2017届二轮有机合成专题卷1全国通用

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有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练(2017级)1.某酯K是⼀种具有特殊⾹⽓的⾷⽤⾹料,⼴泛应⽤于⾷品和医疗中。

其合成路线如下:已知:RCH2COOH CH3CHCOOH(1)E的含氧官能团名称是。

(2)试剂X是(填化学式);②的反应类型是。

(3)D的电离⽅程式是。

(4)F的分⼦式为C6H6O,其结构简式是。

(5)W的相对分⼦质量为58,1 mol W完全燃烧可产⽣mol CO2和mol H2O,且W的分⼦中不含甲基,为链状结构。

⑤的化学⽅程式是。

(6)G有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满⾜下列条件的所有同分异构体的结构简式:。

①能发⽣银镜反应且能与饱和溴⽔反应⽣成⽩⾊沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的⼀硝基取代物只有两种2.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:Ⅰ.R 1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +(R ,R’为烃基或氢)Ⅱ.R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++(R ,R’为烃基)(1)A 分⼦中含氧官能团名称为。

(2)羧酸X 的电离⽅程式为。

(3)C 物质可发⽣的反应类型为(填字母序号)。

a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应(4)B与Ag(NH 3)2OH反应的化学⽅程式为。

(5)⼄炔和羧酸X 加成⽣成E ,E 的核磁共振氢谱为三组峰,且峰⾯积⽐为3:2:1,E 能发⽣⽔解反应,则E 的结构简式为。

(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种,其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、和。

(7)D 和G 反应⽣成光刻胶的化学⽅程式为。

3.⾼分⼦化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:已知:①②(1)B的含氧官能团名称是。

(2)A→B的反应类型是。

(3)C的结构简式是。

(4)D→E反应⽅程式是。

(5)G的结构简式是。

2017级高二上学期末有机试题

2017级高二上学期末有机试题

2017级有机化学理论试题本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分230分,考试时间120分钟。

考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

第Ⅰ卷(150分)一、选择题(本大题50个小题,每小题3分,共150分。

在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求,请将符合题目要求的选项字母代号选出,并填涂在答题卡上。

)1、下列有机物的系统命名中正确的是()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷人类已知的化合物中,品种最多的是()A、过渡元素的化合物B、ⅢA族元素的化合物C、ⅣA族元素的化合物D、ⅥA族元素的化合物2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷 3、下列混和气体中主要成分不是甲烷的是()A.液化石油气B.沼气C.天然气D.瓦斯4、下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()。

