药品检验实验室全面质量管理
药品检验的质量控制以及措施
药品检验的质量控制以及措施药品作为保障人民健康的重要物品，其质量安全直接关系到人民的生命健康。
为了确保药品的质量安全，必须对药品进行严格的检验和质量控制。
本文将就药品检验的质量控制以及相应的措施进行详细介绍。
一、药品检验的质量控制1.检验方法的规范性药品检验的质量控制首先要求检验方法的规范性。
检验方法是保证药品检验结果准确性的前提，在检验过程中需要严格按照国家相关标准执行，遵循规范的操作步骤和技术要求。
只有确保检验方法的规范性，才能得到准确可靠的检验结果，保障药品质量安全。
2.检验设备的完好性检验设备的完好性是药品检验的质量控制的重要环节。
各种药品检验设备需要定期进行检测和校准，确保其精确度和准确性。
并且需要进行定期的维护和保养工作，保证设备的正常运行和稳定性，以保证检验结果的可靠性。
3.检验人员的素质要求药品检验的质量控制离不开检验人员的素质要求。
检验人员需要具备扎实的专业知识和丰富的实际操作经验，要求具备较高的责任心和严谨的工作态度。
也需要不断学习和提升自身的专业水平，保持与时俱进，确保检验工作的准确性和可靠性。
4.质量控制体系的建立建立完善的质量控制体系是保障药品检验质量的重要环节。
需要建立严格的质量控制标准和程序，规范检验工作流程，明确各项工作任务和责任分工，确保每一个环节都能够得到有效的控制和监督。
同时也需要建立健全的质量档案和记录体系，便于日后的追溯和分析，为质量控制提供有力的支持和保障。
1.建立完善的检验标准对于不同种类的药品，需要制定相应的检验标准，明确各项指标和要求。
针对不同的药品种类和用途，确定相应的检验项目和方法，确保对不同药品的检验工作需求得到合理、全面的满足。
3.加强人员培训和管理加强对药品检验人员的培训和管理，提高其专业水平和工作素质。
建立科学合理的考核评价机制，激励和约束检验人员的工作行为，营造良好的工作氛围和积极的工作态度，为提高检验质量提供有力的保障。
4.建立追溯和记录体系建立完善的药品检验记录和质量追溯体系，确保检验结果的准确性和可靠性。
药品检验检测实验室质量管理工作的现状分析及相关措施
药品检验检测实验室质量管理工作的现状分析及相关措施摘要：社会经济的持续发展，使人们的生活水平得到了显著提升，同时，药品行业的发展速度也在不断加快，出现了许多新型药品种类，对此需要进一步强化药品质量安全管理，从而保障人们的饮食健康。
为了药品安全管理水平得到提升，需要相关药品检验机构在开展实验室管理工作时，合理采取质量管理对策，从而提升管理工作质量。
关键词：药品检验检测；实验室质量管理；现状分析引言药品检验实验室作为药品检验检测开展的主体机构，不仅在药品产品质量分析与药品安全管理方面起着重要的技术支撑作用，同时对我国药品行业运行的规范化建设起到积极的促进作用。
但由于运营机制、管理理念、管理机制等多方面因素影响，使得质量管理体系建设整体上较为滞后，对实际管理工作开展造成很大的局限性。
强化这方面理论分析，对推进药品检验实验室质量管理体系建设具有重要意义。
1药品质量管理及其重要性药品质量管理主要是指，通过国家相关药品检验机构系统排查药品中的原材料和添加剂质量，并审查相关药品的制作工序，从而为人们的饮食健康提供保障。
目前，在药品检验机构实验室管理工作当中，部分工作人员没有高度重视药品质量管理，进而降低了药品质量管理效果。
对此，相关机构需要加强培养和激励，调动起人员的工作积极性，使工作人员自身的工作热情得到激发，并提高其责任意识，从而使药品检验质量得到有效提高。
所以，在实验室管理过程中，需要对人员质量管理意识进行有效培养，充分开展药品质量管理和控制工作，规范实验室管理工作，从而全面提升实验室管理水平。
对于药品检验机构而言，其对药品、药品相关产品以及药品添加剂等质量监管具有重要责任，这需要相关药品检验机构能够认真履行自身职责，并有效开展实验室质量管理工作。
