炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点分析
肺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
临床上易误诊为其他肺肿瘤 ， 本 文报告 １例 Ｉ ＭＴ并结 合文献 进行复 习。
一
、
病 例 报告
１ ． 临床资料 ： 患者男性 ， ５ ７岁 ， 因咳嗽一周于 ２ ０ １ ２ 年 ７月
２ ５日入院 。患者一周来无诱 因下 反复发作 咳嗽 ， 为刺 激性干 咳， 无 咳痰 ， 无咯血 ， 外 院检查 Ｃ Ｔ示右 肺上 叶后段 片状 阴影 ， 大小约 １ ７ ｍ ｍ× ２ ３ Ｉ ／ ｉ ａ， ｒ 后段支气 管局 部截 断 ， 病 灶 内见空泡 状 改变 ， 边缘 毛刺 ， 周 围见斑片样模糊影 ， 纵隔及两侧肺 门 、 腋 窝未 见明显肿大淋 巴结 ， Ｃ Ｔ印象及建议 ： 右肺上 叶 占位 ， 考虑 癌 可能大 。查体 ： 气管 居 中， 听诊 呼吸音粗 ， 右上肺 呼 吸音稍 低， 未闻及 明显干湿罗 音 。完 善术 前检查 后 ， 于２ ０ １ ２年 ７月 ２ ９日全麻 下行胸腔镜探查 ＋右肺 上叶肿块 切除术 ， 术 中冰冻
结 束语 ：
［ ３ ］ 刘武 忠． 建没项 目职业病危 害评价方 法探 ［ Ｊ ］． 职业卫 生与应
急救援 ， ２ ０ ０ ９ ， （ ３ ） ．
［ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ２—１ ０— ２ ５ ］
・
肿瘤 诊治 ・
肺 炎 性肌 纤维 母 细胞 瘤 临床 病理 分 析
高福 平 魏谨 马平 孙 琼
依赖 于病 理学检查 ， 并 需要 与肌纤 维母细胞 肉瘤 ， 平滑 肌瘤 ， 纤维瘤病 ， 经手 术切 除治愈 ， 但 部分病 例 因 累及肺 叶 或 全 肺 ， 有 可 能 因解 剖 结 构 困难 而 难 以 完 整 切
膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤3例临床病理分析
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤3例临床病理分析并文献复习
子宫炎性肌纤维母细胞瘤3例临床病理分析并文献复习张哲;孙淼淼;许跃;罗婷;于丽莹;余兰燕;陈奎生【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2024(37)1【摘要】目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征、鉴别诊断及治疗方法。
方法回顾性分析郑州大学第一附属医院3例子宫IMT的临床病理学特征,并复习相关文献。
结果患者发病年龄30~60岁。
肿瘤均位于子宫体黏膜下,质地中等或稍软、有黏液感。
其中2例组织形态学以黏液型为主,黏液样变的基质中见梭形细胞稀疏排列,区域密集的梭形细胞呈束状,类似平滑肌瘤,间质炎细胞浸润,局灶肿瘤细胞轻度异型,核分裂相少见。
另外1例伴有妊娠,组织形态学以富于细胞型为主,具有提示侵袭性生物学的特点:浸润性生长、核分裂相多见、血管内生长。
局灶可见蜕膜样变的肿瘤细胞。
免疫组化显示3例肿瘤均不同程度表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),荧光原位杂交检测证实2例肿瘤存在ALK 基因重排,患者术后随访均未见转移和复发。
结论子宫IMT的临床病理特征与平滑肌肿瘤、子宫内膜间质肿瘤有重叠,建议诊断时应结合病理组织学特征及免疫组化标记,必要时进行基因检测。
【总页数】5页(P37-41)【作者】张哲;孙淼淼;许跃;罗婷;于丽莹;余兰燕;陈奎生【作者单位】郑州大学第一附属医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.食管巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例临床病理分析及文献复习2.胃炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析1例报告及文献复习3.子宫炎性肌纤维母细胞瘤2例临床病理分析4.青少年胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤5例临床病理分析并文献复习5.子宫炎性肌纤维母细胞瘤5例临床病理特征分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析
中位年龄 ４ ７岁。 临床表现主要有： 上腹 许多甚至大量 的炎性细胞 。 在这些炎性 前 为止 ， 临床 上 所 有 病 例基 本 上 在 术 前
部饱 胀 伴 纳 差 不适 感 ３ 例， 疼痛 １ 例， 合 细 胞 中 ， 主 要 是 以淋 巴细 胞 、 浆 细胞 、 单 多 没有 能够 得 到 明确 诊 断 。 本 组 资料 中
脏 炎性 肌 纤 维母 细 胞 瘤 患者 进 行 回顾 性 分 析 。结果 量增 生 ， 伴 有 淋 巴细胞 、 浆细胞浸润。 结论
５ 例 均 误 诊 。在病 理 组 织 学上 ， 主 要 表 现 为肌 纤 维 母 细胞 大
本 瘤 属交 界 性 肿瘤 ， 术 前 明确 诊 断 困难 ， 术 中 有 必要 做 冰 冻切 片 ， 有 利
的调查 与分析 ［ Ｊ ］ ． 护理管理杂志， ２ ０ １ ０ ，
１ Ｏ （ ６ ） ： ４ ０ ５ — ４ ０ ７ ．
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肝脏炎性肌 纤维母细胞瘤 的临床病 理分析
毛 晓曦， 骆 利康 ， 张同义 【 摘要】 目的 探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤 的临床病理特点。方法 用病理组织学和免疫化学的方法对 ５ 例肝
【 文章编号】 １ ６ ７ １ ． ０ ８ ０ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ ． ０ ７ ８ ４ ． ０ ２
炎性 肌 纤维 母 细胞 瘤（ Ｉ ＭＴ ） ， 是近 年 内 占位 性 病变 ， 其 中有 ２ 例 考 虑 胆 管癌 。 织 中有 大量 炎性 细 胞 浸 润 ， 过 去称 之 为 来 被 逐 渐认 识到 的一 类 软 组 织肿 瘤 。目 实验 室检查未见有明显异常改变 。 手术 炎性假瘤。Ｉ ＭＴ好发于儿童和青少年 ， 前 世界 卫 生组 织（ ＷＨ Ｏ） 将 其 正式 定 义 为 所 见 ： 肿块 位 于 肝 右 叶 者 ３ 例， 左 叶者 ２ 中位年龄 ９岁， 常见部位是肺、 膀胱 、 肠 由分化 的肌 纤维 母 细胞 性 梭 形细 胞 组成 例 ， 其中 １ 例伴 有 结 石 。 肿 块 界 限 不清 ， 系膜及后腹膜 。 鼻窦 、 膀胱、 咽旁等均有
