高浓度电解质药品的贮存要求
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
药品储存制度
药品储存制度为加强我院药品储存管理，确保购进药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律、法规，制订本制度。
1、根据药品的储存要求，库房应设置常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷库（2-10℃），药品库房、各调剂室相对温度保应持在45%-75%之间。
2、药品储存基本设施应符合卫生行政部门的基本要求。
3、药房、药库内墙壁、顶棚和地面，要求光洁、平整，门窗结构严密，与生活区分开。
4、药品库房应保证临床所使用药品，特别是列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，85%以上药品库存周转率少于10～15日。
5、在库药品实行色标管理、分类存放，药品与非药品分开，内服与外用分开。
合格药品区、发货区为绿色，待验药品区、退货药品区为黄色，不合格药品区为红色。
6、特殊管理药品的储存：特殊管理药品包括：麻醉和精神药品、医用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、高浓度电解质和化疗药物。
6.1 麻醉药品和精神药品：药品库房应设置麻醉药品、精神药品专用保险柜，库房门窗有防盗设施，并安装报警装置。
实行专人、双人双锁管理。
门诊、住院调剂室、病区、手术室需配备专用保险柜，并有报警装置。
调剂室调配窗口（周转柜）存放麻醉药品、精神药品应配备必要的防盗设施。
调剂室和手术室实行双人双锁管理，病区应专人管理。
麻醉药品和精神药品应设有全院统一明显的警示标识。
6.2 放射性药品的储存：放射性药品应存放于指定的区域，并有安全防护措施；有全院统一的警示标识；储存方式应符合药品的储存要求。
6.3 医用毒性药品：应有专人负责、专人保管、专账登记；中药饮片在装斗之前要做好质量检查，不得错斗、串斗混放；药品柜或药斗应有全院统一的警示标识。
6.4 药品类易制毒化学品：按麻醉药品管理。
6.5 高浓度电解质和化疗药物6.5.1高浓度电解质和化疗药物为高危药品，应设置专用区域或柜单独存放，不得与其他药物混合存放；配有全院统一的标识。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
标识清晰，易于识别
分类管理，避免混放
定期检查，确保贮存条件符合 要求
药品名称：确保 药品名称清晰可 见，避免因名称 相似而混淆。
颜色标识：采用 不同颜色对药品 进行标识，以便 区分和辨认。
特殊标记：在药 品包装上添加特 殊标记或符号， 以示区别。
警示语：在药品 包装上添加警示 语，提醒使用者 注意药品的特殊 贮存要求。
注意观察说明书上的印刷质量，如出现模糊、错别字等情况应及时联系药品生产商或相 关部门。
贮存要求：需在阴凉、干燥、通风良好的地方贮存，避免阳光直射和高温。
识别要点：药品颜色一般为深绿色或蓝绿色，标签上有明显的“高浓度电解质”字样。
注意事项：高浓度电解质药品具有较高的危险性，应严格按照贮存要求进行管理，避免误 用和误食。
对比药品成分含量，确保与标 准一致
观察药品包装上的成分表，确 保无异常
了解药品生产批次，避免不同 批次药品混淆
定期进行成分含量检测，确保 药品质量安全
仔细阅读说明书，确保药品名称、成分、用法用量等信息准确无误。
对比其他类似药品的说明书，确保本药品的独特性和正确性。
核验说明书中的生产日期、有效期、批号等信息，确保药品在有效期内使用。
贮存要求：应与实际药品分开存放，避免混淆 识别方法：仔细核对药品的名称、批号、有效期等信息，确保与实际 药品一致 注意事项：对于看似药品，应加强管理和监督，确保其安全、有效
贮存要求：需在阴凉、干燥、通 风良好的地方存放，避免阳光直 射和高温
注意事项：对于特殊药品，如高 浓度电解质、听似、看似等易混 淆药品，应特别注意其贮存与识 别要求，避免误用或滥用
药品名称比对表：列出易混淆药品的名称，以便快速识别 药品剂型比对：通过剂型的差异来区分不同药品 药品规格比对：对比不同药品的规格，以便准确区分 药品包装比对：对比不同药品的包装，以便快速识别
病区高危药品管理制度范文
病区高危药品管理制度范文病区高危药品管理制度篇1高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
病区高危药品管理制度篇2病区药品管理制度(一)急救物品管理制度1)急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)，定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。
4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时问等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须及时补充。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
(二)病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存。
3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度一、中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品的贮存规定1.药品贮存环境：中医院应建立符合GSP要求的药物储存条件。
