受控文件编码规则

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受控文件编号细则

受控文件编号细则

XXXX有限公司管理文件规定公司受控文件得文件编号、版本编号得方法。

2、适用范围适用于本公司受控文件得编号。

3、 受控文件种类3.1 体系文件:手册、程序文件、管理文件(包括管理活动规定、管理作业指导书)、质量记录表样3、2 技术文件:产品图样、设计文件、工艺文件、产品标准、检验标准、采购文件、检验与试验文件、设备操作与维护规范等文件;3、4 外来文件:法律法规、国际标准、国家标准、外来技术文件。

4、 文件格式4、1 程序文件、管理文件封面及文件头格式见附页1、 4、2 技术文件得格式按相关技术性管理文件规定执行。

5、 编号方法 5.1 手册5.1.1 质量手册由公司代号、质量手册代号与顺序号三部分组成。

具体如下: HY - QM — XXX● 公司代号用大写字母H Y表示,即XXXX 有限公司。

● 质量手册代号用大写字母Q 与M 表示,即Quality(质量)与Man ua l(手册)两词得第一个字母、● 顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.2 环境手册由公司代号、环境手册代号与顺序号三部分组成。

XXX顺序号(001~999) 环境手册代号 公司代号●● M 表示,即E nvironm ent(环境)与Manual(手册)两司得第一个字母。

●顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.3版本与状态编号未更改得文件版本编号为A版,各页修改状态为A/0:a. 若文件只就是某页或某条款第1次修改,而不需整份文件换版时,此页修改状态为A/1。

如质量手册A 版第5页进行了修改,则第5页得修改状态为A/1。

b。

若文件进行大幅度修改,修改次数达五次后文件换版,文件版本编号为B 版,各页修改状态为B /0,依此类推。

顺序号 质量手册代号 公司代号5、2 程序文件5.2.1质量体系程序文件由公司代号、程序文件代号、程序文件顺序号、版本号四部分组成。

HY QP XX — A/0● 公司代号同5.1。

受控文件编号细则

受控文件编号细则

XXXX有限公司管理文件1. 目的规定公司受控文件的文件编号、版本编号的方法。

2. 适用范围适用于本公司受控文件的编号。

3. 受控文件种类3.1 体系文件:手册、程序文件、管理文件(包括管理活动规定、管理作业指导书)、质量记录表样3.2 技术文件:产品图样、设计文件、工艺文件、产品标准、检验标准、采购文件、检验和试验文件、设备操作和维护规范等文件;3.4 外来文件:法律法规、国际标准、国家标准、外来技术文件。

4. 文件格式4.1 程序文件、管理文件封面及文件头格式见附页1。

4.2 技术文件的格式按相关技术性管理文件规定执行。

5. 编号方法 5.1 手册5.1.1 质量手册由公司代号、质量手册代号和顺序号三部分组成。

具体如下: HY — QM — XXX公司代号用大写字母HY 表示,即XXXX 有限公司。

质量手册代号用大写字母Q 和M 表示,即Quality (质量)和Manual (手册)两词的第一个字母。

顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.2 环境手册由公司代号、环境手册代号和顺序号三部分组成。

HY - EM . - XXX顺序号(001~999)环境手册代号公司代号公司代号用大写字母HY 表示。

环境手册代号用大写字母E 和M 表示,即Environment (环境)和Manual(手册)两司的第一个字母。

顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~999 5.1.3版本和状态编号顺序号质量手册代号公司代号未更改的文件版本编号为A 版,各页修改状态为A/0:a. 若文件只是某页或某条款第1次修改,而不需整份文件换版时,此页修改状态为A/1。