关于炎性肌纤维母细胞瘤8例临床病理分析
关于炎性肌纤维母细胞瘤8例临床病理分析摘要：目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床病理特点和鉴别诊断。
方法分析8例IMT的临床病理特点并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ACK等检测。
结果 8例IMT中男性2例，女性6例，年龄18—60岁，肿块位于肺1例、肝1例、会阴3例、大脑2例、股骨颈1例。
肿瘤无包膜、质中较嫩，主要为炎性细胞背景，由梭形瘤细胞组成，排列紊乱，部分呈编织席纹状，瘤细胞胶质丰富，嗜酸性，核质中呈卵圆形，可见小核仁。
其中4例出现坏死和出血。
肿瘤细胞Vimentin和SMA均（+），3例CK（+），而CD31、CD34、S-100和ACK均（-）。
结论炎性肌纤维母细胞瘤是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤，需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肉瘤鉴别。
关键词：炎性肌纤维母细胞瘤低度恶性肌纤维母细胞肉瘤炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是多发于青年女性的软组织肿瘤。
主要细胞成份为肌纤维母细胞，纤维母细胞和炎细胞。
过去多采用浆细胞肉芽肿、浆细胞肌假瘤、炎性假瘤、炎性肌纤维母细胞增生等。
目前WHO软组织肿瘤等分类将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤（中间型，少数可转移）。
因该肿瘤在炎性反应、硬化和细胞丰富程度上有很大不同，对诊断和鉴别诊断有一定难度，因此，我们对近年来遇到的8例进行临床病理分析，以增强对IMT的认识。
1 材料与方法临床资料复习我院近5年来的IMT病例，其中8例患者中男性2例，女性6例。
标本处理标本均质10%中性福尔马林固定，石蜡包埋，4um厚连续切片，分别作HE和免疫组化染色。
免疫组化染色采用SP法，试剂盒均购自上海长岛公司。
按试剂盒说明操作。
用PBS代替，作阴性对，用已知阳性切片作性对。
2 结果巨检肿瘤呈孤立包裹性或结节性，切面灰黄，编织状或粘液状，4例见出血坏死。
大小范围2—10cm。
镜检肿瘤细胞主梭形，束状排列，背景中为大量炎细胞，瘤细胞胞质丰富，异型性小，核分裂象少，同时可见多种形态变异。
炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及辨别诊断
炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及辨别诊断【摘要】目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床病理特点、辨别诊断。
方式分析４例IMT患者的临床病理资料，进行光镜观看，免疫组化染色，并温习文献。
结果肿瘤由梭形细胞、大量慢性炎性细胞及粘液血管样背景组成。
肿瘤细胞表达Vimentin、SMA、MSA、Desmin。
随访5～54个月，均未见肿瘤复发和转移。
结论 IMT 是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的良性肿瘤，少数具有复发偏向及恶变潜能。
确诊依托病理，应注意与一些软组织肿瘤和瘤样病变辨别。
【关键词】炎症性肌纤维母细胞瘤；病理特点；辨别诊断Clinicopathological characteristics and differential diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumors【Abstract】Objective To investigate the clinicopathological characteristics and differential diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumors（IMT）.Methods Four cases of IMT were investigated at the light microscopic level and were studied by immunohistochemical techniques，and the literatures were reviewed. Results The tumor consisted of spindle cells，large number of chronic inflammatory cells and myxoid background with delicate vasculature. Tumor cells expressed vimentin，SMA，MSA，Desmin. No patient had recurrence and metastasis of the tumor during the followinging 5～54 IMT is a kind of rare benign tumor which takes inflammation as background and myofibroblastic hyperplasia as main pathological changes，the minority has the tendency to relapse and the potential of malignant mutation. Definite diagnosis relies on pathology. ITM should be differentiated from a group of soft tissue tumors and tumor-like lesions.【Key words】inflammatory myofibroblastic tumor；pathological characteristics；differential diagnosis炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT) 是最近几年来被命名的要紧发生于软组织和内脏的少见间叶性肿瘤，临床和影像学易误诊为恶性肿瘤，其病理组织学形态复杂，诊断较为困难。
