一次性医疗用品使用与管理的体会
一次性医疗用品的管理与使用
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６ 回收管理
６ １ 护 理 部 负 责 一 次 性 医 疗 用 品 的 回 ．
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收 稿 日期 ：０ ２—０ ２０ ８—３ ０
（ 任编辑 ： 暑泰） 责 许
６３ 严禁重发使用， 姆 将未经无害化 ．
器 械 产 品 注 册 证 ） 委 托 代 理 书 及 中 方 代 、
地 面 ≥２ ｍ， 顶 ≥ ５ ｃ 距 墙 壁 ≥ ５ ｍ； ０ 离 ０ ｍ， ｃ 室 内空 气 定 时 消 毒 ， 月 空 气 培 养 细 菌 每
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５２ 供 应 室 发 放 － 次 性 医 疗 用 品 时 ， ． “ ． 准
维普资讯
中华 医学 写作杂志
２０ ０ ２年
第 ９卷
浅谈一次性医疗用品实行微机管理的体会
【 要 ｌ 供 应室对 一次 性 医疗 用品及 灭 茵物 品 的发放 实行微 机 化 系统管理 ， 摘 临床各 科 室只需 将每 日需要 中领的 物品 ， 系统上输 入 并 在 提交， 供应 室 即可根据科 室申领 的物 品种 类及数 量按 需下送 到科 室 。 通过 对一 次性 医 疗用品 及灭 茵物品 的 中领 、 发放 实行微 机化 管理 ， 极 大地提 高 了临床科 室 申领和 供应 室下送的 工作效率； 方便快捷 的查询 系统 ， 随时 准确地查询 和统计 ， 可 既便 于供 应室进行 量化 管理， 又
３ １ 节 约 时 间 ．
物 品的 入库 处 理 、 出库 处理 、其他 业 务 、查 询统 计 ， 维护 等 程 系统
序。
对 已实行微机 联 网的科室 ， 我们 认真联 系核对 申领 数量 、办理 出 入 库 、打 印及 发放 程 序 ；对 未实行微 机联 网的科 室 ， 我们的 训练流 程 主要 为 ：进入科 室 申领 页面 ， 入科 室名称 ， 输 提交 申领 物品及 数量 ， 先 保 存后提 交歪 出库 ， 后打 印 申领 物 品单 。 最
放。
钭对供 应室人 员普遍 年龄偏 大 、微 机操 作不 熟练 的问题 ， 微 ‘ 特请 机 室的专 业人 员 予技 术指导 ， 置 了专 门的虚 拟操 作流程 环境便 给 并设
干我 们练 习掌握 。经过 大家的 共 同努 力 ， 掌握 了微 机操作 流程 ： 很快
２３ 一 次性 医疗用 品 的查 询统 计 ． 我 们负 责的全 院一次 性 医疗用 品的发 放 ， 时做好 物 品的查询 统 按 计是非 常重要的 。每 月的耗材统计 自上 月２ 日 当月２ 日 ６ 至 ５ 为一时 间区 间， 将各科 室 申领 的一次性 医疗用 品进 行物 品发放统计查 询 ， 计填表 统 并上 报有关 部 门 。 ３ 微 机 管理 的优 点
一次性使用无菌医疗用品管理制度范文（3篇）
一次性使用无菌医疗用品管理制度范文无菌医疗用品管理制度范本1.目的和适用范围本制度的目的是确保医疗机构内的无菌医疗用品的有效管理和使用，以减少交叉感染的风险，保护患者的安全。
适用于医疗机构内所有与无菌医疗用品相关的操作和管理。
2.定义和缩写词解释2.1 无菌医疗用品：指在制造过程中已经进行了无菌处理，并通过包装密封保护的医疗用品。
2.2 交叉感染：指从患者或其他源头传播给其他人的感染。
2.3 医疗机构：指提供医疗服务的机构，包括医院、诊所、护理院等。
2.4 缩写词解释：N/A3.无菌医疗用品的采购和储存3.1 采购：医疗机构应严格按照相关法规和标准进行无菌医疗用品的采购，确保供应商的合法性和产品的质量。
3.2 储存：无菌医疗用品应储存在干燥、避光、通风、无尘的地方，避免与其他物品接触。
4.无菌医疗用品的发放和使用4.1 发放：医疗机构应制定相应的发放制度，确保无菌医疗用品按照需要分发给各个科室和操作人员。
4.2 使用：操作人员在使用无菌医疗用品前，应首先检查包装完整性和有效期，确保无菌医疗用品的无菌状态。
操作过程中应遵循无菌操作规范，避免污染。
5.无菌医疗用品的处理和废弃物管理5.1 处理：使用完的无菌医疗用品应按照相关规定进行处理，如进行灭菌处理或直接废弃。
5.2 废弃物管理：废弃的无菌医疗用品应按照医疗废物管理制度进行分类、包装和处理，以确保不会对环境和人员造成危害。
6.无菌操作培训和监督6.1 培训：医疗机构应定期组织无菌操作培训，确保操作人员具备无菌操作的知识和技能。
6.2 监督：医疗机构应设立相关监督机构或委员会，对无菌操作进行监督和评估，及时发现问题并采取措施解决。
7.无菌医疗用品的质量控制7.1 质量检测：医疗机构应定期对无菌医疗用品进行质量检测，确保其符合相关标准和要求。
7.2 记录和追溯：医疗机构应建立无菌医疗用品的使用记录和追溯系统，追踪无菌医疗用品的来源和去向，及时发现和解决质量问题。
浅谈一次性医疗用品的管理及使用
浅谈一次性医疗用品的管理及使用随着人们生活水平不断提高，人们对医疗质量的要求也随之提高。
就医疗行业而言，要满足患者的诊疗要求，必然需要医学科学、技术的发展与患者的要求保持同步。
