脓毒血症指南解读PPT精选课件
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2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗,但有其他可接受的 原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
脓毒血症(PPT干货)
脓毒血症(PPT干货)
演讲人
脓毒血症是一种由感染导致的全身性炎症反应,可出现发热、寒战等临床表现, 病情危重,需要及时进行治疗。
脓毒血症是常继发于机体严重的感染,大约50%由肺部感染导致,其次腹腔感染、 泌尿系统感染也可导致本病发生。从而引起机体免疫反应失调,可导致全身多器 官和功能出现障碍从而危及生命。
脓毒血症的患者可表现为大于38.5℃的发热、或体温小于36℃的体温过低;心率 大于90次/分、呼吸频率大于20次/分;寒战、意识模糊、头晕、尿量减少、腹痛、 皮疹等。部分患者还可出现脓毒性休克、多器官功能障碍综合征。
本病需要早期进行治疗,有助于提高患者的生存率。对于病情严重、 出现休克的患者,需要及时进行抢救治疗,包括早期扩充血容量和生 命支持治疗。不需要抢救的脓毒血症患者以药物治疗、手术治疗和支 持治疗为主,具体的治疗方案需要医生根据患者
演讲人
脓毒血症是一种由感染导致的全身性炎症反应,可出现发热、寒战等临床表现, 病情危重,需要及时进行治疗。
脓毒血症是常继发于机体严重的感染,大约50%由肺部感染导致,其次腹腔感染、 泌尿系统感染也可导致本病发生。从而引起机体免疫反应失调,可导致全身多器 官和功能出现障碍从而危及生命。
脓毒血症的患者可表现为大于38.5℃的发热、或体温小于36℃的体温过低;心率 大于90次/分、呼吸频率大于20次/分;寒战、意识模糊、头晕、尿量减少、腹痛、 皮疹等。部分患者还可出现脓毒性休克、多器官功能障碍综合征。
本病需要早期进行治疗,有助于提高患者的生存率。对于病情严重、 出现休克的患者,需要及时进行抢救治疗,包括早期扩充血容量和生 命支持治疗。不需要抢救的脓毒血症患者以药物治疗、手术治疗和支 持治疗为主,具体的治疗方案需要医生根据患者
脓毒血症指南解读护理课件
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目录
• 脓毒血症概述 • 脓毒血症的护理原则 • 脓毒血症的护理措施 • 脓毒血症的预防与控制 • 脓毒血症的护理案例分享
01
脓毒血症概述
定义与分类
01
02
定义
分类
脓毒血症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常常伴随器官功 能不全和循环障碍。
根据病因和病程,脓毒血症可分为急性与慢性两类。
生素治疗方案。
伤口护理
保持伤口清洁、预防 感染
观察伤口愈合情况, 及时处理异常分泌物 和坏死组织。
定期清洁伤口,使用 无菌敷料覆盖,保持 伤口干燥,避免感染 。
心理护理
关注患者心理状态、提供心理支 持
与患者及家属沟通,了解其心理 需求和困惑,提供安慰和鼓励。
向患者及家属介绍脓毒血症的相 关知识,提高其对疾病的认知和
对患者及其家属提供心理支持, 帮助他们正确面对疾病,增强治
疗信心。
05
脓毒血症的护理案例分享
案例一:脓毒血症患者的急救与护理
总结词
及时识别、迅速处理
详细描述
本案例介绍了脓毒血症患者急救与护理的重要性,强调了早期识别和及时处理 对改善患者预后的关键作用。
案例二:特殊人群脓毒血症的护理
总结词
个体化护理、关注特殊需求
疼痛管理
评估疼痛程度
非药物治疗
采用疼痛评分量表评估患者的疼痛程 度,了解其疼痛状况。
采用冷敷、热敷、按摩、分散注意力 等非药物治疗措施,以缓解疼痛和不 适感。
药物治疗
根据疼痛程度和原因,给予适当的镇 痛药物或镇静药物,以缓解疼痛和焦 虑。
03
脓毒血症的护理措施
早期识别与评估
及时识别脓毒血症症状是关键
目录
• 脓毒血症概述 • 脓毒血症的护理原则 • 脓毒血症的护理措施 • 脓毒血症的预防与控制 • 脓毒血症的护理案例分享
01
脓毒血症概述
定义与分类
01
02
定义
分类
脓毒血症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常常伴随器官功 能不全和循环障碍。
根据病因和病程,脓毒血症可分为急性与慢性两类。
生素治疗方案。
伤口护理
保持伤口清洁、预防 感染
观察伤口愈合情况, 及时处理异常分泌物 和坏死组织。
定期清洁伤口,使用 无菌敷料覆盖,保持 伤口干燥,避免感染 。
心理护理
关注患者心理状态、提供心理支 持
与患者及家属沟通,了解其心理 需求和困惑,提供安慰和鼓励。
向患者及家属介绍脓毒血症的相 关知识,提高其对疾病的认知和
对患者及其家属提供心理支持, 帮助他们正确面对疾病,增强治
疗信心。
05
脓毒血症的护理案例分享
案例一:脓毒血症患者的急救与护理
总结词
及时识别、迅速处理
详细描述
