高三生物专项练习：人类的遗传病
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D．4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者【答案】D【解析】系谱图中个体数太少,不能判断该病的遗传方式,因此无法计算后代的患病概率,A正确、D 错误;要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大,B正确。
通过基因诊断可以确定个体的基因组成,C正确。
2.下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育【答案】C【解析】人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均可导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的胎儿畸形是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。
3.下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )A．后天性疾病都不是遗传病B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。
多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。
2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。
高三生物一轮(人教版)练习：第五单元 第4讲 人类遗传病 含解析
(课时作业)单独成册方便使用一、选择题1．人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。
以下关于遗传病病因的叙述正确的是() A．红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B．苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C．21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D．猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病解析：红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病，是基因突变引起的遗传病，A正确；引起苯丙酮尿症的原因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积导致的，B错误；21三体综合征患者体细胞中21号染色体有三条，是个别染色体数目增加引起的遗传病，C错误；猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病，而不是第5号染色体缺失，D错误。
答案：A2．一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。
下列有关叙述正确的是() A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家庭调查这种遗传病的发病率解析：父母正常女儿患病，该病为常染色体隐性遗传病，A正确，B错误；该患者与不携带致病基因的正常男性结婚，后代不患病，C错误；调查遗传病的发病率应随机选择人群，D 错误。
答案：A3．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，在人群中发病率表现为男多女少的特点，A项错误。
红绿色盲在患者家系中不一定能观察到隔代遗传的现象，也可能是连续几代都有患者，B项错误。
红绿色盲为单基因遗传病，符合孟德尔遗传规律，且发病率无种族差异，C项错误。
高考生物中频考点30 人类遗传病的检测和预防
高考生物中频考点30人类遗传病的检测和预防一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B．遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C．多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D．先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病答案 B2．(2022·江苏苏州新草桥中学高三月考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、方法最为合理的是() A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机调查答案 B3．(2022·辽宁辽阳市高三月考)为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。
下列叙述正确的是()A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患21三体综合征C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征答案 B解析借助染色体筛查技术，只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲，A错误；青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的，通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。
4．(2022·云南保山市高三模拟)研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。
研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白P ANX1基因发生突变导致，且P ANX1基因存在不同的突变。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.（16分）请分析回答下列问题：Ⅰ.苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。
下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。
（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是。
（2）若以A、a代表相关等位基因，则4号的基因型是。