随着医学科学的飞速发展，一次性医疗用品的种类及数量也逐步上升，而如何对一次性医疗用品进行有效的管理，既满足患者的就医愿望，又做到节约资源，避免医源性浪费，成为我们迫切需要解决的问题。
标签：一次性医疗用品；管理；使用随着医学科学的飞速发展，医疗用品的不断更新，一次性医疗用品为临床医疗、护理工作提供了非常大的便利，其临床应用也越来越广泛。
由于一次性医疗用品种类繁多，如果不能对其进行妥善的处理，可能会造成患者的财产损失，产生医疗纠纷，甚至对环境造成更大的污染。
1 一次性医疗用品管理和使用中存在的问题1.1 医院采购人员专业知识缺乏中国国家标准GB15980明确规定：医疗用品每套包装均使用塑料袋密封包装，包装袋上应有制造厂商、地址和商标，产品的名称、型号和数量，卫生许可证号，使用说明，灭菌方法和有效期，生产日期，出厂批号，灭菌合格证等。
但是某些医院在组织一次性医疗用品采购时，对相关采购人员培训不到位，导致其对一次性医疗用品各项指标性能、国家标准等方面的知识了解不充分，从而缺乏对伪劣产品的识别能力。
1.2 采购流程不规范某些地区的医疗用品采购渠道混乱，没有统一的供应商，产品的质量差异大。
同时采购人员水平层次有较大的差别，对国家一次性医疗用品管理方面的相关法规、责任判断不甚了解，从而导致一些不合国家标准的一次性医疗用品流入医院，进入临床，给患者和医院带来了巨大的经济损失。
1.3 回收处理不严一次性医疗用品使用后的统一处理、消毒等工作不规范的现象普遍存在。
例如，有些一次性医疗用品使用后需要进行毁形，在毁形时未按照相关规定进行。
甚至有些医院将使用后的一次性医疗用品随意丢弃混入生活垃圾中，造成环境污染，增加了传染性疾病流行的风险。
2 一次性医疗用品的管理一次性医疗用品虽为一次使用后即丢弃的医疗物品，但它需要与患者皮肤黏膜或人体组织接触。
一次性医疗用品的工作总结
一次性医疗用品的工作总结
作为医疗行业的重要组成部分，一次性医疗用品在医疗工作中扮演着不可或缺
的角色。
它们不仅保障了医护人员和患者的安全，也提高了医疗工作的效率。
在过去的一段时间里，我有幸参与了一次性医疗用品的工作，并在此总结了一些心得体会。
首先，一次性医疗用品的选择至关重要。
在医疗工作中，我们需要根据不同的
情况选择合适的一次性医疗用品，比如手术手套、口罩、消毒布等。
这些用品的质量和性能直接关系到医疗工作的顺利进行，因此我们需要对不同品牌和型号的一次性医疗用品进行深入了解和比较，以确保选择到最适合的产品。
其次，一次性医疗用品的使用要符合规范。
在医疗工作中，我们需要严格按照
相关规定和操作流程来正确使用一次性医疗用品。
比如在进行手术时，医护人员需要严格按照无菌操作的要求来使用手术手套和口罩，以防止交叉感染的发生。
因此，我们需要不断加强对一次性医疗用品的正确使用和操作规范的培训和学习，以提高医疗工作的质量和安全性。
最后，一次性医疗用品的管理也是至关重要的。
在医疗机构中，我们需要建立
健全的一次性医疗用品管理制度，包括采购、储存、分发和清理等环节。
只有做好了管理工作，才能确保一次性医疗用品的质量和数量符合要求，以及及时有效地为医疗工作提供支持。
总的来说，一次性医疗用品在医疗工作中扮演着重要的角色，我们需要认真对
待选择、使用和管理这些用品，以确保医疗工作的顺利进行和患者的安全。
希望通过我们的努力，能够为医疗行业的发展和进步贡献自己的力量。
一次性无菌医疗器材全程管理的体会
一次性无菌医疗器材全程管理的体会标签：无菌；医疗器材；管理随着医疗技术的发展，一次性无菌医疗器材越来越多地应用于医疗护理工作中，有效地预防、控制了医院感染,对防病治病起到了积极的作用，对医疗诊治水平、护理质量、工作效率的提高起到了极其重要的作用[1]。
我院消毒供应室自1998年承担全院部分一次性无菌医疗器材的下收下送工作，逐步形成了完善的管理摸式。
现总结如下：1 建立健全切实可行的管理规章制度，并组织实施规章制度是管理的前提和条件[2]。
我院根据卫生部颁发的《医院感染管理规范》、《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，参照国家有关标准中的主要技术性能指标，结合我院实际情况，制订并完善了一系列管理制度和相应责任制，如《一次性使用医疗用品的管理制度》等。
组织供应室人员学习、讨论、掌握，并在工作实践中不断地修正，使其更具有科学性和实用性，为一次性使用无菌医疗器材的科学管理提供依据。
制订量化考核标准，建立长期监督机制，常规检测与抽查相结合，确保制度的落实。
2 全程管理2.1 采购的管理采购是管理的第一个环节，我院的一次性无菌医疗器材的采购归属器械部。
消毒供应室向器械部提出各类一次性使用无菌器材的月、季、年度的使用计划，采购人员向供货单位检验5证，即省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》和卫生行政部门颁发的《卫生许可证》，还有主要技术性能指标及生产条件、产品说明，并对厂家进行实际考察，建立长期供销关系。
消毒供应室建立一系列验收制度，对进入供应室的物品，设专人进行质量验证。
一般由外向里，大包装、中包装、小包装、产品外观、质量的标志等几方面，检查产品生产厂家、产品名称、数量、规格、批号、生产及灭菌日期，有效期是否与检测报告单一致，灭菌标准是否符合要求。
