7.新型兴奋剂汇总

早在2003 年, 世界反兴奋剂组织( WADA) 就首次公布了禁止使用基因兴奋剂的条例。 WADA 定义基因兴奋剂为: 非治疗目的使用提 高运动能力的基因、遗传构件和( 或)细胞。使 用基因兴奋剂( gene doping ) 就是指利用可提高 运动成绩的DNA , 对运动员进行基因改造, 以 获取竞技优势。2009 年, 世界反兴奋剂组织再 次明确指出基因兴奋剂包括转移细胞、遗传元 件或使用细胞、遗传元件、药理学制剂等手段, 以调控可以提高运动能力的内源性基因的表达。
（四）胰岛素样生长因子- I( IGF- I)
胰岛素样生长因子- I 产生于肝脏和肌肉组织, 能够促进蛋白质 合成。采用病毒载体将IGF- I 基因递送进肌肉能够消除老化相关的 肌肉萎缩, 并有利于促进肌肉体积增大。Sw eeney 等实验证明, 用腺 相关病毒( AAV) 作为载体,对其进行筛选, 使其含有IGF- I 基因, 然后 用AAV- IGF- I 转染正常大鼠骨骼肌细胞, 并在其中表达, 大鼠肌肉 整体数量和增长率增加15 %~ 30%。研究人员又发现合成物只会提 高肌肉中的IGF- I 含量, 并不影响血液。这样就降低了引起心脏病和 癌症的风险。接下来的实验还表明, 过量的IGF- I可以加快肌肉的自 我修复, 即使对于那些患有严重肌肉萎缩症的老鼠也不例外。这一 技术如应用在运动员身上, 不仅可以实现有目的的增强某一特定肌 群, 还可以增加整体肌肉体积或是促进肌肉修复。
新型兴奋剂------基因兴奋剂
董贵俊 山东体育学院
Baidu Nhomakorabea
20世纪人类科技发展史上的三大创举
90年代人类基因组计划 60年代人类首次登上月球 40年代第一颗原子弹爆炸
人类基因组计划的启动 1986 年诺贝尔奖获得者R.Dulbecco
（杜尔贝科）提出人类基因组计划——
测出人类全套基因组的 DNA 碱基序列 （ 3 X 109 bp ）
2001 年2月16日 人类基因组“精细图”完成，(99%),
测 序 胶 图
DAN
裸鼠背上“长”人耳朵 这种背上“背”着人耳的小鼠在1997年问世， 主要由在哈佛大学医学院从事博士后研究的曹 谊林于Vacanti实验室内完成的。
“转基因猪”可移植器官给人
• 转基因猪:就是用一系列的基因改造手段，把猪身上会引起排 斥反应最关键的基因敲掉，再加入一些人的基因，经过这样“基 因改造”的猪，就会变成一个适用于人体的、不会产生免疫排斥 的“万能供体”。 • 对猪而言，引起排斥反应的主要原因是猪血管内皮细胞上含有 一种人类没有的糖分子，当猪器官植入人体后，人体的免疫系统 会将这种糖分子认作外来物而发起攻击，几分钟内即可将移植器 官摧毁。要解决这一问题，就要“敲掉”猪细胞中负责产生这种 糖分子的基因，然后再用这种经过修改的细胞进行克隆，这样培 育出的猪器官移入人体后，就可避免超急免疫反应。 • 这种“转基因敲除猪”有三只，现在还在广州，正在做角膜移 植试验。
随着生物技术的不断发展, 通过多种载体有 针对性地将DNA、RNA 等遗传物质导入到人 类自体的细胞或组织中, 以到达治疗疾病的目 的, 这种基因治疗手段已经在动物试验中取得 很多成功的实例, 在人体上也有成功的报道。 基因治疗具有针对性强、副作用低、疗效持久 等优点。正是由于这些优点, 虽然基因治疗技 术还处在实验阶段, 需要不断的改进还是引起 了竞技体育界的关注, 不少运动员期望通过基 因技术提高运动成绩。
（一）促红细胞生成素( EPO)
促红细胞生成素是由人体肾脏细胞合成的一种糖蛋白。其作 用主要是促进晚期红系祖细胞增殖并向形态可识别的前体细胞分 化, 加速前体细胞的增殖分化, 促进骨髓释放网织红细胞。因此使 用EPO 可以起到增加红细胞数量, 提高血氧含量的作用。EPO 作 为兴奋剂使用已经有比较长的历史。早在上世纪九十年代重组人 促红细胞生成素( rhEPO)就已经作为兴奋剂被用于有氧耐力型项 目。但是2000年后这种外源性的EPO 已经能被检测出来。这使得 更多的运动员会倾向于使用EPO 基因兴奋剂。1997, Svensso n等 人已经成功地将EPO 基因注入老鼠与猴子体内。大鼠的血球容积 猛增了81%, 并且表达水平能保持一年。猴子的红细胞数目由40 % 增加到70 % , 表达水平保持12 周。由于这种基因表达后产生的 EPO 和人体自身产生的EPO 结构一致, 具有较高的隐蔽性, 这又增 加了检测的难度, 为滥用EPO 提供可能。
基因兴奋剂的种类
现在已知的与身体机能和运动能力 相关的基因多达100多种 。这使得运动员 可以根据自身身体条件和运动项目的特 点来选择性的进行基因治疗以期达到提 高运动能力的目的。这种基因表达后的 蛋白质与人体天然形成的蛋白质基本相 同, 很难被检测出来, 具有很高的隐蔽性。 目前比较受关注的基因兴奋剂有以下几 种：
PPAR的表达使I 型肌纤维数量增加, 促进 II 型肌纤维向I 型肌纤维转换。从而增加运动 员肌肉的抗疲劳能力,提高有氧运动成绩。 Wang 等人将PPAR基因植入小鼠受精卵后发 现I 型肌纤维比例大幅增加。这种基因改造后 的小鼠比正常小鼠的跑步时间提高67%, 跑步 距离增加92%。并且这类小鼠的脂肪代谢能 力也较正常小鼠强。
（二）血管内皮生长因子( VEGF)
血管内皮生长因子的主要作用是促进 血管新生。VEGF在医学上可以用来治疗 缺血性心脏病等疾病。运用在运动上可 以提高血管的生成速度, 增加组织氧气和 营养物质的供给, 促进代谢产物排出, 延 长运动时间。
（三）过氧化物酶体增殖物活化 受体������ ( PPAR������ )
1975年，获诺贝尔生理医学奖
美国政府决定于 1990年正式启动 HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿 美元，完成 HGP。 由国立卫生研究院和能源部共同 组成“人类基因组研究所” 逐渐地，HGP 扩展为多国协作计 划。参与者包括：英、日、法、德和 中国（1993年）
二000年六月二十六日克林顿宣布 人类基因组草图绘制完成