为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有________基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果________________________，则说明8号为携带者。
Ⅱ.德国小蠊（二倍体）是广东常见的室内昆虫，长期使用杀虫剂后发现其抗药性增强。
（3）分子生物学研究表明抗药性主要是由基因S突变成抗性基因s导致的。
随机取样的德国小蠊个体中，ss个体数为6，SS个体数为26，Ss个体数为18。
则抗性基因频率为。
（4）请用现代生物进化理论解释杀虫剂杀灭效果越来越差的原因：。
（5）德国小蠊的性别决定为XO型，雌性具有的性染色体为两条X染色体（XX），雄性的性染色体只有一条X染色体（XO）。
正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是性，其正常减数分裂产生的两种配子的染色体组成分别是。
【答案】（1）因为女患者的父亲和儿子（2或4或10个体）都不是患者，故该病不是伴X隐性遗传病（2）Aa a 显示出杂交带（3）30%(或0.3) （4）杀虫剂对德国小蠊有选择作用，德国小蠊种群中抗药性基因频率逐渐升高（5）雄 11＋X和11【解析】⑴根据女患者的父亲和儿子都正常，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
⑵3号和4号都正常，生出患病的女儿（aa），说明3号和4号的基因型都是aa；检测8号是否是携带者，即检测8号是否含有a基因，通常用放射性同位素标记的a基因为探针，进行DNA分子杂交，若出现杂交带，则说明含有a基因，从而得出是携带者。
（3）由题意可知，SS=26，Ss=18，ss=6，因此s的基因频率是：（2×6+18）÷100=30%．（4）基因突变是不定向的，德国小蠊种群本身可能存在抗药性基因的突变体，当长期使用杀虫剂后，由于杀虫剂对个体起到了选择作用，存在抗药性基因的突变体容易存活，进而使种群中抗药性基因频率升高，因此长期使用杀虫剂，灭虫效果越来越差．（5）由题意可知，雌性个体的染色体是成对存在的，雄性个体的性染色体只有一条X染色体，因此某正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是雄性；在减数分裂形成配子时，同源染色体分离，因此形成的生殖细胞的染色体组成是（11+X）或11；分析题图可知，1和2是一对同源染色体，3是一条X染色体，没有同源染色体，因此符合该个体分裂过程的选项是B；减数第二次分裂过程中着丝点分裂，染色单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极．【考点】本题主要考查遗传方式的判断、现代生物进化理论和减数分裂，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图、图文转化的能力。
高考生物复习人类遗传病专题练习(附答案)
高考生物复习人类遗传病专题练习（附答案）受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。
以下是2019高考生物温习人类遗传病专题练习，请考生检测。
一、选择题1.下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家属性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病剖析：先天性疾病要是是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不妥;而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。
家属性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。
同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家属性。
答案： C2.某研究性学习小组在观察人群中的遗传病时，以研究病的遗传方法为课题，下列观察的遗传病与选择的要领最合理的是()A.白化病，在学校内随机抽样观察B.红绿色盲，在患者家系中观察C.举行性肌营养不良，在市中心随机抽样观察D.青少年型糖尿病，在患者家系中观察答案： B3.深圳华大基因研究院在深圳第十届高交会上宣布：大熊猫晶晶的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体，基因组巨细与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。
关于大熊猫晶晶基因组的叙述合理的是()A.大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B.大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C.大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘干系越远剖析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。
而染色体组是不含有同源染色体的。
高三生物一轮复习课后训练：人类遗传病Word含解析
人类遗传病1、有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父亲母亲正常）。
以下表达错误的选项是（）A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生儿女不会患白化病B.不论乙夫妇的男方家系能否有血友病史，所生女孩都不患血友病C. 不论乙夫妇的男方家系能否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4D.调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行检查2、以下人类遗传病与有关特色描绘对应错误的选项是()A. 红绿色盲——基因位于X 染色体上，与性别决定没关B.白化病——近亲成婚不会提升该病的发病率C.天生愚型——无致病基因，但与基因数量的改变有关D.外耳道多毛症——只位于 Y 染色体上，“传男不传女”3、以下人类疾病不属于遗传病的是（）A．白化病 B.红绿色盲 C.多指D．乙型肝炎4、图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（）A．常染色体显性遗传B.常染色体隐形遗传C.伴 X 染色体显性遗传D．伴 X 染色体隐形遗传5、以下有关人类抗维生素 D 佝偻病的说法，正确的选项是（）A. 女性患者的儿子和孙女也是患者B. 患者的细胞中，含有一对异型的性染色体C. 经过遗传咨询和产前诊疗，可有效地预防该病的发生D. 因为正常基因的频次高于致病基因，所以该病为隐性遗传病6、甲、乙两种遗传病的家系以以下图所示。
