中国药科大学药剂学复试真题
药学复试笔试真题答案解析
药学复试笔试真题答案解析药学专业是一个涉及广泛的学科领域，其复试笔试也是一项重要环节，旨在评估学生的专业知识和能力。
本文将针对一些常见的药学复试笔试题目进行解析，希望对考生在备战复试阶段有所帮助。
一、药物化学题目：请简要介绍一下药物化学的基本原理和应用。
解析：药物化学是研究药物的结构特征、合成方法、分子转化和反应规律的学科。
其基本原理包括有机化学、无机化学、物理化学等多个学科的知识。
药物化学的应用主要体现在药物的合成和结构修饰，通过化学手段提高药物的活性、选择性和稳定性，从而改善药物治疗效果。
此外，药物化学还与药物代谢动力学和药物毒理学等学科紧密关联，为药物的药代动力学和药效学提供理论依据。
二、药物分析题目：请谈谈药物分析方法的分类和应用。
解析：药物分析方法可分为定量分析和定性分析两类。
定量分析主要用于确定药物中所含的成分的含量，常用的方法有滴定法、色谱法、光度法等。
而定性分析则用于判断药物中是否存在某种成分，常用的方法有红外光谱法、质谱法等。
药物分析方法的应用主要包括质量控制、药品质量评价和药物代谢动力学研究等方面。
药物分析方法的选择和应用需要根据具体的实验目的和要求进行衡量，同时也需要考虑方法的可行性和准确性。
三、药剂学题目：请简述药剂学的基本概念和主要内容。
解析：药剂学是研究药物制剂的学科，主要包括药物制剂学和药物配制学。
药物制剂学研究制剂的稳定性、贮藏条件、溶解性、可溶性等特征，主要涉及固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。
药物配制学研究药物的配制方法、标准和质量控制等，其中包括了药物的称量、混合和溶解等过程。
药剂学的内容涉及多个学科的知识，包括药理学、化学、物理学等。
药剂学的研究成果可以为制剂的研发和生产提供指导和支持。
四、药理学题目：请简述药理学的研究对象和意义。
解析：药理学研究药物在人体内的作用机制和效果。
其研究对象为药物对生物体产生的生理、生化和行为等方面的影响。
药理学的意义主要体现在以下几个方面：一是揭示药物在分子和细胞水平上的作用机制，为药物设计和开发提供理论基础；二是评价药物的药效和药效学指标，对药物进行疗效和安全性评估；三是研究药物在人体内的代谢过程，揭示药物代谢动力学特征，为临床用药提供科学依据。
考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入全身循环的相对量3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 化学稳定性B. 物理稳定性C. 微生物稳定性D. 药物的疗效4. 以下哪个不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 氢氧化钠D. 硬脂酸镁5. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的分散程度B. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量C. 药物在体内分布的均匀性D. 药物在体内的代谢速度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的分布容积。
5. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
三、简答题（每题15分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的主要内容。
四、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性，并举例说明。
2. 论述药物的药代动力学研究对新药开发的意义。
考生在准备考研药剂复试时，应重点复习药剂学的相关理论知识，掌握药物制剂的基本类型和制备方法，了解药物的药代动力学和药效学原理，以及药物的安全性评价方法。
同时，考生还应关注近年来药剂学领域的研究进展和热点问题，提高自己的专业素养和综合能力。
在考试中，考生应仔细阅读题目，理解题意，条理清晰地组织答案，确保答题的准确性和完整性。
药学考研复试题目及答案
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
药学复试真题及答案及解析
药学复试真题及答案及解析引言：药学作为一门应用性极强的学科，其复试难度可谓不小。
很多考生在备考过程中常常遇到一些难以解答的问题，因此，在此我将给大家分享一些常见的药学复试真题，以及它们的答案及解析，希望能对大家的备考起到一定的帮助作用。
1. 问题一：药学中的DPI是什么意思？它的作用是什么？答案及解析：DPI，全称为干粉吸入器（Dry Powder Inhaler），是现代药学领域中用于治疗呼吸系统疾病的一种新型药剂给药形式。
它通过将药物制成粉末的形式，让患者通过吸入的方式将药物送达到肺部并发挥治疗作用。
相比传统的液体吸入器，DPI具有使用方便、装置简单、药物储存稳定等优点，因此在临床上得到了广泛的应用。
2. 问题二：在药学中，什么是药剂学？它与药物化学有何区别？答案及解析：药剂学是研究药物制剂的制备、稳定性、适应性以及给药途径等方面的学科。
它主要关注的是药物在给药过程中的疗效和安全性，以及药物与患者之间的相互作用。
而药物化学则是研究药物的结构、性质以及合成方法等方面的学科。
它主要关注的是药物分子的化学性质以及与生物体之间的相互作用。
3. 问题三：请简要介绍一下药品临床试验中的三个阶段。
答案及解析：药品的临床试验主要分为三个阶段：I期、II期和III期。
I期试验是在人体小范围内进行的，主要是为了评估药物的安全性和耐受性。
II期试验是在较大的样本量下进行，主要是为了评估药物的有效性和适应性。
III期试验是在大样本量下进行，主要是为了评估药物的临床疗效和不良反应。
只有通过三个阶段的临床试验，药品才能获得上市许可。
4. 问题四：药学中的药物代谢有哪些途径？答案及解析：药物代谢主要通过肝脏酶系统进行。
