孤雌生殖累积世代数和雌体年龄对萼花臂尾轮虫繁殖的影响

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鱼苗池中的“天饵”--轮虫

鱼苗池中的“天饵”--轮虫
养殖与饲料 2018 年第 2 期
饲料营养 窑29窑
鱼苗池中的“天饵”— ——轮虫
刘汝莲
吉林省畜牧业学校,吉林白城 137000
摘要 本文主要从轮虫的生物学特性、轮虫与鱼苗的关系介绍了鱼苗时期的最佳饵料— ——轮虫,并提出鱼 苗池中轮虫的增殖方法,包括生石灰排水清塘、施有机肥、注水、轮虫生长检查、控制敌害、翻动底泥、鱼池轮养。 充分发挥水体的生产潜力,提高鱼池的生产效能。
3)隐生。轮虫有隐生的特性,环境条件恶化,如 水体干涸,温度不适宜时,某些种类可以停止活动,代
谢几乎无法测量,当环境适宜时又复苏,称为隐生。 4)生活方式。轮虫的基本生活方式有 2 类,一
类是营浮游或兼性浮游生活,另一类是营底栖,附 着或固着生活。
5)食性。轮虫大多数种类是滤食性,其食物为 浮游藻类、细菌和腐屑等;还有一些种类如晶囊轮 虫 、疣 毛 轮 虫 、多 肢 轮 虫 等 是 捕 食 性 ,捕 食 其 他 轮 虫、小形枝角类和较大形的鞭毛藻类等。
收稿日期:2017-12-05 刘汝莲,女,1964 年生,副高。
·30· 饲料营养
养殖与饲料 2018 年第 2 期
多数经济水生动物幼体的开口饵料,在渔业生产上 颇有应用价值。鱼苗培育是养鱼生产的重要环节, 鱼苗池中的轮虫是鱼苗的天然饵料。
1)轮虫是鱼苗的最佳饵料。轮虫的营养丰富, 蛋白质含量高,氨基酸平衡,且易被鱼苗消化吸收, 是最符合鱼苗营养要求的天然饵料及人工饵料,这 已被生产实践所证实。且轮虫的大小与刚下塘鱼苗 的口径大小相一致,适口性好,所以生产上常以轮 虫作为鱼苗的开口饵料。鱼苗若有充足的轮虫做饵 料,其成活率就高,生长就快,且规格整齐。
2)施有机肥。首先,基肥要施足,目的是使池中 水的轮虫繁殖起来。有机肥用发酵好的猪粪或牛 粪,尤其是牛粪更宜于轮虫的繁生,其用量为 500

萼花臂尾轮虫的培养技术

萼花臂尾轮虫的培养技术

其上 清液 , 反 复 分 离 、 经 过滤 、 选 即可 获 得 较 纯 筛
净 的轮 虫 。 三 、培 养及 管 理
生物 样 品 , 解 剖 镜 下 比较 容 易将 轮 虫 分 离 。 为 在 避 免 其 它浮 游 动 物 的 混 入 , 先 将 轮 虫 吸 于一 清 可
1 .培 养 容 器 常用 的培 养 容 器有 : 种 玻璃 器 皿 , 同规 格 各 不
对环 境 的适 应 能 力强 、 易于 大量 培 养 , 以已成 为 所 许 多水产 动物幼体 的重要 饵料 , 别是作 为鱼 、 特 虾、 蟹类 幼 体 的开 口饵料 。 目前 , 产 动物 育 苗 生 产 中大 量 培 养 的 轮 虫 水 主要 是 褶 皱 臂 尾 轮 虫 ( . l ais , 在 纯 淡 水 B pi ti) 但 c l 中培 养 褶 皱臂 尾 轮 虫难 度 很大 。萼 花臂 尾 轮虫 可 以在纯 淡水 中 繁殖 生 长 , 国 传统 养 殖 技 术 中 的 我 鱼苗“ 发塘 ” 强 调 的 肥 水 下 塘 , 质 上 就 是 以土 所 实 池 培养 包 括萼 花 臂 尾 轮虫 在 内 的天 然 开 口饵料 混 合 种群 。随着 养 殖 技 术 的逐 步精 深 , 优 质 的开 对
萼 花 臂 尾 轮 虫 ( rc in sc B a ho u n
r ) 属 隶
洁 的玻 片上 , 观 察 后 再 转 到 小 的三 角 烧 瓶 或 烧 经
杯中 , 以保 证 轮虫 种 的 纯度 。
臂 尾 轮虫 科 B a ho ia 、 尾轮 虫 属 B a ho u , re i d e 臂 n rci s n
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12 2
的水 族箱 , 小 不 同 的水 桶 , 大 水泥 池 或 土池 等 培养 容 器使 用 前 应经 严 格 消毒 处理 。玻 璃器 体 积 较 小 , 将 其 直 接 放 入锅 中 , 水 煮 沸 , 煮 可 加 烧 3 n即可 ; 0mi 规模 培 养 用 的 大 型 容 器 及 培 养 池 等

温度对不同轮虫种群增长与繁殖的影响

温度对不同轮虫种群增长与繁殖的影响

温度对不同轮虫种群增长与繁殖的影响作者:暂无来源:《渔业致富指南》 2019年第13期轮虫(rotifer),袋形动物门(Aschelminthes),轮虫纲(Rotifera或Rotaria),近2000种微小无脊椎动物的统称,其中袋形动物门包含担轮动物门。