高危药品应存放在温度适宜、通风良好、光线充足、干燥清洁、无异味及独立的专用药品储藏室和储柜中，并应在药柜上标明用药禁忌、单剂量容量、有效期等必要的信息。
2.药品标识：高危药品容器上应标注药名、生产厂商、批号、生产日期、有效期、规格、数量、贮存条件，以便于药品管理人员使用和监管。
3.药品分类贮存：高危药品应根据药物的性质及安全等级进行分类贮存。
不同药物之间应有明确的区分标志，避免混淆及使用错误。
4.药品防护措施：高危药品需在贮藏、装卸、运输等环节上加强防护，防止药品因外界因素受损。
同时将高危药品贮存位置限制在非公共区域，并配备相应的门禁、监控、安保等设施。
5.药品储存记录：对高危药品的贮存情况应及时进行记录，包括进货日期、药品批号、规格、数量、有效期等。
并按照药品的有效期进行定期复核，确保及时清理过期药物。
1.药事管理机构：中医院应设立药事管理部门或专职药事管理人员，负责药品管理、配药核对、库存管理、合理用药指导等工作。
2.药品管理流程：建立规范的药品管理流程，包括药品进货审批、入库验收、库存管理、药品配发、药品销售、药品分发、药品报损处理等环节，并明确责任人和操作流程。
3.药品的采购与供应：中医院应根据临床需要和药物需求，制定科学合理的药品采购计划，确保药品的质量和供应稳定，同时建立供应商的档案，定期对供应商进行评估。
5.药品分发与管理：药房应根据医嘱要求配发药品，确保药品的准确性和完整性。
同时，要建立合理的库存管理制度，包括药品分类、库存清点、理货审核等，避免因库存管理不善导致药物短缺或浪费。
6.药品使用记录与管理：医院应建立完善的药品使用记录系统，对每一次的药品使用情况进行记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、给药途径、使用时间等，及时准确地记录用药情况。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品备用药品易混淆药品管理制集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期：2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alertmedications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期：2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alertmedications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
高浓度电解质贮存要求
高浓度电解质贮存要求及目录
高浓度电解质制剂属于高危药品,为促进该类药品的安全发放,合理使用,制订如下制度:
一、高浓度电解质制剂各药库药房应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
二、高浓度电解质制存放的药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
三、各护理单位储备高浓度电解质注射液按基数管理。
四、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误
五、加强高浓度电解质制剂的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
六、加强和临床医护人员沟通,加强高浓度电解质的不良反应监测,发生不良反应时临床药师及时配合医护人员进行处理
目录：。
最新高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
5、新引进高危药品要经过充分论证，引进后 药师要及时与医护人员沟通，将药品信息 告知临床，促进临床合理应用。对高危药 品的不良反应要及时监测，及时反馈，定 期总结汇总。
6、加强高危药品的效期管理，保持先进先出， 确保安全有效。
7、护士在使用高危药品时要实行双人复核， 必须提高警惕，在给药时，要严格执行给 药的5R原则（病人对、药品对、剂量对、 给药时间对、给药途径对），确保准确给 药。
药师应学习掌握易混淆药品的鉴别知 识，严格执行操作规程，遵循“四查十对” 原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、 产地等信息，确认无误后方能发放 。
四查十对内容：查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
5、易混淆药品的使用
多剂型
多剂型
多剂型
看似
看似
看似，且都放置于中成药柜上
看似
听似药品
既属于一品多规，又属于看似药品
既属于一品多规，又属于看似药品
相同药名、相同规格、不同厂家的药品
既看似又听似，且都放置于冰箱内
2、易混淆药品的标识管理
对于易混淆的药品，各药品使用单位 （药库、药房、病区）统一要求在药品标 签或存放药品的区域放置相应的“警示标 识”以示警示和区别。
我院易混淆药品警示标识
3、易混淆药品的存放管理
⑴ 根据剂型不同，注射剂、内服药及外用 药品分区摆放，分柜陈列； ⑵ 药名标签放置必须与陈列药品一一对 应，字迹清晰； ⑶ 彼此易混淆的药品应分开放置，避免同 排、相邻放置； ⑷ 对于听似、看似、多规、多剂型的易混 淆药品应放置相应的“警示标识”。
4、易混淆药品的调剂
护理人员也应该掌握易混淆药品的鉴 别知识，在给患者使用易混淆药品时，应 仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等 信息，确认无误后方可给患者使用。
高危药品使用制度
高危药品使用制度 The manuscript was revised on the evening of 2021
高危药物使用管理制度
