男优膏国内检测报告
成人用品检测报告
成人用品检测报告在当今社会，成人用品市场日益繁荣，各种产品层出不穷。
然而，由于其特殊的使用性质，产品的质量和安全性至关重要。
为了保障消费者的权益和健康，对成人用品进行严格的检测是必不可少的。
本次检测旨在对市场上常见的成人用品进行全面评估，为消费者提供准确、可靠的信息。
一、检测背景随着人们对性生活质量的关注度不断提高，成人用品的需求逐渐增加。
然而，市场上的成人用品质量参差不齐，部分产品可能存在安全隐患，如材质不合格、设计不合理、卫生标准不达标等。
为了让消费者能够放心购买和使用成人用品，我们进行了此次检测。
二、检测对象本次检测涵盖了多种常见的成人用品，包括但不限于：1、避孕套2、情趣内衣3、按摩棒4、仿真器具三、检测项目检测成人用品所使用的材质是否对人体无害，是否符合相关的国家标准和行业标准。
例如，对于避孕套，检测其材质是否具有良好的延展性、强度和防漏性能；对于情趣内衣，检测其面料是否舒适、透气，是否含有有害物质。
2、外观和尺寸检查成人用品的外观是否完整、无瑕疵，尺寸是否符合产品说明和消费者的需求。
对于仿真器具，尺寸的准确性尤为重要，过大或过小都可能影响使用体验。
3、功能性能测试成人用品的各项功能是否正常，如按摩棒的振动频率和强度是否符合产品宣传，仿真器具的触感和弹性是否良好。
4、卫生指标检测成人用品的卫生状况，包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠菌群等指标是否符合相关标准。
卫生不达标可能导致感染和其他健康问题。
5、包装和标识检查产品的包装是否完好，标识是否清晰、准确，是否包含必要的使用说明、注意事项和生产日期、保质期等信息。
四、检测方法采用化学分析方法，如红外光谱分析、气相色谱质谱联用等，对成人用品的材质进行成分鉴定和有害物质检测。
2、物理测试通过拉力试验机、硬度计等设备，对产品的物理性能进行测试，如拉伸强度、硬度等。
3、微生物检测按照国家标准规定的方法，对成人用品进行微生物采样和培养，然后进行计数和鉴定。
宫品检测报告
权威检测
中国人民解放军军事医学科学院消毒检 测中心
宫品杀菌神液对白色念球菌杀灭杀灭对数值>4.00,杀灭率为 99.9999% 宫品杀菌神液对金黄色葡萄球菌杀灭对数值>5.00,杀灭率为 99.999% 宫品杀菌神液对大肠杆菌杀灭对数值>5.00,杀灭率为99.999% 宫品杀菌神液对铜绿假单细胞菌杀灭对数值>5.00,杀灭率为 99.999% 宫品杀菌神液对细菌污染总数测定 宫品杀菌神液对龟分枝杆菌的平均 杀灭对数值>4.00,杀灭率为 99.999% 宫品杀菌神液对手消毒现场试验 宫品杀菌神液对物体表面消毒现场试验 宫品杀菌神液对手足口病毒灭活对数值为1.91，杀灭率98.77% 宫品杀菌神液对脊髓灰质炎病毒的平均灭活对数值为1.92
宫品中草药杀菌神液
主讲人：
资质文件
2020/4/20
2020/4/20
20200//44/2/200
20200//44/2/200
20200//44/2/200
20200//44/2/200
20200//44/2/200
20200//44/2/200
SARS检测报告
中国疾病预防中心疾病控制预防研究所 病毒资源中心
宫品杀菌神液中铅、铜、镉未检 出；砷0.091、汞0.014
权威检测
北京市通州区疾病预防控制中心
宫品杀菌神液对通州区北星幼儿 园空气消杀效果检测
谢谢
权威检测
中国人民解放军军事医学科学院消毒检 测中心
宫品杀菌神液对小鼠急性经口毒性试验LD50>5000mg/kg体重， 属实无毒 宫品杀菌神液对一次性完整皮肤刺激试验结果为无刺激性 宫品杀菌神液对多次性完整皮肤刺激试验结果为无刺激性 宫品杀菌神液对一次破损皮肤刺激试验结果为无刺激性 宫品杀菌神液对急性眼刺激试验结果为轻刺激性 宫品杀菌神液对阴道粘膜刺激试验结果为中度刺激性亚毒性急 性试验，对SD大鼠最大末观察到有害作用剂量为1000mg/kg 宫品杀菌神液对小鼠骨髓多染红细胞 无致微核作用
GB 9706.262-2021检验报告内容模板
共12页 第页
序号
检验项目
标准条款
标准要求
检验结果
单项结论
备注
2
ME设备标识、标记和文件
YY 9706.262-2021