如质量手册A 版第5页进行了修改,则第5页的修改状态为A/1。

b. 若文件进行大幅度修改,修改次数达五次后文件换版,文件版本编号为B 版,各页修改状态为B/0,依此类推。

5.2 程序文件5.2.1质量体系程序文件由公司代号、程序文件代号、程序文件顺序号、版本号四部分组成。

受控文件编号规则

受控文件编号规则

受控文件编号规则受控文件编号规则是组织内部管理文件的重要工具,用于标识和追踪文件,方便文件的查找和管理。

一个有效的编号规则应包含以下几个方面的内容:文件类型、文件来源、文件主题、文件版本、文件状态等。

首先,文件类型是指文件所属的类别或种类,如合同、报告、计划等。

文件类型可以根据组织的实际情况进行划分,每个文件类型可对应一个编号前缀或特定字符。

例如,合同可以使用字母"C"作为编号前缀,报告可以使用字母"R"作为编号前缀。

其次,文件来源是指文件的产生或获取来源,如内部文件、外部文件、客户文件等。

文件来源的标识可以使用字母或特定字符,如内部文件可以使用字母"I"作为编号前缀,外部文件可以使用字母"E"作为编号前缀。

然后,文件主题是指文件内容的概括或描述,用于标识文件的内容特点。

文件主题可以使用简短的文字作为编号的一部分,便于快速识别文件。

其次,文件版本是指同一文件的不同版本或修订的标识,用于区分各个版本之间的差异。

文件版本可以使用数字、字母或特定字符进行标识,如使用数字"V"加上相应数字表示文件的版本号,如V1、V2等。

最后,文件状态是指文件当前所处的阶段或状态,如草稿、审核、发布等。

文件状态可以使用字母或特定字符进行标识,如草稿可以使用字母"D"表示,审核可以使用字母"A"表示。

综合以上几个方面的内容,一个完整的文件编号可以使用如下格式进行标识:文件类型+文件来源+文件主题+文件版本+文件状态。

例如,一个内部报告的编号可以为"R-I-20210801-V1-A",表示为内部文件的报告,主题为2021年8月份报告,版本为第一版,状态为审核中。

在应用文件编号规则时,还需要制定相应的管理程序和要求,明确工作责任、控制权限、编号规则的使用规范等。

同时,组织应建立文件编号的管理系统,确保编号的唯一性和完整性,避免重复或混淆。

受控文件编号细则

受控文件编号细则

XXXX有限公司管理文件1。

目的规定公司受控文件的文件编号、版本编号的方法.2。

适用范围适用于本公司受控文件的编号。

3. 受控文件种类3.1 体系文件:手册、程序文件、管理文件(包括管理活动规定、管理作业指导书)、质量记录表样3。

2 技术文件:产品图样、设计文件、工艺文件、产品标准、检验标准、采购文件、检验和试验文件、设备操作和维护规范等文件;3.4 外来文件:法律法规、国际标准、国家标准、外来技术文件。

4. 文件格式4.1 程序文件、管理文件封面及文件头格式见附页1. 4。

2 技术文件的格式按相关技术性管理文件规定执行. 5. 编号方法 5。

1 手册5.1。

1 质量手册由公司代号、质量手册代号和顺序号三部分组成。

具体如下: HY - QM — XXX ﻩ● 公司代号用大写字母H Y表示,即XXXX有限公司.● 质量手册代号用大写字母Q 和M表示,即Qual ity (质量)和M anua l(手册)两词的第一个字母。

● 顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.2 环境手册由公司代号、环境手册代号和顺序号三部分组成。

顺序号(001~999)环境手册代号公司代号● 公司代号用大写字母H Y表示。

● 环境手册代号用大写字母E 和M 表示,即En viro nment (环境)和Manu al(手册)两司的第一个字母。

●顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.3版本和状态编号未更改的文件版本编号为A 版,各页修改状态为A /0:a。

若文件只是某页或某条款第1次修改,而不需整份文件换版时,此页修改状态为A/1。

如质量手册A 版第5页进行了修改,则第5页的修改状态为A/1。

顺序号 质量手册代号 公司代号b . 若文件进行大幅度修改,修改次数达五次后文件换版,文件版本编号为B 版,各页修改状态为B/0,依此类推。

5.2 程序文件5.2.1质量体系程序文件由公司代号、程序文件代号、程序文件顺序号、版本号四部分组成。

文件编码管理规定

文件编码管理规定

1.0 目的规范公司文件的管理,对文件的编号、版本、修订次数、部门代码等进行统一规定。

2.0 范围适用于公司质量手册(第一阶)、程序文件(第二阶)、外来文件及作业指导书(第三阶)、记录表格类(第四阶)、技术类文件(工位操作指导书、检验作业指导书、检验规范、工艺及技术部门的技术文件)编号的管理。

3.0 职责与权限3.1 品质部负责编制、修订、监督执行此规则,对文件编号进行统一管理。

3.2 各部门编制文件时,须按此规则进行编号或至品质部申请文件编号。

4.0定义4.1 文件:有意义的资料及其承载媒体。

如记录、规范、程序文件、图样、报告、标准等。

其媒体可以是纸张、磁盘、光盘或其他电子媒体、照片、样件或多项组合;4.2 受控文件:受文件版本变更控制的文件;4.3 非受控文件:不受文件版本变更控制的文件。

4.4 外来文件:国家的法律法规和标准;其它公司来的文件,包括管理规定和技术标准,工艺原则等;外部企事业单位的来文等。

5.0 内容5.1 文件类别代码一级文件:质量手册 QM二级文件:程序文件 QP三级文件:管理文件(GW)/工作文件(QI、IS等)四级文件:质量记录QR5.2文件的编码要求5.2.1 质量手册的编码:版本版次流水号(01-99)手册代码公司简称5.2.2 程序文件编码:版本版次流水号(001-999)程序文件代码公司简称 5.2.3 管理文件编码:/A.00 版本版次流水号(001-999) 部门代码 管理文件代码 公司简称 部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》 5.2.4 作业指导书5.2.4.1 作业指导书(QI)包括以下类型:工位操作指导书类、设备操作规程类、品质检验作业指导书类、仪器校正/使用规程类。