轮虫因它有初生体腔,新的分类系统把它归入原腔动物门(Aschelminthes)。

常见的有旋轮属(philodina)、猪吻轮属(Dicraniphorus)、腔轮属(Lecane)和水轮属(Epiphanes)等。

轮虫形体微小,长约0.04-2mm,多数不超过0.5mm。

它们分布广,多数自由生活,有寄生的,有个体也有群体,其中废水生物处理中的轮虫为自由生活。

轮虫身体多为长形,分头部、躯干及尾部。

头部有一个由1-2圈纤组成的、能转动的轮盘,形如车轮故叫轮虫。

轮盘为轮虫的运动和摄食器官,咽内有一个几丁质的咀嚼器。

躯干呈圆简形,背腹扁宽,具刺或棘,外面有透明的角质甲腊。

尾部末端有分叉的趾,内有腺体分泌黏液,借以固着在其他物体上。

雌雄异体,卵生,多为孤雌生殖。

轮虫广泛分布于湖泊、池塘、江河、近海等各类淡、咸水水体中,甚至潮湿土地和苔藓丛中也有它们的踪迹。

轮虫因其极快的繁殖速率,生产量很高,在生态系结构、功能和生物生产力的研究中具有重要意义。

随着全球养殖业的迅速发展,轮虫已经成为水产育苗不可缺少的开口饵料。

因其具有营养丰富、分布广泛、适口性好、适应性强、繁殖迅速、大小适中、不污染水体等优点,是仔鱼理想的开口饵料。

近年来,国内外许多学者对轮虫的繁殖、饵料、培养技术等进行了大量的试验研究。

一、水产育苗中常用的轮虫种类轮虫种类很多,全世界已发现的有近2000种,在我国已报道的有252种。

在海水育苗中,目前在生产上广泛使用的轮虫是褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis),据统计,目前在国外海水育苗生产中,已有60种鱼类和18种甲壳动物使用褶皱臂尾轮虫作为开口饵料。

有性生殖对萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)种群适合度影响的初步研究

有性生殖对萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)种群适合度影响的初步研究

1 材 料 与方 法
11 实验材 料 . 萼花 臂尾 轮虫采 自北 京西 海 , 验室 实
Mul l 对这一假说作 了补充 , 为有性生殖之所 以 lr e3 认 能加快 自然选择进程 , 是因为重组能将不 同世代产生 的有利突变集中在一个个体上, 并因此缩短 了这些突 变 固定的时间. 因而, 有性生殖相对于无性生殖来说具 有 了更大的进化优势, 这种优势通常会 表现为经历 了 有性生殖的种群 , 具有较高的平均适合度以及遗传变
De . 2 0 c 06
Vo. 2 No 5 14 .
有 性 生殖 对 萼 花臂 尾 轮 虫 ( a ho u ay ilr s Brc in s lcf ou ) c 种群 适 合 度 影 响 的初 步 研 究 *
马 蕊 牛 翠娟 殷旭 旺
( 北京师范大学生命科 学学院 , 北京师范大学生物多样性与生态工程教育部重 点实验室 :0 8 5 北京) 107 ,
( P<O0 )这也是导致有性生殖种群具有较高适合度 的原 因之一. .5 , 关键 词 有性 生殖 ; 适合度 ; 形态 ; 萼花臂尾轮虫
有性生殖的维持与进化长期 以来一直是进化生物 学研究的焦点. i a n 3 We m n E早在 18 年就提出, s  ̄ 89 有性
生 殖 能 够 加 快 自 然 选 择 进 程 .随 后 , i el Fs r2 h ]和
摘要
利用萼 花臂尾 轮虫 ( rc in s ay ilr S探讨 了在不同温度下有性 生殖种群是 否表现 出较高 的适合度 , B aho u lc OU ) c f
这种 优势是 否在形态上有所体现 . 观察并 比较 了有性生殖和孤雌生殖种群 在 1 ,5和 3 52 5℃条 件下 的净 生殖率 ( ) Ro 、内

轮虫培养的影响因素及产业化途径

轮虫培养的影响因素及产业化途径
培养温度与其它因子协同作用, 可以促进轮虫 的种群增长。对于萼花臂尾轮虫, 实验种群的最适 温度范围是 28~ 32 ∀ , 临界高温是 36~ 40 ∀ , 最适 饵料密度为 46~ 65 # 106 个. ml- 1。温度和饵料密 度两个 生态因 子协同 作用时, 其 最佳 组合 是温度 32 ∀ , 饵料密度 65 # 106 个. ml- 1, 此时种群达最大 密度 3 4 # 103 个. ml- 1[ 7] 。
2 轮虫培养的影响因素
2 1 pH 值的影响 适宜的 pH 可以促进种群增长, 过 高或过低的
pH 值都会影响种群增长的净生殖力。萼花臂尾轮 虫( Brachionus Calycif lorus) 是广 pH 型种类, 它的 休眠卵在 pH 为 4 5~ 11 5 的范围内都可萌发, 而 在 6~ 10 之间萌发速度最快[ 3] 。Mit chell 的研究表 明, 萼花臂尾轮虫在 pH 为 8 5 时, 净生殖力( 一生 中所产的后代) 最高, pH 为 9 5 时世代时间最短, 而 pH 为 11 5 时 24h 内轮虫全部死亡[ 4] 。
温度条件的恶化, 可导致休眠卵的产生, 但抑制 了休眠卵的萌发。萼花臂尾轮虫的休眠卵在培养温
度低于 9 ∀ 时不能萌发, 10 ∀ 为其休眠卵发育的生 物学零度。不同种的休眠卵, 其萌发的生物学零度 也不同, 如壶状臂 尾轮虫( brachionus ur ceol ar is ) 的 休眠 卵 孵化 的 生物 学 零度 远远 低 于 萼花 臂 尾轮 虫[ 3] 。轮虫卵的发育时间( D) 随温度( T ) 的升高而 缩短[ 8] , 在 10~ 25 ∀ 时, 萼花臂尾轮虫休眠卵孵化 的时间为 140 9~ 16 1h[ 3] 。 2 3 饵料的影响 2 3 1 饵料的种类

