原发性醛固酮增多症诊断流程

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原发性醛固酮增多症的临床诊断及意义

原发性醛固酮增多症的临床诊断及意义

原发性醛固酮增多症的临床诊断及意义摘要】原发性醛固酮增多症(PA)的检出率越来越高,已经成为继发性高血压中最常见的原因,其诊断基本流程包括PA的筛查、确诊、分析、定位,血浆醛固酮和肾素比值(ARR)是筛查和诊断的重要指标,准确测定需特定条件,PA的正确诊断对临床治疗意义重大。

【关键词】继发性高血压原发性醛固酮增多症醛固酮肾素比值【中图分类号】R544【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)33-0152-02原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA) 是一种以高血压、低血钾或正常血钾、低血浆肾素、高血浆醛固酮为主要特点的继发性高血压。

PA 引起的高血压,一般常规降压治疗效果差,但也有部分患者仅表现中等度血压升高。

PA患者更易发生心肌肥厚、脑卒中和心肌梗死,因此原发性醛固酮增多症的确诊有非常重要的临床意义。

我国每年新增高血压患者已超过300万例,几十年来累积约1.6亿,大量的PA患者有待检出以得到针对性治疗。

目前国际上普遍认为PA在高血压中患病率为10%左右[1],而在顽固性高血压中已超过20%,[2]多数PA患者需用1~2种降压药来控制血压,且降压效果不理想。

PA的诊断流程包括筛查、确诊、分型、定位。

1.PA 的筛查目前多采用血浆醛固酮/肾素(ARR)来筛查PA,但各国ARR的切割值差异较大,一般为20~50[3],研究表明ARR<20,基本可排除PA,ARR>25时提示可能为PA,其灵敏度为92.3%,特异度为93.9%[4],立位ARR大于50者,结合立位血浆醛固酮浓度大于15ng/dL和立位肾素活性小于1ng/(mL•h)临床上可诊断为PA。

用ARR筛查仍存在的问题是:ARR是一个非标准化的筛查方法,钠盐摄入水平、体位、药物等均会影响体内血浆醛固酮水平和肾素水平;在检测方法方面,不同的标记试剂,均可影响其检测水平。

ARR测定注意事项:测定前,患者应保持正常钠盐摄人,纠正低血钾。

原发性醛固酮增多症诊断需知

原发性醛固酮增多症诊断需知

原发性醛固酮增多症诊断需知原发性醛固酮增多症(原醛症)是内分泌高血压中最常见的病因,约占高血压人群的 10%。

原醛是一种体内醛固酮(一种调节血压、血容量和血钠钾离子的重要激素)自主过量分泌引起的病症。

原醛定性诊断一旦明确,医生要做的事情就是找到这分泌增多的醛固酮来自哪里,也就是定位诊断。

定位诊断的结果很大程度上决定了治疗方案是以手术为优选还是药物为优选,因此也是重要的诊断环节。

人体内的醛固酮主要由肾上腺皮质球状带分泌。

但是,人体有左右两个肾上腺。

因此,到底是两个肾上腺都在拼命分泌醛固酮还是只有一侧处于「失控」状态就是定位诊断要弄明白的。

多年来,定位诊断最普遍的检查是肾上腺影像学检查——CT 或者核磁共振。

但是越来越多的研究发现仅根据肾上腺影像学结果进行定位诊断存在以下问题:01、去过犯罪现场的不一定都是罪犯!影像学只能看到肾上腺外形是否有异常,但是不能区分其分泌激素是否有异常。

而肾上腺无功能性的占位是十分常见的(尸检中发生率近 10%),因此仅仅根据影像学,可能会误判。

这时候盲目去手术切除影像学上占位病变可能正巧抓到的真的是「元凶」,但也可能「滥杀无辜」,手术后病情无改善。

02、你说可惜不可惜?常常影像学提示为双侧肾上腺形态改变时,医生很容易由此做出「终身服药治疗」的决策。

但是,这时候存在两种情况,一种的确是双侧病变,那终身服药(目前主要是醛固酮受体拮抗剂螺内酯)的确是最佳选择;另一种可能则是事实上只有一侧肾上腺在「干坏事」,因而,明明可以通过一个微创的腹腔镜手术治愈的患者却闷头吃一辈子药物,你说可惜不可惜?单侧病变患者如果终身服药,而错失了手术彻底治愈的机会存在两方面的「不合适」:一方面是可能会出现药物相关的副作用;另一个更重要的方面是其房颤和脑梗等心脑血管疾病的风险要高于接受手术的患者。