对于质量管理而言，质量控制和改进是其重要内容，通过加强质量控制可以进一步满足质量要求，而质量改进则可以使满足质量要求的能力得到提高。
如果在质量管理过程中缺乏质量控制，则会对质量改进效果产生影响。
药品实验室质量管理的问题与有效建议
药品实验室质量管理的问题与有效建议摘要：药品安全一直都是社会公众共同关注的问题，尤其是在社会经济不断发展、药品种类不断增加的背景下，人们对药物治疗提出了更高的要求，在疾病治疗的基础上要求更加健康、绿色、安全的药品。
本文提出药品检验实验室质量管理措施，分析质量管理对药品安全检验的意义，总结影响实验室检验结果的风险因素并针对风险因素提出风险管理的方法，以供参考。
关键词：实验室检验；质量管理；存在问题；有效建议一、药品实验室质量管理的意义药品安全检验是一项技术性要求较高的工作，其对于检验环境、检验技术、检验仪器等都有着特定的要求，只有满足药品检验各方面的要求才能够提升检验结果的准确性。
人们通过口服或非口服的方式摄入药品，药品进入人体后将发挥相应的作用，但如果药品存在微生物污染情况，那么其在进入人体之后就会对人体造成侵害，有的甚至会危及生命安全。
药品检验检测是人们了解其成分、结构的主要途径，应当为药品安全负责。
在过去十几年中，各国药品安全问题层出不穷，很多人表示自己对药品安全失去了信心。
此时药品检验检测工作的开展就能够突破这层阴霾，为消费者揭露药品制造中的真相，同时为安全监管提供充分的依据。
有效的检测检验还能够阻止不合规、不安全的产品流入市场，为消费者的健康把关。
在这样的背景下，国家对药品的监管力度也逐渐加大，相关检验机构的检验业务范畴与工作量也随之增长，在检验工作中更是面临更大的挑战。
对此，检验机构应当主动的、积极的应对和拥抱变化，承担起药品安全检验的社会责任，总结之前检验工作中的问题，制定完善的风险管理体系，打造高效监督管理机制，保障药品安全检验的质量。
二、药品实验室质量管理的问题（一）实验室检验操作不当检测技术人员是负责开展药品检测工作的直接操作人员，检测人员自身的操作技巧、专业素质等都会对检测过程和结果产生影响。
即使在如今药品检测技术不断发展、检测设备逐渐完善的实验条件下，检测人员依旧是操作高精端仪器设备的主体，如果检测人员存在粗心、不专业的情况，那么最终的检测结果必定存在问题。
药品检验的质量控制以及措施
药品检验的质量控制以及措施药检工作对于维持药品市场的平衡有着十分重要的意义。
近年来，新的药物不断出现，对其进行药检的难度也大大增加，难度主要体现在两个方面，检验技术能力不足和药检标准陈旧。
为了做好药物的质量控制过程，药品监督管理部门要重视对药检人员的技能培训，要定期对检验人员的工作能力进行考核。
本文主要分析探讨了药品检验的质量控制以及措施，以供参阅。
标签：药品检验;质量控制;措施1药品检验的流程介绍结合药品检验工作，其基本流程主要包括药品检验标准的掌握、药品抽样、检验、数据处理、形成检验报告与分析结果等。
首先，对药品检验标准及规定的掌握，是开展药品检验的基础，也是重要前提，需要结合药品检验项目及现行的标准或规范要求实施药品检验的质量控制。
其次，药品检验样品的抽样是药品检验的基本环节，当前药品检验均是以抽样检查为主，通过对具有代表性的药品产品进行随机抽取并进行记录，为检验开展做好准备，需要注意的是，抽样检验在检验结果分析以及报告形成中具有非常重要的影响，甚至会直接影响药品检验的质量控制效果，因此，在药品抽样过程中，必须注意保持抽样选择的均匀以及合理，对抽样药品的名称、包装以及数量、批号等进行明确，在符合标准与要求规定的基础上进行抽样检验。
再次，药品检验环节就是按照检验条件及标准，根据检验方式对抽样药品进行检验并对检验数据进行记录，一般情况下，药品检验的内容以药品性状、鉴别、检查以及含量测定等为主。
