新版GSP6月实施 万家批发药企或退市
尼龙6产业链的发展趋势调研分析
尼龙6产业链的发展趋势调研分析目录1. 内容概括 (2)1.1 研究背景 (3)1.2 研究意义 (4)1.3 研究方法与数据来源 (5)2. 尼龙6产业链概况 (6)2.1 尼龙6的定义与特点 (7)2.2 尼龙6产业链结构 (8)2.3 尼龙6的应用领域 (10)3. 尼龙6产业链的发展现状 (11)3.1 全球尼龙6市场分析 (12)3.2 国内尼龙6市场分析 (13)3.3 产业链关键节点分析 (15)4. 尼龙6产业链的发展趋势 (17)4.1 技术进步趋势 (18)4.2 市场需求变化趋势 (20)4.3 竞争格局调整趋势 (21)4.4 政策环境影响趋势 (22)5. 尼龙6产业链发展的机遇与挑战 (23)5.1 国内外市场机遇 (25)5.2 产业链发展面临的挑战 (26)5.3 应对策略与建议 (26)6. 结论与建议 (27)6.1 研究结论 (29)6.2 政策建议 (30)6.3 未来展望 (31)1. 内容概括尼龙6（Polyamide 6，简称PA是一种广泛应用的合成聚合物，以其优良的机械强韧性和耐化学性而被应用于多种领域，包括纺织、工程塑料、汽车零部件、电子器件等领域。
在此背景下，本文旨在对尼龙6产业链的最新发展趋势进行系统性的调研与分析。
新一代的尼龙6生产技术如原位聚合、解决方案聚合和连续聚合等，正在替代传统的熔融聚合技术。
这些技术将着重于提高生产效率，以及改善产品性能。
随着国际对环境的关注日益增加，可循环使用和环保型尼龙6新产品成为趋势。
诸如生物基尼龙酶催化技术等可持续化的生产模式的开发与推广是研究的热点。
通过添加剂改性或共混改性，如引入高强度、耐冲击性能、阻燃性能等，增强尼龙6在更多环境下的实用性和功能性将成为产业方向。
特殊用途如3D打印材料、功能增强板的研发将会引导尼龙6产品在更多领域的应用。
随着技术进步和新市场的挖掘，尼龙6的应用领域正从传统市场逐渐扩展至新领域，如航空航天、医疗器械、智能穿戴设备等。
关键审计事项案例分析9.11
华普天健会计师事务所(特殊普通合伙) 关键审计事项案例分析2017年度(内部资料注意保密)前言2016年12月23日，财政部批准印发了由中国注册会计师协会拟定的12项影响广泛的审计准则的通知（财会【2016】24号）。
根据通知相关规定，对于A+H股公司及H 股公司，应于2017年1月1日起率先执行新审计准则，上市公司(即主板公司、中小板公司、创业板公司，包括除A+H股公司以外其他在境内外同时上市的公司)、首次公开发行股票的申请企业(IPO公司)、新三板公司中的创新层挂牌公司及面向公众投资者公开发行债券的公司，其财务报表审计业务，应于2018年1月1日起执行新审计准则。
本次财政部发布的12项审计准则，最为核心的1项是新制订的《中国注册会计师审计准则第1504号——在审计报告中沟通关键审计事项》，该准则要求在上市公司的审计报告中增设关键审计事项部分，披露审计工作中的重点难点等审计项目的个性化信息。
其中，要求注册会计师说明某事项被认定为关键审计事项的原因、针对该事项是如何实施审计工作的。
确定哪些事项以及多少事项对本期财务报表审计最为重要，属于职业判断。
需要在审计报告中包含的关键审计事项的数量可能受被审计单位规模和复杂程度、业务和经营环境的性质，以及审计业务具体事实和情况的影响。
由于关键审计事项的披露在审计报告中所占的重要性及复杂性，本次专题专门对关键审计事项的披露作为案例分析，共收集201家公司年度报告，包含94家A+H股公司及107家港股（香港要求财务报表截止日在2016年12月15日或之后的审计业务实施新审计报告），主要表现为：一是按证监会行业进行分类汇总。
本次专题201家公司共涉及11个行业大类，如批发零售业、房地产、金融业、制造业、建筑业、信息技术服务业、交通运输、文化体育娱乐、电力热力燃气、水利环境设施管理及采矿等，同时对制造业大类又细分为14个行业，包含电气制造、黑色金属、有色金属、计算机通信电子、食品饮料、汽车制造、医药制造、化工制造、有色金属、通用设备及专用设备等。
公告书之上市公司公告解读25讲
上市公司公告解读25讲【篇一：我国上市公司公告解读和分析】目录信息披露信息披露作用 (1)基本义务 (2)披露信息 (3)内容与格式 (4)披露媒体 (5)公告审查 (5)常见问题 (6)为何上市公司要进行详尽的信息披露？ .......6 披露的信息可以在何处查找？ ....................7提前公告的信息可靠吗？ (7)市场上对上市公司新闻报道或市场传闻公司的信息是否算公司的信息披露？ ....................8 上市公司所有的重要动态信息都必须公告吗？ ..............................................................9 上市公司召开新闻发布会，或公司答记者问算不算信息披露？ . (10)1我可以就公司公告咨询哪些公司负责人？ .. 11 我可以随时查阅公司公告吗？ (11)投资者通过哪些渠道可以获得上市公司信息披露公告？ ............................................... 12 公司信息披露是否可以刊登在任何一家报刊或网站媒体？ .. (12)信息披露出现错误怎么办？ ..................... 13 哪些信息的披露需作“事前审查”？ (13)中国证监会指定信息披露的报刊或网站主要有哪些？ (14)暂停上市的公司也要公告吗？ (15)定期报告年度报告 (16)中期报告 (17)季度报告 (17)临时报告董事会、监事会、股东大会决议公告 (18)2关注要点 ............................................... 18 公告时间 ............................................... 20公告形式 (20)对外（含委托）投资公告 (21)关注要点 ............................................... 21 公告内容 ............................................... 22 注意事项 (22)收购、出售资产公告 (23)公告要求 ............................................... 