药品验收岗位试题.doc
药品经营企业岗前培训-验收员试题含答案
药品经营企业岗前培训-验收员试题含答案验收员岗前培训试题部门：姓名：分数: 日期：一、填空题（每空１、5分，共计45分)：１、企业应配备符合GＳP规定条件得质量验收人员，负责对药品进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业机构，配备得人员数量与企业相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据得或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期,但不得少于。
4、药品应进行内、外包装检查,其中内包装检查内容就是: ；；；。
５、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容得，至少标明、、三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明。
6、药品得每个整件包装中，应有,其内容包括药品得通用名称、规格、生产批号、包装人、检与检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有说明书。
9、企业应设置库（区)用于存放待验药品.10、质量验收人员将药品连同入库凭证交核实后,办理入库手续11、首营品种得首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品得。
12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收.整件样品得抽取，按药品堆码情况，以得堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品,应凭业务销售部门开具得收货、验收。
15、对验收质量情况进行统计分析，并上报质管部。
1６、一般药品应在到货后内验收完毕，特殊管理药品应,冷藏药品应在内完成，冷冻药品应在内完成。
二、简答题(每题7分，共计３5分)1、批号就是什么？2、验收抽样原则。
３、什么就是假药，哪些情形得药品按假药论处；什么就是劣药，哪些情形得药品按劣药论处。
4、药品得最小包装就是指什么,必须附有什么证件.5、什么就是药品标准.三、论述题(每题10分，共计２0分）1、不合格药品处理程序。
2、什么情况下可直接判定为不合格药品.验收员标准答案一、填空题(每题2分,共计３0分):1、企业应配备符合GSP规定条件得（专职）质量验收人员,负责对(购进及销后退回)药品(逐批）进行质量验收.质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备得人员数量与企业（经营规模）相适应。
验收员试题及答案
验收员岗前培训试题姓名：部门成绩：一、填空题（每空分，共 81 分）1、药品质量验收包括：药品外观性状和药品、、及标识的检查。
2、药品质量验收应在货到小时内完成。
因特殊情况（如周末、节假日或某些必须的资料不全）不能按时验收的，应按药品的性质要求存放在相应的，等工作日或在资料齐备立即验收，以确保药品质量。
3、对于大批量进货，可直接将药品按其性质要求存放在相应的库区，并悬挂标志；验收合格，撤消标志。
4、验收时应按分别验收。
验收完一个品种，再验收另一个品种，严防混药事件。
5、验收所抽取的样品必须具有代表性，按比例抽取样品。
整箱：按批号从原包装中抽取样品的数量为：整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在件以上至件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在件以上的，每增加件，至少增加抽样检查件，不足50件的，按50件计。
在每件中从不同部位抽三以上进行检查，如外观有异常现象，应。
零货：必须查看批号。
6、验收工作完毕后，将药品包装恢复原状，在外包装贴上，同时做好药品质量验收记录。
7、进口药品，应验收其、同批号的复印件，并应加盖有供货企业质量部门的。
8、质量验收员对购进手续不清、资料不全、质量有疑问或不符合规定要求的药品有权拒收，填写和，报告质量部和采购部进行处理，同时通知财务部拒付货款。
9、规范、准确填报及其他相关记录，并签字或盖章以示负责，药品质量验收记录按规定保存年备查。
二、简答题（共19分）1、验收员的质量责任是什么？验收员答案一、填空题1、（包装）、（标签）、（说明书）2、（24）（待验区）3、（“待验”）（“待验”）4、（品种）（清场后）5、（2）（ 2 ）（50）（50)(50)(1 )(上、中、下)(小包装)(加倍抽样复验)(逐盒/瓶)6、（验收封签）7、（《进口药品注册证》）、（《进口药品检验报告书》）（原印章）8、（《质量信息反馈单》）（《拒收单》）9、（《药品入库质量验收记录》）（5）二、简答题1、对所验收药品的质量负责。
药店验收员试题及答案