03、可能会扫描漏了!CT 等影像学检查尽管越来越先进,但是因为是断层扫描,而原醛的病灶常体积不大,因此 CT 或者核磁共振检查往往不能发现微小腺瘤而漏诊。

原发性醛固酮增多症的筛查、诊断

原发性醛固酮增多症的筛查、诊断

断原醛的敏感性为90%,特异性为84%,与FST有良好的相关性。因此,认为它可以替代FST作为原
醛的确诊试验。
一85—
・分会专题报告・ 对确诊的原醛患者,应进行基因检查,以排除糖皮质激素可治性原醛。 三、原醛的定位和分型
原醛的主要亚型有醛固酮分泌腺瘤(APA)和双侧肾上腺增生(BHS),前者手术后高血压大多得 到改善或治愈;而后者可采用醛固酮受体拮抗剂进行针对性治疗。对确诊的原醛患者进行分型定位检
・分会专题报告・
原发性醛固酮增多症的筛查、诊断
上海市瑞金医院一上海市高血压研究所朱鼎良 上世纪九十年代以前,一直认为原发性醛固酮增多症(简称原醛)仅占高血压人群中的l%左右。
近十多年来,随着血浆醛固酮/血浆肾素活性比值(ARR)的广泛应用,原醛在高血压中的患病率增至 5%一15%,在难治性高血压中可达20%左右。现认识到低血钾不是原醛必须具备的特征,在确诊的原 醛患者中,低血钾发生率仅为9%一37%。肾上腺CT也有一定的误诊率。因此,依靠以往的诊断标准,
器官损伤中的作用及机制,基因检查及多态性分析在原醛诊断中的作用等基础研究,都等待我们深入研
究。
一86—
查,对于采用手术治疗具有决定意义。目前最常用的分型定位方法有肾上腺CT扫描和肾上腺静脉采血 (adrenal
venous
sampling,AVS)检查。
肾上腺CT对于发现占位病变有较高的灵敏度,但有一定的误诊率。APA以<1cm居多,肾上腺CT
检查可能遗漏一些微小腺瘤。Princess Alexandra医院的经验表明,在肾上腺腺瘤切除治愈的原醛患者 中,肾上腺CT有占位病变的不到一半。此外,CT不能区分无功能瘤与醛固酮分泌腺瘤。据报道.2% 一10%的成年人在腹部影象学检查时偶尔发现肾上腺有肿瘤,它们大多为无功能瘤。因此,ARR增高

原发性醛固酮增多症的诊断流程

原发性醛固酮增多症的诊断流程

原发性醛固酮增多症的诊断流程一、临床表现1.高血压2.低血钾肌力改变,心电图异常,肾脏浓缩功能下降3.其它:糖耐量下降/糖尿病,儿童发育迟缓,尿钙/镁增加二、诊断步骤1.筛查试验①血钾↓24h尿钾↑判断标准:血钾<3.5mmol/L,尿钾>40mmol/24h血钾<3.0mmol/L,尿钾>25mmol/24h②血醛固酮(ALD)/血浆肾素活性(PRA),亦称APR(ng/dl:ng/ml*h)醛固酮单位换算:1ng/dl=27.7pmol/L判断标准:APR>30且血醛固酮>554pmol/L(20ng/dl)进行确诊试验。

采血要求:患者取仰卧位,清晨8点采血;建议至少重复2次。

注意点:β受体阻滞剂、安体舒通、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂等均会干扰检验结果,在保证患者安全的情况下,停用2~4周。

2.确诊试验①口服高钠试验高钠饮食(>200mg/d或300mmol/d)连续3d后,测定24h尿醛固酮量。

判断标准:尿醛固酮>11ug/24h为阳性结果敏感性96%;特异性93%②静脉高钠试验测定基础血醛固酮,然后静脉滴注0.9%NaCl溶液500ml/h,4h后再次测量血醛固酮。

判断标准:血醛固酮>166.2pmol/L(6ng/dl)为阳性结果③氟氢可的松抑制试验每6小时口服氟氢可的松0.1mg或每12小时口服0.2mg,同时予高钠饮食(>200mg/d或300mmol/d),连续4d,试验前后测血醛固酮。

判断标准:血醛固酮>138.5pmol/L(5ng/dl)为阳性结果④卡托普利抑制试验测定基础血醛固酮,然后口服卡托普利50mg,2h后再次测量血醛固酮。

判断标准:血醛固酮>15ng/dl为阳性结果3.分型试验①激发试验患者取仰卧位(至少静卧2小时),清晨8点采血测定基础血醛固酮,肌注速尿40mg (0.7mg/kg),取直立位2h(或4h)后再次采血测定血醛固酮。

原发性醛固酮增多症诊断流程图

原发性醛固酮增多症诊断流程图

原发性醛固酮增多症诊断流程(STEP1-5)STEP1 明确疑诊人群:1.二级以上高血压患者(≥160/100);2.使用三种及以上降压药物(均为最大治疗量,且包括一种利尿剂),血压不能达标者(>140/90mmHg);3.高血压发现年龄<20岁;4.高血压合并低血钾;5.高血压合并利尿剂诱发低血钾的患者;6.高血压伴有偶然发现的肾上腺包块者;7.合并早发高血压或早发脑血管意外家族史者(<40岁);8.所有原醛的一级亲属;9.任何疑诊为继发性高血压者;STEP2 明确筛查前注意事项1.停用或选择降压药物1-1下列药物必须停药4周以上:a. 安体舒通、依普利酮、阿米洛利、氨苯喋啶;b. 排钾利尿剂c. 甘草制剂(甘草片、甘草合剂、甘草糖、嚼用烟草)1-2 下列药物最好停药2周以上:a. β受体阻滞剂、中枢性α受体阻滞剂(如可乐定、甲基多巴)、非甾体类抗炎药;b. ACEI、ARB、肾素拮抗剂、二氢吡啶类CCB。

1-3 对血压明显升高患者(≥160/100mmHg),优先选用如下药物控制血压:a.首选哌唑嗪,从0.5-1mg 2-3次/日,根据疗效逐渐加量;b.维拉帕米缓释片、肼苯哒嗪等可选用(但因维拉帕米心脏传导系统的副作用,及肼本哒嗪我院无储备,故不主选用)c.可选静脉用药硝酸甘油、硝普钠、乌拉地尔等,但应注意目前无临床证据说明其对RAAS有无影响。