一.目的：改进高危药物使用和安全管理，保障用药安全。
二.要求
1.高危药品包括血管活性药物、高浓度电解质、肌肉松弛剂及细胞毒化药品、麻醉和一类精神病药物、肝素原液等。
2.高危药品应单独存放区域，每支有警示标识（红色警示）。
护士知晓瓶签上高危药物的标识。
3.药物贮存温度、湿度、避光符合药物要求。
4.加强高危药品有效期管理，每日检查，保持安全有效，帐物相符。
5.配置和使用时双人（夜间双重）核对签名，确保准确无误。
6.高危药品使用微泵时，高危标识贴注射器上。
7.常用的高危药品包括：
普通胰岛素肝素原液华法令
氨茶碱针肾上腺素针去甲肾上腺素针去乙酰毛花苷 10%氯化钾注射液 10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液 10%葡萄糖酸钙针垂体后叶素针
多巴胺针硝普钠针硝酸甘油针
胺碘酮针吉西他滨针奥沙利铂针
甲氨喋呤针阿曲库胺针。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会ISMP对高危药品high-alert medications定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品,虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多;临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等;二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放;护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置,且有统一的警示标志;2、高危险药品存放药架药柜应标识醒目,设置全院统一的警示标志;3、高危药品实行专人管理;各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理,指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作;护理单元护士长负责本单元高危药品的管理,保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对,严格交接,由治疗护士负责;4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理,严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到“先进先出”、“近效期先用”,确保药品质量;三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应证时才能使用;（二）高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到“四查十对”,确保调剂准确无误;（三）护理单元需严格限定使用人员资格,实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用;（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误;四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品抢救药除外,如确有需要,可提出申请,报药学部备案,定位存放,严格管理;（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施;（三）临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员;（四）药学部定期对高危药品目录进行更新,并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元;（五）护理部、药学部定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查,检查结果与护理质量分数挂钩;各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改;附：高危药品目录一、高浓度电解质制剂：1、10%氯化钾注射液2、10%氯化钠注射液3、25%硫酸镁注射液二、肌肉松弛剂：1、短效5-10min：注射液司克林2、中效20 -30min：注射用维库溴铵、注射用顺苯磺酸阿曲库铵针3、长效45-100min：注射用哌库溴铵三、细胞毒化药物：1、作用于DNA化学结构的药物：注射用环磷酰胺、卡铂注射液、顺铂注射剂、注射用丝裂霉素、注射用奥沙利铂、注射用盐酸吡柔比星、表柔比星注射剂、注射用盐酸柔红霉素、注射用异环磷酰胺2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷注射剂、甲氨蝶呤注射剂、羟基脲片、吉西他滨注射剂、卡培他滨片3、作用于核酸转录的药物：注射用放线菌素D、注射用盐酸平阳霉素4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：伊立替康注射剂5、作用于微管蛋白合成的药物：注射用硫酸长春新碱、注射液、依托泊苷注射剂、胶囊、注射剂、滨注射剂、多西他赛注射液、紫杉醇注射剂四、胰岛素类制剂普通胰岛素、生物合成人胰岛素诺和灵R、诺和灵N、诺和灵30R、精蛋白锌重组赖脯胰岛素优泌林R、优泌林30R、优泌林N、门冬胰岛素笔芯诺和锐笔芯、门冬胰岛素30笔芯诺和锐30笔芯、赖脯胰岛素注射液优泌乐、精蛋白锌重组赖脯胰岛素笔芯优泌乐25、甘精胰岛素注射液来得时、重组甘精胰岛素笔芯长秀霖、地特胰岛素注射液诺和平五、其它类别制剂肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