低度恶性炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察
ｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｎｏｓｏ ｃｍｉａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ【Ｊ］．Ａｎｎ Ｉｎｔｅｍ Ｍｅｄ，１９８２，９７
关键 ，医生必 须根据 药敏结 果选 择 。
（３）：３１７—３２４．
本 文结果 未发 现 对 万古 霉 素 耐药 的葡 萄球 菌 ，故 万古 霉 素仍 是治 疗 ＭＲＳＡ 及 ＭＲＳＣＯＮ感 染 的有 效药 物 。但 检验人 员 应 高度 警 惕 ，目前 已发 现 了 中介 度 耐万古 霉 素的金黄 色葡 萄球 菌及耐 万古 霉 素葡 萄球 菌 （ＶＲＳ） ，这 些 葡 萄球 菌 均 由 ＭＲＳＡ 转 变而 来 。 ＶＲＳ 的出现后果 十分严 重 ，临床要 加强监 测 ，将 分离 的所 有 金 黄色葡 萄球菌 均做万 古霉 素敏感 试 验 。一旦 确 定 出
［８］ 卢 怀 民 ，张亚 琼 ．呋 喃 妥 因 替 代 万 古 霉 素 对 ＭＲＳＡ 治 疗 的 研 究 进 展 ［Ｊ］．包 头 医 学 ，２００６，３０（１）：２６－２７．
【９］ Ｈｉｒａｍａｔｓｕ Ｋ，Ｈａｎａｋｉ Ｈ，Ｉｎｏ Ｔ，ｅｔ ａ１．Ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ—ｒｅｓｉｓｔａｎｔ
ｔｕｍｏｒ，ＩＭＴ）于 １９３９年最 先报 道发 生于 肺 脏或 胸膜 … 。
病理学 界刚开 始认 为它 是 非肿 瘤 性 的 ，但 现 已证 实 它
是一种 独立 肿 瘤 。 目前 报 道 的 ＩＭＴ大 多属 于 良性 病
物 ，表 面糜烂 ；Ｘ线 检查 示锁 骨及胫 骨转 移性肿 物 。 ２ 病 理 检 查 方 法 及 结 果 ２．１ 方 法 ３例手 术标 本 均在 １０％ 福 尔马林 中 固定 ， 石蜡 包埋 ，常 规 ４ ｍ切 片 ，ＨＥ染 色 和免 疫组 化检 测 ， 应用 ｓＰ法 染 色 ，ＤＡＢ显 色 。免 疫 组 化 试 剂 购 自上 海 长 岛生物 公司 。
结肠炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道
结肠炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道发表时间：2014-04-10T09:30:02.593Z 来源：《中外健康文摘》2013年第39期供稿作者：沈嵛津朱俊崔明[导读] 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是由纤维母细胞性梭形细胞核浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性构成的间叶性肿瘤。
沈嵛津朱俊崔明（解放军昆明总医院普通外科云南昆明 650032)【中图分类号】R730 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085（2013）39-0264-01 1.病例资料患者，男，36岁，因右下腹疼痛伴便秘20日入院。
患者于20天前无明显诱因出现右下腹痛，为阵发性刺痛，无放射痛，大便次数明显减少，解少量棕黑色大便。
无发热、寒颤，无腹泻、腹胀、恶心、呕吐、腰痛，无头晕、乏力、胸闷、气促，无便血、里急后重。
近5日来患者偶有排气，无排便。
于当地医院就诊，结肠镜病检示：（升结肠）粘膜慢性炎呈急性活动，其中一粒粘膜间质中见较多淋巴细胞弥漫浸润。
传染科会诊，结合患者既往病史考虑1.结肠癌肝转移可能，2.腹腔及肺部结核病灶可能，建议性PET-CT检查，进一步明确诊断。
PET-CT示：1.升结肠包块，考虑恶性肿瘤；2.右侧腹腔及腹膜后多发结节，考虑淋巴结转移。
术前诊断为：1.结肠肿瘤（性质待查），2.陈旧性肺结核。
行腹腔镜结肠癌根治术：术中探查见肿瘤位于回盲部，约3.0× 3.0×2.0cm大小，质地硬，与周围组织边界不清，可推动，肠系膜根部见肿大淋巴结；肝、脾、胆囊、胰腺、十二指肠、小肠未见异常。
空肠粘连于右下腹，回盲部粘连于侧腹壁。
清扫右半结肠肠系膜根部肿大淋巴结，行右半结肠切除术。
术后病理检查，肉眼示：1.右半结肠切除标本带部分小肠，结肠长14.5cm，小肠长13.5cm，近侧切缘周径4.5cm,远侧切缘周径7.0cm,在距近侧切缘15.5cm处结肠浆膜面可见一隆起型肿块，大小3.0x2.5x2.0cm，切面灰黄灰红色、实性、质中，小肠系膜内扪及肿大结节4枚，直径1.0-1.5cm,结肠系膜内扪及肿大结节7枚，直径0.8-1.2cm。
临床炎性肌纤维母细胞瘤病理学、影像学表现及治疗预后
临床炎性肌纤维母细胞瘤病理学、影像学表现及治疗预后炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的具有复发潜能的间叶源性肿瘤，生物学行为上呈中间型（低度恶性），远处转移罕见。
病理学上IMT主要由肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴浆细胞或淋巴细胞浸润。
IMT以往又称浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、肌纤维母细胞瘤、黏液样错构瘤、炎性纤维肉瘤及炎性假瘤等。
IMT，定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的，常伴有大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种肿瘤，并将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤（中间型、少数可转移类）。
病因不明，可能与2p23染色体的ALK基因的重组有关，也可能与手术、创伤、炎症、异常修复、EB病毒、单纯疱疹病毒感染等有关。
可发生于任何年龄的任何部位，以儿童和青年多见，发病部位最多见于肺部和软组织。
临床表现与发病部位有关，文献报道约20%的IMT患者可表现为发热、消瘦、红细胞沉降率（ESR）升高，少数还会出现贫血等。
IMT常为单发病变，少数位于腹腔者可呈多灶性生长。
发生在胸腹部的IMT病灶明显大于其他发病部位的病灶，这可能与发生在这两个部位的病灶周围有较大的生长空间有关。
病理特点Ⅰ型：粘液／血管密集型，成束状分布的梭形肌纤维母细胞置于大量不成熟新生血管及粘液变性的间质组织中，伴有不等量炎性细胞；Ⅱ型：梭形细胞丰富型，视野内以紧密成团的梭形细胞为主，散在少量炎性细胞；Ⅲ型：少细胞纤维型，好发于四肢软组织内，呈大片板形胶原纤维夹杂少许瘤细胞改变，局部可存在钙化或骨化。
