标准物质课件

标准品配置及期间核查
主要内容
•1.标准品的分级管理及选择 •2.CRM的研制过程 •3.标准品验收及期间核查 •4.如何评价核查的效果 •5.标准品称量过程中的问题
标准品分类
•1.有证标准物质/标准样品 • certified reference materia(CRM) •2.标准物质/标准样品 • reference material(RM) •3.化学对照品（纯物质）
• 美国：美国国家标准和技术研究院（NIST） • 英国：英国政府化学家研究所（LGC） • 德国：德国国家材料研究所（BAM） • 欧洲：欧洲标准局（IRMM）、共同体计量局（BCR） • 澳大利亚：澳大利亚国家计量研究院（NMIA）
各类标准品的选择
• 同一产品在市面上同时存在CRM、RM和化学对照品时，优先选择 CRM。
• 均匀性定义：物质的一种或多种特性具有相同组份或相同结构的 状态，通过检验具有规定大小的样品，若被测定的特征值均在规 定的不确定度范围内，则该标准物质均匀。
• 按照抽样规则抽取合理的数量进行多次重复测定，对得到的一组 数据进行F检测分析，判断均匀性并计算出均匀性带入的不确定 度。
标准物质的稳定性
标准品的有效期管理
• 1 一般来说，标准品在密闭的容器中保存时，稳定期限较长，反应了标 准物质的保存期限。
• 在反复开启容器使用时，其稳定性会缩短，反应了标准物质的反应期限， 应在规定的储存或使用条件下，定期对待定特性量值的稳定性测试。
• 2 标准品首次使用、无法获得可靠有效期的，可安排稳定性监测，按照 先密后疏的原则，在有效期内，应有多个时间间隔的监测数据来预测有 效期。
CRM的制备过程-定值
• 单一实验室采用两种或更多不同原理的独立参考方法定值： • 由于设备限制或者测量方法的限制，生产厂家无法利用基准方法
对样品定值，需要采用两种或更多不同原理的独立方法进行定值， 对于纯物质标准品的定值，常见的方法有： • ——ＨＰＬＣ质量平衡法（ＭＢ－ＨＰＬＣ） • ——ＧＣ质量平衡法（ＭＢ－ＧＣ）； • ——定量核磁（Ｑ－ＮＭＲ）； • ——差示扫描量热法（ＤＳＣ）； • 由于这几种方法都有缺陷，所以需要两种不同原理的方法相互佐 证，通过统计学手段合并结果作为特性值。
1）常温保存：阴凉干燥处，适 由于时间比较短运输条件较长期存
用于化学性质比较稳定的产品。 储条件低
2）+4度冷藏：常温下不是很稳 1）长期保存条件为常温和+4度的
定的物质，保存于冰箱冷藏室。 标准物质一般在常温条件下运输
3）-20度冷冻：化学性质不稳定， 2）-20度的标准物质在运输时可以
常温下容易分解的物质。
• 由于CRM种类有限，而且进口CRM价格较高，需要RM补充，在大 多数情况下，RM是可以替代CRM进行测量系统的校准、测量程序 的评估、给其他材料赋值和质量控制，选择RM是一种经济可靠的 做法。但RM取代不了CRM计量溯源性的建立、判断分析程序可能 存在的系统效应（偏倚）。
• 化学对照品（纯物质）作为CRM和RM的补充，可以用于定性、方 法精密度评价、质量控制样品。如果用于定量，需仔细评估定值 方法，最好与第二来源化学对照品进行对比。
验收记录范例
序 物质 位 种 ＣＡＳ．ＮＯ． 货 批 数 规 储存 生产 责任人 存放 有效期
号 名称 置 类
号 号 量 格 条件 厂商
日期
１
２
３
４
标准品的验收
• 订购的标准品要求４度保存，３天后到货发现冰袋已经化掉，摸 起来不冰了，标准品能正常入库吗？
存储条件
运输条件
常见的存储条件有：
相对于长期储存的条件，运输过程
放入冰袋来降低温度
4）-80度保存：一些具有生物活 3）-80度保存的物质需要干冰运输。
性的物质等。
干冰的有效时间一般是1-3天，不
以上指的是长期储存的条件
适合于长途运输
标准品的有效期管理
开瓶前 开瓶后
厂家保证 标准物质的有效期开瓶前有效
厂家一般不保证 开瓶后由于不可控因素增加，标准物 质有可能会产生不稳定的情况，需要 做做标注物质稳定性监测，即标准品 的期间核查。
u CRM
u2 char

u
2 bb

u
2 Its

u
2 sts
标准品验收及期间核查
• 标准品的验收 • 有效期管理 • 期间核查方法
标准品的验收
• 实验室需要建立ＲＭ的采购、验收、保管、使用台账，实行领用 登记的制度。
• 实验室对购入的ＲＭ进行验收时，除需要对照“标准物质／标准 样品采购计划”核对相关信息，以确认符合“标准物质／标准样 品采购计划”的要求外，还需检查包装完好性（或密封度）、证 书与实物的对应性。适用时，还要检查证书中标明的特性量值、 不确定度、机体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运 输要求等内容。
无