A.CH3CH2CH2CH35、对比甲烷和乙烯的燃烧反应,下列叙述中正确的是()A. 二者燃烧时现象完全相同B. 点燃前都不需验纯C. 甲烷燃烧的火焰呈淡蓝色,乙烯燃烧的火焰较明亮D. 二者燃烧时都有黑烟生成6、不可能是乙烯加成产物的是( )A. CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br7、.关于乙烯结构的描述错误的是()A.分子中的所有原子都在同一平面上B.分子中的所有原子都在同一直线上C.碳碳双键的键能大于碳碳单键的键能D.碳碳双键的键能是C―C单键的2倍8、下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是()A.乙烯常温下是气体,为纯净物;聚乙烯常温下是固体,为混合物B.乙烯的化学性质比聚乙烯活泼C.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色D .取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO 2和H 2O 的质量分别相等9、某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则这种烯烃的正确名称是( )A .2,2-二甲基-3-丁烯B .3,3-二甲基-2-丁烯C .2,2-二甲基-1-1丁烯D .3,3-二甲基-1-丁烯10、某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是 ( )A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔 11、28、科学家于1995年合成了一种分子式为200200H C 的含多个C≡C 键的链状烃,其分子中C≡C 键最多有( )A 、49个B 、50个C 、51个D 、无法确定12、已知丙烷的二氯代物有四种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体数目有( )A 2种B 3种C 4种D 5种13、同分异构体具有 ( )A 相同的式量和不同的组成B 相同的分子组成和不同的式量C 相同的分子结构和不同的式量D 相同的分子式和不同的分子结构14、可以证明烯烃具有不饱和结构的反应是( )A.燃烧反应B.取代反应C.加成反应D.氧化反应15、下列说法不正确的是( )A.乙烯的化学性质比乙烷稳定 B.乙烯分子中6个原子共平面 C.乙烯分子的一氯代物只有一种结构 D.聚乙烯不能使溴水褪色16、把2-丁烯跟Br 2/CCl 4作用,其产物主要是( )A. 1,2-二溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2,3-二溴丁烷D. 1,1-二溴丁烷17、A 、B 、C 三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A 、B 、C 三种醇的羟基数之比为 ( )A .3:2:1B .3:1:2C .2:1:3D .2:6:318、 在有机反应中,能引入羟基的反应是A 硝化反应B 消去反应C 水解反应D 聚合反应19、下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是( )20、根据乙醇的化学性质,在铜的催化氧化反应的断键方式为 ( )A ②⑤B ①③C ①②D ②④21、有机物CH 3CH(OH)CHO 不能发生的反应是( )A.酯化B.加成C.消去D.水解22、与卢卡斯试剂作用最快的是( )A.CH 3CH 2CHOHCH 3B.CH 3CH 2C(CH 3)2OHC.(CH 3)2CHCH 2OHD.CH 3CH 2OH23、关于苯的下列说法中不正确的是( )A .组成苯的12个原子在同一平面上B .苯环中6个碳碳键键长完全相同C .苯环中碳碳键的键能介于C -C 和C =C 之间D .苯只能发生取代反应24、苯环结构中不存在C-C 单键与C=C 双键的交替结构,可以作为证据的是( ) ①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10mA .①②④⑤B .①②③⑤C .①②③D .①②25、下列反应中,不属于取代反应的是( )A .在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯B .苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C .苯与浓硫酸共热制取苯磺酸D .在一定条件下苯与氢气反应制环己烷26、下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是 ( )A .酒精和碘B .溴和水C .硝基苯和水D .苯和硝基苯27、已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体( )A .1种B .2种C .3种D .4种28、与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为( )A .难氧化、难取代、难加成B .易氧化、易取代、易加成C .难氧化、易取代、难加成D .易氧化、易取代、难加成29、甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C 发生反应获得的产物主要是( )A 、间硝基甲苯B 、2、4、6—三硝基甲苯C 、邻硝基甲苯和对硝基甲苯D 、三硝基甲苯30、下列有关反应和反应类型不相符的是( )A 、甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT (取代反应)B 、苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯(取代反应)C 、甲苯与酸性KMnO 4溶液反应(氧化反应)D 、甲苯制取甲基环已烷(加成反应)31、下列物质属于酚类的是A 、B 、C 、 CH 3CH 2OHD 、32、某有机物的结构为:CH 3—CH=CH — —OH ,它可能具有的性质是( )①能使酸性KMnO 4溶液褪色;②能与KOH 溶液反应;③能与NaHCO 3溶液反应;④能与Na 反应;A 、①③⑤B 、①③④C 、①②④D 、①②③④OH CH 3CHCH 2CH 3OHOH CH 2OH33、甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的最佳方法是()A.加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液弃除下层溶液B.加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去C.加水,加热超过70℃(苯酚在热水中溶解度很大),然后用分液漏斗振荡分液后,弃除下层溶液D.将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃,苯酚沸点182℃),可先蒸出甲苯34、既能发生酯化反应,又可发生加成和氧化反应的是[ ]A.CH2=CHCOOH B.CH3CH2CH2OHD.CH3=CHCOOCH335、通过氧化仲醇的方法可制备()A.醛B.酮C.酸D.醚36、有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是( )A.酯化B.加成C.消去D.水解37、2HCHO + NaOH(浓)—→CH3OH + HCOONa 反应中,甲醛发生的反应是( )A.仅被氧化B.仅被还原C.既被氧化又被还原D.既未被氧化又未被还原38、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一刺激性气味气体,该气体是( )A.甲烷B.氨气C.甲醛D.二氧化硫39、下列有机物中, 既能使溴水褪色, 又能使酸性KMnO4溶液褪色, 还能与新制Cu(OH)2浊液发生反应的是A.1,3—二烯B.苯酚C.对二甲苯D.丙烯醛40、下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. B.C. CH3—CH=CH—CHO D.41、从中草药茵陈蒿中可提出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮。

七、2017届第二次大联考题组

七、2017届第二次大联考题组

1、【江苏卷】有机物G是合成新农药的重要中间体。

以化合物A为原料合成化合物G的工艺流程如下:(1)化合物G中含氧官能团的名称为▲。

(2)反应E→F的类型为▲。

(3)化合物B的分子式为C7H6Cl2,B的结构简式为▲。

(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:▲。

①能发生银镜反应;②能水解,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有3种不同化学环境的氢。

(5)请以化合物F和CH2(COOC2H5)2为原料制备CH2COOHCl,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)▲。

【答案】(1)羰基(1分)羟基(1分)(2)取代反应(2分)(3)Cl CH2Cl(3分)(4)或(3分)(5)HCl O Cl H 2Ni 、△OH Cl 浓H 2SO 4△Cl Cl Cl C H OH ①OH - ,②H 3O +③△CH 2(COOC 2H 5)2Cl CH(COOC 2H 5)2CH 2COOHCl催化剂(5分)【考点】考查有机推断与合成等有关知识2、【全国I 卷】化合物M (C 16H 14O 2)是一种香料,工业上利用烃A 和甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:①气态烃A 在标准状况下的密度是1.25g/L②醛在碱性溶液中能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:请回答下列问题:(1)F 的名称是_____;G 中含有的官能团名称是_________。