5.2.4.2 作业指导书编码方法:览表》5.2.4.3 作业指导书版次在每页的标题栏中注明:5.2.5 检验规范/标准5.2.5.1 检验规范/标准编码方法5.2.5.2 检验规范/标准版次在每页的标题栏中注明:5.2.65.2.6.1 工艺文件、物料清单、各类对照表的编码方法:产品类型该类文件顺序号 (001-999)必要时增加)文件使用部门代码文件编制部门代码技术文件代号(P1、P2、P3)(临时文件在代号前加“L ”)技术文件代号:P1——工艺文件;P2——物料清单;P3——对照表; 产品类型:电芯圆柱用Y 、方形用F 、软包用R 表示,Pack 统一用P 表示; 部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》5.2.6.2 该类文件版次在每页的标题栏中注明:5.2.7 图纸5.2.7.1原材料/产品配件图纸5.2.7.1.1原材料图纸的编码方法:(P4为原材料/产品配件图纸代码)产品类型流水号 (001-999) 文件编制部门代码图纸代号(临时文件在代号前加“L ” )F 、软包用R 表示,Pack 统一用P 表示; 部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》;5.2.7.1.2在每页的标题栏中注明版次:5.2.7.2 工装图纸5.2.3.7.1工装图纸的编码方法流水号(001-999) 部门代码 工装图纸代码 公司代码部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.3.7.2 在每页的标题栏中注明版次:55.2.8.1电芯产品规格书5.2.8.1.1电芯产品规格书编码方法流水号(001-999)部门代码 电芯规格书代码 公司代码部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.8.1.2 在标题栏中注明版次:5.2.8.2 PACK 产品规格书5.2.8.2.1Pack 产品规格书编码方法 流水号(001-999)部门代码 Pack 规格书代码 公司代码部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.8.2.2 在标题栏中注明版次:5.2.9 FMEA5.2.9.1 FMEA 的编码方法:□FMEA-□□□-□□□ 1 2 31:文件代号分DFMEA 和PFMEA 2:文件编制部门代码 3:流水号(001-999)5.2.9.2 在标题栏中注明版次:5.2.10 5.2.10.1 控制计划的编码方法:CP-□□-□□□ 1 2 31:文件代号(临时文件在代号前加“L ”) 2:文件编制部门代码 3:流水号(001-999)部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.10.2 在标题栏中注明版次:5.2.11 ECNECN-□□□-□□□ 1 2 31:文件代号 2:文件制订部门代号 3:流水号(001-999) 部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.12 检测报告编码方法NB □□□□-□□-□□□ 1 2 31:公司代码+年月份(比例2012.08月简写1208) 2:产品型号代码 3:流水号(001-999) 5.2.13 外来文件的编号:流水号(001-999)采用的年月号(2012年8月,记为1208)申请部门代码 外来文件代码 部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》; 5.2.14 表格编码方法:流水号(001-999)部门代码表格代码部门代码详见5.2.15《部门代码一览表》;另:考虑到资源的合理利用,凡新版生效前已印制尚未使用之旧表格,可继续使用至完为止。

质量体系受控文件编号规则

质量体系受控文件编号规则

质量体系受控文件编号规则
1目的
为了符合ISO9001质量管理体系标准的要求,规范文件编号的规则,特制定本规范,对公司范围内所有质量体系受控文件编号方法进行约定。

2适用范围
本规范适用于公司质量体系受控文件的编号。

3职责
3.1技术部负责本规则的制定,对本规则的制定负有解释权;
3.2其他各部门严格按照本文件规定执行。

4文件编号格式说明
4.1质量手册的编号
格式:“GH - QM”
说明:GH代表广汇公司缩写
QM代表质量手册
4.2程序文件编号
格式:‘QP’‘-’X.X.X ‘-’No
说明:QP代表程序文件
X.X.X即程序文件对应质量手册条款编号
No即文件序号,同一质量手册可能包含多个程序文件,为此通过该序号予以区分。

4.3三级文件编号
格式:‘WI’‘-’DT - FY ‘-’XXX
说明:WI代表三级文件
DT即部门代号,具体见表1所述;
FY是文件细分类型代号,具体由各部门确定; XXX即文件序号。

表1、部门代号说明
4.4四级记录表格编号
格式:‘FM’‘-’ DT - FY ‘-’XXX
说明:FM代表四级文件
DT即部门代号,具体见表1所述;
FY是文件细分类型代号,具体由各部门确定; XXX即文件序号。

受控文件编号细则

受控文件编号细则

受控文件编号细则一、引言在组织中管理和使用文件是非常重要的,尤其是在大型组织中,一个好的文件编号系统对于文件的存储、检索和管理起着至关重要的作用。

本文将详细说明受控文件编号的细则,包括编号原则、编号规则和编号实施等方面。

二、编号原则1.唯一性原则:文件编号应是唯一的,每个文件应有独立的编号,避免重复。

2.连续性原则:文件编号应是连续的,便于文件的顺序排列和管理。

3.一致性原则:文件编号应遵循统一的规则和格式,方便人们理解和使用。

4.可扩展性原则:文件编号应具有一定的可扩展性,以满足组织发展的需要。

三、编号规则1.文件分类:根据文件的种类和用途,可以将文件分类为不同的大类,如规章制度类、工作指导类、技术文件类等。

2.编号格式:文件编号应采用统一的格式,一般包括一个字母和若干数字。

字母代表文件类别,数字代表文件在该类别中的顺序。

3.编号长度:文件编号的长度可以根据需要进行设定,一般建议长度在6-8位之间,以避免过长或过短。

4.编号规则:文件编号可以根据需要制定一套编号规则,如规定一些字母代表一些特定的文件类别,数字的范围等。

四、编号实施1.文件编号的制定应由文件管理部门负责,根据组织的实际情况和需求进行制定。

2.编号系统的实施应有明确的时间表和计划,确保顺利推行。

3.在实施过程中,需要对现有文件进行重新编号,确保整个文件库的一致性。

4.为了便于操作和管理,可以建立相应的文件编号数据库,用于记录和查询文件信息。

五、编号管理1.文件编号的管理应由专门的人员负责,确保编号的准确性和完整性。

2.文件编号应及时更新,以反映文件的最新情况。

3.文件编号的分配应有明确的规定和流程,确保每个文件都能得到正确的编号。

4.定期进行文件编号的审核和清理工作,确保文件库的整洁和规范。

六、总结受控文件编号的细则对于组织的文件管理起着重要的作用,通过制定合理的编号规则和实施细则,可以提高文件的检索和管理效率,使文件管理工作更加规范和有序。

疾病预防控制中心文件编码规则

疾病预防控制中心文件编码规则

疾病预防控制中心作业指导书受控文件编码规则版本:第二版文件编号:ZBCDCW00001 页码1 / 6 1.目的对本中心受控文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录、非标准检验方法、正式出版的或上级下发的国家标准、行业标准、企业标准等技术标准规范、外来有关检测工作的法规性文件等)进行编码以便跟踪受控,保证文件的现行有效。

