实验室评审不符合项整改计划
实验室评审不符合整改报告
实验室评审不符合整改报告
背景介绍
近日，某实验室接受评审的结果显示，该实验室存在不符合评审要求的问题。
为了确保实验室的正常运转和提升其管理水平，进行了整改报告的编制和执行。
不符合评审要求的问题
1.设备维护不及时：部分实验设备长期运行未进行维护保养，存在安
全隐患。
2.实验人员操作规范：部分实验人员操作规范不清晰，导致实验数据
不可靠。
3.实验室环境卫生状况差：实验室环境整洁度不够，存在杂物堆放和
不及时清理的情况。
4.信息管理不规范：实验数据不规范存储，导致查找困难和数据不完
整。
整改方案
1.设备维护计划：建立设备维护计划表，明确设备维护周期和责任人，
确保设备维护得到及时跟进。
2.操作规范培训：对实验人员进行操作规范的培训，建立操作规范手
册，确保实验数据的准确性。
3.环境卫生管理：加强实验室环境卫生管理，定期清理杂物，保持实
验室清洁整洁。
4.信息管理系统建设：建立信息管理系统，规范实验数据的存储和管
理，确保数据的完整性和可查性。
整改执行情况
截至目前，实验室已经根据整改方案进行了相应的改进和执行，取得了一定的
成效。
各项整改工作在推进过程中得到了实验室全体员工的积极配合和参与，整体工作进展良好。
结论
通过此次的评审和整改工作，实验室管理水平得到了进一步提升，各项问题得
到了有效的解决和改善。
实验室将继续扎实推进各项整改工作，不断提高管理水平，确保实验室正常运转和科研工作顺利进行。
实验室资质认定现场评审不符合项整改
前段时间刚经历过实验室资质认定现场评审,一共有9个不符合项,小弟由于刚入本行业半年,被公司指派负责资料方面,对于评审组老师提出的9个不符合项,有些经过查阅可以解决.现将一些不懂的求组各位大哥指点,最好发个相应的整改项目的样本以供参考,本人在线等跪求各位大哥解答.不符合项如下:一、不符合项：4.1.8第一款内容：实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件；问题表述:未进行文件任命。
原因分析: 对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.8第一款的规定要求实施不到位。
整改措施：对实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管的任命文件进行添加补充，并列入相应档案中保存。
此项已经解决二、不符合项：4.1.10；内容：实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督；问题表述:监督员未监督职责。
原因分析：对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.10认识不足，实施不到位。
整改措施：？？？？？？？？？这项真的不知道怎么解决三、不符合项：4.3；内容：实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
问题表述：过期文件未按程序进行销毁和登记、新建文件和标准未登记到受控文件清单、文件发放未登记、作废文件无回收登记、文件无受控标识。
原因分析：对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.3理解不够，缺少相关的执行程序。
整改措施：已对过期文件按照程序销毁和登记；对新建文件及标准进行登记并加盖受控章；在相应文件中添加文件发放登记册、作废文件登记表；对应受控文件加盖受控章并建立《受控文件清单》。
这个项目也是小问题四、不符合项:4.5；内容：实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。
问题表述：未建立合格供应名单，未对供应商进行合格评定。
检测实验室不符合项整改工作
６ ７ —
当实验室发现不符合或疑似不符合项时， 应立
即 纠正 ． 责任 部 门应对 所发 生 的不符 合项 进行 评估 ， 对有 可能 再 次发 生 的不 符 合 ， 或 对 实 验 室 的运 作 与 其政 策 和程 序 的符合 性 产 生 怀 疑 时 。 可 以按 照 以下 五 步进 行不 符合 项整 改 作 。 ２ ． １ 确 定根 本 原 因
验室 的服务 质量 。
响管理 体 系有效 运作 以及 对客 户 的利益 造成 严重 破 坏 的不 符合 。例 如 ： 实验 室原 始记 录与 报告 不符 ， 实 验 室 没有相 应 的关键 设备 或设 施 。此类 不符 合项 往 往 与 实验 室 的诚 信 和技术 能力 有关 。 ２ ） 一般 不符 合项 ： 偶发 的、 独立 的， 对 检 测 或 校 准 结果 、 管 理体 系有 效 运 作 没 有严 重影 响 的不 符 合 项 。例 如 ： 某 台设 备 没有及 时校 准 ， 原 始 记 录上温 湿 度 信息 没有 填写 ， 没有 及 时对供 应商 进行 评估 。 ３ ） 观察项 ： 不 影 响检 测 结果 质 量 或 管 理 体 系 的 有 效运 行 的不符 合 。 如 果 一 般不 符 合项 反复 发 生 ， 则 可 能上 升 为 严 重 不符 合项 。另 外 ， 在外 审时 ， 评审 员可 能会 提 出观 察项 ， 观 察项 虽未 构成 不符 合 ， 但 有发 展 成不符 合 的 趋势 ， 是 对 实验室 运 作 的某个 环 节 提 出需 关 注 或 改 进 的建议 。通 常 实 验 室需 针 对 观 察 项 采 取 预 防措