24 公告内容 ............................................... 26关注要点 (28)重大购买、出售、置换资产公告 (29)公告要求 ............................................... 29 公告时间 (30)关联交易公告 (30)公告要求 ............................................... 31 关注要点 ............................................... 32 注意事项 ............................................... 33 公告时间 (34)提示公告 (35)重大诉讼、仲裁事项公告 (36)【篇二：第二讲上市公司公告阅读】第二讲阅读上市公司公告第一节上市公司信息披露一、上市公司信息披露义务（3个方面）： 1 ．及时披露所有对上市公司股票价格可能产生重大影响的信息；2 ．确保信息披露的内容真实、准确、完整而且没有虚假、严重误导性陈述或重大遗漏。
中证指数有限公司股票指数计算与维护细则
2013 年 12 月 中证指数专家委员会开会时间变更
2015 年 3 月 自由流通量档位调整
2016 年 12 月 自由流通量规则描述调整
2018 年 8 月 补充部分附录说明
2019 年 7 月 长期停牌股票临时调整规则
目录
1、指数定期调样 ............................................................................................................................. 1 1.1 审核时间................................................................................................................................1 1.2 审核参考依据........................................................................................................................1 1.3 样本股调整数量....................................................................................................................2 1.4 缓冲区规则............................................................................................................................2 1.5 备选名单................................................................................................................................2 1.6 长期停牌股票的处理............................................................................................................2 1.7 财务亏损股票的处理............................................................................................................3
《药品经营质量管理规范GSP》2012
（三）与医改“十二五”规划及药品安全 “十二五”规划等新政策紧密衔接
为落实医改和药品安全“十二五”规划——全品种 全 过程实施电子监管、保证药品可追溯的要求： 规定了药品经营企业应制定执行药品电子监管的制 度，并对药品验收入库、出库、销售等环节的扫码和 数据上传等操作提出具体要求。 为配合药品安全“十二五”规划——对执业药师配 备 的要求： 规定了药品零售企业的法定代表人或企业负责人应 当具备执业药师资格；企业应当按国家有关规定配备
5.执业药师
历史原因或监管偏差执业药师制度缺乏足够的吸引 力（门槛高，薪酬低） 现在全国通过考试的执业药师是20多万人，注册的 8万多人，总体上差距还是很大的
合理设臵准入门槛（执业医师、执业药师、临床药师） 职能——零售药店直接面对面向公众提供药学服务 《执业药师法》今年进入立法程序 200万“药虫子”（医药营销中间地带的个人代理 商）
思路和内容
依据《药品管理法》《药品管理法实施条例》等； 查找安全隐患，采取措施，保证药品安全； 调整不符合监管和流通发展的、与经营管理不相适 应的内容，重点解决存在的突出问题和难点问题； 以促进企业整体水平提升为方向，使《规范》具有 一定的前瞻性； 积极吸收国外先进经验，促进我国药品经营质量管 理与国际逐步接轨。
思路和内容
4章187条，集现行GSP及细则为一体，增加了许多 新内容。 借鉴了国外先进经验，引入供应链管理理念，结 合 我国国情，增加了计算机信息化管理、仓储温湿度自 动检测、药品冷链管理等新的要求，引入质量风险管 理、体系内审、验证等理念和方法，从药品人员、机 构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方 面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、 售后管理等环节做出了许多新的规定。
新版GSP6月来袭
新版GSP六月来袭
新修订的《药品经营质量管理规范》（简称GSP）近期已经卫生部部务会通过并正式发布，将于今年6月1日起正式实施,济南东兴信息技术有限公司与您一起了解相关信息。
卫生部1月19日在网站上发布了上述消息。
药品GSP是企业药品经营管理和质量控制的基本准则，涉及药品采购、储存、销售、运输等药品流通环节。