药店验收员试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药店验收员的基本职责？A. 核对药品的批号和有效期B. 记录药品的进货数量C. 为顾客提供药品咨询D. 检查药品的包装完整性2. 药品验收时，以下哪项不符合验收标准？A. 外包装破损B. 药品批号清晰C. 药品有效期内D. 药品名称与订单一致3. 药品的储存条件中，以下哪项是错误的？A. 阴凉干燥处B. 常温保存C. 冷藏保存D. 高温下保存4. 药品验收记录应包括以下哪些信息？A. 药品名称B. 进货日期C. 供应商信息D. 所有选项都是5. 以下哪项不是药店验收员需要具备的素质？A. 细致认真B. 良好的沟通能力C. 熟悉药品知识D. 只关注药品价格6. 药品验收时，如果发现药品存在问题，验收员应该：A. 直接上架销售B. 报告给药店负责人C. 忽略问题继续验收D. 私自处理问题药品7. 药品验收时，以下哪项不是验收员需要检查的内容？A. 药品的生产厂家B. 药品的批准文号C. 药品的生产厂家地址D. 药品的生产厂家电话8. 以下哪项是药店验收员在验收过程中不需要关注的？A. 药品的储存条件B. 药品的包装标识C. 药品的生产厂家D. 药品的零售价格9. 药品验收后，验收记录应该：A. 立即销毁B. 保存至少5年C. 仅在药店内部使用D. 公开给所有顾客查看10. 以下哪项不是药店验收员在验收过程中需要遵循的原则？A. 公平公正B. 细致入微C. 效率优先D. 严格遵守药品管理规定二、多选题（每题2分，共10分）11. 药店验收员在验收药品时，需要关注药品的哪些方面？A. 药品的生产厂家B. 药品的批号C. 药品的有效期D. 药品的包装完整性12. 以下哪些情况属于药品验收不合格？A. 药品批号模糊不清B. 药品包装破损C. 药品超出有效期D. 药品名称与订单不一致13. 药店验收员在验收过程中，需要记录哪些信息？A. 药品的进货数量B. 药品的进货日期C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号14. 药店验收员在验收药品时，以下哪些行为是正确的？A. 核对药品的批号和有效期B. 检查药品的包装完整性C. 记录药品的进货数量D. 忽略药品的储存条件15. 药店验收员在验收过程中，如果发现问题药品，应该采取哪些措施？A. 立即停止验收B. 报告给药店负责人C. 记录问题药品的详细信息D. 继续验收其他药品三、判断题（每题1分，共10分）16. 药店验收员不需要具备药品知识。
药品批发经营企业验收员上岗考核试题
药品批发经营企业验收员上岗考核试题姓名：科室：质管科岗位：验收员得分：一、填空题：1、不合格药品包括、外观不合格和药品。
2、公司根据不同类别的药品明确待验药品的验收时限，冷藏、冷冻药品小时工作时间内完成，一般药品小时工作时间内完成，大批量药品工作时间内完成验收。
3、对于第二类精神药品制剂和含特殊药品复方制剂的品种在入库时进行和，实现药品的可追溯。
4、储存条件在0-5℃或-5℃的药品在进行验收。
5、验收员按照《药品质量检查验收程序》对购进或销后退回的含特殊药复方制剂药品、实行逐品种、逐批。
6、第二类精神药品制剂验收记录保存期限为。
7、验收员应当按照药品批号在河北食品药品诚信网查验检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，保证合法有效。
二、多项选择题1、以下哪些属于不合格药品（）A、验收员在进行验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；B、各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品；C、公司质管人员检查时发现不合格的药品；D、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品；E、各级药品监督管理部门发文通知禁止销售的品种。
2、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的证明文件，包括以下几项（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B 、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》；C、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》3、我公司制度要求实行逐品种、逐批双人验收的有（）A、第二类精神药品制剂B、终止妊娠药品C、冷藏、冷冻药品D、蛋白同化制剂、肽类激素E、体外诊断试剂F、含特殊药复方制剂4、接触药品的操作人员在以下哪些情形时应洗手：（）A、接触药品前B、触摸耳鼻、头发、口腔或身体其他部位后C、上厕所后D、处理生食物后E、咳嗽喷嚏或擤鼻子后5、验收员应当对抽样药品的（）等逐一进行检查、核对。
A、外观B、包装C、说明书D、标签三、判断题：1验收药品时，对于实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
药品验收员培训试题及答案
药品验收员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药品验收员的主要职责？（D）A. 药品销售B. 药品储存C. 药品采购D. 药品质量验收答案：D2. 药品验收员在验收药品时应重点关注哪些方面的信息？（C）A. 药品价格B. 药品广告C. 药品的生产日期、有效期、批准文号等D. 药品的销售渠道答案：C3. 以下哪个部门负责对药品质量进行监督管理？（B）A. 药品销售部门B. 药品监督管理部门C. 药品生产部门D. 药品采购部门答案：B4. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，应采取以下哪种措施？（D）A. 拒绝验收B. 要求供应商降价C. 要求供应商更换包装D. 及时报告药品监督管理部门答案：D5. 以下哪个环节不属于药品验收的范畴？（A）A. 药品配送B. 药品储存C. 药品质量检查D. 药品生产答案：D二、判断题1. 药品验收员在验收药品时，必须对药品的生产日期、有效期、批准文号等进行详细核对。
（√）2. 药品验收员只需关注药品的质量，无需关注药品的价格、销售渠道等信息。
（×）3. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，可以自行处理，无需报告药品监督管理部门。