本案例介绍了脓毒血症患者急救与护理的重要性,强调了早期识别和及时处理 对改善患者预后的关键作用。
案例二:特殊人群脓毒血症的护理
总结词
个体化护理、关注特殊需求
疼痛管理
评估疼痛程度
非药物治疗
采用疼痛评分量表评估患者的疼痛程 度,了解其疼痛状况。
采用冷敷、热敷、按摩、分散注意力 等非药物治疗措施,以缓解疼痛和不 适感。
药物治疗
根据疼痛程度和原因,给予适当的镇 痛药物或镇静药物,以缓解疼痛和焦 虑。
03
脓毒血症的护理措施
早期识别与评估
及时识别脓毒血症症状是关键
《脓毒血症》ppt课件
不能降低患者病死率,且价格较为昂贵
碳酸氢钠
对低灌注导致的高乳酸血症患者,当 pH 值≥7.15 时,不建议使用碳酸氢 盐来改善血流动力学状态或减少血管活性药物的使用。
当 pH 值≥7.15 时,用等当量生理盐水和碳酸氢盐治疗乳酸血症的效果进行比较,结果 显示两种方法在血流动力学状态或血管活性药物需求方面无任何差异
在进行初始复苏的最初 6 h 内,下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分:(1)中心静脉压 8~12 mmHg ;(2)平均动脉压(MAP)≥65 mmHg ;(3)尿量≥0.5 mL·kg-1· h-1(4)上腔静脉血氧饱和度 或混合静脉血氧饱和度≥0.70 或 0.65。 早期定量液体复苏可提高脓毒性休克患者的存活率。最初6 h达到上述推荐意见中的4项指标,可使患者 28 d病死率降低15.9%,但远期(60 d或90 d)病死率并无明显改善。
6.建议无组织低灌注证据的情况下,对脓毒症所致的 ARDS 使用限制性液体策略
肺水肿的机制包括毛细血管渗透性增加、静水压增加和胶体渗透压降低。血管外肺水增多与肺损伤评分 及脓毒症患者发生ARDS的风险相关,在发生脓毒性休克的12 h以内,血管外肺水指数的下降意味着生存 率的提高。限制性液体治疗可改善患者氧合,降低肺损伤评分,缩短机械通气时间
连续性肾脏替代治疗(CRRT)
建议脓毒症合并肾衰竭的患者,如需 RRT,应采用 CRRT
CRRT治疗适应证主要是两大类:一是重症患者并发肾损害,二是非肾脏疾病或肾损害的重症状态。包括: 急性肾衰竭、全身感染、全身炎症反应综合征(急性重症胰腺炎、创伤)、心脏手术后、重度血钠异常、 顽固性心力衰竭、横纹肌溶解、中毒等。
镇静与肌松
1.建议在脓毒症患者使用机械通气时,使用程序化镇静。 2.建议脓毒症所致严重 ARDS 可早期短疗程(≤48 h)应用神经肌肉阻滞剂。
碳酸氢钠
对低灌注导致的高乳酸血症患者,当 pH 值≥7.15 时,不建议使用碳酸氢 盐来改善血流动力学状态或减少血管活性药物的使用。
当 pH 值≥7.15 时,用等当量生理盐水和碳酸氢盐治疗乳酸血症的效果进行比较,结果 显示两种方法在血流动力学状态或血管活性药物需求方面无任何差异
在进行初始复苏的最初 6 h 内,下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分:(1)中心静脉压 8~12 mmHg ;(2)平均动脉压(MAP)≥65 mmHg ;(3)尿量≥0.5 mL·kg-1· h-1(4)上腔静脉血氧饱和度 或混合静脉血氧饱和度≥0.70 或 0.65。 早期定量液体复苏可提高脓毒性休克患者的存活率。最初6 h达到上述推荐意见中的4项指标,可使患者 28 d病死率降低15.9%,但远期(60 d或90 d)病死率并无明显改善。
6.建议无组织低灌注证据的情况下,对脓毒症所致的 ARDS 使用限制性液体策略
肺水肿的机制包括毛细血管渗透性增加、静水压增加和胶体渗透压降低。血管外肺水增多与肺损伤评分 及脓毒症患者发生ARDS的风险相关,在发生脓毒性休克的12 h以内,血管外肺水指数的下降意味着生存 率的提高。限制性液体治疗可改善患者氧合,降低肺损伤评分,缩短机械通气时间
连续性肾脏替代治疗(CRRT)
建议脓毒症合并肾衰竭的患者,如需 RRT,应采用 CRRT
CRRT治疗适应证主要是两大类:一是重症患者并发肾损害,二是非肾脏疾病或肾损害的重症状态。包括: 急性肾衰竭、全身感染、全身炎症反应综合征(急性重症胰腺炎、创伤)、心脏手术后、重度血钠异常、 顽固性心力衰竭、横纹肌溶解、中毒等。
镇静与肌松
1.建议在脓毒症患者使用机械通气时,使用程序化镇静。 2.建议脓毒症所致严重 ARDS 可早期短疗程(≤48 h)应用神经肌肉阻滞剂。
脓毒血症(最全版)PTT文档课件
静脉导管 植入机械装置 烧伤 中性粒细胞减少症 静脉吸毒 化脓性链球菌感染
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
脓毒血症指南解读培训课件
脓毒血症指南解读
26
D. 抗生素治疗
1.推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应用抗 生素(1B)
尽快完成血培养及其他标本留取,优化用药顺序,关键抗生素同时 给药,改善供应链,及加强医护及药房合作。
