脉动真空压力蒸汽灭菌器安全管理措施范本

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脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用

脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用摘要】压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备，通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用，严把安全生产质量关，重视环节质控，确保压力容器安全运行。

【关键词】消毒供应室；脉动真空灭菌器；安全使用；【中图分类号】R187 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）11-0360-02消毒供应室的压力容器是医院广泛使用的消毒灭菌设备，同时又具有一定压力的容易爆炸危险的特种设备[1]，也是医疗重要设备之一。

近几年，随着科学技术发展灭菌设备也在不断更新，脉动真空压力蒸汽灭菌器取代了下排式压力锅，其具有灭菌时间短，干燥彻底等优点。

我院自使用以来效果良好，现将脉动真空压力蒸汽灭菌器安全管理使用介绍如下。

1.操作人员的培训脉动真空压力蒸汽灭菌器属于高风险设备，操作人员要具有高度的责任心和认真的工作态度，而且必须实行岗前培训，持证上岗，才能在供应室执行压力容器操作。

在工作中，要自觉认真学习操作规程，严格执行安全操作。

操作人员除了必须参加压力容器安全操作技能培训外，还应加强职业道德的培养，培养操作人员具有良好的职业道德和和高度责任感[2]，不断加强操作人员学习新知识、新技术，更新观念，逐步使业务素质和专业技能得到提高，保证工作的质量。

2.落实规章制度，强化规范化管理消毒供应室的压力蒸汽灭菌器，由于具有使用特殊性，安全生产目标中的重要环节也要求达到安全、稳定、优质运行。

只有严格按照国家颁发的有关压力容器管理的一系列条例、法规、标准来制定压力容器使用相关制度，健全各项规章制度（压力容器安全操作规程；压力容器维护保养制度；压力容器操作人员培训考核制度等；查对制度；交接制度等）；严格执行各项工作制度，用制度规范行为，把各项工作做到程序标准，流程规范，在管理上有章可循，有法可依，任务明确，岗位清楚，人人按各自的职责工作，使其工作流畅，责任到人，有效地防止人为责任事故发生，才能保证压力蒸汽灭菌器的安全运行。

脉动真空压力蒸汽灭菌器的效果监测与管理

１日常监测
利用化学指示剂在一定温度与作用时间条件下，热变受
色的特点，以判断是否达到灭菌所需要参数，指示卡每包放置，指示胶带每包外粘贴，使用的化学指示物是温度１２３ ℃、灭菌时间４分钟变色。为了在灭菌完成后的瞬间提供第一视觉检查，即知道立
灭菌效果，自制一个随锅测试包。规格：０ｍ×３ｃ３ｅ０ｍ×
５ｃ纯棉布，０ｍ，内放化学指示卡，贴３胶带，外Ｍ随物品一起
监测灭菌器本身的运转情况，日进行，每有记录。监测项目： ①柜门与橡胶圈有无损坏、否平整、是门锁扣是否灵活有效。②压力表在蒸汽排尽时是否达到“ ” 。③ 由柜室０位
因多次的抽真空，空气排除彻底（９．％以上）灭菌效果达９２，可靠。最有效的灭菌方法还要靠灭菌器正确的使用和科学
坏，每批次有记录。敷料包灭菌参数设置为脉动３、次灭菌
温度１２Ｃ、３￣内室夹层压力均为０２Ｐ、．ｍａ灭菌时间８分钟、干
２１年２月００
中国民康医学
ＭｅｉａｏｒａｏｉｅｅＰｏｌａｔｄｃｌｕｎｌｆＣｈｎｓｅｐｅｓＨｅｌＪｈ
Ｆｂ２１ｅ．００
Ｖ０．２Ｓ１２ＨＭＮｏ４．
第２２卷
下半月
第４期
【卫生管理】
排气口倒入５０ｌ０ｍ水检查有无阻塞。④关好柜门通蒸汽检
查是否存在漏气。⑤ 蒸汽调节阀是否灵活、确，力表与准压温度计标示的状况是否吻合。⑥安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。