最后，在药品检验数据处理以及报告形成环节，是以检验的结果数据进行药品质量标准衡量以及判断实现，因此，需要注意从药品抽样样品的质量标准是否符合质量标准方面，实现整批药品质量情况的评价判断，确定药品质量是否合格，因此，抽样必须均匀，具有代表性。
2药品检验质量控制的主要措施2.1培养和提升药品检验人员的综合素质提高检验人员的综合素质对于确保药品质量具有决定性影响。
首先，对所有药品检验人员的资质进行审查。
在药品质量监督和管理部门的带领下，严格按照国家规定进行考核，确保所有的药品检验人员均持有上岗资格证，无相关资质证明的人员一律不准上岗。
药品检验的质量控制以及措施
药品检验的质量控制以及措施药品检验是确保药品质量的重要环节，质量控制是确保药品检验结果准确可靠的关键。
下面将介绍药品检验的质量控制以及相应的措施。
药品检验的质量控制包括两个方面，即仪器设备质量控制和检验过程质量控制。
仪器设备质量控制主要包括以下几个方面的措施：1. 严把设备的购进关：购买符合国家标准和药品检验要求的设备，确保设备的质量和稳定性。
2. 定期设备检修：对已购买的设备进行定期的检修和维护，确保设备的正常运行和准确性。
3. 校准和验证：定期对仪器设备进行校准和验证，确保仪器的准确性和可靠性。
4. 设备数据管理：建立设备的使用和维护记录，及时记录设备的使用情况和维护情况，对设备进行追踪管理。
而检验过程质量控制主要包括以下几个方面的措施：1. 建立和遵守标准操作规程：制定标准操作规程，明确检验的步骤和要求，统一检验人员的操作方法，确保检验结果的一致性和可比性。
2. 质量控制样品的使用：使用质量控制样品进行检验，检验的结果必须符合一定的要求才能确定结果的准确性。
3. 双盲检验法：在检验过程中，对样品进行匿名编码，并由不知道样品编码的检验人员进行检验，确保检验结果的客观性和准确性。
4. 检验结果的审核和复核：对检验结果进行审核和复核，确保检验的准确性和可靠性。
5. 内部质量控制和外部质量评价：建立内部质量控制体系，定期进行内部质量控制，如使用质量控制样品进行内部质量比对等。
参加外部质量评价，对检验结果进行互评，提高检验的准确性和可靠性。
除了以上提到的质量控制措施，还应加强人员培训和提高员工的职业素养，使其掌握专业的检验知识和技能，并提高对质量控制的重视和责任感。
加强仪器设备和试剂的采购管理，确保其符合质量要求和检验需要，避免因低质量的仪器设备和试剂导致的检验结果不准确的问题。
医学实验室全面质量管理体系的概念与建立-(2)
医学实验室全面质量管理体系旳概念与建立一、全面质量管理体系旳概念对于医学实验室来说，重要工作是为临床诊断和治疗提供实验数据，其最后成果重要体目前检测报告上，能否向临床提供高质量（精确、可靠、及时）旳化验报告，得到患者和临床旳信赖与承认，是检查科（或医学实验室）学科建设旳核心问题。
为了满足临床医护人员对检查报告旳质量规定，仅仅靠对实验标本自身旳控制是不够旳。
由于影响检查成果旳因素诸多，诸如，医护人员对检查项目旳理解，标本采用过程各环节控制，仪器设备、环境设施与否符合实验规定，量值溯源，样品管理，检测措施，人员素质等多因素。
为了保证明验报告旳质量，必须对影响因素进行全面控制，控制范畴应波及标本检查旳全过程，也就是以体系旳概念去分析、研究上述质量形成中各项要素（涉及直接旳与间接影响因素）旳互相联系和互相制约旳关系，以整体优化旳规定解决好各项质量活动旳协调和配合。
实验室必须掌握质量体系旳运营规律，及时分析解决体系运营中浮现旳问题，并注意解决在内外环境变化时体系旳适应性问题，使质量体系有效地运营。
换言之，按系统学旳原理建立起一种体系，使对也许影响成果旳多种因素和环节进行全面控制、管理，使这些因素都处在受控状态，使检测成果始终保持可靠。
二、质量体系旳构成按照质量体系旳概念，由组织构造、程序、过程和资源四部分构成。
1. 组织构造：是指一种组织为行使其职能，按某种方式建立旳职责权限及其互相关系。
组织构造旳本质是实验室职工旳分工协作关系，目旳是为实现质量方针、目旳，内涵是实验室职工在职、责、权方面旳构造体系。