2.推荐对脓毒症或感染性休克患者经验性使用一种或几种 抗生素广谱治疗,以覆盖所有可能的病原体(包括细菌 和有可能的真菌或病毒)(强推荐)
结果:专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管
理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条,推荐级别较弱39条, 最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。
强推荐用“推荐”表达,弱推荐用“建议”表达,最佳实践 陈述(BPSs)
旨在为临床医生诊治成人脓毒症和感染性休克提供指导, 在患者存在个体化临床差异时,指南推荐意见不能取代 临床医生的决策能力。
l对于感染本身引起的某个局 部器官功能障碍不能与脓毒症 引起的器官功能障碍区别 (如重症肺炎引起的呼吸衰竭)
l细菌、病毒、支原体引起 的机体反应和器官损害特点 是不一样的
3/15/2024
脓毒血症指南解读
13
C.小结
3/15/2024
脓毒血症指南解读
14
摘要
目的:对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新
恰当的抗生素治疗方案需要必须考虑很多的因素,包括:
• 感染的解剖学位置,考虑典型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染 部位的能力。
• 社区、医院甚至医院病房的流行病原体。 • 流行病原体的耐药谱 • 存在的特殊免疫缺陷,例如:中性粒细胞减少症,脾切除术,未控
制的HIV感染,获得性或先天的免疫球蛋白、补体或白细胞功能或 数量的缺乏。
3.一旦确定病原体及药敏结果和/或临床体征充分改善,需 要将经验性抗生素治疗转变为窄谱的针对性治疗(BPS)
脓毒血症ppt
2.1明确病原微生物
1.如果在得到培养结果之后再使用抗生素不会给患者带来有临床意义的延误,我 们推荐在开始使用抗生素治疗之前先获取适宜的培养标本。为更有效地培养得到 病原微生物,推荐对患者至少采集两处血液标本,即经皮穿刺及经留置超过48小 时的血管内置管处的血液标本。
在未及时应用抗生素不会给患者带来有临床意义的延误的前提下,应尽可能在 使用抗生素之前留取其他培养标本,包括尿液、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或 可能为感染源的其他体液(1C)。
4.脏器功能衰竭指标
氧合指数(PaO2/FiO2)<300;急性少尿(尿量<0.5 ml/kg/h); 肌酐增加>44.2μmol/L;凝血功能异常(国际标准化比值>1.5或活 化部分凝血活酶时间>60s);肠麻痹:肠鸣音消失;血小板减少 (<100×109/L);高胆红素血症(总胆红素>70mmol/L)。
3b.如果去甲肾上腺素或多巴胺效果不明显,建议将肾上腺素作为首选药物(2B)。 4.推荐不使用低剂量多巴胺作为肾脏保护药物(1A)。 5.推荐在条件允许情况下,尽快为需要血管升压药物的患者建立动脉通路(1D)。 2.正性肌力药物 1.在出现心脏充盈压升高、心输出量降低提示心肌功能障碍时,应静脉滴注多巴 酚丁胺(1C)。 2.反对使用增加心指数达超常水平的疗法。
4、脓毒血症的血糖控制
1.ICU患者连续两次的血糖水平>180mg/dl时开始胰岛素 治疗并启动血糖管理标准流程。此标准流程的血糖控制 目标是血糖≤180mg/dl。 2.每1-2小时监测一次血糖值,直到血糖值和胰岛素输注 率稳定,然后每4小时监测一次。 3.应谨慎判别床旁及时检验(POCT)的毛细血管血糖水 平,因为这样的检测可能无法准确估计动脉血液或血浆 葡萄糖值。
脓毒血症最新版ppt课件
动 Nhomakorabea调整治疗方案
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
05
并发症预防与处理策略部 署
感染性休克预防和处理方法论述
严密监测生命体征
持续监测体温、心率、呼吸、血压等指 标,及时发现感染性休克的迹象。
应用血管活性药物
临床表现与分型
临床表现
发热、寒战、心率加快、呼吸急促等 症状,严重者可出现休克、多器官功 能衰竭等。
分型
根据病情严重程度,可分为轻度、中 度和重度脓毒血症。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
依据临床表现、实验室检查及影像学检查等综合判断。
鉴别诊断
需与相似症状的疾病进行鉴别,如感染性休克、多器官功能衰竭等。同时,还 需注意与非感染性疾病引起的全身性炎症反应相鉴别。
临床应用及疗效评价
未来发展前景及挑战
概述免疫调节治疗在脓毒血症中的临床应 用情况,以及相应的疗效评价。
展望免疫调节治疗在脓毒血症中的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑战,如药物安 全性、有效性验证等。