我院曾因外包装破损、潮湿、灭菌批次与登记不符、厂家不符等原因退货，这样严格的管理，真正从源头上杜绝了不合格产品的进入，为预防医院感染把好关[3]。
一次性医疗用品管理制度(3篇)
一次性医疗用品管理制度是指对医疗机构内所使用的一次性医疗用品进行规范管理的制度。
一次性医疗用品是指在医疗过程中仅限使用一次的医疗材料和设备，如一次性注射器、针头、手套、口罩等。
该管理制度的目的是确保一次性医疗用品的质量和安全，防止交叉感染和医疗事故的发生。
具体内容包括以下几个方面：1. 采购管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的采购管理制度，明确采购程序和标准，确保采购的一次性医疗用品符合相关法规和标准。
2. 库存管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的库存管理制度，包括库存清点、入库验收、库存上下限设置等，以确保库存充足并且及时更新。
3. 分发和使用管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的分发和使用管理制度，明确用品的归口管理部门，确保用品正确分发和正确使用。
4. 监测和追溯管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的监测和追溯管理制度，监测检测用品的质量和安全，并及时追溯出现问题的用品，采取相应的措施。
5. 废弃物管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的废弃物管理制度，确保用品的正确分类和妥善处理，防止污染环境。
通过建立和执行一次性医疗用品管理制度，可以提高医疗机构对一次性医疗用品的管理水平，减少患者感染和医疗事故的风险，保障患者和医务人员的安全。
一次性医疗用品管理制度（二）第一章总则第一条为了规范和加强一次性医疗用品的管理，保障医疗用品的安全有效使用，提高医疗服务质量和安全防范水平，特制定本制度。
第二章负责机构第二条负责机构为医疗机构的医疗管理部门。
第三条负责机构的主要职责包括：（一）制定和修订一次性医疗用品管理制度；（二）组织编制一次性医疗用品的使用和取得计划；（三）负责一次性医疗用品的采购工作；（四）组织开展一次性医疗用品的配发和使用工作；（五）监督检查一次性医疗用品的存储和管理情况；（六）对一次性医疗用品的过期和失效情况进行核查和处理；（七）制定和修订一次性医疗用品的管理责任制；（八）配合相关部门对一次性医疗用品的质量进行抽检和监测。
一次性使用医疗用品管理制度
2.特殊使用情况。对于特殊使用的一次性使用医疗用品，如传染性疾病患者使用的用品，需特殊处置和销毁。
3.记录管理。对于报废的一次性使用医疗用品要建立书面记录，保留一定时间，以备查明过程。
九、质量管理
1.严格审核。医院设置一次性使用医疗用品质量审核小组，定期对用品进行质量抽查，及时发现问题并进行整改。
3.严格监管。加强对一次性使用医疗用品的使用环节的监管，杜绝违规操作和浪费。
十一、责任追究
对于违反一次性使用医疗用品管理制度的行为，将追究有关人员的责任，包括医护人员、供应商等。
十Hale Waihona Puke 、监督检查医院将建立一次性使用医疗用品的监督检查机制，定期对各项管理制度进行检查和评估，及时发现问题进行整改。
十三、附则
本管理制度自出台之日起正式执行，制度的解释权属于医院管理层。在今后的管理实践中，医院将不断完善一次性使用医疗用品管理制度，不断提高医疗用品管理水平，确保医疗安全和医疗质量。
六、接收和储存管理
1.接收验收。医院设立专门的接收部门，对一次性使用医疗用品进行验收，对于质量不符合要求的用品及时退回供应商。
2.储存管理。对于一次性使用医疗用品，按照其用品的特性和要求存放，确保产品的质量。
3.定期检查。对已存储的一次性使用医疗用品，定期进行检查，及时发现和清除过期、变质的用品。
七、配送和使用管理
一次性使用医疗用品管理制度
一、总则
随着医疗技术的不断发展和临床实践的不断丰富，一次性使用医疗用品作为临床医疗活动中不可或缺的一部分越来越受到重视。一次性使用医疗用品的合理使用管理，不仅关系到医疗安全，更关系到医疗资源的有效利用和医疗成本的控制。为了规范和加强我院一次性使用医疗用品的管理，保障医疗安全和提高医疗质量，制定本管理制度。
一次性医疗用品使用与管理的体会
一次性医疗用品使用与管理的体会【摘要】目的加强对一次性医疗用品的规范化管理，确保医疗护理质量安全。
方法加强对工作人员的安全教育和对一次性医疗用品的采购、验收、储存、使用、回收等各环节的管理。
结果通过对各环节的规范和监督，形成了采购、验收、专人专管、用前核对、用后毁形、统一回收的科学管理工作程序。
结论加强一次性医疗用品的管理，能有效的预防医院内感染发生，提高医疗护理质量。
【关键词】一次性医疗用品；临床使用；医院内感染随着我国医学科学技术的不断发展，一次性医疗用品由于其灭菌效果好，有效期长，便于储存，使用简单方便无需清洗消毒，既减少了护士的工作量又可预防或减少院内感染的发生而越来越广泛的应用于临床。
但是，由于进医院后不再做如何消毒处理及使用后产生大量医源性垃圾等问题，使一次性医疗用品的管理成为目前医院感染管理工作中的一个新的重要问题。
现就使用过程中出现的一些问题和管理机制总结如下。