已知人群中男性乙病的生病率为1/100 ；Ⅱ 3 和Ⅱ 4 为同卵双胞胎；Ⅱ 2 和Ⅱ 8 均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。
以下表达正确的选项是（）A.Ⅲ 1 的致病基因必定来自于Ⅰ1；Ⅲ 5 的致病基因必定来自于Ⅰ3B.Ⅲ 3 患两病的原由是Ⅱ 4 产生配子时发生了基因的自由组合C. 若Ⅲ3 与Ⅲ 4 婚配，在正常状况下生育一生病男孩的概率为1/8D. 若Ⅲ1 与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/2007、以下有关人类遗传病的表达，正确的选项是( )A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病B.与单基因遗传病对比，多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊疗在必定程度上能有效预防18 三体综合征患儿的出生D.检查某种遗传病的发病率时，应先确立遗传病的遗传方式8、以下疾病不可以经过抽血进行惯例检测的是（）A. 艾滋病B.糖尿病C.红绿色盲D.镰刀型细胞贫血症9、囊性纤维化（ CF)是美国白人中常有的单基因遗传病，每2500 个人中就有一个患者。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下列有关遗传变异与进化的叙述中，正确的是A．原发性高血压是一种多基因遗传病，它发病率比较高B．基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸C．每个人在生长发育的不同阶段中，基因是不断变化的D．在一个种群中，控制某一性状的全部基因称为基因库【答案】A【解析】B错误，只增加一个碱基会导致移码突变，突变位点后所有氨基酸都会改变；C错误，在生长过程中，基因本身不改变，改变的只是基因的表达状态；D错误，基因库是一个种群全部个体所带有的全部基因的总和。
只有A正确。
【考点】本题考查有关遗传变异与进化的相关知识，意在考查考生的理解能力与判断能力。
2.某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。
图2为某家庭该病的遗传系谱。
下列叙述错误的是A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为X H X hD．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【答案】D【解析】H基因经Bcl I酶切后可产生99bp和43bp二个片段，而h基因经Bcl I酶切后只产生142bp的一个片段，说明h基因中没有Bcl I酶的识别序列和酶切位点，是碱基序列改变的结果；II－1的基因诊断中只出现142bp片段，说明其只有h基因，h位于X染色体上，所以其致病基因来自母亲；II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，说明其既有H基因又有h 基因，基因型应为X H X h；II－3的丈夫表现型正常，基因型为X H Y，II－3的基因型为1/2X H X H和1/2X H X h，儿子的基因诊断中出现142bp片段（即基因型为X h Y）的概率为1/4。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.如图为杜氏肌营养不良（Ⅲ4不携带致病基因）的遗传系谱图。
下列叙述错误的是A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4【答案】C【解析】绘制系谱图要以家系调查为基础，故A正确。
致病基因是通过直系血亲传递的，故B正确。
由图可知双亲没病III4不携带致病基因而其儿子有病说明是伴X隐性遗传病，II2有可能是携带者，而III3一定是携带者，故C错误。
III3和III4再生孩子患病概率是1/4，故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
2.科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。
当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。
下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。
下列叙述正确的是( )A．从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点B．对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4C．2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因D．6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】由题意,3号不携带致病基因,再结合3、4、9的表现型可判断该病为伴X隐性遗传,具有隔代遗传的特点,A正确。
7、8的基因型可表示为X A X a、X A Y,因此10的基因型与7相同的概率为1/2,B错误。
睾丸决定基因位于Y染色体的非同源区段,不会因交叉互换导致该基因转移至X染色体上,C错误。
6的性染色体为XX,不是正常的XY男性,D错误。
3.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组B．从理论分析,图中H为男性的概率是50%C．该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同【答案】C【解析】图中E、F细胞分别是精子和卵细胞,含有1个染色体组;细胞中包括核DNA和线粒体DNA,故DNA数多于23个,A错误。
高中高三生物复习 精选专题练 人类遗传病(含解析)-人教版高三全册生物试题
某某省某某高中2016届高三生物复习精选专题练：人类遗传病（含解析）1．下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合体的机率：（）A．2/3 B．1/2C．1/3或2/3 D．1/2或2/32．假如丈夫和妻子都是杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是（）A.1/16B.1/4C.3/8D.13．一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( )A．色盲男孩 B．血友病女孩C．白化女孩 D．血友病又色盲男孩4．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A．染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