2 职责2.1 质量管理科对受控文件进行编号(必要时)和受控,以便跟踪发放文件的时效性。

2.2 各科、各所负责人和质量监督员协助质量管理科保证现行质量体系文件(包括检验依据)有效。

3 范围适用于本中心受控文件的编号、受控号的编制及保证其现行有效。

4 定义4.1 文件编号:每份文件都有独立的号码,是区别于其他文件的标识。

4.2 文件受控编号:文件受控编号指发放文件时的序号或称分发号。

发放序号也可与文件受控编号相同,也可不同。

受控号码的作用就是能够跟踪发放出去的文件,以便随时收回。

5 文件编号5.1 本中心质量手册的文件编号ZBCDC QM —X版本号(第X版)质量手册代码单位代码单位代码-ZBCDC,淄博市疾病预防控制中心。

质量手册代码-QM,《质量手册》英文单词的第一个字母的缩写。

5.2 程序文件编号ZBCDC P □□程序文件编号程序文件代码单位代码单位代码-ZBCDC 淄博市疾病预防控制中心。

程序文件代码-P,“程序文件”英文单词第一个字母的缩写。

程序文件编号:编号以两位阿拉伯数字表示,根据标准中的25个要素顺序从01开始顺序编排。

5.3 作业指导书编号ZBCDC W □□□□□顺序号部门代码作业指导书代码单位代码单位代码-ZBCDC,淄博市疾病预防控制中心。

作业指导书代码-W,“作业指导书”英文单词的第一个字母的缩写。

顺序号-编号以三位阿拉伯数字表示,从001至999编排。

部门代码:质量管理科00卫生检验中心01食品营养与学生保健所02环境卫生监测所03职业卫生与中毒控制所04消毒媒介生物防制所05传染病防制所06免疫预防所07生物制品管理办公室08性病艾滋病防制所09地方病慢性病防制所10结核病防制所11中心办公室12组织人事科13后勤保障科14财务审计科15科教信息管理科16药品器械管理科17健康教育所18健康监测所19职业卫生与中毒控制所(放射)20其他505.4 记录的编号ZBCDC N □□□□□顺序号部门代码记录代码单位代码单位代码-ZBCDC,淄博市疾病预防控制中心。

DPCDCW006001 受控文件编码规则

DPCDCW006001  受控文件编码规则

东平县疾病预防控制中心作业指导书版本号:第1 版编写人:李方泉陈晓梦文件编号:DPCDC/W006001体系文件编码规则2014年9月12日发布2014年9月20日实施东平县疾病预防控制中心发布编写、修改记录编写人:完成编写日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准发布日期:年月日东平县疾病预防控制中心作业指导书受控文件编码规则版本号:第1版编写人:李方泉陈晓梦文件编号:DPCDC/W006001 1.目的对本中心受控文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书、非标准方法、正式出版的或上级下发的国家标准、行业标准、企业标准等技术标准规范、外来有关检测工作的法规性文件等)进行编码以便跟踪控制,保证文件的现行有效。

2.职责2.1质管检验检测中心对受控文件进行编号(必要时)和控制,以便跟踪发放文件的时效性。

2.2 各部门负责人和质量监督员协助质管检验检测中心保证现行质量体系文件(包括检测依据)有效。

3. 范围适用于本中心受控文件的编号、受控号的编制及保证其现行有效。

4. 定义4.1 文件编号:每份文件都有独立的号码,是区别于其他文件的标识。

4.2 文件受控编号:文件受控编号指发放文件时的序号或称分发号。

发放序号也可与文件受控编号相同,也可不同。

受控号码的作用就是能够跟踪发放出去的文件,以便随时收回。

5. 文件编号5.1本中心质量手册的文件编号年号质量手册代码单位代码单位代码-DPCDC,东平县疾病预防控制中心。

质量手册代码-QM,英文单词的第一个字母的缩写。

年号:以编写时的公元纪年号5.2 程序文件编号年号程序文件编号程序文件代码单位代码单位代码-DPCDC,东平县疾病预防控制中心。

程序文件代码-P,“程序文件”英文单词第一个字母的缩写。

程序文件编号:以二位阿拉伯数字表示程序文件顺序号。

第 1 页共 5 页版本号:第1版编写人:李方泉陈晓梦文件编号:DPCDC/W006001年号:以编写时的公元纪年号5.3 作业指导书编号顺序号作业指导书分类代码科室代码作业指导书代码单位代码单位代码-DPCDC,东平县疾病预防控制中心。

文件编号管理规定

文件编号管理规定

1.目的
为规范文件的管理,方便受控文件按编号和版次进行检索和判断受控文件的有效性,确保公司受控文件在各部门和现场得到有效识别和受控。

2.范围
适用于公司所有受控文件和行政管理文件。

3.职责
质管部负责文件总的管理,监督检查各文件编号和版次使用的规范性。

技术研发中心负责技术文件的编号管理,并监督生产、质管等有关文件编号的规范性。

质管部负责程序文件以及记录编号的管理及监督记录编号的规范性。

企管部负责行政管理性文件的编号、管理及规范性。

4.内容
质量管理体系文件(受控)的编号

外来文件按实际版次进行管理,行政管理文件按发文日期更新管理,受控文件版次按如下办法管理:所有的管理体系文件、表单和受控技术文件都要采用版次状态符号:示意A/0为第一版,当文件和资料进行第一次更改时,版序状态符号A/1,以此类推;当文件经3次以上更改或大幅度修改时,应进行换版,第一次换版为B/0,以此类推。

