3_甲氧基丙酸甲酯合成工艺研究
3,3-二苯基-2-羟基-3-甲氧基丙酸甲酯的合成条件优化

列环素药物依前列 醇获 F D A批准 以来 , 前列环素类 药物 的临床应用对 P A H的治疗取得 了突破性进展 . 近年发展起来 的 内皮素受体拮抗剂 和 5 一磷酸二酯 酶抑 制剂 ,对 P A H的治疗 则具有划 时代 的里程 碑
式意义 .
P A H患者 血浆及 肺组织 中 内皮素 系统活性 增 高. 内皮素 一 I ( E T 一 1 ) 具有缩血管和促进细胞增殖等 作用 , 内皮 素受体拮抗剂可通过作用于细胞膜上 内
患者存在多种信号转导通路异常等 , 表现为 内皮素 1 过度 表达 , 前列环素 和一氧化氮水平降低 , 导致肺
第3 4 卷第 3 期
Vo1 . 34 N O. 3
济宁学院学报
J o u r n a l o f J i n i n g Un i v e r s i t y
2 0 1 3年 6月
l U I 1 . 2 0 1 3
文章编号 :1 0O 1 2 —0 4
以及诱发肺水肿等风 险而使其临床应用受 限 . 事实
上, 钙离子拮抗剂仅适 用于急性肺血管扩张试验 阳 性的 P A H患者 . 自1 9 9 5 年首个用于治疗 P A H的前
P A H) 是一种慢性进展性致死 陛疾病 , 被称为‘ 心 血管
疾病 中的恶性肿瘤” , 主要原 因是小肺动脉原发病变 或其它 的相关疾病 导致 肺动脉阻力增加 , 表 现为肺
关 键 词 :安 立 生 坦 ;催 化 剂 酸 ;溶 剂 ; 温度 ;反 应 时 间 ;优 化
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲
![(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲](https://img.taocdn.com/s3/m/a839f40859eef8c75fbfb36a.png)
2000ml高压釜中投水1300ml,加固体氢氧化钠144.3g(3.6mol),搅拌溶解,配成浓度为10%的氢氧化钠水溶液,投入邻氯苯乙酸153.2g(0.9mol),搅拌溶清,再加入99%的8-羟基喹啉铜71.2(0.2mol);反应放热,注意控制升温速率,防止失控,在190℃反应6hr,釜内压为0.8-0.85Mpa。反应毕,冷却、出料,待料液冷至40℃,在搅拌下缓慢滴加31%浓盐酸129ml(140g,1.2mol)中和,使PH=5-8且稳定不变,过滤得8-羟基喹啉铜黄绿色滤饼和红褐色滤液,催化剂套用。搅拌下往滤液中加入浓盐酸305ml(360g,3mol)酸化,防止催化剂会成团,过程有黄色沉淀析出,调PH=2.5-5,防止产物成盐。酸化毕,减压蒸水900ml,冷却、析出大量固体(利用氯化钠和邻羟基苯乙酸的溶解度曲线分离)、过滤、水洗涤除盐,母液冷冻析出残物,烘干得淡黄色邻羟基苯乙酸固体135.2g,含量99.6%,收率92.2%。
1概述
(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯,又称阿米西达、嘧菌酯、恶霜菌酯、安灭达等,英文名称为:(methyl(E)-2-(2-(6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)-3- methoxy acrylate,简称Azoxystrobin;Amistar;Heritage;Quadris; Abound;Admire。纯品为白色结晶固体,分子式为:C22H17N3O5,分子量:403.4,CAS No:131860-33-8,原药一般为类白色至淡黄色浅棕色固体,无特殊气味,熔点:115-118.5℃,沸点:纯品在360℃左右热分解,密度:1.33-1.34g/cm3(20℃),蒸汽压:1.1×10-7Mpa (25℃),溶解度(20℃,pH5.2, g/L):水6-10、甲醇20、甲苯55、丙酮86、乙酸乙酯130、二氯甲烷400,水中光解半衰期11-17天,对水解稳定,分配系数(正辛醇/水)440(LogP=2.64)。易溶于乙腈,微溶于正已烷
