第七章制药公用系统工程共64页

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药厂公用工程卫生管理制度

药厂公用工程卫生管理制度

药厂公用工程卫生管理制度第一章总则第一条为加强药厂公用工程卫生管理,保障生产健康,特制订本制度。

第二条本制度适用于药厂公用工程卫生管理的相关部门和人员。

第三条药厂公用工程卫生管理应该遵守国家有关法律法规和公司规章制度。

第四条进行药厂公用工程卫生管理应该根据实际情况采取相应的措施。

第五条药厂公用工程卫生管理应该建立完善的档案记录系统。

第二章药厂公用工程卫生管理的组织机构第六条药厂公用工程卫生管理应该建立管理机构,并明确相关人员的职责。

第七条药厂公用工程卫生管理的主要职责包括,监督和检查公用工程设施的卫生状况,及时发现问题并处理。

第八条药厂公用工程卫生管理机构应该配备专业卫生管理人员,并定期进行培训。

第九条药厂公用工程卫生管理机构应该制定相关的管理制度和操作规范,确保工作的有效开展。

第十条药厂公用工程卫生管理机构应该定期向上级主管部门报告工作情况,并接受监督检查。

第三章药厂公用工程卫生管理的具体措施第十一条药厂公用工程卫生管理机构应该定期对公用工程设施进行检查和维护,确保设施的正常运行。

第十二条药厂公用工程卫生管理机构应该加强对公用工程设施的清洁卫生管理,定期清理排水管道,消毒水泵等设备。

第十三条药厂公用工程卫生管理机构应该建立安全生产制度,加强对公用工程设施的安全管理,防止事故的发生。

第十四条药厂公用工程卫生管理机构应该制定应急预案,对可能出现的突发事件进行预案演练,确保及时有效的处理。

第四章药厂公用工程卫生管理的监督与考核第十五条药厂公用工程卫生管理机构应该建立监督与考核机制,加强对工作的监督和检查。

第十六条药厂公用工程卫生管理机构应该定期进行考核评估,对工作进行总结和反馈,及时发现问题并进行改进。

第十七条药厂公用工程卫生管理机构应该接受上级主管部门的监督和指导,确保工作的有效开展。

第五章药厂公用工程卫生管理的责任追究第十八条对于药厂公用工程卫生管理工作不力,造成严重后果的,将追究相关责任人的责任。

制药公用工程设计基础.doc

制药公用工程设计基础.doc

第八章制药公用工程设计基础第一节工业建筑概论和安全防火•一工业厂房结构分类和基本组件• 1.工业厂房结构分类•工业厂房的结构按构成材料分主要有:混凝土框架结构、全钢框架结构、半钢框架结构等,•按层数分类有单层、双层和多层结构.•⑴单层厂房•这类厂房主要用于重型机械制造工业、冶金工业、纺织工业、药物制剂工业等;•单层厂房具有占地面积多、建筑物空间高大、屋面保温、隔热、防水、排水面积大和天窗构造较复杂等特点.⑵双层厂房•这类厂房主要用于机械制造工业、药物制剂工业等•⑶多层厂房•这类厂房广泛用于原料药工业、食品工业、电子工业、化学工业、精密仪器工业等;•多层厂房比单层厂房占地少,单位建筑面积上的外围护结构的面积比单层厂房减少1/2~1/5,可以降低采暖费用和减少有隔热措施的屋顶的面积;•节约用地、节约能所源和降低造价;地基土石方工程量相应也较少。