未来研究方向和挑战
深入研究脓毒血症的病理生理机制
进一步揭示感染、炎症、免疫失衡等在脓毒血症发病中的作用机制, 为开发新的治疗策略提供理论基础。
液体复苏与血管活性药物应用
营养支持与代谢调理
维持有效循环血容量,改善组织器官灌注 。
提供足够营养底物,维持正氮平衡,促进 合成代谢。
氧疗与呼吸支持
血糖控制与肾脏替代治疗
保证组织器官氧供,维持正常呼吸功能。
维持血糖稳定,必要时进行肾脏替代治疗。
免疫调节治疗进展和前景
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
05
并发症预防与处理策略部 署
感染性休克预防和处理方法论述
严密监测生命体征
持续监测体温、心率、呼吸、血压等指 标,及时发现感染性休克的迹象。
应用血管活性药物
临床表现与分型
临床表现
发热、寒战、心率加快、呼吸急促等 症状,严重者可出现休克、多器官功 能衰竭等。
分型
根据病情严重程度,可分为轻度、中 度和重度脓毒血症。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
依据临床表现、实验室检查及影像学检查等综合判断。
鉴别诊断
需与相似症状的疾病进行鉴别,如感染性休克、多器官功能衰竭等。同时,还 需注意与非感染性疾病引起的全身性炎症反应相鉴别。
临床应用及疗效评价
未来发展前景及挑战
概述免疫调节治疗在脓毒血症中的临床应 用情况,以及相应的疗效评价。
展望免疫调节治疗在脓毒血症中的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑战,如药物安 全性、有效性验证等。
未来研究方向和挑战
深入研究脓毒血症的病理生理机制
进一步揭示感染、炎症、免疫失衡等在脓毒血症发病中的作用机制, 为开发新的治疗策略提供理论基础。
液体复苏与血管活性药物应用
营养支持与代谢调理
维持有效循环血容量,改善组织器官灌注 。
提供足够营养底物,维持正氮平衡,促进 合成代谢。
氧疗与呼吸支持
血糖控制与肾脏替代治疗
保证组织器官氧供,维持正常呼吸功能。
维持血糖稳定,必要时进行肾脏替代治疗。
免疫调节治疗进展和前景
脓毒血症ppt课件(2024)
相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南_课件.ppt
应用于所谓“严重感染”概念的临床术语,如 Sepsis, Bacteremia 和Septicemia等的概念本来就很模 糊,但却又常常被混淆互相交替使用。这对临床 的诊断和治疗带来很大困难。
Sever Sepsis 重度脓毒血症
ARDS与各个炎症阶段的相互关系
Sepsis的发病率
全球每年有超过18000000重症sepsis的病例—这 相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口 的总和。
终决控制:憩室炎s型切除术 ,坏疽性胆囊炎胆囊切除术。 梭状芽胞杆菌肌坏死切断术
源头病灶控制
2.一些控制感染源的特殊干预方法应该 权衡利弊。因为一些控制感染源的干预方 法可以导致以后的并发症,如出血、瘘或 意外的器官损伤。总言之,应该使用对生 理功能影响小而又可以达到控制感染源的 方法。例如,对一些脓肿病灶可以考虑使 用经皮穿刺的方法代替外科引流。 [E级]
[B级]
1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留
取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽 吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非 停留<48小时),还要有两次外周血培养。按需要 作 尿液,脑脊液,伤口分泌物,呼吸道分泌物, 或其他体液培养。
[D级]
病原学诊断
2. 迅速明确感染灶和感染器官,可作影像
和透析治疗); • 技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程
证据的分类:
大标本、随机的试验并有清晰结论;低假阳性(alpha) 和假阴性(beta)错误风险
小标本、结论不清晰的随机试验;中等到高假阳性( alpha)和假阴性(beta)错误风险
没有随机,但同期对照 没有随机、不同期对照和专家判断 病例系列,没有对照的研究和专家判断
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sever Sepsis 重度脓毒血症
ARDS与各个炎症阶段的相互关系
Sepsis的发病率
全球每年有超过18000000重症sepsis的病例—这 相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口 的总和。
终决控制:憩室炎s型切除术 ,坏疽性胆囊炎胆囊切除术。 梭状芽胞杆菌肌坏死切断术
源头病灶控制