其中，药物在体内代谢主要分为两类途径，即相对非氧化代谢和氧化代谢。
相对非氧化代谢主要通过水解、缩酮、酰胺化等方式进行。
而氧化代谢则主要通过细胞色素P450酶系统进行，这是药物代谢中最为重要的途径。
结论：药学是一门充满挑战的学科，为了能够在复试中获得好的成绩，考生们必须对各个领域有一个全面而深入的了解。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
中国药科大学研究生药剂复试考试题型回忆-2011
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
真题什么的，能找到最好，没有的话，网上弄一两份看看题型就行了，西祠本版里面有一些回顾版本。因为如果没有答案的话，你写那么多总以为自己是对的。重复率的话，只能说有，有多大就不知道了。
3.实验操作 4个基本实验，去年是考操作：称量、定容、移液、还有一个想不起来了……
4.面试 老师不会为难你的，一般问一些专业常识，什么是Tg，什么是缓释制剂这类。可能问你实习的课题、做过什么实验。就是别紧张，药剂专业那么多老师坐在下面静静地看着你压力好大啊……
面试顺序按照初试排名来。规定是，每人大概5分钟，有1-3分钟英文或中文的自我介绍，要求不是很高。
生药有1-2个计算，一般是单室3个里挑一个（iv、滴注、op），统计矩，前面的理论部分adme内容会有问答。还有案例分析，给个小例子，给3、4个简单数据问说明什么，怎么吸收啊，哪一个吸收好啊。
物化我学的不好，感觉很不好。不敢提建议。做题吧。
大综合特别拉分，占比重最大，好好看好好看。
2.英语翻译，一篇综述性文章英翻中，肯定写不完，以往可带字典，个人认为主要是看整篇的把握度，流利程度。没必要看书，不用背单词，随便拿一个药考你肯定是没见过的，但是不能蒙，不能害怕。要会猜。
考：
1。大综合：药剂学+物化+生物药剂与药代动+高分子=300分（可能会变），那几本书，校研究生网站可查，一般说如果来不及高分子可以不重点看，考问答，可能有名词解释。但不可以不看哦。如果有时间，各种常用辅料的型号要知道，比如hpmc哪一种用于包衣哪种用于压片，型号划分依据，商品名等。
中国药科大学药物化学复试真题
中国药科大学药物化学复试真题CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。
5题10分二.问答。
50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。
2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。
5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。
三。
合成题。
15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。
其他试剂任选。
2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
CPU09复试真题药物化学部分一。
根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。
剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。
二。
简答题（意思是那样的）1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明（5x2）1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen 重排4curtius重排5blanc反应二选择题（5x2）三完成反应式（10x2）有个wittig-horner反应，mannich反应，烯丙胺的反应，fisher吲哚成环的反应，其他的记不住了四合成（35）（题中均写了药物结构的）1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）2慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）3名字不好说，叙述一下。
考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的速率和程度D. 药物在体内的消除速率2. 以下哪个不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全从体内消除所需的时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤吸收D. 空气吸入5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要长期维持血药浓度的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要控制释放速率的药物6. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量B. 药物在体内分布的均匀性C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率7. 药物的疗效评价不包括：A. 药物的安全性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的适应症范围8. 药物的化学稳定性是指：A. 药物在储存和使用过程中不发生化学变化B. 药物在体内的分布C. 药物的生物利用度D. 药物的生物等效性9. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要定时释放的药物C. 需要控制释放速率的药物D. 需要长期维持血药浓度的药物10. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内达到相同疗效的能力B. 两种药物在体内的分布C. 两种药物在体内的消除速率D. 两种药物在体内的吸收率二、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物利用度对临床用药的重要性。
