转基因动物与克隆动物的区别
实验动物学复习题答案(全)
实验动物学复习题答案（整理版）基本概念：实验动物：指经人工培育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确，来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定及其他科学实验的动物。
实验用动物：指一切用于科学实验的动物。
动物实验：为科研、教学、药物检定等目的，对实验动物进行物理、化学、生物等因素处理，观察其反应，获得实验数据，解决科研中问题的过程。
实验动物学：研究动物实验和实验动物的科学。
近交系及特点；经至少连续20代的全同胞兄妹交配或亲代与子代交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。
封闭群及特点；以非近亲交配方式繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。
品种与品系；指具有相似的外貌特征，独特的生物学特性以及稳定的遗传性能，共同遗传来源和一定遗传结构的动物群体。
近交系数；指群体中某个个体通过遗传携带两个同源等位基因的概率。
Fn=〔1-(1-△F)n 〕×100%（越亲越高）全同胞△F=19.1%同父异母△F=11.0%堂兄妹△F=8%亲子交配△F=19.1%近交衰退；指在近交过程中动物群体由于基因分离和纯合而产生的不利于个体和群体发育的现象。
包括：1.由于有害隐性基因的纯合，出现遗传缺陷或某种疾病发生率的提高。
2.影响繁育如产子数下降、母性不良。
3.个体发育不良，对环境的适应性差。
亚系；育成的近交系在繁育过程中，由于残余杂合基因的分离、基因突变的产生、抽样误差导致部分遗传组成改变而形成遗传差异的近交系动物群体。
支系；由于饲养环境的改变，或对动物进行人为的技术处理，对某些动物特征产生影响，形成不同的支系。
同源性；在近交系中（突变系），所有动物可追溯到原始的一对共同祖先。
遗传同源性使近交系有3个重要特征：⏹⑴品系内个体间可接受组织移植⏹⑵品系内单个个体的监测可得知品系整体基因类型⏹⑶从一个群体内可分离出遗传上相同的亚群体重组近交系；由两个无血缘关系的近交系杂交后得到F2代，分组分别连续20代以上全同胞交配而育成的一组近交系。
GMO安全与检测复习题范文
GMO安全与检测复习题一、名词解释1．生物技术: 是以生命科学为基础，利用生物（或生物组织、细胞及其他组成部分）的特性和功能，设计、构建具有预期性能的新物质或新品系，以及与工程原理相结合，加工生产产品或提供服务的综合性技术。
2．基因工程：利用DNA体外重组或PCR 扩增技术从某种生物基因组中分离感兴趣的基因，或是用人工合成的方法获取基因，然后经过一系列切割，加工修饰，连接反应形成重组DNA分子，再将其转入适当的受体细胞，以期获得基因表达的过程。
3．转基因技术：是指使用基因工程或分子生物学技术（不包括传统育种、细胞及原生质体融合、杂交、诱变、体外受精、体细胞变迁及多倍体诱导等技术），将遗传物质导入活细胞或生物体中，产生基因重组现象，并使之表达并遗传的相关技术。
转基因技术就是指利用基因工程或分子生物学技术，将某些生物的基因转移到其它物种中，改造生物的遗传物质，使遗传物质得到改造的生物在性状、营养和消费品质等方面向人类需要的目标转变。
4．GMO：Genetically Modified Organisms 转基因生物，就是将外源DNA 导入生物体基因组，引起了遗传改变，改变了遗传组成的生物，就是转基因生物。
5．IP ：Identity Preservation = 身份保持（IP ）非转基因产品的“身份保持”（IP ）生产体系，是为保持非转基因产品的纯性，防止转基因的污染，而在从非转基因产品作物种植到产品运输、出口、加工的整个生产体系中采用严格的保持非转基因产品“身份”单一的生产系统，通过对整个生产系统的每个阶段的基因成分控制、评估与检测，确保非转基因产品含有最低的转基因成分，并保持详尽而完整的资料、数据记录及相关证书。
