连锁遗传和性连锁

P_L_ P_ll
实际个体数 4831 390
按9:3:3:1推
红长 红圆 ppL_ ppll 393 1338
总数 6952
算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
图4－1 香豌豆相引连锁组遗传的和性两连锁对性状的连锁遗传
P
紫花、圆花粉粒 红花、长花粉粒
PPll
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
连锁遗传和性连锁
F1形成四种配子，即PL、Pl、pL、pl a、 b、 c、 d
F2=(aPL:bPl:cpL:dpl)2 ppll=dd=d2 pl频率为d2的开方，即d。本例F2表现型 ppll的个体数1338为总数6952的19.2%，F1 配子pl的频率为44% PL = pl = 44% Pl = pL = (50-44)% = 6%
连锁遗传和性连锁
从相引组和相斥组结果看： （1）F1虽然形成四种配子，但其比例 不符合1:1:1:1 （2）两种亲型配子多，两种重组型配 子-少 （3）两种亲型配子数大致相等，两种
重组型配子数也大致相等 Morgan解释：控制眼色和翅长的两对
基因位于同一同源染色体上。减数分
裂时部分细胞中同源染色体的两条非
重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半， 并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的 比例相等。
连锁遗传和性连锁
100个孢母细胞内发生有效交换者7个：
74=28个配子 14亲型配子 14重组型配子
不发生交换者93个 934=372个配子 372亲型配子 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞 的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换 型配子)百分数的2倍
图 4－3 果蝇相引组连锁的遗传两和性对连锁相对性状的连锁遗传
P
pr+pr+vgvg prprvg+vg+
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 157
Prprvgvg
146
pr+prvgvg 965
prprvg+vg 1067
图 4－4 果蝇相斥组的两对相对性状的连锁遗传
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁
遗完 传全
连 锁
不完全连锁(incomplete linkage)
不完全连锁 (incomplete linkage) 指杂种F1不仅产生亲本类型的配 子，还会产生重组型配子。
F1的每个孢母细胞产生4种配子AB、Ab、 aB、ab，比例为1:1:1:1。但为什么Ft四种 表现型（基因型）不是1:1:1:1？
第四章 连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换 一、连锁遗传及解释 1、性状连锁遗传的发现
性状连锁遗传现象是Bateson和 Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验 中首先发现的。
连锁遗传和性连锁
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
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F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆
连锁遗传和性连锁
1、测交法 玉米 3.6%
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032
149 152
连锁遗传和性连锁
4035
2、自交法 香豌豆 12 %
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
紫眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(vg+)
残翅-隐性(vg) 连锁遗传和性连锁
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
Ft
pr+prvg+vg 1339
prprvgvg 1195
pr+prvgvg
151
prprvg+vg
154
ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆
P_L_ P_ll
实际个体数 226 95
按9:3:3:1推
红长 红圆 ppL_ ppll 97 1
总数 419
算的理论数 235.8 78.5 78.5 26.2 419
图4－2 香豌豆相斥连锁组遗传的和性两连锁对性状的连锁遗传
2、连锁遗传的解释
Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传 现象作出解释。Morgan等（1911)以果 蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对 连锁遗传现象作出了科学的解释。 两对基因： 眼色 红眼-显性(pr+)
连锁遗传和性连锁
图4－6 交换与重组连锁型遗传和配性连子锁 形成过程的示意图
三、交换及其发生机制 交换:同源染色体的非姊妹染色单体之间的 对应片段的交换，从而引起相应基因间的 交换与重组，打破原有的连锁关系，表现 出不完全连锁。 重组型配子产生原因：减数分裂前期 I 的 粗线期非姊妹染色单体间在连锁基因之间 的区段交换。
连锁遗传和性连锁
两个非姐妹染色单体间的单交换与等位基因间的重组
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁
第二节 交换值及其测定
一、交换值 严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单 体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交换 值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或多 交换常可发生，因而用重组率来估计的交 换值往往偏低。 交换值(%)=重组型配子/总配子数100
连锁遗传和性连锁
重组型配子的比例
F1中发生非姊妹染色单体交换的每个孢母细胞产 生4种配子AB、Ab、aB、ab，比例为1:1:1:1， 重 组型配子占50％。但为什么Ft的四种表现型（基因 型）不是1:1:1:1，重组型比例小于50％？
原因：并不是F1所有的孢母细胞都发生连锁基因间区 段的交换。
姊妹染色单体之间发生交换，形成重
组型配子。
连锁遗传和性连锁
4种配子 1:1:1:1
2种配子 1:1 4种配子 每个孢母细胞产生 1:1:1:1，重组型配 子占50％ 两对等位基因在染连锁色遗传体和性上连锁位置与遗传特点
二、完全连锁和不完全连锁
连锁遗传:在同一同源染色体上的非等 位基因连在一起而遗传的现象 完全连锁:同一同源染色体的两个非等 位基因之间不发生非姊妹染色单体之间 的交换，则二者总是连系在一起而遗传 的现象 不完全连锁：同一同源染色体上的两个 非等位基因之间或多或少地发生非姊妹 染色单体之间的交换，测交后代中大部 分为亲本型，少部分为重组型的现象