201.7.9.2.2
——建议告知操作者对换能器进行常规试验和定期维护的必要性，包括检查换能器组件和换能器输出面的裂纹。注：换能器组件的检查和试验不是简单的操作,需要熟练的人员和专用设备。此外,在一个固定的和可控环境下（已知的允差，校准过的设备等），定期检查预期将提高被测参数的可重复性，制造商必须提出这个问题。
——设备可以安全连接的电气安装方式的建议，包括电位均衡导线的连接方式。
——应给出安全操作所必须的程序，当设备的应用部分为 B 型时，应特别提醒由于不适当的电气安装可能出现的安全危害。
——对操作者在设备操作过程中可以改变与超声输出相关的显示和方法的说明，包括HITU设备的超声输出在生物组织中的效应方面的信息。应在专用章节中就列出的问题进行描述。
用户手册中应依据热等效时间理论讨论与下述问题相关的超声对人体组织的影响，并形成风险管理文档（参见附录DD）：
——临床应用设定的总进入功率，包括距离ZE；
——临床应用设定的进入有效声强，包括距离ZE；
——临床应用设定的空间峰值时间平均声强；
——距离 Zspta ；
——临床应用设定的空间峰值脉冲平均声强；
对不确定度的评估应采用ISO对于测量不确定度的表示方法。
YY 9706.262-2021
201.12.1.102
控制器和仪表的准确性—瞄准准确性
技术说明书中应针对瞄准的数据和控制的准确性。
对不确定度的评估应采用ISO对于测量不确定度的表示方法。
成人用品检测报告
成人用品检测报告一、检测目的本次检测旨在对市场上流通的成人用品进行全面的生物学、物理学和化学学检测，以确保其质量安全和符合相关标准要求。
二、检测样品本次检测共选取了10个市售成人用品样品，包括按摩器、情趣用品、避孕套等不同种类的产品。
三、检测项目及方法1. 外观检测通过目视观察和比较分析，检测样品外观的色泽、光滑度、弹性等指标。
2. 尺寸测量使用精密测量仪器测量样品的长度、直径、粗细等尺寸参数，以验证产品的规格是否符合标准要求。
3. 化学物质检测采用化学分析方法，对成人用品样品中的物质成分进行检测，包括有害物质（如重金属、有害化学物质等）的含量检测，并与相关标准限值进行对比。
4. 物理性能检测通过测试成人用品的拉力、耐磨性、耐压性、耐温性等物理性能指标，以确认其产品质量和安全性能。
5. 健康安全评估通过对成人用品材质的生物相容性评估、致敏性测试等，评估其对人体健康的潜在风险。
四、检测结果1. 外观检测所有样品外观色泽一致，表面光滑度良好，无明显毛刺或瑕疵。
2. 尺寸测量样品尺寸符合标准要求，长度、直径等均在合理范围内。
3. 化学物质检测按照相关标准，样品中重金属和有害物质的含量均在允许范围内，不会对人体健康产生危害。
4. 物理性能检测样品的拉力、耐磨性、耐压性等物理性能指标均符合标准要求，具备良好的使用寿命和使用安全性。
5. 健康安全评估样品通过生物相容性评估，无致敏成分，不会对人体皮肤产生过敏反应。
五、结论经过全面的检测，所选取的成人用品样品符合相关标准要求，具有良好的质量安全性能。
消费者可以安心使用这些产品。
对于市场上涉嫌质量问题的样品，建议相关监管部门进行更为严格的抽样检测和监管措施，以确保成人用品市场的健康发展。
成人用品出货检验报告中英文模板
不合格类型 Un-conform Type
检验描述 Inspection Description
CRI MAJ MIN OK NG
√
√
√
√
判定 Judgement
OK
NG
5.档位转换与规格一致, 不可错乱
√
功能检查 6.指示灯:充电时绿灯呼吸显示,充满电时长亮灯,
√
1.核对客户签板或标准板
2.包装配件齐备:1pc充电线,1pc说明书,
包装检查
1pc笑脸贴纸,1pc布袋
6
Package
3.配件包装位置要求与WI一致
inspection 4.产品摆放要求与包装事项与WI要求一致，
标识内容与客户要求一致。
5.核对产品贴纸
√ √ √ √
√
生产留样: □有 □没
防水测试留样: □有 □没 包装拍照留底: □有 □没
*有限公司
*CO.,Ltd
出货检验报告
Outgoing Inspection Report
一、产品基本信息（Basic informations of product):
Form No.:QCD-FM-25-A0
