伴性遗传导学案
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第二章遗传因子的发现
第3节——伴性遗传
[学习目标]:
1.概述伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的运用。。
基础预习
知识点一人的红绿色盲
1、伴性遗传的概念:位于上的基因所控制的性状,在遗传上总是和相联系的现象。
2、红绿色盲
(1)提出者:。
(2)相关基因型:正常男性正常女性:女性携带者:色盲男性:色盲女性:
(3)基因传递方式:父亲的红绿色盲基因随传给了,但一定不会传给。儿子中的色盲基因一定是从他的那里传来的。
(4)遗传特点(伴X隐性遗传):1、致病基因位于染色体上,是性基因。2、男患者女患者。3、往往有现象。4、患者的父亲和儿子一定患病。
知识点二抗维生素D佝偻病
1、抗维生素D佝偻病与基因型的关系:抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于染色体
2、相关基因型:正常男性:正常女性:患病男性:患病女性:
3、遗传特点(伴X显性遗传):1、致病基因位于染色体上,是性基因。2、女患者男患者。3、具有遗传现象。
4、患者的母亲和女儿一定患病。
知识点三伴性遗传在实践中的运用
1、鸡的性别决定:雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)。
2、在医学实践中的运用:根据表现型判断生物的,以提高质量,促进生产。
基础预习答案:知识点一:性染色体性别(1)道尔顿(2)X B Y X B X B X B X b X b Y X b X b (3)配子女儿儿子母亲(4)多于交叉遗传女
知识点二:1、X 2、X d Y X d X d X D Y X D X D X D X d 3、X 显多于世代连续男
知识点三:异型同型性别
合作探究
知识点一人的红绿色盲症
【典例导悟】
下列说法正确的是
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
A.③④⑤ B.①②④ C.②④⑤ D.①③⑤
【解析】①红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性②说法错误,如XBXb为杂合子,而不是纯合子③由于人的Y染色体过于短小,缺少与X染色体相对应的同源区段,所以Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的,也可能是由母方遗传来得的⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子,只能传给女儿。
答案:D
【迁移训练1】
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲。
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲。
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲。
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲。
知识点二抗维生素D佝偻病
【典例导悟】
多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是
1.男性患者的儿子发病率不同.
2.男性患者的女儿发病率不同.
3.女性患者的儿子发病率不同.
4.女性患者的女儿发病率不同.
,2 ,4 ,3 ,4
[答案] A
【解析】答:1、伴X染色体显性遗传的特点是:母亲正常,儿子全正常,而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病,儿子发育率至少为50%,故1正确。 2、伴X染色体显性遗传的特点是:父亲有病,女儿必有病。而常染色体显性遗传的特点是:父亲有病,儿子发病率为50%。以上,故2正确,
【迁移训练2】
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
知识点的三伴性遗传在实践中的运用
【典例导悟】
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下
列叙述正确的是()
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【解析】:这是一道很高质量的遗传高考题,关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图,看似简单但绝不轻松,确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传,但Ⅱ1明显应该是杂合子,A错;该病不可能为X显性遗传,否则Ⅲ2应该患病,B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子,C正确;该病也可以为常显遗传,Ⅱ3应该为杂合子,因为其父母一纯合一杂合,D错。
答案:C
【迁移训练3】
下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因一定来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18
答案:迁移训练1-3 B D D
知识归纳
【思维导图】
【相关概念】
一、伴性遗传