(2)写出D→E 的化学方程式_____ 。

(3)A→B 的反应类型是________;M 的结构简式是_______ _。

(4)同时满足下列条件的K的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。

①遇FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③除苯环以外不再含有其他环状结构其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。

(5)以乙醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成1-丁烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

有机合成高考真题(含答案和解析)

有机合成高考真题(含答案和解析)

《有机合成》高考真题1.(2017新课标Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。

C的化学名称是______________。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是_____________,该反应的类型是__________。

(3)⑤的反应方程式为___________。

吡啶是一种有机碱,其作用是____________。

(4)G的分子式为______________。

(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。

(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。

2.(2017新课标Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

(3)E的结构简式为____________。

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。

(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。

3.(2017新课标Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

2017年全国高考理综试题(化学部分)及答案-全国卷1

2017年全国高考理综试题(化学部分)及答案-全国卷1

绝密★启用前2017年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl35.5 K39 Ti 48 Fe 56 I 127 一、选择题:本题共13个小题,每小题6分,共78分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

7.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣8.《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。

”文中涉及的操作方法是A.蒸馏B.升华C.干馏D.萃取9.已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面10.实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有碳等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气),下列说法正确的是A.①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度C.结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热D.装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气11.支持海港码头基础的防腐技术,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。

下列有关表述不正确的是A .通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B .通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C .高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D .通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整12.短周期主族元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大,W 的简单氢化物可用作制冷剂,Y 的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。

年全国卷有机合成题

年全国卷有机合成题

全国卷有机髙考题第1天(2015全国2卷38)(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类髙分子材料,在材料的生物相容性方而有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下:已知:①烧A的相对分子质呈:为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烧:化合物C的分子式为CsHs③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质R t CHO+ R,CH,CHO ^Na0H>④' HO Z、CHO冋答下列问题:(1) __________________ A的结构简式为.(2) ______________________________________________________ 由B生成C的化学方程式为.(3) __________________________________________ 由E和F生成G的反应类型为______ , G的化学名称为_________________________________________ .(4) _________________________________________________________________________ ①由D 和H生成PPG的化学方程式为:________________________________________________________②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_ (填标号).a. 48b. 58c. 76d. 122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构):①能与饱和NaHCOj溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6: i: 1的是 _________ (写结构简式)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_(填标号). a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.(2013全国2卷38)化合物I (C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,英分子中含有醛基和酯基。

11、学2017年高三二模-有机大题

11、学2017年高三二模-有机大题

17年高三二模大题汇编——有机部分一、(17年长宁、金山、宝山二模)本题共15分:请回答下列问题:30. A 的名称是__________________,含有的官能团名称是__________________________,实验室由A 转化为乙烯的反应条件为______________________________。

31. B 和A 反应生成C 的化学方程式为__________________________________,该反应的类型为______________________________________。

32. F 的结构简式为_____________________。

33. 写出D 的同分异构体的结构简式______________________。

34. 乙炔也是常见的一种化工原料,它可以制取很多化工产品,例如:聚氯乙烯塑料。

写出由乙炔合成聚氯乙烯的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为:A B −−−−→−−−−→反应试剂反应试剂反应条件反应条件……目标产物)CH 2CH 2有机物F是合成多种药物的重要中间体,一种合成路线如下:回答下列问题:38.写出反应类型。

反应①是_____________反应,反应④是______________反应。

39.化合物A中有___________种官能团,写出含氧官能团的结构式________________________ 。

40.化合物C的俗名是肉桂醛,其分子式是________________________。

写出肉桂醛跟新制Cu(OH)2在煮沸条件下发生反应的化学方程式__________________________________________ 。

41.由肉桂醛()和乙酸制备的合成路线如下:________________________________________________________________________请将该合成路线补充完整(无机试剂任选)。

2017年3月2017届高三第二次全国大联考(江苏卷)化学卷(原卷版)

2017年3月2017届高三第二次全国大联考(江苏卷)化学卷(原卷版)

C. 子中含有 2 个手性碳原子 D.1 mol 化合物 X 浓溴水 应,最多能消耗 Br23 mol
12.常温
,用盐酸酸化的 FeCl3 溶液腐蚀 制线路板, 别 腐蚀 的滤液并向 中加入指定物质, 应
的溶液中 要 在的 组离子 确的是 A.通入过 B.加入过 C.加入过 D.加入过 Cl2 Fe3+ H+ Cu2+ Cl−
6. 列表示对应化学 应的离子方程式 确的是 A. 气溶于水 Cl2+H2O 2H++Cl−+ClO−