2.补钾:尽量纠正低钾血症至正常水平,血钾难以补充至正常水平时,解读结果时需注意低钾对RAAS3.饮食:自由饮食,避免限制钠盐摄入。

STEP3 初筛指标- 醛固酮肾素比值(ARR)方法:清晨起床后至少2小时,期间可进食、静坐、站立或散步,然后坐位休息5-15分钟,取血。

结果判读:ARR< 20,排除PA(临床特征、生化特点及影像学检查阴性者),或随访(临床特征、生化特点及影像学检查有可疑发现者)ARR≥20,且PRA <1ng/mL/H、或PAC≥15ng/dL考虑PA;或 ARR≥30,可充分考虑PA,进入下一步确诊试验。

原发性醛固酮增多症临床实践指南解读

原发性醛固酮增多症临床实践指南解读

内容摘要
在制定治疗方案时,医生需根据患者的具体情况进行个体化考虑。对于症状 较轻的患者,可先采用药物治疗。若药物治疗无效或症状严重,则需考虑手术治 疗。对于无法耐受手术的患者,放射治疗是一个可选方案。然而,在手术治疗后, 患者可能复发,此时需要再次手术或采取其他治疗措施。
内容摘要
结论原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南对于诊断和治疗原发性甲状旁腺功 能亢进症具有重要的指导作用。然而,此指南仍存在不足之处,如对不同患者群 体的特点考虑不够充分,对手术适应症和术后复发的处理仍需进一步探讨。
指南内容分析
3、预防指南: 原发性醛固酮增多症的预防主要包括对患者的教育和定期随访。指南建议医 生应向患者传授关于原发性醛固酮增多症的知识,使他们能够更好地管理自己的 病情。同时,指南也强调了定期随访的重要性,医生应根据患者的具体情况制定 个体化的随访计划,以监测病情的变化并及时调整治疗方案。
指南亮点解读
内容摘要
未来研究方向应包括进一步完善原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南,特别 是在针对不同患者群体的治疗方案上需进行深入研究。对于手术治疗的适应症、 术后复发问题以及长期疗效评估等方面也需要开展更多的临床研究。此外,新的 治疗方法如基因治疗等也将为原发性甲状旁腺功能亢进症的治疗提供更多可能性。
引言
引言
卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,其诊断 和治疗过程中需要综合考虑多种因素。为了帮助临床医生更好地进行卵巢癌、输 卵管癌及原发性腹膜癌的诊治,美国国立综合癌症网络(NCCN)发布了一系列的 指南。本次演示将对NCCN卵巢癌包括输卵管癌及原发性腹膜癌临床实践指南进行 解读,以期为国内的医生提供参考和借鉴。
指南亮点解读
1、新的诊疗技术: 近年来,随着医学技术的不断发展,原发性醛固酮增多症的诊断和治疗技术 也在不断进步。指南中引入了一些新的诊疗技术,如基因检测方法在诊断中的应 用,以及肾动脉造影、肾静脉采血等在鉴别诊断中的价值。同时,新出现的治疗 方法如手术、放射治疗等也在指南中得到了推荐。

原发性醛固酮增多症的诊断和治疗进展PPT课件

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误诊和鉴别诊断
误诊
原发性醛固酮增多症的早期症状 与其他疾病相似,如肾性高血压 、原发性高血压等,易导致误诊 。
鉴别诊断
需与其他可能导致继发性醛固酮 增多的疾病进行鉴别,如肾动脉 狭窄、肾上腺肿瘤等。
03
原发性醛固酮增多症的治疗
药物治疗
药物治疗是原发性醛固酮Байду номын сангаас多症的首选治疗方法, 主要通过抑制醛固酮的合成和释放,降低血压和改 善临床症状。
发病率
原发性醛固酮增多症在人群中的发病率较高,约为12%,是继发性高血压的常见原因之一。
症状
患者可能出现高血压、低血钾、肌无力、多尿等症 状,严重时可导致心血管疾病、肾功能不全等并发 症。
诊断和治疗的重要性
诊断
早期诊断和治疗原发性醛固酮增多症对于控制症状、预防并发症 具有重要意义。准确的诊断有助于避免不必要的检查和治疗,降 低医疗成本。
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CONTENCT

• 引言 • 原发性醛固酮增多症的诊断 • 原发性醛固酮增多症的治疗 • 原发性醛固酮增多症治疗进展 • 结论
01
引言
疾病概述
定义
原发性醛固酮增多症是一种常见的内分泌疾病,由 于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留、 高血压和低血钾等症状。
常用的药物包括螺内酯、依普利酮等,这些药物可 以单独使用或联合其他降压药物进行治疗。
药物治疗需要长期坚持,并定期监测治疗效果和副 作用,根据病情调整药物剂量。
手术治疗
02
01
03
对于药物治疗无效或无法耐受的患者,可以考虑手术 治疗。
手术治疗的目的是切除病变的肾上腺,从而减少醛固 酮的分泌,降低血压。

原发性醛固酮增多症的诊断思路详解

原发性醛固酮增多症的诊断思路详解

原发性醛固酮增多症的诊断思路患者中年男性,既往有“糖尿病”和“高血压病”病史,在常规健康评估期间发现,尽管已使用赖诺普利(40mg/d)和维拉帕米(180mg/d)治疗,但患者血压仍高达183/116mmHg患者既往曾使用过氢氯曝嗪治疗,大约1月前因低钾血症停用,此外,也曾使用阿替洛尔治疗,2个月前停用。