1 问题1．1 存放保管不规范各临床科室未完全将一次性医疗用品和非一次性医疗用品分开专柜存放或一次性物品未按品名分类放置。
一次性物品积存太多，未按有效日期的先后顺序放置，造成过期浪费。
1．2 使用过程中存在的问题1．2．1 重复使用现象较为严重在医疗护理操作中，有的科室为了追求经济效益，节约开支，对一些贵重的一次性物品及加药用的注射器，严重存在反复使用的现象，而无检测其安全的有效手段[1]。
1．2．2 在操作过程中，对一次性无菌物品的名称、规格、有效期、包装是否完整检查较细，但对包装内的质量检查较少，对产品质量意识不够。
1．2．3 人为污染在进行操作过程中，少数医务人员为了节省时间一次性剪开数个同名的小包装（输液器），放置时间过长被污染等。
都将给患者带来医源性感染。
1．3 使用后存在的问题1．3．1 一次性医疗用品在使用后统一处理、消毒、毁形不规范，个别工作人员使用后的一次性医疗用品未经处理随意丢弃，有的毁形时未按规定毁形特别是针头的毁形，对使用后的一次性医疗用品没有放置在含氯消毒液中进行初使消毒。
一次性无菌医疗用品管理制度范文
一次性无菌医疗用品管理制度范文一、引言无菌医疗用品在医疗卫生工作中起着至关重要的作用，它是保障医疗安全和感染控制的关键环节。
为了建立一套科学、规范的无菌医疗用品管理制度，本制度旨在规范无菌医疗用品的采购、存储、配发和使用过程，以确保无菌环境的维护和患者的安全。
本文将从无菌医疗用品的管理要求、责任与义务、流程以及评估与改进等方面进行阐述。
二、管理要求2.1 采购2.1.1 严格按照国家相关政策和法律法规，选择符合标准的供应商进行采购。
2.1.2 采购人员应具备相关专业知识和技能，能够准确评估产品质量和供应商的信誉度。
2.1.3 采购时需仔细核实产品批号、生产日期、有效期等信息，确保产品的合法性和有效性。
2.2 存储2.2.1 无菌医疗用品应存放在专门的存储区域，远离污染源和湿气。
2.2.2 存储区域应保持干燥、整洁，温度适宜，并配备温湿度监测设备进行实时监控。
2.2.3 无菌医疗用品应根据规定的要求进行分类、分区、分层存放，避免混淆和交叉污染。
2.3 配发和使用2.3.1 配发无菌医疗用品时，必须与相关人员签订借用登记表或领用单，明确责任和义务。
2.3.2 配发人员应核对产品的名称、规格、数量、批号等信息，确保配发无误。
2.3.3 使用人员在使用前应仔细检查产品的包装完整性，如有破损或过期则不得使用。
2.3.4 使用人员应佩戴无菌手套，遵循正确的消毒操作流程，确保产品在使用过程中的无菌性。
三、责任与义务3.1 管理人员责任3.1.1 负责制定和组织实施无菌医疗用品管理制度，并定期进行培训和检查。
3.1.2 负责确定无菌医疗用品的需求量，进行合理的采购和库存管理。
3.1.3 负责制定并监督配发和使用无菌医疗用品的流程，确保规范执行。
3.1.4 负责处理无菌医疗用品的异常情况，如产品缺货、过期等，采取相应措施。
3.2 采购人员责任3.2.1 负责与供应商进行日常联系，及时了解和反馈产品质量问题。
3.2.2 负责对供应商的信誉度进行评估，筛选出合格的供应商进行采购。
一次性医疗用品的管理制度
一次性医疗用品的管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品，防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康;为了预防院内感染，以及减少废弃物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好院内的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。
1、管理措施为了保护人民群众的健康，必须加强对一次性无菌用品临床使用的管理，严格执行《消毒管理办法》、《医院感染管理规范(试行)》和卫生部《关于加强一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知》，杜绝假冒伪劣一次性无菌用品进入医院，严禁使用后的一次性用品重复使用和回流市场。
成立了感染委员会，由医务科、护理部负责医院感染管理日常工作，负责对我院一次性使用后器具的采购、使用管理及回收处理进行监督，为了有效控制医院感染，护理部要组织全院职工进行感染管理知识培训，并定期举办宣传专栏，增强广大职工对医院感染的意识，加强无菌观念，严格执行正确的无菌技术操作，达到有效预防的目的，更使我院感染管理工作向科学化、规范化发展。
对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致;订货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致;货款汇寄账号与生产企业账号相一致。
建立登记账册采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。
质量验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。