B. 溶于过 的 水 Al+2OH−+H2O=== AlO 2 +2H2↑ C.过 的 SO2 通入碘水中 I2+SO2+2H2O===2I−+ SO 4 +4H+
2−
D.少 的 CO2 溶于苯酚钠溶液中 7. 列物质的转化在给定条 A.NaAlO2 (aq) B.Cu2(OH)2CO3 C.Fe2O3
定项选择题 本题包括 5 小题, 小题 4 确答案只包括 选两个且都 个选项,多选时,该题得 0
,共计 20 若
小题只有 ..... 个或两个选项符合题意 若 个且 确的得 2 ,
确答案包括两个选项,只选
确的得满 ,但只要选错
个,该小题就得 0 列有关化合物 X 的说法 确的是
11.化合物 X 是 种 基酸, 结构简式如图所示 A.化合物 X 是 种天然 基酸 B.能 Na2CO3 盐酸 应
2017 年第二次全国大联考 化学试题
可能用到的相对原子质 H 1 C 12 O 16 Na 23
江苏卷
S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56

2017年高考全国Ⅱ卷化学试题_清晰解析版

2017年高考全国Ⅱ卷化学试题_清晰解析版

2017年高考全国Ⅱ卷理综化学试题7.〔2017•新课标Ⅱ〕以下说法错误的选项是A.糖类化合物也可称为碳水化合物B.维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多【答案】C【解析】A.糖类化合物符合通式C n(H2O) m,故称为碳水化合物,故A正确;B.维生素D可促进人体对钙的吸收,故B正确;C.蛋白质的根本组成元素是C、H、O、N四中元素,故仅由碳、氢、氧元素不正确,故C 错误; D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多,故D正确。

应选C.【考点】糖类化合物;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;微量元素对人体安康的重要作用。

【专题】有机化合物的获得与应用。

【点评】此题考察糖类,维生素D,蛋白质,微量元素硒的相关性质及组成,此题难度中等。

8.〔2017•新课标Ⅱ〕阿伏加德罗常数的值为N A.以下说确的是A.1L0.1mol•L﹣1NH4CL溶液中,NH4+的数量为0.1N AB.2.4gMg与H2SO4完全反响,转移的电子数为0.1N AC.标准状况下,2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.2N AD.0.1mol H2和0.1mol I2于密闭容器中充分反响后,其分子总数为0.2N A【答案】D【解析】A.铵根易水解,所含NH4+数小于0.1N A,故A错误;B.n〔Mg〕=0.1mol,Mg与H2SO4反响生成Mg2+A,故B错误;C.标准状况下,22.4L任何气体所含的分子数为1mol,故2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.1mol,即0.1N A,故C错误;D.H2+I22HI这是一个反响前后分子物质的量不变的反响,故反响后分子总数仍为0.2NA。

【考点】阿伏加德罗常数。

【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律。

【点评】此题考察了阿伏伽德罗常数的应用,题目难度不大,注意气体摩尔体积指的是1mol 任何气体的体积为22.4L.9.〔2017•新课标Ⅱ〕a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数一样;c所在周期数与族数一样;d与a同族,以下表达正确的选项是A.原子半径:d>c>b>aB.4种元素中b的金属性最强C.c的氧化物的水化物是强碱D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强【答案】B【解析】由以上分析可知a为O元素、b可能为Na或Mg、c为Al、d为S元素.A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为b>c>d,a为O,原子半径最小,故A错误;B.同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,那么金属性b>c,a、d为非金属,金属性较弱,那么4种元素中b的金属性最强,故B正确;C.c为Al,对应的氧化物的水化物为氢氧化铝,为弱碱,故C错误;D.一般来说,元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,应为a的单质的氧化性强,故D错误。

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练(2017级)1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料,广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下:已知:RCH2COOH CH3CHCOOH(1)E的含氧官能团名称是。

(2)试剂X是(填化学式);②的反应类型是。

(3)D的电离方程式是。

(4)F的分子式为C6H6O,其结构简式是。

(5)W的相对分子质量为58,1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O,且W的分子中不含甲基,为链状结构。

⑤的化学方程式是。

(6)G有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:。

①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:Ⅰ.R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +(R ,R’为烃基或氢)Ⅱ.R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++(R ,R’为烃基)(1)A 分子中含氧官能团名称为 。

(2)羧酸X 的电离方程式为 。

(3)C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。

a .加聚反应b . 酯化反应c . 还原反应d .缩聚反应(4)B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。

(5)乙炔和羧酸X 加成生成E ,E 的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E 能发生水解反应,则E 的结构简式为 。

(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种,其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。