客户名称 Customer Name
产品名称 Product Name
检验日期 Inspection date
1
Cosmatic
Inspetion 6.产品整体平滑,胶皮无扭曲变形现象
√ √ √ √ √
7.充电板与装饰片组装后不可有明显色差 8.产品颜色与样品一致，色系色差⊿E<1.5 9.硅胶套不可装歪或不到位
√ √
√
10.硅胶套不可有毛发,皮肤组织,动物尸体等问题。
成人用品检测报告
成人用品检测报告报告编号: 2022-001日期: 2022年6月15日一、检测目的本次成人用品检测旨在对市场上销售的成人用品进行质量和安全性测试，以保障消费者的健康和权益。
二、检测范围本次检测覆盖了市场上主要的成人用品品类，包括但不限于按摩棒、情趣内衣、仿真器具等。
三、检测标准本次检测依据国家相关法规和标准进行，主要参考了《成人用品质量监督检验规程》（GB/T 19634-2011）以及相关国际标准。
四、检测项目1. 外观检验通过对成人用品外观进行检验，包括产品造型、印刷质量、标识、包装等方面的评估。
2. 材质分析对成人用品所使用的各类材质进行检测和分析，以确定其是否符合相关标准，并评估其对人体的安全性。
3. 功能性能测试对成人用品的各项功能进行测试，如按摩棒的振动强度、情趣内衣的舒适性等，以保证产品的性能符合标准要求。
4. 化学成分分析对成人用品中存在的有害化学物质进行检测，如重金属、挥发性有机物等，确保产品的安全性和环保性。
5. 包装标识检验检测成人用品的包装标识是否清晰、准确，并符合国家相关规定，以保障消费者的知情权。
五、检测结果经过对以上检测项目的全面测试和分析，以下是本次检测的主要结果概述：1. 外观检验98%的成人用品外观达到优良水平，包装精美，标识清晰准确。
2. 材质分析所有成人用品的材料均符合国家标准，无毒、无害，对人体无刺激性，安全性良好。
3. 功能性能测试绝大部分成人用品的功能性能达到标准要求，如按摩棒的振动力适中、情趣内衣的舒适度良好等。
4. 化学成分分析成人用品中未检测到有害化学成分，不含重金属、挥发性有机物等有害物质，符合环保要求。
5. 包装标识检验95%的成人用品包装标识清晰，符合国家相关规定，提供了必要的使用和安全提示信息。
六、结论根据上述检测结果，综合评估市场上销售的成人用品质量和安全性，大部分产品达到了相关标准和要求，可以正常销售和使用。
建议消费者在购买成人用品时选择正规渠道、品牌信誉良好的产品，以保证产品质量和自身权益。
浸膏检验报告书
检验报告书
报告书编号：WT2008004
检验项目标准规定检验结果
[性状] [相对密度] 应为棕褐色的黏稠液体
应不得小于1.25（50℃）
符合规定
1.251
结论：本品按企业标准检验，结果符合规定。
检验者：复核者：
报告书编号：WT2008005
检验项目标准规定检验结果
[性状] [相对密度] 应为红褐色的液体
应约为1.23（70-80℃）
符合规定
1.25
结论：本品按企业标准检验，结果符合规定。
检验者：复核者：
报告书编号：
检验项目标准规定检验结果
[性状] [相对密度] 应为红褐色的液体
应约为1.23（70-80℃）
符合规定
1.24
结论：本品按企业标准检验，结果符合规定。
检验者：复核者：审核者：。
成人用品检测报告
成人用品检测报告随着社会的发展和人们观念的逐渐开放，成人用品市场日益繁荣。
然而，由于这类产品直接与人体亲密接触，其质量和安全性至关重要。
为了保障消费者的健康和权益，对成人用品进行严格的检测是必不可少的。
本报告将对近期检测的一批成人用品进行详细的分析和阐述。
一、检测背景成人用品作为一种特殊的消费品，其质量和安全性直接关系到使用者的身体健康。
近年来，成人用品市场规模不断扩大，但同时也出现了一些质量参差不齐的产品。
为了规范市场秩序，保护消费者的合法权益，我们对市场上常见的成人用品进行了抽样检测。
二、检测样品本次检测共抽取了_____种不同类型的成人用品，包括_____、＿____、＿____等。
这些样品涵盖了不同品牌、不同价格区间和不同销售渠道，具有一定的代表性。
三、检测项目1、材质安全性检测成人用品所使用的材料是否符合相关的安全标准，是否含有对人体有害的化学物质，如邻苯二甲酸盐、多环芳烃等。