IMT的侵袭转移能力及复发率与瘤内梭形细胞核分裂相及异型性密切相关，与瘤细胞数目比例（即病理亚型）无关。
分裂异型的瘤细胞越少，则临床更多表现为良性生物学行为。
若瘤内梭形细胞核异型性多，易误诊为肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤等；若瘤内炎性细胞数目异常增多，则易与淋巴瘤混淆。
影像学表现腹盆腔肿瘤边缘局部脂肪间隙密度增高，邻近腹膜及肠壁有增厚、粘连；胸膜下者表现为幕状或刀切状与胸膜相贴。
儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点
１ 入院。有 反复上 呼吸道 感染 病史 。胸部 体检见 胸廓 对 周 称无畸形 、 无压 痛。ｘ线示 左下肺 不 张 ， 门见 团块状致 密 肺
影 ， ｍ × ｍ×２５ ａ 大 小 。 Ｃ ５ａ ３ａ ． ｍ Ｔ示 左 肺 门 下 方 见 一 实 性
大小 ５ｏ ３ａ ｍ× ｍ×２５ｃ 切 开后 肿瘤 呈实质性 ， ． ｍ， 切面灰红 、 灰 白， 呈漩涡状 ， 质硬 。例 ２ 送 检灰黄 、 红肿物 １ ， 分 ， 灰 个 部
ｍ ｔ ｙｍｙｆ ｒｂ ｓｃｔｍ ｒ ＭＴ 的临床 、 理学 特点及 鉴 ａｏ ｏｂｏｌ ｔ ｏ，Ｉ ） ｒ ｉ ａｉ ｕ 病
别诊 断。方法 化检查 ， 结合文献复习进行分析并 随访 。结果
症状 均为反复咳嗽 、 发热 、 呼吸困难 ， 年龄分 别为 ８岁 、 ５岁 ，
少——肺发育不 良待排 。支气 管镜检 查示左 主支 气管 内肿
种 罕见 的中间型肿瘤 ， 原发于儿童和青少年的软组织和 内
脏， 需与 肉芽组织 、 节性筋膜 炎 、 结 平滑肌 瘤 、 纤维组 织细胞
瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。 关键词 ： 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 ； 儿童 ； 鉴别诊断
中 图 分 类 号 ： ３ ． Ｒ ７２ １ 文 献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：０ １ ７ ９ （０ ２ ０ ０ ３ ０ １０ — ３９ ２ １ ）３— ３６— ３
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临床 与 实验 病 理 学杂 志
．Ｃｉ Ｅ ｐＰ ｔｏ ２ １ ｒ２ （ ） ， ｌ ｘ ａｈｌ ０ ２Ｍａ；８ ３ ｎ
儿 童炎 性肌 纤 维母 细 胞肿 瘤 Ｉ 病理 特 点 临床
王 雪莉 史 ，
摘要 ： 目的
青 孙和 国 奚政 君 。张 ， ， ，
2例胃粘膜下炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
３ 讨 论
３ ． １输卵 管炎 症时输 卵管 妊娠 的主要 原 因 ， 根据 美
［ 文章编号 ］ １ ０ ０ １ —８ １ ４ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ —０ ３ ４ ０ —０ ４
国资料 ， 盆 腔 炎性 疾 病 的高 发 年 龄 １ ５—２ ５岁 ， 年 轻妇 女易 发 生炎 症 可 能 与 频 繁 的 性 生 活 ， 宫 颈 柱 状上 皮生 理学 向外 移 位 ， 宫颈 粘 液 机 械 防御 能 力 差有 关 。所 以临床 医生不 仅 仅局 限 于在 医疗诊 治 过程 中对 性生 活活跃 的青 少 年 患者进 行 卫 生 知识 宣教， 还 要去 社 区 ， 去 学校 ， 去 企业 宣传 健 康 的性 行为， 性 传播疾 病 的预 防 ， 以及 避孕 措 施 的正 确使 用， 减少 意外 妊 娠 ， 人 工 流产 ， 宫 腔操 作 等手 术 所 致 生殖道 粘膜损 伤 ， 出血 ， 导 致 内源 性 病原 体 上行 感染 引起 盆 腔 炎症 ， 从 而 使 输 卵管 发 生不 可逆 功 能 障碍 的病理 改变 。 ３ ． ２输 卵管妊 娠 治疗 应 根 据 患者 生命 体 征 是 否 稳 定， 输卵 管妊 娠部位 ， 大小 ， 输 卵管 是否 破 裂 ， 腹 腔 内出 血 多 少 ， 血 或尿 Ｈ Ｃ Ｇ水平 ， 从前手 术史 ， 年 龄， 以及 对 生 育 的 要 求 选 择 不 同 的方 法 。包 括 期 待 疗法 ， 化 学药物治疗 ， 剖 腹 探 查 术 和 腹 腔 镜 手 术 。重 复性 异 位 妊 娠 的 治 疗 原 则 与 异 位 妊 娠 相 仿， 对无 生 育要 求 的患 者 应 行 患 侧 输 卵 管 根 治 性 切除术 和对侧 输卵 管 结扎 为 妥 。减少 下 次 发生 异 位 妊娠 的风 险 。本 文 中有 两例 无 生育 要 求 患者 发 生 的第 三次 异 位 妊 娠 ， 其 原 因是 术 中切 除 部 分 输 卵管 ， 术 后孕 囊 种 植 于 残 端 输 卵 管 内造 成 再 次 同 侧异位 妊 娠 ， 其 教 训 值 得 吸取 。对 有 生 育 要 求 的 年轻妇 女 ， 根据 受 精 卵 着 床 部 位 及 输 卵 管 病 变 部 位， 选 择切 开 ， 取 出胚 胎 然 后 再 缝 合 ； 或 者 节 段 切 除及段 端 吻 合 。手 术 治 疗 时 仔 细 操 作 ， 减 少 出血 或输 卵管组 织损伤 ， 尽 可 能松 解 盆腔 粘 连 ， 恢 复输 卵管 正常 解 剖 结 构 ， 术 后 予 以积 极 抗 炎 治 疗 。对 于输 卵管 管壁 严 重 破 损 ， 估 计 该 侧 输 卵 管 以后 很 难再 次妊娠 者 ， 而对侧 输 卵管 正 常 ， 可切 除患 侧输 卵管 。对 于行 药 物 保 守 治 疗 患 者 在 观 察 过 程 中 ， 注意 患者血 Ｂ—Ｈ Ｃ Ｇ， Ｂ超 监 测 ， 发 生 急 腹症 者 应 立 即手术治 疗 ， 同时注 意 异位 妊 娠 高危 因素 干预 ， 避免第 二 次异位 妊娠 的发生 ， 确保 妇女 生命 安全 。
喉炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
喉炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析发表时间：2015-03-16T13:15:11.020Z 来源：《医药前沿》2014年第30期供稿作者：荣建胜孙兆通[导读] IMTs诊断依赖组织病理学、免疫组化及临床资料，IMTs以根治性切除为原则荣建胜孙兆通（淄博市中心医院北院区病理科 255031）【摘要】目的探讨喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMTs）的临床病理学特点。