（×）4. 药品验收员在验收药品时，必须确保药品的包装完好无损。
（√）5. 药品验收员在验收过程中，如发现供应商提供的药品不符合质量要求，可以要求供应商立即更换。
（√）三、简答题1. 简述药品验收员在验收药品时应遵循的原则。
答：药品验收员在验收药品时应遵循以下原则：（1）严谨性原则：药品验收员在验收过程中，必须严格按照国家法律法规、药品质量标准等相关规定进行操作。
（2）全面性原则：药品验收员在验收过程中，要全面检查药品的质量、包装、标识、有效期等信息，确保药品符合规定。
（3）客观性原则：药品验收员在验收过程中，要客观、公正地对待每一个供应商，不得偏袒或歧视。
（4）及时性原则：药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，要及时报告药品监督管理部门，确保药品安全。
药店验收人员试题及答案
药店验收人员试题及答案一、单选题1. 药品验收时，以下哪项不是必须检查的内容？A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期答案：C2. 根据GSP（良好供应规范），药品到货后应在多长时间内完成验收？A. 24小时内B. 48小时内C. 1周内D. 1个月内答案：B3. 对于进口药品，验收时需要查验以下哪项文件？A. 进口药品注册证B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告书答案：A二、多选题4. 药品验收时，应检查药品的哪些外观性状？A. 颜色B. 形状C. 包装D. 重量答案：A, B, C5. 以下哪些情况的药品，验收人员应拒绝验收？A. 包装破损B. 标签模糊不清C. 无合格证明文件D. 药品过期答案：A, B, C, D三、判断题6. 药店验收人员可以不对冷藏药品的温度记录进行查验。
答案：错误7. 药品验收记录应当保存至超过药品有效期1年。
答案：正确四、简答题8. 简述药店验收人员在验收药品时应注意的三个主要步骤。
答案：药店验收人员在验收药品时应注意以下三个主要步骤：- 首先，检查药品的外包装是否完整无损，确认药品名称、规格、数量与订单一致。
- 其次，核对药品的生产批号、有效期、合格证明文件等信息，确保药品合法有效。
- 最后，对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，还需检查其运输过程中的温度记录，确保药品质量未受影响。
五、案例分析题9. 某药店验收人员在验收一批新到的药品时，发现其中一箱药品的外包装有轻微破损，但药品本身包装完好，且在有效期内。
请问验收人员应如何处理？答案：验收人员首先应详细记录破损情况，并立即通知供应商。
同时，应检查破损包装是否影响药品的安全性和有效性。
如果药品本身包装完好，且没有受到污染或损害，可以继续验收流程，但应要求供应商提供相应的合格证明文件，并在验收记录中注明破损情况。
如果药品受到损害或有潜在风险，应拒绝验收，并按照药店的不合格药品处理程序进行处理。
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但不得少于二年但不得少于三年但不得少于四年但不得少于五年但不得少于二年分验收员岗位培训试题（考试时间：45分钟）姓名：袁雁一、A型题（最佳选择题）每道题只有一个最佳答案，共10题，每题3分。
第1题药品质量检验根据其目的和处理方法不同可分为（E ）A.抽检性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.以上四个选项全正确第2题进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的（D ）A.准许证B.进口药品通关单C.药品通关单D.进口准许证E.海关通关单第3题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口，必须取得（C ）A.《进口药品注册证》B.《进口准许证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品通关单》E.《医药制剂许可证》第4题使用非处方药专有标识时不可以单色印的位置是（A ）A.标签B.使用说明书C.大包装D.中包装E.内包装第5题验收应按规定做好验收记录。
验收记录应保存至超过药品（B ）A.有效期一年，B.有效期一年，C.有效期一年，D.有效期一年，E.有效期三年，第6题药品经营企业对购进药品、销后退回药品的质量进行（BA.复核B.质量检验C.抽查检验D.逐批验收E.销毁第7题大型药品批发和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室（B ）A.不小于60平方米B.不小于50平方米C.不小于40平方米D.不小于30平方米E.不小于20平方米第8题化学药品的名称一般不包括（D ）A.通用名B.冏品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名第9题醋酸奥曲肽注射液（善宁）的集团编码是（A ）（规格：lml:0.1mg*5支，生产企业：瑞士诺华制，注册证号：H20030555,贮存条件：冷藏）A.AH8200B.LLCAJKK311C.AIZ0010011C*D.AWQ0010011E*E.HWG0100011C*第10题丙酸睾酮注射液（丙酸睾丸素）的集团编码是（D ）（规格：lml:25mg*10支，生产企业:天津金耀氨基酸,批准文号：国药准字H12020531,贮存条件：常温）A.AIB0010021K*B.JYB0010071CC.ALBOO5OO51J*D.BLB0070061J*E.ALB0030061J*B型题（配伍选择题）。