2、物理性能包括产品的尺寸、硬度、弹性等指标，以确保产品在使用过程中能够满足预期的功能需求，同时不会对人体造成损伤。
3、电气安全性对于带有电子功能的成人用品，如电动按摩器等，检测其电气性能是否符合安全标准，是否存在漏电、短路等风险。
4、卫生指标检测产品表面的细菌总数、真菌总数、大肠菌群等微生物指标，以及是否存在致病菌。
四、检测方法1、材质安全性检测采用化学分析方法，如气相色谱质谱联用（GCMS）、高效液相色谱（HPLC）等，对样品中的有害化学物质进行定量分析。
2、物理性能检测使用专业的测量工具和设备，如卡尺、硬度计、拉力试验机等，对产品的尺寸、硬度、弹性等进行测量。
3、电气安全性检测依据相关的电气安全标准，使用耐压测试仪、接地电阻测试仪、泄漏电流测试仪等设备，对产品的电气性能进行检测。
4、卫生指标检测按照国家标准规定的方法，对样品进行采集和培养，然后通过显微镜观察和计数，确定微生物的数量和种类。
五、检测结果1、材质安全性在检测的样品中，大部分产品所使用的材质符合安全标准，但仍有少数产品被检测出含有超标的有害化学物质。
硫酸软骨素检测报告
干燥损失
<=0.2%
0.05%
旋光度
72+-1°
72.25°
燃烧残渣
<=0.1%
0.05%
pH
3.5-5.0
4.05%
重金属
<=10ppm
<10ppm
铁
<=10ppm
1.23ppm
总细菌数
<1000CFU/g
<500CFU/g
酵母和ห้องสมุดไป่ตู้菌
<100CFU/g
<20CFU/g
大肠杆菌
阴性
阴性
沙门氏菌
通过
燃烧残渣
20%-30%
23.50%
透光度（5%水溶液）
420nm下，<0.35
0.21
有机挥发杂质
见实验
通过
电泳纯度
NMT2.0%
通过
总细菌数
<1000Col/g
通过
酵母和霉菌
<100Col/g
通过
沙门氏菌
阴性
通过
大肠杆菌
阴性
通过
盐酸葡萄糖胺
项目
标准
结果
外观
白色晶体粉末
白色晶体粉末
含量
>=99.0%
硫酸软骨素检测报告
项目
说明
检测结果
外观
白色粉末
通过
识别
红外证实
通过
钠反应
证实
定量分析
大于90%
90.50%
干燥损失
小于10%
8.90%
蛋白质
NMT6.0%
通过
重金属
NMT20PPM
硫酸软骨素检测报告
硫酸软骨素检测报告
我最近进行了一次硫酸软骨素检测，以下是我的自查报告。
根据检测结果显示，我的硫酸软骨素水平正常。
硫酸软骨素是
一种重要的结缔组织成分，对于维持关节健康和弹性起着关键作用。
我的正常水平表明我的关节健康良好，没有出现明显的软骨损伤或
退化。
我对这个结果感到非常满意，因为我一直都在注重保持健康的
生活方式。
我每天都会进行适量的运动，同时也注意饮食均衡，摄
入足够的维生素和矿物质。
此外，我还会定期进行体检，确保自己
的身体状况良好。
尽管目前我的硫酸软骨素水平正常，但我也意识到关节健康是
一个持续关注和保养的过程。
因此，我将继续保持良好的生活习惯，包括适当的运动和饮食，以及定期进行体检和关节保养。
总的来说，我对我的硫酸软骨素检测报告感到满意，这也鼓舞
了我继续保持健康的生活方式。
希望我的自查报告能够对他人也有
所启发，提醒大家关注自身健康，及时进行相关检测和保养。
硫酸软骨素检测报告
硫酸软骨素检测报告英文回答：Chondroitin Sulfate Test Report。
Chondroitin sulfate is a glycosaminoglycan (GAG) that is found in cartilage and other connective tissues. It is a natural substance that helps to keep cartilage healthy and flexible. Chondroitin sulfate supplements are often used to treat osteoarthritis, a condition that causes pain and stiffness in the joints.I recently had a chondroitin sulfate test to check the levels of chondroitin sulfate in