儿科名解-历年

生理性体重下降：摄入不足+水分、胎粪排出，3-4d最低点，出生体重的7-8%，7-10d恢复

注意缺陷-多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder, ADHD)/多动症：男孩多见；表现为持续注意困难、不恰当/过分活动、难以控制冲动（三大核心症状），尚可表现为人际交往困难、学业成绩较差、自尊心差

DIRs 膳食参考摄入量（Dietary Reference Intakes）:包括平均需要量（EAR），推荐摄入量（RNI）、适宜摄入量（AI）、可耐受摄入量（UI）

EAR：(estimated average requirement) 是指某一特定性别、年龄和生理状况群体中对某种营养素需要量的平均值，摄入量达到EAR 水平时可满足群体中50%个体的需要量；对个体可以满足自身50%的需要，缺乏的可能性为50%

推荐摄入量(recommend nutrient intake, RNI) ：是指可以满足某一特定性别、年龄和生理状况群体中绝大多数（97~98%）个体的需要

适宜摄入量(adequate intake, AI)

是指通过观察/实验获得的健康人群对某种营养素的摄入量，可能高于RNI，但不如RNI 精确；主要在个体需要量的研究资料不足而不能计算RNI 时使用（以替代RNI）

可耐受最高摄入量(upper intake level, UL)

是指平均每日可以摄入该营养素的最高量；当摄入量超过UL 而进一步增加时，发生毒副作用的危险性增加

蛋白质-能量营养不良(protein-energy malnutrition, PEM) 是指由于缺乏能量和（或）蛋白质所致一种营养缺乏症；主要见于 3 岁以下婴幼儿；特征为体重不增/下降、渐进性消瘦/水肿、皮下脂肪减少，常伴全身脏器不同程度功能低下、新陈代谢失常

体重低下(underweight)：体重低于同年龄、同性别参照人群值的均值减2SD 以下（2SD~3SD 为中度，<3SD 为重度）；主要反映慢性、急性营养不良

生长迟缓(stunting)：身长低于同年龄、同性别参照人群值的均值减2SD 以下（2SD~3SD 为中度，<3SD 为重度）；主要反映慢性营养不良

消瘦(wasting)：体重低于同性别、同身长参照人群值的均值减2SD 以下（2SD~3SD 为中度，<3SD 为重度）；主要反映急性营养不良

肥胖-换氧不良综合征(Pickwickian syndrome)：严重时由于脂肪过度堆积，限制了胸廓和膈肌运动，引起肺通气不足，产生呼吸浅快、发绀、红细胞增多、心脏扩大

新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)

是由于肺表面活性物质(PS)缺乏引起出生后出现呼吸窘迫并进行性加重的临床综合征；多见于早产儿；也称为肺透明膜病(hyaline membrane disease, HMD) ，通常于出生后24~48h 病情最重，72h 后明显好转；能存活72h 以上者肺成熟度增加，病情逐渐恢复（但也有因并发肺部感染或PDA 而再度加重），常合并动脉导管开放，X线为最佳的确诊手段。CPAP：

胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome, MAS)

是由于胎儿在宫内/产时吸入混有胎粪的羊水所致，以呼吸道机械性阻塞和化学性炎症为主要病理特征，以出生后出现呼吸窘迫为主要表现的临床综合征，多见于足月儿/过期产儿，多有宫内窘迫、出生窒息史

支气管肺发育不良症(bronchopulmonary dysplasia, BPD)是指在生后28d 或更长时间内仍依赖吸氧/机械通气，胸片示肺部出现囊样阴影伴肺功能异常；属于慢性肺部疾病(CLD)中的一种（经典型与新型），早产与低出生体重是主要的病因

新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the newborn, PPHN)是指出生后肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，而引起的心房和（或）动脉导管水平血液的右向左分流，临床出现严重低氧血症（发绀）等症状

新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxia-ischemic encephalopathy, HIE)

是指围生期窒息引起部分/完全缺氧、脑血流减少/暂停所致胎儿/新生儿脑损伤，可有特征性的神经病理和病理生理改变和临床上脑病症状

艾森曼格（Eisenmenger）综合征:室间隔缺损病人由于左向右分流，肺小动脉痉挛，产生动力性肺动脉高压，以后渐渐引起继发性肺小动脉内膜增厚及硬化，形成阻力型肺动脉高压。此时，左向右分流显著减少，继而出现双向分流，甚至反向分流，临床上出现发绀，成为艾森曼格综合征。动脉导管未闭和房间隔缺损晚期也可出现，但各有特点。

法洛四联症（tetralogy of Fallot, TOF）肺动脉狭窄，主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚蹲踞：见于法洛四联症患儿，蹲踞时，下肢静脉回心血量减少，可减轻心脏负荷；同时下肢动脉压力增大，体循环阻力增大，使右向左分流减少，使缺氧症状缓解

杵状指：缺氧6个月以上，指端毛细血管扩张增生，局部软组织增生肥大，出现杵状指，呈棒槌样，逐渐加重

缺氧发作（Anoxic spell）：法洛四联症患儿由于右心室漏斗部狭窄，导致肺动脉梗阻突然加重甚至完全梗阻，临床上发生发绀加重，严重者发生昏厥、抽搐，心愿性休克。会发生猝死。抢救：至患儿于胸膝位，吸氧，严重者皮下静脉注射吗啡或普萘洛尔，可缓解或解除缺氧发作。

完全性大动脉转位：先天性心脏病，心室与大动脉的连接顺序不一致，及主动脉连接于右心室，肺动脉连接于左心室，体循环、肺循环独立平行

差异性发绀（differential cyanosis）：当动脉导管未闭，发生严重肺动脉高压时，肺动脉压力大于主动脉，肺动脉血液通过动脉导管流至降主动脉，患儿出现头面部，右上肢无青紫，下肢有发绀的现象。

社区获得性肺炎

肾单位

GFR

急性肾小球肾炎

骨髓外造血（extramedullary hematopoiesis）在正常情况下，骨髓外造血极少。出生后，尤其在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝、脾和淋巴结可随时适应需求，恢复到婴儿时的造血状态，出现肝、脾和淋巴结肿大。同时外周血可出现有核红细胞和（或）幼稚中性粒细胞，这是儿童造血器官的一种特殊反应，感染及贫血纠正后即恢复