6．生物工程：是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值产物的生物技术。
7．gene cloning ：基因克隆（gene cloning ）：或分子克隆, 又称为重组ＤＮＡ技术，是应用酶学方法，在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子，并使之在适当的宿主细胞中进行扩增，形成大量的子代DNA分子的过程。
克隆和转基因关系的关系
克隆和转基因关系的关系
克隆和转基因是具有重要关系的分子生物学技术。
这两者均在生命科学领域有
重要应用。
从基因学层面来说，克隆技术涉及基因的复制，而转基因技术则是将基因转移到另一个非同源的表达体中。
因此可以说，克隆技术与转基因技术的根本区别在于基因的存储位置。
克隆技术是指通过改变或复制基因来影响生物体发育或功能的一系列技术。
在
该技术中，可以将一个细胞里的基因组复制给一个新的细胞（可能是大型有机体中的细胞或小型细胞，如细菌），从而获得相同基因组的繁殖体。
这种技术能够被用来创建新的种群（原为人工选择），或者用于获取具有某种基因表达的个体。
相比之下，转基因技术是一种基因工程的手段，用于改变一个生物的性状或行为。
它的操作原理是，先从一个物种中提取某个特定基因，再将其注入另一个物种，使其获得原物种所没有的某一特定能力。
转基因技术可以用来改变植物或动物的抗病虫性、抗药性和抗逆性，以及提高收获率和抵抗环境条件等性状。
例如，转基因技术可以用来生产保育型转基因植物，以增加农作物抗病虫性和耐旱性，减少农药的用量和污染。
从上述可以见，克隆技术主要对改变生物体的功能，而转基因技术则针对改变
某种特定性状，从而改变目标生物体的性状。
克隆是将一个细胞的基因复制到另一个细胞中，而转基因是将基因转移到非同源的表达体中，进而改变特定性状。
因此，克隆技术与转基因技术之间具有紧密的联系，但在研究和应用上又存在很大的差异。
它们在生物科学领域的应用十分广泛，在生物学和其他相关领域中都发挥了重要作用。
转基因动物和动物克隆
1、从简单的显微注射法向高效率的转基因体细胞
核移植方向发展
从转基因的技术手段来看，除DNA显微注射
法外，人们先后试过反转录病毒载体介导法、精
子介导法、胚胎干细胞介导法和核移植法等多种 转基因方法。 转基因细胞的核移植技术已经成为转基因动 物生产的主流方法。
2、从外源基因随机插入（或整合）到定点 整合的转变 转基因在基因组中的存在方式有两种，即 随机整合和定点整合。
优点：受精卵的成活率高达90％以上，外源基因整合 率高，提高受孕率。
核移植（克隆）的技术路线
目的基因 转基因动物
导入
. 动物胎儿成纤维细胞 取核 动物 去核 重组的 体外培养 囊胚期 胚胎移植 卵细胞 受精卵 胚胎 受体动物子宫 妊娠
转基因动物技术的主要步骤
获取外源目的基因 外源目的基因与专性基因表达启动子、增强子、 报告基因等构件的拼接重组。 外源重组目的基因导入生殖细胞或胚胎干细胞
(二)假孕雌性母鼠:作为获得外源基因即转基因胚胎
(三)受精卵或胚胎内细胞团：精卵结合形成的单细
胞受精卵，是最常用的外源基因转移的受体；受精
后的早期胚胎及囊胚期稍后的胚胎含有的内细胞团，
该细胞团内含有未分化的胚胎干细胞，也可认为是 全能的，或至少是多能性的，所以，用该时期的内 细胞团或囊胚期的细胞作为外源基因的受体细胞， 也可望达到基因转移的目的。
因的定位操作。
３、从传统转基因到条件控制的转变
从转基因的策略来看，动物转基因技术的发展经历 了两个阶段：第一阶段为传统转基因动物阶段，第二阶
段为条件性转基因动物阶段。
借助转基因技术可将单一的功能基因和基因簇引入 高等动物的基因组，或将目的基因从动物基因组中敲除， 实现了种系内和种系间基因转移或修饰，产生新的基因 型和表型。 目前转基因动物主要应用在生物学基础研究、医学 疾病模型、动物生物反应器、异种器官移植、动物遗传 改良抗体探针做分子杂交试验或ELISA试验筛选出带有理想基因 的克隆,再把理想基因载体放入大肠杆菌等宿主细胞中扩大、