一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法[发明专利]
![一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/11774529a9114431b90d6c85ec3a87c240288afe.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011027944.X(22)申请日 2020.09.26(71)申请人 安徽金禾实业股份有限公司地址 239200 安徽省滁州市来安县东大街127号(72)发明人 姜维强 杨志健 侯方方 (74)专利代理机构 安徽省蚌埠博源专利商标事务所(普通合伙) 34113代理人 倪波(51)Int.Cl.C07C 67/327(2006.01)C07C 69/734(2006.01)(54)发明名称一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法(57)摘要本发明涉及一种3‑甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)以醇类为溶剂,在碱性物质的催化作用下,双乙烯酮和原甲酸三甲酯在25‑90℃条件下合成3,3‑二甲氧基丙酸甲酯,控制双乙烯酮与原甲酸三甲酯、碱性物质的摩尔比为1:1.0‑5.0:0.5‑5.0;(2)反应结束后,3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在催化剂作用下裂解生成3‑甲氧基丙烯酸甲酯,控制3,3‑二甲氧基丙酸甲酯与催化剂的摩尔比1:1.0‑5.0,反应温度为100‑200o C。
本发明优点:原料价廉易得,合成方法操作简单,反应条件温和,对设备要求较低,适合工业化大生产的需求。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 111995519 A 2020.11.27C N 111995519A1.一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)以醇类为溶剂,在碱性物质的催化作用下,双乙烯酮和原甲酸三甲酯在25-90℃条件下合成3,3-二甲氧基丙酸甲酯,控制双乙烯酮与原甲酸三甲酯、碱性物质的摩尔比为1:1.0-5.0:0.5-5.0;(2)反应结束后,3,3-二甲氧基丙酸甲酯在催化剂作用下裂解生成3-甲氧基丙烯酸甲酯,控制3,3-二甲氧基丙酸甲酯与催化剂的摩尔比1:1.0-5.0,反应温度为100-200℃。
3-甲氧基丙酸甲酯的催化合成工艺研究

氧化 钠 和无水 硫 酸钠加 人 到烧 瓶 内 , 6 和搅 在 5℃ 拌 条 件下 保持 1 . 然后 将精 制过 的丙烯 酸 甲酯加 h
入 到恒 压滴 液 漏斗 , 向烧 瓶 内滴加 丙烯 酸 甲酯 . 滴 加 完 毕 , 续 搅拌 一 定 时 间 , 止 反应 . 却 到 室 继 停 冷 温后 , 向烧 瓶 内加 入 硫 酸 氢钠 , 中和 甲醇 钠 , 后 然 沉 降 、 滤 , 液 进 行 精 馏 回收 甲醇 和 丙 烯 酸 甲 过 滤 酯, 滤饼 用 甲醇洗 涤 3次 . 洗涤 甲醇与 回收 的 甲醇 和丙 烯 酸 甲酯混 合后 作 为下一 批 次 的原 料 . 1 3 MMP精 制 .