严格保管库房存放一次性使用无菌医疗用品实行专屋存放、专人保管、定期消毒并置于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>200cm，距墙壁>5cm，发现包装破损、超过灭菌有效期以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性医用器具，不得发放至科室用于临床。
一次性使用医疗用品管理制度(4篇)
一次性使用医疗用品管理制度是指对医疗机构和相关人员在使用一次性医疗用品时需要遵循的规定和措施。
该管理制度的目的是提高医疗用品的使用效率、保障患者安全，并降低医疗感染的风险。
以下是一次性使用医疗用品管理的主要内容和要求：1.采购管理：医疗机构应按照国家相关规定和标准，选择正规的生产企业进行采购，并保留相应的采购记录。
2.存储管理：一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、避光的库房中，防止受潮、阳光直射等不良影响，并按照规定的期限使用。
3.领用管理：医疗机构应建立领用登记制度，明确相关人员领用一次性医疗用品的程序和权限，并对领用情况进行记录和统计。
4.使用管理：医护人员在使用一次性医疗用品时，应按照使用说明书和操作规程正确使用，严禁重复使用，以确保产品的卫生安全和效果。
5.追溯管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的追溯制度，能够追溯到每个批次的产品来源、使用情况等信息，以便在出现问题时进行追责和处理。
6.废弃物处理：一次性医疗用品应按照规定进行分类、包装和处理，防止交叉感染和环境污染。
7.培训管理：医疗机构应定期进行一次性医疗用品使用和管理培训，提高医务人员的专业素质和对制度的遵守意识。
一次性使用医疗用品管理制度的实施和落实，需要医疗机构建立相应的制度文件和标准操作流程，并加强监督和督促。
同时，也需要相关部门加强对医疗机构的监督和指导，确保制度的有效执行，提高医疗质量和安全水平。
一次性使用医疗用品管理制度（2）是指通过制定一系列规定和措施来管理医疗机构使用一次性医疗用品的流程和操作，以确保医疗用品的质量和安全，防止交叉感染和病菌传播。
该管理制度通常包括以下几个方面的内容：1. 采购管理：制定明确的采购程序和标准，要求医疗机构只能从合法途径采购符合质量要求的认证一次性医疗用品。
2. 存储管理：要求医疗机构对一次性医疗用品进行分类存放，避免与其他物品混淆，确保产品的完整性和无污染。
并制定合理的库存管理，避免过期产品的使用。
一次性医疗用品使用管理制度范文（3篇）
一次性医疗用品使用管理制度范文第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的身份证。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
一次性医疗用品管理中的问题与对策_尹新芳
纳入教学大纲,认真组织授课内容。
2.2 严格规章制度,健全防护措施尽快建立中心配药室,加强护理干预和环节管理,减少锐器刺伤的中间环节。
禁止工作人员穿工作衣到非医疗场所,杜绝戴着污染的手套污染工作环境的不道德行为。
提倡使用避污纸,养成正确的洗手习惯,对于高危岗位配置高效能且刺激性小的洗手护肤液。
随时或定期对工作人员的手和工作环境进行生物学监测,建立相关的体检制度和护理人员健康档案。
2.3 合理、灵活、科学地调配护理人力资源这是护理管理者应该认真思考的问题。
在新形势下,随着医疗项目的不断开展及护理模式的转变,病人的需求也不断提高,病床与护士之比应该达到1:0.6[6]。
在现有条件下,应树立以人为本的管理理念,改革目前的班次模式,在人员紧缺的情况下提倡护士选班制、自愿夜班制及8h 弹性工作制等,更好的体现人文关怀和人力资源合理科学的开发。
2.4 工作服换洗中心全天开放有资料报告,护士穿着的工作服第3d 带菌量已超过卫生部规定的普通病房物体表面带菌标准(10cfu /cm 2)[7],第6d 袖端染菌量是标准的4倍,且与工作服穿着时间呈正相关[8]。
因此要求护理人员做到工作服每周至少更换2次、口罩每4～5h 换洗1次。
2.5 建立健全环节机构管理建议医疗卫生等有关行政部门,尽快建立医用垃圾封闭贮存、运输、处理的相应机构,以杜绝医用锐器毁形等中间环节给护理人员带来的危险。
树立大卫生观,有效地避免医用垃圾对社会和医务人员造成的职业危害。
参 考 文 献[1] 张梦翔,法淑春.护理人员医院感染知识掌握情况的调查及对策[J ].护理学杂志,2002,17(2):140～141.[2] 吴安华,徐秀华,易霞云等.121例医学院学生医院感染知识匮乏引发的思考[J ].中华医院管理杂志,2000,16(9):540.[3] 韩燕春,孙海霞,仇文娟等.医务人员乙型肝炎疫苗应用调查[J ].中华医院感染学杂志,2002,12(11):827～828.[4] 王红红.护生职业防护形状调查[J ].护理研究,2002,16(6):331～333.[5] 陈冬娥,胡德英,蔡红玲.外科护士营养知识与健康状况调查[J ].护理学杂志,2002,17(12):939～940.[6] 张惠霞,陈荣,易希玉等.综合医院临床护理量调查与人员合理编制的探讨[J ].中华医院管理杂志,1996,12(12):718～720.[7] 张树德.医院感染管理规范标准与操作[M ].沈阳:辽宁大学出版社,1995.169.[8] 施雁.护士工作服衣袖端细菌污染调查及对策[J ].中华护理杂志,1999,34(12):738～740.(本文编辑 周 霞)一次性医疗用品管理中的问题与对策尹新芳,张新萍(北京妇产医院,北京妇幼保健院,北京 100025)摘要 一次性医疗用品的质量问题主要有外包装标识不符合要求、微生物指标超标、产品性能不符合要求等。