引用资料/标准品分级举例（见附录）
生产商资质
ＩＳＯ １７０ ３４标准物质／ 标准样品生产能
力
ISO／ＩＥＣ １７ ０２５实验室检测和
校准
ISO 9001:2008 质量管理体系
CRM体系
• 1.中国计量体系（GBW）
• 该体系下CRM称为有证标准物质 • 经由国务院计量行政部门批准、颁布并授予生产的，称作有证标
CRM的制备过程-定值
• 单一实验室采用单一基准方法定值： • 基准测量方法是一种具有最高计量特性的方法，其操作能被完整
的描述和理解，可以依据ＳＩ单位对其不确定度进行完整描述。 • ＣＣＱＭ确定了几种潜在的基准测量方法： • ——同位素稀释质谱法（ＩＤＭＳ） • ——库仑法； • ——称量法； • ——滴定法； • ——凝固点降低法。
• 影响标准物质稳定性的因素
• 标准物质本身的性质 • 标准物质加工制备过程的影响 • 标准物质贮存容器的影响 • 外部条件的影响
CRM的制备过程-稳定性
• 稳定性是CRM的基本属性，用于描述CRM的特性值随时间变化的 性质。在CRM研制过程中必须进行稳定性评估。稳定性评估不但 能评估稳定性相关的不确定度，而且能明确合适的保存和运输条 件。
品。
三级标准品定值差异
项目
定值方式
不确定度 溯源性
资质要求 举例
CRM
RM
化学对照品（纯物 质）
参考ISO GUIDE 34
可定性 或参考ISO GUIDE
34
可定性
不符合计量学有效程序， 纯度在理论上纯在和真值
得偏差可能。
定值，均匀性，稳定性
不做要求
三项的扩展不确定度较 部分厂家会给定 RM不确定度更大 （一般只涵盖定值）
CRM的制备过程-定值
• 质量平衡法 • 在化学上，纯物质是许多溯源链的基础。所谓“纯”是一种理想状
态，所有的物质都不是百分百的纯，总是含有少量杂质。列出所 有杂质及其质量分数，可以通过质量平衡法也叫减差法，计算纯 物质中主要成分的质量分数。 • 主成分％＝（１－水分％－溶液残留％－灰分％）×Ａｒｅａ％ • Ａｒｅａ％：通过气相／液相的面积归一化法计算的主成分在总 有机物中的百分比。
ＨＰＬＣ质量平衡法（ＭＢ－ ＨＰＬＣ）
ＧＣ质量平衡法（ＭＢ－Ｇ Ｃ）； 定量核磁（Ｑ－ＮＭＲ）； 差示扫描量热法（ＤＳＣ） 比较定值的外标为化学对照品
定值方式可作为主要依据判别所使用的纯品型标准品级别
CRM的制备过程-不确定度
• ＲＭＰ至少应为标准值考虑下列各项不确定度贡献分量： • ａ．定值，包括定值所采用的多个程序间的任何差异； • ｂ．单元间与单元内的不均匀性； • ｃ．贮存期间特性值的变化； • ｄ．运输期间特性值的变化。
• 有证标准物质/标准样品（CRM）
• 采用计量学上有效程序测定的一种或多种规定特性的标准物质/ 标准样品（RM），并附有证书提供规定特性值及其不确定度和计 量溯源性的陈述。
• 制造商须获得ISO GUIDE 34 认证或由国家计量或标准机构认可。
• 标准物质（RM）：
• 定义：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校 准测量仪器、评价测定方法或给材料赋值的材料或物质。
必须有证书内有相关描述
不做要求 部分厂家会给定
不做要求 部分厂家会给定 （一般只涵盖定值）
不做要求 部分厂家会给定
必须申请ISO GUIDE 34认 证或申请GBW/GSB编号
推荐选择有ISO 17025或GUIDE 34
的厂家
无
引用资料/标准品分级举例（见附录）
三级纯品型标准品定值差异
项目
CRM
RM
化学对照品（纯物质）
定值
１．单一实验室采用单一 基准方法定值； ２．单一实验室采用两种 或更多不同原理的独立参 考方法定值； ３．一种或多种已证明准 确的方法，由多个实验室 合作定值； ４．用更高级别标准物质 比较定值。
等同ＣＲＭ
比较定值的外标可 选择ＣＲＭ和ＲＭ
一般为面积归一化法，紫外分 光光度法，核磁等。 或下述方法中的一种：
CRM的制备过程-定值
• 用更高级别标准物质比较定值 • ＲＭ常见的定值方法，俗称外标法，可选用ＣＲＭ作为外标比对
定值，特性值直接溯源至外标。 • 若选用的外标级别为ＲＭ，其定值结果的不确定度应包含外标，
不确定度范围必定大于所选用的外标。 • 若选用的外标级别为化学对照品，研制的产品也定义为化学对照
• 注：一种参考物质可以提纯的或混合的气体、液体和固体。 • 制造商一般获得ISO 17025认证或符合定义要求。 • 市场上流通的多为此类，如o2si，Dr，Accustandard,sigma等。
化学对照品（纯物质）：
• 化学对照品（纯物质）由同种已知结构的化合物组成， 有明确纯度和有效期标识，但纯度的测定一般只采用一 种或两种粗略的方法，对于杂质的测定不完善，不符合 计量学有效程序，纯度在理论上存在和真值的偏差可能， 一般多用于定性，如果用于定量该纯度为参考值，直接 与方法相关。