萼花臂尾轮虫的培养及营养强化技术

萼花臂尾轮虫的培养及营养强化技术

适宜 范 围为 2 ~0℃【 53 5 l 。
22 溶解 氧 .
萼 花臂 尾轮 虫 对 溶解 氧 的适 应 范 围很 广 , 低 耐 氧 的能力 很强 1 生产 中应 采取适 中 的低 充气 量 。如 6 ] , 在一 个 1 , 槽 中装 8 1 散气 石 , 0m 水 ~ O个 每个 散气 石 以 8Imi n的气 量充 气 。总 之 ,在 轮虫 的培养 过 程 J
养条件 相 同 。 3 室 内简 易培 养 . 3 在 室 内可 用 水 族箱 、 玻璃 钢 水槽 、 泥池 培养 。 水 小 规 模 培 养 用 水 , 经 筛 绢 过 滤 或 砂 层 过 滤 , 另 需 在 外 的容 器 中繁 殖 单 胞 藻 类 , 作 轮 虫 饵 料 , 供 同时 用
水 体施 入硫 酸 氨 10g 0 、过 磷 酸钙 1 及 尿素 5g 5g , 每 隔 3 5d施 用 一 次 。施 肥 后应 即接 种 藻 液水 , ~ 接 种 量 以水色 略呈 绿 色为 宜 。池 水变 为绿 色 即可接 种
轮虫。 当轮 虫 的密度 达 5 ~ 0个 / 06 mL时 , 应立 即问 收
中, 氧量应 保 持在 1 / 溶 . mg 5 L以上 。
23 氨 氮 .
氨 氮 中非 离 子 氨 ( 子 态 氨 ) 水 生 生 物 的 毒 分 对 性 很 高 。在轮 虫 的 培养 过 程 中 , 排泄 物 和 残饵 的分 解 易造 成氨 氮 的积 累 。非离 子 氨是 限制 轮虫增 长 的 主要 因素 。 萼花 臂尾 轮虫 对 氨氮 的可 容忍 范 围为 6 ~ 1 / , 离子 氨 的浓度 不宜 超过 1mg F 0mg 非 L /o L。
3 . 接 种 2
接种 前 的准 备 : 养 轮虫 或 培养 单 细胞 藻 的水 培 泥 池 要进 行 消毒 。培 养 轮 虫 的水 需 经砂 滤 池过 滤 , 再 经30目密 筛 网过滤 ,以去 除小 型 甲壳类 等 敌 害 0

繁殖时间、体质量及催产剂量对华鳈人工繁殖的影响

繁殖时间、体质量及催产剂量对华鳈人工繁殖的影响
准 备.
1 . 2 人工 繁殖 时 间
4月 中旬 和 5 月份分别 取 5 0尾华 鲸亲本对其 性腺发育进行 分析. 挑选 出发 育 良好 、 轻轻挤 压腹 部有 卵流 出的雌鱼 , 授精 后将受精 卵放人到 圆柱 形孵化桶 中( 直径为 7 0 c m, 水深 为 8 O c m) ; 受精后 3 h计算受精率 , 待
了繁殖 时 间 、 体 质量 和催 产剂 量对 华 鲸人工 繁殖 的影 响 , 为今后 华 鲸 的人 工繁 殖提 供参考 .
1 材 料 与 方 法
1 . 1 亲鱼 的来 源与 培 育
试 验 采用 的华 鲸亲本 均来 自上海 市青 浦 淀 原 水产 良种 场池 塘 套 养 的 1 ~ 2龄 的 鱼种 . 在 繁 殖 前 一 年 的1 2月份 即开 始投 喂水 蚯蚓 、 鱼浆 等 对亲本 进 行营养 强 化培 育 , 以促进其 性 腺 的 良好发 育 , 为人工 繁殖 作
第3 8卷
第 1 0期
湖 州 师 范 学 院 学 报
J o u r n a l o f Hu z h o u Un i v e r s i t y
Vo 1 . 3 8 No . 1 O
0c t . 。 2 01 6
2 O l 6年 1 O月
繁殖时 间 、 体质量及催产剂量 对华鲸 人工繁殖 的影 响
华鲸 ( S a r c o c h e i l i c h t h y s s i n e n s i s B l e e k e r )又 名 花 鱼 、 石鲫 鱼, 隶属 于鲤科 ( C y p r i n d a e ) 、 绚 亚 科
( G o b i o n i n a e ) 、 鲸属 ( S 口 r c o e

镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆的生活史特征

镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆的生活史特征

表 明 , 度 对 萼 花 臂尾 轮 虫 存 活 率 和 繁 殖 率 的影 响 在 不 同 克 隆 间 存 在 着 差 异 。2 ' 2 ℃ 下 , 克 隆 轮 虫 的 世 代 温 0 E和 5 4个
时 间 和 净 生 殖 率 均 分 别无 显 著 的 差 异 ;0E、5 和 3 ℃ 下 , 2 ' 2℃ 0 4个 克 隆 轮 虫 的 平 均 寿 命 和 出 生 时 的 生 命 期 望 亦 然 。 其 余 各 温 度 下 , 克 隆 间轮 虫 的 其 他 生命 表 参 数 均 有 显 著 的差 异 。2 ' 、5 和 3 ℃下 , 克 隆 轮 虫所 产 后 代 中 4个 0 2℃ E 0 4个 的 混 交 雌 体 百 分 率 间均 具 有 显 著 的 差 异 , 克 隆 c轮 虫 所 产 后 代 中 的 混 交 雌 体 百 分 率 最 高 。 l℃ 下 , 隆 D轮 虫 且 5 克 的 个 体 适 合 度 最 高 ;5 2 ℃下 , 隆 A和 B轮 虫 的 个 体 适 合 度 较 高 。4个 克 隆 轮 虫 的 生 活 史 特 征对 升 高 的 温 度 的 反 应 克
种 群生 态学 的 核 心 问题 积 累资 料 , 而且 有 利 规
是 否相 同 , 本研 究 以 4个 不 同 的克 隆 群 中分 别 选 取 的一 个 克 隆 为 对 象 , 用 生 命 表 统 计 学 ( i al 应 Lf t e e b dm gah ) e orp y 等方 法对 其生 活 史特 征进 行 了研 究 。 因
摘 要 : 用 生 命 表 统 计 学 等 方 法 对 镜 湖 萼 花 臂 尾 轮 虫 夏 季 种 群 内 4个 在 生 化 遗 传 特 征 上 互 不 相 同 的 克 隆 ( 隆 A、 应 克 B c和 D) 4种 温 度 (5 、0 、5 和 3 ℃ ) 的 生 活 史 特 征 及 其 对 升 高 的 温 度 的 反 应 进 行 了 比 较 研 究 。 结 果 、 在 1℃ 2 ℃ 2 ℃ 0 下

萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)非混交雌体与雄体基因组DNA的RAPD分析

萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)非混交雌体与雄体基因组DNA的RAPD分析

B a ho u a c l u ( oi r : n gn na rc in s l io s R t ea Mo o o o t ) c yf r f
L m ig,L in ig,Ya g Ja i i Da n u Ja m n n ixn,Xu Xio e g a fn
( col fLf Si c ,N nigN r l nvri , nig2 0 9 ,C ia Sho i ce e aj oma U iesy Najn 10 7 hn ) o e n n t
态性片段 , 中有二者共有条带 , 其 也有二 者差异 条带 , 显示 了萼 花 臂尾轮 虫非 混交 雌体 和雄 体 遗传 背景上 的差
异. 中引物 B 5和 B 8扩增 条带 具有 良好 的稳定性 和重复性 , 其 1 1 进一步选 取 了用 此二 引物扩增 出的雌雄 特异性
片段各一条进行 回收 、 克隆 和测序 , 测序结果 已提交 到 G n ak数据库 , eB n 序列号 分别为 : Y 0 6 6和 A 8 8 1 , A 97 9 Y 9 6 1 同源 比较未发现有 高同源性 的 已知序列与之 匹配 , 明它 们可能是 2条新 的 D A序列. 表 N
tc n lg .On rmo es e i a d sg n r t d b 0 p me so 0 tse r m n a ci e le o le r t e e h oo y e o r p ca b n s l wa e ea e y 1 r r f td p me i mi t f ma rma oi r i 3 e i c f a d i s o d t e g n t a k r u d i e e c ewe n a ci e l n l . y r p ae e t g,s e i a d n t h we h e ei b c go n sd f r n e b t e mit fmae a d mae B e e td t si c f c n p ca b n s l

4 第三章 轮虫的培养

4 第三章 轮虫的培养
轮虫的培养
知识 目标
1、轮虫的生物学。 2、轮虫的分离和培养。 3、掌握轮虫的保种和休眠期的保存。 4、轮虫的营养与营养强化。
发展史
轮虫是一群微小的多细胞动物,种类多,广泛分布于淡水、 半咸水和海水水域,是淡水浮游动物的主要组成部分。
目前在水产养殖中广泛应用的是半咸水种类——褶皱臂尾轮 虫。
1960年,日本Tto发现褶皱臂尾轮虫作为仔鱼饵料的价值, 并进行大量培养技术的探索。
学方面的研究论文。 1991年,中国科学院海洋研究所和青岛海洋大学的科研人员
利用化学诱变和激光技术成功地筛选出1种体长为185um的小 轮虫品系。
存在问题
• (1)进一步探明轮虫两性繁殖的机制,但从目前来看,还存在 一些问题,应作为今后的研究方向,进行研究解决。
• (2)选育和引进优良轮虫品系,如能培育出小于100um的小型 轮虫和500-1000um的大型轮虫,就可以用轮虫把仔鱼一直培育 到能够摄食鱼、贝碎肉及配合饲料阶段。
• (3)进一步探讨轮虫增值率突然下降的原因、机制、使培养生 产建立在稳定可靠的基础上。
• (4)探讨应用室外土池稳定生产轮虫的技术措施。 • (5)开发具有水质和增殖情况监测和过滤采收装置,生产稳定、
效力高的连续培养系统。 • (6)建立轮虫培养技术的规范,使培养方法标准化,培养工序
系统化。 • (7)探讨轮虫强化培养机制、方法和原理。
四、生殖习性
• (二)、轮虫的繁殖方式121 • 1、单性生殖:又称孤雌生殖、非混交生殖。休眠卵
发育成双倍体的雌性轮虫,称非混交雌体。非混交 雌体经有丝分裂产生双倍体的非需精卵。非需精卵 又称夏卵或非混交卵。褶皱臂尾轮虫初孵化的非混 交雌体最适条件下,大体间隔4小时可以产卵1次, 每尾雌体平均产21个卵,最高产24个卵。 • 2、两性生殖:当外界环境恶劣不适宜轮虫生存时, 种群开始出现混交雌体,混交雌体经减数分裂产生 单倍体需精卵。如果混交雌体在年轻不与雄体交配, 不论以后有无交配混交卵均不受精,发育为单倍体 的雄体。如果混交雌虫在年轻时交配,混交卵受精, 精子和卵子结合为双倍体的受精卵,受精卵再形成 厚壳的休眠卵。休眠卵又称冬卵。