供应室对一次性医疗用品的规范化管理体会
累研 究成 果 。 以丰 富临 床护理 知识 和技 能宝库 。 ５ ． ３加快 培养 护理 科研 骨干 队伍 ．特别 是具 有丰 富临床 护理 经验 是 为了 晋升 或者 完成 行政 指标 的要 求 而 申报 课题 ． 不是 为 了解 和科 研 意识 的高年 资 的护理 人员及 高学 历 护理专 业毕 业生 ． 而 要有 决 临床 实际 问题 而开展 科研 。 意识 和创造 机 会培 养成 为临 床护理 科研 的先 锋 队和排 头兵 ． 带动 ４ ． ２选题 和内 容缺 乏先 进 性 。课 题专 业 和 统计 学 设计 不 科 学 、 粗 护理科 研迅 速 发展 壮大 。 糙 ， 题实 用性 不强 、 临床 实 际不 紧密 ， 题无 论 从人 员组 成 和 ５ 课 与 课 ． ４积极 与其他 学科 密 切合 作 ，利 用各 种实验 技术 平 台开展 高水 技 术 力量 、 研究 条件 等 方面 缺乏 可行性 。这 是护 理 科研 课题 目前 平 的护 理科 研项 目。 存在 的最 大 的问题 。 ５ ． ５建立 临 床护 理学 术交 流 、 座 、 讲 沙龙 制 度 ， 组织 专 家制 定科 研 ４ ． ３书写 不规 范 。 部分 表述 书写 不合 要求 ， ： 如 不理 解项 目内容 ． 研 总体规 划 和框 架 ， 专业 制 定重 要研 究 方 向 。 分 引导 研究 人 员集 中 究 背景 不详 细 ， 内外进 展不 ｌ ， 国 『 技术 路 线不 清楚 ， 解决 的关 精 力 开展护 理研 究 。 解 拟 （０ １０ — ９收稿 ） ２ １－ ７ １
理质量 。
关键 词 供 应 室 ； 次 性 医疗 用 品 ； 理 一 管 中 国分 类 号 Ｒ１７３ ３ ９ ．２ 文 献 标 志 码 Ｂ
一
文 章 编 号 １０ — １ ３ ２ １ ）５－ ８ — ２ ０ ６ ９ ４ （０ １０ － ２ １０ － ０
浅谈一次性使用医疗用品管理
高 了理 论 水平 和 实 际工 作 能 力 。 医 疗 质 量 的 优 劣 取 决 于 医 务 人 员 技 术 水 平 的 高
总 之 ，医 疗 质 量 的 管 理 千 头 万 绪 ，关 键 是 要 有
严 明 而 又 切 实 可 行 的 规 章 制 度 ，定 期 检 查 执 行 情
维普资讯
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３１ ・ ４
医学审 批 制度 ；疑 难 病 讨 论 制 度 ；院 长 查 房 等 。
五 年 来 ，我 们 先 后 进 行 过 三 次 医 疗 作 风 整 顿 ，发 动 全 体 医 护 人 员 查 找 事 故 苗 头 ，并 对 全 部 死 亡 病 案 进
体 到 某 件 事 ，某 项 工 作 。医 务 科 在 处 理 日 常 医 疗 工
我们 在 临 床 工 作 中体 会 到 ，没 有正 确 的理 论 做
指 导 ，是 导 致 医 疗 差 错 事 故 的 根 源 。要 使 日常 工 作 能 在 正 确 的 理 论 指 导 下 进 行 ，就 必 须 掌 握 扎 实 的 基 础 理 论 ，就 必 须 在 全 院 建 立 起 浓 厚 的 业 务 学 习 氛 围 。自 ９ ０年 开 始 ，我 院 就 建 立 了 业 务 考 核 制 度 ，年 初 根 据 不 同 专 业 由 医 务 科 分 别 制 订 出 复 习 大 纲 ，年 终 进 行 专 业 性 的 业 务 考 核 ，并 将 成 绩 公 布 于 众 。这
低 。把 文 凭 当 水平 已不 符 合 实 际工 作 。因 而 ，离 校
况 ，奖 罚 分 明 ，贵 在 持 之 以 恒 。
浅 谈 一 次 性 使 用 医 疗 用 品 管 理
谭庆菊 董 华
（ 沂 市 肿 瘤 医院 临 沂 ２ ６ ０ ） 临 ７ ０ １
一次性医疗用品的管理体会
６ ３ 创 建热情 的服 务环境 护理 人员要 为患 者提供优 质 、 ． 高效 、 便捷 的服务 ， 规范护士各种操作 规程 ； 努力提 高护士业 务素质 ， 在病情观察上要 唤起 护 士责任 意识 ， 培养 其有 注意
导护理人员树 立 “ 院为 家 ” 立 的思 想 ， 正把 工作 当成 事业 真 干， 努力增强护理人员的事业心 ； 建立 健全赏罚制 度 ， 对工作
７ ２ 加 强 心理 护理 心 理护 理是 基础 护理 的重 要组 成 部 ． 分， 在尊重患者和平等相待 的基础上 ， 认真倾 听患者 的心声 ，
化护理 。
结 ， 对 自身存 在 的问题 ， 时进行 整改 ， 针 及 做到独 善其 身 ； 要 加强对 护理 中的难 点 、 点问题 的攻 关 ， 到有 突破 、 疑 做 有创 新， 努力把我们感情及智慧融入到护理工作 中。 ５ ３ 激发 工作热情 ， ． 不断 增强受 岗敬业 的 自觉性 积极引