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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药品验收员试卷篇一：药品GSP验收员培训试卷及答案验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“ ”警示标识。
9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。
(完整word版)药品验收员岗前培训试卷
药品验收员岗前培训试卷姓名：________分数：_________部门：_____ 年月日一、填空题（每空1分，共28分）1、药品验收的内容包括：__________、_________、___________、____________。
2、颗粒状冲剂色泽及吸潮检查：______________、________________、_____________、______________、________________、_____________等现象。
3、______________、________________每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书或_____________。
4、药品批准文号格式：______________________；试生产药品格式：___________________。
5、验收条件包括：______________、________________、_____________。
6、药品检验内包装标签内容：______________、________________、_____________、______________、________________、_____________、_____________。
7、按批号从原包装中抽取样品，样品应具有_________________________________.。
8、药品的入库验收人员的要求：______________、___________________________.。
二、选择题（每题4分，共12分）1、有关药品验收叙述不正确的是：0)首营品种必须申验审批同意，才能进货，不能先进货后申验1)退货记录应保存三年2)特殊管理药品有双人验收制度3)进口药品与一般药品分开验收，生物制品、二类精神药品可不分开验收。
2、糖浆剂的验收不正确的是：1）糖浆剂的含糖量应不低于65%（g/ml）2）渗透检查、渗漏瓶数不超过5%3）不得有异臭、发酵、产气、酸败霉变4）含药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀物3、硬胶囊剂的检查内容是：1）外观整洁、大小相等、长短一致、无斑点、无结块、霉变现象2）装量差异限度，0.3g以下差异限度±10%，0.3g或0.3g以上，差异限度±7.5%3）崩解时限，取胶囊6粒，均应在30分钟全部崩解并通过筛网4）以上均正确一、解释题（每题10分，共30分）1、有效期：2、气雾剂：3、龟裂与爆裂：二、问答题（每题15分，共30分）1、简述药品验收人员的岗位职责。
零售药店验收员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店验收员岗位培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、药品验收应经、说明书、包装标识的检查及药品检验报告书的核对检查，后，才能上柜销售。
2、验收药品应在进行。
3、验收发现有误的品种，应及时与进行联系处理。
4、验收抽取的样品应具有。
5、同一批号药品整件数量在2件及以下的，应抽样；整件数量在3-50件的，至少抽样件。
6、验收整件药品的包装中应有。
7、验收完毕后，验收员按要求在验收记录上做验收，并签署和验收日期。
二、判断题（每题5分）1、验收区域可设在药店内指定的位置或柜台上，放置待验区的标识牌。
（）2、验收员凭配送单对照实物，做到票、账、货相符。
（）3、药品外包装未密封的，验收时应查看包装内是否有说明书。
（）4、开箱抽样检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取3个最小包装。
（）5、到货的非整件药品必须逐箱检查，同一批号药品至少检查一个最小包装。
（）6、验收含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或者说明书上应有用中文注明的“运动员慎用”字样。
（）7、验收片剂：外观应完整光洁，色泽均匀，无缺痕、裂片、变色等现象。
（）8、验收结论为不合格的药品，验收员可以不注明不合格事项及处置措施。
（）9、普通药品应在药品到货24小时内验收完毕。
（）10、验收时，包装破损、污染的药品，放入不合格品区内。
（）答案一、填空题1、外观质量验收合格2、待验区3、供货商4、代表性5、全部 36、产品合格证7、结论姓名二、判断题1 √ 2√ 3√ 4√ 5 √ 6√ 7√ 8 X 9√ 10√。
药店验收员试题及答案解析
药店验收员试题及答案解析一、选择题1. 药品验收的目的是什么？A. 确保药品质量安全B. 提高药品销售额C. 减少工作量D. 节约时间和人力资源答案：A2. 药品的验收可以通过以下哪些方式进行？A. 目视检查B. 闻气味C. 看包装D. 实验室检测答案：A、B、C3. 药品验收员在验收过程中，应该注意哪些方面？A. 药品的外观和包装完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的贮存条件是否满足要求D. 药品的价格是否符合公司制定的标准答案：A、B、C4. 药品的贮存条件包括以下哪些方面？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案：A、B、C、D5. 药品在贮存过程中，应该避免以下哪些情况？A. 日晒B. 潮湿环境C. 高温D. 通风环境答案：A、B、C二、问答题1. 请简述药品包装完整性的检查内容。