C．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
D．不携带致病基因的个体不会患遗传病。
5．在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）6．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中7．右图为某种遗传病的遗传系谱图。
由图可推测该病可能是( )A．常染色体显性遗传病B．Y染色体遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病8．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查( )A．①②B．①③C．③④D．②③9．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。
下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是( )A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I110．分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。
高中生物遗传与人类健康练习题(含解析)
高中生物遗传与人类健康练习题学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列疾病中不属于遗传病的是（）A．流感B．唇裂C．白化病D．21-三体综合征2．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。
下列疾病属于人类遗传病的是（）A．流行性感冒B．呆小症C．红绿色盲D．骨折3．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）A．A B．B C．C D．D4．下列与白化病的遗传方式相同的疾病是（）A．镰刀型细胞贫血症B．红绿色盲C．21三体综合征D．猫叫综合征5．以下关于人类疾病病因以及治疗方法，说法正确的是（）A．造成镰状细胞贫血的原因是染色体变异B．人类防范病毒感染引起疾病时，接种灭活疫苗属于获得性免疫C．低血糖患者出现头晕、心慌等症状的原因是糖的供能障碍D．癌症患者腹部组织水肿，可以通过肌肉注射一定浓度的血浆蛋白溶液6．下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是A．遗传病患者的体细胞中至少有一个致病基因B．各种遗传病在青春期的发病风险都很低，在青春期之后都有所上升C．早孕期是受精卵着床前后17天，致畸的潜在危险很大D．羊膜腔穿刺技术可用于确诊胎儿是否患染色体异常遗传病7．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生D．染色体结构改变会引起严重的遗传病，如猫叫综合征8．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断不患遗传病C．遗传病再发风险的估算需要确定遗传病类型D．女性多指患者与正常男性婚配建议生女孩9．下列对相关实验或实践活动结果的原因分析，不合理的是（）A．A B．B C．C D．D 10．下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A．细胞癌变与基因突变无关B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征都是基因突变引起的D．DNA在复制或转录过程中可能会发生基因突变二、综合题11．下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
高三生物一轮复习练习：人类遗传病
人类遗传病练习一、选择题1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A．镰刀型细胞贫血症致病基因的携带者不能同时合成正常的和异常的血红蛋白B．21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组C．患苯丙酮尿症和白化病的直接原因都是患者体内缺乏酪氨酸酶D．抗维生素D佝偻病的女性患者中，部分患者的病症较轻2．人类红绿色盲(B/b)和蚕豆病(G/g)均为伴X染色体隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子。
正常情况下，这位母亲的X染色体上相关基因可能的排布情况是(不考虑基因突变)( )A BC D3．下列有关变异和人类遗传病说法不正确的是( )A．三倍体西瓜可以由种子发育而来B．可以借助显微镜诊断镰刀型细胞贫血症C．若某遗传病的发病率在男女中不同，则为伴性遗传D．不含有致病基因的胎儿也可能患有遗传病4．某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。
Ⅰ1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是( )A．若Ⅱ1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B．若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C．若Ⅲ1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律5．下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。
下列有关分析错误的是( )A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16D．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种6．某人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是( )A．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体B．人类基因组计划测定了人体24条染色体上全部基因的脱氧核苷酸序列C．位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点7．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1. 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A 、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B 、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于 (X 、Y 、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (X 、Y 、常)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ3的基因型为 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。