、拉贝洛尔注射液、丙泊酚注射液、利多卡因注射液、胺碘酮注射液、地高辛片、米力农注射液、肝素注射液、低分子肝素注射液、50%葡萄糖注射液、注射用硝普钠、注射用水500ml、去乙酰毛花苷注射液西地兰、凝血酶粉剂急救等备用药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、病区含诊疗区备用药品品种范围急救药品及部分临床常用药品,其品种、数量不宜过多;贵重药品和自费药品一般不作为备用药品;配备品种和数量需由药学部主任或分管主任同临床科室主任、护士长协商确二、备用药品的管理（一）药学部会同护理部每月对各病区急救备用药品的管理与使用进行一次检查,以保证患者用药安全;（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长,采取有效措施,及时整改;病区药品管理纳入护理质量考核内容,（三）各病区备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品登记本,包括品名、规格、数量、效期等,并指定专人管理,责任到人;（四）病区备用药品实行动态管理,病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录,相关人员签全名;（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同,采取不同的办法进行管理;（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换;（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取;三、药品基数（一）各病区应根据自身特点,以满足抢救和一般应急治疗为目的,制定药品目录及基数;（二）备用药品目录由药学部与护理部协商确定,并留底备案;（三）备用药品的品种及基数不宜过多,且一经确定,将相对固定；若需修改,按规定程序审批;（四）各病区备用药品的调整,经病区护士长签字,护理部主任签字后,送药品调剂科（五）各病区建立备用药品清单一式两份,经各科室护士长及药学部主任或组长签字后,临床科室及药学部分别存档;填写领药本到相关药品调剂科领取;四、药品领取流程（一）病区按备用药品清单所列药品目录通过药品领用系统从药房直接领取,不允许用借用的方式领取;（二）摆放药品各病区领药后,将药品放入抢救车箱,注意要将药品按照效期摆放,保证在取用时先进先出、近期先用;三药品补充药品使用后,各病区按照使用的数量,到相应的药品调剂科领取药品后补充进抢救车箱,使抢救车箱中的药品数量保持基数;五、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置,定数量、定位置,标签清晰;注射药、内服药与外用药应严格分开放置;（二）高危药品实行定位储存,全院设置统一警示标志;（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,全院设置统一警示标志;（四）根据药品说明书上的储存条件进行存储;（五）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内,便于取放与应急使用;六、效期管理（一）药品有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用;（二）对于开启包装多次使用的药品如胰岛素、消毒药品,应在容器外部注明开启日期,对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用;（三）药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；近效期药品及时联系药学部门进行回收、报废并及时补充；药品使用后及时登记并及时补充;七、退回及销毁（一）各病区从药学部领取药品后应加强管理,避免丢失及过期失效;抢救用药距失效期3个月以上可到药品调剂科调换,3个月以内药品药学部概不调换;（二）各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁,过期药品应经过护理部主任签字后,统一退回药学部进行报损处理,集中销毁;病房药房、门诊药房、急诊药房分别负责对病区及诊疗区过期药品的回收;（三）针对病区管理不善造成的药品丢失及药品过期,损失由相关病区自行承担;八、病区备用医疗用毒性药品、麻醉药品及第一类精神药品的管理（一）麻醉药品及第一类精神药品原则上由药学部统一存放管理,科室不得存放;（二）根据患者需求需留备用的科室,应提出书面申请,经药品调剂科审查,药学部主任、护理部主任签字后方可保留;（三）麻醉科备用麻醉药品、第一类精神药品需根据用量建立麻醉药品、第一类精神药品基数卡,一式两份,由麻醉科主任、护士长签字申请,护理部、药学部审核,医政部签署同意意见,上述手续合格后方可领取;（四）备用特殊管理药品的科室药品管理要求1、麻醉药品、第一类精神药品设专用保险柜储存,专人保管,专册登记,并有防盗设施;2、药品使用后保留空安瓿或废贴；3、每班严格交接,交接班时核对药品、安瓿、处方、医嘱,并签全名；4、建立药品使用专册登记表,包括：药品名称、规格、单位、患者姓名、数量、批号和发药日期;专册登记表至少保存三年;附：急救药品目录一、中枢神经兴奋药1．盐酸洛贝林注射液2．尼可刹米注射液二、抗休克药1．重酒石酸间羟胺注射液2．多巴胺注射液3．异丙肾上腺素注射液三、强心剂1．西地兰注射液四、抗心律失常药1．利多卡因注射液五、血管扩张药1．硝酸甘油注射液2．注射用甲磺酸酚妥拉明3．罂粟碱注射液六、脱水利尿药1．呋塞米注射液2．20%甘露醇注射液3．50%葡萄糖注射液七、降压药1．硫酸镁注射液2．