答案：药品包装完整性的检查主要包括以下几个方面：- 外观检查：检查药品包装是否有明显的破损、污渍、变形等情况。
- 封口检查：检查药品包装的封口是否完好，没有被打开或重新封装的痕迹。
- 标签检查：检查药品包装上的标签是否齐全、清晰，没有模糊、脱落等问题。
- 内容物检查：检查药品包装内的药品是否与标签上的信息一致。
2. 请简述药品有效期和生产日期的意义。
答案：药品有效期和生产日期是判断药品是否过期和生产是否符合标准的重要依据。
- 有效期：有效期是指药品从生产日期开始，经过一段时间后失去原有药效的日期。
有效期的长短与药品质量、贮存条件有关，过期药品可能会降低疗效或产生毒副作用。
因此，验收员在验收药品时要注意检查有效期是否在规定范围内。
- 生产日期：生产日期是指药品生产开始的日期，可以用来追溯药品的生产过程和质量标准。
验收员应该关注药品的生产日期，确保药品是在合适的时间内生产的。
3. 药品贮存条件为何重要？请列举两个药品贮存条件的例子并解释其意义。
答案：药品贮存条件对于保证药品质量和疗效非常重要。
- 温度：温度是药品贮存过程中最为关键的因素之一，不同药品对温度的要求各不相同。
药品验收试题
验收试题
一、填空及选择
1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（）年。
3、验收药品应当按照药品（）查验同批号的(检验报告书）。
4、企业应当采用（）或者（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
5、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（）。
A、老药工带徒，从事中药工作满5年
B、中药学初级以上专业技术职称
C、中药学中级以上专业技术职称
D、从事中药工作满10年以上的
6、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度检测设备等定期进行（）。
A、维护
B、检查
C、校准或者检定
D、保养
7、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（）。
A、拒收
B、报告质量管理部门
C、报告质量负责人
D、报药品监管部门
8、供货单位提供的检验报告书应当加盖（）。
A、质量管理印章
B、企业法人公章
C、生产厂质量管理印章
D、出库印章
二、简答
1、简述验收的操作规程？。
药品验收岗位培训试题
药品验收岗位培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1、负责中药饮片验收的人员应和，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。
2、验收在进行，按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件。
3、验收员应按照和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范对购进的中药饮片。
验收时应同时对中药饮片的、及有关要求的进行逐一检查。
4、检查中药饮片包装的、。
袋装饮片是否密封完好，、等或污染。
5、对中药饮片的外观性状进行鉴别，看其、、、、、及等是否与标准相符。
二、判断题（每题3分，共30分）1、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
（）2、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
（）3、毒性中药饮片的验收，应实行双人验收制度，检查药材与采购计划单是否一致，其包装是否完好，封口是否严密，标签是否完整、清楚。
逐件称量与供货合同相符后可办理入库，未经验收合格的不得入库和销售。
（）4、罂粟壳为按毒性药品管理的中药饮片。
（）5、在存放毒性中药饮片的容器上必须贴有毒药标志。
（）6、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在省级以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
（）7、毒性中药饮片指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量和近，使用不当会使人中毒或死亡的药材。
（）8、对相关证明资料及包装标识不符合规定、包装破损或污染、标识模糊不清或其他不符合规定的中药饮片应拒收。
（）9、毒性中药饮片应设立专帐，每日盘点做到帐物相符。
作好库房的温湿度观察和记录工作和定期养护工作。
（）10、药房调配毒性中药饮片时，凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过二日量。
（）三、单选题（每题5分，共30分）1、南柴胡与北柴胡气味的主要区别是南柴胡有∶A 气微香，味微苦 B具败油气 D气浓香，味苦 C辛辣味2、以下不属于毒性中药饮片的是（）。
药品验收员岗位职责试题(共6篇)