现行的GSP于2000年开始实施，卫生部进行此次GSP修订时，曾于2012年4月公布征求意见稿。
修订后的GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计187条。
与现行规范相比，新修订药品GSP提高了对企业经营质量管理要求，增强了流通环节药品质量风险控制能力，是我国药品流通监管政策的一次较大调整。
卫生部解读称，新修订GSP主要增加了部分新的管理内容。
同时，对于药品经营质量管理过程中的一些技术性、专业性较强的规定或操作性要求，将由国家药监局负责制定，并以GSP附录的形式另行发布。
另据新华社消息，在昨日的国家药监局新闻通气会上，国家药监局药品安全监管司司长李国庆[微博]介绍称，修订后的GSP强化了药品监管的两个重点环节，即药品购销渠道和仓储温湿度控制，以及三个难点，即票据管理、冷链管理和药品运输。
对于医药流通企业而言，将有3年时间适应新版GSP。
新修订的药品GSP实施的过渡期限为截至2016年。
但该期限之后，将依据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，停止仍不达标企业的药品经营活动。
新版GSP正式实施后，我国医药行业将面临重新洗牌的局面，万家批发药企或将退市。
wind资讯金融终端介绍
目录
1 WIND 资讯金融终端是什么 ................................................................................................ 1
2 WIND 资讯金融终端快速入门 ............................................................................................ 2
6 基金数据与分析 ................................................................................................................ 19
6.1 基金资料（F9、F10）.............................................................................................. 19
2.1 登陆登出 ..................................................................................................................... 2 2.2 查看行情 ..................................................................................................................... 2 2.3 切换品种 ..................................................................................................................... 2 2.4 功能切换 ..................................................................................................................... 2 2.5 快捷方式 ..................................................................................................................... 3
衍生品使用对股价波动性的影响
衍生品使用对股价波动性的影响目录一、内容简述 (2)1.1 背景介绍 (2)1.2 研究意义 (3)二、衍生品概述 (4)2.1 衍生品的定义 (6)2.2 衍生品的分类 (7)2.3 衍生品市场的重要性 (8)三、衍生品使用对股价波动性的影响分析 (9)3.1 正向影响 (10)3.1.1 提高信息效率 (12)3.1.2 价格发现功能 (13)3.1.3 增加交易量 (14)3.2 负向影响 (14)3.2.2 市场泡沫 (16)3.2.3 道德风险 (17)四、实证研究 (19)4.1 研究方法 (20)4.1.1 数据来源 (21)4.1.2 样本选择 (22)4.1.3 研究模型 (23)4.2 实证结果 (24)4.2.1 对股价波动性的影响程度 (25)4.2.2 不同类型的衍生品对股价波动性的影响差异 (26)4.2.3 影响因素分析 (27)五、政策与监管 (29)5.1 政策支持 (30)5.1.1 信息披露制度 (31)5.2 监管挑战 (33)5.2.1 金融创新与监管滞后 (33)5.2.2 国际合作与竞争 (34)六、结论与建议 (36)6.1 研究结论 (37)6.2 政策建议 (38)6.3 研究展望 (39)一、内容简述本文档旨在探讨衍生品使用对股价波动性的影响，作为一种金融工具，其使用对股票市场的影响一直备受关注。
通过对衍生品市场的深入研究，我们可以更好地理解衍生品使用对股价波动性的潜在影响，从而为投资者和监管机构提供有关风险管理和市场稳定性的信息。
我们将介绍衍生品的基本概念和分类，以便读者能够了解衍生品市场的运作机制。
我们将分析衍生品使用对股价波动性的直接影响，包括正向效应(如套期保值)和负向效应(如投机炒作)。
我们还将讨论衍生品使用对股价波动性的间接影响，如市场流动性、风险传染等。
在分析衍生品使用对股价波动性的影响时，我们将采用多种方法和模型，如时间序列分析、协整与差分回归等，以期得出较为客观和全面的结论。
生物制品注册分类及申报资料项目要求