2.工业厂房的基本组件•一般是由基础、墙或柱、楼板层及地坪、楼梯、屋顶和门窗等六大部分所组成。

•(1)基础•基础是位于建筑物最下部的承重物件,承受着建筑物的全部荷载,并将这些荷载传给地基。

•(2)墙•要求墙体具有足够的强度、稳定性、保温、隔热、隔声、放火、防水等能力以及具有经济性和耐久性。

•(3)柱•柱是框架或排架结构的主要承重构件。

•(4)地坪•作为地坪则要求具有耐磨、防潮、防水和保温的能力•一般有水泥沙浆地面、水磨石地面、环氧自流平地面等。

•(5)楼梯•(6)门与窗•除上述基本组成的构件外,还包含许多特有的构件和配件,如工业建筑则有吊车梁、托架、天窗架等构、配件。

二、工业厂房的结构尺寸•(一)柱网尺寸的确定•柱网的尺寸时由柱距和跨度组成。

•柱距指的是相邻两柱之间的距离。

•跨度系指屋架或屋面梁的跨度。

•柱距和跨度尺寸必须符合国家规范《厂房建筑模数协调标准》(GBT6-86)的有关规定。

•⑴跨度尺寸的确定•跨度尺寸主要时根据下列因素确定:•①生产工艺中生产设备的大小及布置方式。

制药公用系统工程 空气净化课件64页

制药公用系统工程 空气净化课件64页
1 厂房安全出口的数目不应少于2个;且洁净厂房每一生产层、每一防火 分区或每一洁净区的安全出口的数量,均不应少于2个安全出口,且 应分散均匀布置,从生产地点至安全出口不得经过曲折的人员净化路 线。
2 厂房的地下室、半地下室的安全出口的数目不应少于两个。地下室、 半地下室如用防火墙隔成几个防火分区时,每个防火分区可利用防火 墙上通向相邻分区的防火门作为第二安全出口,但每个防火区必须有 一个直通室外的安全出口。
3 厂房内最远工作点到外部出口或楼梯的距离,不应超过规定值。
净化设备 空气过滤器 高效空气过滤器 初效过滤器 空调过滤器 风淋室 FFU风机过滤单元 净化工程 空气过滤器专业生产厂家gd-klc/ 净化设备专业制造厂家klcfilter
4 甲、乙、丙类厂房和高层厂房的疏散楼梯应采用封闭楼 梯间,高度超过32m的且每层人数超过10人的高层厂房 宜采用防烟楼梯间或室外楼梯。
对于原料药的化学合成过程等生产用厂房,通常的防火基本措施是其 建筑物采用一、二级耐火等级;对于原料药的结晶精制和干燥等工序、 医药制剂生产用洁净厂房的耐火等级要求不低于二级,使建筑构配件 耐火性能与甲、乙类生产相适宜,从而减少火灾的产生几率。
在做好生产厂房防火的同时必须做到安全疏散,以保证生产人员的人身 安全:
7.1.2 原料药和制剂厂房的安全防火
制药工业用厂房分为化学合成原料药、生物代谢或合成原料药、以草 本植物为主的天然药物有效成分提取物等原料药生产用厂房和最终相 配套的医用药剂生产用厂房,医药工业厂房对安全防火和环境卫生都 有非常高的要求。
制药工业厂房的安全防火要根据生产过程中使用、产生及存储的原料、 中间品和成品的物理化学性质和数量及其火灾爆炸危险程度和生产过 程的性质等情况来确定考虑建筑物自身的耐火等级和厂房结构,并设 计防火墙、防火门、防爆墙以及用于泄压的轻质屋顶和轻质墙。根据 我国建筑设计防火规范等的规定,生产火灾危险分为甲、乙、丙、丁 和戊类。

制药gmp两大公用系统的维护和管理

制药gmp两大公用系统的维护和管理
公用系统故障导致生产中断
某制药公司的空调系统出现故障,导致生产车间温度升高,药品生产被迫中断。
储罐液位传感器失灵
某药厂的高压蒸汽灭菌器储罐液位传感器失灵,导致灭菌过程中出现干涸现象, 影响产品质量。
公用系统维护优化案例
定期维护延长设备寿命
某制药企业通过定期对公用系统进行维 护保养,确保设备正常运行,延长了设 备使用寿命。
岗位职责明确
明确各岗位人员的职责和工作范围, 确保他们在工作中能够各司其职,相 互协作,共同维护制药gmp公用系统 的正常运行。
物料管理
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物料验收
对进入制药gmp公用系统的物料进行严格验收, 确保物料质量合格,符合规定要求。
物料储存
合理规划物料的储存场所,确保物料储存环境符 合规定要求,防止物受潮、霉变、污染等不良 现象的发生。
定期生成维护报告
根据维护记录,定期生成维护报告,分析公用系统的运行状况和维护情况,提出改进建议和优化措施 。
03
制药gmp公用系统管理
人员管理
培训与考核
人员健康管理
定期对制药gmp公用系统操作人员进 行培训和考核,确保他们具备专业知 识和技能,能够按照规定操作和维护 系统。
建立人员健康档案,定期进行体检, 确保操作人员身体健康,无传染病和 其他可能影响药品质量的疾病。
02
GMP的重要性在于它能够确保药 品的质量和有效性,防止药品生 产过程中的污染和交叉污染,保 障公众的健康和安全。
gmp的公用系统简介
公用系统是指制药企业中共享使用的设施和系 统,包括工艺用水系统、空气净化系统和制程 排气系统等。
公用系统是制药生产中不可或缺的重要组成部 分,它们为药品生产提供必要的条件和支持, 如工艺用水、洁净空气和适宜的环境温度等。

