重症肌无力的晚期症状有哪些
重症肌无力的症状病因和护理康复
重症肌无力的症状病因和护理康复现在养生保健已经成为时代热门的话题，很多的人都非常的重视自己的健康!但是仍然有很多的疾病在危害着人们的健康，你们知道重症肌无力是什么吗?重症肌无力的症状又有哪些呢，重症肌无力治疗有哪些好的方法呢?赶紧来看看下文详细的介绍吧!目录一、重症肌无力的概况简介二、重症肌无力的检查方法有哪些三、重症肌无力的早期症状四、重症肌无力的病因及发病机制五、重症肌无力患者的表现症状六、重症肌无力如何护理七、重症肌无力的饮食是什么八、3种营养物质帮助重症肌无力康复一、重症肌无力的概况简介重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。
女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
病因重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。
发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
临床表现重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
(4)颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
2.临床分型(1)改良的Osseman分型法①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。
什么是重症肌无力综合症
什么是重症肌无力综合症
也许大家对于重症肌无力综合症还不是很熟悉吧，毕竟我们周边患上重症肌无力综合症的人并不多，不过由于重症肌无力综合症的危害性非常大，所以我们有必要多了解一些关于重症肌无力综合症的知识，这样一旦我们出现了重症肌无力综合症的症状我们才能及时去治疗，一起看看下文的详细介绍。
想必大家都知道，重症肌无力是一种比较常见的慢性
自身免疫系统疾病，而对于这种疾病的治疗一定要抓准时机，如此变可以有效减少疾病的治疗时间，且治疗效果也可以达到最佳。
因此对于重症肌无力的治疗一定要把握好时机，具体我们一起来了解一下。
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍导致的一种慢性自身免疫性疾病，发病初期很多患者表现为复视、眼睑下垂以及斜视等。
及时进行重症肌无力的治疗对患者的病情是有很大帮助的。
如果疾病得不到及时的治疗，发展到后期会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及到患者的性命。
所以，对于重症肌无力的治疗一定要尽早，控制病情，一旦等到疾病恶化到一定程度，中西医都无法有效的进行治疗。
中医认为，重症肌无力和脾肾肝之间有很密切的关系，而先天不足，后天失养都可以导致这种疾病的发生，重症肌无力的治疗是必要的，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密
切相关，多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则。
同时也要根据患者的具体病情及时调整治疗的药量。
在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力综合症，我们知道重症肌无力综合症虽然不是常见的一种疾病，但是重症肌无力综合症对于人体伤害很大，所以我们要多学习一些重症肌无力综合症的知识。
mg危象名词解释
mg危象名词解释
重症肌无力（以下简称为MG）危象是MG患者肌无力症状急骤进展，呼吸肌和延髓支配肌严重受累，导致呼吸肌麻痹，不能维持换气功能，出现四肢瘫，是MG容易危及生命的急危重情况。
危象一般分为3类：
1、肌无力危象：临床最常见，是MG病程自然进展所导致，诱发原因可以有呼吸道及肺部感染、手术（包括胸腺切除术）、分娩、月经期、过劳、情绪抑郁、漏服或者停服抗胆碱酯酶药、服用过量的镇静剂、呼吸抑制剂如吗啡。
临床表现为迅速加重的肌无力、数小时出现四肢瘫、不能吞咽、呼吸困难。
2、胆碱能危象：多因患者服用抗胆碱酯酶药物（溴吡斯地明）疗效不明显，加大药量症状不减轻，见于长期服用大剂量抗胆碱酯酶药物的患者。
在肌无力危象前，多有明显的肌束震颤和毒蕈碱样反应，表现为恶心、呕吐、皮肤苍白、唾液多、腹痛腹泻、尿便失禁、瞳孔缩小（多为先兆症状）。
3、反拗性危象：发生最少见。
患者抗胆碱酯酶药物剂量未变，但突然失效，肌无力明显加重，但并无胆碱能副作用征象。
多见于严重全身行重症肌无力患者，可发生于胸腺瘤术后、感染、电解质紊乱等。