硝普钠注射液八、止血药1．酚磺乙胺注射液2．氨甲苯酸注射液3．垂体后叶素注射液4．维生素K1注射液九、平喘药1．氨茶碱注射液2．二羟丙茶碱注射液十、镇静药1．苯巴比妥钠注射液2．地西泮注射液3．氯丙嗪注射液十一、镇痛药1．安痛定注射液十二、抗过敏药1．苯海拉明注射液2．异丙嗪注射液十三、激素类1．氢化可的松注射液2．地塞米松注射液十四、解痉药1．阿托品注射液2．山莨菪碱注射液十五、解毒药1．解磷定注射液2．亚甲蓝注射液3.二巯丙磺钠注射液十六、水电解质平衡药1．5%碳酸氢钠注射液2．10%氯化钾注射液3．3%氯化钙注射液十七、各种液体1．5%葡萄糖注射液2. 10%葡萄糖注射液2．生理盐水注射液3．复方氯化钠注射液4．羟乙基淀粉注射液易混淆药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、易混淆药品定义易混淆药品是指包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物,该类药物较其他药品更容易造成用药错误而可能对病人造成伤害;二、易混淆药品的贮存与保管（一）药品调剂室易混淆药品需分别放置,不得混合存放;护理单元如有备用易混淆药品也应分别放置,不得混合存放;（二）易混淆药品应标识醒目,设置全院统一的警示标志;（三）调剂室负责人负责本部门易混淆药品的管理,指定专人负责易混淆药品的养护、清点等工作;护理单元护士长负责本单元易混淆药品的管理,保证用药安全;三、易混淆药品的调剂与使用（一）易混淆药品的调剂实行双人复核制度,并做到“四查十对”,确保调剂准确无误;（二）护理单元需严格限定使用人员资格,实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用;（三）护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误;四、易混淆药品的监管一护理单元原则上不存放易混淆药品抢救药除外,如确有需要,可提出申请,报药学部备案,定量存放,严格管理;二调剂室、护理单元需定期排查易混淆药品,并采取相应的防范措施;三药师需定期与临床医护人员沟通,重点加强易混淆药品防范给药差错监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员;四药学部定期对易混淆药品目录进行更新,并将新引进易混淆药品信息及时告知相关科室和护理单元;护理部、药学部定期对各护理单元的易混淆药品管理及使用情况进行督导检查,各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改;附：易混淆药品目录易混淆药品目录片剂、外用制剂易混淆药品目录注射剂易混淆药品目录中成药。
临床科室药品储备和存放介绍
临床科室药品储藏和存放一药品的存放环境〔一〕需要避光保存药品1、维生素类注射液：复方维生素、维生素B、维生素B2、维生素B1、维生素B12、维生素B6、维生素C注射液〔见光易分解药物〕。
2、噻嗪类药物：盐酸异丙嗪注射液、盐酸氯丙嗪注射液〔该类药物在光、金属离子、氧的作用下极易氧化变色，但氯丙嗪和异丙嗪说明书中均规定应避光保存，但未规定应避光输注〕。
3、喹诺酮类药物：环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星〔以喹啉羧酸类产品最多，大多对光不稳定，易发生光解反响，使抗菌活性降低〕。
4、酚类药物：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺注射液〔分子构造中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等影响下，易氧化变质，这类药物只需做好避光保存即可〕。
5、芳胺类药物：对氨基水杨酸〔为常用的抗结核药物，容易发生脱羧反响生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物，引起不良反响，该药物无论是说明书还是各类用药指南都明确指出，静脉滴注时应新鲜配制，避光，溶液变色即不得使用〕。
6、含有不饱和碳键的药物：两性霉素B〔为多烯类抗真菌药，具有易氧化构造，同时为降低不良反响发生率，每剂滴注时间至少6小时，所以滴注时要避光〕。
7、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、表柔比星、XX新碱、紫杉醇、依托泊苷、多西他赛、昂丹司琼、亚叶酸钙〔某些化疗药物具有化学构造的特殊性，在水溶液状态下，可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂反响，光照可催促上述反响的进程，但并非所有的抗肿瘤药物在输注过程中都需要避光〕。
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液9、吡啶类药物：硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。
〔因构造中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时，应防止日光直射，并未要求输注过程中避光，只要做到防止日光直射即可，比方靠窗的患者，给药时应做好防护措施，此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
高浓度电解质等特殊药品存放区域、标识、贮存规定
高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1 高危陶药品应役詈-匕门的存放］乂域/药架/药柜不彳!y J其他药品混合存放。
需妥冷藏的应放在冷库的方用区域。