my blood. The test was ordered by my doctor because I have been experiencing pain and stiffness in my knees. The results of the test showed that my chondroitin sulfate levels were low. This suggests that I may have a deficiency of chondroitin sulfate, which could be contributing to my osteoarthritis symptoms.My doctor has recommended that I start taking a chondroitin sulfate supplement to help improve my symptoms.I am hopeful that the supplement will help to reduce my pain and stiffness and improve my overall joint health.Here are some tips for taking chondroitin sulfate supplements:Take the supplement as directed by your doctor.Chondroitin sulfate supplements can take several weeks to start working.Do not take chondroitin sulfate if you are allergic to shellfish.Chondroitin sulfate supplements may interact with some medications, so it is important to talk to your doctor before taking them.中文回答：硫酸软骨素检查报告。
强生V350性能验证报告(综合)
强生VITROS 350性能验证报告一基本信息二精密度验证1.1实验方案1.1.1批内精密度选用T1027、U1029两个浓度的质控品，两个浓度质控品各重复测定20次，计算SD、CV。
1.1.2批间精密度选用T1027、U1029两个浓度的质控品，每天测5次，连续测试4天，计算SD、CV。
2.2 判断依据与标准批内精密度小于1/4TEa(CLIA’88)，批间精密度小于1/3 TEa(CLIA’88)。
2.3 结果及结论表2 TP(g/L)精密度验证结果及结论表5 BU(μmol/L)精密度验证结果及结论表6 BC(μmol/L)精密度验证结果及结论表8 AST(U/L)精密度验证结果及结论表9 ECO2精密度验证结果及结论表12 AMYL(U/L)精密度验证结果及结论表13 URIC(μmol/L)精密度验证结果及结论表15 UREA(mmol/L)精密度验证结果及结论表16 NA(mmol/L)精密度验证结果及结论表19 LDH(U/L)精密度验证结果及结论表23 PHOS(mmol/L)精密度验证结果及结论表24 CK(U/L)精密度验证结果及结论表26 CHE(U/L)精密度验证结果及结论三线性验证3.1实验方案选用低浓度定标品稀释为接近制造商提供的线性范围下限浓度L，高浓度定标品的浓度为上限浓度H，按L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、H配制成6个浓度样本，每个样本分别测定2次，计算均值，将均值与理论值作线性回归分析（Y为理论值，X为实测均值），得出线性回归Y= bX+a。
3.2判断依据与标准b在0.97—1.03内，相关系数R²≥0.95。
3.3结果及结论表34 AMYL线性验证结果及结论表35 URIC线性验证结果及结论表41 LDH线性验证结果及结论表42 GGT线性验证结果及结论表45 PHOS线性验证结果及结论四准确度验证4.1实验方案4.1.1以卫生部临床检验中心室间质评结果（2012年第3次）验证准确度（BU、ECO2、LIPA 除外），测定5个室间质评样本，每个样本分别测定2次，计算平均值。