公 司) G -9 0型气 相 色 谱 仪 ( 海 天 美 科 学 仪 ; C7 0 上 器有 限公 司 ) . 1 2 M烧 瓶 、 形 冷 凝 器 、 0 球 恒压 滴 液漏 斗 、 度计 、 热式 磁力 搅 拌器 等仪 器 温 集
文献标志码 : A 中 图分 类号 : Q0 24 T 3- 2
3 甲 氧 基 丙 酸 甲 酯 ( 文 名 Mehl3me 一 英 ty - — toy rpo a , h xpo int 简称 MMP 是 无 色 有 特 殊 香 味 的 e ) 液 体 , 一 种重要 的有机 溶剂 和有 机合 成 中间体 , 是 广 泛用 于 电子 工业 、 清洗 行业 、 料 行 业 、 机 合 涂 有 成及 医药等 领域 ¨ 合成 MMP最 合 理 的原 料 路 剖. 线 甲醇 一 烯酸 甲酯 ( 丙 MA) ¨, 催 化 加 成 而得 . … 经 催化 剂包 括二 ( 乙酰丙 酮 ) 镍 (1) 、 性 含 氮 合 1 J碱 杂环 化 合 物 引 、 碱 型 阴 离 子 交 换 树 脂 、 强 乙二 醇单 甲醚 碱 金 属 盐 和 甲 醇 钠 等 ¨ ] . 其中: 最经 济 的是 甲醇 钠催化 法 , 也存 在 甲醇钠 但 相对较 贵 、 需要 进行 液体 酸 中和 、 中和过 程有腐 蚀 等缺 点 . 对 这 一 缺 点 , 用 氢 氧 化 钠 作 为 催 化 针 采 剂 , 酸氢 钠为 碱 中 和剂 , 一 步 优化 了 MMP合 硫 进
3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510691618.1(22)申请日 2015.10.23C07C 67/327(2006.01)C07C 69/734(2006.01)(71)申请人吴清来地址100000 北京市海淀区中关村北一街2号中科院化学所(72)发明人吴清来 鲁东飞(74)专利代理机构上海申新律师事务所 31272代理人夏海天(54)发明名称3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法(57)摘要本发明涉及一种3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯的合成方法,属于化学领域。
合成步骤为:向三氯乙酰氯中通入乙烯基甲醚,保温至反应完全;将BJ01和无水甲醇混合,加入缚酸剂Ⅰ,保温至反应完全;将BJ02和有机溶剂2混合,加入催化剂,保温至反应完全,制得3-甲氧基丙烯酸甲酯。
本发明的优点在于:提供一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,反应步骤较少,操作简单,三废少,收率高,产品纯度好,所用原料价廉易得。
所有步骤无苛刻条件、操作简单、对环境友好、溶剂易回收套用,适合应用于工业生产。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页CN 105418421 A 2016.03.23C N 105418421A1.一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于,合成步骤为:将三氯乙酰氯溶于有机溶剂1中,在-20℃~50℃温度下,通入乙烯基甲醚,然后,保温至反应完全,水泵减压脱溶,然后,油泵减压蒸馏得BJ01,乙烯基甲醚/三氯乙酰氯的摩尔比为:1.2:1~5.0:1;将BJ01和无水甲醇混合,在-10℃~50℃下,加入缚酸剂Ⅰ,然后,保温至反应完全,水泵减压蒸馏,蒸出甲醇,然后,油泵减压蒸馏得BJ02,BJ01/无水甲醇的摩尔比为:1:1~1:5;将BJ02和有机溶剂2混合,加入催化剂,升温至100~220℃,然后,保温搅拌至反应完全,油泵减压精馏得3-甲氧基丙烯酸甲酯,催化剂/ BJ02的重量比为:1:100~1:5。
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究
![(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究](https://img.taocdn.com/s3/m/592ca35fa8956bec0975e3f6.png)
第 46 卷 第 12 期2017 年 12 月Vol.46 No.12Dec.2017化工技术与开发Technology & Development of Chemical Industry(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究许 标(湖南食品药品职业学院,湖南 长沙 410208)摘 要:本文对(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺进行了研究。
以4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮为原料,在20℃的温度下,缓慢滴加27%甲醇钠的甲醇溶液,反应10h,得到的母液收率可达65.8%。