温度对不同种类臂尾轮虫生长与繁殖的影响

温度对不同种类臂尾轮虫生长与繁殖的影响

2020.10轮虫是一种小型的水生多细胞无脊椎动物,是浮游动物的重要组成部分,分布范围广泛。

轮虫体形小、发育时间短、繁殖速率快,能快速占领生态系统中空的生态位。

轮虫在水域生态系统中起着联系上下营养级的作用,将初级生产力转化为可被次级消费者利用的有机物质,也是联系微食物链和传统食物链的重要一环。

轮虫具有典型的孤雌生殖和有性生殖的生殖方式,通常情况下,轮虫通过孤雌生殖进行繁殖,产生非需精卵(夏卵),这种卵成熟后无需受精就能发育成双倍体雌性轮虫。

当环境恶化时,轮虫会进行有性生殖,产生有着较厚外壳的休眠卵来抵抗不良环境,度过困难时期。

待环境适宜后,休眠卵就会发育为第一代非需精雌体,继续以孤雌生殖方式进行繁殖。

臂尾轮虫隶属于单巢纲、游泳亚目、臂尾轮虫科。

臂尾轮虫属多样性高,对环境表现出高度适应性,喜适于硬水和富营养化水体中,个别种类可以存在于非海相盐水和盐碱水中。

臂尾轮虫大多为半浮游种类,少数营浮游生活,还有一些种类可以寄生在不同的枝角类体表。

它凭借分布广泛、易培养、大小适宜、繁殖速度快的特点,成为鱼类、甲壳类幼体阶段适宜的开口饵料,在水产养殖业被广泛应用。

目前,臂尾轮虫由于对环境的微小变化有着高度敏感性,也作为指示生物在水质监测和生态毒理等方面被广泛应用。

水温的变化直接影响生物有机体的体温,体温的高低又决定了浮游动物的新陈代谢、生物体的生长、繁殖和行为,间接影响浮游动物的丰度。

轮虫为变温动物,温度更是轮虫对外界环境应激的主要因素之一,温度通过影响轮虫的新陈代谢速率进而调控整个生存速率。

因此,研究温度对轮虫生长发育的影响十分必要,了解不同种类臂尾轮虫生长繁殖的最适温度可为轮虫批量养殖提供选择,了解不同种类臂尾轮虫对不同温度所采取的生存对策可为研究轮虫进化对特定生境适应机制提供参考。

温度是影响臂尾轮虫生长繁殖的一个重要的外部因素。

温度对轮虫的生长、发育、繁殖和新陈代谢等方面都起着重要作用。

温度对轮虫生长繁殖的影响主要从两个方面体现:一是温度过高或过低,二是温度的变化是否剧烈。

轮虫休眠卵形成与萌发的研究进展

轮虫休眠卵形成与萌发的研究进展

农业技术|四川农业与农机/2021年1期|轮虫休眠卵形成与萌发的研究进展1轮虫及休眠卵概述轮虫是浮游动物中特别重要的一个类群,它分布范围广,体型小,生长迅速且较容易饲养繁殖,常作为水产行业中的开口饵料使用,其营养丰富,形体微小(长约0.04~2.00mm ,多数不超过0.50mm ),且含有活性物质,是鱼和虾蟹等无脊椎动物最好的开口饵料之一。

常见的轮虫有萼花臂尾轮虫、褶皱臂尾轮虫等。

轮虫休眠卵是单巢目轮虫在不利条件下形成的滞育结构,是轮虫有性生殖的产物,对轮虫抵御不良环境及保种、繁衍和散布有重要意义。

当下的轮虫研究多见于褶皱臂尾轮虫和萼花臂尾轮虫,且主要是在其休眠卵的形成、保存和萌发。

轮虫休眠卵的休眠期包括内滞育期和外滞育期。

前者指轮虫休眠卵由体内排出,卵内胚胎仍需缓慢发育一段时间,即受精卵卵内胚胎的“后熟”过程,此间卵对任何外部刺激均不反应,即使在最佳环境下也不能孵化。

内滞育期长短由遗传因素决定,也与温度有关,温度越低,历时越久。

休眠卵在内滞育期主要完成胚外间隙的形成、细胞核数目的增加、外层卵膜的继续加厚等。

已完成“后熟”过程的胚胎进入外滞育期,外滞育期的休眠卵已获得在适宜环境中孵化的能力,但在环境条件不合适的情况下将继续保持“休眠”状态。

因此,休眠卵的萌发是指在一定环境条件刺激下外滞育期终止,胚胎重新启动发育并最终破膜而出的过程。

1.1分类新的分类系统把它归入原腔动物门。

根据咀嚼器的有无、头冠的构造、卵巢是否成对、背甲的有无、形态构造、足的有无、足和趾的形状、附属肢的有无等,常见的轮虫可分为臂尾轮属、旋轮属、疣毛轮属、晶囊轮属、腔轮属和水轮属等。