实验动物学习题与参考答案
实验动物学习题与参考答案中南大学生命科学学院2014一、判断题（正确者划“√”，错误者划“×”。
）1.凡用于科学实验的动物称实验动物。
( X)2.实验动物都是哺乳动物。
( X)3.实验动物学是动物学的一门分支学科。
(×)4.实验动物学是20世纪50年代形成的一门综合性应用性学科。
(√ )5.近交系动物、免疫缺陷动物和悉生动物的培育成功为实验动物学独立于其他学科奠定了基础。
(√)6.1907年Little首次成功地培育出了世界上第一个近交系小鼠DBA。
( X )7.动物在没有肠道菌参与条件下不能生存。
( X )8.全国第一次实验动物工作会议于1982年在云南西双版纳召开。
(√ )9.中国实验动物学会成立于1987年。
( X )10.1988年，我国第一部实验动物管理法规《实验动物管理条例》，经国务院批准，由国家科委颁布实施。
(√)11．无胸腺裸鼠属近交系动物。
（X ）12．悉生动物的内脏器官都比普通动物小。
（）13．只有豚鼠体内不能合成维生素C，故豚鼠成为目前唯一用于实验性坏血栓病的动物。
（X ）14．封闭群动物不属于同基因型动物，故其群体内个体之间杂得不一样。
（X ）15．大鼠比小鼠更容易攻击人，同类之间的斗殴倾象也比小鼠严重，故不可将多只雄鼠同笼饲养。
（X ）16．家兔属于刺激性排卵动物，即雌免只有在交配后25～27小时才排卵。
（X ）17．使用人类疾病的动物模型是将实验动物应用动物实验中去的最主要的方式。
（）18．下列实验动物中，妊娠期最长的是家兔：大鼠、小鼠、豚鼠、家兔。
（X ）19．同一杂交群内动物个体之间也可以进行细胞、组织、器官和肿瘤的移植。
（√ ）20．在实验动物的微生态模式中，无菌动物代表正常的健康无病模式。
（）21．在多基因性问题的研究中，杂交群动物比封闭群动物更能较好地代表自然群体的实际情况。
（X ）22．近交系，杂交群和突变系动物都属于同基因型动物。
生物工程育牛
生物工程育牛转基因牛、克隆牛、试管牛、让良种母牛多生小牛、让不同的母牛生出基因型相同的小牛一、转基因牛1.原理：基因重组2.技术：构建基因表达载体→导入卵母细胞→卵母细胞的培养、精子获能→体外受精→得到含目的基因的受精卵→胚胎早期培养→胚胎移植→转基因动物获得卵母细胞→卵母细胞的培养、精子获能→体外受精→受精卵→导入基因表达载体→含目的基因的受精卵→胚胎早期培养→胚胎移植→转基因动物。
3.应用：获得体型巨大的动物,提高动物的生长速度；改善畜产品的品质；动物乳房反应器（从乳汁中提取药物等）二、克隆牛1.原理：动物体细胞核的全能性2.技术：获得卵母细胞→卵母细胞的培养（MⅡ中期、去核）与细胞核融合→重组细胞→胚胎早期培养→胚胎移植→克隆动物3.应用：加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁殖，保护濒危物种。
转基因克隆动物作为动物生物反应器，也可用于器官移植。
三、试管牛1.原理：有性生殖2.技术：卵母细胞的采集和培养【体型较小的动物用促性腺激素处理→从输卵管中冲出卵子；体型较大的动物从卵巢中采集卵母细胞→体外培养成熟（MⅡ中期）】→与获能的精子受精→胚胎早期培养→胚胎移植→试管牛3.优良动物的快速繁殖四、让良种母牛多生小牛1.原理：2.技术：对供受体的选择和处理（促性腺激素进行同期发情处理）→用促性腺激素对供体母牛进行超数排卵处理→选择优秀公牛进行配种或人工受精→早期胚胎→收集胚胎（冲卵：从子宫中冲出胚胎）→胚胎质量检查→胚胎移植或保存3. 可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力，大大缩短了繁殖周期。
对供体进行超数排卵处理后，能使供体生产下的后代数是自然繁殖的十几倍到几十倍。
供体的职能：产生具有优良遗传特性的胚胎。
受体的职能：妊娠、育仔。
胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转换，而胚胎本身的遗传特性并不发生改变。