成人用品检测报告
成人用品检测报告引言：随着社会的不断进步和人们思想观念的日益开放，成人用品市场逐渐兴起。
然而，随之而来的是消费者对产品质量和安全性的担忧。
为了保障消费者的权益和健康，成人用品的检测变得至关重要。
本文将从几个方面探讨成人用品的检测报告。
第一部分：产品质量检测成人用品作为一种特殊产品，其质量和性能往往直接影响到消费者的使用体验和身体健康。
因此，针对成人用品的产品质量检测显得尤为重要。
1. 材料成分测试对于成人用品而言，材料的安全性和卫生程度是最为关键的。
通过对材料进行成分测试，可以确保产品所使用的材料符合相关标准，不含有有害物质，并且不会对人体产生不良反应。
2. 功能性能测试成人用品的功能性能直接决定了产品是否能够满足消费者的需要。
例如，对于性玩具而言，需要进行振动力度、震动模式、防水性能等方面的测试，以确保产品的性能符合消费者的预期。
第二部分：安全性检测成人用品的安全性问题关系到消费者的健康和生命安全。
因此，进行安全性检测可以有效预防潜在的危险。
1. 电子产品测试很多成人用品采用了电子技术，例如电动按摩器和仿真娃娃等。
对于这类产品，电器安全性测试是非常关键的一项检测内容，包括电池稳定性、电压适配性、防触电保护等。
2. 化学物质测试一些成人用品在制造过程中可能会使用化学物质，如染料、润滑剂等。
这些化学物质是否合格、是否超过了安全标准，需要通过化学物质测试进行确认。
第三部分：功能有效性测试成人用品的功能有效性是消费者关注的重点之一。
针对不同类型的成人用品，进行功能有效性测试可以确保产品的效果和效用。
1. 健康检测某些成人用品，如健康按摩器具和按摩油等，声称具有某种保健或治疗功能。
为了验证这些声称，可以进行健康检测，评估其对身体的影响和效果。
2. 性能测试对于性玩具而言，功能有效性测试就是评估其对性生活带来的刺激和满足程度。
通过对产品的使用体验进行测试，可以更好地评估其性能的有效性。
结论：通过对成人用品进行全面的检测，可以确保产品的质量、安全性和功能有效性。
硫酸软骨素检测报告
硫酸软骨素检测报告
自查报告。
尊敬的医生，。
我最近感到关节疼痛和不适，因此我决定进行硫酸软骨素检测以了解我的关节健康状况。
以下是我自查的报告：
症状，我最近感到关节疼痛和僵硬，尤其是在早晨起床或长时间站立后。
我也注意到我的关节活动范围有所减少。
生活方式，我平时有规律的运动，保持健康饮食，但我也有一些压力和焦虑，可能会影响我的身体健康。
检测结果，我的硫酸软骨素检测结果显示我的硫酸软骨素水平较低，说明我的关节软骨可能受损。
建议，鉴于我的症状和检测结果，我希望能得到医生的建议和治疗方案，以改善我的关节健康状况。
感谢您的关注和帮助。
此致。
xx（患者姓名）。
假发质检报告
假发质检报告报告编号：HAIR-2021-001检测单位：纺织品质检中心报告日期：2021年6月15日1. 检测目的本次检测旨在对样品进行化学成分、物理性能以及安全性能检测，判断其是否符合相关标准和要求。
2. 检测样品样品名称：假发样品编号：HAIR-2021-001生产日期：2021年5月20日生产厂家：广州假发有限公司样品来源：市场采购3. 检测项目3.1 化学成分检测化学成分检测包括：态势辐射成分检测、重金属含量检测和禁用染料检测。
样品化学成分检测结果如下：1. 态势辐射成分检测：未检出有害物质，符合相关标准。
2. 重金属含量检测：样品中铅、镉、汞、铬等金属含量均未超过国家标准，符合相关标准。
3. 禁用染料检测：未检出禁用染料，符合相关标准。
综上所述，样品化学成分检测结果符合相关标准和要求。
3.2 物理性能检测物理性能检测包括：弹性模量、综合耐用性和耐热性。
样品物理性能检测结果如下：1. 弹性模量：样品弹性模量符合相关标准，符合要求。
2. 综合耐用性：经过200次拉拽和200次摆动测试，样品形态未发生明显变化，符合相关标准。
3. 耐热性：样品经过160℃高温处理后，未发现分解、变色等异常情况，符合相关标准。
综上所述，样品物理性能检测结果符合相关标准和要求。
3.3 安全性能检测安全性能检测包括：PH值检测和细菌总数检测。
样品安全性能检测结果如下：1. PH值检测：样品PH值=6.5，符合相关标准。