原因尚不明确，考虑因对抗胆碱能药物不敏感所致。
患上重症肌无力后会出现哪些症状
患上重症肌无力后会出现哪些症状重症肌无力会被严重影响患者的日常工作与生活。
若不能及时治疗，患者会因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征。
因此在确诊患上重症肌无力之后，患者一定要加强重视程度，尽快到正规医院进行诊治，不要因为一时忽视而误诊。
患上重症肌无力后会出现哪些症状1、延髓肌。
吐字不清、伸舌不出和运动不灵，严重的患者还会表现出，食物在口腔内搅拌困难，讲话声音会随讲话时间的延长，而慢慢变小，甚至还会出现唇动但听不到声音，食物吞咽特别困难，喝水容易呛咳等。
2、眼外肌。
一侧或是两侧眼睑下垂、复视、斜视等。
通常表现为患者的眼皮抬不起来，眼裂变小，或一只眼大一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。
3、咳嗽无力：当病情累积到肋间肌时，会出现咳嗽无力，呼吸困难等症状。
有时严重了，因药物或其他原因发作，又被称为重症肌无力危象。
4、说话鼻音，声音嘶哑。
就像患了伤风感冒似的。
有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。
打电话时一开始还可以，时间久了，别人就听不清他说的什么。
这是由于咽喉肌的无力所致，是重症肌无力的症状。
5、复视：即视物重影。
用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。
年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
6、四肢肌群。
上肢受累时，两臂上举无力;梳头、刷牙、穿衣困难;下肢受累时，上、下楼梯两腿无力发软，抬不起来;提东西时下肢感到疲劳无力，上台阶或上公共汽车困难易跌倒，下车或下楼时易跌倒，蹲下后起立困难，行走困难等等。
温馨提示：重症肌无力患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点，只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
重症肌无力有哪些症状？
重症肌无力有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力症状，尤其是重症肌无力的早期症状，重症肌无力有什么表现？得了重症肌无力会怎样？以及重症肌无力有哪些并发病症，重症肌无力还会引起哪些疾病等方面内容。
……*重症肌无力常见症状：无力、眼睑下垂、面肌无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难*一、症状：本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。
女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。
少数有家族史。
起病隐袭，也有急起暴发者。
1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。
(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。
肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。
轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。
眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。
眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。
(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。
(3)全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端。
偶见肌萎缩。
以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。
重症肌无力的症状
重症肌无力的症状
重症肌无力是一种世界性的疑难杂症，疾病的发生会导致患者眼睑下垂、斜视、复视，严重的还会有生命危害，近些年来重症肌无力的发病率有所上升，因此多了解一些重症肌无力的症状，有利于早期发现病情，以便能够得到及时有效的治疗。
重症肌无力的症状1、较为明显的特点是全身无力。
患者往往会感到全身无力，蹲下去站不起来、肩不能抬、严重者甚至生活都不能自理，但是患者皮肉还是很好并没有肌肉萎缩的现象。