符合 项 ， 通常 在供 方 的 失误 、 人员差错 （ 资格 、 授权 、 操作 技 能 ） ， 仪 器 设 备 差错 ， 原材料差错 ， 检 测 方 法 不符 合要 求 ， 设 施 环 境 条件 失 控 ， 量值溯源失控 ， 文 件 和记 录差错 ， 数 据 控 制 差错 ， 检测 报告 出现 差 错 ，
《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》
![《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》](https://img.taocdn.com/s3/m/8cf749c9b7360b4c2e3f64dc.png)
《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室xx年09月22日目录1函................................................................................................................. ......................................32不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况...........................................................................3no.1............................. ..................................................................................................................... 3no.2............................................................................................................ ......................................4no.3...................................................................... ............................................................................4no.4................................ (5)no.5.............................................................................................................. ....................................5no.6........................................................................ ..........................................................................5no.7.................................. ................................................................................................................6n o.8................................................................................................................ ..................................6no.9..................................................................................................................................................7附件一no.1整改见证材料汇总.....................................................................错误。
《评审不符合项整改报告 (5000字)》
《评审不符合项整改报告(5000字)》第一篇：评审不符合项整改报告（5000字）整改报告xx分析检测实验室（盖章）cnas评审组xx组长。
xx年7月25日～27日，以您为组长的的cnas评审组对本公司（实验室）进行了现场评审。