五、让不同的母牛生出基因型相同的小牛1.原理：克隆2.技术：受精卵→胚胎早期培养→囊胚→平均分割内细胞团→早期胚胎培养→胚胎移植3.应用：1.（2002年全国理综）一只羊的卵细胞的核被另一只羊的体细胞核置换后，这个卵细胞经过多次分裂，再植入第三只羊的子宫内发育，结果产下一只羊羔。
转基因、基因克隆与基因敲除技术
内切酶消化 线性化打靶载体
打靶载体
转染 基因组
纯合子小鼠 （基因剔除）
兄妹交配
杂合子小鼠
同源重组
正常小鼠
交配
杂合子小鼠
同源重组的胚胎干细胞
杂合子小鼠
植入
胚泡
假孕小鼠
黑色雌性大鼠
B 、 制 备 基 因 敲 除 动 物 （ 小 鼠 ）
来自褐色大鼠
1、Neor （neomycin-resistance gene)基因：阳性 筛选标志，使细胞具有抵抗新霉素（G418）能力。
1号发生位点同源重组，在G418培养基中生长；
2号为随机插入重组，带入tk基因，可在G418培养基中生长，但 在gangcyclovir培养基中被杀死；
3号未发生任何重组，为正常细胞，在G418培养基中被杀死。
抵抗G418的基因 1 2 tk基因 3
B、制备基因敲除动物（小鼠）
1、将发生同源重组的胚胎干细胞导入来自黑色的小鼠胚泡 中（形成嵌合体胚胎，两套基因物质） 2、将胚泡植入假孕小鼠子宫中发育。 3、诞生出杂合的嵌合体小鼠，具黑毛和褐色毛，胚胎干细 胞来自褐色小鼠，正常胚胎来自黑色小鼠。 4、嵌合体小鼠与野生黑色小鼠交配，产生纯黑色与纯褐色 的后代小鼠，其纯褐色小鼠为杂合子，有一目的基因已被敲 除。 5、近亲交配，产生纯合子基因敲除小鼠（第四代）。
G418（也称遗传霉素）是一种氨基糖类抗生素，其结构与新霉 素、庆大霉素、卡那霉素相似，它通过影响80S核糖体功能而阻 断蛋白质合成,对原核和真核等细胞都有毒性 ,包括细菌、酵母、 植物和哺乳动物细胞 ,也包括原生动物和蠕虫。是稳定转染最常 用的选择试剂。当neo基因被整合进真核细胞基因组合适的地方 后 ,则能启动neo基因编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产 物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达 ,使细胞获得抗性而能在含有 Ｇ418的选择性培养基中生长。Ｇ418的这一选择特性 ,已在基 因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应 用。
转基因和克隆动物
克隆动物：即动物的无性繁殖，主要借助于核移植技术， 将供体细胞核移入去核的卵母细胞中，使后者不经过 精子穿透等有性过程即被激活，分裂并发育成个体， 使得核供体的基因得到完全复制。
英国PPL公司已培育出羊奶中含有治疗肺气肿的a-1抗胰 蛋白酶的母羊。这种羊奶的售价是6千美元一升。一只母 羊就好比一座制药厂，用什么办法能最有效、最方便地使 这种羊扩大繁殖呢？最好的办法就是“克隆”。同样，荷 兰PHP公司培育出能分泌人乳铁蛋白的牛，以色列LAS公 司育成了能生产血清白蛋白的羊，这些高附加值的牲畜如 何有效地繁殖？答案当然还是“克隆”。
二、转基因动物研究进展
㈠ 转基因动物研究的简要回顾 1977年，Gordon首先用微注射的方法将外源mRNA和
DNA注射到非洲爪赡胚胎，发现被注入的核酸完全有功能。 1980年Brinster等利用小鼠胚胎作了类似的研究，表明外 源DNA能够在胚胎细胞转录表达。这些工作奠定了生产可 以“获得新功能”的转基因动物的科学思想和方法。
从1980年底至1981年，有6个研究组相继报道成功地 获得了转基因小鼠。Palmiter将5’调控区缺失后的大鼠生 长激素基因与小鼠金属硫蛋白1基因启动子相连接，然后 将融合基因注入受精小鼠的雄原核，生出21只小鼠，其中 7只为转基因阳性鼠。在阳性鼠中，2号鼠在出生后74天时， 体重达到同窝非转基因小鼠平均体重的1.87倍，这便是著 名的“超级小鼠”.