生物制品注册分类及申报资料项目要求目录一、生物制品注册分类 (2)1. 生物制品通用分类 (2)1.1 基因工程疫苗 (3)1.2 细胞工程疫苗 (4)1.3 蛋白亚单位疫苗 (6)1.4 重组载体疫苗 (6)1.5 其他疫苗 (8)2. 治疗用生物制品 (9)2.1 治疗用生物制品 (10)2.2 预防用生物制品 (12)3. 诊断用生物制品 (14)二、申报资料项目要求 (15)1. 综述资料 (16)1.1 产品概述 (17)1.2 研发历程 (18)1.3 研发背景 (20)1.4 非临床研究总结 (21)1.5 临床研究总结 (22)2. 药学资料 (23)2.1 原料及辅料 (24)2.2 制备工艺 (25)2.3 鉴别方法 (27)2.4 分析方法 (28)2.5 稳定性研究 (29)2.6 无菌检查 (30)2.7 内毒素检查 (31)2.8 微生物限度检查 (31)3. 临床资料 (33)3.1 临床试验方案 (34)3.2 临床试验报告 (35)3.3 临床数据统计分析 (36)3.4 不良反应监测与评价 (38)3.5 临床试验总结 (38)4. 药品说明书和标签样稿 (39)5. 包装、标签及说明书样稿 (41)一、生物制品注册分类预防用生物制品：指用于预防、减轻、治疗人类疾病的疫苗类制品，包括重组蛋白疫苗、重组病毒疫苗、核酸疫苗、炭疽疫苗等。
治疗用生物制品：指用于治疗、诊断人类疾病的治疗性生物制品，包括但不限于抗体药物、基因工程蛋白质药物、细胞治疗产品、免疫疗法产品等。
特殊用途生物制品：指用于特殊人群（如儿童、老年人、孕妇等）或特定疾病状况的生物制品，如免疫球蛋白、血液制品、组织工程产品等。
生物类似药：指在已上市生物制品基础上进行改进，其质量、安全性和有效性与已上市生物制品相当，且具有明显临床优势的生物制品。
生物创新药：指在研发过程中具有全新机制、疗效或结构的生物制品，包括全新的治疗性生物制品和新型疫苗等。
全国扶贫开发信息系统业务管理子系统用户操作手册20171110(升级版)
文档编号：FPYWXT-—-HX03文档名称：系统用户手册version 2.0全国扶贫开发信息系统业务管理子系统-—用户操作手册东软公司扶贫开发实施项目组2017年10月10日目录1.扶贫对象 (1)1。
1。
基础信息维护 (1)1.1.1。
2014年底 (1)1。
1。
1。
1. ....................................................................................................................贫困户11。
1。
1.2。
....................................................................................................................贫困村51.1.2.2015年底 (6)1.1.2.1.贫困户 (6)1。
1。
2。
2. ....................................................................................................................贫困村71。
1。
2.3。
....................................................................................................................贫困县91。
1.2.4.贫困户信息表打印 (10)1。
1.3.2016年底 (11)1.1.3.1。
贫困户 (11)1。
1.3.2.贫困村 (13)1.1。
3。
3。
....................................................................................................................贫困县141。
单店的概念
目录1.1单店的概念 (5)1.1.1 单店的定义 (5)关键词－特许经营体系 (6)关键词－不可再分割的特许权授权活动 (6)关键词－直接经济效益赢利性 (6)如何看待特许经营体系中存在的“直营店”性质？ (6)单店定义把握要点 (6)1.1.2 单店扮演的角色 (6)1.1.4 单店的基本类型 (7)商品分销型单店 (7)批发型单店 (7)商品零售型单店 (7)服务型单店 (7)坐店服务型单店 (7)流动服务型单店 (7)1.2单店运营管理的概念 (8)1.2.1单店运营管理的系统性概念 (8)单店运营管理SIPOC模型解析 (8)单店运营管理系统性定义表述 (8)单店运营管理系统性定义解析 (8)1.2.2单店运营管理行为性定义 (9)戴明环解析 (9)1.2.3单店运营管理的特性 (9)1.2.4单店管理者基本职责和基本能力要求 (10)单店运营管理者的基本职责 (10)单店运营管理者的基本能力要求 (10)2.1 单店经营目标的概念 (10)2.1.1 单店经营目标的判定 (10)有关利润把握的要点 (10)2.1.2 与单店利润相关的因素 (10)交易次数把握要点 (10)客单价的把握要点 (11)2.1.3 单店利润曲线 (11)单店利润曲线函数的作用 (11)2.2 单店经营目标管理 (12)2.2.1单店经营目标管理的概念 (12)概念解析－交易次数把握要点 (12)概念解析－K值要素把握要点 (12)概念解析－固定成本要素把握要点 (12)X要素管理方法解析－交易量计划预估 (12)X要素管理方法解析 (13)2.2.2 X要素的管理方法 (13)4c要素的管理方法 (13)固定成本的失控风险 (13)固定成本失控风险的应对策略 (14)C要素的日常管理方法 (14)本章知识内容小结 (14)3.1 单店客户的概念 (14)3.1.1单店客户的定义 (14)单店客户的广义性定义解析 (15)3.1.2 单店客户分类 (15)团体客户和零散客户 (15)消费客户和商务客户 (15)有价值客户、潜在价值客户和无价值客户 (15)潜在价值客户和无价值客户的区别： (15)忠诚客户和不忠诚客户 (15)3.2 客户管理理论介绍 (16)3.2.1客户生命周期理论 (16)理论解析－客户关系水平发展 (16)理论解析－企业利润水平发展 (16)理论解析－企业分阶段应对策略 (17)理论对单店运营管理的指导意义 (17)3.2.2 客户终生价值理论 (18)理论概述 (18)理论解析 (18)理论意义 (18)理论应用 (18)理论对单店运营管理的指导意义 (18)3.2.3 客户满意理论 (19)理论概述 (19)理论模型 (19)理论解析－“客户满意”的层次 (19)理论对单店运营管理的指导意义 (19)3.3 单店客户管理方法 (20)3.3.1 单店客户管理的定义 (20)1）寻找新客户的一般过程 (20)2）寻找新客户的基本方法 (20)3）评估新客户 (20)4）接近新客户 (20)3.3.3 客户保持管理 (20)客户保持管理的基本概念 (20)客户保持的意义 (21)客户保持管理的主要途径 (21)客户保持的效果评价指标 (21)客户保持管理的基本方法 (21)客户关怀的评价角度 (21)正确的看待客户投诉 (21)客户投诉的类型 (22)阻碍客户投诉的因素 (22)扫除客户投诉的障碍 (22)3.3.3.4 客户流失防治 (22)客户流失的原因分析 (22)客户流失的防范策略 (23)3.3.3.5 客户分级管理 (23)理论概述 (23)理论解析－客户分级 (23)理论应用 (23)3.3.4 客户满意度管理 (23)客户满意的特征 (23)客户满意的意义 (24)客户满意的相关影响因素 (24)客户满意测评 (24)3.3.5 客户忠诚度管理 (24)客户忠诚的定义 (24)影响客户忠诚的因素 (24)客户满意与客户忠诚的关系 (24)提升客户忠诚度的方法 (25)3.3.6 客户关系类型及其选择 (25)理论概述 (25)客户关系类型 (25)客户关系类型选择的影响因素 (26)客户关系类型选择影响因素解析 (26)3.3.7 客户会员制 (26)客户会员制的概念 (26)客户会员制的优惠形式及增值服务 (27)单店客户会员制的管理方法 (27)本章知识内容小结 (28)本章知识要点 (28)4.1 单店商品服务组合的概念 (28)4.1.1 单店商品服务组合的系统性定义 (28)1定义表述 (28)2定义解析 (28)3单店商品服务组合的特性 (29)4.1.2 单店商品服务组合结构性定义 (29)1定义描述 (29)2商品服务组合结构设计的原则 (29)3商品服务的分类 (29)4商品服务的系列和项目 (29)5商品服务的经营属性分类 (29)4.2 单店商品服务组合管理的概念 (30)4.2.1 单店管理者面临的问题； (30)1问题表述 (30)4.2.2单店商品服务组合管理定义 (30)1定义表述 (30)2定义解析 (30)4.3 单店商品服务组合管理的方法 (31)4.3.1 商品分销型单店商品/服务组合管理的方法*； (31)1模型解析－单品需求预测 (31)2模型解析－订货计划制定 (31)3订货数量的确定 (31)4订货时间的控制 (31)5与供应商的合作问题 (32)6模型解析－组织商品进货 (32)7模型解析－商品陈列 (32)8模型解析－商品库存管理 (32)9商品库存管理必须具备的条件 (32)10库存管理的基本流程 (33)11商品销售管理的基本流程 (33)12单品销售分析角度 (34)13库存管理分析角度 (34)14客流分析角度 (34)4.3.2 服务型单店商品服务组合管理方法 (35)1服务型单店中服务形态及特点 (35)2产品提供型服务管理流程解析 (36)3产品提供型服务管理流程控制重点 (37)4侍应型服务流程解析 (38)5侍应型管理服务流程控制重点 (39)6自助服务型服务管理流程解析 (39)7自助服务型服务管理流程控制重点 (40)8劳务提供型服务管理流程解析 (40)9劳务提供型服务管理流程控制重点 (41)10中介服务型服务管理流程解析 (41)11中介服务型服务管理流程控制重点 (42)12客户主动型项目服务管理流程解析 (42)13客户被动型项目服务管理流程解析 (42)4.4 结束语 (43)单店运营管理第四章补充 (44)服务营销简介 (44)1.服务营销基础 (44)1.1.1 服务的类型 (44)1.1.2 服务包 (45)1服务包的关键要素 (45)2服务包的层次性 (46)3服务包扩展 (46)1.2.1 服务营销组合 (46)1. 7Ps (46)1.2.2 服务营销整合 (47)1.2.3 服务管理系统 (47)1.3.1 消费者的服务购买过程 (47)1.3.2 服务过程中的顾客参与 (48)1服务中的顾客角色 (48)增加顾客参与 (48)1.3.3 服务接触 (49)1服务接触中的感知来源 (49)2. 服务设计与开发 (49)2.1 服务设计与开发的步骤 (50)1流程注意事项 (50)2.2 服务蓝图 (50)1服务蓝图的构成 (50)2服务蓝图的作用 (50)3服务蓝图建立步骤 (51)2.3 成功授权的原则 (51)3. 服务传递系统 (51)3. 1服务传递系统实施要点 (51)1服务位置的选择 (51)2服务位置的确定 (52)3服务时间 (52)1.1单店的概念1.1.1 单店的定义单店（business unit/franchise outlet）是特许经营体系中不可再分割的基本授权活动单元，是将特许权转化为实际经济效益的授权经营活动开展单元或组织机构※授权活动：特许人向受许人进行授权的行为过程称为授权活动；※授权经营活动：特许人许可受许人按其规范要求，利用其授予的特许权开展的某项特定商业经营活动；※单店的形成※关键词1、特许经营体系；2、不可再分割的特许权授权活动单元；3、实际经济效益赢利性；关键词－特许经营体系※特许经营体系是特许人与受许人之间的一种建立在授权契约基础上的经营组织，在这种组织形态中，单店是相对于总部而言的一个基本构成层次；关键词－不可再分割的特许权授权活动※活动的核心是特许权许可，而不是进、销、存等经营活动；※在特许经营体系中，单店是能依法使用特许权的最终载体。
城市管理手册
前言城市管理作为城乡环境综合治理的主要内容，其工作开展的好坏对全市环境治理的成败起决定性作用。
十八大以来，中央、省、XXX市多次对城市管理工作提出指导意见并推动改革创新，构建权责明晰、服务为先、管理优化、执法规范、安全有序的城市管理体制将是未来几年城市管理工作发展的方向。
为理顺我市城乡环境综合治理机制体制，打造一流的城乡环境，助推XXX旅游休闲度假卫星城和国际旅游城市建设。
