伴性遗传(公开课精品课件)
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
2024年伴性遗传(公开课精品课件)
伴性遗传(公开课精品课件)伴性遗传：一种特殊的遗传方式一、引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科，它对生物学、医学等领域产生了深远的影响。
在遗传学的研究中，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它主要涉及性染色体上的基因遗传。
本文将介绍伴性遗传的概念、特点以及其在遗传病研究中的应用。
二、伴性遗传的概念伴性遗传，又称性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。
在人类中，性染色体由一对X和Y染色体组成，男性为XY，女性为。
由于X染色体较大，携带的基因较多，而Y染色体较小，携带的基因较少，因此伴性遗传通常与X染色体相关。
三、伴性遗传的特点1.交叉遗传：在伴性遗传中，基因会随着X染色体的交叉互换而在家族中传递。
这意味着，如果一个男性携带了一个异常的X染色体，他的所有女儿都有可能携带这个异常基因，而他的所有儿子则不会受到影响。
2.性别差异：伴性遗传通常表现为性别差异，即在男性中发病率较高，而在女性中发病率较低。
这是因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出病症；而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的X染色体也可能弥补其功能，使女性不表现出病症或症状较轻。
3.传递规律：伴性遗传的传递规律与常染色体遗传不同。
在常染色体遗传中，基因遵循孟德尔遗传规律，即随机分离和组合；而在伴性遗传中，基因的传递与性别有关，通常表现为家族聚集性。
四、伴性遗传在遗传病研究中的应用伴性遗传的研究对遗传病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
许多遗传病，如色盲、血友病、进行性肌营养不良等，都与伴性遗传有关。
通过研究伴性遗传的规律，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，为疾病的早期诊断和干预提供理论依据。
1.色盲：色盲是一种常见的伴性遗传病，主要表现为对红、绿颜色的辨识能力下降。
色盲基因位于X染色体上，因此男性患者较多。
通过遗传咨询，我们可以为色盲家族提供生育建议，降低色盲的发病率。
2.血友病：血友病是一种伴性遗传的凝血功能障碍性疾病，主要表现为出血倾向。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
伴性遗传优秀课件(精)
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伴性遗传特征可能影响基因流，从而影响不同种 群之间的遗传差异，增加生物多样性。
适应性进化
伴性遗传机制可能促进适应性进化，使生物更好 地适应复杂多变的环境。
05
伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在农业育种中的应用
性别控制
利用伴性遗传，可以控制动植物 的性别比例，提高繁殖效率。例 如，在养蚕业中，通过选择雌蚕 进行繁殖，可以提高蚕丝的产量
遗传方式
雄性激素依赖性遗传病通常是伴Y染 色体遗传或X染色体连锁遗传，其中Y 染色体连锁遗传更为常见。这些疾病 的遗传方式比较特殊，通常只影响男 性，女性则不会发病。
03
伴性遗传的遗传机制
性别决定的机制
01 性别决定类型
包括XY型和ZW型，其中XY型是最常见的性别决 定机制，决定雄性的性染色体组合是XY，雌性的 性染色体组合是XX。
人类红绿色盲
总结词
人类红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，男性发病率高于女性。
详细描述
红绿色盲是一种视觉缺陷，患者无法区分红色和绿色。男性发病率高于女性，这是因为红 绿色盲基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此男性的 风险更高。
遗传方式
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的后代中，儿子一定患病，女儿一定携带致 病基因。女性携带者的后代中，儿子可能患病或正常，女儿可能携带致病基因或正常。
伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究也可以为动物和植物育种提供理论支持，提高育种效率和品质 。
对伴性遗传研究的建议与展望
建议加强基础研究
进一步深入研究和探索伴性遗传的机 制和规律，提高对伴性遗传的认识和 理解。
展望多学科交叉研究
《伴性遗传》公开课课件
通过凝血功能检查、基因检测和家族 史分析等方法进行诊断。医生会详细 询问患者病史和家族遗传史，以制定 合适的治疗方案。
血友病的治疗主要包括替代疗法、药 物治疗和基因治疗等。替代疗法通过 输注凝血因子或血浆等制品来补充患 者体内缺乏的凝血因子；药物治疗可 使用抗纤溶药物等减少出血；基因治 疗则通过基因工程技术修复或替换缺 陷基因，达到根治目的。
通过实验结果分析伴性遗传现象，如交叉遗传、性状分离等，加深对伴
性遗传的理解。
18
植物模型在伴性遗传研究中应
05
用
2024/1/24
19
玉米作为实验材料优势
玉米具有较大的基因组，遗传 信息丰富，有利于研究伴性遗 传的复杂现象。
2024/1/24
玉米生长周期短，繁殖能力强 ，便于进行大规模遗传实验。
06
2024/1/24
23
红绿色盲症状、诊断和治疗方法
症状
红绿色盲患者无法准确区分红色和绿色，可能将红色看成暗色，绿色看成灰色或蓝色。在严重情况下，患者可能无法 区分任何颜色。
诊断
通过色盲测试图进行初步筛查，进一步通过色觉检查仪进行确诊。医生还会询问家族史和遗传史，以了解病情。
2024/1/24
治疗方法
根据子代表型和比例，推断控制该性状的基因是位于常染色体还是性染 色体上。若子代表现型与性别无关，则基因位于常染色体上；若子代表 现型与性别有关，则基因位于性染色体上。
分析基因传递规律
结合实验结果和遗传学原理，分析伴性遗传中基因的传递规律，如分离 定律、自由组合定律等。
2024/1/24
03
探讨伴性遗传现象
现状
目前，伴性遗传已成为遗传学的重要 分支，相关研究成果广泛应用于医学 、生物技术和农业生产等领域。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传公开课完整版 ppt课件
非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传侯杰恩桂平一中小调查以下两副图中你看到什么图案
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
第三节伴性遗传(上课用)ppt课件
1\2
思考：
(
1.女性携带者与男性色盲婚配
亲代
X BX b XB X BX b
1 :
X bY Xb X BY
: 1 :
配子
Xb X bX b
1
Y X bY
1
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女 病 父 必 病
)
( 母 病 子 必 病 )
母 2.女性色盲与男性正常婚配 亲 亲代 色 X bX b X BY 盲 儿 B 配子 Y b 子 X X 一 定 b XY 子代 X BX b 色 男性色盲 盲 女性携带者
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3.隔代遗传 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母病子必病，女病父必病）