克隆动物的技术路线
主要包括供核的分离、受体细胞的去核、核卵重 组、重组胚的融合、核移植胚的培养与移植。
克隆动物的研究价值和应用前景
克服动物种间杂交障碍，创造出新的物种，培育良种 快速繁殖扩群 加快珍稀动物繁殖，抢救濒危动物 为了解细胞发育的潜能性，细胞核与细胞质之间相互
动物体细胞核移植技术和克隆动物PPT课件
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思考题
5、对比多莉羊和课本高产奶牛的克隆过程，找 出操作过程的不同点？
多莉克隆过程的受体细胞是去核卵细胞，而高产 奶牛的克隆过程的受体细胞是去核卵母细胞；多 莉克隆过程是将供体细胞核注入受体细胞，而高 产奶牛的克隆过程是将供体细胞注入受体细胞。
6、讨论分析上述哪一种措施更科学？并说明 理由？卵母细胞当中的细胞周期蛋白含量、活 性比卵细胞高，用它作受体更容易成功， 将供体细胞注入受体细胞，使克隆动物更像 供体动物，操作也方便。
动物细胞的培养有各种用途，一般而言，动物 细胞培养不需经过脱分化过程。因高度分化的动物 细胞发育潜能变窄，失去了发育成完整个体的能力， 所以，动物细胞也就没有类似植物组织或细胞培养 时的脱分化过程了。要想使培养的动物细胞定向分 化，通常采用定向诱导动物干细胞，使其分化成所 需要的组织或器官。
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胚胎移植技术
试管动物（婴儿）培养过程
卵细胞 体外受精 受精卵 精子
母体子宫内
构
动物细胞培养 和核移植技术
动物细胞培养
动物体 细胞核 移植技 术和克 隆动物
核移植技术和克隆动物的概念 体细胞核移植技术的过程 体细胞核移植技术的应用前景 体细胞核移植技术存在的问题
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思考与探究
2.动物细胞培养要经过脱分化的过程吗？为什么？
动物细胞培养不需经过脱分化过程。因高 度分化的动物细胞发育潜能变窄，失去了 发育成完整个体的能力，所以，动物细胞 也就没有类似植物组织或细胞培养时的脱 分化过程了。要想使培养的动物细胞定向 分化，通常采用定向诱导动物干细胞，使 其分化成所需要的组织或器官。
10代以内的细胞一般保持正常二倍体的核型，未发 生突变。
克隆动物技术的原理与应用
克隆动物技术的原理与应用随着现代科技的高速发展，许多以往令人难以想象的技术已经得到了实现，其中克隆动物技术就是其中之一。
克隆动物技术是指通过细胞核移植的方式，在实验室中复制出一只与原始动物基因完全一致的动物的技术。
这种技术的出现在医学领域和生物学研究中具有巨大的应用前景，它不仅可以帮助人们产生种类丰富的动物，更可以改变医疗行业和实验室研究的方式。
一、克隆动物技术的原理克隆动物技术的主要原理是细胞核移植技术。
其过程通常分为以下几个步骤：1. 选择愿意克隆的动物，从其体内取出成熟的体细胞。
2. 此时取出的细胞是分化过了的（即细胞分化形成了不同的组织器官细胞），需要将其变回干细胞的状态。
这个步骤需要使用体细胞核转移技术。
3. 将备用的卵细胞取出并去除核，成为空卵细胞。
4. 取出体细胞的核，将其移植到空卵细胞中。
5. 使用电脉冲或其他方法使得细胞融合并固定。
6. 在控制条件下培养新生克隆动物，直到其成为成熟的动物。
这些步骤看起来简单，但每个步骤都需要高度精确的技能和知识。
此外，不同的克隆动物技术有其特定的流程，如嵌合胚胎克隆技术和转基因动物的技术，并不是所有的克隆动物技术都需要直接使用动物体内的干细胞。
总体而言，一个好的克隆动物技术，需要的原理是一样的。
二、克隆动物技术的应用1. 动物育种动物育种是克隆动物技术的最基本应用。
如今，许多营利性动物产业，如牛、羊、猪等都使用克隆技术为产权繁殖，以确保后代的优良遗传基因的传承。
这种技术的应用在畜牧业中可以达到一定的成本补偿，并便于对有用基因的遗传学进行分析，并且为这些基因组提供了广泛的功能评估。