感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价，更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。
并开具了7个不符合项报告。
针对本次现场审核所发现的问题，实验室管理层给予了高度重视，评审结束后，总经理专门主持召开了有关人员会议，布置有关整改工作。
要求各部门对不符合项认真进行原因分析，制定整改计划和纠正措施，并明确了责任人和纠正的时间要求。
到目前，整改计划已基本完成，现将整改结果及见证材料报告如下，请专家组给予指正。
谢谢。
xx分析检测实验室（盖章）xx年8月30日整改计划一、整改要求：1.有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析，找出产生问题的根本原因，制定切实可行的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发生。
并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人；2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将证明材料汇总并上报给cnas评审组。
二、整改材料要求1.封面（写明对cnas现场评审不符合项整改报告并盖单位公章）2.整改报告3.不符合项整改概况4.不符合项整改见证材料第二篇：现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心xx年08月20日现场评审不符合项整改报告书第三篇：食品实验室评审不符合项整改报告食品实验室资质认定评审整改报告编制人：xxx审核人：xxx签发人：xxxxx市粮油质量检测站xx市粮油质量检测站初评整改报告xx年8月6日至7日，江苏省食品实验室资质认定评审组组长许xx，专家黄xx、李xx等一行3人，依据《实验室资质认定评审准则》、《食品检测机构资质认定评审准则》，对我站进行了食品实验室资质认定初评审。
实验室评审与验收全流程问题与风险不符合项清单、实验室认可评审不符合项分析
实验室评审与睑收全流程问题与风险不符合项清单实验室认可评审不符合项分析实验室评审与验收全流程问题与风险不符合项清单一、实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。
2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。
3、仪器设备不做期间核查，性能不撑控。
4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。
5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。
6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。
7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。
8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。
9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。
10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。
实验室环境控制的问题与风险二、实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。
2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。
3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。
4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。
5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。
6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。
7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。
8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染风险。
9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。
10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。
三、标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。
2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。
3、废旧标准无收回或无加盖”作费”章，有误用可能。
4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。