如果患者休息一会症状就会有所好转，出现全身无力现象时一般会伴有复视与眼睑下垂现象。
重症肌无力的症状2、患者可出现眼睑下垂的现象，即所谓的耸拉眼皮。
而且，在对上千例患者作调查分析时发现，眼脸下垂作为重症肌无力的首发症状，其概率可达到73%。
其特点表现在于早期是一侧发病，晚期时候则可为两侧，有些患者可出现两眼交替下垂的症状。
重症肌无力的症状3、重症肌无力患者的危象可表现为呼吸困难。
呼吸困难患者可在短期内导致死亡，那是因为呼吸肌出现严重的无力感而致。
患者往往出现喘气无力，夜不能眠，唯有坐立着喘息。
患者通常可伴发四肢无力、吞咽困难、眼睑下垂的症状。
重症肌无力的症状，以上就为您介绍到这，在生活中大家要多注意自已身体的变化，定期到医院做身体检查，对早期发现疾病有一定的帮助。
重症肌无力危象
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重症肌无力危象的治疗
1.确保呼吸道通畅，当早起处理病情无好转时，应立即 进行气管插管或气管切开，应用人工呼吸机辅助呼吸
2.停用抗胆碱酯酶药物以减少气管内的分泌物
3.选用有效足量和对神经-肌肉接头无阻滞作用的抗生 素积极控制肺部感染（青霉素、头孢菌素类）
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（2）胆碱能危象
非常少见，由于抗胆碱酯酶药物过量引起，患者肌 无力加重，并且出现明显胆碱酯酶抑制剂的不良反应， 如肌束颤动、毒蕈碱样反应（恶心、 呕吐、腹痛、腹泻、瞳 孔缩小、唾液增多）。
可静脉注射依酚氯铵2mg，如症状加重，则应立即 停用抗胆碱酯酶药物，待药物排除后可重新调整剂量
重症肌无力危象
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重症肌无力危象
定义： 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者在某种
因素作用下突然发生严重呼吸困难，甚至危及生命。需 紧急抢救。
发病率约占MG总数的9.8%~26.7%
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常见诱因
感染 月经 生产 劳累
忌用氨基糖苷类、四环素类抗生素。 • 检测生命体征，药物排除后小剂量开始使用胆碱酯酶抑制剂。
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（3）反拗危象
由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难，腾 喜龙试验无反应，此时应停止抗胆碱酯酶药，对作气管插管 或切开的患者可采用大剂量类固醇激素治疗，带运动终板功 能恢复后再重新调整抗胆碱酯酶药物剂量。
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胆碱能危象抢救配合
• 胆碱能危象早期，利用新斯的明试验鉴别危象类型 • 观察病情，看有无毒蕈碱样反应 • 保持呼吸通畅，及时行气管插管，接呼吸机，及时吸痰 • 建立静脉通道，暂停胆碱酯酶抑制剂的使用，立即给予阿托品
重症肌无力危象有哪些
重症肌无力危象有哪些*导读：你对重症肌无力危象这个名词是否有关注？是否熟悉？相信很多人都会说不清楚这些问题。
其实这种病是发病率很高的一种可危及生命的疾病症状。
……你对重症肌无力危象这个名词是否有关注？是否熟悉？相信很多人都会说不清楚这些问题。
其实这种病是发病率很高的一种可危及生命的疾病症状。
重症肌无力危象就是指人的肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。
也就是说，如果出现重症肌无力危象就已经是严重危及我们生命的状态了，因此不得不提高警惕。
*·那么重症肌无力危象有哪些呢？重症肌无力的发病率其实很高，任何人均可患上此病，不同年龄出现重症肌无力的表现是不同的，多数以中年女性人群最容易患重症肌无力这种病，而这种病会给患者带来严重的伤害。
要想更早的治愈此病，首先是要清楚重症肌无力危象有哪些，然后采取针对性的治疗，这样子患者的病情才会很快好转起来。
①反拗性危象：由感染、中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶苭物后可暂时减轻，继之又加重的临界状态。
②肌无力危象：由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。
重症肌无力的临床表现为吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。