关键词:甲氧基丙烯酸酯;合成工艺;甲醇钠中图分类号:O 623.624 文献标识码:A 文章编号:1671-9905(2017)12-0033-03作者简介:许标(1974-),男,高校讲师,硕士收稿日期:2017-09-18文献报道,(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成都是由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮来制备,但具体操作有3种不同的方法:1)将3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮先用甲醇醇解成(E)-2-(2-羟苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯,再与4,6-二氯嘧啶反应而得;2)由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮在甲醇钠固体的催化下反应而得;3)在滴加甲醇钠的甲醇溶液中,由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮反应而得。
其中第1种方法反应收率低,所需溶剂的用量也多,时间也较长,不适于大规模的工业化生产。
通过对后两种方法进行试验,本文最后采用第3种方法,并找出了最佳合成工艺方案。
1 实验部分1.1 合成路线1.2 实验步骤将35.2g(0.2mol)的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮、33.1g(0.22mol)的4,6-二氯嘧啶溶解在100mL 甲酸甲酯中,在20~25℃、N 2保护下,缓慢滴加27%甲醇钠的甲醇溶液48.0g(0.22 mol),滴加时间为10h。
一种3-羟基丙酸甲酯的制备方法[发明专利]
![一种3-羟基丙酸甲酯的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ada91b8658fafab068dc029a.png)
专利名称:一种3-羟基丙酸甲酯的制备方法专利类型:发明专利
发明人:董研,徐辑亮,肖增钧,傅兵,肖阳
申请号:CN201810321794.X
申请日:20180411
公开号:CN108586239A
公开日:
20180928
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种3‑羟基丙酸甲酯的制备方法,其包括如下步骤:S1、氢碘酸醚解,按照摩尔比1:1.05‑1.10将3‑甲氧基丙酸甲酯与氢碘酸在105‑110℃下进行醚解反应,得到3‑羟基丙酸甲酯、3‑羟基丙酸和碘甲烷;S2、精馏分离,将步骤S1得到的3‑羟基丙酸甲酯、3‑羟基丙酸混合产物精馏分离,分别得到3‑羟基丙酸甲酯和3‑羟基丙酸。
该制备方法采用的原料及制备过程安全可靠,反应条件温和,步骤简单,合成路线短,成本低廉,产物产率高,适宜于产业化批量生产;另外,产生的副产物3‑羟基丙酸是乳酸(2‑羟基丙酸)的同分异构体,其化学性质活泼,可用于合成多种重要化学物质,或作为食品或饲料的添加剂和防腐剂。
申请人:深圳市前海博扬研究院有限公司
地址:518000 广东省深圳市宝安区宝城67区隆昌路8号飞扬B栋8楼
国籍:CN
代理机构:深圳市精英专利事务所
代理人:龙丹丹
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(E)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成

(E)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成王一军;陈宗化【期刊名称】《化工中间体》【年(卷),期】2011(008)002【摘要】乙烯基甲基醚与光气在溶剂和催化剂存在下进行加成反应,生成酰氯化物3-氯-3-甲氧基丙酰氯,酰氯化物与甲醇在有机碱存在下反应生成3-氯-3-甲氧基丙酸甲酯,氯代烷基酯在无机碱和催化剂存在下进行裂解反应脱HCI得到且标产物(E)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(MAME).选择了较合适的催化剂类型,较佳的乙烯基甲基醚:光气:有机碱Cat的反应摩尔投料比为:1.5:0.01/0.3g,三步反应总收率以乙烯基甲基醚计为42.3%,含量≥98.5%.文中还对MAME其它几种主要合成方法和(E)-3-乙氧基丙烯酸乙酯(EEME)的合成略作介绍.【总页数】6页(P35-40)【作者】王一军;陈宗化【作者单位】山东胜利股份有限公司,山东济南250101;江苏安邦电化有限公司,江苏淮安,223002【正文语种】中文【中图分类】TQ165.91【相关文献】1.聚丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]及聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]的合成 [J], 糜七定;宛新华;周其凤2.(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究 [J], 许标3.基于Suzuki反应合成(E)-3-甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙烯酸甲酯 [J], 刘勇敢;罗艳;陆瑶4.(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺优化 [J], 杨朋;刘运奎;徐振元5.[(6-取代-嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯的合成与抑菌活性 [J], 陶乐;李玉江;郭晓河;王强;董黎红;张倩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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)