制药公用系统工程

制药公用系统工程

02 公用系统组成及功能
给排水系统
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02
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给水系统
提供生产、生活及消防用 水,确保水质符合相关标 准。
排水系统
收集并处理生产废水、生 活污水及雨水,确保达标 排放。
水处理系统
对原水进行净化处理,去 除杂质和有害物质,保障 生产用水质量。
供电系统
高压配电系统
接收并分配电能,确保供 电安全可靠。
制药公用系统工程
contents
目录
• 公用系统概述 • 公用系统组成及功能 • 公用系统设计原则与方法 • 公用系统设备选型与配置 • 公用系统安装、调试与验收 • 公用系统运行管理与维护保养 • 公用系统节能降耗措施探讨
01 公用系统概述
定义与分类
定义
制药公用系统工程是制药企业中,为 满足生产、研发、质检等各环节需求 而建设的各类公用设施的总称。
某大型制药集团通过实施能源管理中心建设,实现了对全厂能源消耗的 实时监测和调度管理,有效提高了能源利用效率和管理水平。
某制药企业在废水处理方面采用先进的膜分离技术,实现了废水的深度 处理和资源化利用,不仅降低了废水处理成本,还为企业创造了新的经 济效益。
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况。
故障诊断与排除技巧
01
掌握公用系统常见故障的诊断方法和排除技巧,能够快速准确 地判断故障原因并采取相应的处理措施。
02
建立完善的故障处理流程,包括故障报告、故障诊断、故障排
除、故障记录等环节。
定期对故障诊断与排除技巧进行培训和演练,提高操作人员的
03
应急处理能力。
07 公用系统节能降耗措施探 讨
考虑设备之间的协调性和兼容性,确保各系统能够顺畅 运行,降低故障率。

制药公用工程设计基础培训课件

制药公用工程设计基础培训课件
使用或产生下列物质的生产: 闪点≥28℃至<60℃的液体 爆炸下限≥10%的气体 不属于甲类的氧化剂 不属于甲类的化学易燃危险固体 助燃气体 能与空气形成爆炸性混合物的浮游状态的粉尘、纤维、闪点≥60℃的液体雾滴
使用或产生下列物质的生产: 闪点≥60℃的液体 可燃固体
具有下列情况的生产:
1.对非燃烧物质进行加工,并在高热或熔化状态下经常产生强辐射、火花或火焰的生产 2.利用气体、液体、固体作为燃料或将气体、液体进行燃烧作其它用的各种生产 3.常温下使用或加工非燃烧物质的生产
一般地,建筑物的耐火等级分为四级,各级建筑物构
件的耐火极限和燃烧性能均不应低于下表的规定(另有规
定者除外)。
制药公用工程设计基础
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燃烧性能和耐火极限h 构件名称
防火墙
承重墙、楼梯间电梯井 的墙
非承重外墙、疏散走道

两侧的隔墙
房间隔墙
支承多层的柱 柱
支承单层的柱

楼板
屋顶承重构件
疏散楼梯
吊顶(包括吊顶搁栅)
常温下使用或加工非燃烧物质的制生药产公用工程设计基础
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耐火等级是以建筑构件的耐火极限和燃烧性能两因素确定的 。
构件的耐火极限是指建筑构件在规定的耐火试验条件下,能 经受火灾考验的最大限度,用小时表示。
对于原料药的化学合成过程等生产用厂房,其建筑物采用一 、二级耐火等级;对于原料药的结晶精制和干燥等工序、 医药制剂生产用洁净厂房的耐火等级要求不低于二级。
节约用地、节约能所源和降低造价;地基土石方工程 量相应也较少。
制药公用工程设计基础
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2.工业厂房的基本组件和门窗等六大部分所组成。 (1)基础
基础是位于建筑物最下部的承重物件,承受着建筑物 的全部荷载,并将这些荷载传给地基。 (2)墙