(7)D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。

3.高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:已知:①②(1)B的含氧官能团名称是。

(2)A→B的反应类型是。

(3)C的结构简式是。

(4)D→E反应方程式是。

(5)G的结构简式是。

2017届二轮复习 醇 酚 醛 专题卷(全国通用)

2017届二轮复习 醇 酚 醛 专题卷(全国通用)

2017届高考化学二轮总复习醇酚醛专题卷1.下列有关化学用语使用正确的是()A. CH4分子的比例模型: B.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.苯的最简式:C6H6 D.乙烯的结构简式:CH2CH22.含有4个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中,能被氧化为醛的有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种3.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是( )A. B.C. D.4.最近我国质检总局通报,日本佳丽宝公司生产的化妆品使用后皮肤会出现白斑,其中的有害成分为杜鹃醇(结构如图),有关杜鹃醇的说法不正确...的是( )A.分子式为:C10H14O2B.水溶液酸性一定比碳酸强C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.最多可与含3molBr2的溴水反应5.膳食纤维具有的突出保健功能,近年来受到人们的普遍关注,被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。

木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构如下图所示。

下列有关芥子醇的说法正确的是( )A.芥子醇的分子式为C11H12O4,属于芳香族化合物B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗1molBr2D.芥子醇分子中含9种不同化学环境的H原子6.在催化剂存在下,1丙醇可以被氧化成其他化合物,与该化合物互为同分异构体的是( )B.CH3—O—CH2—CH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2CH2OH7.已知柠檬醛的结构简式为( ),根据已知知识判断下列说法不正确的是()A.它可使KMnO4溶液褪色B.它与银氨溶液反应生成银镜C.它可使溴水褪色D.它在催化作用下加氢,最后产物的分子式是C10H20O8..关于乙醇(CH5OH)分子的说法正确的是()2A.分子中共含有8个极性键B.分子中不含非极性键C.分子中只含σ键D.分子中含有1个π键9.下列关于醇与酚的比较中正确的是()A.醇和酚不能是同分异构体B.醇和酚都能与钠发生反应,放出氢气C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红D.醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应10.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子共处于同一平面上。

2017年3月2017届高三第二次全国大联考(江苏卷)化学卷(考试版)

2017年3月2017届高三第二次全国大联考(江苏卷)化学卷(考试版)

如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载!授课:XXX 绝密★启用前 2017年第二次全国大联考【江苏卷】化学试题考试范围:高考全部内容;考试时间:120分钟;命题人:学科网大联考命题中心 题号 一 二 总分 得分注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分100分,时间90分钟。

2.答题前考生务必用0.5毫米黑色墨水签字笔填写好自己的姓名、班级、考号等信息3.考试作答时,请将答案正确填写在答题卡上。

第一卷每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;第Ⅱ卷请用直径0.5毫米的黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效...........................。

4.以下数据可供解题时参考:可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 选择题 单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。

每小题只有一项符合题意。

1.化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关。

下列说法正确的是 A .推广使用一次性木筷,减少疾病传染 B .将地沟油回收重新加工为食用油,提高资源的利用率 C .推广使用电动汽车、天然气汽车等公共交通工具,保护环境D .推广使用煤的气化、液化技术可减少二氧化碳等温室气体的排放2.下列有关化学用语表示正确的是A .质量数为35的氯原子的核素符号:1735Cl B .S 2−的结构示意图:C .乙醇的结构简式:C 2H 6OD .HOCH 2COOH 缩聚产物的结构简式:3.下列有关物质性质的应用正确的是A .浓硫酸有脱水性,可用作干燥剂B .氯化铁易水解,可以用于腐蚀铜线路板C .石英坩埚耐高温,可用来加热熔化Ca(OH)2D .福尔马林溶液能使蛋白质变性,可用于制作动植物标本 4.下列说法正确的是 A .镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈 B .常温下,将pH =6的氯化铵溶液稀释,溶液中所有离子浓度都减小 C .0.1 mol·L −1的氯化铁溶液中,Fe 3+的数目为 0.1N A D .反应3NO 2(g)+H 2O(l) ===2HNO 3(aq)+NO(g)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH 可以大于0 5.下列有关浓硫酸性质和用途的实验正确的是A .图1:稀释浓硫酸B .图2:用浓硫酸干燥氨气C .图3:用浓硫酸和乙醇、乙酸共热制备乙酸乙酯D .图4:检验浓硫酸与蔗糖反应产生的气体中是否含有二氧化硫6.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A .氯气溶于水:Cl 2+H 2O 2H ++Cl −+ClO −B .铝溶于过量的氨水:Al+2OH −+H 2O===AlO 2−+2H 2↑C .过量的SO 2通入碘水中:I 2+SO 2+2H 2O===2I −+24SO +4H +D .少量的CO 2 溶于苯酚钠溶液中:7.下列物质的转化在给定条件下能实现的是 A .NaAlO 2 (aq) Al(OH)3 Al B .Cu 2(OH)2CO 3 CuCl 2(aq) CuC .Fe 2O 3 FeCl 3 无水FeCl 3D .NaCl(aq) NaHCO 3 Na 2CO 3电解 CO 2 HCl(aq) △ CO 2△ HCl(aq) △如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载! 授课:XXX8.工业上曾经通过反应“3Fe+4NaOH1100℃Fe 3O 4+2H 2↑+4Na↑”生产金属钠。