药品验收员岗位职责试题〔共6篇〕第1篇：药品验收员岗位职责一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原那么，把好药品质量第一关；二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进展验收，有效行使否决权；三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中；四、验收药品应在符合规定的待验区进展，药品应在到货后一个工作日内完成验收；五、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进展逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；七、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；八、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；十、标准填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、工程齐全、批号及数量准确、结论明确、签章标准，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
第2篇：药品验收员岗位职责药品验收员岗位职责目的：标准药品的验收工作，保证入库药品的质量。
根据：《药品经营质量管理标准》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理标准施行细那么》第55条。
适用范围：适用于本公司的药品验收员。
责任：药品验收员对本职责的施行负责。
工作内容：5.1 审核供给商是否具有符合规定的供货资格。
5.2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。
5.3 按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。
5.4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原那么进展验收和抽取样品。
5.5 对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。
5.6 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。
药店验收试题及答案
药店验收试题及答案一、单选题（每题2分，共10题，总分20分）1. 以下哪项不是药店验收药品时需要检查的内容？A. 药品批号B. 有效期C. 药品价格D. 药品包装答案：C2. 药店验收药品时，对于药品的储存条件应如何检查？A. 仅检查药品是否在阴凉处B. 检查药品是否按照说明书要求的温度和湿度储存C. 只检查药品是否在干燥处D. 不需要检查储存条件答案：B3. 药店验收药品时，药品的外包装是否需要检查？A. 不需要B. 需要检查是否破损C. 需要检查是否完整D. 需要检查是否破损和是否完整答案：D4. 药店验收药品时，药品的标签是否需要检查？A. 不需要B. 需要检查标签是否清晰C. 需要检查标签是否正确D. 需要检查标签是否清晰和是否正确答案：D5. 药店验收药品时，对于药品的有效期应如何检查？A. 检查药品是否过期B. 检查药品是否在有效期内C. 检查药品是否在有效期内和是否过期D. 不需要检查有效期答案：B6. 药店验收药品时，对于药品的批号应如何检查？A. 检查批号是否与发票一致B. 检查批号是否与药品标签一致C. 检查批号是否与发票和药品标签一致D. 不需要检查批号答案：C7. 药店验收药品时，对于药品的生产厂家应如何检查？A. 检查生产厂家是否合法B. 检查生产厂家是否知名C. 检查生产厂家是否合法和是否知名D. 不需要检查生产厂家答案：A8. 药店验收药品时，对于药品的批准文号应如何检查？A. 检查批准文号是否与药品标签一致B. 检查批准文号是否有效C. 检查批准文号是否与药品标签一致和是否有效D. 不需要检查批准文号答案：C9. 药店验收药品时，对于药品的配送方式应如何检查？A. 检查配送方式是否符合药品储存要求B. 检查配送方式是否快速C. 检查配送方式是否符合药品储存要求和是否快速D. 不需要检查配送方式答案：A10. 药店验收药品时，对于药品的配送时间应如何检查？A. 检查配送时间是否在规定时间内B. 检查配送时间是否合理C. 检查配送时间是否在规定时间内和是否合理D. 不需要检查配送时间答案：C二、多选题（每题3分，共5题，总分15分）1. 药店验收药品时，需要检查药品的哪些信息？A. 药品名称B. 药品批号C. 药品价格D. 药品有效期答案：A B D2. 药店验收药品时，药品的储存条件包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案：A B C D3. 药店验收药品时，药品的外包装检查包括哪些内容？A. 是否破损B. 是否有污渍C. 是否有变形D. 是否有污染答案：A B C D4. 药店验收药品时，药品的标签检查包括哪些内容？A. 是否清晰B. 是否完整C. 是否与药品说明书一致D. 是否有错误信息答案：A B C D5. 药店验收药品时，药品的有效期检查包括哪些内容？A. 是否过期B. 是否在有效期内C. 是否接近有效期D. 是否有延长有效期的情况答案：A B C三、判断题（每题1分，共5题，总分5分）1. 药店验收药品时，不需要检查药品的生产厂家。
药店验收岗位试题及答案
药店验收岗位试题及答案一、填空题，每空2分，共80分1.验收员应有（药学）或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有（药学）专业技术职称。
中药饮片验收人员应具有（中药学）中专以上学历或者具有（中药学）专业初级以上专业技术职称。
2.待验收的药品应放置在（待验区），该区域应保持验收设施设备清洁，不得污染药品,符合待验药品的（储存温度）要求。