2.一些控制感染源的特殊干预方法应该 权衡利弊。因为一些控制感染源的干预方 法可以导致以后的并发症,如出血、瘘或 意外的器官损伤。总言之,应该使用对生 理功能影响小而又可以达到控制感染源的 方法。例如,对一些脓肿病灶可以考虑使 用经皮穿刺的方法代替外科引流。 [E级]
[B级]
1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留
取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽 吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非 停留<48小时),还要有两次外周血培养。按需要 作 尿液,脑脊液,伤口分泌物,呼吸道分泌物, 或其他体液培养。
[D级]
病原学诊断
2. 迅速明确感染灶和感染器官,可作影像
和透析治疗); • 技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程
证据的分类:
大标本、随机的试验并有清晰结论;低假阳性(alpha) 和假阴性(beta)错误风险
小标本、结论不清晰的随机试验;中等到高假阳性( alpha)和假阴性(beta)错误风险
没有随机,但同期对照 没有随机、不同期对照和专家判断 病例系列,没有对照的研究和专家判断
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
脓毒症指南简介教学课件ppt
总结词
脓毒症的早期发现与治疗的重要性
详细描述
脓毒症是一种严重的感染性疾病,及早发现和治疗对于提高治愈率和降低死亡率具有重要意义。早期发现脓毒 症需要了解脓毒症的症状和体征,以及及时进行相关检查和测试。治疗脓毒症需要采用抗生素、手术和其他辅 助治疗措施,以控制感染和减轻症状。
案例二:脓毒症的手术治疗与护理
物分子等。
03
免疫治疗和细胞治疗
免疫治疗和细胞治疗是未来治疗脓毒症的重要方向之一。通过调节免
疫反应或增强宿主防御机制,可以降低脓毒症的发病率和死亡率。细
胞治疗则可能为脓毒症提供更为直接和有效的手段。
THANKS
基于临床表现
观察患者的精神状态、活动能力、营养状况等,综合判断预 后情况。
康复期的注意事项
定期随访
及时了解患者恢复情况,调整康复计划。
健康生活方式
保持良好作息,均衡饮食,适当锻炼。
预防感染
注意个人卫生,避免继发感染。
心理疏导
关注患者心理健康,及时进行心理疏导。
05
脓毒症的案例分析
案例一:脓毒症的早期发现与治疗
总结词
手术治疗和护理在脓毒症治疗中的关键作用
详细描述
对于严重的脓毒症患者,手术治疗和精心护理是治疗成功的关键。手术方法 包括脓肿引流、切除感染组织等,以清除感染源和减轻症状。术后护理包括 伤口护理、营养支持、心理护理等方面,以促进患者康复。
案例三:脓毒症的康复治疗与预后评估
总结词
脓毒症康复治疗与预后评估的重要性
脓毒症指南简介教学课件
xx年xx月xx日
目录
• 脓毒症概述 • 脓毒症的预防与控制 • 脓毒症的治疗与护理 • 脓毒症的康复与预后 • 脓毒症的案例分析 • 总结与展望
脓毒症的早期发现与治疗的重要性
详细描述
脓毒症是一种严重的感染性疾病,及早发现和治疗对于提高治愈率和降低死亡率具有重要意义。早期发现脓毒 症需要了解脓毒症的症状和体征,以及及时进行相关检查和测试。治疗脓毒症需要采用抗生素、手术和其他辅 助治疗措施,以控制感染和减轻症状。
案例二:脓毒症的手术治疗与护理
物分子等。
03
免疫治疗和细胞治疗
免疫治疗和细胞治疗是未来治疗脓毒症的重要方向之一。通过调节免
疫反应或增强宿主防御机制,可以降低脓毒症的发病率和死亡率。细
胞治疗则可能为脓毒症提供更为直接和有效的手段。
THANKS
基于临床表现
观察患者的精神状态、活动能力、营养状况等,综合判断预 后情况。
康复期的注意事项
定期随访
及时了解患者恢复情况,调整康复计划。
健康生活方式
保持良好作息,均衡饮食,适当锻炼。
预防感染
注意个人卫生,避免继发感染。
心理疏导
关注患者心理健康,及时进行心理疏导。
05
脓毒症的案例分析
案例一:脓毒症的早期发现与治疗
总结词
手术治疗和护理在脓毒症治疗中的关键作用
详细描述
对于严重的脓毒症患者,手术治疗和精心护理是治疗成功的关键。手术方法 包括脓肿引流、切除感染组织等,以清除感染源和减轻症状。术后护理包括 伤口护理、营养支持、心理护理等方面,以促进患者康复。
案例三:脓毒症的康复治疗与预后评估
总结词
脓毒症康复治疗与预后评估的重要性
脓毒症指南简介教学课件
xx年xx月xx日
目录
• 脓毒症概述 • 脓毒症的预防与控制 • 脓毒症的治疗与护理 • 脓毒症的康复与预后 • 脓毒症的案例分析 • 总结与展望
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14
主诉(胸闷+气促) 查体(湿罗音)
3
被动抬腿实验 PLR
4
床边胸片/彩超
15
液体复苏是一种理念,而不是强制目标!