落实余松书记关于“市城管局要履行好制度设计的制定者、督促巡查的监督者、绩效考评的裁判者职责”的指示精神，进一步细化城市管理标准、规范处置流程、逗硬监督考核，提升全市城乡环境综合治理工作水平，我办汇同城管、建设、水务、环保、公安、房管、市场监管等部门共同研究，整理编印了《XXX市城市管理工作手册》。
本手册收录了城市公厕管理、清扫保洁管理、垃圾清运管理、垃圾处置管理、扬尘治理、公共绿地管护、城市照明管护、市容秩序管控、广告招牌管理、环境保护、农贸市场管理、水域环境治理、城市道路管理、建筑工地管理、占道停车管理、院落管理等城市管理方面的管理细则和行政审批流程。
涵盖管理范围、管理主体、管理标准、评分标准、督查考核、结果运用以及城市管—1 —理行政执法人员工作规范等内容。
本手册主要作为城市管理部门、乡镇（街道）日常管理工作准则、指导标准和考核依据，促进城市管理日常维护和考核标准化、规范化、精细化。
今后根据工作的需要，我们将适时对本手册内容进行调整和补充。
—2 —目录第一章总则 (1)第二章管理细则 (1)1．城市公厕管理 (1)管理范围 (1)管理标准 (2)评分标准 (3)督查考核 (4)结果运用 (4)2．城市清扫保洁 (4)管理范围 (4)管理标准 (4)评分标准 (7)督查考核 (12)结果运用 (13)3．垃圾清运管理 (16)管理范围 (16)管理标准 (16)评分标准 (18)督查考核 (22)结果运用 (23)4．生活垃圾处理 (26)管理范围 (26)管理标准 (26)督查考核 (53)结果运用 (53)5．扬尘治理 (54)管理范围 (54)管理标准 (54)评分标准 (54)督查考核 (56)结果运用 (56)6．公共绿化管护 (57)管理范围 (57)管护标准 (57)评分标准 (64)督查考核 (65)结果运用 (67)—1 —7．城市照明管护 (68)管护内容 (68)评分标准 (71)督查考核 (74)结果运用 (74)8．市容秩序管控 (74)管控内容 (74)管控标准 (75)评分标准 (78)督查考核 (78)结果运用 (78)9．广告店招管理 (79)管理内容 (79)管理标准 (79)监督考核 (86)结果运用 (86)10．环境保护 (86)管理范围 (86)管理标准 (86)11．农贸市场管理 (89)管理范围 (89)管理标准 (89)评分标准 (93)监督考核 (97)结果运用 (97)12．水域环境治理 (97)管理范围及内容 (97)管理标准 (97)评分标准 (99)监督考核 (103)结果运用 (103)13．城市道路管护 (104)管理范围 (104)管理及评分标准 (104)监督考核 (107)结果运用 (108)14．建筑工地管理 (109)管理范围 (109)管理标准 (109)评分标准 (121)15．机动车临时占道停车管理 (124)—2 —管理范围 (124)管理标准 (124)评分标准 (124)督查考核 (126)结果运用 (126)16．小区院落管理 (127)管理范围 (127)管理标准 (127)评分标准 (132)监督考核 (136)第三章行政审批事项 (136)1．XXX市机动车辆清洗站（场）备案 (136)2．利用公共载体设置户外广告审批 (137)3．餐厨垃圾收运处理服务审批 (138)4．城市生活垃圾经营性清扫、收集、运输服务审批 (140)5．XXX市建筑垃圾处置核准许可 (141)6．XXX市临时张贴悬挂宣传广告设置许可 (142)7．关闭、迁移或拆除环卫设施批准 (142)8．非公路标志、标牌审批 (143)9．占用城市道路设置设施许可 (145)10．农贸市场开办审批 (146)11.临时占用城市绿化用地审批 (147)12.砍伐、移植城市树木审批（不足30株） (149)13.砍伐、移植城市树木转报（30株以上） (151)第四章城市管理行政执法人员工作规范 (153)1．城市管理行政执法人员仪容风纪规定 (153)2．城市管理行政执法人员执勤行为规则 (156)3．城市管理行政执法人员廉洁自律规定 (159)4．XXX市城市管理行政执法人员“十不准” (160)5．XXX市城市管理行政执法人员规范用语 (161)第五章其他事项 (164)—3 —XXX市城市管理工作手册第一章总则第一条：为全面加强城市管理，提高行政执法效能，建立统一、规范、高效的行政执法体制，打造XXX旅游休闲度假卫星城和建设国际旅游城市，依据《四川省城乡环境综合治理条例》、《XXX市市容和环境卫生管理条例》、《XXX市户外广告和招牌设置管理条例》等方面的法律法规和规章的规定，结合我市实际，制定本工作手册。
郑州市人民政府关于停止执行中医药产业高质量发展有关政策的通知
郑州市人民政府关于停止执行中医药产业高质量发展
有关政策的通知
文章属性
•【制定机关】郑州市人民政府
•【公布日期】2024.06.06
•【字号】郑政文〔2024〕66号
•【施行日期】2024.06.06
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定
正文
郑州市人民政府关于停止执行中医药产业高质量发展有关政
策的通知
郑政文〔2024〕66号
各开发区管委会，各区县（市）人民政府，市人民政府各部门，各有关单位：根据《市场监管总局发展改革委财政部商务部司法部关于印发〈公平竞争审查制度实施细则〉的通知》（国市监反垄规〔2021〕2号），按照《河南省市场监督管理局关于督促整改2023年公平竞争审查督查发现问题的通知》有关要求，经研究决定，停止执行《郑州市人民政府关于进一步推动中医药产业高质量发展若干政策的通知》（郑政文〔2023〕75号）中“对药品上市许可持有人委托郑州市医药企业生产其所持有产品，且销售税收结算在郑州市的，按该品种较上年新增销售收入的1%，给予最高不超过500万元奖励”的相关政策。
本通知自公布之日起执行。
郑州市人民政府2024年6月6日。
3.1实施GSP认证条件和步骤
第三节实施GSP需具备的条件及步骤一、GSP认证现状GSP认证现状不容乐观，据统计，全国目前共有药品批发企业1.25万家，零售企业16万家，若严格按照换证标准，至少有20%的药品经营企业达不到要求。
截至2002年8月底，全国500家连锁药企通过GSP现场检查的仅有32家，占6.4%，而零售企业则几乎才刚刚开始。
截至2002年底，只有131家药品经营企业取得了GSP证书。
通过的比例不到1%，不到现有零售企业的1‰，我们再来看下面几组数据：北京市需要通过GSP认证的药品零售批发企业共1675家，目前只有17家批发企业、1家连锁企业及1家零售企业通过了SDA组织的GSP认证。