2 高危险药品存妝i c或/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品即的标识牌提醒药学人员注意勺该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。
3 高危跖品必须凭临床I矢师打处方住院快师快嘱训剂药疗在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应便之©其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
4 高危险幼常贞川前耍迸仃允分安个性论证仃确切适应症时才能使用。
5 高危险药佃的领川、发放和训剂耍实仃双人勿垓戏人签T 高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。
6 塑臥各约庁及病区小妁柜对亮危药品应做到待周盘山账冃与实物数量一致’对特殊高危药品丈行严格的数量管理做到每H淸点帐物相符。
7护坯站翌求严格控制高危药品的备川种类临床确需皿即耍兀的药品才列入备用目录。
护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药用「的曜目标签不彳!宀具他药物混合存乩 8护M披打高血药品过程中必须提高警惕戶探给药时药严格执行给药的5R原则病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对确保准确绘药。
9 加愼高危险药品的效期管理保持先进冗川保持安个有效•10 疋期和临床快护人员沟通加强高危险药品的不良反应阵测并定期总结汇总及时反馈给临床保护人员。
11 新引进髙危险药品要经过允分论证引逹后史及时将药品佶息告知临床促进临床合理应用。
高警示药品临床使用管理规定
高警示药品临床使用管理办法一高警示药品定义高警示药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等.二高警示药品的贮存与保管1、各药房高警示药品需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放.如有特殊情况混合存放,应有高警示药品醒目标识.各病区需设高警示药品专柜放置,且远离其他普通药品存放药柜.2、高警示药品存放药架药柜应标识醒目,设置全院统一的警示标志.3、高警示药品实行专人管理.药房负责人负责本部门高警示药品的管理,指定专人负责上架高警示药品的养护、清点等工作；病区护士长负责本病区高警示药品的管理,保证用药安全；病区高警示药品实行定量管理,每日核对,严格交接,由治疗护士负责.4、各药房、病区需加强高警示药品的效期管理,做到“先进先出”、“近效期先用”,确保药品质量.三高警示药品的调剂与使用1、高警示药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应证时才能使用.2、医师在开具高警示药品时,电脑系统以斜体放大字号显示,起到提示作用.3、高警示药品的调剂实行双人复核制度,并做到“四查十对”,对不符合规定的高警示药品处方,应拒绝调配,确保调剂准确无误.4、护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且进行双人复核,严格核对患者姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径,确保配制与使用准确无误.5、建立高警示药品使用的监测制度和程序,对使用高警示药品的病人,根据药品风险因素和监测要点加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医师交流及时处理.四高警示药品的监管1、各病区原则上不存放高警示药品抢救药除外,如确有需要,可由病区提出申请,经护理部、医务科批准后,报药剂科备案,定量存放,严格管理.2、各药房、病区需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施.3、临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员.4、药剂科定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元.5、护理部、药剂科定期对各病区的高警示药品管理及使用情况进行督导检查,检查结果与护理质量分数挂钩.各病区对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改.。
高警示药品贮存管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强高警示药品的管理，确保医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内各级医疗机构高警示药品的采购、储存、使用、运输和销毁等环节。
第三条高警示药品是指具有高度危险性、容易引起严重不良反应或事故的药品，包括但不限于以下几类：（一）麻醉药品和第一类精神药品；（二）放射性药品；（三）高浓度电解质溶液；（四）抗肿瘤药物；（五）生物制品；（六）其他具有高度危险性的药品。
第四条各级医疗机构应当建立健全高警示药品管理制度，加强药品安全管理，确保患者用药安全。
第二章采购与验收第五条医疗机构采购高警示药品，应当严格按照《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的要求，选择具有合法经营资格的药品供应商。
第六条医疗机构采购高警示药品，应当索取并保存药品的生产企业、生产批号、有效期、批准文号等证明材料。
第七条医疗机构应当对采购的高警示药品进行验收，验收内容包括：（一）药品名称、规格、批号、有效期、批准文号等；（二）药品的外观、性状、色泽等；（三）药品的质量检验报告；（四）其他相关证明材料。