5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。
6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。
不符合项整改报告
不符合项整改报告
尊敬的领导：
根据最近的检查发现，我们的工作中存在一些不符合项，为了提高工作质量和效率，特整理如下整改报告，望领导批示。
一、不符合项：
1. 工作流程不清晰，导致任务执行效率低下；
2. 人员配备不足，造成部分工作无法及时完成；
3. 存在部分工作内容不规范，影响整体工作质量；
4. 部分设备维护不及时，影响生产效率。
二、整改措施：
1. 优化工作流程，明确任务分工和执行时间节点，提高工作效率；
2. 调整人员配备，合理安排工作任务，确保任务按时完成；
3. 加强对工作内容的规范管理，建立标准操作流程，提高工作质量；
4. 加强设备维护保养，定期检查设备状态，确保生产正常进行。
三、整改期限：
1. 工作流程优化和人员配备调整将在本月完成；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养将在下月底前完成。
四、整改效果预期：
1. 工作流程优化和人员配备调整后，预计工作效率将提升20%；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养后，预计工作质量将提高30%。
五、整改责任人：
1. 工作流程优化和人员配备调整由部门经理负责；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养由相关负责人负责。
六、整改进展情况：
1. 工作流程优化和人员配备调整已开始，目前进展顺利；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养的整改计划已制定并开始执行。
七、其他事项：
在整改过程中，我们将不断总结经验，加强沟通协调，确保整改工作顺利进行。
以上是整改报告，希望领导能够审阅并指导，谢谢！
此致。
敬礼。
实验室不符合项报告
实验室不符合项报告背景介绍实验室是科研工作的重要场所，保持实验室的安全和符合项对于保障科研工作的顺利进行至关重要。
然而，在实验室管理中常常会出现一些不符合项，这些不符合项可能会带来安全隐患，影响实验室的正常运作。
因此，对实验室进行定期的不符合项检查和报告是非常必要的。
不符合项发现在本次实验室检查中，我们发现了以下不符合项：1.储存不当：部分试剂盒未按照要求储存，放置位置有误，存在混乱的情况；2.设备损坏：实验室中部分设备存在损坏情况，严重影响了实验工作的进行；3.未按规定操作：部分实验人员在操作过程中未按照规定操作，存在安全隐患。
不符合项处理建议针对以上不符合项，我们提出以下处理建议：1.储存不当：对试剂盒进行重新分类整理，按照要求放置在指定位置，并建立定期检查制度，确保储存的有序性；2.设备损坏：立即对损坏设备进行维修或更换，确保设备的正常使用，并建立设备定期维护计划；3.未按规定操作：加强对实验人员的培训，提高他们的操作规范意识，并建立违规操作的处理机制。
不符合项整改计划为了及时有效地处理以上不符合项，我们制定了以下整改计划：•整改时间：储存不当和设备损坏问题将在本周内完成整改，未按规定操作问题将立即进行整改；•责任人：由实验室主管负责组织整改工作，对整改情况进行监督和检查；•跟踪检查：设立不符合项跟踪记录，定期进行检查，确保问题彻底解决。
结语实验室的不符合项报告是对实验室管理工作的一个重要环节，通过及时发现和处理不符合项，可以有效提高实验室的安全性和符合性，保障科研工作的顺利进行。
我们将严格按照整改计划执行，确保实验室管理工作的高效进行。
希望以上整改方案能够得以有效执行，确保实验室的安全进行。
CNAS实验室评审不符合项整改报告
实验室评审不符合项整改报告任务编号：LXXXXXX实验室名称：XXXXX有限公司评审日期：2022年2月26日~27日CNAS评审不符合项整改报告中国合格评定认可委员会秘书处：2022年2月26~27日，CNAS认可专家组对我实验室进行了为期两天的扩项+变更+监督评审的现场评审工作，评审组依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-A025：2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》及其他相关认可要求对我实验室进行了全面的评审。
各位评审专家在两天的时间内从实验室管理体系的运行到人员、设施与环境条件、校准方法、设备溯源等方面全面审查了实验室开展校准工作的技术能力。
评审组在充分肯定实验室各项工作的同时，针对管理体系实施和技术运作过程中存在的问题和薄弱环节，提出了5个不符合项。
针对不符合事实，实验室高度重视，立即召开了专题会议，组织相关人员对评审组提出的不符合项逐一进行原因分析，并制定了整改计划和具体的整改措施，落实了具体的负责人员，并规定了整改期限。
按照评审组的要求，结合实验室的实际情况，在规定的时间内完成了不符合项的整改，不符合项都已关闭。