3.验收一般不超过（24 ）小时，大宗货物不超过（48 ）小时。
冷藏、冷冻等有特殊贮藏要求的药品必须（随到随验）。
4.验收药品应查验同批号的（检验报告书），报告书应当加盖供货单位（质量管理专用章药圈）原印章，报告书的传递和保存可以采用（电子数据）形式，但应当保证其合法性和有效性。
5、验收进口药品应当有加盖供货单位（质量管理）专用章原印章的相关证明文件：进口药品收取（《进口药品注册证》），港澳台进口药品收取（《医药产品注册证》）；收取（《进口药品检验报告书》）或注明“已抽样”字样的（《进口药品通关单》）。
进口药材应当有（《进口药材批件》）；6.应当对每次到货药品进行（逐批）抽样验收，抽取的样品应当具有（代表性）7.检查抽样药品的（外观）、（包装）、（标签）、（说明书）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；对可以打开最小包装的药品，检查抽样药品的（外观性状）符合验收标准。
8.实施电子监管的药品，按规定进行药品（电子监管码扫码），并按食药监部门要求将数据上传至（中国药品电子监管网系统平台）。
7.对验收合格的药品，由验收员及时与仓储部门办理（入库）手续，由仓储部门建立库存记录。
验收不合格的药品，不得入库，报（质量负责人）处理并通知采购员。
8、检查验收结束后，将检查后的完好样品（放回原包装），并在抽样的整件包装上标明（抽验标志）9. 药品验收合格的，由验收员在（随货同行联）等原始购进凭证上签名或盖章，并注明（验收结论）和日期。
10.验收记录要求内容完整，不缺项，结论明确，药品验收记录应至少保存（5 ）年。
药品验收管理试题及答案
药品验收管理试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药品验收时，不需要检查的是（）。
A. 药品包装B. 药品标签C. 药品生产日期D. 药品价格2. 下列哪项不是药品验收的主要内容？（）A. 药品外观B. 药品有效期C. 药品产地D. 药品销售量3. 药品验收时，发现药品包装破损，应该（）。
A. 直接退货B. 记录并报告C. 继续验收其他药品D. 忽略不计4. 药品验收时，应该由（）进行。
A. 销售人员B. 财务人员C. 仓库管理人员D. 质量管理人员5. 药品验收记录应该（）。
A. 立即销毁B. 保存至少五年C. 保存一年D. 随时可以查阅6. 药品验收时，发现药品过期，应该（）。
A. 直接使用B. 立即销毁C. 记录并报告D. 退回供应商7. 药品验收的标准是（）。
A. 药品价格B. 药品外观C. 药品质量D. 药品数量8. 药品验收时，发现药品标签模糊不清，应该（）。
A. 忽略不计B. 记录并报告C. 继续验收其他药品D. 直接退货9. 药品验收记录应该由（）保管。
A. 销售人员B. 财务人员C. 仓库管理人员D. 质量管理人员10. 药品验收时，发现药品数量与订单不符，应该（）。
A. 忽略不计B. 记录并报告C. 退回供应商D. 直接使用二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药品验收时，需要检查的内容有（）。
A. 药品包装B. 药品标签C. 药品生产日期D. 药品价格2. 药品验收时，发现以下哪些情况应该立即退货？（）A. 药品包装破损B. 药品标签模糊不清C. 药品过期D. 药品数量与订单不符3. 药品验收记录应该包括以下哪些信息？（）A. 药品名称B. 药品数量C. 药品生产日期D. 药品有效期4. 药品验收时，应该由哪些人员进行？（）A. 销售人员B. 财务人员C. 仓库管理人员D. 质量管理人员5. 药品验收的标准包括（）。
A. 药品外观B. 药品质量C. 药品数量D. 药品价格三、判断题（每题1分，共10分）1. 药品验收时，不需要检查药品的有效期。
药物验收试题及答案
药物验收试题及答案一、选择题1. 药物验收时，以下哪项不是必须检查的内容？A. 药物的有效期B. 药物的生产厂家C. 药物的包装完整性D. 药物的生产厂家地址答案：D2. 在药物验收过程中，如果发现药物包装破损，应如何处理？A. 直接退回B. 继续验收C. 记录并报告D. 忽略不计答案：C二、填空题1. 药物验收时，必须检查药物的______、______和______。
答案：有效期、生产厂家、包装完整性2. 药物验收记录应包括药物的______、______、______以及验收日期。
答案：名称、批号、数量三、判断题1. 药物验收时，可以忽略药物的有效期检查。
（）答案：错误2. 如果药物验收时发现问题，应立即停止验收并报告。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物验收的一般流程。
答案：药物验收的一般流程包括：核对药物名称、批号、数量、有效期、生产厂家、包装完整性等信息；检查药物的外包装是否完好无损；记录验收结果；对于有问题的药物，进行退回或报告处理。
2. 在药物验收中，为什么要检查药物的包装完整性？答案：检查药物的包装完整性是为了确保药物在运输和储存过程中未受到污染或损坏，保证药物的质量和安全。
五、案例分析题1. 假设你是药品验收员，在验收一批新到的药物时，发现其中一箱药物的外包装有破损，你会如何处理？答案：首先，我会记录下破损药物的名称、批号和数量。
然后，我会检查破损药物的内包装是否完好，如果内包装也破损，我会立即将这批药物隔离并报告给上级。
如果内包装完好，我会根据公司的规定决定是否继续验收或退回。
最后，我会在验收记录中详细记录这一情况，并跟进后续的处理结果。
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三、
1、数量点收包装验收质量检验
2、复原原貌变质
3、抽样可疑拆箱批号
4、检查详细5