组织构造对实验室所有从事对质量有影响旳人员明确规定其责任、权限旳关系，从整体旳角度对旳解决实验室上下级和同级之间旳职权关系，把质量职权合理分派到各个层次及部门，明确规定不同部门、不同人员旳具体职权，建立起集中统一、步调一致、协调配合旳质量职权结构。
2. 程序：为进行某项活动所规定旳途径称之为程序。
实验室为了保证组织构造能按预定规定正常进行，除了要进行纵横向旳协调设计外，程序或管理原则旳设计也非常必要。
药品检验所实验室质量管理规范(试行)
药品检验所实验室质量管理规范（试行）第一章总则第一条药品检验所是国家对药品质量实施监督检验的法定机构，按照《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国计量法》等有关法规的要求，为加强药品检验所实验室的标准化、规范化和科学化的管理，确保药品检验数据及检验结论的准确、公正，特制定本规范。
第二条本规范是对药品质量检验和标准审核及其有关工作全过程的实施和对实验条件的规定。
第三条本规范适用于省级以上药品检验所。
第二章人员第四条药品检验所所长应具有药学（或相应）专业知识及组织领导能力，能有效地领导全所工作，对药品检验结果负全面责任。
第五条技术科室设科室主任。
科室主任应具有相应专业理论水平和实践工作经验，能有效地组织、指导和开展本科室的业务工作，对药品监督检验中有关问题能作出正确判断和处理，并对检验结果负责。
第六条药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。
非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。
关于《人员要求》见（附件一）。
第七条药品检验所应制订技术人员培养和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式实施对各级技术人员的培训和考核，注重对业务技术骨干和学科带头人的培养，严格控制行政和后勤人员比例。
第三章质量保证体系第八条药品检验所应建立质量保证体系，所涉及的方面有：①检测过程质量保证（如收检程序，检验依据及标准操作规程的执行，记录和报告的书写、核对、审核，检验数据的处理，报告书的签发等）；②检测环境与仪器设备质量保证；③标准物质及实验动物、实验试剂的质量保证；④检验人员技术素质保证等。
质量保证体系中应有明确的分级责任制度，以确保药品检验全过程的工作质量，保证药品检验、新药审核、标准复核、科研结果等各项报告的准确可靠性。
第九条为检查、督促各项质量保证制度的执行，药品检验所应设立质量保证监督检查员（下称质保督查员）。
质保督查员应具有多年药检实验室工作经验，具备中级以上技术职称，由所长聘任，独立地进行工作，直接对所长负责。
药品检验实验室全面质量管理课程
药品检验实验室全面质量管理课程1. 课程介绍1.1 课程背景药品检验实验室是保障药品质量安全的重要环节，对药品进行全面的质量管理非常重要。
本课程将介绍药品检验实验室全面质量管理的基本概念、原则和方法，旨在提高药品检验实验室的质量管理水平。
1.2 课程目标本课程的主要目标是使学员深入了解药品检验实验室全面质量管理的要求和方法，培养其良好的质量管理意识和能力，为提高药品质量做出贡献。
2. 课程内容2.1 质量管理基础知识•质量管理的定义和原则•质量管理体系的概念和要素•质量管理的重要性和作用2.2 药品检验实验室质量管理体系•质量管理体系的建立和运行•质量管理体系文件和记录的编写和管理•内部审核和管理评审2.3 质量管理方法和工具•测试方法和规范的选择和应用•质量控制和质量保证的实施•不良事件的处理和纠正措施2.4 质量风险管理•质量风险的识别和评估•风险管理计划的制定和实施•预防控制措施的建立和改进3. 课程安排本课程将为期3天，具体安排如下：•第一天：质量管理基础知识和药品检验实验室质量管理体系•第二天：质量管理方法和工具•第三天：质量风险管理和案例分析4. 学员要求本课程适合以下人员报名参加：•从事药品检验工作的技术人员•药品监管部门及企事业单位的相关工作人员5. 授课方式本课程采用理论讲授和案例分析相结合的方式进行，力求让学员理论与实践相结合，加深对质量管理的理解和应用。