现将整改情况及持续改进工作汇报如下：一、组织讨论并下达整改计划现场评审结束后，实验室于2022年2月28日组织实验室全体人员召开专题会议，认真分析了实验室管理体系运行情况，针对评审组开具的不符合项，逐一进行了分析讨论，深挖问题产生的根本原因，确定责任部门、落实责任人，制定整改计划，根据计划按时完成整改，并由质量负责人对整改有效性进行验证。
整改计划表见附表1。
二、不符合项整改情况1、不符合事实：实验室未提供JJF1908-2021双金属温度计校准规范、JJF1909-2021压力式温度计方法变更人员培训记录（实验室不符合项/观察项记录表，序号1）。
实验室按照不符合工作控制程序，暂停了这两个项目的校准活动，对不符合项严重程度及影响进行了评价，经评价认为该不符合项未对测量结果产生大的影响，属于一般不符合。
实验室评审不符合项
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检测机构现场评审中常见不符合项的整改措施
检测机构现场评审中常见不符合项的整改措施不符合项1未进行人员能力确认不符合条款：RB/T 214-2017(4.2.5)——检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认。
整改措施对五类人员（抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员）依据相应的人员的学历、工作经历、技能和培训等情况进行能力确认，具体到操作的设备和依据的检验检测方法以及具备提供意见和解释的能力，并保留相关确认记录及证明材料。
可参照下表进行确认：不符合项2实验室安全管理落实不到位实验室配备的安全应急装置和消防设施（如紧急喷淋装置、洗眼器、灭火器等）有所缺失，或配有但未定期检查，导致功能损坏不能正常使用。
不符合条款：RB/T 214-2017(4.3.4)——检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序，该程序应考虑安全和环境的因素。
整改措施实验室应配备足够数量的安全应急装置和消防设施（如紧急喷淋装置、洗眼器、灭火器、消防沙、灭火毯等）并放置于合适的位置，经常对其功能有效性进行检查，定期安排实验室安全检查，适时组织实验室安全演练。
注意：在可能发生化学性灼伤及经皮肤吸收引起急性中毒事故的检测工作场所应设置紧急喷淋装置，对有溅入眼内引起化学性眼炎或灼伤可能的检测工作场所应设洗眼器。
实验室应根据实际情况配备泡沫灭火器、干粉灭火器、二氧化碳灭火器等，普通物质比如纸张、液体火灾，可用泡沫灭火器灭火，但不能扑救水溶性可燃、易燃液体的火灾；各种易燃、可燃液体和气体火灾，以及电器设备的着火，可用干粉灭火器灭火；油类、带电设备及高级精密仪器的灭火需用二氧化碳灭火器灭火。
可参照下表对实验室进行检查：不符合项3未对仪器设备检定校准结果确认未对仪器设备检测所用的温度点进行校准（如干燥箱、培养箱等）；仪器缺少检定/校准确认记录，或检定/校准确认记录缺少技术参数、判定等信息，或检定/校准结论不符合要求。
现场评审不符合项整改计划表
2.根据新的QMV 45.018HN《管理评审程序》，更新2017年度的管理评审报告，增加质量目标实现程度的补充材料。
2ห้องสมุดไป่ตู้
实验室不能提供对文件进行定期审查的记录。
CNAS-CL01：2006中4.3.2.2b
体系文件QMV 45.011《文件控制程序》
实际上实验室在内审和管理评审过程中有对文件进行定期审核，但是程序文件QMV45.011《文件控制程序》里没有要求对文件审查做汇总记录，所以未能提供相应的记录。
1.更新程序文件QMV45.011《文件控制程序》，增加对文件审查做汇总记录的要求；
2.补充2018年上半年度文件审查的汇总记录；
3.对新版本的QMV45.011《文件控制程序》进行宣贯。
现场评审不符合项整改计划表
序号
不符合项内容
不符合项依据条款
原因分析
纠正措施
整改负责人
见证材料
整改期限
1
查2017年度管理评审资料显示，实验室未对质量目标实施情况加以评审
CNAS-CL01：2006 4.2.2；
体系文件：QMV45.018HN 《管理评审程序》
程序文件QMV 45.018HN 《管理评审程序》未对质量目标实施情况输入做明确要求。
软件实验室申请cnas最常见不符合项及整改方法
软件实验室申请cnas最常见不符合项及整改方法CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证是衡量软件实验室检测能力的重要标准之一。
通过CNAS认证，软件实验室能够提升自身的技术实力和服务质量，为客户提供更可靠的数据和报告。
然而，在申请CNAS认证过程中，软件实验室常常会遇到一些不符合项，需要进行针对性的整改。
本文将分析CNAS申请过程中最常见的不符合项，并提出相应的整改方法。
一、管理体系文件不完善在CNAS认证过程中，管理体系文件的不完善是最常见的不符合项之一。
管理体系文件是实验室运行的基础，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
针对这一不符合项，实验室应采取以下整改方法：1. 建立完整的管理体系文件架构，确保文件之间的逻辑关系清晰。
2. 强化文件编写和审核能力，确保文件内容的合理性、准确性和可操作性。