EGDT让我们关心什么?
CVP 8-12cmH20
前负荷
MAP ≥65mmHg
泵功能
尿量 >0.5ml/kg.h
ScvO2 >70%
组织灌溉 氧供/氧耗
4.如果临床检查无法得出明确诊断 ,推荐进一步的血流动力学评估( 如心功能评价)以判断休克的类型
5.建议尽可能使用动态指标而非静 态指标来预测液体的反应性
何时补?
补多少?
补液终点?
6.对需要使用血管活性药 物的脓毒血症患者,推荐 初始的目标平均动脉压 65mmHg 7.乳酸升高是组织低灌注 的标志,对策类患者建议 使用乳酸来指导复苏,使 其恢复至正常水平
4
诊断
5
诊断
对于可疑脓毒血症或者脓毒性休克患者 只要不明显延迟抗微生物治疗,应常规进行包括血培养在
内的微生物培养
6
SOFA评分
7
脓毒血症筛查
快速SOFA(qSOFA)
8
脓毒症休克?
是脓毒血症的一种形式,其明显的循环和细胞代谢异常,显著增加病死率
顽固性低血压
持续使用血管升压药
维持平均动脉压≥65mmHg以上
4
建议预防性输注血小板,对于活动性出血、外科手术或者侵入性操作,
血小板计数需要≥50u/l
19
缩血管药物如何应用?
1
推荐缩血管药物治疗的初始目标是MAP≥65mmHg
2
可以加用血管加压素(最大剂量0.03U/min)或者肾上腺素以达到MAP
3
对所有需要应用缩血管药物的患者,建议条件允许的情况下尽快置入动脉导管测量血压
D
4.ScvO2≥0.70或0.65 在血流动力学检测下指导液体复苏 血流动力学手段包括压力监测、容量监测及组织灌注监测
包括输注不同液体(晶体、胶体),使用血管活性药
T
物或正性肌力药物,以及提升血液携带能力的措施。 液体复苏时应注意晶体液体恢复生理需要量,微循环 障碍的患者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预后
12
如何液体复苏?
何时补? 1
3 如何补液?
补多少? 2
4 补液终点?
对于休克,补液是关键
13
液体复苏
1.脓毒血症和脓毒症休克是临床 急症,推荐立即开始治疗与复苏
2.对脓毒症所致的低灌注进行液 体复苏,需要在起始3h内灌注至 少30ml/kg的晶体液
3.在完成初始液体复苏后,需要反 复评估血流动力学状态以指导进一 步液体使用
脓毒血症指南解读
1
A
定义
脓毒血症 B
诊断
sepsis
C
治疗
D
总结
2
脓毒血症定义演变
3
脓毒血症新定义 (sepsis3.0)
☆ 脓毒血症是 宿主对感染的反应失调 ☆ 产生危及生命的器官功能损害
旧定义 ☆ SIRS可能仅仅反映适当的宿主反映,而不是失调反应 ☆ 病理机制为感染及其伴随的炎症反应
新定义 ☆ 强调了感染导致宿主产生内环境稳态失衡,存在潜在致命风险 ☆ 脓毒症可引起器官功能障碍,提示其病理机制更复杂
血制品如何应用?
1
建议对无组织灌注不足,且无心肌缺血、重度低氧血症或急性出血的患者, 可在Hb<70g/l时输注红细胞,使Hb维持在70-90g/l
2
对于脓毒血症相关的贫血,不推荐使用催促红细胞生成素
3
在没有出血或者计划侵入性操作时,不建议使用新鲜冰冻血浆纠正凝血功能异常
对于血小板计数<10u/l而无明显出血征象,或者<20u/l而存在出血高风险,
三个变量
符合这一标准 临床死亡率超过40%
血乳酸升高
9
治疗
☆ EGDT(早期目标导向治疗) ☆ SSC推荐的集束化治疗意见
☆ 何为EGDT ? (early goal-directed therapy) ☆ 何为集束化治疗?
10
要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状况,即应开
E G
始积极补充液体恢复血容量,保证组织灌注,对不同 性质的休克,早期容量复苏的共同要求是恢复缺失的 血管容量 1.MAP>65mmHg 2.CVP:8-12mmHg 3.尿量>0.5ml/kg/h
26
如何抗感染治疗 ?
1
在识别脓毒症或者脓毒症休克后,推荐在1h内尽快静脉给予抗生素
2
对于脓毒症或脓毒症休克,推荐使用一种或者更多的抗生素进行经验性的广谱治疗, 以期覆盖所有可能的病原体,包括细菌及可能的真菌或病毒
16
液体复苏 液体如何选择?