作为继发性高血压实验室检查的一部分,给予患者血浆醛固酮浓度和血浆肾素活性检查(表1)。

表1患者最初的实验室检查结果你如何解释这些检查结果?A确诊为原发性醛固酮增多症。

B提示为原发性醛固酮增多症,但仍需进一步影像学检查来确诊。

C提示为原发性醛固酮增多症,但确诊需要进行醛固酮抑制试验。

D这个结果不可靠,ARRE在停用赖诺普利1月后再测量。

答案是C,提示为原发性醛固酮增多症,但确诊需要进行醛固酮抑制试验。

原发性醛固酮增多症的实验室检查特点原发性醛固酮增多症是以醛固酮过度分泌为特征,所有高血压患者中5%-13%!能为原发性醛固酮增多症。

当前推荐的筛查试验是测量血浆醛固酮浓度(PAC和血浆肾素活性(PRA,计算醛固酮-肾素比值(AR破PAC/PRA:匕值)。

尽管尚无异常PAC/PRA:匕值的确切阈值,目前最常采用患者PAC>15ng/dl时,PAC/PRA:匕值>30来筛查原发性醛固酮增多症。

这些阈值是基于1993年一项回顾性研究,该研究显示,在高血压患者中使用这些阈值筛查肾上腺腺瘤的敏感性为90%特异性为91%然而,由于PA5口ARRS多种因素的影响,包括药物、性别、月经周期、体位、时辰、饮食和是否有肾脏疾病等,因此,美国内分泌协会指南推荐临床医师结合患者临床背景评估这些检查数据,同时,他们也认识到低肾素水平会增加PAC/PR妣值假阳性升高的可能性。

表2可能会影响PAC/PRAt匕值的临床条件同时,美国内分泌协会指南强调,如果需要,患者应补钾,而且,根据专家意见共识,停用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物至少2周。

原发性醛固酮增多症诊疗指南

原发性醛固酮增多症诊疗指南
(二)肾动脉狭窄:可产生高血压及低血钾,腹部可闻及血管杂音,本病肾素水平及醛固酮水平均升高。
(三)急进性高血压:血压很高,病情进展快,常伴有视网膜损害,在很短时间内进入肾功能不全。
(四)慢性肾盂肾炎:至晚期可出现高血压及低血钾,病人有尿路感染史,尿细菌培养阳性,血浆肾素活性增高。
(五)库兴氏综合征:病人有特殊的临床表现,如满月脸,向心性肥胖,皮肤紫纹、多毛、痤疮等,血浆皮质醇水平升高。
【诊断】
一、临床表现
(一)高血压:存在轻至中度高血压,对药物治疗效果不佳,恶性高血压罕见。
(二)低血钾:软弱,夜尿多。严重时产生硷中毒,伴有Trousseau征及Chvostek征阳性。烦渴,多尿,尿比重下降,感觉异常。
二、辅助检查
(一)尿钾及血钾测定:本病表现为肾性低血钾,如果有低血钾,24小时尿钾多于25mmol,提示盐皮质激素过多。
(六)药物:甘草制剂,生胃酮及避孕药均可引起高血压及低血钾,药物使用史可资鉴别。
【治疗】
(一)腺瘤:选用外科治疗,术前可使用安体舒通。
(二)特发性醛固酮增多症的治疗:限制钠盐摄入,每天钠少于80mmol/L。
第一线药:安体舒通100-400mg/d,低血钾很快纠正,而高血压需要4-8周方可纠正,以后50mg/d。
不能耐受安体舒通的病人,可以选用氨氯吡咪,10-30mg/d。如果病人对安体舒通及氨氯吡咪都不能耐受,可使用氨苯喋啶,200-300mg/d。
第二线药:保钾利尿剂不能很好的控制特发性醛固酮增多症的高血压,需要加用钙通道阻滞药,血管紧张素转换酶抑制剂及噻嗪类利尿剂。
(三)糖皮质激素治疗有效性醛固酮增多症:长期使用地塞米松可以消除高血压及低血钾,只要给予抑制ACTH分泌的最小剂量(如0.75mg睡时,0.25mg早8时服用)。

原发性醛固酮增多症的诊断和治疗进展PPT课件

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04 非药物治疗
手术治疗
手术治疗是原发性醛固酮增多症 的首选非药物治疗方法,适用于
有明显症状或体征的患者。
手术方式包括肾上腺切除术和肾 上腺节制术,可根据患者的具体
情况选择合适的手术方式。
手术治疗原发性醛固酮增多症的 疗效显著,但手术风险和并发症 的发生率较高,需要严格掌握手
术适应症和禁忌症。
放射治疗
钙通道拮抗剂通过抑制钙离子进入细胞,降低细胞内钙离子浓度,松弛血管平滑肌,扩 张血管,降低血压。
常用钙通道拮抗剂种类
包括二氢吡啶类和非二氢吡啶类钙通道拮抗剂等。
钙通道拮抗剂治疗原发性醛固酮增多症的效果
对于伴有明显血管痉挛的原发性醛固酮增多症患者,钙通道拮抗剂可以作为辅助治疗药 物,与其他药物联合使用,提高治疗效果。
肾素抑制剂
研究肾素抑制剂在原发性醛固酮增多 症治疗中的应用,以抑制肾素的产生 ,从而减少醛固酮的分泌。
基因治疗的研究
基因敲除技术
利用基因敲除技术,消除导致原发性醛固酮增多症的基因突变,从根本上治疗 疾病。
基因编辑技术
研究基因编辑技术在原发性醛固酮增多症治疗中的应用,以纠正基因突变,恢 复正常的醛固酮分泌。
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目录
• 引言 • 诊断方法 • 药物治疗 • 非药物治疗 • 最新研究进展 • 展望与未来研究方向
01 引言
背景介绍
01
原发性醛固酮增多症是一种常见 的内分泌疾病,其特点是体内醛 固酮激素水平异常升高,导致一 系列临床症状和体征。
02
随着医学技术的不断进步,原发 性醛固酮增多症的诊断和治疗也 取得了显著的进展。
03 药物治疗
利尿剂治疗