6. 评估方式课程结束后将进行闭卷考试，考试内容覆盖课程的核心知识点和实践能力要求。
考试成绩将作为培训结束后学员综合评价的参考依据。
7. 学员收益参加本课程的学员将能够：•掌握药品检验实验室全面质量管理的基本概念和方法•培养良好的质量管理意识和能力•提高药品检验实验室的质量管理水平•为保障药品质量安全做出贡献8. 结束语药品检验实验室全面质量管理课程是提高药品检验实验室质量管理水平的重要培训项目。
通过深入学习和实践，学员将能够全面了解质量管理的基本概念和方法，并能在工作中灵活应用。
药品质量控制及检验实验室管理
药品质量控制及检验实验室管理 080512第一部份管理要求一、组织(一) 药品生产企业设置的检验实验室 (以下简称“实验室”) 应符合法律、法规及法定监督管理部门的要求，确保药品检验质量。
其组织机构及名称可根据各企业实际情况而定，但必须保证其在质量体系中的地位与作用，明确职、权、责。
其职责主要包括：1 制定和修订检验操作规程；2 制定并执行检验用设备、仪器、试剂、试液、标准物质、滴定液、检定菌、实验动物等管理办法；3 对物料、中间产品和成品进行检验、留样，并出具检验报告；4 监测洁净室(区)的尘埃粒数和微生物数；5 监测制药用水的质量；6 对原料、中间产品及成品进行留样观察及稳定性试验，并出具留样测试报告及总结报告。
(二) 实验室应配备技术负责人和质量负责人，并指定技术负责人、质量负责人、检验报告书审核签字人等关键管理人员的代理人。
技术负责人负责技术运作和确保实验室运作质量所需的资源，质量负责人负责保证在任何时候质量体系都能得到实施和遵循。
检验报告书审核签字人可由实验室负责人兼任，也可以委任实验室中资深的检验人员。
(三)实验室应配备一定数量的、与药品生产企业所生产药品的规模、品种相适应的具有专业知识的管理人员和检验人员。
二、质量体系(一)质量体系包括实施质量管理所需的组织结构(含职责) 、程序、过程和资源。
检验实验室应建立质量体系文件。
质量体系文件是描述质量体系的一整套文件，主要由质量手册、程叙文件和作业指导书、质量记录等质量文件构成。
(二) 实验室应有措施保证质量体系文件的有效实施和维持。
质量体系文件应传达到有关人员，在相关岗位能够获取，通过宣讲使相关人员理解并执行。
三、文件控制(一)质量体系文件是实验室检验工作的依据，是实验室内部的法规性文件。
质量体系文件具有三个特点：一是法规性，质量体系文件一旦批准实施，就必须认真执行，如需修改，须按规定的程序进行；二是惟一性，一个实验室只能有唯一的质量体系文件系统，普通一项活动只能规定惟一的程序，一项规定只能有唯一的理解，不能使用文件的无效版本；三是合用性，质量体系文件的设计和编写没有统一的标准化格式，要注意其合用性和可操作性。
药品检验实验室全面质量管理课件
药品检验实验室全面质量管理课件一、引言药品检验实验室是质量控制的关键环节，对于保证药品质量具有重要作用。
全面质量管理是一种系统的方法，旨在确保实验室整体运作的质量和效率。
本课件将介绍药品检验实验室全面质量管理的基本概念、原则和实施步骤。
二、全面质量管理的基本概念全面质量管理是一种以持续改进和客户满意为导向的质量管理体系。
它包括质量管理的各个方面，如政策和目标的制定、组织和资源的管理、流程和程序的规范以及人员的培训和发展等。