3. 解释药物的半衰期对药物剂量设计的影响。
4. 描述药物制剂的质量控制标准。
三、论述题（每题20分，共40分）1. 论述药物制剂的稳定性研究的重要性及其研究方法。
(可修改)药剂学复试题目.doc
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为 1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
考研药剂复试题及答案解析
考研药剂复试题及答案解析模拟试题：考研药剂复试题一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 微晶纤维素C. 乙醇D. 氯霉素答案：D2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物被吸收进入血液循环的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的分布容积答案：C3. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. LD50B. ED50C. t1/2D. AUC答案：C4. 药物的溶解度与其药理作用之间的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无固定关系答案：D5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是：A. 常温常压B. 低温低湿C. 高温高湿D. 避光保存答案：C二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计的基本考虑因素包括药物的物理化学性质、稳定性、生物药剂学特性、药物的释放特性、给药途径、患者的顺应性、成本效益等。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度是影响其药效的重要因素之一。
溶解度低的药物可能在体内难以达到有效浓度，从而影响药效。
同时，溶解度也会影响药物的释放速度和生物利用度。
3. 何为药物的等效性评价？答案：药物的等效性评价是指对不同制剂或不同生产厂家生产的同一种药物进行比较，以评价其在疗效、安全性、稳定性等方面的一致性。
4. 简述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的释放特性、提高药物的生物利用度、增强患者的顺应性、作为填充剂、润滑剂、崩解剂、助悬剂等。
三、计算题（共10分）某药物的半数致死剂量（LD50）为500mg/kg，半数有效剂量（ED50）为10mg/kg。
计算该药物的治疗效果指数（TI）。
答案：治疗效果指数（TI）是指药物的LD50除以ED50，即TI =LD50 / ED50。
中国药科大学药理学复试真题
中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。
4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。
考研药剂复试真题及答案
考研药剂复试真题及答案考研药剂复试是每一位药学专业考生所必经的一道关口。
在这个环节中，考生需要面对一系列的问题和挑战，包括药剂学基础、专业知识、实验技能等方面的考察。
为了帮助考生更好地应对药剂复试，本文将介绍一些常见的考题及其答案，希望对考生们有所帮助。
首先，我们来看一道关于药剂学基础的题目：请简述药物的药代动力学。
药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。
它包括药物的吸收速度、药物在体内的分布情况、药物代谢的速度以及药物的排泄速度等方面。
药代动力学的研究可以帮助我们了解药物在体内的作用机制，合理使用药物，提高药物的疗效。
接下来，我们来看一道关于专业知识的题目：请简述常见的药物相互作用。
药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的作用产生影响的现象。
常见的药物相互作用有以下几种：1. 药物-药物相互作用：当两种药物同时使用时，可能会发生相互影响。
例如，一些药物可能会影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而改变其疗效。
2. 药物-食物相互作用：食物的摄入可能会影响药物的吸收和代谢，从而影响药物的疗效。
例如，某些药物需要在空腹时服用，而食物的摄入可能会延缓药物的吸收。
3. 药物-疾病相互作用：某些疾病的存在可能会影响药物的代谢和排泄，从而影响药物的疗效。
例如，肝功能不全的患者可能需要减少药物的剂量或选择其他药物。
最后，我们来看一道关于实验技能的题目：请简述药剂学实验中常见的测定方法。
药剂学实验中常见的测定方法有很多，以下是其中几种常见的方法：1. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是一种常用的药物测定方法，它可以用来分离和测定药物中的成分。
通过选择合适的色谱柱、流动相和检测器，可以准确地测定药物的含量和纯度。
2. 紫外分光光度法：紫外分光光度法是一种常见的药物测定方法，它基于药物分子在紫外光区域的吸收特性。
通过测量药物在一定波长下的吸光度，可以计算出药物的浓度。
考研药剂复试题及答案大全
