23伴性遗传2

第二章基因与染色体的关系
第3节伴性遗传（第二课时）
学习目标：
1、会利用系谱图判断遗传病的类型
2、会计算系谱图中患病概率。

3、掌握解决遗传学常见问的方法。

一．自主学习案
双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例
①X B X B×X B Y
②X B X b×X B Y
③X b X b×X B Y
④X B X B×X b Y
⑤X B X b×X b Y
⑥X b X b×X b Y
应用指南
（1）可用③组合子代中表现型确定性别。

（2）可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。

（3）可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。

思考下为什么？
2.
伴性遗传方式遗传特点实例
伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传人类外耳道多毛症
提醒: 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。

因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。

雌性个体雄性个体
ZW型
XY型
二．合作探究
1.遗传病的判断方法
1-1正交、反交实验
（1）正交、反交结果一致,则为常染色体遗传。

（2）若正交、反交与性别有关，则为伴性遗传，基因位于X或Y染色体上。

遗传图解如下：
例
P F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
1-2、单独分析杂交子代雌雄个体的表现型及比例
如果雌雄相同，则为常染色体遗传；反之，则为伴性遗传。

例题已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。

请回答：
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。

子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常
染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。

___________________________
答案(1)BX F、bY或bX F、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5 (4)能。

取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。

若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上
1-3.系谱图中遗传病类型的判定
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。

代表型生物
ZW______________________ XY_______________________
（2）典型系谱图
第二步：判断显隐性
（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。

（图1）
（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。

（图2）
（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。

（图3）
第三步：确定是否是伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。

（图4、5）
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图6、7）
（2）显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。

（图8）
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。

（图9、10）
第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。

（2）典型图解
上述图解最可能是伴X显性遗传。

提醒注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。

点睛；判断显性隐性后，合理运用假设推断基因存在的位置。

如何假设，请看
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
（推导过程：假设法）
i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；
而aa×aa
↓不能成立，假设不成立；
A
ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；
而Aa×Aa
↓能成立，假设成立；
aa
iii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；
而X a Y ×X a X a
↓不能成立，假设不成立；
X A X－
iiii：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；
而X A Y ×X A X－
↓不能成立，假设不成立；
X a X a
综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐。

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1左图是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
2（2001年上海卷）图23—5是患甲病（显性基因为A，隐
性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种
遗传病的系谱图。

据图回答：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。

乙病的特点是呈遗传。

I-2的基因型为Ⅲ-2基因型为。

设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.
图23—5。