乳腺癌效果观察3.卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性局部复发/转移性乳腺癌发生手足综合征与疗效的相关性4.卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床研究5.长春瑞滨联合洛铂或卡培他滨治疗复发转移性三阴性乳腺癌的效果比较因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新辅助化疗联合卡培他滨治疗乳腺癌疗效和不良反应的Meta分析

新辅助化疗联合卡培他滨治疗乳腺癌疗效和不良反应的Meta分析牛会坤;曲洋明;李美奇;李璐;吕欣;宋媛媛;高春时;李波【摘要】目的:探讨在蒽环类药物治疗基础上采用多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌患者的疗效和不良反应,为卡培他滨的临床应用提供循证医学证据.方法:计算机检索PubMed、EMBase、CNKI、VIP和万方数据库,纳入在蒽环类药物治疗基础上使用多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛对比治疗乳腺癌的随机对照试验.按改良Jadad量表评价所纳入研究的质量,提取有效数据后,采用RevMan5.3软件对2种方法治疗后患者的完全病理缓解率(pCR)、无复发生存率(RFS)、无病生存率(DFS)和安全性进行Meta分析.结果:共纳入10篇文献,包括12012例患者.Meta 分析,在蒽环类药物治疗基础上使用多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛时患者的pCR(RR=1.04,95%CI:0.91~1.18,P=0.59)、RFS(RR=0.86,95%CI:0.71~1.03,P=0.10)和DFS(RR=0.98,95%CI:0.86~1.11,P=0.71)比较差异无统计学意义.临床安全性分析,多西他赛联合卡培他滨更易引起手足综合征(OR=7.13,95%CI:4.76~10.69,P<0.001)和口腔炎(OR=1.93,95%CI:1.10~3.40,P=0.02)等不良反应.结论:在蒽环类药物治疗基础上,多西他赛联合卡培他滨与单用多西他赛治疗乳腺癌的疗效相似,且前者的手足综合征和口腔炎发生率高于后者.%Objective:To explore the efficacy and adverse effects of docetaxel combined with capecitabine on the basis of anthracycline in the treatment of breast cancer patient on the basis of anthracycline,and to provide evidence-based medicine evidence for the clinical application of capecitabine.Methods:PubMed,EMBase,CNKI,VIP andWanfang database were used to search the randomized controlled trials in which the breast cancer patients were treated by docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone.The qualities of the included studies were assessed by the modified Jadad scale.The effective data were extracted and the pathologic complete remission (pCR),recurrence-free survival (RFS),disease-free survival (DFS)and safety were evaluated by RevMan 5.3 software.Results:A total of 10 articles were included,including 12012 patients.The Meta-analysis results showed that there were no statistically significant differences in pCR (RR=1.04,95%CI:0.91-1.18,P=0.59),RFS (RR=0.86,95%CI:0.71 - 1.03,P = 0.10)and DFS (RR= 0.98,95% CI:0.86 - 1.11,P = 0.71)between docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone. The clinical safety analysis results showed that the patients treated with docetaxel combined with capecitabine were susceptible to hand-foot syndrome (OR= 7.13, 95%CI:4.76-10.69,P<0.001)and stomatitis (OR = 1.93,95%CI:1.10-3.40,P =0.02).Conclusion:On the basis of anthracycline treatment,the efficacies of docetaxel combined with capecitabine and docetaxel alone in the treatment of the breast cancer patients are similar.The former is more likely to cause the hand-foot syndrome and stomatitis.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(043)006【总页数】6页(P1171-1176)【关键词】乳腺肿瘤;Meta分析;卡培他滨;多西他赛【作者】牛会坤;曲洋明;李美奇;李璐;吕欣;宋媛媛;高春时;李波【作者单位】吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R969.4乳腺癌是妇女中最为常见的恶性肿瘤，是癌症死亡的第2大原因[1]。

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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床研究
发表时间：2013-05-17T15:31:01.357Z 来源：《中外健康文摘》2013年第11期供稿作者：李汉忠[导读] 其中3-4级白细胞减少为18.7%。