2.1 质量管理的目标•提高药品检验的准确性和可靠性•跟踪和改进实验室的绩效•提高实验室的客户满意度2.2 质量管理的原则•客户导向：满足客户需求是质量管理的核心•领导力：高层管理者对质量管理的承诺和支持•全员参与：人员的积极参与和创新能力的开发•过程方法：以过程为导向进行管理和改进•基于数据的决策：决策和改进措施需基于可靠的数据和信息•关系管理：与供应商和合作伙伴建立互利共赢的合作关系三、全面质量管理的实施步骤3.1 制定质量管理政策和目标质量管理政策是实验室质量管理的指导原则，要明确实验室的质量目标和质量期望。
制定质量管理政策时，需要考虑实验室的使命、目标、法规要求和客户需求等因素。
3.2 确定质量管理组织和职责在实验室内设立质量管理组织，明确各个岗位的职责和权限。
质量管理组织应包括质量管理部门、质量管理委员会和质量管理代表等。
3.3 确定流程和程序根据实验室的工作流程和法规要求，制定相应的流程和程序。
流程和程序应明确工作的要求、标准和操作步骤，以确保实验室工作的准确性和一致性。
3.4 培训和发展为实验室人员提供必要的培训和发展机会，提高他们的技能和专业知识。
培训可以包括药品检验技术、法规要求、质量管理方法和沟通技巧等方面。
3.5 进行内部审核和监督评审定期开展内部审核和监督评审，评估实验室的运作情况和质量管理体系的有效性。
内部审核应覆盖所有的质量管理方面，发现问题并提出改进措施。
药品检验实验室全面质量管理课程
稻壳学院
药品检验实验室全面质量管理课程
单击添加副标题
汇报人：
目录
01
单击添加目录项标题
药品检验实验室质量管理的基础工
03
作
05 药 品 检 验 实 验 室 的 质 量 监 督 与 评 估
药品检验实验室全面质量管理的应
07
用与发展趋势
02 药 品 检 验 实 验 室 全 面 质 量 管 理 概 述
药品检验实验室全面质量管理的实
能
培训效果评估：通过考试、 实际操作等方式对员工进行
评估，确保培训效果
质量管理意识的宣传与教育
药品检验实验室全面质量 管理的重要性
质量管理意识的培养与提 高
宣传与教育的途径和方法
宣传与教育的效果评估
质量管理工作的重要性和意义宣传
质量管理工作是药品检验实验室的核心任务 质量管理工作对于保障公众用药安全具有重要意义 质量管理工作对于提升实验室形象和信誉具有积极作用 质量管理工作对于促进实验室持续发展具有关键作用
质量监督员需对药品检验实验室的质量管理体系进行定期审核，确保其符合相关法规和标准
在药品检验实验室的质量监督中，质量监督员应对存在的问题提出改进意见，并跟进改进措施 的落实情况
质量评估工作的组织和实施
评估目的：确保药品检验实验室的质量管理体系有效运行，提高检验结果的准确性和可靠性。
药品检查机构质量管理体系
药品检查机构质量管理体系药品检查机构质量管理体系是指对药品检查机构的各项活动进行规范管理，以确保其工作的准确性、可靠性和公正性。
以下是一个常见的药品检查机构质量管理体系的要素：1. 组织结构：药品检查机构应建立合理的组织结构，明确各部门和人员的职责分工，确保工作任务的顺利开展。
2. 质量方针和目标：药品检查机构应制定明确的质量方针和目标，以指导和推动质量管理工作的实施。
3. 质量手册：药品检查机构应编制质量手册，明确质量管理体系的组成、运作方式和程序。
4. 文件控制：药品检查机构应建立文件控制制度，确保各类文件的编制、审查、批准、发布和修订符合规定的程序和要求。
5. 岗位职责和培训：药品检查机构应明确各岗位的职责和工作要求，并为人员提供相应的培训，确保其具备必要的技能和知识。
6. 检查方法和程序：药品检查机构应建立科学、准确的检查方法和程序，确保检查结果的可靠性和准确性。
7. 设备和设施管理：药品检查机构应对检查设备和设施进行管理，包括校准、维护和保养，以确保其正常运行。
8. 数据管理：药品检查机构应建立健全的数据管理制度，包括数据采集、存储、分析和报告，确保数据的完整性和可追溯性。
9. 内部审核：药品检查机构应定期进行内部审核，以评估质量管理体系的有效性和符合性，并及时纠正存在的问题。