制药公用系统工程

制药公用系统工程

7.2.2 供热和供气
❖ 供热包括为保证生产设备的加热以及冬季采暖而提 供蒸汽、热水(油)或热空气;
❖ 供气包括压缩空气、二氧化碳等专用气体。 ❖ 制造与供应用设施:锅炉房、供热站、脱盐水(软
化水)装置、空压站、空气净化站、特种气体和燃 气供应站等。
一、供热系统
蒸汽供热系统——最洁净、最通用、也是最有效的介质之一, 产生、输送蒸汽并使用蒸汽的设施组成了蒸汽供热系统。包 括,蒸汽锅炉、去离子水装置、蒸汽分配装置、供汽管网和 耗热体系与设备。
❖ 洁净厂房的通风与采暖是一体的,系统包括安装有初效、中效过滤器、 末端高效或亚高效过滤器的组合式空调机组与风管和风量调节阀等。 洁净厂房的净化空气的供给系统所用关键设备是空调器,故又称为空 调净化系统。
❖ 所谓净化就是指为了达到必要的空气洁净度,而去除污染物质的过程。 洁净室是根据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿度、压力和噪声 进行控制的密闭空间,并以其空气洁净度级别符合有关规定为主要特 征。
的设备和管网来实现的。
一、非洁净厂房的通风采暖
1 通风
自然通风的设计原则: (1)厂房纵轴应尽量布置成东、西向,以避免有大面积的
窗和墙受日晒影响。 (2)厂房主要进风面一般应与夏季主导风向成60~900角,
不宜小于450角。 (3) “凹”或“山”形建筑物各翼的间距一般不应小于相
邻两翼高度(由地面到屋檐)和的一半,最好在15m以上。 (4)在放散大量热量的单层厂房四周,不宜修建披屋。
❖ 由于制药工业的特殊性,停电容易造成生产安全事故,故采用双回路 进线供电系统:一路电源来自发电厂或者电力系统变电站,作为正常 的工作电源,而另一路电源则来自邻近单位的高压联络线,作为备用 电源。
7.2.4 冷冻

制药GMP两大公用系统的维护和管理

制药GMP两大公用系统的维护和管理

1.4净化系统的主要组成-◆进风罩(防昆虫、树叶、大脏物)消声器-风量调节器(自动、节气阀(固定调-节、加 器、表冷除湿器、加湿器、过-滤器(除粒除菌、风管。
1.5空气送风回风系统1-◆系统设计时应合理布置送风口和回风口-凡工艺过程中产生大量有害物质或气体-的生产 序不应利用回风,应设局部排-风装置,排风装置应有防倒灌措施,如-中效过滤排风机组。
1.3洁净区的要求-◆布局:按生产工艺流程布置,流程尽可能短-减少交叉、往复,人流、物流走向合理。按,-洁 度级别从低到高由外向内。同一洁净区内-或相邻洁净室(区)间防止交叉污染;不同级-别洁净室(区)之间有气闸室 防污染措施-◆温、湿度:与生产工艺要求相适应。无特殊要-求时,温度18~26℃,相对湿度45%~65%。
1.10空气净化处理(控制微粒-污染-过滤器:有效控制送入室内空气的洁净度,由于细菌-都会依附在微粒上,微 过滤同时也滤掉了细菌;-气流组织:由送风口送入洁净空气,使室内产生的微-粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回 口进入系统-的回风管路,在空调设备的混合段和从室外引入的经-过过滤的新风混合,再经过进一步过滤后又进入室内 -通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平.-维持压差:1998年修订版GMP规定空气洁净级别不同的 相邻房间之间的静压差大于5Pa,洁净区与室外的静压-差大于10Pa。防止外界污染或交叉污染从门或各种有-可 的缝隙部位侵入。
1.2洁净区的概念-◆净化:为达到必要的空气洁净度而除去污染物-质的过程。-◆洁净区不仅是“净化”,而是对 气次数、-静压差、温度、湿度、照度等都有要求。-◆洁净区是空气的洁净度能达到一定要求的级别,-其主要功能是 制微粒和细菌的污染-◆对于洁净区的质量来说,设计、施工和运行维-护管理各占三分之一。

制药公用系统工程-V1

制药公用系统工程-V1

制药公用系统工程-V1制药行业是现代化生产行业中最具有挑战性的领域之一。

制药公用系统是一个关键的组成部分,是生产过程正常运作的重要基础。

在这篇文章中,我们将探讨制药公用系统工程的重要性以及其在制药产业中的作用。

一、制药公用系统的定义制药公用系统是指在制药工艺中使用的供电、供热、供气、供水、排水、制药废弃物处理和其他相应工程的系统。

它主要由以下几个部分组成:制冷系统、蒸气系统、真空系统、气体系统、电力系统、除尘、净化系统和废弃物处理系统。

二、制药公用系统工程的重要性1.提高生产效率:制药公用系统的有效运作是高效制药生产的基础,通过行之有效的公用系统设计和建设,可以实现生产的高效率、高品质和高安全性。