受控技术文件除规定表单编号和版本外,还规定了文件的编号和版次,切忌不要混淆和正确填写。

编制:审核:批准:。

受控文件编号规则

受控文件编号规则

受控文件编号规则
受控文件编号规则是企业管理中一个非常重要的环节。

它不仅可
以帮助企业对文件进行管理,还能够促进文件信息化处理,提高企业
管理效率。

受控文件编号规则是由企业内部制定的,一般是通过一定
的规则来对企业内部制定的文件进行编号的。

在受控文件编号规则的
实施中,以下几个方面需要注意。

首先,企业制定受控文件编号规则时应该充分考虑实际情况。


控文件编号规则是由企业内部制定的,应该根据企业的业务特点、管
理需求以及标准化程度制定具体的规则。

规则应该具有可操作性、可
行性和有效性,并且应该经过实践验证,确保规则能够有效运用。

其次,受控文件编号规则的编写应该严格遵循标准。

受控文件编
号规则是一个标准化的编制,应该按照标准化的要求进行编写。

编号
规则应该遵循标准,包括命名规则、编码方式、编码结构、编码长度
等方面要求。

再次,企业制定受控文件编号规则时要与实际生产、管理相结合。

制定规则时要考虑实际生产和管理活动,比如:文件种类、产生和使
用的频度、文件的归档和存储等,才能确保编号规则的实用性。

最后,在受控文件编号规则的实施中,需要加强信息化管理。


践证明,信息化管理可以有效提高受控文件管理的效率和准确性。


业应该加强对文件管理系统的建设,通过信息化技术有效管理受控文件。

总之,受控文件编号规则是企业管理的重要环节之一。

企业应该充分考虑实际情况,遵循标准,与实际生产、管理相结合,并且加强信息化管理,推进受控文件管理的标准化、规范化和信息化。

受控文件编码规则完整版

受控文件编码规则完整版

受控文件编码规则 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】如果“受控文件”章不是红色的,那么此文件未经DCC受控管制,为无效文件。

1.目的规范公司各类文件的格式、编码及缩写要求,确保文件的有效性得到适当的标识。

2. 范围适用于质量、环境和社会责任管理体系各级文件。

3. 定义公司部门代号:质量管理体系作业文件类别码:通用文件:是指同一份文件同时适用于两个或以上管理体系。

通用表格:是指同一份记录表格同时适用于两个或以上管理体系。

4. 权责无5. 程序质量管理体系文件格式5.1.1 质量手册的格式按照标准的条款,排列顺序编订各章节及项目,并明确体现章节内项目所对应的程序文件。

5.1.2 质量管理体系程序文件的格式程序文件格式的基本结构有以下8项:...目的...范围...定义...权责...资格与培训...程序...相关文件...附件5.1.3 质量管理体系作业文件的格式本公司质量管理体系作业文件没有统一的格式,但所有作业文件必须要有文件名称、文件编号、版本/改次、页码数、文件生效日期、文件修改日期、文件制订人和文件审批人。

质量管理体系文件编号5.2.1 质量手册的编号为:MOBSZQM00。

5.2.2 质量管理体系程序文件的编号规则如下:MBSZ/COP □.□—□□□流水号 001—999。

与标准要素对应的序号。

程序文件的缩写。

5.2.3 质量管理体系作业文件的编号规则如下:MBSZ/□□—□—□□□/□□□文件流水号,可根据实际需要增加位数及制定编号规则产品编号如为通用文件则编000,如不针对产品则不编部门代号(见本文件。

作业文件类别代码(见本文件。

XXX(深圳)有限公司缩写。

塑胶部工艺规格,通用作业指导书,工艺流程图,PFMEA,控制计划的编号规则见附件一.生产工程部作业指导书,工艺流程图, PFMEA,控制计划的编号规则见附件二.5.2.4 质量记录表格的编号规则如下:QRPch □.□ - □□□流水号 001—999。

受控文件编号细则

受控文件编号细则

XXXX有限公司管理文件1. 目的规定公司受控文件的文件编号、版本编号的方法。

2. 适用范围适用于本公司受控文件的编号。

3. 受控文件种类3.1 体系文件:手册、程序文件、管理文件(包括管理活动规定、管理作业指导书)、质量记录表样3.2 技术文件:产品图样、设计文件、工艺文件、产品标准、检验标准、采购文件、检验和试验文件、设备操作和维护规范等文件;3.4 外来文件:法律法规、国际标准、国家标准、外来技术文件。

4. 文件格式4.1 程序文件、管理文件封面及文件头格式见附页1。

4.2 技术文件的格式按相关技术性管理文件规定执行。

5. 编号方法 5.1 手册5.1.1 质量手册由公司代号、质量手册代号和顺序号三部分组成。

具体如下: HY — QM — XXX● 公司代号用大写字母HY 表示,即XXXX 有限公司。

● 质量手册代号用大写字母Q 和M 表示,即Quality (质量)和Manual (手册)两词的第一个字母。

● 顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.2 环境手册由公司代号、环境手册代号和顺序号三部分组成。

001~999)● 公司代号用大写字母HY 表示。

● 环境手册代号用大写字母E 和M 表示,即Environment (环境)和Manual(手册)两司的第一个字母。

●顺序号用三位阿拉伯数字表示:001~9995.1.3版本和状态编号未更改的文件版本编号为A 版,各页修改状态为A/0:a. 若文件只是某页或某条款第1次修改,而不需整份文件换版时,此页修改状态为A/1。