脉动真空压力蒸汽灭菌的质量管理及效果监测

脉动真空压力蒸汽灭菌的质量管理及效果监测标签：压力蒸汽灭菌；质量管理；效果监测脉动真空压力蒸汽灭菌具有灭菌速度快，灭菌彻底等优势，是目前医疗机构进行医疗器械和医疗物品灭菌的主要方法。

其灭菌质量直接影响到医院护理质量安全，因此，加强脉动真空压力蒸汽灭菌的质量管理和灭菌效果监测，是保障医疗护理安全和防止院内感染发生的重要环节。

我院消毒供应中心根据灭菌效果监测标准的要求，组成以护士长为组长，以院内感染监控员、消毒员、护士骨干为组员的质控小组，担负科内器械清洗质量和灭菌质量的管理，严格执行科学规范的监测方法，确保了压力蒸汽灭菌物品的质量安全。

1 脉动真空压力蒸汽灭菌的原理和使用范围脉动真空压力蒸汽灭菌是利用高温高压饱和蒸汽使细菌体内蛋白质变性或凝固、杀灭微生物和芽孢，达到灭菌的目的。

适用于耐高温高压的所有医疗器械和物品的灭菌。

2 严格灭菌前物品的清洗干燥、包装及装载管理2. 1 灭菌物品的清洗与干燥使用过的医疗器械污染严重，尤其是器械的轴节、咬合面、管腔处更是不易清洗和干燥。

如果不将器械上的污物彻底清洗干净，会导致器械上残留物形成生物膜，阻止蒸汽穿透而影响灭菌效果，同时器械干燥不彻底容易滋生细菌使之再次被污染和在灭菌过程中出现湿包现象导致灭菌失败。

因此，器械清洗和干燥是否符合要求是决定灭菌质量的关键，是保证灭菌质量的重要环节。

在器械清洗和干燥操作中，首先对操作人员进行操作培训，掌握操作流程和清洗剂使用要求。

工作中严格执行清洗和干燥流程，并每天至少有一名质控成员参与其中，全程跟进监督管理，绝对保证器械清洗和干燥的质量。

2. 2包装材料的选择与包装目前我院采用包装器械的材料主要是布类和纸塑两种，对器械较多需要较大包装的物品如手术室器械包等采用布类包装，对器械较少包装较小的物品如换药碗、拆线盘等使用纸塑包装。