10. 不合格事件处理：药品检查机构应建立不合格事件处理制度，包括对不合格样品的处置和相关责任人的追究。
11. 持续改进：药品检查机构应推动持续改进，通过分析数据和评估结果，找出问题的根源并采取相应措施加以改进。
药品检查机构质量管理体系的建立和实施，能够提高药品检查的准确性和可靠性，增强社会公众对药品质量的信心，保障药品安全，促进医药行业的健康发展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、实验室的质量方针 二、实验室的质量管理要求 三、实验室的质量保证体系 四、实验室的SOP 五、实验室的设置
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
六、实验室的人员管理 七、实验室的仪器设备管理 八、实验室的物品管理 九、实验室的环境条件管理 十、实验室的检测过程管理 十一、实验室的文件信息管理
以上四个阶段，一环紧扣一环，系 统性、阶段性强。质量保证体系和它的 工作程序不是简单的周而复始，而是在 循环系统中不断孕育着新的计划方案， 每循环一次，都要前进一步，使质量保 证工作不断达到新的水平。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
药品检验实验室的SOP
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
通过对上述诸要素的调查分析， 找出存在问题，确定今后的质量 目标并编制具体的实施计划。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（2）实施阶段 —各部门按照具体实
施计划进行精心组织，将每一个工作的 时间、数量、质量等要求落实到实验人 员，真正体现质量管理人人有责的全员 管理思想。
（2）建立、健全质量保证部门，并 全过程实施监督检查作用。
（3）各级人员在承担检测研究项目 的数量和能力上相适应。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（4）仪器和设备与承担项目在数量、 质量和运转上相适应。
（5）实验动物在质量、数量及管理 上符合要求。
（6）各项操作具备可执行的并被严 格遵守的标准操作规程（SOP）
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
d、全面检查—针对计划的各个方面、各 个环节以及与计划有关的各级人员和计 划本身进行检查。
（4）总结处理阶段
由质量监督人员根据检查的情况， 肯定成功经验总结形成新的规范，把存 在的问题加以分析，提出解决办法和防 止再发生类似问题的措施以及做出奖惩 决定。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（1）实验人员：职业道德和业务能力 经培训考核，取得《检验员证》
（2）实验物品（对照品、标准品、试 剂试药玻璃器皿、实验动物）：分级、 分类使用和管理。 （3）仪器设备：实行标志管理、定期 检定并建立健全管理档案。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（4）检验过程：过程程序化、操作标准化， 报告逐级核对，层层把关。
确保检验结果 科学、规范、准确、可靠
既要防止把合格药品判为不合格， 也要避免把不合格药品判为合格。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实现“质量第一”的质量方 针
任何实验数据的质量不仅是靠统计 处理和核对来保证的，还要考察整个测 试过程的每一个环节。要强调预防为主， 把人为的差错减少到最小程度。在测试 过程中建立质量保证体系，实现全面质 量管理，确保数据的质量。
质量保证体系的主要任务