☆ 葡萄糖 ☆ 电解质液:生理盐水、 高渗盐水、低渗盐水、平衡液
☆ 人工白蛋白 ☆ 人工胶体:明胶、低右
☆ 全血 ☆ 红细胞 ☆ 血浆
晶体液
胶体液
血/成分血
17
液体复苏液体如何选择?
1.推荐进行补液实验,如果血 流动力学指标持续改善,则继 续输注液体
3.对于脓毒症或者脓毒症休克患 者,建议使用平衡液或者生理盐 水进行液体复苏
2.对于脓毒血症及休克患者, 在早期液体复苏及随后的血容 量扩充时,推荐选择晶体液
4.在早期复苏及随后的血容量扩 充阶段,当需要大量晶体液时, 建议可以加用白蛋白
5.对于脓毒血症或脓毒性 休克患者,不建议使用羟 乙基淀粉进行血容量扩充
6.对于脓毒症或脓毒性休 克患者的复苏,建议使用 晶体液而非明胶
18
20
正兴肌力药物 如何应用?
在充分的液体复苏及使用血管活性药物之后,如果仍然存在持续的低灌注 建议使用多巴酚丁胺
21
糖皮质激素如何应用?
对于脓毒性休克,如果充分的液体复苏及血管加压药物能够恢复血流动力学稳定, 不建议静脉使用氢化可的松
如果无法到达血流动力学稳定,建议静脉使用氢化可的松,剂量为200mg/d
22
碳酸氢钠 如何应用?
对于低灌注导致的乳酸酸中毒,如果pH≥7.15 不建议使用碳酸氢钠来改善血流动力学或者减少血管活性药物的剂量
23
免疫球蛋白 是否能用?
对于脓毒血症或脓毒症休克患者 不建议静脉使用免疫球蛋白
24
机械通气
合并ARDS需机械通气
25
镇静与镇痛药物 ?
对于机械通气的脓毒症患者,推荐应用小剂量的连续性或者间断性镇静, 以达到特定的镇静目标
,应避免盲目使用白蛋白
11
集束化治疗
黄金3h
测量乳酸浓度
抗生素治疗前进行血培养
予以广谱抗生素 低血压或乳酸≥4mmol/L给予30ml/kg晶体液 进行目标复苏
白金6h
低血压对目标复苏效果差立即予以升压药
脓毒症休克或乳酸≥4mmol/L容量复苏后仍持 续低血压,需立即测量CVP 和 ScvO2
初始乳酸高于正常患者需重复测量乳酸
主诉(胸闷+气促) 查体(湿罗音)
3
被动抬腿实验 PLR
4
床边胸片/彩超
15
液体复苏是一种理念,而不是强制目标!
EGDT让我们关心什么?
CVP 8-12cmH20
前负荷
MAP ≥65mmHg
泵功能
尿量 >0.5ml/kg.h
ScvO2 >70%
组织灌溉 氧供/氧耗
4.如果临床检查无法得出明确诊断 ,推荐进一步的血流动力学评估( 如心功能评价)以判断休克的类型
5.建议尽可能使用动态指标而非静 态指标来预测液体的反应性
何时补?
补多少?
补液终点?
6.对需要使用血管活性药 物的脓毒血症患者,推荐 初始的目标平均动脉压 65mmHg 7.乳酸升高是组织低灌注 的标志,对策类患者建议 使用乳酸来指导复苏,使 其恢复至正常水平
4
诊断
5
诊断
对于可疑脓毒血症或者脓毒性休克患者 只要不明显延迟抗微生物治疗,应常规进行包括血培养在
内的微生物培养
6
SOFA评分
7
脓毒血症筛查
快速SOFA(qSOFA)
8
脓毒症休克?
是脓毒血症的一种形式,其明显的循环和细胞代谢异常,显著增加病死率
顽固性低血压
持续使用血管升压药
维持平均动脉压≥65mmHg以上
4
建议预防性输注血小板,对于活动性出血、外科手术或者侵入性操作,
血小板计数需要≥50u/l
19
缩血管药物如何应用?
1
推荐缩血管药物治疗的初始目标是MAP≥65mmHg
2
可以加用血管加压素(最大剂量0.03U/min)或者肾上腺素以达到MAP
3
对所有需要应用缩血管药物的患者,建议条件允许的情况下尽快置入动脉导管测量血压
D
4.ScvO2≥0.70或0.65 在血流动力学检测下指导液体复苏 血流动力学手段包括压力监测、容量监测及组织灌注监测
包括输注不同液体(晶体、胶体),使用血管活性药
T
物或正性肌力药物,以及提升血液携带能力的措施。 液体复苏时应注意晶体液体恢复生理需要量,微循环 障碍的患者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预后
12
如何液体复苏?
何时补? 1
3 如何补液?
补多少? 2
4 补液终点?