在上海有３家药品批发企业通过了经营质量管理规范的认证，还将有1000家药品零售企业或连锁门店在2003年将要挂上GSP的认证铜牌。
浙江省医药商业企业目前已申报认证的有101家，其中通过认证的企业49家，占全国已认证企业的40%以上，企业数居全国第一。
四川省有2万多家药店，通过国家GSP认证的只有四川省医药公司一家。
由此可见，目前我国通过GSP认证的企业数量进度远远落后于国家药监局GSP认证的时间规划表，现状不容乐观，要在国家规定的最后期限2004年底所有药品经营企业均通过GSP 认证，任务十分艰巨。
二、实施GSP具备的基本条件1、具备一定素质的人员人员是实施GSP的保证。
人员的素质水平是保证药品经营企业，特别是药品零售企业的药品质量和药品服务水平的首要条件。
药品经营企业必须配备一定的经过资格认定的药学专业技术人员，有一定的工作经验，并经过足够的培训，熟悉经营药品特性的人员。
药品经营是专业性较强的一项技术业务工作，由于药品在整个流通环节的过程中，在各种内、外因素的作用下，随时都有可能发生质量变异的问题。
当这些药品质量变异发生的时候，要求负责质量工作的负责人，应对所发生的质量问题，运用药学专业知识，及时地作出客观、正确的判断，并做出相应的处理措施，以保证人民的用药安全。
医药购销领域集中整治工作台账
医药购销领域集中整治工作台账
【实用版】
目录
1.医药购销领域腐败问题严重
2.国家卫生健康委等相关部门联合整治
3.逾 150 名院长、书记被查
4.辽宁省开展医保领域打击欺诈骗保专项整治
5.建立行风治理体系，规范行业
正文
近年来，医药购销领域的腐败问题引起了广泛的关注。
为了纠正这一领域的不正之风，国家卫生健康委、教育部、公安部、审计署、国务院国资委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局等十四个部门联合印发了《关于开展 2023 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项整治活动的通知》。
根据这份通知，我国已经开始对医药购销领域进行集中整治。
截至目前，已有超过 150 名院长、书记因涉及腐败问题被查。
此次整治的重点是深入开展医保领域打击欺诈骗保专项整治，以及建立行风治理体系，规范行业。
为了响应国家的号召，辽宁省卫生健康委等 13 个部门也联合印发了《辽宁省 2023 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，旨在健全完善行风治理体系，重点整治医药领域突出腐败问题。
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副食品、蔬菜集中采购与配送售后服务方案
副食品、蔬菜集中采购与配送售后服务方案目录一、前言 (2)二、副食品集中采购策略 (3)2.1 市场调研 (4)2.2 供应商选择 (5)2.3 采购计划 (6)2.4 成本控制 (8)三、蔬菜集中采购策略 (9)3.1 市场调研 (10)3.2 供应商选择 (11)3.3 采购计划 (12)3.4 成本控制 (14)四、配送售后服务方案 (15)4.1 配送流程 (16)4.2 服务质量标准 (17)4.3 应急处理机制 (17)4.4 客户反馈与改进 (19)五、实施与执行 (20)5.1 团队组建 (21)5.2 任务分配 (22)5.3 监控与评估 (23)六、风险管理与应对措施 (24)6.1 市场风险 (26)6.2 运输风险 (26)6.3 供应商风险 (28)七、持续优化与升级 (29)7.1 采购与配送流程优化 (30)7.2 服务模式创新 (31)7.3 技术应用升级 (32)八、总结与展望 (33)8.1 实施效果总结 (34)8.2 发展前景展望 (35)一、前言随着社会经济的快速发展，人们的生活水平不断提高，对食品安全和卫生的要求也越来越高。
为了满足消费者的需求，提高食品质量，降低采购成本，提高企业竞争力，本公司决定实施副食品、蔬菜集中采购与配送售后服务方案。
本方案旨在通过集中采购，优化供应商资源，降低采购成本，提高产品质量；通过配送服务，确保产品及时、准确地送达消费者手中，提高客户满意度。
副食品、蔬菜集中采购策略：明确采购目标，制定采购计划，选择合适的供应商，建立长期合作关系，实现资源共享和优势互补。
副食品、蔬菜集中配送管理：建立健全配送管理制度，明确配送责任和流程，优化配送路线和方式，提高配送效率和准时率。
售后服务体系建设：建立完善的售后服务体系，包括投诉处理、退换货处理、质量问题处理等，确保消费者权益得到有效保障。
持续改进与优化：根据市场变化和消费者需求，不断调整和完善方案，提高服务质量和客户满意度。
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新版GSP6月实施万家批发药企或退市
2013年02月21日 07:42
来源：重庆商报作者：孙磊孙琼英
万家批发药企或面临退市。
新修订的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)经卫生部通过并正式发布，6月1日起正式实施。
修订后的GSP对药品购销渠道、仓储温湿度控制、票据管理、冷链管理和药品运输等方面都提出了更高的要求。
业界认为，新标准实施后，大部分小散医药流通企业将面临被淘汰风险。
商报记者到多家批发和零售药企走访发现，为了适应新规，本土不少流通药企未雨绸缪，提前升级软、硬件，希望抢得先手。
动态新版GSP6月实施
2月19日，新版GSP经卫生部通过并正式发布，6月1日起正式实施。
“现在已经开始学习新规。
”昨日，市食药监局药品流通监管处相关负责人在接受商报记者采访时表示，新版GSP对企业和监管部门的要求都更高，监督人员必须熟悉，才能更好地监管。
同时，也要加大对企业的培训，梳理企业不符合规范的地方，该整顿的立马整顿。
根据国家食药监局的初步预估，新版GSP实施后，整个行业的改造资金在70亿元左右。
据了解，对于医药流通企业而言，将有3年时间适应新版GSP。
新修订的药品GSP实施的过渡期限为截至2016年。
但该期限之后，将依据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，停止仍不达标企业的药品经营活动。