方法对病理诊断为IMTs的临床资料、免疫组化、光镜进行回顾性分析与研究。
结果患者以声带肿物就诊，病理确诊IMTs，免疫组织化学：Vimentin(+)、SMA(+)、Desmin(+)。
结论IMTs诊断依赖组织病理学、免疫组化及临床资料，IMTs以根治性切除为原则【关键词】喉肿瘤喉炎性肌纤维母细胞瘤临床病理【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）30-0167-02 患者男性，63岁，因声音嘶哑2个月入院。
患者2月前无明显诱因出现声音嘶哑，无喘憋、咳嗽及痰中带血，无夜间盗汗，未行任何治疗。
此后声音嘶哑呈持续性加重，夜间睡眠时偶有喘憋，并伴有空咽时咽部异物感，无活动后呼吸困难。
昨日来我院就诊，遂住院治疗。
专科查体：咽粘膜无充血，咽后壁滤泡无增生，咽弓对称无充血，两侧扁桃体无充血及肥大。
右侧声门上有一新生物，右侧杓会厌皱襞水肿，粘膜光滑，右侧声带固定，右侧后联合有侵犯，右侧喉室饱满，左侧声带光滑，动度好。
右侧梨状窝粘膜光滑，有积液。
气管居中，甲状腺不大，右侧颈部II区触及一肿大淋巴结，大小约2.0×2.0×1.5cm，表面光滑，有动度，无明显压痛，其他各区未触及肿大淋巴结，平静时无喘憋及呼吸困难，无活动后喘憋及呼吸困难。
CT示右侧声门上区及声门区软组织增厚，并向上累及杓会厌皱襞，病变与周围组织分界不清，右侧梨状窝变浅，喉腔狭窄，右侧甲状软骨板局部骨质吸收，经强化后病灶明显强化，扫描野内未见肿大淋巴结。
11例炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析
11例炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析吴圣明;陈军;李春君;骆成飘;陈肖瑜;陈璞琳;韦常宏【摘要】目的:研究炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特点、免疫表型与诊断和预后的关系.方法:收集2013年9月至2016年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院11例IMT患者的临床病理资料,其中男性6例、女性5例,年龄13~66岁.采用免疫组织化学EnVision法等检测相关免疫标记物,分析和总结其主要的临床病理特点.结果:11例IMT患者肿瘤发生于肺脏、纵隔、肝脏、腹腔、膀胱等部位.镜下见肿瘤由梭形纤维母细胞和肌纤维母肿瘤细胞增生构成,伴有数量不等的慢性炎细胞,个别病例见脓肿形成.间质有不同程度的黏液背景或胶原化.预后不良病例肿瘤细胞有异型性,见圆形或上皮样细胞形态及核仁.免疫组织化学染色结果显示,肿瘤细胞vimentin、ALK、SMA、S-100、CD117、CD34的阳性率依次为:91%(10/11)、55%(6/11)、100%(11/11)、27%(3/11)、18%(2/11)、9%(1/11),Ki-67阳性率为3%~40%,CK、H-caldesmon、DOG1均为阴性.随访11例患者4~22个月,7例无瘤生存,4例带瘤生存,其中3例表现出侵袭性生物学行为.结论:IMT是一种少见的具有独特病理特征的潜在或低度恶性肿瘤,预后不良患者肿瘤细胞有异形性,可见圆形或上皮样细胞及核仁,增殖指数增高,免疫组织化学ALK,SMA,H-caldesmon可以帮助诊断.%Objective: To investigate the clinicopathological features and immunophenotype of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) and their relationship with IMT diagnosis and prognosis. Methods:A total of 11 IMT cases with follow-up were analyzed morpho-logically and immunohistochemically. Results:The patients included 6 men and 5 women aged 13-66 years. The tumors were found in various anatomical sites,including lung, mediastinum, liver, intra-abdominal, and bladder. Histologically, the majority of the cases com-prised spindled fibroblastic and myofibrobalstic cells accompanied by chronic inflammatory cells in a myxoid or hyalinized stroma;the rest were individual cases of abscess formation. Prognosis mala was indicated for cases with features including atypia tumor cells with two cases demonstrating epithelioid morphology and nucleoli. Immunohistochemical study showed that vimentin, ALK, SMA, S-100, CD117, and CD34 were expressed in 91%(10/11), 55%(6/11), 100%(11/11), 27%(3/11), 18%(2/11), and 9%(1/11) of IMT, respective-ly. Ki-67 was expressed from 3%-40%respectively. CK, H-caldesmon, and DOG1 were negative in all cases. Follow-up data were avail-able for 11 patients and ranged from 4 to 22 months. Data showed that 7 patients were alive with no evidence of disease;4 patients were alive with tumor, whereas 3 showed aggressive biological behavior. Conclusion:IMTs had intermediate behavior or malignant po-tential. Most IMTs with aggressive behavior showed a minority of tumor cells with atypia, epithelioid morphology, and nucleoli. High proliferation index expression, ALK, SMA, and H-caldesmon can aid in IMT diagnosis.