2. 原址重建栖贴动物由于一些原因，如气候变化、人类侵占栖息地等，许多栖息地受到破坏，许多物种逐渐失去了其自然栖息的环境。
对这些栖息地的“重建”建议了使用克隆动物技术，以便重建重建栖息地中相应动物的种群。
例如，国内外已经使用克隆技术来恢复猛犸象、翼龙、长毛象等已经绝种的动物，其后代将用于栖息地重建项目。
蜜蜂遗传育种新技术（一）——蜜蜂转基因与克隆
３４APICULTURE OF CHINA蜜蜂遗传育种新技术（一）——蜜蜂转基因与克隆薛运波│文 李志勇│图育微课堂种1.蜜蜂转基因技术蜜蜂转基因育种（transgenic breeding）是通过基因工程技术将外源目的基因导入受体细胞，整合到受体细胞基因组中，并使外源基因得到表达和遗传，以此获得新品种。
该技术的根本意义在于它克服固有的生殖隔离，实现物种间遗传物质的交换，在改良蜜蜂抗病和经济性状以及生物反应器利用等方面展示了良好的应用前景。
自从1982年成功研究出首例转基因果蝇以来，转基因昆虫的研究便引起科学家们极大的兴趣。
目前，已经获得成功的转基因昆虫有黑腹果蝇、海地果蝇、地中海实蝇、家蚕、蚊子等。
鉴于蜜蜂特殊的社会行为和级型分化现象，有学者认为以下两种方法是蜜蜂转基因较好的途径：一是以蜜蜂人工授精技术为基础的精子介导转基因法，二是蜜蜂卵或幼虫的转基因操作与蜜蜂人工孵育技术相结合的方法。
（1）精子介导转基因法1971年，Brackett 等发现精子细胞具有自发地吸收外源DNA，并可在受精的过程中将外源DNA 携带进卵内。
用精子作为转移外源DNA 的载体，将DNA 溶液和动物精子共浴，精子能主动吸附外源DNA，利用这一点可以很容易地将外源DNA 导入精子细胞或结合于精子细胞表面。
再通过人工授精，将外源DNA 带入受精卵进而发育成个体（图1），从而生产转基因动物。
利用精子介导的转基因蜜蜂的研究也有成功报道。
1991年，Atkinson 等首次将蜜蜂精子与外源DNA 进行共培养，证实蜜蜂精子也能够吸收其他动物的DNA。
2000年，Robinson 等研究精子介导转染法用于蜜蜂转基因的可行性。
结果表明，蜜蜂精子能将外源线性质粒DNA 携带进入卵子，外源DNA 能在受体蜜蜂个体中存在数月之久，能在幼虫期进行表达，至少能稳定遗传三代。
尽管没有找到外源DNA 整合到蜜蜂基因组上的证据，但该研究证明蜜蜂精子同样具有携带外源DNA 进入卵子的能力。
转基因动物和克隆动物
转基因动物的基本原理和制作方法： 它的基本原理是将改建后的目的基因（或 基因组片段）用显微注射等方法注入实验 动物的受精卵（fertilized）（或着床前胚胎 细胞），然后将此受精卵（或着床前胚胎 细胞）再植入受体动物的输卵管（oviduct） （或子宫）中，使其发育成携带外源基因 的转基因动物。 人们可以通过分析转基因和动物表型的关 系，揭示外源基因的功能，也可以通过转 基因进one) 是指一个遗传单位或一个生命单 位通过无性繁殖方式，产生的生物学上完全相 同的遗传单位或生命单位。 克隆动物，是采用克隆技术通过对动物个体的 体细胞的体外培养，并进行有限代数的繁殖， 制备出可供移植的细胞核供体，移植到去核的 卵母细胞中，经过培养再移植到母体输卵管或 子宫中，发育分娩，得到同核供体基因型完全 一致的动物个体。
转基因动物的制作方法很多： 1、受精卵雄原核显微注射法 、 2、逆转录病毒感染法 、 3、胚胎干细胞（ES细胞）法 、胚胎干细胞（ 细胞） 细胞 4、体细胞核移植法 、 5、精子载体法 、 6、YAC法 、 法
显微注射法 转基因动物制作过程 （P79）
⑴准备假孕母鼠（养母） 准备假孕母鼠（养母） ⑵受精卵的准备 ⑶基因导入 ⑷胚胎移植 ⑸对幼鼠的鉴定
第三节 转基因动物和克隆动 物
一、转基因动物
发展于八十年代初。 发展于八十年代初。 转基因动物的优势：分子基因、 转基因动物的优势：分子基因、细胞及动物整 体水平结合起来。 体水平结合起来。 广泛的应用于医学、药学、 广泛的应用于医学、药学、畜牧兽医的多个领 域。