对于休克,补液是关键
13
液体复苏
1.脓毒血症和脓毒症休克是临床 急症,推荐立即开始治疗与复苏
2.对脓毒症所致的低灌注进行液 体复苏,需要在起始3h内灌注至 少30ml/kg的晶体液
3.在完成初始液体复苏后,需要反 复评估血流动力学状态以指导进一 步液体使用
脓毒血症指南解读
1
A
定义
脓毒血症 B
诊断
sepsis
C
治疗
D
总结
2
脓毒血症定义演变
3
脓毒血症新定义 (sepsis3.0)
☆ 脓毒血症是 宿主对感染的反应失调 ☆ 产生危及生命的器官功能损害
旧定义 ☆ SIRS可能仅仅反映适当的宿主反映,而不是失调反应 ☆ 病理机制为感染及其伴随的炎症反应
新定义 ☆ 强调了感染导致宿主产生内环境稳态失衡,存在潜在致命风险 ☆ 脓毒症可引起器官功能障碍,提示其病理机制更复杂
血制品如何应用?
1
建议对无组织灌注不足,且无心肌缺血、重度低氧血症或急性出血的患者, 可在Hb<70g/l时输注红细胞,使Hb维持在70-90g/l
2
对于脓毒血症相关的贫血,不推荐使用催促红细胞生成素
3
在没有出血或者计划侵入性操作时,不建议使用新鲜冰冻血浆纠正凝血功能异常
对于血小板计数<10u/l而无明显出血征象,或者<20u/l而存在出血高风险,
三个变量
符合这一标准 临床死亡率超过40%
血乳酸升高
9
治疗
☆ EGDT(早期目标导向治疗) ☆ SSC推荐的集束化治疗意见
☆ 何为EGDT ? (early goal-directed therapy) ☆ 何为集束化治疗?
10
要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状况,即应开
E G
始积极补充液体恢复血容量,保证组织灌注,对不同 性质的休克,早期容量复苏的共同要求是恢复缺失的 血管容量 1.MAP>65mmHg 2.CVP:8-12mmHg 3.尿量>0.5ml/kg/h
26
如何抗感染治疗 ?
1
在识别脓毒症或者脓毒症休克后,推荐在1h内尽快静脉给予抗生素
2
对于脓毒症或脓毒症休克,推荐使用一种或者更多的抗生素进行经验性的广谱治疗, 以期覆盖所有可能的病原体,包括细菌及可能的真菌或病毒
16
液体复苏 液体如何选择?
☆ 葡萄糖 ☆ 电解质液:生理盐水、 高渗盐水、低渗盐水、平衡液
☆ 人工白蛋白 ☆ 人工胶体:明胶、低右
☆ 全血 ☆ 红细胞 ☆ 血浆
晶体液
胶体液
血/成分血
17
液体复苏液体如何选择?
1.推荐进行补液实验,如果血 流动力学指标持续改善,则继 续输注液体
3.对于脓毒症或者脓毒症休克患 者,建议使用平衡液或者生理盐 水进行液体复苏
2.对于脓毒血症及休克患者, 在早期液体复苏及随后的血容 量扩充时,推荐选择晶体液
4.在早期复苏及随后的血容量扩 充阶段,当需要大量晶体液时, 建议可以加用白蛋白
5.对于脓毒血症或脓毒性 休克患者,不建议使用羟 乙基淀粉进行血容量扩充
6.对于脓毒症或脓毒性休 克患者的复苏,建议使用 晶体液而非明胶
18
20
正兴肌力药物 如何应用?
在充分的液体复苏及使用血管活性药物之后,如果仍然存在持续的低灌注 建议使用多巴酚丁胺
21
糖皮质激素如何应用?
对于脓毒性休克,如果充分的液体复苏及血管加压药物能够恢复血流动力学稳定, 不建议静脉使用氢化可的松
如果无法到达血流动力学稳定,建议静脉使用氢化可的松,剂量为200mg/d
22
碳酸氢钠 如何应用?
对于低灌注导致的乳酸酸中毒,如果pH≥7.15 不建议使用碳酸氢钠来改善血流动力学或者减少血管活性药物的剂量
23
免疫球蛋白 是否能用?
对于脓毒血症或脓毒症休克患者 不建议静脉使用免疫球蛋白
24
机械通气
合并ARDS需机械通气
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镇静与镇痛药物 ?
对于机械通气的脓毒症患者,推荐应用小剂量的连续性或者间断性镇静, 以达到特定的镇静目标
,应避免盲目使用白蛋白
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集束化治疗
黄金3h
测量乳酸浓度
抗生素治疗前进行血培养
予以广谱抗生素 低血压或乳酸≥4mmol/L给予30ml/kg晶体液 进行目标复苏
白金6h
低血压对目标复苏效果差立即予以升压药
脓毒症休克或乳酸≥4mmol/L容量复苏后仍持 续低血压,需立即测量CVP 和 ScvO2
初始乳酸高于正常患者需重复测量乳酸