原发性醛固酮增多症的分级诊疗(二)

原发性醛固酮增多症的分级诊疗(二)

中国乡村医药·余振球谈高血压·原发性醛固酮增多症的分级诊疗(二)余振球首都医科大学附属北京安贞医院、贵州省高血压诊疗中心明确诊断原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是高血压患者的系统规范诊疗工作的部分内容,千万不能为诊断原醛症而诊断。

特别是不能为了筛查原醛症而过度给患者检查,忽略了患者已存在的严重心血管疾病,这是非常危险的。

现简要介绍原醛症的筛查要点:一、常规检查发现常规检查指每一位高血压患者就诊时必须接受的检查,在这些检查中可以发现一些线索,为原醛症筛查提供依据。

1. 尿液检查。

原醛症患者常易并发尿路感染,尿蛋白增多,少数患者发生肾功能减退。

2. 生化检查。

发现血钾低,首先是排除胃肠道疾病、饮食控制、利尿降压药(包括含有利尿剂成分的混合制剂)所致,还要考虑到其他疾病,如甲状腺功能亢进、肾动脉狭窄等引起的血钾低。

原醛症引起的血钾低严重,应用排钾利尿剂后血钾会更低,即使停药也很难恢复正常。

3. 糖代谢异常。

这是由于机体缺钾时胰岛素释放减少且作用减弱,使患者出现糖耐量减低、空腹血糖受损,甚至糖尿病等。

4. 血肾素水平低,醛固酮高。

其机制已如前述,现在把血浆肾素和醛固酮检查列为高血压患者的常规检查项目,通过其结果可算出醛固酮和肾素的比值。

5. 心电图。

①心电图呈低血钾图形:Q-T间期延长,T波增宽、降低或倒置,U波明显,T、U波相连,呈驼峰状。

②心律失常:阵发性室上性心动过速较常见,严重时可发生心室颤动。

二、原醛症筛查工作明确做好原醛症患者的筛查工作,确定筛查对象是前提,完成相应的检查是手段,目的是找出原醛症高度怀疑者。

1. 确定筛查对象。

对于有前述原醛症典型临床表现者,常规检查有特殊发现特别是基础肾素水平低的高血压患者,应列入筛查对象。

对于顽固性高血压、波动大高血压、靶器官损害或心血管疾病严重的高血压患者、无高血压家族史或有原醛症家族史的高血压患者、发现肾上腺意外病变的高血压患者,也应列入筛查对象。

原发性醛固酮增多症诊断流程图

原发性醛固酮增多症诊断流程图

原发性醛固酮增多症诊断流程(STEP1-5)STEP1 明确疑诊人群:1.二级以上高血压患者(≥160/100);2.使用三种及以上降压药物(均为最大治疗量,且包括一种利尿剂),血压不能达标者(>140/90mmHg);3.高血压发现年龄<20岁;4.高血压合并低血钾;5.高血压合并利尿剂诱发低血钾的患者;6.高血压伴有偶然发现的肾上腺包块者;7.合并早发高血压或早发脑血管意外家族史者(<40岁);8.所有原醛的一级亲属;9.任何疑诊为继发性高血压者;STEP2 明确筛查前注意事项1.停用或选择降压药物1-1下列药物必须停药4周以上:a. 安体舒通、依普利酮、阿米洛利、氨苯喋啶;b. 排钾利尿剂c. 甘草制剂(甘草片、甘草合剂、甘草糖、嚼用烟草)1-2 下列药物最好停药2周以上:a. β受体阻滞剂、中枢性α受体阻滞剂(如可乐定、甲基多巴)、非甾体类抗炎药;b. ACEI、ARB、肾素拮抗剂、二氢吡啶类CCB。

1-3 对血压明显升高患者(≥160/100mmHg),优先选用如下药物控制血压:a.首选哌唑嗪,从0.5-1mg 2-3次/日,根据疗效逐渐加量;b.维拉帕米缓释片、肼苯哒嗪等可选用(但因维拉帕米心脏传导系统的副作用,及肼本哒嗪我院无储备,故不主选用)c.可选静脉用药硝酸甘油、硝普钠、乌拉地尔等,但应注意目前无临床证据说明其对RAAS有无影响。

2.补钾:尽量纠正低钾血症至正常水平,血钾难以补充至正常水平时,解读结果时需注意低钾对RAAS3.饮食:自由饮食,避免限制钠盐摄入。

STEP3 初筛指标- 醛固酮肾素比值(ARR)方法:清晨起床后至少2小时,期间可进食、静坐、站立或散步,然后坐位休息5-15分钟,取血。

结果判读:ARR< 20,排除PA(临床特征、生化特点及影像学检查阴性者),或随访(临床特征、生化特点及影像学检查有可疑发现者)ARR≥20,且PRA <1ng/mL/H、或PAC≥15ng/dL考虑PA;或 ARR≥30,可充分考虑PA,进入下一步确诊试验。