1)臂尾轮属。

背甲较宽阔,多数品种呈方形,长度很少超过宽度。

足不分节,具环纹,并能伸缩摆动。

2)腔轮属。

具两趾,少数种类两个并立的趾正处于融和成一个的过程。

极少数种类没有真正的背甲。

3)疣毛轮属。

体呈钟形或倒锥形。

头冠宽阔,上有4根粗而长的刚毛,两“耳”突出显著。

孤雌生殖

孤雌生殖

哺乳动物孤雌生殖研究方法及应用简介摘要:本文介绍了哺乳动物孤雌生殖的研究现状以及目前常用的研究方法,着重介绍了哺乳动物孤雌生殖的应用方向与现状。

关键词:孤雌生殖育种干细胞系简介孤雌生殖是指在没有精子参与的情况下。

卵细胞能发育为一个胚胎的过程。

即无雄性配子的任何作用,由雌性配子产生的胚胎。

不论其是否发育成个体,均称为孤雌生殖。

在自然界中,孤雌生殖现象在无脊椎动物中较常见,在脊椎动物中除哺乳类外均有孤雌生殖现象发生,但迄今尚未见自然情况下哺乳动物孤雌生殖繁殖的报道[3,4~6,8]。

早在19世纪30年代,Pincus等采用改变温度和渗透压的方法激活兔卵,成功使其卵裂,并报道移植后获得家兔后代,但这一结果至今未能被重复[5]。

目前,大多数哺乳动物的卵子都能被化学和物理的方法有效激活,并能发育到囊胚阶段,但单纯孤雌激活的胚胎不能附植和进一步发育。

20世纪90年代的初期,日本的铃木达行等人采取用孤雌早期胚胎相互嵌合的方法,发现可使重组的孤雌激活牛胚胎附植,并发育到60 d。

此后,铃术达行的研究小组采用8细胞的牛孤雌激活胚胎与8细胞的牛体外受精胚胎嵌合的方法于1999年获得了牛犊。

继1997年体细胞核移植无性生殖多莉羊问世以来,Kono等在2004年成功地使孤雌生殖的小鼠诞生。

1. 卵母细胞孤雌激活孤雌生殖的第一步是卵母细胞的激活,目前该方面的工作已经较成熟,有多种方法[2,3,6]可供选择:(1)物理激活。

包括机械刺激、温度刺激及电刺激处理,在众多的卵母细胞激活方法中,电激活具有物理参数精确固定、重复性好、细胞在激活液中停留时间短,有利于细胞存活等特点从而被广泛采用。

(2)化学激活。

包括酶刺激、渗透压、离子或离子载体处理、麻醉剂、乙醇处理,蛋白质合成抑制剂,蛋白磷酸化抑制剂处理等,最常用的是乙醇、电刺激、二价阳离子、蛋白合成抑制剂等。

研究表明,卵龄是影响卵母细胞激活的重要因素。

在对小鼠的研究中发现,新排的卵母细胞对活化刺激不敏感,活化率随卵母细胞的老化而增加。

萼花臂尾轮虫毒性试验的方法学研究

萼花臂尾轮虫毒性试验的方法学研究

萼花臂尾轮虫毒性试验的方法学研究徐吉洋;张文萍;李少南;郎倩萍【摘要】为尝试以群体取代个体作为轮虫室内毒性试验目标物的可行性,本项研究以萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)作为实验生物开展相关实验,建立生命表并确定接种密度对于种群生长率的影响,并且用3种农药(毒死蜱、丁草胺、三唑酮)开展了轮虫毒性试验.生命表实验结果表明,轮虫的平均寿命和世代周期分别为(78.76±33.08)h和(51.56±20.55)h.接种密度实验结果表明,随着接种密度的提高,轮虫种群增长率呈下降趋势.基于接种密度实验的结果,毒性试验以35个·(100 mL)-1作为受试种群的起始密度,试验周期定为144 h.毒性试验结果显示,毒死蜱对轮虫的96 h-EC50和120 h-EC50分别为0.6066 mg· L-1和0.7323mg·L-1;丁草胺对轮虫的96 h-EC50和120 h-EC50分别为1.851 mg·L-1和3.058 mg·L-1;三唑酮对轮虫的96 h-EC50和120 h-EC50分别为12.84 mg· L-1和11.63 mg·L-1.本项研究的结果肯定了以群体取代个体作为轮虫室内毒性试验目标物的可行性.【期刊名称】《生态毒理学报》【年(卷),期】2015(010)002【总页数】7页(P346-352)【关键词】毒死蜱;丁草胺;三唑酮;萼花臂尾轮虫;毒性试验;接种密度;试验周期【作者】徐吉洋;张文萍;李少南;郎倩萍【作者单位】浙江大学农药与环境毒理研究所,杭州310029;浙江大学农药与环境毒理研究所,杭州310029;浙江大学农药与环境毒理研究所,杭州310029;浙江大学农药与环境毒理研究所,杭州310029【正文语种】中文【中图分类】X55;Q81轮虫具有生殖速度快、生活周期短、对毒物敏感、全球分布而成为生态毒理学研究的受试动物[1]。

生物饵料答案

生物饵料答案

生物饵料答案2.饵料生物:是指生活在海洋、江河、湖泊等水域中,可供水产动物食用的各种水生微生物、动、植物。

水域中生活的可供水产动物食用的水产动、植物。

(微藻、轮虫等)。

6.培养优良生物饵料所应具备的条件。

答1、个体大小适合养殖对象摄食。

2、运动速度与分布水层便于养殖对象摄食。

3、营养价值高,容易被养殖对象消化吸收。

4、代谢产物无毒或毒性不危及养殖对象的健康。

5、生命周期短,生长繁殖迅速。

6、环境的适应能力强,易于大量培养,密度大,产量高。

10.连续培养:指在接种后,根据培养液中藻密度或营养盐的消耗量,连续采收藻细胞和添加营养盐的藻类培养模式( C )4.实验室小型培养单胞藻,海水的消毒通常采用下列哪种方法?A、烘箱干燥消毒;B、有效氯消毒;C、煮沸消毒;D、高锰酸钾消毒。

( B )9.藻类培养过程中,一般选择在什么时间接种?B、A、清晨5~8点;B、上午8~10点;C、下午4~6点;D、晚上1.小球藻有较厚的(细胞壁),不易被鱼虾幼体所消化,很少直接用于投喂鱼、虾、贝的幼体。