[ 7]
;
含氮杂环化合物:
[ 10]
吡啶 , N-甲基咪唑及 1 , 8 -二氮杂二环 [ 5 . 4 . 0] 十一 ; 强碱型阴离子交换树脂
-
; ;
乙二醇 甲醇
单甲醚的碱金属盐 CH 3OCH 2 CH 2 O M
+ [ 4]
。在以上几种方法中, 比较方便适用的是在
[ 6, 11 ]
甲醇钠的催化作用下, 甲醇和 MA 的加成反应。 据文献 介绍, 以甲醇钠作催化剂的合成工 反应时间长 , 达 12 h 以上; 艺存在一些不足之处:
[1 -6 ]
以上
[ 11]
, 甚至达到 4 . 5 1 ;
[ 6]
产率偏低 , 文献 [ 6]
中 MM P 的产率为 65 % , 文献 [ 11] 中 MMP 的产率为 85. 1 % ~ 91 . 4% 。为了克服上述缺点 , 我们用正交 实验法对该合成工艺进行了研究。
的有机溶剂和有机合成中间体 , 广泛用于电子工业、 清洗行业、 涂料行业及有机合成等领域 。据文献 介绍 , MM P主要由甲醇和丙烯酸甲酯 ( MA ) 在催化 剂的作用下加成得到, 所用催化剂主要有以下几种: 二 ( 乙酰丙酮 ) 合镍 ( 碳-5 烯 钠
2 结果与讨论
2 . 1 MM P 的 M S 、H NM R 和 IR 鉴定 M S ( E I), m / z : 118 ( M , 0 . 8 ), 103 ( 22) , 88 ( 28 ) , 87 ( 27 ), 71 ( 14 ) , 58 ( 16 ) , 45 ( 100 ), 15 ( 51)。H NMR ( CDC l3 作 溶 剂, TM S 作 内 标 ) , : 3 . 71( s , 3H, 酯 OCH 3 ) , 3 . 65 ( , t J= 6 . 3 Hz , 2H, -CH 2 ) , 3 . 36( s , 3 H, 醚 OCH 3 ) , 2 . 59( , t J= 6 . 3H z , 2 H, -CH 2 )。 I R ( 液膜 法 ) , (
L9 ( 3 ) Fac tors and levels of the orthogonal exper i m en t
B n (甲醇钠 ) n (M A ) 0 . 01 1 0 . 02 1 0 . 03 1 C 反应温度 / 40 50 60
4
用 GC 测定产品纯度。色谱条件为: 毛细管色 谱柱 20 m 0 . 53 mm, 固定液为 DB-17( 中等数 性 ) ; 氢 火 焰离 子 化检 测 器; 柱 温采 用 程 序升 温 : 60 保持 1 m in , 然后 30 /m in 升温至 120 120 保持 1 m in ; 气化室 150 ; 检测器 200 ,在 ;用
甲醇用量大, 甲醇与 MA 的物质的量之 比在 2 1
收稿日期 : 2007-03-12
作者简介 : 秦丙昌 ( 1963- ) , 男 , 河南林州人 , 安阳师范学 院教授 , 郑州 大学在 职硕士 研究生 , 师从 廖新成 教授 , 主要从 事 有机合成教学与 科研工作。电话 : 13949519549, E- m ai:l bingchangq in@ sina . com
序号 1 2 3 4 MM P 产率 /% 97 . 3 97 . 5 97 . 2 97 . 3
由表 3 可知 , 4 次优化实验的结果比较稳定 , 产 率均在 97% 以上, 平均值 97 . 3 % , 再现性好。 2 . 3 MM P 纯度的测定
D 反应时间 /h 2. 5 3 121 . 99 , 1 076 . 66 , 1020. 48 ( 醚 和酯 的
C O
)。以 上 结 果 证 明 所 得 产 物 为 目 标 化 合 物
MMP。 2 . 2 正交实验和优化实验结果 在前期实验的基础上 , 确定了影 响 MMP 产率 的主要因 素为: n ( 甲醇 ) n ( MA )、 n ( 甲醇钠 ) n ( MA )、 反应温度 及反应 时间 ( 从滴加 MA 开始 计 时 )。为了减少实验次数, 节约实验材料, 采用正交 实验法优化工艺参数。合成 MMP 的正交实验因素 与水平见表 1 , 正交实验结果见表 2 。
表 1 L9 ( 34 )正交实验因素与水平 Tab le 1
A n ( 甲醇 ) n ( MA ) 1 2 3 1. 1 1 1. 2 1 1. 3 1
在此条件下进行了 4次优化实验 , 结果见表 3 。
表 3 优化实验结果 Table 3 R esu lts of op ti m al exper i m en ts
Study on the synthetic process of m ethyl 3 -m ethoxypropionate