第八条验收不合格的高警示药品，医疗机构应当立即停止使用，并按照相关规定进行退回或销毁。
第三章储存与养护第九条医疗机构应当设置专门的高警示药品储存区域，并符合以下要求：（一）储存区域应当通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉；（二）储存区域应当有明显标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息；（三）储存区域应当有专人负责管理。
第十条高警示药品的储存，应当按照药品说明书的要求，根据药品的性质、稳定性等因素，采取适当的储存条件，如冷藏、冷冻、避光等。
第十一条医疗机构应当定期对高警示药品进行检查，检查内容包括：（一）药品的外观、性状、色泽等；（二）药品的有效期；（三）储存环境的温度、湿度等；（四）其他相关指标。
第十二条发现储存的高警示药品存在质量问题或安全隐患，医疗机构应当立即采取措施，停止使用，并按照相关规定进行处理。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求引言在医疗环境中，高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的存储和识别是非常重要的。
由于它们在包装和外观上的相似性，容易被误认为其他药品，造成潜在的风险。
因此，本文将阐述高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求，以确保药品的正确使用和患者的安全。
贮存要求为了避免高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的混淆和错误使用，以下是贮存方面的要求：1.分开存放：将高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品与其他药品分开存放，以防止混淆。
2.标识清晰：每个药品必须有清晰的标签，标明药品的名称、浓度、批号和有效期限。
3.包装完好：药品的包装必须完好无损，以确保药品的质量和安全性。
4.定期检查：定期检查药品的包装和标签是否完好，及时更换受损的包装或标签。
识别要求为了正确识别高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品，以下是识别方面的要求：1.专业人员负责：只有经过专业培训并具备相关资质的医务人员才能识别这些药品。
2.双重确认：在使用高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品之前，至少要进行两次确认，以确保是正确的药品。
3.注意包装和标签：仔细检查药品的包装和标签，核对药品的名称、浓度、批号和有效期限是否匹配。
4.避免相似容器：避免相同或相似形状的容器装载不同的药品，以防止混淆。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存和识别要求非常重要，以确保药品的正确使用和患者的安全。
贮存要求包括分开存放、标识清晰、包装完好和定期检查。
识别要求要求专业人员负责、双重确认、注意包装和标签以及避免相似容器。
只有严格遵守这些要求，才能最大程度地预防混淆和错误使用，保障患者的健康和安全。
注意：在使用高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品之前，请仔细阅读药品说明书，按照医生或药师的指导正确使用。
1.高浓度电解质药品的贮存要求
高浓度电解质药品的贮存要求
高浓度电解质制剂属于高危药品，包括10%氯化钾注射液、10％氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液等。
为促进该类药品的安全发放，合理使用，制订如下制度：
一、高浓度电解质制剂应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放.
二、高浓度电解质制存放的药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
三、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误
四、加强高浓度电解质制剂的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
五、加强和临床医护人员沟通,加强高浓度电解质的不良反应监测,发生不良反应时临床药师及时配合医护人员进行处理。
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高浓度电解质药品的贮存要求
高浓度电解质制剂属于高危药品，包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液等。
为促进该类药品的安全发放，合理使用，制订如下制度：
一、高浓度电解质制剂应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
二、高浓度电解质制存放的药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
三、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误
四、加强高浓度电解质制剂的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
五、加强和临床医护人员沟通，加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时临床药师及时配合医护人员进行处理。