体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。
③胆碱能性危象：由于抗胆碱酯酶苭物服用过量所引起。
患者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，具有肌注新斯的明后症状反而加重等特征。
以上介绍的三种重症肌无力危象是在医学上最为常见的三种了，当然，对于重症肌无力的危象其实还有多种多样，除了上述三种以外，还有其他的几种，这里就不再做详细的介绍了。
但是提醒患者们，如果发现自己患有该病时，一定要在正规医院的医生诊断后进行合理的治疗，这样子才能避免危险的发生，得到更好的治疗。
重症肌无力严重程度评分
0
1
>60
31-60
2
3 4
16-30
6-15 ≦5
3.眼球水平活动受限计分(mm)： 病人向左、右侧注视，记录外展、内收露白的毫米数， 并相加。左右眼分别计分，共8分
绝对计分
0 1 2 3 4
内收露白+外展露白
≦2， ≦4， >4， ≦8, >8， ≦12, >12 ， 无复视 有复视 有复视 有复视 有复视
总结
• 目前已有多种工具用于评价MG的严重程度，上述4
种量表均能可靠有效的评价。
• 不同的量表特点及优势有所差异，许氏绝对与相
对评分法（ARS-MG）为我国自主设计，更适用于我
国患者群体。
• 临床上可根据评价内容、量表详略程度及使用目
的作出选择。
3分：中度无力 4分：严重无力 （为预期的50%±15%） 4分：中度无力 5分：严重无力 （为预期的50%±15%） 4分：中度无力 5分：严重无力
肌无力肌肉量表（MMS） 9项，100分 1997年提出
计分
检查项目 仰卧抬头 仰卧坐起 眼外肌 无法做到 无法做到 复视 上睑下垂 0分 5分 不能抵抗阻力 10分 可抵抗阻力 无需用手帮助 正常
6分
8分
上肢疲劳试验 下肢疲劳试验 面肌无力
闭目力差， 闭目力差，闭目不能， 噘嘴不能， 埋睫征不 能勉强闭 鼓腮漏气 面具样面容 全 上眼裂， 埋睫征消 失 进普食后 疲劳，进 食时间延 长，但不 影响进食 量 轻微活动 时气短 进普食后疲 劳，进食时 间延长，已 影响每次进 食量 平地行走时 气短 不能进普食， 不能进普食， 只能进半流 只能通过鼻 食 饲管进食
重症肌肉无力症的症状有哪些
重症肌肉无力症的症状有哪些一般来讲，在免疫性疾病中，重症肌肉无力症是性质相对比较严重的一类疾病，而在生活中，对于重症肌肉无力症的症状了解，会帮助人们在第一时间就能通过自身的表现察觉到重症肌肉无力症的存在，从而为及时治疗重症肌肉无力症争取了宝贵的时间。
下面我们就一起来看一下，希望对大家有所帮助。
重症肌无力(MG)患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。
肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。
首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。
面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。
累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。
呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。
诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。
心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌无力症状以外，MG还可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关的疾病如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、视神经脊髓炎?、多发性硬化、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿性关节炎?和类肌无力综合征。
重症肌肉无力症的症状有哪些?如上所述，当人们的身上出现了重症肌肉无力症这种病症的时候，抬头困难、四肢无力、甲状腺功能亢进、上睑下垂和吞咽困难等症状，都是重症肌肉无力症在临床上会存在的典型的表现特征，因此，患者一定要对上述症状多加注意。
肌无力会出现哪些症状表现
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重症肌无力患者身体会出现哪些症状表现。