2017届高考化学二轮总复习专题练习1有机推断与合成课件

2017届高考化学二轮总复习专题练习1有机推断与合成课件
个氢原子,分子式不相同,故D错。 【答案】A
第7页,共46页。
4. 下列对合成材料的认识不正确的是( )
C
A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的
B.
的单体是 HOCH2CH2OH 与
C.聚乙烯 2—CH2 是由乙烯加聚生成的纯净物
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
7. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:
D
下列关于橙花醇的叙述,错.误.的是( ) A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃 C.1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 L 氧气(标准状况) D.1 mol 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗 240 g 溴
第5页,共46页。
3. β­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素 A1。
A
→…→
下列说法正确的是( ) A.β­紫罗兰酮可使酸性 KMnO4溶液褪色 B.1 mol 中间体 X 最多能与 2 mol H2发生加成反应 C.维生素 A1易溶于 NaOH 溶液 D.β­紫罗兰酮与中间体 X 互为同分异构体
15. 下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是( )
C
A.反应①是加成反应,反应③⑧是消去反应,其它所标明的反应都是取代反应 B.上述物质中能与 NaOH 溶液反应的只有乙酸 C.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同 D.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种
第4页,共46页。
【解析】1个分子中含3个—OH,则1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成 3 mol H2O,A项正确;—NH2与—COOH可发生缩聚反应,则1 mol Y发生类似酯 化的反应,最多消耗n mol X,B项错误;—OH能与HBr发生取代反应,—OH被—Br 替代,则X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3,C项正确;Y和癸烷 均存在饱和烃结构,所以分子链均呈锯齿形,Y中含—NH2,极性Y比癸烷强,故D正 确。 【答案】B

17年卷1有机化学

17年卷1有机化学

有机化学专项6
(2017新课标Ⅰ)
化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。

(3)E的结构简式为____________。

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任答题区:
反思区:。

高考化学(课标版)二轮复习+题型专项练+题型十三 有机合成与推断(选考)+Word版含解析

高考化学(课标版)二轮复习+题型专项练+题型十三 有机合成与推断(选考)+Word版含解析

题型十三有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。

下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烃基)Ⅰ.RCH2OHⅡ.+R2OH+R1COOH(1)反应①的反应类型是。

(2)反应②是取代反应,其化学方程式是。

(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。

D的结构简式是。

(4)反应⑤的化学方程式是。

(5)G的结构简式是。

(6)反应⑥的化学方程式是。

(7)工业上也可用合成E。

由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。

…… E2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子②CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2CH3CHO+CH3CHOCH3CH CHCHO+H2O请回答以下问题:(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。

(2)①和③的反应类型分别是、;反应②的反应条件为。

(3)反应④的化学方程式为。

(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。

①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。

请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。

A B……目标产物3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:回答以下问题:(1)A属于烯烃,其结构简式为。

(2)B→C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。

(3)D的结构简式为,E的化学名称是。

(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。

①核磁共振氢谱为3组峰;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88 g气体。

2017高考化学二轮(通用版)复习对点练:第1部分专题六 有机化学基础(选考)含答案

2017高考化学二轮(通用版)复习对点练:第1部分专题六 有机化学基础(选考)含答案

第一部分专题六1.(2016·江西十校联考)(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。

工业上生产DMP的流程如图所示:(1)上述转化中属于取代反应的是①②⑤,D的核磁共振氢谱有3组峰。

(2)的名称1,2-二甲苯(或邻二甲苯),C中官能团的名称为醛基,DMP的分子式为C10H10O4。

(3)A―→B的化学方程式为。

(4)E是D的芳香族同分异构体,E具有:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有20种,写出其中任意两种物质的结构简式:、。

(5)制备DMP的另一种途径;其中反应①还有另外一种产物,该产物最可能是H2O,反应②中的另一产物是水,且n(F)∶n(H2O)=2∶1,则F的结构简式为CH3OH。