如质量手册A 版第5页进行了修改,则第5页的修改状态为A/1。

顺序号 质量手册代号 公司代号b. 若文件进行大幅度修改,修改次数达五次后文件换版,文件版本编号为B 版,各页修改状态为B/0,依此类推。

5.2 程序文件5.2.1质量体系程序文件由公司代号、程序文件代号、程序文件顺序号、版本号四部分组成。

受控文件编码规则WIDCC-010

受控文件编码规则WIDCC-010

受控文件編碼規則版本: A-3此文件蓋有紅色“文件發行章”的印章,表示該文件為合法之版本,任何_____________________ _____________________員工不得自行影印正本印章文件發行印章受控文件編碼規則版本: A-3 1.目的:对受控文件和品质记录制定编码识别方法。

2.范围:适用于本公司受控的所有文件。

3.权责:品管部ISO室负责制定,各单位配合执行。

4.内容:4.1.品质手册编号原则:品质手册为:QM–□□固定流水号01品质手册代号4.2.程序文件编号原则:程序文件为:QP - □□01~994.3.各部门工作文件编码规则:4.3.1.流水号001~999部门代号作业指导性文件代码4.3.2.公司代码 - 部门代码 - 文件类别 - 文件顺序号(1)(2)(3)(4)4.3.3.“部门代码”:为各部门汉语拼拼音或英文的第一个大写字母,如下表受控文件編碼規則版 本: A-34.3.4. “文件类别”代码4.3.5. “文件顺序号”:为一组数字(或字母与数字的组合),由各部门根据需要自行规定,要求同一类文件的编号规则一样、编号位数尽可能减少、便于识别。

4.3.6. 各部门按4.3.2项规定确定文件类别编号,如需增加或改变文件类别编号,请向文控室申请,由文控室给出新的类别编号。

4.4. 质量记录编码规则4.4.1.质量记录的编号包括质量记录的 “样式编号”和 “顺序编号”。

受控文件編碼規則版本: A-34.4.2.质量记录的“样式编号”用以区分记录的种类,一般位于记录除右上角外的其余任意一角,样式编号规则为部门代码 + 顺序号 + 样式修改序号(1) (2) (3)4.4.2.1.“部门代码”按4.3.3执行。

4.4.2.2.“顺序号”为三位数字,表示不同的记录表格,注意其与“质量记录顺序编号”的区别。

4.4.2.3.版本号为字母“A”加一位数字,表明样式修改次数。

4.4.2.4.原始质量记录的版本号为A,修改一次为B,依此类推。

试验室《程序文件》受控文件的编号规则

试验室《程序文件》受控文件的编号规则

试验室《程序文件》受控文件的编号规则
1目的
确保受控文件标识的唯一性。

2适用范围
适用于检测中心质量体系文件。

3职责
资料管理员负责受控文件的编号,保证受控文件标识的唯一性。

4编号规则
4.1受控文件的编号范围: 质量手册、程序文件和规章制度、作业指导书、质量计划和质量记录。

4.2受控文件的编号
□□□□一О一△△一◇◇一☆☆
口口口口一检测中心代码,用DJJC表示;
О一各检验室代码: A建材室; B混凝土室; C结构室; D热工室;E化建室;F地质室;G计量室。

没有B项的文件A项直接连C项。

△△一文件类型代码: SC手册; Cx程序; GZ规章制度; CZ操作规程; JC检验细则; ZX自校规程; JH质量计划; JL质量记录。

◇◇—文件的顺序编号(二位数字)。

质量手册没有此项。

☆☆一文件的版次和文件的修改次。

如A1表示A版第一次修改。

4.3按照质量体系文件的层次分三层,从编号体现如下:
第一层质量手册: 口口口口一△△—☆☆
第二层程序文件和规章制度: 口口口口—△△一◇◇一☆☆第三层作业指导书: 口口口口□—О一△△一◇◇一☆☆第四层质量计划和质量记录: 口口口口一△△一◇◇。

受控文件编号规则

受控文件编号规则

受控文件编号规则一、引言在现代社会中,各个组织机构都需要对文件进行分类、管理和归档。

为了保证文件管理的高效性和准确性,往往需要制定一套受控文件编号规则。

本文将深入探讨受控文件编号规则的重要性、设计原则以及常见的实施方法。

二、受控文件编号规则的重要性受控文件编号规则对于组织机构来说具有重要意义。

它能够帮助机构更好地组织和分类文件,提高文件管理的效率和准确性,同时也为文件检索和溯源提供便利。

以下是几点受控文件编号规则的重要性:2.1 提高文件管理效率通过受控文件编号规则,可以将文件进行分类归档,使得文件的存档和检索变得更加简单高效。

同时,在文件新增或修改时,也能够更快速地找到相关文件,并且避免了重复创建文件的情况发生。

2.2 增强文件管理准确性每个文件编号都是唯一且具有一定规律的,能够有效避免文件重名现象的发生。

同时,编号规则也能够帮助用户准确地理解文件的用途和属性,避免错误的文件使用和操作。

2.3 便于文件检索和溯源当需要查找特定文件时,通过受控文件编号规则,可以迅速定位到目标文件。

在发生文件丢失或误删的情况下,也可以通过文件编号追溯相关的操作和处理情况,有助于进行文件修复和质量追溯。

三、受控文件编号规则的设计原则制定受控文件编号规则时,需要遵循以下设计原则,以保证其有效性和实用性:3.1 唯一性原则每个文件编号都应当是唯一的,避免出现重复编号的情况。