QI N B ing-chang , CH EN Jing , LIAO X in-cheng , QU L ing-bo
1 , 2 2 1 1 , 2
(1 . D epartm ent o f Che m istry , Zhengzhou U niversity , Zhengzhou 450052, China ; 2. College o f Che m istry and Che m ica l Eng ineer ing , Anyang N orma lU n ive rsity , Anyang 455000 , Ch ina)
摘
要 : 以甲醇和丙烯酸甲酯 ( MA ) 为原料 , 甲醇 钠为催化剂 , 合成了 3甲氧基 丙酸甲酯 (MM P ) 。 用正交实验 法优 , 反应时间 3. 5 h时 , MM P 的产率可达 97% 以上。将分馏时所得前馏分进行套用后 , MM P 的产率可达 98. 9 %。
化了反应条件 , 结果表明 , 当 n ( 甲醇 ) n ( 丙烯酸甲 酯 ) = 1. 2 1 , n ( 甲 醇钠 ) n ( 丙烯酸 甲酯 ) = 0. 02 1, 反应 温度 50 气相色谱分析表明 , 产品纯度在 99 . 6 % 以上。 关键词 : 3甲氧基丙酸甲酯 ; 丙烯酸甲酯 ; 甲醇 ; 甲醇钠 ; 加成反应 中图分类号 : TQ 225 . 4 文献标识码 : A 文章编号 : 1671- 3206( 2007) 06- 0596- 03
1 2 3 4 5
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Table 2 Resu lts and ana lysis of th e orthogonal exp eri m ent
编号 A 1 1 1 2 2 2 3 3 3 275. 8 284. 1 277. 9 91. 9 94. 7 92. 6 2. 8 A2 B 1 2 3 1 2 3 1 2 3 273. 2 284. 9 279. 7 91. 1 95. 0 93. 2 3. 9 B2 C 1 2 3 2 3 1 3 1 2 270 . 8 284 . 4 282 . 6 90 . 3 94 . 8 94 . 2 4 . 5 C2 D 1 2 3 3 1 2 2 3 1 273 . 6 281 . 9 282 . 3 91 . 2 94 . 0 94 . 1 2 . 9 D3 MM P 产率 /% 85. 2 96. 4 94. 2 95. 4 95. 8 92. 9 92. 6 92. 7 92. 6
0 m ax 1 +
6 7 8 9 K1 K2 K3 k1 k2 k3 极差 R 优水平
/c m : 2 987 . 13 ,
C H
- 1
2 953 . 39 , 2 896 . 63 , 2 816 . 55 (
C O
); 1 742 . 31
C H
); 1 439 . 16 , 1 389 . 96 , 1 360 . 89 (
A bstract : M ethy l 3 -m eth oxyprop io na te ( MMP ) w as prepared from m ethano l and m ethy l acry late ( MA ) using sodiu m m ethox id e as cata ly s. t The reactio n conditio ns w ere opt i m ized through orthogonal m ethod . T he resu lts show s that the opt i m um preparation condit io ns w ere as fo llow s : the m o le ratio o f m ethano l to MA w as 1 . 2 1 , mo le ratio o f sodium m ethox ide to MA w as 0 . 02 1 , react io n temperature w as 50 and reaction ti m e w as 3 . 5h . Under such conditio ns , m ore than 97 % y ield o fMM P cou ld be obta in ed . Experi m ents also proved that when the head fract io n w as cyclically used , th e yie ld ofMM P could reach 98 . 9 %. Determ in ed by gas chrom atography, the purity o f the product ( MM P) w as m ore than 99 . 6 %. K ey words : m ethy l 3 -m ethoxypropionate ; m ethy l acry late ; m ethano;l sod ium m ethox ide; addit io n reac tion 3 甲氧基丙酸甲酯 ( MM P ) 是无色有特殊 香味 的液体, 沸点 142~ 143 , 对人体无毒 , 是一种重要