随着近年来疾病的蔓延，重症肌无力也随之而来，严重威胁人们的生活，对于很多重症肌无力患者来说，可能对于重症肌无力的症状知识还不是非常的清楚，这样对于他们的健康是非常不利的，即使进行治疗，也是非常难实现康复的。
下面就重症肌无力患者的表现特征做详细介绍。
重症肌无力患者身体会出现哪些症状表现
一、如果患有重症肌无力这种疾病，患者在呼吸上就会出现一定的困难，而这也是重症肌无力的主要症状之一，且该症状也非常严重。
通常患者会感到喘气困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。
重症肌无力患者还会出现其它症状，像痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致，其中大多数患者还会同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等多种症状表现。
二、重症肌无力患者在吞咽食物以及咀嚼食物方面也会有一些不正常，主要表现在患者吃饭时想吃却咽不下，甚至连水也咽不进，在喝水的时候不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。
三、重症肌无力患者还会在眼部出现复视的症状，通常是患者在看东西的时候，会有重影出现，如果是年龄很小的幼儿患有该病，由于对复视不会描述，就会经常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，如果病情严重还可表现为斜视。
经过上述内容大家对重症肌无力的症状有了更好的了解，吞咽食物不是重症肌无力的患者的唯一表现。
为了更好的预防重症肌无力和治疗该病，大家需要知道重症肌无力的症状主要有哪些，知道了这些就能帮助预防，避免该病的发生，还能在治疗时更好的配
北京中医痿症研究治疗中心。
重症肌无力的临床表现及诊断
胸腺切除术
适应症
胸腺增生或胸腺瘤患者，药物治疗无效或无法耐受药物治疗的患 者。
手术方式
开胸手术或胸腔镜手术，切除胸腺组织及其肿瘤。
术后并发症
包括肺部感染、出血、胸膜腔粘连等。
其他治疗方法
血浆置换
通过置换患者体内异常血浆，降低自身抗体浓度，缓解症状。
免疫疗法
如免疫吸附、免疫调节等，针对重症肌无力免疫机制进行治疗。
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ERA
眼肌型重症肌无力
眼睑下垂
表现为眼皮无法抬起，眼睛无法完全 睁开。
眼球活动障碍
视力模糊
由于眼睑下垂导致角膜干燥，看东西 模糊不清。
眼球运动不灵活，转动困难，复视。
脑干型重症肌无力
咀嚼肌无力
咀嚼食物时感到无力，食物容易 残留在口腔内。
04
重症肌无力的治疗
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物治疗
胆碱酯酶抑制剂
01
如溴吡啶斯的明，可改善患者症状，提高生活质量。
免疫抑制剂
02
如糖皮质激素、环磷酰胺等，用于控制疾病进展和减轻症状。
免疫调节剂
03
如免疫球蛋白、胸腺肽等，增强机体免疫力，减少感染风险。
饮水呛咳
由于延髓肌无力，导致饮水时容易微或无法发声。
呼吸困难
延髓肌无力可导致呼吸困难和窒息风险增加。
03
重症肌无力的诊断方法
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ERA
临床诊断
症状观察
观察患者是否有肌肉无力、疲劳 、晨轻暮重等症状，以及是否有 吞咽困难、呼吸困难等严重表现
重症肌无力的中医中药治疗方案
重症肌无力的中医中药治疗方案重症肌无力是由于神经与横纹肌之间传导障碍的一种慢性疾患。
这种病多发生于15~35岁的女性。
最突出的症状是受累的横纹肌活动后疲乏无力,而休息后又有程度不等的恢复。
病人早晨起床时情况较好，到了夜晚，肌肉无力的情况就加重。
横纹肌长期异常疲乏无力,“不能随意运动。
各个病人受累的肌肉不同，同一病人不同对期受累的肌肉也不同。
最多见的是眼肌无力(眼睑下垂)或肢体无力。
具体症状有:眼睑下垂，眼球歪斜，转动障碍，复视，面肌无力，说话无力:闭目无力,咀嚼、吞咽均无力(吞咽困难)，下颌下垂无力闭合，颈项抬不起，喝的水可从鼻孔中流出。
呼吸道的分泌物无力咳出，可引起窒息。
四肢无力的症状最早表现为上肢疲乏无力，如洗脸无力,梳头无力,继后又感到下肢无力,，步行艰难。
多数患者的病倩时轻时重。
少数患者病情逐渐发展,可导致全身肌肉无力。
如果延髓肌和呼吸肌受累(呼吸困难)也可危及生命。
重症肌无力的发病原理，至今尚未完全研究清楚。
病人常伴有全身性红斑狼疮或硬皮病、类风湿性关节炎等疾病。