小球藻通常用于培养(动物性生物饵料),也广泛用于鱼类和甲壳类育苗中(水色及水质)的调控3.亚心形扁藻是我国培养最早,应用很广泛的一种优良的海产单胞藻类饵料。

广泛应用于(贝类)育苗中。

6.在单细胞藻类的一次性培养中,藻类的生长繁殖表现出一特定的模式曲线,自接种后,藻类的生长繁殖可分成五个时期,依次为(延缓期,(__指数生长期),(相对生长下降期____),(静止期_)和死亡期。

9. 微藻开放式培养和封闭式培养的优缺点①开放式培养优点:建池简单,投资少,可利用光温适宜但不宜种植传统农作物的地区或产量低的荒漠、盐碱沙地等。

生产操作简单;缺点:CO2供应不足,温度不易控制,水分蒸发严重,光能利用率低,占地广大。

易污染,生产不稳定,产量和质量难以保证。

②封闭式培养优点:具有大的表面积与体积比,有效的光源系统,光能传递到微藻的光程短,具有有效的混合循环系统光能利用率高,可高效灭菌,污染少,易于监测和控制;缺点:夏季温度高(可超出生长适温10-15℃),过量氧气难以排除。

萼花臂尾轮虫的培养技术

萼花臂尾轮虫的培养技术

萼花臂尾轮虫的培养技术董娟(上海市水产研究所、上海市水产技术推广站,200433)摘要萼花臂尾轮虫是水产苗种开食和早期培育阶段的优良饵料,可以在淡水中培养。

传统养鱼的肥水下塘经验,是利用藻类、轮虫、枝角类等的混合群体供饵,利弊兼有。

本研究采用单胞藻、酵母及光台细菌单独培养萼花臂尾轮虫,可获得纯净的适口饵料,为工厂化育苗提供饵料保证。

关键词萼花臂尾轮虫培养技术生物饵料酵母光合细菌萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)隶属臂尾轮虫科Brachionidae、臂尾轮虫属Brachionus,系池塘、湖泊、江河中常见的浮游动物,一般近岸较多。

萼花臂尾轮虫体型较小,体长一般为100-500μm;体壁由一层表皮细胞、皮下肌肉及皮层(由表皮细胞分泌出的骨蛋白稍稍硬化后形成)所组成;它的繁殖力强,世代交替快(通常仅6d),一年的大部时间由雌体进行孤雌生殖;运动缓慢,速度一般小于0.02cm/s,适合于水产动物的幼苗摄食。

萼花臂尾轮虫的地理分布范围广,对环境的适应能力强、易于大量培养,所以已成为许多水产动物幼体的重要饵料,特别是作为鱼、虾、蟹类幼体的开口饵料。

目前,水产动物育苗生产中大量培养的轮虫主要是褶皱臂尾轮虫(B.plicatilis),但在纯淡水中培养褶皱臂尾轮虫难度很大。

萼花臂尾轮虫可以在纯淡水中繁殖生长,我国传统养殖技术中的鱼苗“发塘”所强调的肥水下塘,实质上就是以土池培养包括萼花臂尾轮虫在内的天然开口饵料混合种群。

随着养殖技术的逐步精深,对优质的开口饵料要求分离培养,萼花臂尾轮虫可作为批量生产的首选种。

一、种的分离和保种培养萼花臂尾轮虫所需的种可以自己分离,也可向有关单位购买。

在温暖季节(水温>15℃),用浮游生物网(200目)从池塘沟渠中捞取浮游生物样品,在解剖镜下比较容易将轮虫分离。

为避免其它浮游动物的混入,可先将轮虫吸于一清洁的玻片上,经观察后再转到小的三角烧瓶或烧杯中,以保证轮虫种的纯度。

饥饿时的年龄对萼花臂尾轮虫生活史对策的影响

饥饿时的年龄对萼花臂尾轮虫生活史对策的影响

饥饿时的年龄对萼花臂尾轮虫生活史对策的影响
葛雅丽;席贻龙
【期刊名称】《安徽师范大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2006(29)2
【摘要】应用单个体培养方法比较研究了饥饿时的年龄对萼花臂尾轮虫生活史对策的影响.结果表明饥饿时的年龄对轮虫的寿命、总生殖期历时和轮虫一生中的产卵量均有显著的影响,但是对轮虫一生所产后代和饥饿后所产后代中的混交雌体百分率无显著的影响.龄长为1天的轮虫进入饥饿状态后具有减少生殖量、延长存活时间的生活史对策.
【总页数】4页(P159-162)
【作者】葛雅丽;席贻龙
【作者单位】安徽师范大学,生命科学学院,安徽,芜湖,241000;安徽师范大学,生命科学学院,安徽,芜湖,241000
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.181
【相关文献】
1.盐酸四环素浓度和食物密度对萼花臂尾轮虫生活史特征的综合影响 [J], 项贤领;朱晔璘;徐秋磊;朱凌云;席贻龙
2.卜氏晶囊轮虫对萼花臂尾轮虫形态及种群生活史对策的短期和长期影响 [J], 陈政道;孙栋;牛翠娟;陈晓霞
3.萼花臂尾轮虫休眠卵大小变异在其生活史对策中的作用 [J], 陈健驰;任欣;韩玉平;
牛翠娟
4.温度和铜绿微囊藻毒性对萼花臂尾轮虫生活史参数的影响 [J], 姚慧; 张欢; 王松波; 耿红
5.温度和铜绿微囊藻浓度对萼花臂尾轮虫生活史参数的影响 [J], 卫向东;郭匿春;杨利源;李静
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镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆的生活史特征

镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆的生活史特征

镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内不同克隆的生活史特征董丽丽;席贻龙;张雷【期刊名称】《水生生物学报》【年(卷),期】2007(31)5【摘要】应用生命表统计学等方法对镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群内4个在生化遗传特征上互不相同的克隆(克隆A、B、C和D)在4种温度(15℃、20℃、25℃和30℃)下的生活史特征及其对升高的温度的反应进行了比较研究.结果表明,温度对萼花臂尾轮虫存活率和繁殖率的影响在不同克隆间存在着差异.20℃和25℃下,4个克隆轮虫的世代时间和净生殖率均分别无显著的差异;20℃、25℃和30℃下,4个克隆轮虫的平均寿命和出生时的生命期望亦然.其余各温度下,4个克隆间轮虫的其他生命表参数均有显著的差异.20℃、25℃和30℃下,4个克隆轮虫所产后代中的混交雌体百分率间均具有显著的差异,且克隆C轮虫所产后代中的混交雌体百分率最高.15℃下,克隆D轮虫的个体适合度最高;25℃下,克隆A和B轮虫的个体适合度较高.4个克隆轮虫的生活史特征对升高的温度的反应也存在着差异.忽略温度的影响时,4克隆间,克隆D轮虫的世代时间、平均寿命和出生时的生命期望最短,净生殖率、种群内禀增长率和个体适合度均最低;克隆C轮虫所产后代中的混交雌体百分率最高.30℃下,4个克隆轮虫的种群内禀增长率存在着差异可能是不同基因型的轮虫克隆群在种群内所占的比例不同的重要原因;而它们的个体适合度相似则可能是不同基因型的轮虫克隆群在夏季镜湖中共存的主要原因之一.【总页数】7页(P611-617)【作者】董丽丽;席贻龙;张雷【作者单位】安徽师范大学生命科学学院,重要生物资源的保护和利用研究安徽省重点实验室,安徽省高校生物环境与生态安全省级重点实验室,芜湖,241000;黄山学院生命与环境科学学院,黄山,245041;安徽师范大学生命科学学院,重要生物资源的保护和利用研究安徽省重点实验室,安徽省高校生物环境与生态安全省级重点实验室,芜湖,241000;安徽师范大学生命科学学院,重要生物资源的保护和利用研究安徽省重点实验室,安徽省高校生物环境与生态安全省级重点实验室,芜湖,241000【正文语种】中文【中图分类】Q959.181【相关文献】1.不同地理区域湖泊中萼花臂尾轮虫的生活史特征 [J], 胡柯;席贻龙;王金霞2.镜湖萼花臂尾轮虫夏季种群等位酶分析以及克隆间的生殖差异 [J], 张雷;席贻龙;董丽丽;温新利3.利用种群增长研究镜湖夏季萼花臂尾轮虫对水温的适应 [J], 王敏;席贻龙;周彬;张烨4.食物密度对镜湖萼花臂尾轮虫不同克隆生活史特征的影响 [J], 董丽丽;席贻龙;张雷5.镜湖萼花臂尾轮虫种群内不同基因型克隆的生活史特征 [J], 江东海;席贻龙;刘胜国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

普通动物学【刘凌云】名词解释总结

普通动物学【刘凌云】名词解释总结

动物生物学名词解释复习题滋养体:一般指原生动物摄取营养阶段,能活动、提供养料、生长和繁殖,是寄生原虫的寄生阶段。

包囊:不良环境下,原生动物虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来,形成包囊,对原生动物度过不良环境是一种很好的适应。

生物发生律:个体发育史是系统发育史的简单而迅速的重演。

系统发育通过遗传决定个体发育,个体发育不仅简单重演系统发育,而且又能补充和丰富系统发育。

卵裂:卵裂是指受精卵的早期分裂。

卵裂期内一个细胞或细胞核不断的快速分裂,将体积大的卵子细胞质分割成许多小的有核细胞的过程叫做卵裂。

分为完全卵裂和不完全卵裂。

囊胚:卵裂的结果,分裂球行程中空的球状胚,称为囊胚。

原肠胚:胚胎由囊胚继续发育,由原始的单胚层细胞发展成具有双胚层或三胚层结构的胚胎,称原肠胚。

接合生殖:某些原生动物进行有性生殖时,两个细胞互相靠拢形成接合部位,并发生原生质融合而生成接合子,由接合子发育成新个体,称为接合生殖。

接合生殖后,两个亲代虫体各形成四个子代虫体。

裂体生殖:发生在原生动物的孢子纲动物内,即核首先分裂成很多个,称为裂殖体,然后细胞质随着核而分裂,包在每个核的外边,形成很多小个体,每个小个体就称为裂殖子。

为无性生殖。

孤雌生殖:雌虫产的卵不需受精,成熟时不经减数分裂,染色体为二倍体,即可直接发育成雌性个体。

孢子生殖:孢子是某些原生动物产生的一种有繁殖或休眠作用的生殖细胞。

利用孢子直接发育成新个体的生殖方式叫做孢子生殖。

出芽生殖:母体体壁向外突出,逐渐长大,形成芽体,芽体的消化循环腔与母体相连,芽体最后基部收缩与母体脱离,附于他处营独立生活是一种无性生殖。

刺细胞:腔肠动物特有的一种攻击及防卫性细胞。

领细胞:海绵体壁由内、外两层细胞构成,外层细胞扁平,内层细胞生有鞭毛,多数具原生质领,故称“领细胞”,主要行摄食和细胞内消化的作用。

皮肌细胞:组成腔肠动物体壁外胚层和内胚层的主要细胞。

其特点是在上皮细胞中含有肌原纤维,这种细胞具有上皮和肌肉的功能。

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