1、什么是转基因动物 转基因动物（transgenic animals）是通 过实验手段将新的遗传物质导入到动物 胚胎细胞中，并能稳定遗传，由此获得 的动物称为转基因动物。
转基因动物和克隆动物
三、转基因动物的应用 （一）提高动物优良性状、改善动物产品 质量 （二）动物抗病育种 （三）生产药用蛋白 （四）生产人用营养保健品 （五）生产可用于人体器官移植的动物器 官 （六）建立诊断、治疗人类疾病及新药筛 选的动物模型
四、克隆动物 动物克隆是一种通过核移植过程进行无性繁殖 的技术。发育早期的动物胚胎细胞，或成年动物 的体细胞，经显微手术移植到去掉细胞核的卵母 细胞中之后，在适当的条件下，可以重新发育成 正常胚胎。这种胚胎被移植到生殖周期相近的母 体之中，可以发育成为正常动物个体。经过核移 植而产生的动物，其遗传结构与细胞核供体完全 相同。这种不经过有性生殖过程，而是通过核移 植生产遗传结构与细胞核供体相同动物个体的技 术，就叫做动物克隆。
（三）细胞核和克隆的分类 按使用的细胞性质不同克隆可分为： ①胚性 克隆 用未分化的胚胎进行胚胎细胞核移植、胚胎 干细胞核移植、胚胎成纤维细胞核移植、胚胎分 割或胚胎嵌合等操作培育出新个体； ②无性克隆 用已分化的体细胞进行核移植培育出新个体，亦 称体细胞克隆。当前谈论的克隆多指体细胞克隆。 根据供核体细胞的不同，动物克隆又可分为两种 类型： ①同种体细胞克隆 用相同物种体细胞进行 核移植； ②异种体细胞克隆 将一种动物的体细胞 核移植到另一种动物的去核（遗传物质）卵母细 胞中。 按研究目的不同，克隆可分为生殖性克隆 与治疗性克隆；生殖性克隆指无性繁殖新个体， 治疗性克隆指用克隆技术培育出某些组织器官用 于医疗。
转基因动物
双层琼脂包埋后移入中间受体 移入同期发情的受体动物
切开透明带
徒手分割法
吸取卵裂球团
切割卵裂球团
移入空透明带
2.胚胎分割的注意事项
分割胚胎发育阶段与透明带的关系：防止胚胎与其他
不相容的细胞直接接触。 胚胎切割的次数：2细胞期、4细胞期、8细胞期的胚胎 进行二分或四分割，移植后均能发育为正常胎儿。桑椹胚 分割后胚细胞数过少会影响分割胚的发育，所以桑椹胚四 分胚的发育率低于半胚。在囊胚阶段由于内细胞团较少， 一分为二后囊胚塌陷，故不易进行四分操作。
2.生物反应器
生产出具有医药价值的生物活性蛋白质药物
血液 蚕茧
膀胱
乳腺
鸡蛋蛋清
国际 抗胰蛋白酶 凝血酶 III
C 蛋白
表达产品的 表达水平 开发状况 动物
绵羊 山羊 猪 16 克/升 6 克/升 1 克/升 商业化 三期临床 三期临床
国内
-1b 干扰素 生长激素 血清白蛋白
IBDV 膜蛋白
在小鼠中 表达的水平
操作液：含10～20%血清的PBS液；12.5%的蔗糖液在
分割胚胎时细胞发生皱缩，容易分割，但该液可能影响
分割胚发育。 动物种类：不同动物胚胎分割难易程度不同。如山羊 桑椹胚细胞间联系弱，分割时易造成溃散，影响分割 胚的存活。
移植半胚数与移植部位：
（二）胚细胞核移植的操作方法
1.核供体的获取：0.2%链酶蛋白酶或pH5.2的酸性台
COMPANIES PRODUCING BIOPRODUCTS USING TRA NSGENIC DOMESTIC LIVESTOCK (2004)
3.生产可用于人体器官移植的动物器官
来源不足；免疫排斥 敲入 转基因猪
克隆技术与转基因：创造生命的多样性
克隆技术与转基因：创造生命的多样性近年来，克隆技术和转基因技术已经成为了生物学领域中备受关注的话题。
这两项技术的出现为人类创造生命的多样性带来了新的可能性。
然而，克隆技术和转基因技术也引发了许多道德、伦理和风险方面的争议。
本文将对克隆技术和转基因技术的原理、应用以及相关问题进行探讨。
首先，克隆技术是指人工方式复制一个生物体的基因组。
这一技术的原理是通过细胞核移植将一个成体细胞的核移植到一个无核细胞中，再通过适当的刺激因素（如电脑进行克隆实验实施）。