其他伴性遗传病（X隐）
英国维多亚女王
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见 的人类遗传病: 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多
第三节_伴性遗 传(上课用)
128
你的 色觉 正常吗？
特点:男患>女患
男性患者 女性患者
抗维生素D佝偻病
患者由于对钙、磷的 吸收不良而导致骨发 育障碍。病人常表现 为O型 （ X型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。 女性患者多于男性
讨论：
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别 相联系呢？
于男性。
为什么上述两种遗传病与性别关 联的表现又不相同呢？
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)
5.4《伴性遗传》公开课PPT课件
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续
出现
【答案】B
精品ppt
37
• 考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断及遗 传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断 显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染 色体上→推断基因型并计算概率。
• (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无 患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能 是伴Y遗传。
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
如果Ⅲ 和Ⅲ 为同卵双生，Ⅲ 为携带者，
7
8
7
则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患 病概率为1/2，D项正确。
精品ppt
47
（2014新课标卷Ⅰ，6，6分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图 （深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时 该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件
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1 、概念:
性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、类型
伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传
隐性 显性
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12
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骆驼
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熊猫
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色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
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（一）伴X染色体隐性遗传—红绿色盲
--------A------------ Y非同源区段 （伴Y遗传）
编辑ppt
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
正常女性
XBXB ×
色盲男性
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
归纳: 男性的
色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿 子。
1
：
1
编辑ppt
女性携带者与正常男性婚配图解
女性携带者
亲代 XBXb
×
配子 XB Xb
子代 XBXB
XBXb
我为什么是男孩？
编辑ppt
一、性别决定方式
（一）染色体分类
男性♂ 染色体组成： 44+XY
编辑ppt
女性♀ 44+XX
课堂探究：性别决定方式
1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？ 3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；
ZW型，例如：鸡等鸟类；
XO型，例如：蝗虫 2、XY型和ZW型有什么区别？
条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的
1 ： 1 ： 1 ：1
色
女性携带者与色盲男编辑性ppt 婚配图解
盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲
正常男性
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
编辑ppt
②伴X染色体隐性遗传的特点：
a、男性患者多于女性患者
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外耳道多毛症
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⑶伴Y遗传
①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例： 外耳道多毛症简称 毛耳。
编辑ppt
三、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
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遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段（伴X遗传）
b
-------------------
Xb
XY 染染
色色
体体
编辑ppt
①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
表现型 基因型
女性
男性
正常 正常 色盲 正常 色盲
（携带者）
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
编辑ppt
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d
表示
显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
D
d
X
Xb
Y
D
编辑ppt
伴X遗传显性遗传病
①正常个体和患者的基因型和表现型
女性
患者 患者
正常
ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd
男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ
(2) III8的可能基因型是__X_B_X__B_或__X_B_X_b__,她是杂合子的 概率是___1_/_2_。