布类包装灭菌包的体积不超过30x30x50cm，重量不超过7kg，松紧适度。

纸塑包装袋大小选择据物品大小而定，一般包装袋两端和左右宽于物品2cm。

脉动真空灭菌器操作规程Word版

脉动真空灭菌器操作规程一．班前准备1.先将蒸汽管道内的冷凝水排放干净，然后打开灭菌器连接的蒸汽源开关。

检查其压力已经达到规定值。

2.打开与灭菌器连接的水源开关，检查其压力已达到规定值。

3.打开与灭菌源连接的压缩气开关，检查其压力已达到规定值4.检查设备供给电源正常后，闭合设备动力电源和控制电源，将灭菌电源开关闭合。

5检查设备压力表指示正常，设备记录装置处于正常工作状态。

6设备维持在通电状态，对设备进行预热，为程序运行做好准备。

7在B-D试纸上注明操作员姓名或代号。

日期等标记，放入灭菌器内运行B-D试验程序，BD测试合格。

8.整理待灭菌包裹，捆扎不易过紧，外贴化学指示胶带，内置化学指示卡。

二.灭菌操作1.进行B-D实验合格后，打开前门，将消毒物品放入灭菌室内，包与包之间应留空隙，四周不要贴与器壁和门板。

2.关闭前柜门，根据被灭菌物品选择灭菌程序，检查灭菌参数是否正确，启动运行程序。

3.灭菌过程中，操作人员不得远离设备，应密切观察设备的运行状况，如有异常，及时处理，防止意外发生。

4.做好灭菌效果的监测，记录存档，便于追踪调查。

5.灭菌结束后，待室内压力回零后，方可打开后门取出物品。

6.灭菌物品从灭菌器中取出后，应仔细检点放置，防止二次污染。

三.班后工作1.打开前门，将电源开关拨向“O”侧，切断设备控制电源和动力电源或空气压缩机电源。

2.关闭供水阀门及压缩空气阀门。

3.排出蒸汽发生器中的剩余存水。

4.每日工作完毕，灭菌器内外应保持清洁，应将内室污染物清洗干净，每周一次小保养，每月一次大保养。

四.注意事项1.已灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。

2.合格的灭菌物品，应注明灭菌日期，合格标志。

3.物品灭菌完成后应冷却半小时方可上架，以免产生湿包。

4.接触灭菌物品前必须洗手或消毒。

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脉动真空灭菌器故障的应急预案及应急流程

脉动真空灭菌器故障的应急预案及应急流程一、目的为保证医院消毒供应中心灭菌工作的正常进行，确保灭菌物品的安全使用，针对脉动真空灭菌器可能出现的故障，制定本应急预案及应急流程。

二、适用范围本预案适用于脉动真空灭菌器在使用过程中出现的各类故障。

三、应急组织架构1. 应急小组组长：消毒供应中心主任2. 应急小组成员：消毒供应中心全体工作人员3. 应急小组职责：（1）组长负责组织、协调、指挥整个应急处理过程。

（2）成员负责执行组长下达的指令，配合组长完成应急处理工作。

四、应急预案及应急流程1. 故障分类及处理（1）故障一：灭菌器无法启动处理流程：① 检查电源是否接通，电源开关是否开启。

② 检查蒸汽管道是否畅通，是否有漏点。

③ 检查水路系统是否正常，是否有漏水现象。

④ 检查压缩空气管道是否畅通，是否有漏点。

⑤ 检查电路系统，查看是否有电路故障。

⑥ 如果以上检查均正常，联系厂家专业技术人员进行维修。

（2）故障二：灭菌器运行过程中突然停止处理流程：① 立即关闭电源、水源及压缩气。

② 检查电源是否接通，电源开关是否开启。

③ 检查蒸汽管道是否畅通，是否有漏点。

④ 检查水路系统是否正常，是否有漏水现象。

⑤ 检查压缩空气管道是否畅通，是否有漏点。

⑥ 检查电路系统，查看是否有电路故障。

⑦ 如果以上检查均正常，联系厂家专业技术人员进行维修。

（3）故障三：灭菌效果不佳处理流程：① 检查灭菌物品是否正确摆放，是否有影响灭菌效果的因素。

② 检查蒸汽管道是否畅通，是否有漏点。

③ 检查水路系统是否正常，是否有漏水现象。

④ 检查压缩空气管道是否畅通，是否有漏点。

⑤ 检查电路系统，查看是否有电路故障。

⑥ 如果以上检查均正常，联系厂家专业技术人员进行维修。

2. 应急处理流程（1）发现故障后，立即停止使用灭菌器，并关闭电源、水源及压缩气。

（2）立即报告应急小组组长，组长根据故障类型，下达处理指令。

（3）应急小组成员按照组长指令，执行故障处理流程。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的质量控制

摘
要
吉林省吉林市人，大学本科．主管护师主要从事医院感染管理工作。
目的：总结脉动真空压力蒸汽灭菌器的各监测环节，保证灭菌物品的质量。方法：利用现代化的监测设备和科学规范的监测方法，对脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果实施全方位的有效监测。结果：效果良好的灭菌监测是保证灭菌物品质量唯一途径，生物监测是灭菌效果评价的 “ 金标准”。
下。
２方法
２．１物理监测
每锅物品灭菌时，都要严格控制灭菌时间、灭菌温度及灭菌器压力，监测护士认真记录各项参数，应符合灭菌效果的要求。灭菌器运行一个灭菌周期后监测护士确认各项参数正确无误后签名并将记录单存档。物理监测过程中监测参数发生错误时应立即分析原因进行改进直至监测结果符合要求，不得发放物理监测不合格的灭菌物品。２．２Ｂ－Ｄ实验监测
ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ
ｐｕｌｓ＆ｔｉｎｇｖ＆ｃｕｕｍｐｒｅｓｓｕｒｅｓｔｅ＆ｍｓｔｅｒｉｌｉｚｅｒ；ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ；ｑｕ＆ｌｏｅｎｓｕｒｅｔｈｅｑｕ＆ｌｉｔｙｏｆｓｌ；ｅｒｉｌｉｚｅｄｊｔｅｎｒｓ．ＭｅｔｈｏｄＭ＆ｋｅｕｓｅｏｆａ『ｔＪｈｅｍｏｄｅｒｎｔｏｏｌｓ＆ｎｄ