5、外观性状检查实验室检验
6、入库验收包装管理规定有关规定
7、两个和两个一个另一个
8、一叠中包装
9、入库通知单查明原因
四、问答题
1、a、人员：验收人员应由经过专业培训，熟悉药品性能，具有一定独立工作能力，视力在0.9或者0.9以上（包括校正后），无色盲，色弱的人员担任。
B、不注明或者更改生产批号的
C、依法必须检验而未经检验即销售的
D、直接接触药品的包装材料或者容器未经批准的
E、超过有效期的
6、依据规定，药品标签或者说明书中必须注明（）
A、名称、成分、规格、生产企业
B、批准文号、生产批号、生产日期、有效期至
C、适应症或者功能主治
D、用法、用量、禁忌、注意事项
E、不良反应
A、2001年2月28日B、2001年7月1日C、2001年10月1日
D、2001年12月1日E、2002年1月1日
6、药品入库和出库必须执行（）
A、检查制度B、验收制度C、监督制度D、有关规定E、保管制度
7、禁止生产、销售的是（）
A、受保护的药品B、假药、劣药C、具有副作用的药品
D、具有毒性的药品E、易产生依赖性的药品
E、药物过量
4、按假药论处的是（）
A、国务院药品监督管理部门禁止使用的
B、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
C、变质或被污染的
D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
5、按劣药论处的是（）
A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
3、验收中应按规定的方法开箱检查，发现的批号，必要时应全部开箱普验或按抽样做实验室检验。
4、验收人员对入库药品按所列验收项目进行后，应做好记录，并签名负责，记录应保存年。
5、药品的验收，包括和两个方面。
6、包装验收是不可少的一个重要环节，必须按认真进行验收，其质量应符合国家要求。
7、验收员不得在一处同时进行以上品种的验收，必须在验收完品种，清理现场后，再进行品种的验收，严防药品污染及混药事故。
b、场所：应有与经营业务相适应的专门验收场所和光线充足、清洁干燥、符合卫生条件的检验室。
c、设备：应配备天平、量具、白瓷盘、药匙、漏斗、锥子、小刀、手套、口罩、灯检台、崩解仪等。
二、多项选择
1、用于药品验收、检验、养护的（）等，应有使用和定期检定的记录。
A、仪器B、计量器具C、干燥器具D、滴定液C、比色液
2、药品堆垛应有一定距离，药品与（）的间距不少于30cm、
A、药品B、墙壁C、屋顶（房梁）D、散热器（或供暖管道）E、地面
3、药品说明书中不可缺少的内容是（）
A、孕妇及哺乳期妇女用药B、老年患者用药C、儿童用药D、药物相互作用
一、单项选择
1、《GSP实施细则》未规定在购销合同中应明确的质量条款是（）
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求；
B、药品附产品合格证；
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求；
D、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
E、药品应该在出厂日期六个月内
2、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及的检查（）
A、应能进行简单项目的检验B、应能进行基本项目的检验
C、应能进行全部项目的检验D、应与经营规模相适应
11、《药品经营质量管理规范》的实施日期是（）
A、1992年7月1日B、1992年10月1日C、2000年3月17日
D、2000年4月30日E、2000为（Good supply practice）
8、药品经营企业不得购销的药品是（）
A、中成药B、抗生素制剂C、生化药品D、实行特殊管理的药品
E、医疗机构配制的制剂
9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A、企业主要负责人B、企业的领导班子C、企业的质量领导组织
D、企业的质量管理机构E、质量验收员
10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是（）
7、标签上必须印有规定标志的药品是（）
A、处方药B、精神药品C、医疗用毒性药品D、外用药品E、非处方药
8、购进进口药品应有符合规定的（）
A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照
D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书
三、填空题
1、验收的内容：、、品质说明检查、。
2、验收时开封检验后的药品，必须及时，尽量保持，首当其冲尽先销售，以免引起。
8、药品说明书应该是放入，不应按中包装数量以放入内。
9、检查来货与上所列的货源单位、货物品名、规格、厂牌及是否相符，不符或破损应及时。
四、问答题
1、药品质量检查验收应具备哪些条件？
答案
一、
1-5、EEACD 6-10、ABEDD 11-12、EC
二、
1、ABCDE 2、BCD 3、AD 4、ABCDE 5、BDE 6、ABCDE 7、BCDE
A、规格B、标示C、数量D、批号E、质量
3、药品进货质量验收时，应进行内在质量检查（）
A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
4、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。（）
A、先进科学B、先进高效C、依法批准D、经济合理E、切实可行
5、《中华人民共和国药品管理法》简称《药品法》的实施日期是（）