编辑ppt
抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性
色盲患者接近0.5%。为什么？
因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb 才是色盲。
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婚配方式： 伴X隐性遗传—色盲
（一）XBXB × XBY （四）XBXB × XbY （二）XBXb × XBY （五）XBXb × XbY （三）XbXb × XBY （六）XbXb × XbY
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亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
XBY
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
编辑ppt
XbY
男性色盲
1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
芦芦花花雌鸡鸡羽(zB毛w)上与非黑芦白花相雄间鸡的(z横bzb斑)交条配纹（芦花）是
由Z染亲色代体♂上显zb性zb基因X B控♀制的zB。w雌性个体的两
编辑ppt
I
抗维生素D佝偻病系谱图
12
II 3 4 5 6 7 8 9
III10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
②、遗传特点 a、 女性 患者多于 男性 患者。
b、 代 代传，交叉遗传。
c、患病男性的 母亲及女儿一定患病， 正常女性的 父亲及儿子 一定正常
b、隔代交叉遗传
XB XB
Xb Y
X BY
XBXb
XBY
XB XB XBXb XBY Xb Y
c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男 性的母亲及女儿一定正编辑p常pt
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答：
I
1
2
II
5
34 6
女性正常 男性正常 女性色盲
III
IV 7 8
9
10
男性色盲
(1) III9的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中 __1___号个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
XY型 ZW型
雌性: XX 雄性: XY 雌性: ZW 雄性: ZZ
同型 异型 异型 同型
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ZW型性别决定
雄性（ ♂ ）ZZ
× 雌性（ ♀ ）ZW
配子
Z
ZW
后代
ZZ 雄性
ZW 雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例
家蚕、蛾类、鸟类的性编辑别ppt决定皆属此种类型。
二、伴 性 遗 传
1 ：1 ：
正常男性
XBY
归纳：男 孩的色盲
XB Y 基因 只能来
自于母
XBY XbY 亲．
1 ：1
女性正常
女性携带者 男性正常 编辑ppt
男性色盲
女性携带者
色盲男性
女
亲代 XBXb
×
XbY
儿
色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
其
父
亲
子代 XBXb XbXb XBY XbY 一
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 定
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伴性遗传
学习目标： 1、学生充分了解性别决定方式，并且能够 说出具体实例的性别决定方式
☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学生 能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间 的显隐性关系 ☆3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行 归类总结。
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泰国人妖
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同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成女孩， 我为什么是女孩？ 有的发育成男孩？
性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、类型
伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传
隐性 显性
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12
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骆驼
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熊猫
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色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
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（一）伴X染色体隐性遗传—红绿色盲
--------A------------ Y非同源区段 （伴Y遗传）
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正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
正常女性
XBXB ×
色盲男性
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
归纳: 男性的
色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿 子。
1
：
1
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女性携带者与正常男性婚配图解
女性携带者
亲代 XBXb
×
配子 XB Xb
子代 XBXB
XBXb
我为什么是男孩？
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一、性别决定方式
（一）染色体分类
男性♂ 染色体组成： 44+XY
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女性♀ 44+XX
课堂探究：性别决定方式
1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？ 3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；
ZW型，例如：鸡等鸟类；
XO型，例如：蝗虫 2、XY型和ZW型有什么区别？
条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的
1 ： 1 ： 1 ：1
色
女性携带者与色盲男编辑性ppt 婚配图解
盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲
正常男性
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
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②伴X染色体隐性遗传的特点：
a、男性患者多于女性患者
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外耳道多毛症
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⑶伴Y遗传
①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例： 外耳道多毛症简称 毛耳。
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三、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
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遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段（伴X遗传）
b
-------------------
Xb
XY 染染
色色
体体
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①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
表现型 基因型
女性
男性
正常 正常 色盲 正常 色盲
（携带者）
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
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(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d
表示
显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
D
d
X
Xb
Y
D
编辑ppt
伴X遗传显性遗传病
①正常个体和患者的基因型和表现型
女性
患者 患者
正常
ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd
男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ
(2) III8的可能基因型是__X_B_X__B_或__X_B_X_b__,她是杂合子的 概率是___1_/_2_。
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抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性
色盲患者接近0.5%。为什么？
因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb 才是色盲。
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婚配方式： 伴X隐性遗传—色盲
（一）XBXB × XBY （四）XBXB × XbY （二）XBXb × XBY （五）XBXb × XbY （三）XbXb × XBY （六）XbXb × XbY
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亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
XBY
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
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XbY
男性色盲
1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
芦芦花花雌鸡鸡羽(zB毛w)上与非黑芦白花相雄间鸡的(z横bzb斑)交条配纹（芦花）是
由Z染亲色代体♂上显zb性zb基因X B控♀制的zB。w雌性个体的两
编辑ppt
I
抗维生素D佝偻病系谱图
12
II 3 4 5 6 7 8 9
III10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
②、遗传特点 a、 女性 患者多于 男性 患者。
b、 代 代传，交叉遗传。
c、患病男性的 母亲及女儿一定患病， 正常女性的 父亲及儿子 一定正常
b、隔代交叉遗传
XB XB
Xb Y
X BY
XBXb
XBY
XB XB XBXb XBY Xb Y
c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男 性的母亲及女儿一定正编辑p常pt
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答：
I
1
2
II
5
34 6
女性正常 男性正常 女性色盲
III
IV 7 8
9
10
男性色盲
(1) III9的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中 __1___号个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
XY型 ZW型
雌性: XX 雄性: XY 雌性: ZW 雄性: ZZ
同型 异型 异型 同型
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ZW型性别决定
雄性（ ♂ ）ZZ
× 雌性（ ♀ ）ZW
配子
Z
ZW
后代
ZZ 雄性
ZW 雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例
家蚕、蛾类、鸟类的性编辑别ppt决定皆属此种类型。
二、伴 性 遗 传
1 ：1 ：
正常男性
XBY
归纳：男 孩的色盲
XB Y 基因 只能来
自于母
XBY XbY 亲．
1 ：1
女性正常
女性携带者 男性正常 编辑ppt
男性色盲
女性携带者
色盲男性
女
亲代 XBXb
×
XbY
儿
色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
其
父
亲
子代 XBXb XbXb XBY XbY 一
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 定
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伴性遗传
学习目标： 1、学生充分了解性别决定方式，并且能够 说出具体实例的性别决定方式
☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学生 能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间 的显隐性关系 ☆3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行 归类总结。
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泰国人妖
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同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成女孩， 我为什么是女孩？ 有的发育成男孩？