通过一定的规章制度、方法、程序、 机构等把质量保证活动加以系列化、标 准化、制度化。
建立质量保证体系（QA）就是贯彻和 实施实验室全面质量管理。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
质量保证体系的工作程序
（1）计划阶段—由决策层负责结合实验
室的客观实际，对影响检验工作质量的 主要因素的现状分别进行调研，包括组 织机构与人员配备，人员素质的培养和 提高；各项规章制度、操作规程的修订 完善及其贯彻执行情况，仪器设备的先 进性和完好率，试剂试药与实验动物的 质量及供应，检验样品的管理等。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（7）检测和研究项目的全过程 必须按照程序执行，必须有完整 的真实的原始记录并妥善保管。 （8）供试品、对照品以及标本 按要求立档、存档并妥善保管。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
药品检验实验室的质量控制措施
实行全面质量管理，对影响检验 工作质量的六方面因素，包括实验人员、 实验物品、仪器设备、检验过程、环境 条件、管理制度等，进行有效的控制， 确保检验结果准确可靠。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
药品检验实验室的质量管理要求
它的内容可概括两部分： 硬件是指人员、设施、实验用
品、仪器设备等方面的规定。 软件是指组织、制度、实验操
作、环境条件、实验记录、人员培 训等方面的规定。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
药品检验实验室的质量管理要求
（1）机构的负责人、质保部门的负 责人、检测研究项目的负责人， 在岗位上确实负起责任。
（5）环境条件：温度、湿度、光线、噪音、 防磁、抗震、电源、无菌、动物等条件 应符合检验的具体规定。
（6）管理制度：制定、修订程序化、 检查 落实责任制、内外监督相结合。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
药品检验实验室质量保证体系
为保证药品检验的质量（即检验结果 科学、规范、准确、可靠），以法律法规 为依据，从客观实际出发，制定各个岗位、 各个环节的质量要求及其检查评定标准而 形成的内部监督管理体系。
资料仅供参考,不当之处，请品，药品质 量的优劣直接关系到人民群众用药 安全有效。药品检验是控制药品质 量的重要手段。作为药品检验实验 室，要以《药品管理法》为准绳， 坚持“质量第一”的质量方针。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实现“质量第一”的质量方 针
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
具体说就是按照药品检验实验室各项 规章制度和岗位责任制的有关规定，在被 测定样品的收检、测试、记录、报告；仪 器设备的安装验收和使用维护；检验人员 的培训考核；差错事故的分析、处理；质 量问题的申诉检查等活动中相互联系、相 互制约的质量管理体系。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（3）检查阶段——依据质量管理计划
和体系标准进行检查，找出问题，加以原 因分析，并反馈给质量管理部门。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
质量检查的四种形式
a、日常检查—主要针对工作中的细小环 节 或个人进行检查。 b、定期检查—按月、季或年针对较大的 工作环节或各部门工作进行阶段性检查。 c、专项检查—针对计划执行过程中某些 重要的或易出差错的环节单独进行检查。