2.保证生产质量:制药公用系统的设计和运作需要满足法律法规的要求和行业标准规范,可以确保生产质量的合规性和稳定性。

3.降低生产成本:优秀的制药公用系统工程可以改善能源的利用率、减少过程的复杂性和提高维护管理效率,从而实现生产成本的降低。

三、制药公用系统工程的建设和优化1.建设阶段在制药工厂的设计阶段,应该优先考虑制药公用系统的建设。

首先,必须明确生产所需的公用设施类型和规模,并预留足够的用地和空间。

其次,必须结合制药工艺流程和设备选型,确定公用系统的布局和配套设施。

最后,制药公用系统的投资应该合理掌握,确保设备的质量和耐久性。

2.优化阶段在生产运营过程中,制药公用系统应该得到优化调整。

例如,通过加强节能、提高运作效率、改善工艺流程和维护设施的完好性等一系列措施,实现对公用系统的优化和升级。

四、结语制药公用系统的运作影响着整个制药生产过程的顺利进行和产品生产质量的保障。

为了实现高效率、高品质和可持续发展,制药企业应该在不断探索和实践中完成自身公用系统的完善。

构建安全、低碳、环保型制药公用系统工程,是现代化制药企业必须实现的目标,也是实现企业健康发展的重要保障。

制药GMP两大公用系统的维护和管理49页PPT

制药GMP两大公用系统的维护和管理49页PPT
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克

30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
制药GMP两大公用系统的维护和管理

26、我们像鹰一样,生来就是自由的 ,但是 为了生 存,我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索

