23伴性遗传讲课版
必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
《伴性遗传》课件公开课
REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY 《伴性遗传》课件公开课目录CONTENTS •课程介绍与背景•基础知识回顾与拓展•伴性遗传现象及其解释•伴性遗传规律总结与应用•人类伴性遗传疾病概述与防治策略•实验设计与操作技能培养•课程总结与展望未来发展趋势REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY01课程介绍与背景伴性遗传定义及重要性伴性遗传定义伴性遗传是指某些性状或疾病的遗传与性别相关联，由性染色体上的基因所控制。
重要性伴性遗传研究对于理解生物性别决定、性别相关疾病的发病机制以及人类遗传病的预防和治疗具有重要意义。
国外研究现状国外在伴性遗传领域的研究历史悠久，成果丰硕，不仅揭示了众多性别相关疾病的遗传机制，还开发出了相应的诊断和治疗方法。
国内研究现状国内在伴性遗传领域的研究起步较晚，但近年来发展迅速，取得了一系列重要成果，如发现了多个与性别相关疾病的致病基因和易感基因。
发展趋势随着基因组学、生物信息学等技术的不断发展，伴性遗传研究将更加深入，未来有望在性别相关疾病的精准医疗和个性化治疗方面取得突破。
国内外研究现状及趋势本次课程目标与安排课程目标通过本次课程的学习，使学生掌握伴性遗传的基本概念和原理，了解国内外研究现状及趋势，并能够运用所学知识分析和解决相关问题。
课程安排本次课程包括理论讲授、案例分析、实验操作等多个环节，旨在通过多种形式的教学手段帮助学生深入理解伴性遗传的相关知识。
REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY02基础知识回顾与拓展遗传学基本概念遗传生物亲代与子代之间相似性和连续性的现象。
变异生物在遗传过程中出现的差异现象。
遗传物质控制生物性状遗传和变异的物质，即基因。
03人类性别决定男性XY ，女性XX 。
01性别决定生物体形成不同性别的机制。
02染色体组成生物细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，主要是由DNA 和蛋白质组成。
【课件】伴性遗传PPT课件
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病）
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患，子患母必患（男病
母女病）
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病 举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
笔记
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲
23伴性遗传精品PPT课件
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1
伴性遗传(上课课件)
易受影响
男性更容易患上伴性遗传疾病，因为只需要一个有 缺陷的X染色体。
传递给女儿
父亲携带的伴性遗传基因会传递给所有女儿，但不 会影响自身表现。
伴性遗传的诊断方法
1 基因测序
通过测定患者基因序列， 确定是否存在伴性遗传基 因异常。
2 家族史调查
了解家族中伴性遗传疾病 的发生情况，提供初步判 断。
3 生物化学指标
伴性遗传
一种遗传模式，与染色体上的基因关联，具有独特的遗传特点和表现方式。
细胞遗传学基础
1
染色体
携带遗传信息的结构，呈线状，位于细胞核内。
2
基因
决定同变体，可能影响遗传表现。
伴性遗传的特点
性别相关
多数伴性遗传疾病在男性中 发生率更高。
母传特征
母亲在基因携带者状态下会 传递给所有儿女。
通过对基因在染色体上的 位置进行研究，可以确定 伴性遗传的相关基因。
伴性遗传与性别有关吗？
伴性遗传通常与性别相关，但并非所有性相关疾病都是伴性遗传。
女性对伴性遗传的作用
携带基因
女性携带伴性遗传基因的可能性较男性低。
传递给儿子
母亲作为携带者，会将伴性遗传基因传递给所有儿 子。
男性对伴性遗传的作用
缺乏回合
伴性遗传疾病通常没有多代 的回合。
伴性遗传的例子
色盲
常见的伴性遗传疾病，男性患病 率较高。
杜氏肌营养不良
一种肌肉疾病，主要影响男性。
血友病
一种凝血性疾病，主要影响男性。
伴性遗传和染色体
1 X染色体
伴性遗传通常与X染色体 相关。
2 Y染色体
父亲传给儿子的染色体， 与伴性遗传无关。
3 基因定位
2-3伴性遗传(教学课件)——高中生物人教版(2019)必修第二册
儿子患病率
0 0 1/2 1/2 1 1
女儿患病率
0 0 0 1/2 0 1
人类红绿色盲
③ XBXb X XBY 如果女性红绿色盲基因的携带者和
色觉正常的男性结婚，在他们的后代中， 儿子有1/2 正常，1/2 为红绿色盲女儿都 不是色盲，但有 1/2 是色盲基因的携带 者。在这种情况下，儿子的色盲基因是 从母亲那里遗传来的。
雄蜂由未受精的卵发育而成，雌蜂由受精卵发育而来
拓展延伸
环境因子决定型
鳄鱼、乌龟等
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占 85%，雌性占l5%；乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～ 35℃时孵出的个体为雌性。
拓展延伸
伴性遗传理论在实践中的应用 医学实践，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病 患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗 传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
伴性遗传理论在实践中的应用 指导育种工作
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体 是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ：1 ：1
④ XBXb X XbY 如果女性红绿色盲基因携带
者和男性红绿色盲患者结婚，在 他们的后代中，儿子和女儿各有 1/2为红绿色盲。
女病父必病
人类红绿色盲
婚配方式
2024伴性遗传公开课人教版高中生物必修二PPT课件
伴性遗传公开课人教版高中生物必修二PPT课件contents •伴性遗传概述•性别决定与伴性遗传关系•人类伴性遗传疾病及特点•动物界中伴性遗传现象举例•伴性遗传实验设计与分析方法•基因工程技术在伴性遗传中应用前景目录01伴性遗传概述伴性遗传定义与特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
特点伴性遗传具有交叉遗传、隔代遗传和患者男女比例不均等的特点。
伴性遗传研究历史与现状研究历史伴性遗传的研究可以追溯到19世纪末，当时科学家发现了性染色体与性别决定的关系，进而开始研究性染色体上的基因遗传规律。
研究现状随着分子生物学和遗传学的发展，伴性遗传的研究已经深入到基因层面，对于伴性遗传病的诊断和治疗也取得了重要进展。
伴性遗传在实际生活中应用医学领域01伴性遗传在医学领域的应用主要体现在对于伴性遗传病的诊断和治疗。
例如，通过基因检测可以预测某些伴性遗传病的发生风险，从而采取相应的预防措施。