【答案】(1)常 X (2)AaX B X b AAX B X b 或AaX B X b(3) (4) (5)【解析】(1)Ⅱ1、Ⅱ2均不患病,而他们的儿子Ⅲ2患病说明甲病是由隐性基因a 控制的。
同时分析Ⅰ1患此隐性遗传病,但其儿子Ⅱ3正常,从而排除伴X 隐性遗传的可能,甲病遗传方式为常染色体隐性遗传,就乙病来讲,Ⅲ4无乙病致病基因,Ⅳ2和Ⅳ3仅从其母亲Ⅲ3得到一个隐性致病基因而患病,说明乙病是伴X 隐性遗传病。
(2)Ⅱ2的表现型正常,但有aa 基因型儿子Ⅲ2及X B X b 基因型女儿Ⅲ3,所以Ⅱ2基因型为AaX B X b 。
Ⅲ3父母双方基因型均为Aa,又因为Ⅳ3、Ⅳ2均为X b Y,故Ⅲ3基因型为1/3AAX B X b ,2/3AaX B X b 。
(3)Ⅲ3(1/3AAX B X b ,2/3AaX B X b )与Ⅲ4AaX B Y 再生一个同患甲、乙两种遗传病男孩的概率应为××=。
(4)Ⅳ1基因型为X B X B 或X B X b 的可能各占1/2,与一正常男性(X B Y)结婚,生育患乙病男孩可能性为×=。
(5)当Ⅲ3为AAX B X b 时,Ⅳ1为双杂合的概率为××=;当Ⅲ3为AaX B X b 时,Ⅳ1为双杂合的概率为××=,综上所述,Ⅳ1为双杂合的概率为+=。
高三生物练习题：人体生殖与遗传
高三生物练习题：人体生殖与遗传题1：下列关于人体的性染色体的说法中，正确的是（）。
A. 雌性性染色体为XX，雄性性染色体为XYB. 雌性性染色体为XY，雄性性染色体为XXC. 雌性和雄性性染色体均为XXD. 雌性和雄性性染色体均为XY题2：人体的受精过程主要发生在（）。
A. 子宫B. 输卵管C. 卵巢D. 阴道题3：下列关于生殖细胞的说法中，正确的是（）。
A. 雌性生殖细胞为精子，雄性生殖细胞为卵子B. 雌性生殖细胞为卵子，雄性生殖细胞为精子C. 雌性和雄性生殖细胞均为精子D. 雌性和雄性生殖细胞均为卵子题4：人类常见的遗传性疾病中，以下哪一种是由于染色体异常引起的（）。
A. 齿龈炎B. 高血压C. 唐氏综合症题5：下列关于遗传的说法中，错误的是（）。
A. 遗传是指生物种群中通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过基因传递的特征C. 个体的遗传特征主要由父母的基因决定D. 环境因素对个体的遗传特征没有影响题6：以下哪个现象可以说明基因的显性和隐性（）。
A. 血型现象B. 肤色差异C. 身高差异D. 视力模式题7：下列关于基因突变的说法中，错误的是（）。
A. 基因突变是指基因本身发生的突变B. 基因突变可以导致某些遗传疾病的发生C. 基因突变是一种常见的自然进化现象D. 基因突变可能会导致个体生理特征的变化题8：人类常见的常染色体遗传疾病中，以下哪一种是由于隐性基因突变引起的（）。
A. 色盲B. 多指症C. 骨折容易题9：下列有关遗传的说法中，正确的是（）。
A. 遗传是指个体通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过环境传递的特征C. 个体的遗传特征主要由环境因素决定D. 运动和饮食习惯是决定个体遗传特征的主要因素题10：人类性染色体异常症状中，以下哪个疾病是由于X染色体遗传引起的（）。
A. 白化病B. 卡特综合征C. 艾滋病D. 多囊肾病以上是高三生物练习题：人体生殖与遗传。
希望这些题目能够帮助你复习相关知识，并提升你的理解和记忆能力。
高三生物专项练习：人类的遗传病
高三生物专项练习：人类的遗传病面临考试，马上就真正的进入了温习的阶段了，大家一定要多做题，多练手，这样考试才不会生疏，以下就是由查字典生物网为您提供的2021年高三生物专项练习。
(新课标Ⅰ卷)5.以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的集体是该遗传病患者，其他为表现型正常集体)。
远亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个集体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需求的限定条件是( )A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必需是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必需是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必需是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必需是杂合子【答案】B【解析】该遗传病为常染色体隐性，无论I2和I4能否纯合，II2、II3、II4、II5的基因型均为Aa，A项错误。
假定II1、Ⅲ-1纯合，那么Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa;Ⅲ-3为2/3Aa，假定Ⅲ4纯合，那么Ⅳ-2为2/31/2=1/3Aa;故Ⅳ的两个集体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，与题意相符，B 项正确。
假定Ⅲ2和Ⅲ3一定是杂合子，那么无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不能够是1/48，C项错误。
Ⅳ的两个集体婚配，子代患病概率与II5的基因型有关;假定Ⅳ的两个集体都是杂合子，那么子代患病的概率是1/4，D项错误。
(广东卷)28(16分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因区分用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不思索家系内发作新的基因突变的状况下，请回答以下效果：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的缘由是。
⑶假设Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
高考生物专项练习题：人类遗传病
高考生物专项练习题：人类遗传病下面是编辑教员整理的2021年高考生物专项练习题：人类遗传病，希望对您提高学习效率有所协助.一、选择题(共12小题)1.驻渝某高校研发的重组幽门螺杆菌疫苗，对该菌引发的胃炎等疾病具有较好的预防效果。