这样就可以产生与原始个体基因相同的新个体。
克隆技术的应用领域非常广泛，其中最具潜力的是在医学领域。
例如，利用克隆技术可以制备出与患者自身基因完全匹配的干细胞，从而用于治疗许多疾病。
此外，克隆技术还被广泛应用于动物繁殖和农业生产。
然而，克隆技术也引发了一系列道德和伦理问题。
首先，克隆技术是否违背了自然法则，是一个备受争议的问题。
一些人认为克隆是人为干预自然的结果，可能导致生物多样性的减少。
另外，克隆技术还面临着伦理问题。
例如，克隆人类可能导致道德方面的难题，包括个体身份、人类尊严和人类复制权等。
因此，克隆技术的应用需要经过深思熟虑，并受到严格的监管。
转基因技术是指在生物体的基因组中插入外源DNA的过程。
通过转基因技术，科学家可以将来自不同物种的基因组合并到一个生物体中，从而创造出新的物种。
转基因技术在农业和医学领域的应用潜力巨大。
在农业领域，转基因作物可以提高产量、抵抗病虫害以及改善质量。
在医学领域，转基因技术可以用于治疗遗传疾病、生产药物以及制备人类组织和器官。
然而，转基因技术也引发了许多争议。
首先，一些人担忧转基因食品可能对人类健康产生潜在风险。
虽然已经有许多科学研究表明转基因食品是安全的，但仍有人质疑其长期食用可能带来的潜在风险。
此外，转基因技术也引发了环境方面的担忧。
例如，转基因作物可能对生态系统产生不可预测的影响，如与其他物种的杂交等。
因此，对于转基因技术的应用需要进行充分的风险评估，并制定相应的监管政策。
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转基因动物与克隆动物的区别：转基因，用人工方法将外源基因导入或整合到其基因组内，并能将此外源基因稳定的遗传给下一代的一类动物[1]。
由于转基因动物体系打破了自然繁殖中的种间隔离，使基因能在种系关系很远的机体间流动（有性繁殖）。
克隆，通常是一种生物技术，以人工诱导的无性生殖方式或者自然的无性生殖方式（例如：植物），产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。
一个克隆就是一个多细胞生物在遗传上与另外一种生物完全一样。
基因工程的内容，原理，步骤：是利用DNA重组技术，将目的基因与载体DNA在体外进行重组，然后把这种重组DNA分子引入受体细胞，并使之增殖和表达的技术[1]；取得符合人们要求的DNA片段，这种DNA片段被称为“目的基因”；构建基因的表达载体；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定。
基因工程是人类根据一定的目的和设计,对DNA 分子进行体外加工操作,再引入受体生物,以改变后者的某些遗传性状,从而培育生物新类型或治疗遗传疾病的一种现代的、崭新的、分子水平的生物工程技术
现代生物工程：现代生物技术包括基因工程、蛋白质工程、细胞工程、酶工程和发酵工程等五大工程技；可分为农业生物技术、医学生物技术、植物生物技术、动物生物技术、食品生物技术、环境生物技术等。
[1]
生态系统(Ecosystem)是指在一个特定环境内，相互作用的所有生物和此一环境的统称。
此特定环境里的非生物因子（例如空气、水及土壤等）与其间的生物之间具交互作用[2]，不断地进行物质的交换和能量的传递，并借由物质流和能量流的连接，而形成一个整体，即称此为生态系统或生态系。
中国的环保策略：科学协调行业间关系，制定持续发展规划；实现森林资源的供需平衡，持续利用；建立自我调节的生态系统；提高人们的“绿色环保”意识；完善相关法律并严格执行；林业的可持续发展，城市的可持续发展
公害public nuisance，凡由于人类活动污染和破坏环境，对公众的健康、安全、生命、公私财产及生活舒适性等造成的危害均为公害，由于大气污染、水体污染、噪声污染、振动、恶臭等所影响和侵害的是不特定的公众，所以由此产生的危害一般均称为公害。