伴性遗传(公开课)

3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
④
XBXB
× XbY →
确写出遗传图解推导过程；
（由组长安排分工合作）
⑤
XBXb
× XbY →
2、小组讨论分析结果，最后 形成结论；
⑥
XbXb
× XbY →
3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并
注意：
分析讲解。
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
Ⅳ
（1）每个符号代表的情况？
13 1（（423））每家15个族个中16体可可能能 的的 婚基 配因 情型 况？ ？
红绿色盲遗传家系图 （1）每个符号代表的情况？
I
1
2
男性患者
II
34
56
女性患者
III 7 8 9 10 11 12
男性正常
Ⅳ 13 14 15 16
女性正常
阿拉伯数字 个体
（1～16）
（限雄遗传）
３、隔代遗传
作业：１、达标检测
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲(50%)，女性也有色盲(50%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑥
亲代
女性色盲
男性色盲
XbXb × XbY
配子
生育色盲男孩的概率 。
（6）
XBY
× XBXB
↓ XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1
（7）
XbY
×
XBXb
1 2
↓
XBXb XbXb XBY XbY
生育色盲男孩的概率
1 ： 1： 1： 1
1 2
×
1 2
=
(½×½)
×½=
1 8
返回
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√2
3
4
返回
[课外探究] 伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病
和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
性染色体： 与性别决定有关的染色体
3、性别决定的类型
ＸＹ型性别决定
ＺＷ型性别决定
(二) 伴性遗传
1、概念 2、色盲的发现 3、伴Ｘ隐性遗传的特点 拓展：伴性遗传特点比较
类型 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传
伴Y遗传
１、男性患者多于１、女性患者多于 只传男不传女
女性患者
男性患者
特 点
２、交叉遗传
２、连续Biblioteka Baidu传
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲遗传家系图
I
1
2
II
34
56
III 7 8 9 这1个0 家系图11反映的1基2 本情况：
Xb
Xb Y
子代
XbXb
女性色盲
XbY
男性色盲
1：1
结果：亲代都色盲， 子代都色盲。
返回
XY型性别决定
女性 × 男性
亲代 XX
XY
配子 X
XY
子代
XX XY
女性 男性
Y染色体上的基因只能传给儿子。
返回
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？
返回
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
返回
同源区段 非同源区段
X
X
B
b
Y
有与之 相对应 的基因 吗？
同型同源染色体异型同源染色体 思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50%) 。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XbXB
XbY
女性正常 (携带者)
男性色盲
1 ：1
结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( 100%)。
LOGO
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为 什么在某些遗传性状上表现的不同呢？
性别决定和伴性遗传
(一) 性别决定
1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式
2、常染色体： 与性别决定无关的染色体
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父 亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为 患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给 了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ5
34 6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗③传
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
女性正常
男性正常
亲代
XBXB × XBY
配子
XB
XB Y
子代
XBXB
女性正常
XBY
男性正常
结果：亲代正常， 子代正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
配子
XB Xb
XB Y
子代
XBXB XbXB XBY XbY
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
男性患者多于女性患者
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY XbY 交叉遗传
罗马数字 代
（I～IV）
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别
女(♀)
男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代
女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb Y
子代
XBXb
XBY
女性正常 (携带者)
男性正常
1 ：1
结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
女性正常
亲代
(携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
配子
XB Xb
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
返回
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
身体检查，了解家庭病史 是否有遗传病患者？
判断遗传病的类型
常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？
推算后代发病率
用遗传图解进行分析。
提出防治对策、方法和建议
课后实践：请同学们利用课余时间查找 资料或到医院、医学院咨询相关的医生、 老师，给那对夫妇提出合理的建议。 （请把实践过程和结果写成小论文） 返回
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(色5)盲7号的和概8率号生14育。的男孩是
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(的6)概7号率和818号生。育色盲男孩
Ⅲ7 Ⅳ 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
生育色盲男孩的概率
XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1
¼ ½ = (
× 1) ×
=
1 8
1 4
×
1
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(色5)盲7号的和概8率号生14育。的男孩是
Ⅲ7 Ⅳ 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
男孩是色盲的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
① XBXB × XBY →
② XBXb × XBY → 要求：
1、以小组为单位，每个同学
③ XbXb × XBY → 至少分析二种婚配结果，正