药品验收岗位试题.doc
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7、标签上必须印有规定标志的药品是（）
A、处方药B、精神药品C、医疗用毒性药品D、外用药品E、非处方药
8、购进进口药品应有符合规定的（）
A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照
D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书
三、填空题
1、验收的内容：、、品质说明检查、。
2、验收时开封检验后的药品，必须及时，尽量保持，首当其冲尽先销售，以免引起。
b、场所：应有与经营业务相适应的专门验收场所和光线充足、清洁干燥、符合卫生条件的检验室。
c、设备：应配备天平、量具、白瓷盘、药匙、漏斗、锥子、小刀、手套、口罩、灯检台、崩解仪等。
A、2001年2月28日B、2001年7月1日C、2001年10月1日
D、2001年12月1日E、2002年1月1日
6、药品入库和出库必须执行（）
A、检查制度B、验收制度C、监督制度D、有关规定E、保管制度
7、禁止生产、销售的是（）
A、受保护的药品B、假药、劣药C、具有副作用的药品
D、具有毒性的药品E、易产生依赖性的药品
B、不注明或者更改生产批号的
C、依法必须检验而未经检验即销售的
D、直接接触药品的包装材料或者容器未经批准的
E、超过有效期的
6、依据规定，药品标签或者说明书中必须注明（）
A、名称、成分、规格、生产企业
B、批准文号、生产批号、生产日期、有效期至
C、适应症或者功能主治
D、用法、用量、禁忌、注意事项
E、不良反应
A、规格B、标示C、数量D、批号E、质量
3、药品进货质量验收时，应进行内在质量检查（）
A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
4、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。（）
A、先进科学B、先进高效C、依法批准D、经济合理E、切实可行
5、《中华人民共和国药品管理法》简称《药品法》的实施日期是（）
E、药物过量
4、按假药论处的是（）
A、国务院药品监督管理部门禁止使用的
B、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
C、变质或被污染的
D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
5、按劣药论处的是（）
A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
8、药品说明书应该是放入，不应按中包装数量以放入内。
9、检查来货与上所列的货源单位、货物品名、规格、厂牌及是否相符，不符或破损应及时。
四、问答题
1、药品质量检查验收应具备哪些条件？
答案
一、
1-5、EEACD 6-10、ABEDD 11-12、EC
二、
1、ABCDE 2、BCD 3、AD 4、ABCDE 5、BDE 6、ABCDE 7、BCDE
3、验收中应按规定的方法开箱检查，发现的批号，必要时应全部开箱普验或按抽样做实验室检验。
4、验收人员对入库药品按所列验收项目进行后，应做好记录，并签名负责，记录应保存年。
5、药品的验收，包括和两个方面。
6、包装验收是不可少的一个重要环节，必须按认真进行验收，其质量应符合国家要求。
7、验收员不得在一处同时进行以上品种的验收，必须在验收完品种，清理现场后，再进行品种的验收，严防药品污染及混药事故。
A、应能进行简单项目的检验B、应能进行基本项目的检验
C、应能进行全部项目的检验D、应与经营规模相适应
11、《药品经营质量管理规范》的实施日期是（）
A、1992年7月1日B、1992年10月1日C、2000年3月17日
D、2000年4月30日E、2000年7月1日
12、《药品经营质量管理规范》的英文标述为（Good supply practice）
二、多项选择
1、用于药品验收、检验、养护的（）等，应有使用和定期检定的记录。
A、仪器B、计量器具C、干燥器具D、滴定液C、比色液
2、药品堆垛应有一定距离，药品与（）的间距不少于30cm、
A、药品B、墙壁C、屋顶（房梁）D、散热器（或供暖管道）E、地面
3、药品说明书中不可缺少的内容是（）
A、孕妇及哺乳期妇女用药B、老年患者用药C、儿童用药D、药物相互作用
一、单项选择
1、《GSP实施细则》未规定在购销合同中应明确的质量条款是（）
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求；
B、药品附产品合格证；
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求；
D、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
E、药品应该在出厂日期六个月内
2、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及的检查（）
8、DE
三、
1、数量点收包装验收质量检验
2、复原原貌变质
3、抽样可疑拆箱批号
4、检查详细5
5、外观性状检查实验室检验
6、入库验收包装管理规定有关规定
7、两个和两个一个另一个
8、一叠中包装
9、入库通知单查明原因
四、问答题
1、a、人员：验收人员应由经过专业培训，熟悉药品性能，具有一定独立工作能力，视力在0.9或者0.9以上（包括校正后），无色盲，色弱的人员担任。
8、药品经营企业不得购销的药品是（）
A、中成药BBaidu Nhomakorabea抗生素制剂C、生化药品D、实行特殊管理的药品
E、医疗机构配制的制剂
9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A、企业主要负责人B、企业的领导班子C、企业的质量领导组织
D、企业的质量管理机构E、质量验收员