实验证明，一定时间内距离口服该疫苗3次较1次或2次效果好，其主要缘由是()A.能屡次强化抚慰浆细胞发生少量的抗体B.抗原的积聚促进T细胞释缩小量淋巴因子C.记忆细胞数量增多招致应对效果清楚增强D.能增强体内吞噬细胞对立原的免疫记忆解析：此题考察特异性免疫的有关知识。
在机体停止特异性免疫时可发生记忆细胞，记忆细胞可以在抗原消逝后很长一段时间内坚持对这种抗原的记忆，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化成浆细胞，快速发生少量的抗体。
人类以此为原理发明了疫苗，运用后能使记忆细胞数量增多免疫应对增强，而浆细胞、抗体、淋巴因子存在时间短，吞噬细胞无记忆功用，不能起到较好的预防作用。
答案：C2.有关免疫细胞的说法，正确的选项是()A.记忆细胞再次遭到相对立原的抚慰后都能迅速发生抗体B.B细胞、T细胞和浆细胞遇到抚慰后都能不时停止分裂C.一个浆细胞(效应B细胞)内的基因数目与其发生的抗体数量是相反的D.浆细胞(效应B细胞)的寿命比记忆B细胞短而所含的内质网相对兴旺答案：D3.以下有关人体特异性免疫的说法中，正确的选项是()A.人体对花粉或某些药物发生的过敏反响是后天分免疫缺陷病B.血清中的抗体与破伤风杆菌结兼并抑制其繁衍属于细胞免疫C.体液免疫中，浆细胞与被感染的细胞接触使其裂解死亡D.切除胸腺后，人体的细胞免疫和体液免疫功用都会遭到影响答案：D4.免疫性不孕(存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等)是临床上罕见的不孕类型。
医学研讨说明，人的角膜、大脑、软骨、妊娠的子宫等都能容忍外来的抗原蛋白而不发生排挤反响，这种现象在医学上称为免疫赦免，这些部位称为免疫赦免区。
据此判别以下说法正确的选项是()A.移植的心脏关于受者来说相当于抗原B.免疫赦免现象说明人体的免疫系统存在一定的缺陷C.妊娠子宫的这种免疫赦免特性不利于胚胎的正常发育D.可以运用药物提高人体免疫系统的敏理性而取得免疫赦免答案：A5.以下关于人体免疫的表达，正确的选项是()A.在体液免疫进程中，抗原都需求T细胞识别与呈递B.病毒侵入人体细胞后，效应T细胞与靶细胞结合杀死病毒C.系统性红斑狼疮是一种过敏反响D.吞噬细胞既参与非特异性免疫又参与特异性免疫进程解析：在体液免疫进程中，某些抗原可直接抚慰B细胞，无需T细胞识别与呈递;病毒侵入人体细胞后，效应T细胞与靶细胞结合招致靶细胞裂解，抗原释放出来后，经过抗体的特异性免疫作用被杀灭;系统性红斑狼疮是自身免疫病;吞噬细胞既参与非特异性免疫又参与特异性免疫进程。
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2019年高三生物专项练习：人类的遗传病面临考试，马上就真正的进入了复习的阶段了，大家一定要多做题，多练手，这样考试才不会生疏，以下就是由查字典生物网为您提供的2019年高三生物专项练习。
(新课标Ⅰ卷)5.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
【答案】B
【解析】该遗传病为常染色体隐性，无论I2和I4是否纯合，II2、II3、II4、II5的基因型均为Aa，A项错误。
若II1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa；Ⅲ-3为2/3Aa，若Ⅲ4纯合，则Ⅳ-2为2/31/2=1/3Aa；故Ⅳ的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，与题意相符，B项正确。
若Ⅲ2和Ⅲ3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa 或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C项错误。
Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II5的基因
型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D项错误。
(广东卷)28(16分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，
Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
【答案】(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab
(2)Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb 的配子
(3)301/1200 1/1200 。
(4)RNA聚合酶
【解析】(1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为XABY，其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为XaB Y，而13号患甲乙两种病，基因为XAbY。
可推出号为XABXab 。
又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出13号患甲乙两种病(基因为XAb Y) (3)由题干可知，15号基因型为
1/100DdXaBXab，16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。
所以，后代患丙病的概率为：1/1002/31/4=1/600，不患丙病概率为：1-1/600=599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/6003/4 + 599/6001/4=301/1200 患丙病女孩的概率为：
1/1002/31/41/2=1/1200 (4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。
(上海卷)(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。
( 11分)
W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是一种B淋巴细胞缺
失所造成的免疫缺陷性疾病。
据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男
性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。
W的姐姐生育
了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
58.XLA(基因B-b)的遗传方式是________________。
W女儿的基因型是__________。
编辑老师为大家整理了2019年高三生物专项练习，希望对大家有所帮助。
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