这需要在编号规则中考虑到可能的重名情况,并合理规划编号长度和组成方式。

可以通过在编号中添加时间戳或组织机构标识等方式来增加唯一性。

3.2 有序性原则受控文件编号应当具有一定的有序性,能够反映文件的创建或修改时间,便于文件的检索和溯源。

可以在编号中加入序号、日期等信息,使得文件按照一定规律进行编号,有助于组织机构对文件进行排序和查找。

3.3 可读性原则受控文件编号规则应当具有一定的可读性,便于用户理解和使用。

编号规则的组成方式应当简洁明了,能够直观地反映文件的属性和用途。

受控文件规章制度编号

受控文件规章制度编号

受控文件规章制度编号1. 引言本文档旨在规范受控文件的管理和编号,确保文件的组织、存储和检索的一致性和可追溯性。

这些规章制度编号适用于公司内部文件管理,并应严格遵守。

2. 受控文件规章制度的定义受控文件是指公司文档中的重要文件,包括政策、程序、工作指南、标准操作程序、合同等。

规章制度是对这些受控文件进行管理的指引和规范。

3. 受控文件规章制度编号的目的编制和使用受控文件规章制度编号有以下目的:•确保文件的唯一性和易于辨识。

•提高文件的可检索性和可追溯性。

•便于文件的版本管理和修订追踪。

•简化文件的存储和归档流程。

•加强文件安全性和权限管理。

4. 受控文件规章制度编号的结构受控文件规章制度编号由两部分组成,分别为一个标识符和一个版本号。

4.1 标识符标识符用于唯一标识一个受控文件规章制度。

它由字母和数字组成,具体构成如下:•文件类型缩写:受控文件规章制度的类型缩写,例如政策(POL)或程序(PRO)。

•文件所属部门缩写:受控文件规章制度所属部门的缩写,由英文字母组成。

•文件序号:受控文件规章制度在所属部门中的序号,由数字组成。

示例:POL-FIN-0014.2 版本号版本号用于标识受控文件规章制度的版本信息,采用“主版本号.次版本号”的格式。

版本号的更新原则如下:•主版本号:在文件进行重大修改、结构调整或全面修订时,主版本号增加,次版本号清零。

•次版本号:在文件进行局部修订、增补或更新时,次版本号增加。

示例:1.05. 使用受控文件规章制度编号的步骤使用受控文件规章制度编号的步骤如下:1.根据文件类型确定相应的文件类型缩写。

2.根据文件所属部门确定相应的部门缩写。

3.根据文件在所属部门中的序号确定文件序号。

4.根据文件的版本确定相应的版本号。

5.将标识符和版本号组合成完整的规章制度编号。

6. 受控文件规章制度编号的存储和归档受控文件规章制度应按照规章制度编号进行存储和归档。

具体步骤如下:1.创建文件夹:按照部门缩写创建文件夹,例如“FIN”文件夹代表财务部门。

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如果“受控文件”章不是红色的,那么此文件未经文控受控管制,为无效文件。

1.目的
规范公司各类文件的格式、编码及缩写要求,确保文件的有效性得到适当的标识。

2. 范围
适用于质量、环境和社会责任管理体系各级文件。

3. 定义
3.1 公司部门代号:
3.2 质量管理体系作业文件类别码:
3.3 通用文件:是指同一份文件同时适用于两个或以上管理体系。

3.4 通用表格:是指同一份记录表格同时适用于两个或以上管理体系。

4. 权责无
5. 程序
5.1质量管理体系文件格式
5.1.1 质量手册的格式
按照标准的条款,排列顺序编订各章节及项目,并明确体现章节内项目所对应的程序文件。

5.1.2 质量管理体系程序文件的格式
程序文件格式的基本结构有以下8项:
...目的
...范围
...定义
...权责
...资格与培训
...程序
...相关文件
...附件
5.1.3 质量管理体系作业文件的格式
本公司质量管理体系作业文件没有统一的格式,但所有作业文件必须要有文件名称、文件编号、
版本/改次、页码数、文件生效日期、文件修改日期、文件制订人和文件审批人。

5.2 质量管理体系文件编号
5.2.1 质量手册的编号为:IBESZQM00。

5.2.2 质量管理体系程序文件的编号规则如下:
IBESZ/QB □.□—□□□
流水号 001—999。

与标准要素对应的序号。

程序文件的缩写。

5.2.3 质量管理体系作业文件的编号规则如下:
IBESZ/□□—□—□□□/□□□
文件流水号,可根据实际需要增加位数及制定编号规则
产品编号如为通用文件则编000,如不针对产品则不编
部门代号(见本文件3.1)。

作业文件类别代码(见本文件3.2)。

XXX(深圳)有限公司缩写。

塑胶部工艺规格,通用作业指导书,工艺流程图,PFMEA,控制计划的编号规则见附件一.
生产工程部作业指导书,工艺流程图, PFMEA,控制计划的编号规则见附件二.
5.2.4 质量记录表格的编号规则如下:
QRPch □.□ - □□□
流水号 001—999。

与标准要素对应的序号。

质量记录的英文缩写。

5.3 环境管理体系文件格式
5.3.1 环境手册的格式
按照环境体系标准条款的排列顺序编订各章节及项目,并明确体现章节内项目所对应的程序文件。

5.3.2 环境管理体系程序文件的格式
程序文件格式的基本结构有以下8项:
...目的
...范围
...定义
...权责
...资格与培训
...程序
...相关文件
...附件
5.3.3 环境管理体系作业文件的格式
本公司环境管理体系作业文件没有统一的格式,但所有作业文件必须要有文件名称、文件编号、
版本/改次、页码数、文件生效日期、文件修改日期、文件制订人和文件审批人。