原发性醛固酮增多症的诊断与治疗

原发性醛固酮增多症的诊断与治疗

手术治疗
对于药物治疗无效或无法耐受的 患者,可以考虑手术治疗。手术 方式包括肾上腺切除术和肾上腺
节制术。
手术治疗原发性醛固酮增多症的 效果较好,但手术风险较高,术 后并发症发生率也较高。因此,
手术治疗需谨慎评估利弊。
手术前需进行全面的评估和检查 ,以确定手术适应症和手术方式 ,手术后需进行严密的观察和护
诊断标准
01
血浆醛固酮水平升高
02
低血钾
03
04
肾素-血管紧张素系统受抑制
排除其他引起醛固酮升高的病 因,如肾小球肾炎、肾盂肾炎

诊断方法
血液检查
测定血浆醛固酮、肾素、 血管紧张素等激素水平, 以及血钾、钠、氯等电解 质浓度
尿液检查
测定尿液醛固酮、钾、钠 等成分,了解肾脏排泄功 能
影像学检查
如超声、CT或MRI等,了 解肾上腺是否存在异常增 生或肿瘤
原发性醛固酮增多症早期发现和治疗有助于提高预后效果,减少 并发症的发生。
病理类型与病变程度
不同类型的原发性醛固酮增多症和病变程度对预后有不同影响,需 根据具体情况评估。
患者年龄与基础疾病
患者年龄较大或合并其他基础疾病可能影响预后,需综合考虑治疗 方法和护理措施。
患者康复指导
定期复查
指导患者定期进行血压、电解质 、肾功能等相关指标的复查,以
多学科合作
原发性醛固酮增多症的诊断和治疗涉及多个学科 领域,如内分泌科、泌尿外科、影像科等。未来 需要加强多学科合作,共同推进原发性醛固酮增 多症的研究和治疗。
THANKS
诊断流程
实验室检查
进行血液和尿液相关检查,以 确定是否存在原发性醛固酮增 多症的典型表现
鉴别诊断

原发性醛固酮增多症诊断

原发性醛固酮增多症诊断

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢原发性醛固酮增多症诊断导语:原发性醛固酮增多症(简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性原发性醛固酮增多症(简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性受抑制而造成的。

目前这种疾病的病因尚不明确,但即使是这样,我们还是有办法可以诊断出来知否是该疾病。

具体的诊断条件如下文所示。

确诊条件如能证实患者具备下述三个条件,则原醛症可以确诊。

(1)低血钾及不适当的尿钾排泄增多:实验室检查,大多数患者血钾在2~3mmol/L,或略低于3.5mmol/L,但病程短且病情较轻者,血钾可在正常范围内。

如将血钾筛选标准定在低于4.0mmol/L,则可使诊断敏感性增至100%,而特异性下降至64%;血钠多处于正常范围或略高于正常;血氯化物正常或偏低。

血钙、磷多正常,有手足搐搦症者游离Ca2常偏低,但总钙正常;血镁常轻度下降。

(2)醛固酮分泌增高及不受抑制:由于醛固酮分泌易受体位、血容量及钠浓度的影响,因此单独测定基础醛固酮水平对原醛的诊断价值有限,需采用抑制试验,以证实醛固酮分泌增多且不受抑制,则具有较大诊断价值。

(3)血浆肾素活性降低及不受兴奋:血、尿醛固酮水平增加和肾素活性的降低是原醛症的特征性改变。

但肾素活性易受多种因素影响,立位、血容量降低及低钠等均能刺激其增高,因此单凭基础肾素活性或血浆醛固酮浓度(ng/dl)与血浆肾素活性[ng/(ml·h)]的比值(A/PRA)的单次测定结果正常,仍不足排除原醛症,需动态观察血浆肾素活性变化,体位刺激试验(PST)、低钠试验,是目前较常使用的方法,它们不仅为预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏。

原发性醛固酮增多症的无创分型

原发性醛固酮增多症的无创分型

原发性醛固酮增多症的无创分型原发性醛固酮增多症(primarya1dosteronism,PA)是最常见的内分泌性高血压。

既往国外研究报道PA占所有高血压的5%~10%,其患病率随着高血压的严重程度而增加⑴o国内一项针对顽固性高血压患者的研究显示PA的患病率为7.1%⑵。

近期,本中心的流行病学研究提示在中国新诊断的高血压人群中,PA的患病率为4%~7%小。

与原发性高血压患者相比,PA患者罹患脑卒中、冠状动脉疾病等心血管疾病风险及死亡风险显著增加⑷。

由于PA患病率高、危害大,其已成为全球关注的公共卫生问题。

PA的诊断流程包括:筛查、确诊和分型。

PA可分为单侧PA(uni1atera1primarya1dosteronism,UPA),包括醛固酮瘤、醛固酮癌、单侧肾上腺皮质增生等,及XZWJPA(bi1atera1primarya1dosteronism,BPA),如特发性醛固酮增多症、家族性醛固酮增多症等卬分型诊断的目的主要是明确肾上腺病变部位为单侧还是双侧,单侧通常首选手术治疗,而双侧通常首选醛固酮受体拮抗剂治疗可见,分型诊断指导治疗方案的选择具有决定性作用。