中债资信高级分析师王云鹤认为，从长期看，新版GSP的出台对规范医药流通市场，促进行业可持续健康发展具有较大意义。
特别是针对得到政府和社会各界广泛关注的药品安全问题，新版GSP强化了药品在流通过程中各个环节的监控，有利于降低流通环节安全问题的发生几率。
而新版GSP的出台也将促进行业内企业的分化、提高行业整体市场集中度。
变化硬软件标准提高
商报记者发现，修订后的GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计187条。
与现行规范相比，新版GSP全面提升了企业经营的软硬件标准和要求。
新规要求，药品零售企业法定代表人或者负责人应当具备执业药师资格，企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。
也就是说，新规范将执业药师制度作为硬性要求，今后无执业药师的将禁开药店。
此外，新规范还明确规定，企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统，对仓储环境实施持续、有效的实时监测；对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。
在购销管理方面，新规要求，药品购销过程必须开具发票，出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货相符等。
国家食药监局表示，到2016年的规定期限仍不能达标的企业，监管部门将给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上20000元以下罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》。
影响行业面临洗牌
“对于一些有实力的企业来说，将会借机脱颖而出，但对于一些小企业来说，则面临淘汰风险。
”在重庆医药商会会长唐良平看来，在新规的约束下，将会加快兼并重组的步伐，甚至不达标的企业也会自动抱团寻求发展，一些小散企业将会出局。
王云鹤对商报记者表示，中国目前《药品经营许可证》持证企业超过30万家，医药流通行业整体呈现企业众多、同质化竞争激烈的特征，新版GSP对信息化管理、冷链管理等方面的要求的提高将增加行业整体的资金投入，对于行业内中小型企业而言，由于其自身基础薄弱、资金实力不足，或将面临被市场淘汰的风险，这将同时为大型企业带来较多市场并购机会。
在国内医药市场需求整体保持较快增长的背景下，大型医药流通企业的市场竞争力有望不断增强。
重庆医药行业协会常务副秘书长骆集淦认为，国家多年来坚持推行GSP，对在药品流通环节内确保药品的安全有效和促进药品流通行业的发展，发挥了巨大作用。
“新GSP是老GSP的完善和升级，其终极目标是进一步提升药品流通全过程的质量管理与监控，让药物流通更安全、更可靠、更便捷，让老百姓吃上方便药、放心药。
在解决药品流通领域散、小、乱方面，能加速资源整合，引导行业健康发展。
”
在2月19日召开的国家食品药品监督管理局新闻发布会上，国家食药监局药品安全监管司司长李国庆则公开向媒体表示，就目前的情况来看，我国1.3万家批发企业退出1万家，剩下3000家可能是比较理想的状况。
现状
药店密度大小散乱现象普遍
上文提及的市食药监局相关负责人表示，重庆目前有药品批发企业500余家，零售药店13000家，相当于2307名重庆人拥有一家药店，而我国平均水平为每3633人拥有一家药店，而发达国家每6000人拥有一家药店。
“目前，无论是国内还是重庆本地，药品流通企业普遍存在散、乱、差、小的情况。
”重庆医药商会会长唐良平在接受商报记者采访时表示，从2002年开始，国家就加大对药品流通领域的监管力度，而此次新规实施，在硬件和软件方面对药品流通企业设定了门槛，这也是行业规范发展的需要。
重庆市医药行业协会一位不愿具名的负责人告诉记者，市内有不少药店的仓库是普通的居民住房，而配送则更多是通过社会物流完成，可能是通过快递公司、搬家公司甚至是找个卡车司机顺路带货。
“仅执业药师驻店这一关，很多零售药店就过不了。
”昨日，有业内人士指出，全国的执业药师缺口接近20万，重庆地区具备这项资质的就更少了，该业内人士坦言，重庆将近13000家药店，但执业药师不过3000多名。
另一位不愿具名的本地医药公司销售员也对商报记者透露，长期以来，在药品经营活动中“走票”、“挂靠”等行为屡禁不止，票据管理的混乱会直接导致票据和货物分离，除了有吃回扣等情况发生，还会有串货情况，最终会推高药价，也是假劣药品流入市场的源头，这已成为医药流通行业的顽疾。
连线
药企加大投入我市鼓励兼并重组
药品流通企业将如何适应？昨日，商报记者走访了本地多家大型医药流通企业了解情况。
多家重庆流通药企纷纷表示已经知晓新规的事情，正在加强学习、推广，有的已经开始着手仓库、设施等改善，应对新规的要求。
重庆市万和药房连锁有限公司拥有200多家连锁药店，这家企业在新版GSP出炉前已经未雨绸缪。
该公司副总经理李碧清对商报记者透露，为了满足新版GSP的要求，公司投入了上亿元，将茶园的2万平米仓库重新进行了改造，预计今年6月投入使用；同时，公司从去年开始就有意识地招揽专业人才，特别是执业药师，“从去年开始公司就提高执业药师的工资，同时鼓励公司员工考取执业药师证，目前已经超过百人参加了执业药师考试，今年我们的执业药师队伍就将超过200人。
”
“新规一出来，我们就立马复印了相关资料，在企业内对质量监管等信息进行了更新。
”昨日，重庆华森医药公司相关负责人介绍，公司还从年初就设定了培训计划，今后每个月都有一次全员培训，实行全员质量管理，同时，对于按照旧版GSP设定的仓库、温度测量设备、计算机系统等，也在进行扩建和更新。
和平连锁药房副总经理刘彦也表示，去年年初，和平药房就斥资建造了全国先进的物流仓储系统，目前正在推行对新规的学习。
“其实，都有心理准备。
”上述市药监局相关负责人介绍，GSP新规的标准讨论已久，部分大企业早已着手应对，在仓储、人员配备方面，都已经超过新标准的要求，而市食药监局从去年开始一直也在鼓励兼并重组，包括在南坪按照国家新颁发的GSP标准规划建设一个包含药品研发、批发、零售、仓储等功能在内的医药城等，这些都是在为改善药品流通行业
小、散、乱的现状做准备。