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2017(044)015【总页数】4页(P760-763)【关键词】炎性肌纤维母细胞瘤;免疫组织化学;ALK;临床病理;诊断;预后【作者】吴圣明;陈军;李春君;骆成飘;陈肖瑜;陈璞琳;韦常宏【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021;广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021【正文语种】中文炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblas⁃tic tumor，IMT）是一种少见的主要由分化性的纤维母细胞/肌纤维母细胞构成的中间型肿瘤。
肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征
肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征张春荣;樊怿辉;谢鹏飞;施民新【摘要】Objective: To study the clinical, pathological and immunohistochemical features of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the lung. Methods:Three patients with IMT of the lung have been enrolled. Chest radiograph and computed tomography of the chest revealed two masses in the left upper lobe and one mass in the right upper lobe. All the 3 cases underwent pulmonary lobectomy and local lymph nodes dissection. Results; All masses have been resected successfully. No intraop-erative or perioperative complications occurred. Smooth muscle actin (SMA) were positive in all cases. Conclusions: Complete surgical resection of inflammatory myofibroblastic tumor of the lung is usually curative, but local recurrence may occur years after the surgery, therefore clinical follow-up is necessary.%目的:探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点.方法:回顾分析3例肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料.3例患者均有不同程度的咳嗽及咳痰,其中1例出现痰中带血,经胸部影像学诊断为左上肺占位2例,右上肺占位1例；3例患者均行肺叶切除.结果:3例患者均经手术完整切除肿块,均无围手术期并发症,术后经病理及免疫组化检查均符合肺炎性肌纤维母细胞瘤,患者平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)均为部分阳性.结论:手术切除是治疗肺炎性肌纤维母细胞的有效手段,因部分病例会出现复发及转移,故有必要进行长期随访.【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2012(019)004【总页数】2页(P360-361)【关键词】肺;炎性肌纤维母细胞瘤;手术;免疫组化【作者】张春荣;樊怿辉;谢鹏飞;施民新【作者单位】江苏省南通市肿瘤医院胸外科,江苏南通226361;江苏省南通市肿瘤医院胸外科,江苏南通226361;江苏省南通市肿瘤医院胸外科,江苏南通226361;江苏省南通市肿瘤医院胸外科,江苏南通226361【正文语种】中文【中图分类】R363肺炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）是一种少见的肺部肿瘤。
15例腹腔炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析
（ ５ １ ） 平 滑肌 肌 动 蛋 白 Ｓ １／５ 、 ＭＡ（ ５ １ ） 肌 特 异 性 蛋 白 ＭＳ １ ／ ５ ， 分 表 达 ＡＬ ６ １ ） Ｃ ｌｏ ｉ （ ／ ５ 、 ｅ ｍｉ １／５ 和 Ａ（ ５ １ ） 部 Ｋ（ ／ ５ 、 ａ ｎｎ ６ １ ） Ｄ ｓ ｎ ｐ
１ ５例腹 腔 炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤 的 临床 病 理 分 析
喻 研， 程 斌 ， 黄焕 军△
４ ０ ３ ３００
华 中科 技 大 学 同济 医学 院 附属 同 济 医 院 消 化 内科 ， 汉 武
摘要： 目的 报 道 和 总结 腹 腔 炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤 的 临 床 特 点 ， 提 高 医 生 对 该 病 的 诊 疗 水 平 。 方 法 收 集 １ 以 ５例 患 者 的 临床 资料 ， 析 和 总 结 其 主要 的 临 床 病 理 特 点 。结 果 分 本 组 病 例包 括男 性 ８例 ， 性 ７例 ， 病 年 龄 为 ４ ３岁 。 女 发 ～６
中 图分 类 号 ： ７ ０ ２ ３ Ｒ ３ ． ６ Ｄ ： ０ ３ ７ ／．ｓ ｎ １ ７ — ７ １ ２ １ ． ２ ０ ２ ＯＩ １ ． ８ ０ ｊ ｉ ． ６ ２ ０ ４ ． ０ ２ ０ ． ２ ｓ