“ 色 医疗 环境 ” ２０ 绿 是 ０４提 创 全 国 “ 姓 放 心 医 院 ” 基 石 ， 百 的
关 怀是 护理工作的需要 ， 医学 模式 转变 的需要 ， 是社 会 是 也
发 展 的需 要 。
所以， 我们要把 “ 以人为本” 的服务理念和实践贯穿 于整
个 临床护理工作 中 ， 爱心 和责任 心关 爱每 一位 患者 ， 用 实行
了解患者 的内心 ， 护患之 间建 立起互 相信 赖 的关系 ； 在 同时 通过护士 的语 言、 行为 、 表情 、 态度等达 到影响患者 心理 的 目
的， 使其 处于接受治疗 的最佳状态 。针对 检查及手术 前患者 有紧张 、 恐惧 的心理 ， 亲 自到患者床 边安慰 、 导 ， 要 指 与患者 进行亲切交谈 ， 消除患者恐惧 、 张心 理 ， 紧 让患者 以平 和的心
一次性物品的使用及管理
一次性使用无菌医疗器具由消毒供应室向医院器械科(处)申报使用的月、季、年计划，采购由器械科负责。 负责采购人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许可证、产品合格证、推销人员证件)，有关主要技术性 能指标，如材料、生产环节、生产工艺、生产条件、消毒方法、产品说明等。消毒供应室参阅有关资料，检验产 品达到临床使用要求后，由器械科按计划购进。做到保质、保量、供应及时。
使用规范
一次性医疗物品在临床的普遍使用，能有效地预防、控制医院感染的发生，对医疗诊治水平、护理质量、工 作效率的提高起到了积极的作用。各医院应根据条件选用一次性的物品，以逐渐取代反复再处理的医疗用品。需 要强调的是，进入消毒供应室的一次性物品，必须是经过环氧乙烷或电离辐射及其他经卫生部审查合格的方法进 行灭菌的无菌医疗器具。
1．对医院购进的一次性使用无菌医疗器具应按每批注射器、输液器抽样0.5%进行热原监测，结果应为阴性， 无菌试验应为无菌生长。
2．使用时若发生热原反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记：发生时间、类型，受害者临床表现、结 局，所涉及一次性器具生产厂家、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，并及时上报医院感染管理委员会。
验收
1．每次购置，必须进行质量验收。做到：推销人员证件与销售产品的生产企业相一致；定货合同上的供货， 单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；货款汇寄帐号与生产企业帐号相一致。
监测
医院感染管理专职人员负责对本单位一次性使用无菌医疗器具的采购、使用管理及回收处理进行监督，并对 购入产品的质量进行监测。
回收处理
1．各科室使用后的一次性输液器、注射器，必须经初步消毒处理，消毒供应室派固定的车全部收回，实行无 害化处理。
2．将注射器针管与针栓分开，针栓去掉活塞，分类进入毁形机毁形，输液器剪去插瓶针，去掉调节器，剪成 三段与毁形后的注射器一起装入密封的塑料袋内，按原材料处理(交当地卫生防疫部门指定的废品收购站)。
一次性医疗用品管理制度与措施
一次性医疗用品管理制度与措施
一、本科使用的一次性医疗用品，由设备科统一集中采购。
二、一次性医疗用品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙≥5cm，距顶≥50cm。
三、做好一次性医疗器具的保管工作，不得将包装破损、超过“无菌有效期”及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性医疗器具用于临床。
四、一次性医疗用品的外包装箱不得进入无菌室。
五、使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用；并及时报告相关部门
六、使用一次性医疗器具如发生感染，热原反应或有关医疗事故，必须及时报告医院感染管理科、药剂科和设备科，必须留取样本送检，按规定详细记录。
登记事项包括：事件发生时间、种类、受害者临床表现摘要、结局、所涉及的一次性医疗器具生产单位、生产日期、产品批号、供货单位、供货日期等。
七、一次性无菌医疗用品不得重复使用，使用后的一次性无菌医疗用品，严格分类放置，按医疗废物统一回收处理。
禁止重复使用和回流市场。
医院感染管理部
4。
一次性医疗用品的工作总结
一次性医疗用品的工作总结
一次性医疗用品在医疗行业中扮演着非常重要的角色。
它们不仅可以保障患者
和医护人员的安全，还可以有效地防止交叉感染的发生。
作为医疗用品的生产厂家，我们对一次性医疗用品的工作进行了总结和反思。
首先，我们对生产环节进行了深入的分析。
在生产一次性医疗用品的过程中，
我们严格遵守了相关的生产标准和规定，确保产品的质量和安全性。
我们还加强了生产线的管理，提高了生产效率，降低了生产成本，从而更好地满足市场的需求。
其次，我们对产品质量进行了全面的检查和测试。
我们建立了严格的质量管理
体系，对产品的原材料进行严格筛选和检验，确保产品的质量和安全性。
我们还加强了对产品的监测和追溯，一旦发现产品质量问题，我们能够及时进行召回和处理，保障患者和医护人员的安全。
最后，我们加强了与客户的沟通和反馈。
我们不断听取客户的意见和建议，不
断改进和完善产品，以满足客户的需求。