3. 定期进行文件审查和更新，确保文件与实验室实际运行情况保持一致。
二、检测设备不符合要求检测设备是软件实验室开展检测工作的重要基础，其性能和精度直接影响到检测结果的可靠性。
针对检测设备不符合要求的不符合项，实验室应采取以下整改方法：1. 对照CNAS认证要求，对现有检测设备进行全面的性能评估，确保设备满足检测需求。
2. 针对不符合要求的设备，制定升级、更换或维修计划，确保设备在规定时间内达到要求。
3. 建立健全设备维护和校准制度，确保设备在检测过程中保持良好的性能。
三、检测方法不规范检测方法是保证检测结果准确性的关键，不规范的检测方法会导致检测结果失真。
针对检测方法不规范的不符合项，实验室应采取以下整改方法：1. 对照国内外相关标准和规范，对现有检测方法进行梳理和评估，确保检测方法的合理性。
2. 加强检测方法的研究和开发，引入先进的检测技术，提高检测方法的准确性和可靠性。
3. 对检测人员进行定期培训，提高其对检测方法的理解和掌握程度，确保检测过程的规范性。
四、检测环境不符合要求检测环境是影响检测结果的另一个重要因素，包括温度、湿度、洁净度等。
9001不符合项整改计划
9001不符合项整改计划
整改计划通常包括以下几个步骤，首先是确定不符合项的具体
情况，包括不符合的内容、影响范围、原因等；其次是制定整改措施，包括纠正措施和预防措施，纠正措施是针对已经发生的问题进
行的改正行动，而预防措施是为了避免类似问题再次发生而采取的
措施；接着是制定整改责任人和完成时间，明确责任人对整改措施
的负责以及整改的时间节点；最后是实施整改措施并进行验证，确
保整改措施的有效性和持续性。
在整改计划的执行过程中，需要对整改过程进行跟踪和监控，
确保整改措施按时落实并取得预期效果。
同时，还需要进行整改效
果的评估，以验证整改措施的有效性，并对整改过程进行总结和归档，为持续改进提供经验和教训。
总之，9001不符合项整改计划是质量管理体系运行中的重要环节，通过科学合理的整改措施，能够帮助组织及时有效地纠正问题，提升质量管理水平，增强组织竞争力。
实验室不符合如何整改的培训
实验室不符合如何整改的培训1.实验室安全意识培训：-了解实验室安全意识的重要性，以及不符合带来的危害；-学习实验室安全规范和操作规程；-掌握紧急情况下的应急处理方法和急救知识；-强调个人责任和团队合作在实验室安全中的作用。
2.实验室设备维护培训：-讲解实验室设备维护的基本知识和技能；-学习设备操作和保养的正确方法；-教授设备故障排查和解决的常见技巧；-培养定期检查设备和做好设备维护记录的习惯。
3.实验室文档管理培训：-介绍实验室文档管理的必要性和流程；-学习实验记录、资料存储和管理的规范；-培养完整、准确、可追溯的实验室记录的习惯；-强调实验数据保密和知识产权的重要性。
4.实验室卫生管理培训：-加强实验室清洁和卫生管理的观念；-学习实验室清洁的标准和程序；-培养卫生保洁的良好习惯；-强调个人卫生和防护用具的使用。
5.实验室安全设施和装备培训：-介绍实验室安全设施的种类和使用方法；-学习实验室紧急安全装备的使用；-培养灭火器和急救箱等设备的正确使用；-强调定期检查安全设施和装备，确保正常运行。
6.实验室规章制度培训：-详细讲解实验室规章制度的内容和要求；-强调规章制度的重要性和遵守规则的意识；-学习如何制定、修订和宣传规章制度；-培养团队成员遵守规章制度的习惯。
7.实验室质量管理培训：-介绍实验室质量管理的基本概念和标准；-学习如何建立和维护实验室质量管理体系；-强调实验室测试方法的准确性和可靠性；-培养实验室成员的质量意识和质量管理技能。
整改实验室不符合的培训应以理论结合实践，通过案例分析、模拟演练、互动讨论等形式，增强培训的实用性和参与性。
培训结束后，还应定期进行实验室巡检和检查，对不符合情况进行整改并进行跟踪评估，以确保培训效果的持续改进。
实验室评审不符合项
实验室评审不符合项
随着科技发展的进步，实验室评审成为了科研领域中不可或缺的一环。
实验室评审的目的是为了提高科研工作的质量，促进科技创新。
然而，在实验室评审中，有时会出现一些不符合项，这些不符合项可能会影响实验室的正常运行和科研工作的进行。
这里将讨论实验室评审中可能出现的一些不符合项，以及应对这些问题的方法。
一、设备不合格
实验室中的设备是科研工作的基础，如果设备不合格，将直接影响实验结果的准确性和科研工作的进行。
在实验室评审中，设备不合格是一个比较严重的问题。
设备不合格可能表现为设备损坏、设备过期、设备缺失等情况。
解决办法：对实验室设备进行定期检查维护，及时更换损坏的设备，确保设备的正常运行。
二、实验室环境不达标
实验室环境对于科研工作的进行至关重要。
实验室环境不达标可能会引起实验结果的误差，影响科研成果的准确性。
解决办法：定期清洁实验室环境，保持实验室通风良好、温度适宜，并做好实验室垃圾处理工作。
三、人员素质不符合要求
实验室中的人员素质直接关系到科研工作的进展。
如果实验室评审发现人员素质不符合要求，将影响实验室的科研工作效率和质量。
解决办法：加强人员培训，提高人员的专业水平和工作态度，确保实验室人员达到专业素质要求。
综上所述，实验室评审中的不符合项可能会对科研工作产生负面影响，因此在日常的实验室管理中，应该及时发现并解决这些问题，确保实验室评审通过并能够顺利开展科研工作。
