2.3伴性遗传

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遗传特点 隔代遗传, 隔代遗传 , 患者为隐性纯 合体 代代相传, 正常人为隐性 代代相传 , 纯合体 隔代遗传, 交叉遗传, 隔代遗传 , 交叉遗传 , 患 者男性多于女性 代代相传, 交叉遗传, 代代相传 , 交叉遗传 , 患 者女性多于男性
实例 白化病 软骨发育 不全症 色盲,血 友病 抗 VD 佝 偻 病
(3)请你设计一个方案,单就毛色便能 )请你设计一个方案, 辩别雏鸡的雌雄. 辩别雏鸡的雌雄.
选择非芦花公鸡Z 与芦花母鸡Z 杂交 选择非芦花公鸡 bZb与芦花母鸡 BW杂交
(4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依 )若此方案可行, 据是? 据是 ZbZb╳ZBW,后代凡是公鸡(ZBZb) ,后代凡是公鸡( 都是芦花,后代凡是母鸡( 都是芦花,后代凡是母鸡(ZbW)都 ) 是非芦花. 是非芦花.
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答. 例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答.
I
1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 1 2 3
II III IV
XbY ,他的致病基因来自于I (1)Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I Ⅲ3的基因型是 (1)Ⅲ3的基因型是 1 个体 该个体的基因型是__________. 个体, 中_____个体,该个体的基因型是 XBXb . (2)Ⅲ 的可能基因型是______________, (2)Ⅲ2的可能基因型是 XBXB或XBXb ,她是杂 合体的的概率是________. 合体的的概率是 1/2 .
Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ
1 2
1
2
3
4
5
6
Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
色盲的遗传方式: 色盲的遗传方式:伴X 隐性遗传
同源区段 非同源 区段
B b 伴X
X
X
Y
伴Y
色盲基因: 色盲基因: Xb 色觉正常基因: 色觉正常基因:XB
亲代 女性正常 X X 配子
XB
B B
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 :
男性的色盲基因 只能传给女儿, 不能传给儿子.
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代
女性携带者 X X
B b
男性色盲
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
×
X
b
XY X
b
b
配子
X
B
Y
子代
X X 1
^ It's over! ^
症状: 症状:
血友病简介
血液中缺少一种凝血因子, 血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间 延长,或出血不止. 延长,或出血不止. 血友病也是一种伴 隐性遗传病, 血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗 传特点与色盲完全一样. 传特点与色盲完全一样.
小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳已被 确诊为血友病患者.如果你是一名医生,你将建议 他们怎样优生优育,生男孩好还是生女孩好? 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩. 则他们再生一个色盲男孩的几率是多少?再生一个 男孩是色盲的几率是多少?
我为什么是女孩? 我为什么是女孩?
我为什么是男孩? 我为什么是男孩?
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
男性染色体组型
女性染色体组型
22对(常)+XX(性) 对常 性
卵细胞
22对(常)+XY(性) 对常 性
精子 22条+X 条
22条 22条+X
22条+Y 条
子代
22对+XX 对
22对+XY 对
1
:
B
b
XX : 1
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女性携带者 女性色盲
:
1
:
1
伴X染色体隐性遗传的特点:
1,交叉遗传
(隔代遗传) 隔代遗传)
B B
X X XBY
X Y
b
X X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
XbY
男性患者的致病基 因通过它的女儿传 给他的外孙
红绿色盲遗传家族系谱图
2,男性患者多于女性患者
男性患者7%
女性患者0.5%
X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是伴 抗维生素D佝偻病是伴X显 性遗传病. 性遗传病. 患者由于对P Ca吸收不 患者由于对P,Ca吸收不 良而导致骨发育障碍. 良而导致骨发育障碍.患者常 常表现为X 常表现为X型(或0型)腿,骨 骼发育畸形(如鸡胸), ),生长 骼发育畸形(如鸡胸),生长 缓慢等症状. 缓慢等症状.