10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是（）
A、处方药B、精神药品C、医疗用毒性药品D、外用药品E、非处方药
8、购进进口药品应有符合规定的（）
A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照
D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书
三、填空题
1、验收的内容：、、品质说明检查、。
2、验收时开封检验后的药品，必须及时，尽量保持，首当其冲尽先销售，以免引起。
b、场所：应有与经营业务相适应的专门验收场所和光线充足、清洁干燥、符合卫生条件的检验室。
c、设备：应配备天平、量具、白瓷盘、药匙、漏斗、锥子、小刀、手套、口罩、灯检台、崩解仪等。
A、2001年2月28日B、2001年7月1日C、2001年10月1日
D、2001年12月1日E、2002年1月1日
6、药品入库和出库必须执行（）
A、检查制度B、验收制度C、监督制度D、有关规定E、保管制度
7、禁止生产、销售的是（）
A、受保护的药品B、假药、劣药C、具有副作用的药品
D、具有毒性的药品E、易产生依赖性的药品
B、不注明或者更改生产批号的
C、依法必须检验而未经检验即销售的
D、直接接触药品的包装材料或者容器未经批准的
E、超过有效期的
6、依据规定，药品标签或者说明书中必须注明（）
A、名称、成分、规格、生产企业
B、批准文号、生产批号、生产日期、有效期至
C、适应症或者功能主治
D、用法、用量、禁忌、注意事项
E、不良反应
A、规格B、标示C、数量D、批号E、质量
3、药品进货质量验收时，应进行内在质量检查（）
A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
4、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。（）
A、先进科学B、先进高效C、依法批准D、经济合理E、切实可行
5、《中华人民共和国药品管理法》简称《药品法》的实施日期是（）
E、药物过量
4、按假药论处的是（）
A、国务院药品监督管理部门禁止使用的
B、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
C、变质或被污染的
D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
5、按劣药论处的是（）
A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
8、药品说明书应该是放入，不应按中包装数量以放入内。
9、检查来货与上所列的货源单位、货物品名、规格、厂牌及是否相符，不符或破损应及时。
四、问答题
1、药品质量检查验收应具备哪些条件？
答案
一、
1-5、EEACD 6-10、ABEDD 11-12、EC
二、
1、ABCDE 2、BCD 3、AD 4、ABCDE 5、BDE 6、ABCDE 7、BCDE
3、验收中应按规定的方法开箱检查，发现的批号，必要时应全部开箱普验或按抽样做实验室检验。
4、验收人员对入库药品按所列验收项目进行后，应做好记录，并签名负责，记录应保存年。
5、药品的验收，包括和两个方面。
6、包装验收是不可少的一个重要环节，必须按认真进行验收，其质量应符合国家要求。
7、验收员不得在一处同时进行以上品种的验收，必须在验收完品种，清理现场后，再进行品种的验收，严防药品污染及混药事故。
A、应能进行简单项目的检验B、应能进行基本项目的检验
C、应能进行全部项目的检验D、应与经营规模相适应
11、《药品经营质量管理规范》的实施日期是（）
A、1992年7月1日B、1992年10月1日C、2000年3月17日
D、2000年4月30日E、2000年7月1日
12、《药品经营质量管理规范》的英文标述为（Good supply practice）
二、多项选择
1、用于药品验收、检验、养护的（）等，应有使用和定期检定的记录。
A、仪器B、计量器具C、干燥器具D、滴定液C、比色液
2、药品堆垛应有一定距离，药品与（）的间距不少于30cm、
A、药品B、墙壁C、屋顶（房梁）D、散热器（或供暖管道）E、地面
3、药品说明书中不可缺少的内容是（）
A、孕妇及哺乳期妇女用药B、老年患者用药C、儿童用药D、药物相互作用
一、单项选择
1、《GSP实施细则》未规定在购销合同中应明确的质量条款是（）
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求；
B、药品附产品合格证；
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求；
D、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
E、药品应该在出厂日期六个月内
2、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及的检查（）
8、DE
三、
1、数量点收包装验收质量检验
2、复原原貌变质
3、抽样可疑拆箱批号
4、检查详细5
5、外观性状检查实验室检验
6、入库验收包装管理规定有关规定
7、两个和两个一个另一个
8、一叠中包装
9、入库通知单查明原因
四、问答题
1、a、人员：验收人员应由经过专业培训，熟悉药品性能，具有一定独立工作能力，视力在0.9或者0.9以上（包括校正后），无色盲，色弱的人员担任。
8、药品经营企业不得购销的药品是（）
A、中成药BBaidu Nhomakorabea抗生素制剂C、生化药品D、实行特殊管理的药品
E、医疗机构配制的制剂
9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A、企业主要负责人B、企业的领导班子C、企业的质量领导组织
D、企业的质量管理机构E、质量验收员
10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是（）