此外，感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩、应用某些药物(奎宁、奎尼丁、巴比妥类等)也可以诱发重症肌无力,或促使病情加重(应用氯丙嗪、链霉素、新霉素、卡那霉素等，均能使病情加重)。
在临床工作中，对重症肌无力病人要注意护理，嘱病人要避免疲劳，并要预防和及时治疗各种感染。
病人的生活环境要稳定，平时应注意保持身体健康，培养革命乐观主义精神和战胜疾病的坚强信心.重症肌无力属于祖国医学的“痿症”范畴,认为元气败伤,精虚血虚，导致“痿蹩”。
临床上分为“脾气虚弱”、“肝肾阴虚”、“脾肾阳虚”等几种类型。
1、脾气虚弱型: 除了具有上面所说的“重症肌无力”的典型症状外，还有食欲不振等脾胃虚弱的表现。
处方:黄芪30克,人参30克(嚼服),白术20克，升麻10克，柴胡10克，陈皮10克。
水煎服。
2、肝肾阴虚型:除了重症肌无力的症状外,还有头昏、目眩、遗精等表现。
重症肌无力的症状
重症肌无力的症状文章目录*一、重症肌无力的症状*二、重症肌无力的并发症*三、重症肌无力的饮食注意事项1. 重症肌无力吃什么好2. 重症肌无力不能吃什么重症肌无力的症状临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
发病率为8～20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。
重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。
肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。
首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。
面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。
累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。
重症肌无力的并发症由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时,称为肌无力危象。
发生率约占肌无力总数的 9.8%~26.7%。
系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。
临床表现吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。
体检可见瞳孔扩大,浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。
由于抗胆碱酯酶药物服用过量(如溴吡啶斯地明)所引起。
患者瞳孔缩小,浑身出汗,肌肉跳动,肠鸣音亢进,具有肌注新斯的明后症状反而加重等特征。
重症肌无力危象诱发因素有呼吸道感染、分娩、妊娠、药物使用不当。
其中因药物使用不当而导致重症肌无力危象的有抗胆碱酯酶停用、过量,皮质固醇激素、卡那霉素、链霉素等等。
重症肌无力的饮食注意事项1、重症肌无力吃什么好多食温补是重症肌无力患者需要注意的事情,专家指出:由于老年肌无力病患者脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用,常用补益食物:蔬菜:菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆等。
重症肌无力有哪些明显的症状表现
重症肌无力有哪些明显的症状表现重症肌无力的明显症状表现,重症肌无力的明显症状,重症肌无力的症状近几年来，重症肌无力疾病越来越多的出现在人们的生活里。
重症肌无力一种自身免疫性疾病，主要有全身乏力，肌肉缩小等。
但是很多人对于重症肌无力的症状都不是特别的清楚，那么，重症肌无力有哪些明显的症状表现?下面由北京部队医院脑病康复中心神经疾病治疗专家给我们介绍：重症肌无力的明显症状表现：重症肌无力这种疾病发生在任何年龄段，20岁为第一个发病高峰，50岁为第二个发病高峰，其中青年女性和老年男性比较多，男女比例为1:2，女性多于男性。
患者的刚开始得症状是眼外肌麻痹，还有肢体受累等。
发作速度有快有慢，病情也可以完全恢复或者部分恢复。
重症肌无力的后期症状常见的有吞咽困难、咀嚼无力、声音嘶哑、吐字不清、面积无力颈部伸屈肌无力等，这种疾病有迁延性的特点，有80%的病人在一年内会从眼肌型发展为全身型。
全身型的患者从表面看起来皮肤好好的，也没有肌肉萎缩的现象，但是就是浑身没劲，有晨轻暮重的特点，早上有劲，到傍晚的时候就没劲了。
有时候甚至连梳头等动作都要在别人的辅助下才能完成。
眼肌型的患者表现为一侧或两侧眼肌无力，眼睑下垂、复视等症状。
专家提示：身边有重症肌无力的患者，一定要及时带到医院检查配合一个合理的科学治疗方法才能取得更好的治疗效果。