目前,分型诊断的方法主要包括肾上腺CT和肾上腺静脉取血(adrena1venoussamp1ing,AVS)0由于CT分型的准确性只有50%-70%,大部分有手术意愿的PA患者均需进一步行AVS明确分型⑵8,但AVS是一项操作难度大、费用较高的侵入性检查。

因此,寻找简单的、无创性的评价方法至关重要。

近年来,PA的分型方法有较多新手段和新方法,如临床预测模型、68Ga-Pentixafo「PET/CT等。

本文对传统分型措施及该领域相关研究进展进行归纳总结和评述,旨在优化诊断流程,指导临床。

一、肾上腺CT检查肾上腺CT是PA分型诊断的首选检查。

其可排除肾上腺的癌性病变(直径常>4cm),并具有非侵入性、快速、相对便宜等优点而被广泛应用。

但肾上腺CT对PA分型有其局限性,一方面CT灵敏度有限,容易漏诊微小病灶,另一方面,CT难以直接判定占位是否有功能。

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原发性醛固酮增多症诊断流程(STEP1-5)STEP1 明确疑诊人群:1.二级以上高血压患者(≥160/100);2.使用三种及以上降压药物(均为最大治疗量,且包括一种利尿剂),血压不能达标者(>140/90mmHg);3.高血压发现年龄<20岁;4.高血压合并低血钾;5.高血压合并利尿剂诱发低血钾的患者;6.高血压伴有偶然发现的肾上腺包块者;7.合并早发高血压或早发脑血管意外家族史者(<40岁);8.所有原醛的一级亲属;9.任何疑诊为继发性高血压者;STEP2 明确筛查前注意事项1.停用或选择降压药物1-1下列药物必须停药4周以上:a. 安体舒通、依普利酮、阿米洛利、氨苯喋啶;b. 排钾利尿剂c. 甘草制剂(甘草片、甘草合剂、甘草糖、嚼用烟草)1-2 下列药物最好停药2周以上:a. β受体阻滞剂、中枢性α受体阻滞剂(如可乐定、甲基多巴)、非甾体类抗炎药;b. ACEI、ARB、肾素拮抗剂、二氢吡啶类CCB。

1-3 对血压明显升高患者(≥160/100mmHg),优先选用如下药物控制血压:a.首选哌唑嗪,从0.5-1mg 2-3次/日,根据疗效逐渐加量;b.维拉帕米缓释片、肼苯哒嗪等可选用(但因维拉帕米心脏传导系统的副作用,及肼本哒嗪我院无储备,故不主选用)c.可选静脉用药硝酸甘油、硝普钠、乌拉地尔等,但应注意目前无临床证据说明其对RAAS有无影响。

2.补钾:尽量纠正低钾血症至正常水平,血钾难以补充至正常水平时,解读结果时需注意低钾对RAAS3.饮食:自由饮食,避免限制钠盐摄入。

STEP3 初筛指标- 醛固酮肾素比值(ARR)方法:清晨起床后至少2小时,期间可进食、静坐、站立或散步,然后坐位休息5-15分钟,取血。

ARR< 20,排除PA(临床特征、生化特点及影像学检查阴性者),或随访(临床特征、生化特点及影像学检查有可疑发现者)ARR≥20,且PRA <1ng/mL/H、或PAC≥15ng/dL考虑PA;或ARR≥30,可充分考虑PA,进入下一步确诊试验。

STEP 4 确诊试验生理盐水负荷试验(首选)方法:在早8点至9点半开始,患者试验前后卧位至少1小时,2升生理盐水静滴4小时以上(容泵控制滴速),整个过程监测心率、血压;试验初及4小时后(输液完)后取血测肾素活性、醛固酮水平、皮质醇、血钾。

结果解释:醛固酮<5ng/dL基本排除PA,醛固酮水平>10ng/dL,考虑诊断PA,5- 10ng/dL结果不确定。

结果不确定者:结合ARR的水平、临床特征综合判断。

该法宜首选,其敏感性和特异性均接近95%。

禁忌症:严重的未控制的高血压患者,肾功能不全,心功能不全,心率失常,严重低钾者。

卡托普利试验(不宜做生理盐水负荷试验者)方法:患者坐位至少一小时后,口服卡托普利25-50mg,服药前及服药后1或2小时取血查测肾素、醛固酮、皮质醇,嘱患者在整个试验过程中取坐位。

正常人血浆醛固酮被抑制30%以上,而PA患者醛固酮不被抑制、肾素持续被抑制,但特发性肾上腺皮质增生的病人醛固酮有时会被抑制。

特点:较安全,但特异性和敏感性较差经确诊试验后考虑为PA的患者进入STEP5分型诊断STEP5 分型诊断1.CT 所有患者均推荐行CT检查(肾上腺薄层CT扫描):结果:A.单侧腺瘤大腺瘤(直径常>1cm),患者有手术的需要且能耐受手术,行AVS检查;否则,药物治疗;B.肾上腺某支的增厚、双侧肾上腺增生,双侧肾上腺大腺瘤或微腺瘤,单侧微腺瘤等,如无手术的需要或不能耐受手术,选药物治疗;否则,可安排AVS检查;C.CT无异常发现,但临床支持PA(年龄<50岁,严重的高血压、频发的低血钾、血PAC>25ng/dl),患PA的可能性为41%。

患者有手术的需要且能耐受手术,建议行AVS检查;2.AVS 肾上腺静脉取血方法:采用微导管皮下穿刺经股静脉到肾上腺静脉取血;取样前后可连续(术前30分至结束静滴促肾上腺皮质激素,50ug/每小时)、间断(取样前后各静推促肾上腺皮质激素250ug)及不应用促肾上腺皮质激素。