我们还加强了与客户的合作，建立了长期稳定的合作关系，共同推动医疗行业的发展。
通过对一次性医疗用品的工作进行总结和反思，我们不断提高了产品的质量和
安全性，提高了生产效率，满足了市场的需求，为医疗行业的发展做出了积极的贡献。
我们将继续努力，不断改进和完善产品，为患者和医护人员提供更好的医疗用品。
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一次性医疗用品使用与管理的体会
【摘要】目的加强对一次性医疗用品的规范化管理，确保医疗护理质量安全。
方法加强对工作人员的安全教育和对一次性医疗用品的采购、验收、储存、使用、回收等各环节的管理。
结果通过对各环节的规范和监督，形成了采购、验收、专人专管、用前核对、用后毁形、统一回收的科学管理工作程序。
结论加强一次性医疗用品的管理，能有效的预防医院内感染发生，提高医疗护理质量。
【关键词】一次性医疗用品；临床使用；医院内感染
随着我国医学科学技术的不断发展，一次性医疗用品由于其灭菌效果好，有效期长，便于储存，使用简单方便无需清洗消毒，既减少了护士的工作量又可预防或减少院内感染的发生而越来越广泛的应用于临床。
但是，由于进医院后不再做如何消毒处理及使用后产生大量医源性垃圾等问题，使一次性医疗用品的管理成为目前医院感染管理工作中的一个新的重要问题。
现就使用过程中出现的一些问题和管理机制总结如下。
1 问题
1．1 存放保管不规范各临床科室未完全将一次性医疗用品和非一次性医疗用品分开专柜存放或一次性物品未按品名分类放置。
一次性物品积存太多，未按有效日期的先后顺序放置，造成过期浪费。
1．2 使用过程中存在的问题
1．2．1 重复使用现象较为严重在医疗护理操作中，有的科室为了追求经济效益，节约开支，对一些贵重的一次性物品及加药用的注射器，严重存在反复使用的现象，而无检测其安全的有效手段[1]。
1．2．2 在操作过程中，对一次性无菌物品的名称、规格、有效期、包装是否完整检查较细，但对包装内的质量检查较少，对产品质量意识不够。
1．2．3 人为污染在进行操作过程中，少数医务人员为了节省时间一次性剪开数个同名的小包装（输液器），放置时间过长被污染等。
都将给患者带来医源性感染。
1．3 使用后存在的问题
1．3．1 一次性医疗用品在使用后统一处理、消毒、毁形不规范，个别工作人员使用后的一次性医疗用品未经处理随意丢弃，有的毁形时未按规定毁形特别是针头的毁形，对使用后的一次性医疗用品没有放置在含氯消毒液中进行初使消毒。
1．3 ．2 并非每个科室在一次性医疗用品使用后，出现异常情况或可疑时有反馈记录，常为口头报告医院感染科、护理部和采购部门。
2 管理措施
2．1 加强对一次性医疗用品管理重要性的宣传教育制定严格的规章制度并学习一次性医疗用品的质量鉴定方面的有关知识，把做好此项工作提高到依法行医、照章办事的高度来认识和理解，使每一位相关人员都自觉参与并做好管理工作，提高工作质量。
2．2 做好一次性医疗用品各环节的质量监控
2．3 严把进货渠道关采购部门在购进物品时要求商家出示“三证”，产品注
册证、生产许可证及卫生许可证，“三报告”即用高分子产品质量监督中心出示的生产安全性能测试报告、企业自测报告及临床使用报告。
2．4 严把产品质量验收关医院成立了质检室，对进入医院的一次性医疗用品进行从外观到内在物理性能及生物性能进行检测抽查，对不合格产品坚决退货，确保临床安全使用。
2．5 严把院内储存关实施专人管理做到仓库分室，科室分柜，柜内分层，将一次性物品与非一次性物品分开放置，并按卫生部规定要求仓库需干燥，通风良好，室温在18～22°，相对湿度在35%～75%，离地面20 cm，距墙5 cm，据顶50 cm，标识清楚，按批号由近及远摆放，各临床科室去掉大包装后的中、小包装要存放在无菌用品柜内，每日进行紫外线消毒2次每次1 h。
3 加强临床应用中的规范和管理
3．1 建立回收和发放制度供应室每天到各临床科室下收下送，实行一对一“以旧换新”取消了科室小仓库，减少科内库存，防止科内一次性物品积压太多或过期。
3．2 用时核对严格一人一用一消毒毁型制度，使用前仔细检查小包装上的“三证”，重点检查有无灭菌批号、生产批号以及有效期[2]，小包装有无破损漏气。
3．3 用时观察使用中若发现热源反应、感染或有关医疗方面的问题，必须保留样本并按规定登记发生的时间、种类、临床表现等，及时报告医院感染控制科、护理部、采购部门、药剂科，感染控制科及时组织有关人员调查处理。
3．4 用后管理使用后的一次性医疗用品必须毁形，然后用500～1000 mg/L 的含氯消毒液浸泡60 min进行初使消毒，注射针头等锐利用品消毒后放置于专用利器盒内，由专人统一回收进行无害化处理，防止使用后的一次性医疗用品流失。
3．5 落实查对制度使用科室自查，感染控制科、护理部在日常巡视检查和护理质控大检查以及护士长夜查房时，加大对一次性医疗用品使用前、使用时、使用后的检查力度，防止使用前积压太多、使用时的重复使用、使用后的处理。
通过加强对一次性医疗用品的规范性管理，不仅减少了医院感染的发生，防止病原微生物的传播，更重要的是防止了一次性医疗物品的流失以及给社会造成的危害和二次污染。
参考文献
［1］中华人们共和国卫生部，《医院感染管理规范》.
［2］钟秀玲. 现代医院感染护理学，1995：242-243.。