在此专家向大家推荐微创神经因子诱导疗法治疗重症肌无力，微创神经因子诱导疗法是一种中枢神经再生疗法，能够提高患者神经元调节自律性，修复受损的神经元，恢复神经功能，重建神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生利用微创神经因子诱导疗法将神经激活及修复达到康复的治疗目的。
以上是对重症肌无力的明显症状表现做的详细介绍，希望能够帮助大家。
如有其他疑问，可以通过如下方式跟在线专家进行沟通。
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重症肌无力的症状表现为什么？
重症肌无力的症状表现为什么？*导读：要想知道如何治疗重症肌无力，首先就要知道重症肌无力的症状都有哪些。
……首先我们要来了解一下重症肌无力是因为什么才引起的。
重症肌无力是由各方面的因素造成的，首先可能是由于自身的体质不强，平时没有加强锻炼，身体状况呈现亚健康状态，过着说过于劳累，营养跟不上，还有可能是跟遗传有关或者食物不干净等等。
这些都是造成重症肌无力的常见病因。
*肌无力的症状重症肌无力的各种症状是根据年龄段的不同而有所不同的，那么首先我们要先来看看是由哪种病因造成发病的。
重症肌无力基本上可以分为部分肌无力和全身性的肌无力，那么这些症状的具体表现是人很容易感觉到疲劳，而且在你去运动过后症状会表现的更严重，但是如果稍加休息的话就可以稍微恢复回原来的状态。
重症肌无力不仅仅会发生在成年人的身上，在18岁以下的青少年甚至是婴幼儿都是有可能会患这个病的。
那么婴幼儿患病的几率一般都是由母亲遗传给自己的，要是母亲都是患有重症肌无力的话，生出来的宝宝基本上一出生就会有一些症状的表现，比如说一出生哭声就很小，然后进食也比较困难，呼吸也是比较困难的，这些都是婴幼儿患有重症肌无力的症状表现。
那么青少年的话就跟婴幼儿相反，就是说要是在幼儿时期都没有那些症状的表现，但是要是在青少年时期反而又会出现肌无力的症状的话基本上是由于免疫机制出现了问题，基本可以排除是遗传的因素。
成年人患病就要小心了，如果要是不加注意的话很容易就让自己发展成全身性的重症肌无力，所以在一开始发现自己患病了的时候就要去及时治疗了。
这些内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。
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/重症肌无力的晚期症状有哪些
重症肌无力是比较严重的身体免疫力疾病。
不仅治疗起来很困难，而且完全治愈的机率也很小。
在重症肌无力治疗中，最重要的就是要及早发现，这样治疗起来还比较轻松。
但是有些患者治疗不当或者发现的不及时，到了重症肌无力晚期，这个时候治疗就比较困难了，那么我们来看一下重症肌无力的晚期症状有哪些。
重症肌无力的晚期症状发病者常伴有胸腺瘤。
除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。
病程迁延，可自发减轻缓解。
重症肌无力的晚期症状为受损的横纹肌在反复的活动中极易疲劳、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物(如新斯的明、吡淀斯的明等)后，有一定程度的恢复。
多隐袭发病，缓慢进展，少数病例可呈急性发病。
最常侵犯外眼肌，表现为两侧或一侧眼睑下垂，视物成双，斜视及眼球往各个方向运动障碍。
重症肌无力的晚期症状也可侵犯咽喉肌、肋间肌、横膈肌等，说话带鼻音，咀嚼、吞咽困难，严重时可出现呼吸麻痹。
症状长期局限于某些横纹肌群者，称局限型重症肌无力，如'眼肌型'、'延髓肌型';涉及全身称为'全身型'。
但两者常难绝然分开，往往是一种症状的延续和发展和两型症状同时出现。
晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
重症肌无力的病人，吞咽困难，常有咽喉肌无力，进食时常常中断吞咽，必须休息片刻后才能咀嚼。
供给的膳食应为流质或半流质饮食。
食物要细软，容易咀嚼，易于吞咽，少量多餐，这也是重症肌无力的晚期症状。
重症肌无力症状单纯累及眼肌的占40-50%，累及肢体肌肉的占10%，累及咽喉肌肉的占10%，累及全身肌肉的占40%。
一般肌收缩无力可从眼肌扩展到脸面部肌肉及咽喉部肌肉，然后扩展到躯干和四肢肌肉。
肌无力累及顺序并不是恒定不变的，如眼肌无力可直接扩展到躯干和四肢肌无力。
一般近端肌肉较远端肌肉更容易受累。
重症肌无力的晚期症状有哪些?以上内容就是专家为大家所介绍的重症肌无力晚期症状，大家要注意一下，希望能对您有所帮助。
原文链接：/zzjwl/2015/0820/230515.html。