考研药剂复试题及答案大全一、单项选择题1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 微晶纤维素B. 乳糖C. 乙醇D. 阿司匹林答案：D2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间答案：A3. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗抑郁药D. 抗心绞痛药答案：A4. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 溶液的温度D. 药物的剂量答案：D5. 下列哪种药物的给药方式不属于非经胃肠道给药？A. 口服B. 吸入C. 透皮D. 注射答案：A二、多项选择题6. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD7. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：ABCD8. 药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 光照试验答案：ABCD三、简答题9. 简述药物的生物等效性是什么，并说明其重要性。
答：药物的生物等效性是指不同的药物制剂在相同剂量和给药途径下，其吸收速度和程度相当，从而在体内的药效学和药动学行为一致。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂可以互换使用，而不会影响治疗效果和安全性。
10. 药物制剂的设计需要考虑哪些因素？答：药物制剂的设计需要考虑以下因素：- 药物的化学性质和稳定性- 药物的药理学特性- 药物的溶解性和生物利用度- 药物的剂量和给药途径- 患者的依从性- 药物的成本效益- 药物的安全性和副作用四、论述题11. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，它们的作用包括但不限于：- 稀释剂：如乳糖、微晶纤维素等，用于调整药物剂量。
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下笔如有神读书破万卷中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：19.2g L-缬氨酸6.4g赖氨酸盐酸L-盐4.7g 6.8g L-蛋氨酸L-组氨酸盐酸盐8.6g L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸7.0g 6.6g苏氨酸L- L-异丙氨酸L-精氨酸盐酸L-色氨酸3.0g10.9g盐甘氨酸6.0g L-半胱氨酸盐1.0g酸盐注射用水0.5g加至1000mL亚硫酸氢钠试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
) (10分2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、)分(15制备工艺及注意点。
．下笔如有神读书破万卷注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算：(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知：HLB值：乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较)分(15他们的优缺点。
．下笔如有神读书破万卷9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
(15分)中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题) 1．试述茶碱缓释片释放度测定过程及在设计释放度试验时应考虑的问题(10分)2．写出至少三种释药速度方程，并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10分)3．试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。
(10分)4．试述渗透泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。
(15分)5．细胞色素C为细胞色素激活剂，拟制成规格为15mg/2ml)分(15的注射剂供用，试述其制备工艺及注意事项。
．下笔如有神读书破万卷[注]：细胞色素C是一种含铁元素的有色蛋白质，其分子量为13000，等电点为pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品为生物体内酶氧化系统中一个非常重要酶6．临床用于治疗功能性子宫出血的等疾病的黄体酮注射剂，系黄体酮的油溶液，每毫升含主药10mg或20mg。
今欲制成软胶囊口服，试述其处方设计之要点及软胶囊的制备工艺。
(10分)[注]：黄体酮油针，口服无效，因其大部分在肝内被灭活；黄体酮为黄色或白色结晶性粉末，在空气中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；软胶囊剂的内容物250mg内含主药50mg7．从生物药剂学原理阐述一天一次给药的缓控释试剂的设计思想以及处方和工艺学的具体要求。
(16分) 8．某抗高血压药物制成口服渗透泵制剂，今欲通过人体血液浓度测定来了解该制剂在胃肠道内的总有效释药时间T，请详细安排人体试验的设计方案，以及提供至少三种求算T的方法(每种求算方法也须详细介绍)。
(14分)下笔如有神读书破万卷中国药科大学20XX年药剂学复试真题(原题)1.试述冷冻干燥的原理并说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程(12分)2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺(10分)3.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用(10分)4.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素(10分)5.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理(10分)处方：醋酸可的松25g微晶氯化钠3g5g羧甲基纤维素钠0.01g 硫柳汞1.5g80 聚山梨酯1000mL注射用水加至下笔如有神读书破万卷6.口服氨茶碱片每天4次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分)7.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/mL) AUC0-σ(h·μg/mL)1.523.85±0.96 ±空腹1.221.27±1.202.72±与抗酸剂同服0.65*1.39±0.71与高脂肪饮食同服1.21±0.87** 与空腹给药结果比较，P<0.05问：(1)试判断该药性质和吸收机制(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。