严重毒副反应较少。

李汉忠(内蒙古赤峰市赤峰宝山医院肿瘤科内蒙古赤峰 024076)
【中图分类号】R969 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)11-0145-02
【摘要】目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。

方法 2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，具体方案为：多西他赛60㎎／㎡静滴，d1; 卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期。

两个周期评价疗效，并随访无进展生存时间(PFS)。

结果 16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。

主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。

其中3-4级白细胞减少为18.7%。

结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好，安全性高。

【关键词】乳腺癌化学治疗多西他赛卡培他滨
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，在欧美国家其发病率一直位居首位，近年来在我国一些大城市也已位居第一位。

尽管乳腺癌早期诊断和治疗方法有了明显提高，但复发转移乳腺癌仍是其死亡的主要原因。

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌国内外均有报道[1，2]，本研究回顾性分析2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗的疗效，副反应。

为临床进一步应用该方案提供一定的参考。

1 资料与方法
1.1一般资料 2007年6月至2011年12月收治的16例复发转移乳腺癌女性患者。

均经病理组织学确诊。

所选患者都使用过蒽环类，免疫组化染色法检测HER-2，转移灶均经X线、B超、CT、MRI或骨扫描等明确诊断。

中位年龄49岁(30-68岁)，PS评分0-2分，治疗前血常规、肝肾功和心电图基本正常。

1.2治疗方法所有患者均接受XT方案化疗，多西他赛60㎎／㎡静滴，d1;卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期，多西他赛治疗前1天常规使用地塞米松7.5㎎口服，每日一次，连续5天。

1.3疗效与毒副反应评价完成2个周期治疗后采用实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0)对疗效进行评价，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。

以CR+PR计算有效率(RR)，以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)。

毒副反应按CTCAE3.0标准分为0-4级。

1.4统计学分析采用SPSS17.0软件处理。

以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 治疗情况 16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。

2.2毒副反应 16例患者主要毒副反应有恶心呕吐(75%)、手足综合征(50%)、乏力(50%)、脱发(31.2%)、口腔黏膜炎(2
3.7%)；其中较重的毒副反应为3-4级白细胞减少(18.7%)。

3 讨论
复发转移乳腺癌无法治愈，5年生存率不足30%[3]，目前复发转移乳腺癌的治疗原则仍以控制疾病进展、改善患者生活质量和延长生存期为主。

尚无最佳首选化疗方案；个体化治疗方案的选择主要取决于患者的临床病理特点、既往用药史及经济条件。

联合化疗较单药化疗疗效更高。

而针对HER-2阳性晚期患者联合应用分子靶向药物则有更高的临床获益，对于复发转移乳腺癌曾接受手术治疗的患者，由于术后接受蒽环类或紫杉类化疗较为常见，因此蒽环类或紫杉类耐药的解救治疗涌现出多种联合化疗方案，例如长春瑞滨、吉西他滨、多西他赛、顺铂、卡培他滨等两药联合均有报道。

多西他赛和卡培他滨联合有协同作用且与乳腺癌的其他常用化疗药物无交叉耐药。

O’Shaughnessy等报道[3]，采用卡培他滨联合多西他赛明显优于单用多西他赛，有效率分别为42%和30%。

本研究组患者应用低剂量多西他赛联合卡培他滨的CR率为12.5%，PR为43.7%，RR为56.2%，疗效与国内相关研究报道(40-60%)[2]一致。

主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。

其中3-4级白细胞减少为18.7%。

严重毒副反应较少。

综上所述，低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌，包括蒽环类或紫杉类治疗失败的患者有较好的近期疗效，能够有效控制疾病进展，且安全性好。

参考文献
[1] 张少华，江泽飞，谢晓东，等.不同用法多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌[J].中华医学杂志，2010,90(26)：1813-1815.
[2] 朱青山，刘基巍，陈雅敏.多西他赛联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌的临床研究[J].实用癌症杂志，2006,21(2):163-164,169.
[3] Jenal A,SiegelR,WardE,et al.Cancer statistics,2009[J]. CA Cancer J Clin,2009,59(4):225-249.。