解析:(1)反应①是邻二甲苯上的甲基中的H被Cl取代,生成A:,反应②是卤代径的水解反应,生成B:,反应③是醇的氧化反应生成醛,反应④是醛氧化为D:邻苯二甲酸,反应⑤是邻苯二甲酸与ROH的酯化反应,因此取代反应是①②⑤,邻苯二甲酸的核磁共振氢谱有3个峰;(2)根据DMP的蒸气对氢气的相对密度为97知其相对分子质量为194,即-R是—CH3,则DMP的分子式为C10H10O4;(4)邻苯二甲酸除苯环外的不饱和度是2,根据题意其同分异构体含酚羟基、醛基,有3个取代基,它们可以是酚羟基、—CHO、羧基(—COOH)(共10种:①②③④是—COOH位置,同理的—COOH也有4种位置,的-COOH有2种位置)或酚羟基、—CHO、酯基(HCOO—)(也有10种),总共20种;(5)邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸、邻苯二甲酸失水生成邻苯二甲酸酐,即反应①还有另外一种产物,最可能是水;根据及DMP 的结构、反应②中的另一产物是水,且n(F)︰n(H2O)=2︰1知F是甲醇,反应是+H2O。

2.(2015·安徽卷)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。

2010——2017年全国卷有机合成题

2010——2017年全国卷有机合成题

全国卷有机高考题第1天(2015全国2卷38)(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质④稀NaOHR1CHO+ R2CH2CHO CH-CHR12HO冋答下列问题:(1)A的结构简式为.(2)由B生成C的化学方程式为.(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为.(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为:②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号).a.48b.58c.76 d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构):①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号).a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.第2天(2013全国2卷38)化合物Ⅰ(C 11H 12O 3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成:已知以下信息:① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH 2 RCH 2CH 2OH② 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种;③ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

回答下列问题:(1)A 的化学名称为 。

(2)D 的结构简式为 。

(3)E 的分子式为 。

(4)F 生成G 的化学方程式为 ,该反应类型为__ ___。

(5)I 的结构简式为 。

(6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14,J 的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2,共有________种(不考虑立体异构)。

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2017届高考化学二轮总复习有机合成专题卷11.合成结构简式为的高聚物,其单体应是:①苯乙烯;②丙烯;③2­丁烯;④1­丁烯;⑤乙烯;⑥苯丙烯( )A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D.②④⑥2..婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质,下列高分子中有可能被采用的是( )3.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是( )A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B.复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度4.现有两种高聚物A、B,A能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂,并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体,B不溶于任何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中不正确的是( )A.高聚物A可能具有弹性,而高聚物B没有弹性B.高聚物A一定是线型高分子材料C.高聚物A一定是体型高分子材料D.高聚物B一定是体型高分子材料5.双酚A是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如下图所示:下列说确的是( )A.1mol双酚A最多可与2molBr2反应B.G物质是乙醛的同系物C.E物质的名称是1-溴丙烷D.反应③的化学方程式是6.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体.旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN →(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH →CH2=C(CH3)COOCH3与旧法比较,新法的优点是( )A.原料无爆炸危险B.没有副产物,原料利用率高C.原料都是无毒物质D.对设备腐蚀性较小7.已知A的分子式为C4H8O2,它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系。

下列说法不正确的是( )A.A结构简式为CH3COOCH2CH3B.E的分子式为C2H6OC.A在NaOH溶液中发生取代反应D.C滴入NaHCO3溶液中有气泡生成8.有如下合成路线,甲经二步转化为丙:下列叙述错误的是()A.物质丙能与新制氢氧化铜反应,溶液呈绛蓝色B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.反应(1)需用铁作催化剂,反应(2)属于取代反应D.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲9.分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。

将A氧化最终可得C,且C和B为同系物,若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)210.已知酸性:H2SO4> >H2CO3> > HCO3—,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是( )A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO411.在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是( )12. 以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯,下述四种反应的类型:(1)氧化(2)消去(3)取代(4)酯化能应用的是( )A .(1)(2)(3)(4)B .(1)(2)(3)C .(1)(3)(4)D .(2)(3)(4)13. 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

BrCH 2CH=CHCH 2Br 可经三步反应制取HOOCCH (Cl )CH 2COOH ,发生反应的类型依次是( )A .水解反应、加成反应、氧化反应B .加成反应、水解反应、氧化反应C .水解反应、氧化反应、加成反应D .加成反应、氧化反应、水解反应14. 需经过下列哪种合成途径( )A .消去→加成→消去B .加成→消去→脱水C .加成→消去→加成D .取代→消去→加成15. DAP 是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二甲酸甲酯,正确的一组是( )A. 仅①②B. 仅④⑤C. 仅①③D. 仅③④ 16. 已知酸性:COOH >H 2CO 3>OH ,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将COOH O C OCH 3转变为COONa OH 的最佳方法是( )A. 与稀H 2SO 4共热后,加入足量NaOH 溶液B. 与稀H2SO4共热后,加入足量NaHCO3溶液C. 与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D. 与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO417.最新发布检测报告称,目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼,但其中一些却含有甲醛及“1,4—二氧杂环乙烷”等有毒物质。

乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1,4—二氧杂环乙烷”,据此推测下列叙述正确的是()A.“1,4—二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体B.甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C.“1,4—二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2D.四步反应的条件可以依次为:浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO418.某研究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A,有催泪作用。

经分析A的相对分子质量为161,该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素,且分子中只含有一个甲基。

化合物A—F的转化关系如图所示,其中1molC与足量的新制Cu(OH)2溶液反应可生成1molD和1molCu2O,B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。

已知(1)(2)一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(—C=C=C—)不稳定。

请完成下列问题:(1)化合物A含有的官能团是___________,B1的相对分子质量是___________;(2)①、②、③的反应类型分别是___________、___________、___________;(3)写出A、F的结构简式:A. ____________________,F. _______________________;(4)写出C→D反应的化学方程式:_________________________________________;(5)写出E的符合含有三个甲基、能发生酯化反应、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有__________种。

19. 某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样,都是重要的化工原料。

已知A与氢气的相对密度为21,由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

请回答下列问题:(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E的结构简式为____ ;(2)由A生成B和H的反应方程式分别为;;(3)一定条件下,2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I,写出反应的化学方程式;(4)I能发生的反应有:;A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式。

20. DAP-A树脂(下列路线图中的β、γ聚合物)是一种优良的热固性树脂,被用作高级UV油墨的一种成分。

用UV油墨印刷的优点是:印刷时油墨极快干燥,对环境及人员无损害,性价比较高。

因此,适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。

以下是以石油化工产品为原料,合成该材料的路线:试回答下列问题:(1)A的名称是;(2)在①~④的反应中属于取代反应的是;(3)B的结构简式是,B苯环上的二氯代物有种;(4)写出反应④的化学方程式:;(5)工业上可由C经过两步反应制得甘油(丙三醇),写出第二步反应的化学方程式;(6)γ聚合物和β聚合物相比,下列说法合理的是。

A.它们互为同分异构体B.它们含碳的质量分数相同C.γ聚合物中可能几乎不含碳碳双键D.不能发生水解反应参考答案1. 【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子,应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割,并将同组的两个碳原子之间的单键改为双键即可,所得单体为苯乙烯、丙烯和2­丁烯。

【答案】A2. 【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。

选项A、C是乙烯卤代物的高聚物,不溶于水;选项D是一种聚酯,也不溶于水,故都不会吸水;B是高聚物,但在分子中存在—OH,具有多元醇(如丙三醇)的性质,能吸水。

【答案】B3. 【解析】A、B、C三项的叙述都是正确的;有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性,较少受到排斥,可以满足人工器官对材料的苛刻要求。

【答案】D4. 【解析】A具有热塑性,应是线型结构,因而A可能有弹性和一定的溶解性;B具有热固性,应是体型结构,没有弹性,一般也不溶解于溶剂。

【答案】C5. 【解析】丙烯与溴化氢发生加成反应,生成2-溴丙烷;CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应或取代反应,生成2-丙醇和溴化钠,E、F分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3;2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反应,生成丙酮、水,则G为CH3COCH3;由双酚A的结构逆推可知,1mol丙酮和2mol 苯酚发生反应,苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂,生成1mol双酚A和1molH2O;1mol双酚A最多可与4molBr2反应,故A错误;G物质CH3COCH3不是乙醛的同系物,故B错误;E物质的名称是2-溴丙烷,故C错误;考点:考查有机合成。

【答案】D6. 【解析】A项新法的原料中有CO可燃性气体,有爆炸极限,不能说“原料无爆炸危险”,并且CO有毒,所以不能说“原料都是无毒物质”,故A、C错。

C项由新法的化学方程式看,产物只写了一种,而旧法的反应化学方程式中,产物有两种,可推知新法的优点是“没有副产物,原料利用率高”,故B正确。

D项对比三个化学方程式,可知新法的原料中没有HCN和H2SO4,故对设备腐蚀性较小,所以D正确。

考点:考查有机合成设计评价的有关判断【答案】BD7. 【解析】A的分子式为C4H8O2,与NaOH溶液发生生成两种有机物,应为酯,由转化关系可知C、E 碳原子数相等,则A应为CH3COOCH2CH3,水解生成CH3COONa和CH3CH2OH,则B为CH3COONa,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,E为CH3CHO。

A.由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3,故A正确;B.E为CH3CHO,分子式为C2H4O,故B错误;C.A在NaOH溶液中发生水解反应生成CH3COONa和CH3CH2OH,也为取代反应,故C正确;D.C为CH3COOH,具有酸性,且酸性比碳酸强,则滴入NaHCO3溶液中有气泡生成,故D正确。

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