27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克

28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯

制药公用工程设计基础共88页PPT

制药公用工程设计基础共88页PPT
制药公用工程设计基础
16、人民应该为法律而战斗,就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ,并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ,而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令,就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律,其真实含 义是财 富。— —爱献 生
Байду номын сангаас 谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
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1 厂房安全出口的数目不应少于2个;且洁净厂房每一生产层、每一防火 分区或每一洁净区的安全出口的数量,均不应少于2个安全出口,且 应分散均匀布置,从生产地点至安全出口不得经过曲折的人员净化路 线。
2 厂房的地下室、半地下室的安全出口的数目不应少于两个。地下室、 半地下室如用防火墙隔成几个防火分区时,每个防火分区可利用防火 墙上通向相邻分区的防火门作为第二安全出口,但每个防火区必须有 一个直通室外的安全出口。
制药工业建筑除了具有一般工业建筑的基本功能外,必须 符合GMP规范,能够降低人为差错、防止药品交叉污染 和混杂,构成药品质量的保证体系之一。
7.1.1 工业厂房结构分类和基本组件
一、工业厂房结构分类 按构成材料分:
砖混结构 钢筋混凝土结构 预应力钢筋混凝土结构 钢结构
按层数分: 单层厂房——跨度大,可以很好地安排人、物流分开,避免了交叉污染
层所组成。 7 门与窗——非承重构件,门主要供人们内外交通和分隔房间之用;窗
则主要起采光、通风以及分隔、围护的作用。
7.1.2 原料药和制剂厂房的安全防火
制药工业用厂房分为化学合成原料药、生物代谢或合成原料药、以草 本植物为主的天然药物有效成分提取物等原料药生产用厂房和最终相 配套的医用药剂生产用厂房,医药工业厂房对安全防火和环境卫生都 有非常高的要求。
常用的给水系统模式为:
市政管网水源 厂区管网
屋面水箱
用水点
室内消防管网
室外消火栓
火点
厂区给水系统示意图
二、排水系统
排水系统应根据排水性质的不同可划分为:清洁废水系统、 生活污水系统、生产污水系统、雨水排水系统。生产污水 系统排出的污水经处理,达到国家排放标准后排出。
制药工业排出水包括:生产过程产生的工艺污水,生产环 境与人员洁净过程产生的洗涤废水等。系统由排水设备、 排污点(接口)、排水管、地面污水收集、排出的集水坑、 地沟等与各种水质监测、控制用仪器仪表组合而成。
7.2 公用工程
制药工业生产公用系统包括给排水、注射用水、供气和供热、 强电和弱电、制冷以及通风和采暖等系统。
7.2.1 给水排水 给排水系统涉及处理以及排水用的泵房、冷却塔、水池、给 排水管网、消防设施和纯水生产供应设施。
一、给水系统
制药企业用水包括饮用水、软水、脱盐水、冷冻水、循环 冷却水等。
第七章 制药公用系统工程
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
7.1 制药工业建筑与安全防火 7.2 公用工程 7.3 制药用水供应系统 7.4 自动控制与设计条件 7.5 废弃物处理
7.1 制药工业建筑与安全防火
药品生产所需的洁净环境是靠特殊结构的厂房或车间和净 化空气系统共同实现的,“厂房”或“车间”是工业建筑 的主要组成。
7.2.2 供热和供气
供热包括为保证生产设备的加热以及冬季采暖而提 供蒸汽、热水(油)或热空气;
供气包括压缩空气、二氧化碳等专用气体。 制造与供应用设施:锅炉房、供热站、脱盐水(软
化水)装置、空压站、空气净化站、特种气体和燃 气供应站等。
一、供热系统
蒸汽供热系统——最洁净、最通用、也是最有效的介质之一, 产生、输送蒸汽并使用蒸汽的设施组成了蒸汽供热系统。包 括,蒸汽锅炉、去离子水装置、蒸汽分配装置、供汽管网和 耗热体系与设备。
有机载热体供热系统——以高温有机载热体为加热介质的供 热系统的设施主要有载热体的储罐、附有膨胀箱的加热器、 循环泵和设置补偿器的管路等组成。供热系统的温度可以实 现自控,不受压力的影响,并且温度波动少。
高温空气——用于玻璃以及金属制品,如安瓿、注射和输液 瓶以及产品设备等的消毒和去热源。
的可能;占地面积多、建筑物空间高大、屋面保温、隔热、防水、排水面积 大和天窗构造较复杂 双层厂房——上下两层的柱网不同,底层采用小柱网,减少楼板的跨度; 二层采用大柱网,可以满足生产工艺的要求 多层厂房——采用垂直运输和水平运输相结合的方式,并以垂直运输为主
二、制药工业厂房的基本组件
1 基础——位于建筑物最下部的承重物件,承受着建筑物的全部荷载, 并将这些荷载传给地基。
3 厂房内最远工作点到外部出口或楼梯的距离,不应超过规定值。
4 甲、乙、丙类厂房和高层厂房的疏散楼梯应采用封闭楼 梯间,高度超过32m的且每层人数超过10人的高层厂房 宜采用防烟楼梯间或室外楼梯。
5 高度超过32m的设有电梯的高层厂房,每个防火分区内应 设一台消防电梯(可与客、货梯兼用)。
6 洁净厂房同一层的外墙应设有通向洁净区的门窗或专用 消防口,以方便消防人员的进入及扑救。
2 墙——建筑物的承重构件和围护构件。 3 柱——框架或排架结构的主要承重构件,必须具有足够的强度和刚度。 4 地面与楼板层——要求能承受得住预定在房间内的生产活动。 5 楼梯——楼房建筑的垂直交通设施,供人们上下楼层和紧急疏散之用,
有足够的通行能力以及防火和防滑。 6 屋顶与吊顶——建筑物顶部的围护构件和承重构件,由屋面层和结构
饮用水通常由城镇给水管网供给,对洁净度级别要求不高 的工艺水亦可用城镇给水管网供给的饮用水,
而锅炉用水则是将直流水经过离子交换树脂处理而成的软 水,
而药物制剂以及基因药物生产过程用水则要求使用纯水作 为工艺水或原料,
循环冷却水多用作生产设备的传热介质或其他二次利用场 合。
任何一个给水系统都包括原水取用设施、水处理或净化 设施、输水泵及泵房、输水管和管网组成。
制药工业厂房的安全防火要根据生产过程中使用、产生及存储的原料、 中间品和成品的物理化学性质和数量及其火灾爆炸危险程度和生产过 程的性质等情况来确定考虑建筑物自身的耐火等级和厂房结构,并设 计防火墙、防火门、防爆墙以及用于泄压的轻质屋顶和轻质墙。根据 我国建筑设计防火规范等的规定,生产火灾危险分为甲、乙、丙、丁 和戊类。
对于原料药的化学合成过程等生产用厂房,通常的防火基本措施是其 建筑物采用一、二级耐火等级;对于原料药的结晶精制和干燥等工序、 医药制剂生产用洁净厂房的耐火等级要求不低于二级,使建筑构配件 耐火性能与甲、乙类生产相适宜,从而减少火灾的产生几率。
在做好生产厂房防火的同时必须做到安全疏散,以保证生产人员的人身 安全:
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