5.4 环境管理体系文件编号
5.4.1 环境手册的编号为:IBESZEMH01
5.4.2 环境管理体系程序文件的编号方法如下:
IBESZ/EMP □.□—□□
流水号01—99。

与标准要素对应的序号。

环境管理体系程序文件的缩写。

5.4.3 环境管理体系作业文件的编号方法如下:
EMI - □.□ - □□
流水号01-99。

与标准要素对应的序号。

环境管理体系作业文件的缩写。

5.4.4 环境记录表格的编号规则如下:
EMR - □.□ - □□ - □□
流水号(01-99)。

与标准要素对应的程序文件序号。

若无对应程序文件则编00。

与标准要素对应的序号。

环境管理体系记录的缩写。

5.5 社会责任管理体系文件格式
5.5.1 社会责任手册的格式
按照SA8000的条款,排列顺序编订各章节及项目,并明确体现章节内项目所对应的程序文件。

5.5.2 社会责任管理体系程序文件的格式
程序文件格式的基本结构有以下8项:
...目的
...范围
...定义
...职责
...流程图
...程序
...记录
...参考文件
...附件
5.5.3 社会责任管理体系作业文件的格式
本公司社会责任管理体系作业文件没有统一的格式,但所有作业文件必须要有文件名称、文件
编号、版本/改次、页码数、文件生效日期、文件修改日期、文件制订人和文件审批人。

5.6 社会责任管理体系文件编号
5.6.1 社会责任手册的编号为:MOBSZSAH01
5.6.2 社会责任管理体系程序文件的编号方法如下:
IBESZ/SAP-□.□—□□
流水号01—99。

与社会责任手册对应的编号。

社会责任管理体系程序文件的缩写。

5.6.3 社会责任管理体系作业文件的编号方法如下:
IBEWI - □.□ - □□
流水号01-99。

与程序文件对应的编号。

社会责任管理体系作业文件的缩写。

5.6.4 社会责任管理体系记录表格的编号规则如下:
RE-SA - □.□ - □□ - □□
流水号(01-99)。

与标准要素对应的程序文件序号。

若无对应程序文件则编00。

与标准要素对应的序号。

社会责任管理体系记录的缩写。

5.7 管理体系通用文件的编码规则
5.7.1通用程序文件
通用程序文件的文件编号按本文件6.2.2质量管理体系程序文件的相关规则进行编码。

5.7.2 通用记录表格
通用记录表格的表格编号按本文件6.2.4质量管理体系记录表格的相关规则进行编码。

6.0 相关文件
6.1 《文件和资料控制程序》
7.0 附件
附件一: 生产工程部文件编码规则
通用作业指导书编码为: IBESZ/WI-K-06-***/***,说明如下:
IBESZ/WI–K-06-***/***
通用作业指导书流水编号:***/***是通用作业指导书流水编号,
: 01---混料;02---注塑/吹塑;03---维修;4---塑胶仓; 05---
丝印; 06---通用文件
程序文件规定的固定代码。

工艺流程图编码为: IBESZ/TF-K-***-**-****说明如下:
:1000--注塑、2000--混料、3000--吹塑、
4000--总流程;
如是指定产品编写编号,则用产品序列号;
如:40-030-01ABXX的注塑总流程图则编写为:
MBSZ/TF-K-030-ABS-4000
如果一款产品需要多个流程图,则增加流水号即可,
如:MBSZ/TF-K-030-ABS-4000,MBSZ/TF-K-030-ABS-4001。

产品年度号及产品用料代码号:如:030-ABS、029-PP。

程序文件规定的固定代码。

控制计划(试生产)编码为: IBESZ/CP2-K-***-****说明如下:
:1000--注塑、2000--混料、3000--吹塑、
如:130产品的控制计划则编写为:
MBSZ/CP2-K-130 -1000
MBSZ/CP2-K-130 -1000,MBSZ/CP2-K-130 -1001。

如:130、131。

控制计划(生产)编码为: IBESZ/CP3-K-***-****说明如下:
IBESZ/CP3-K-***-****
工序及流水号:1000--注塑、2000--混料、3000--吹塑、
如是指定产品编写编号,则用产品序列号;
如:130产品的控制计划则编写为:
MBSZ/CP3-K-130 -1000
如这款产品需增加不同的控制计划,则增加流水号即可,
如:MBSZ/CP3-K-130 -1000,MBSZ/CP3-K-130 -1001。

附件二:
生产工程部文件编码规则
作业指导书编码为: IBESZ/WI-C-***/*****,说明如下:
I B E S Z / W I – C - * * * / * * * **
:从010,020,030往下顺延。

:如030产品有两种明显不同款式的产
0—9来区分。

当前一位工序代码为“5”
1”用以表示煲身唧胶。

(注)
:1---注塑;2---五金加工;
3---外发加工;4---丝印;
5---唧胶;(门唧胶50,煲身唧胶51,小门唧胶52)
6---装配前预加工;7---装配;
8---包装。

:如030、031。

000为通用机型.
程序文件规定的固定代码。

工艺流程图编码为:IBESZ/TF-C-***/****,其编制方法与作业指导书基本一致,区别只在于程序文件规定的固定代码的不同,以及其流水号固定为“00”。

注:由于此编码参考KONTO中的工序编码,为保持同步,唧胶工序(5)的类别代码为“1”
时,代表煲身唧胶工序;类别代码为“0”时,代表盖唧胶工序。

唧胶工序的类别代码应用2-9来表示。

示例:IBESZ/WI-C-015/7005表示015产品装配工序的作业指导书第5页。

IBESZ /TF-C-015/7000表示015产品装配工序的工艺流程。

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