只有这样，才能真正发挥实验室在科研创新中的作用。
实验室评审不符合项整改培训
实验室评审不符合项整改培训
背景介绍
实验室评审是评估实验室运营情况及质量管理体系是否符合相关要求的重要环节。
在实验室评审过程中，常常会发现一些不符合项，这些不符合项需要及时整改以提升实验室管理水平。
因此，实验室评审不符合项整改培训显得至关重要。
整改培训的必要性
实验室评审不符合项的存在可能会影响实验室的运营效率、结果准确性以及声誉。
通过整改培训，可以帮助实验室管理人员认识到存在的问题，学习整改方法与技巧，提升整改效率，确保实验室管理符合标准要求。
整改培训内容
整改培训内容应包括但不限于以下几个方面： 1. 不符合项的分析和识别 2. 整
改方案制定与实施 3. 整改效果评估与持续改进 4. 实验室管理标准要求的理解与落
实
整改培训的实施方法
在进行实验室评审不符合项整改培训时，可以采取如下实施方法：- 专家指导：邀请具有实验室管理经验的专家给予指导和支持； - 知识培训：针对实验室管理人
员的不足之处进行知识补充和培训； - 案例分析：通过案例分析来展示整改的重要
性和方法； - 实践演练：组织实验室管理人员进行实际操作演练，加深理解。
整改培训的效果评估
为了确保整改培训的效果，应该制定相应的评估方法。
可以通过实验室评审再
次检查、员工满意度调查等方式来评估整改培训的效果，及时发现问题并加以改进。
结语
实验室评审不符合项整改培训对于提升实验室管理水平、确保实验室运营合规
性非常重要。
通过专业的培训，实验室管理人员可以更好地认识问题、制定解决方案、提升整改效率，从而使实验室管理符合标准要求，提高实验室的整体管理水平。
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6月15日前
编号
不符合条
款及内容
整改措施
责任人
完成
时间
10
5.4.4第1款大型仪器操作人员未经授权。
对大型仪器操作人员培训考核，考核合格者发给操作员证。
李俊设
6月5日前
11
5.4.6有的不用仪器及冰箱等未贴状态标识,合格证上均未填仪器编号。
对不用仪器及冰箱申请报废处理；
在未处理前贴停用标识；
合格证上添加仪器编号。
赵淑芳李俊设
6月5日前
8
5.1.5有的人员未建档;档案中缺人员履历表;上岗证不对且已过期。
补充人员档案，换发上岗证
李俊设
6月5日前
9
5.2.3理化室热工间不符合要求；实验区走廊内未放灭火器，室内无砂箱；气体钢瓶未固定。
改造理化室热工间；
购买灭火器放实验区走廊；
室内放砂箱；
固定气体钢瓶。
赵淑芳
郭慧玲
李俊设
李俊设
6月5日前
3
4.5无外部服务及供应商的评价及记录资料。
建立外部服务及供应商的评价及记录资料档案。
李俊设
6月1日前
4
4.7第2款无申诉、投诉记录。
建立申诉、投诉记录的档案
李俊设
李晓鸽
6月1日前
5
4.9第2款气相色谱、原子吸收及比色记录中无仪器编号栏，有的微生物记录中无培养基、培养温度、时间及仪器信息。
印制新版登记本
完善收样登记本；
将有关信息记入登记本。
赵淑芳
李俊设
李晓鸽
6月15日前
16
5.6.6报告书中样品编号与手册规定不一致,留样编号中无年代号。
学习手册中报告书的规定，并按规定执行；
留样编号中写年代号。
李晓鸽
6月5日前
17
5.7.1无内部质控资料。
收集内部质控资料建立档案
李俊设
6月5日前
18
5.8.1第1款报告书中样品编号不一致;执行标准代号未填全;有的标准已作废;
修改气相色谱、原子吸收及比色记录增加仪器编号栏，
在微生物记录中增加培养基、培养温度、时间及仪器信息
王冬芬
吴萍
6月1日前
6
4.11第1款无管理评审相关记录。
每年按文件要求进行管理评审，相关记录存入档案
武凤梅
李俊设
6月10日前
7
5.1.3第1款无人员培训计划。
制定人员培训计划，报主任批准后执行，培训过程有记录。
郭慧玲
李俊设
李俊设
6月1日前
12
5.4.8无仪器期间核查相关资料。
建立仪器期间核查资料档案
李俊设
6月10日前
13
5.5.3第1款无仪器检定计划。
建立仪器检定计划
李俊设
6月1日前
14
5.5.3第2款气压表、温湿度计未检定。
请检定部门对气压表、温湿度计检定
李俊设
6月5日前
15
5.6.5收样登记信息不全,无样品状态等。
感官放在检测项上面。
修改报告书编号为样品受理号；
填全执行标准代号;
标准及时查新并使用;
感官放在检测项目下面。
李晓鸽
李晓鸽
李俊设
李晓鸽
6月5日前
如无异议，请批准后交有关责任人执行。
检验科李俊设
2009-5-30
中心主任：
省计量认证卫生评审组一行4人于2009年5月23日至24日对我中心进行了实验室认可及计量认证现场评审，评审中给我们提出了18个不符合项。我们立即就评审组提出的问题分别分析研究，拟逐项分解落实到具体部门和个人，进行了认真整改，现将整改计划报告如下。
实验室评审不符合项整改计划（2009-5-30）
编号
不符合条款及内容
整改措施
责任人
完成
时间
1
4.2第4款管理体系文件宣贯不够。
召开管理体系文件宣贯会议，学习相关文件，并对学习内容考试，考试成绩记入技术档案。
武凤梅
李俊设
6月5日前
2
4.3管理体系文件未盖受控章，标准汇编未逐一加盖受控章。
对现行有效的体系文件加盖受控章，对现行有效的标准加盖受控章，对现行废止的加盖作废章。