鸟类的性别是由Z和 两条性染色体不同的组合形 鸟类的性别是由 和W两条性染色体不同的组合形 式来决定的,其决定性别的方式与XY型相反 型相反. 式来决定的,其决定性别的方式与XY型相反.家鸡羽毛 芦花( )对非芦花( )是一对相对性状,基因B, 芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因 ,b 位于Z染色体上 染色体上, 位于 染色体上,现有一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡 交配, 交配,产生的后代中芦花和非芦花性 状雌雄各占一半. 状雌雄各占一半. 试分析: 试分析 鸟类的性别决定特点是: ⑴鸟类的性别决定特点是: 雄性_____,雌性 ZW . 雄性 ZZ 雌性_____. 雌性 (2)上述实例中 上述实例中, (2)上述实例中,作为亲本的两只鸡 的基因型及染色体组合形式分别为: 的基因型及染色体组合形式分别为: BZb 雌 ZbW . 雄________,雌________. Z
一般常染色体,性染色体遗传的确定 一般常染色体,
(常,隐)
(常,显)
最可能( 最可能(伴X,显) ,
最可能( 最可能(伴X,隐) ,
最可能( 遗传) 最可能(伴Y遗传) 遗传
遗传病的遗传方式 常染色体隐性遗传 病 常染色体显性遗传 病 伴 X染色体隐性遗 染色体隐性遗 传病 伴 X染色体显性遗 染色体显性遗 传病教材 教材P40.2 传病教材 伴Y染色体遗传病 染色体遗传病
1
伴性遗传
性染色体上的基因所控制的性状 在遗传上总是与性别相关联, 在遗传上总是与性别相关联,这种现象 叫伴性遗传. 叫伴性遗传. 遗传: 伴X遗传: 男女均会发生 遗传 遗传: 伴Y遗传: 只发生在男性身上 遗传
种 类
小检测
知道上面是什么图案吗? 知道上面是什么图案吗?
人类红绿色盲症
: 英国化学家道尔顿
问题: 问题: 王阿姨昨天得了一 个孙女, 个孙女,但王阿姨却责怪 自己的儿媳妇为自己生了 一个女孩, 一个女孩,而不是一个男 孩,你认为王阿姨的观点 正确吗?为什么? 正确吗?为什么?
同是受精卵发育的个体, 同是受精卵发育的个体,为 什么有的发育成雌性, 什么有的发育成雌性,有的发 育成雄性? 育成雄性?
X
b
X Y X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿 子一定色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 :
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
Ⅰ
3 1 2
男
女 正常
4
Ⅱ
7 8 9
5
6
色盲 白化
10
Ⅲ
(1)写出下列个体可能的基因型 )写出下列个体可能的基因型: aaXBXB或aaXBXb , AAXbY或AaXbY 或 Ⅲ8___________________,Ⅲ10___________________. . 结婚, (2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中患白化病或色盲一 ) 5/12 种遗传病的概率是_____. _____.同时患两种遗传病的概 种遗传病的概率是_____.同时患两种遗传病的概 1/12 率是____. 率是____.
1,双亲都正常,生出有病孩子,则该病必定是由隐性基 双亲都正常,生出有病孩子,则该病必定是由隐性 隐性基 因控制的遗传病(无中生有) 因控制的遗传病(无中生有) 2,双亲都患病,生出正常孩子,则该病一定是显性基因 双亲都患病,生出正常孩子,则该病一定是显性 显性基因 控制的遗传病(有中生无) 控制的遗传病(有中生无) 3,已确定隐性遗传 (1)父亲正常女儿有病 一定是常染色体隐性遗传 (2)母亲有病儿子正常 4,已确定显性遗传 父亲有病, (1)父亲有病,女儿正常 (2)母亲正常,儿子有病 一定是常染色体显性遗传 母亲正常,
女性多于男性
伴X染色体显性遗传的特点:
1,患者双亲中必有一方患有此病. 女性患者多于男性,但女性患者病情较 轻. 2,男性患者的女儿都是患者,儿子正 常. 3,女性患者的子女有1/2可能患病. 4,末患病的后代,可真实遗传.
其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
–如人类中血友病的遗传 如人类中血友病的遗传 如人类中血友病
在下列4个图中, 在下列 个图中,只能是由常染色体上隐性基因 个图中 决定的遗传病(深颜色表示患者) 决定的遗传病(深颜色表示患者)是?
写基因型注意与常染色体的遗传区别 解题要领: 解题要领: 1,先看是否伴Y ,先看是否伴 2,再判断显隐 , 3,最后看是否伴 ,用排除法 是否伴X, ,最后看是否伴