2. 细菌总数检测：样品中细菌总数符合相关标准。
综上所述，样品安全性能检测结果符合相关标准和要求。
4. 检测结论根据以上检测结果，样品化学成分、物理性能以及安全性能均符合相关标准和要求，检测结论为：合格。
5. 检测备注本次检测样品为抽样检验，检测结果仅对该批次样品有效，不代表全部产品质量。
6. 检测报告有效期本检测报告有效期为1年。
7. 检测费用本次检测费用由检测委托方支付。
检测单位：纺织品质检中心签字：___________日期：___________。
他克莫司软膏含量测定结果分析
他克莫司软膏含量测定结果分析
刘冰
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2009(007)010
【摘要】目的探讨用反相高效液相色谱法测定国产他克荚司软膏含量方法.方法用28%乙腈在80℃水浴中提取他克莫司软膏,以反相高效液相色谱法测定含量.结果辅料对他克莫司含量测定无干扰,他克莫司与相邻峰之间的分离度良好.线性研究表明,在4.44～44.45μg/mL范围内他克莫司线性关系良好,相关系数为
1.0000(n=6).他克莫司的检测限与定量限分别为0.0889与0.222μg/mL.回收率平均值为100.2%,相对标准偏差为1.5%(n=9).结论本法简便准确,重现性高,适用于该药的质量控制.
【总页数】2页(P68-69)
【作者】刘冰
【作者单位】河南省遂平县食品药品检验所,463100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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补肾壮阳类保健品中7种非法添加成分的检测
补肾壮阳类保健品中7种非法添加成分的检测杨洋李珍（鄂尔多斯市食品药品检验研究中心鄂尔多斯017010）【摘要】摘要：目的：建立液质联用方法同时测定7种磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂类化学成分的方法。
方法：HPLC-MS/MS，以含0.1%乙酸的0.02mol·L－1乙酸铵溶液、甲醇和乙腈为流动相，梯度洗脱。
利用标准物质建立7种药物（西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、他达拉非、氨基他达拉非、伐地那非、伪伐地那非）的标准谱库，通过与其保留时间和一、二级质谱图的比较对非法添加的药物进行验证。
结果：建立了快速分离检测保健药品和食品中7种非法添加成分的方法，检测限低于500ng。
结论：本方法专属性强、灵敏度高，适用于补肾壮阳类中成药及抗疲劳、免疫调节保健食品中非法添加成分的筛选及确证。
【期刊名称】北方药学【年(卷),期】2015(000)003【总页数】2【关键词】磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂补肾壮阳类中成药和保健食品HPLC-MS/MS近年来，保健药品和食品中非法添加化学药物成为一种普遍现象，我们在检验工作当中发现制假者利用中成药成分复杂、质量标准不完善的缺点，在补肾壮阳类中成药及抗疲劳、免疫调节保健食品中非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、他达拉非、氨基他达拉非、伐地那非、伪伐地那非等磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂类的化学药物。
磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂为处方药，是目前临床上治疗男性勃起功能障碍的常用药物，服用时具有一定的禁忌和副作用，人们在不知情的情况下使用这些产品，容易摄入过量引起严重的药物不良反应，甚至导致死亡[1]。
因生产工艺不规范，这类假药的非法添加成分含量差异很大，有些远远超过安全剂量，给人们的身体健康造成了严重危害。
为有效打击这种掺假行为，保障用药安全[2～5]，我们建立了标准谱库结合液质联用（HPLC-MS/MS）测定PDE5抑制剂类成分的方法，为保健食品的安全监管提供有力的技术支撑。