农业领域02在农业领域，伴性遗传也被广泛应用于动植物育种。
通过选择具有优良性状的品种进行杂交，可以培育出更加高产、优质、抗病的新品种。
社会生活03在社会生活中，伴性遗传也影响着我们的生育观念和性别平等意识。
了解伴性遗传的规律和特点，可以帮助我们更加科学地看待性别差异和性别平等问题。
02性别决定与伴性遗传关系性别决定机制简介染色体决定性别人类及大部分哺乳动物的性别由性染色体决定，男性为XY，女性为XX。
基因决定性别某些生物（如鸟类、蝴蝶等）的性别由基因决定，而非染色体。
这些生物的性别决定基因位于常染色体上，而非性染色体。
环境因素与性别决定在某些生物中，环境因素（如温度、湿度等）可以影响性别决定。
例如，爬行动物中的某些龟类和鳄鱼，其卵在不同的孵化温度下会产生不同性别的后代。
性别决定与伴性遗传联系伴性遗传与性别相关联伴性遗传是指某些性状或疾病的遗传与性别有关，因为它们的相关基因位于性染色体上。
高中生物23伴性遗传课件1新人教版必修2
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（1）遗传系谱图
男性患者 女性患者
阿拉伯数字 （1～16）
罗马数字 （I～IV）
个体 代
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（2）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 表现型 基因型
女(♀)
正常 正常(携带者) 色盲
XBXB XBXb
XbXb
男(♂) 正常 色盲
XBY XbY
XY
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。
1.XY型性别决定 例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
为什么生男生女的比例为1：1？
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定
例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
（3）隔代遗传
3.伴X隐性遗传病的特点
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传：
男性患者的患病基因只从母亲那传来，以 后只传给他的女儿。 3、一般为隔代遗传 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者
2.人类红绿色盲症遗传的特点
2.人类红绿色盲症遗传的特点 （一3）类家比族推中理可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
2.3伴性遗传-PPT课件
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
受精卵
Xb
子代
XBXb
女性携带者
1
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
:
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性色盲
女
XBXb
XbY
儿
色
盲
受精卵 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
1、性别判断，指导生育
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩，有 的发育成女孩？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
1、家系图中患者是什么性别的？说明色盲遗传 与什么有关？ （男性 与性别有关）
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代中的几号？（3号和5号）
3、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了 Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体还 是Y染色体？（没有，X染色体） 4、为什么Ⅱ代的3号和5号有色盲基因而没有表现
出色盲症？
（因为3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因
是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）
3、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患
者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
变式训练一
他们生一个患色盲的儿子的概率-----（ A ）
变式训练二 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为白化病患者，
高中人教版2019生物必修第二册课件23伴性遗传
3．(等级考选做)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( ) A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外 孙
答案：A
解析：父亲正常，X染色体传递给女儿，女儿必正常；母亲色盲，X染色体传 递给儿子，儿子必色盲，A正确；女孩的X染色体分别来自父亲和母亲，若女孩 是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，B错误；人类色盲 基因b只在X染色体上，而Y染色体上没有色盲基因b或它的等位基因B，C错误； 男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿可以不患色盲而是携带者，则色盲基因可 能传递给外孙，所以女儿不一定会生下患色盲的外孙，D错误。
4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定 来自其父亲。( )
提示：× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其 母亲。
二、连线
夯基提能•分层突破
概述性染色体上的基因传递和性别相关联
1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传 的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念) 2．学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
第3节 伴性遗传
课前自主预习案
知识梳理·填准记牢——自主·预习·先知 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 (1)概念：决定某些性状的基因位于_性__染__色__体_上，在遗传上总是和___性__别___相关
联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。
2．人类红绿色盲 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是___隐_性____基因。 ②位置：红绿色盲基因位于_X_染__色_体___上，_Y_染__色__体__上没有它的等位