应用促皮质激素的目的是:1)避免应激引起的醛固酮水平的波动;2)增大肾上腺静脉血皮质醇与外周血皮质醇的差距,有利于判断导管时候进入肾上腺静脉;3)促进醛固酮分泌,避免因在醛固酮分泌低谷区取样,而导致所取标本醛固酮水平低,产生假阴性结果。

取样最好双侧肾上腺静脉同时取样,但操作困难;也可两侧肾上腺静脉先后取样。

取样部位:双肾上腺静脉和外周静脉如髂静脉或肘静脉;检测指标:醛固酮(单位:ng/dL)和皮质醇(单位:μg/dL)结果判读:(可根据表2整理数据)A AVS是否成功的判定:如行促肾上腺皮质激素刺激试验,肾上腺静脉血皮质醇与外周血(髂静脉或肘静脉血)皮质醇比值:>10提示肾上腺静脉取血成功;如无促肾上腺皮质激素刺激试验,肾上腺静脉血皮质醇与外周血皮质醇比值>2提示取血成功;B 解读双侧醛固酮比值i.应用促肾上腺皮质激素:>4:1考虑醛固酮瘤,<3:1考虑IHA,4-3:1结果不确定,需结合临床特征判断;敏感性95%,特异性100%。

ii.不应用促肾上腺皮质激素:>2:1 考虑醛固酮瘤,诊断准确率80%左右。

3.AVS操作失败的后续措施a.可重复AVS;b.如CT示单侧结节,可行立位刺激试验;否则嘱患者服药治疗并长期随访。

立位刺激试验方法及结果判读同卧立位试验,对PA诊断的准确性为85%左右。

c.碘化胆固醇核素显像:对直径小于的1.5的腺瘤筛选率不比薄层CT敏感d.18-羟皮质酮:准确性不高。

4.PA的遗传学筛查-年龄小于20岁的确诊原醛的患者、有原醛家族史的原醛患者及家族早发中风史的原醛患者建议进行遗传学筛查,明确是否为糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症等。

具体方法见参考文献5.参考文献1.Funder JW, Carey RM, Fardella C, Gomez-Sanchez CE, Mantero F, Stowasser M, YoungWF Jr, Montori VM; Endocrine Society. Case detection, diagnosis, and treatment ofpatients with primary aldosteronism: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Sep;93(9):3266-81. Epub 2008 Jun 13.2.Locsei Z, Racz K, Patocs A, Kovacs GL, Toldy E. Influence of sampling and storageconditions on plasma renin activity and plasma renin concentration. Clin Chim Acta. 2009 Jan 22.3.Young WF Jr. Minireview: primary aldosteronism--changing concepts in diagnosis andtreatment. Endocrinology. 2003 Jun;144(6):2208-13. Review.4.Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL Jr, Jones DW,Materson BJ, Oparil S, Wright JT Jr, Roccella EJ; National Heart, Lung, and Blood Institute Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure; National High Blood Pressure Education Program CoordinatingCommittee The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report. .JAMA. 2003 May 21;289(19):2560-72. Epub 2003 May 14.5.Jonsson JR, Klemm SA, Tunny TJ, Stowasser M, Gordon RD. A new genetic test for familialhyperaldosteronism type I aids in the detection of curable hypertension. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Feb 15;207(2):565-71.6.Greenspan’s Basic & Clinical Endocrinology Eighth Edition7.Williams Textbook of Endocrinology, 11th ed.附表1 药物及其他因素对肾素-醛固酮检测结果解读的影响影响因素对醛固酮水平的影响对肾素活性的影响对ARR的影响药物β受体阻滞剂↓↓↓↑假阳性↓↓↓↑假阳性中枢性α2受体拮抗剂(如甲基多巴、氯压定)非甾体类抗炎药↓↓↓↑假阳性排钾利尿剂→↑↑↑↓假阴性保钾利尿剂↑↑↑↓假阴性ACEI ↓↑↑↓假阴性ARB ↓↑↑↓假阴性CCB(二氢吡啶类)→↓↑↓假阴性肾素拮抗剂↓↓↑假阳性血钾低钾血症↓→↑↓假阴性高钾血症↑→↓↑假阳性高龄↓↓↓↑假阳性其他情况肾功损害→↓↑假阳性假性醛固酮增多症→↓↑假阳性妊娠↑↑↑↓假阴性肾血管性高血压↑↑↑↓假阴性恶性高血压↑↑↑↓假阴性解释:1.如患者检测ARR时使用了β受体阻滞剂、中枢性α2受体拮抗剂(如甲基多巴、氯压定)、非甾体类抗炎药、补钾过多等,或如果为高龄或合并肾功损害等,如结果为阴性,基本可排除PA,但如果为阳性,则不能诊断PA,服药者需停药充分后再复查,高龄或肾功能损害者可重复检测,结合醛固酮水平及临床特征来判断。

2.如患者检测ARR时使用了保钾或排钾利尿剂、ACEI或ARB、二氢吡啶类CCB、血钾未补至正常、合并妊娠、肾血管性高血压、恶性高血压者压,如结果为阳性,要高度怀疑PA,但如果为阴性,则不能排除PA,服药者需停药充分后再复查,合并其他病理状态者,待病理状态缓解或结合临床特征进行判断。

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