(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，)分F=1)(15．下笔如有神读书破万卷中国药科大学20XX年药剂学复试真题(原题)1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分)6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分)7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分)8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)【注：A、B两种成分有相互作用】9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制)分(20备工艺，并说明其释药机理．下笔如有神读书破万卷10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)中国药科大学20XX年药剂学复试真题(原题)1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
(10分)2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。
(10分)3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分)4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为原料每1000片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10%淀粉浆15g硬脂酸镁8g试说明：下笔如有神读书破万卷(1)分析处方中各物料的作用(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。
(15分)5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
(15分)6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
(15分)8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
(20分)9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
(20分)10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
(20分)下笔如有神读书破万卷中国药科大学20XX年药剂学复试真题(回忆)物化(46分)选择题：1.哪种物体处于热平衡态(水、金刚石等)2.半透膜的自由度3.杠杆规则4.ζ电势的概念(<，>或=0)5.记不起来了，反正挺简单的填空题：1.玻璃的压力，由Δp=2σ/r可算出2.溶胶和大分子溶液区别(写两点)计算题1.由吉布斯能算电离度求K值.2.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。
3.求化学动力学方程中指数值生物药剂学．下笔如有神读书破万卷1.微粒进入静脉后消除迅速的原因，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
2.生物利用度概念、计算方式、一种药的生物利用度若较好其是否有更好疗效，是否可以上市(六版配套习题集p196，第八题)3.二室模型给公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等4.给出三种药置信区间、吸收分数，算生物等效性，看其是否有效药剂学(含高分子)1.比较普通胶束与高分子胶束异同2.高聚物的应用以及发展前景3.湿法制粒压片三次过筛目的、要求以及注意事项(注：这是一道实验题)4.难溶物溶出测定原理、要求与注意事项(Noyes-Whitney 方程)，各系数含义、漏槽原理、提高溶出的办法以及实验注意事项5.注射剂缓控释设计、原理、注意事项，至少三种下笔如有神读书破万卷中国药科大学20XX年药剂学复试真题(回忆)药剂学部分(105分)：Na.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；2.BCS(生物药剂学分类系统)的含义和在药物制剂设计中的指导意义；3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；5.一药物的口服生物利用度低(溶解度差)，试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项(大体意思是这样)；6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答下笔如有神读书破万卷物化部分(45分)：选择题：5题，总分10分填空三题，总分15分计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分下面是另外一位同学的回顾：物化(45分)选择(2*5分)1．选择那个过程△U≠0。