Ｃｌｎ ｃ ｐ ｔ ｏ ｏ ｉ ｉ ｉ ｏ ａ ｈ ｌ ｇ ｃ Ｃｈａ ａ ｔ ｒｓ ｉｓ ｏ ｄ ｍ ｉ ａ ｎ ｌ ｍ ｍ ａ ｏ ｙ ｒ ｃ ｅ ｉｔｃ ｆＡｂ ｏ ｎ ｌＩ ｆａ ｔｒ
Ｍ ｙ ｆ ｂ ｏ ａ ｔ ｃ Ｔｕ ｏ ｎ １ ｓ ｓ ｏ ｉ ｒ ｂｌ ｓ ｉ ｍ ｒ ｉ ５ Ｃａ ｅ
儿童胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理探讨
ｖ ｉ ｅ ｗ． Ｙ Ｉ Ｎ Ｍｉ ｎ － ｚ ｈ ｉ ， Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｑ ｉ — ｍｉ ｎ ， Ｚ Ｈ Ａ ＮＧ Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ — ｄ ｅ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ ’ Ｓ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ Ａ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｏ
间型梭形细胞肿瘤 ， 临床表现无特异性 ； 确诊依靠 病理学检查和免疫组化 ； 手术切除是有效的治疗方法 ， 但存 在复发与转移 ， 术后 需长期随访 。
【 关键词 】 肿瘤 ； 肌组织／ 病理学 ； 肌炎 ； 儿童
ｈ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｉ ｎ ｌａ ｆ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｍｙ ｏ ｉｂ ｆ ｒ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃ ｔ ｕ ｍｏ ｒ ’ Ｓ ｅ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｏ ｐａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｆ ｅ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ， ｌ ｅ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ｒ ｅ －
Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ｍ Ｊ ｉ ａ ｏ ｔ ｏ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ ０ １ ２ ７， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏ ｂ ｊ ｅ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ １ ｉ ｎ ｉ ｃ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ０ ｌ ｏ 百 ｃ ａ ｌ ｆ ｅ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ｏ ｆ ｉ ｌａ ｆ ｎ ｍ ｍ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｍ ｙ ｏ ｉ ｆ ｂ ｒ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ
头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点
头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点何春燕;朴颖实;田澄;董格红;刘红刚【摘要】目的通过对头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)的临床特点、组织学形态、免疫表型及随访进行综合分析,探讨IMT与IPT是否为同一肿瘤实体.方法回顾性分析108例IMT/IPT的临床病理学特征、免疫表型、治疗及随访,并复习相关文献.结果根据组织学分组标准筛选出36例IMT,72例IPT.IMT组织病理学特点:梭形细胞肿瘤性增生,炎细胞以浆细胞浸润为主,SMA大部分染色阳性,可见双轨征;IPT组织病理学特点:纤维结缔组织增生,炎细胞以淋巴细胞浸润为主,SMA染色阴性或小灶阳性.36例IMT中男性13例(36.1％),女性23例(63.4％),平均年龄39.4岁,好发于鼻腔鼻窦,20例复发(55.6％),1例颈部淋巴结转移,6例死亡.72例IPT中男性42例(58.3％),女性30例(41.7％),平均年龄50.1岁.IPT好发于眼眶,12例复发(16.7％),2例死亡.统计结果显示两组间患者的性别、年龄、原发部位、复发率、病死率、总生存率、无病生存率差异均有显著性(P均＜0.05).结论头颈部IMT是不同于IPT的肿瘤实体.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2015(031)012【总页数】5页(P1356-1360)【关键词】头颈部肿瘤;炎性肌纤维母细胞瘤;炎性假瘤;组织病理学;鉴别诊断【作者】何春燕;朴颖实;田澄;董格红;刘红刚【作者单位】首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R739.91;R738.6炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一种相对少见的软组织病变，曾称为炎性假瘤(inflammatory pseudotumor，IPT)或浆细胞肉芽肿，后来发现其可复发转移，而认为是一种真性肿瘤。
颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｍａ ｉｏ ｎ ｉｕａ ｎ ａ ｎ ｌｓｏ ｘｌ ｍａ ｄｂ ｌｒｉｆ ｍｍａｏ ｏ ｂ ｏ ｌｓｉ ｕ ｒｉ ａｌｗ ｍａｉｎ ｔｐ ｔｎｉ ｕ ｒ ｗｈｃ ｌ ｌ ｔｒ ｍｙ ｆ ｒ ｂａｔ ｔｍｏ ｓ ｏ ｌ ａ ｏｅ ｔ ｔｍｏ ， ｙ ｉ ｃ ｇｎ ｌ ａ ｉｈ
昆 明 医 学 院 学 报
２ １ ， （ ） ９ ～９ ０ １ ６ ：５ ７
ＣＮ ３—１ ４ ／Ｒ ５ ０９
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ｉｇ Ｍ ｅ ｉａ ｉｅ ｓｔ ｏ ｒ ａ ｆＫｕ ｍ ｎ ｄｃ ｌＵｎｖ ｒｉ ｙ
颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析
王 春艳 ”，王卫 红 ２ ） ，王应 霞 ”，邵 聪吉 ，牟象 鑫 ，聂 志 （） 昆 明 医学院 第一 附属 医院病 理科 ，云 南 昆 明 ６０３ ； ２ 昆明 医学 院 附属 口腔 医院 口腔 颌 面外 １ ５０２ ）
瘤 临床表现为局部肿瘤块 ， 界 限不清．肿瘤 由梭形的肌纤维母细胞和炎症细胞组 成．结论
［ 中图分类号］Ｒ ３ ． ［ ７ ８１ 文献标 识码 ］Ａ ［ 文章编号］ １０ —４ ０ （０ ６—０ ９ ０ ３ ７ ６ ２ １）０ １ ０ ５—０ ３
Ｃｌｎｉ ａ ｎｄ Ｐａ ｈｏ ｏ ｉ ａ ｉ ｎｃ ｌａ ｔ ｌ ｇ ｃ ｌ Ａｎａ ｙ ｉ ｆＭ ａ ｌｏ ａ ｉ ｌ ｒ ｌ ｓ ｓ ｏ ｘｉｌ ｍ ｎｄ ｂｕ ａ Ｉ ｌａ ｍ ａ ｏ ｙ Ｍ ｙ ｆ ｂ ｏ ａ ｔ ｃ Ｔｕｍ ｏ ｎｆ ｍ ｔ ｒ ｏ ｉ ｒ ｂｌ ｓ ｉ ｒ
科 ，云南 昆明 ６０３ ，３ 昆明医学院第一附属 医院神 经内科 ，云南 昆明 ６０３） ５０ １ ） ５０ １
［ 摘要］ 目的 探讨 发生 于颌 骨 的炎性肌纤维 母细胞瘤 的临 床及病理特 点 ，指导 临床诊 断及治疗 ．方法 颌骨炎性肌纤维母 细胞 颌骨炎性肌纤维母
炎症性肌纤维性母细胞瘤临床病理学因素分析
炎症性肌纤维性母细胞瘤临床病理学因素分析张华;庄恒国【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2009(029)005【摘要】目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床及病理学特征,治疗及预后因素.方法对广东省人民医院2002年1月以来诊治的8例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床资料、病理形态学及免疫组织化学进行分析并随访.结果男性4例,女性4例,年龄1～73岁,平均年龄36岁.主要症状为肿物.4例位于颈或胸腹壁软组织,2例位于右肺,另2例位于肠系膜或网膜.8例患者均经手术治疗,术后复发2例,转移1例.病理表现:肿瘤大部分有包膜,镜下肿瘤细胞呈梭形.囊状或编织状排列,背景为大量炎症细胞,伴胶原纤维增生.免疫组化大部分vimeritin、SMA、desmin呈阳性,部分ALK呈阳性.结论炎症性肌纤维母细胞瘤具有一定的恶性倾向,目前尚无其恶性表型及预后的预测指标.手术是主要治疗方法.对患者需要密切随访.【总页数】3页(P1080-1082)【作者】张华;庄恒国【作者单位】广东省人民医院/广东省医学科学院,肿瘤中心肿瘤内科,广东,广州,510080;广东省人民医院/广东省医学科学院,病理科,广东,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R686【相关文献】1.WT-1在中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤中表达及临床病理学研究 [J], 吴海波;李恒;钟文2.髓母肌母细胞瘤:一例成人病例报告及文献复习 [J], 柯昌庶;邓仲端;雷霆;曾令成;吴时敏;万婕3.骨炎症性肌母细胞瘤的临床影像诊断 [J], 梁荣光4.颅内孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤的临床特点及复发影响因素分析 [J], 徐宏浩;黄庆玖;陈永严;刘翔;杨坤;胡新华;张锐;张玉海5.髓母肌母细胞瘤1例报道及文献复习 [J], 钱静;何俊平;王刚;高喆;张瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
腹腔炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析
腹腔炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析安松林;荣维淇;王黎明;吴凡;冯莉;田斐;吴健雄【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2016(43)5【摘要】目的分析腹腔炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床病理特点、诊疗方法及预后。
方法回顾性分析经手术治疗的13例腹腔炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理资料。
结果本组患者女8例、男5例,中位年龄24岁（15~57岁）。
临床表现为腹部肿物、腹部不适隐痛、发热、体重减轻等非特异性症状,影像学检查无明显特异性。
SMA、MSA、Vim免疫组织化学检查均为阳性。
本组患者均接受手术治疗,术后随访31~76月（中位44月）,1例术后13月复发,再次手术后无复发,其余12例无复发和转移。
结论腹腔IMT缺乏典型临床及影像学表现,明确诊断依靠病理检查,SMA、MSA、Vim多为阳性,有助于IMT的诊断,手术切除是首选治疗方法,预后良好。
【总页数】4页(P396-399)【关键词】炎性肌纤维母细胞瘤;临床病理特征;预后【作者】安松林;荣维淇;王黎明;吴凡;冯莉;田斐;吴健雄【作者单位】首都医科大学附属北京世纪坛医院结直肠肿瘤外科;北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科【正文语种】中文【中图分类】R730.262【相关文献】1.腹腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤及其相关病变的临床病理、免疫组化及超微结构研究 [J], 毛荣军;李启明;樊长姝;陶世明2.腹腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理观察 [J], 黄晓赤;罗克枢;赵剑萍;吴蓉宜3.15例腹腔炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析 [J], 喻研;程斌;黄焕军4.儿童腹腔炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 [J], 吕小梅;刘焱5.儿童腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤临床病理学分析 [J], 张蒙;李俊磊;王瑞芬;管雯斌;王立峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。