脉动真空蒸汽灭菌器标准化管理及故障处理措施

调整，但需要每半年将其手把抬起几次，用蒸汽冲刷，以防其动作失灵。２．５调压阀。出厂时，调压阀已调好，操作员有特殊要求，可重新调整。２６过滤器与过滤网。进气与进水管路上各有１个过滤器，均需定期清理，以电压为反电时接通电源行程指示灯亮，启动开关后，三相电发出刺耳的声音，此时，清理时把过滤网清理干净，在内室前下方有过滤网，若脏物过多，将影响真应立即关机（断开电源），迅速打开电源，与电工班联系，查看是否是电源问题。每次防堵塞，应每次清理干净。开机前，必须检查三相电源是否通畅。接通电源：动力电源和控制电源，开关合闸送空排气率，电，然后将控制器上的电源开关拨向“ 开通 ” 。打开蒸汽源，在蒸汽进入夹层之前，应３标准化管理将管道中的冷凝水排放干净，连续进行灭菌时夹层中的蒸汽不要排放。３．１灭菌员的管理。良好的人员综合素质是各项工作的保证，加强对灭菌员使之明确灭菌概念和重要性，了解灭菌的目的、性能、易发生事故障的１．２门关不严。电脑屏上不能显示前门行程关或门封漏气。应检查门、框、橡的业务培训，皮圈是否完好、老化、裂缝，如出现上述情况，应请设备维修人员进行处理，同时应注原因及排除维修法，定期进行业务考核，使其严格执行操作规程，严防发生差错事故发生，坚守岗位，持证上岗，确保灭菌质量。意门的润滑情况。３２灭菌设备的检查与维护。检查门框、橡皮圈和压力表是否完好，压力阀和１．３前后门不能自动升降。门不能打开时因为内室压力表未降至０ｍｐａ，当内室气压力表降至０ｍｐａ才能开门。当灭菌结束时，内室压力降至为零时，才可以行开门操作，温度计是否灵敏吻合。柜内壁清洁冷凝水排出通畅，由柜室排气口倒入５００ｍｌ水检开门操作时，需将触摸屏切换到前门开机的画面，按压触摸屏的“ 开门” 按钮，即可开门。查，有无阻塞，关好柜门通蒸气检查是否漏气，安全阀是否在蒸汽压力规定的安全限次／ｄ，ＢＤ试验检查灭菌空气排除效果，采用专用的指示图纸，放入标准１．４蒸汽压力表过低。蒸汽送汽不足，升温慢，汽源条件应观察汽压是否在度被冲开。１０．３ — ０．４ｍｐａ。检查汽阀是否开启完好，供蒸气的滤网是否堵塞，注意汽压，不能太包内（包的大小为２５Ｘ２５ｃｍ× ３０ｃｍ，重量４～５ｋｇ）或一次性使用的ＢＤ试验包内，灭菌时间４ｍｍ，观察效果，均匀一致变色说明性能良好。每锅留点温度计和化学指标大应＜０．６ｍｐａ。１．５气压过大。灭菌器在运行干燥的过程中，蒸汽过大安全阀被冲开，应立即卡５点（上、下、前、后、中）放置，监测温度和效果，每周３用嗜热脂肪芽胞杆菌进行生物监测。方法：用嗜热脂肪芽胞杆菌分别放在上、下、前、后、中５个消毒包内，灭将排冷凝水阀打开，汽压会下降，灭菌工作继续进行。１．６湿包。根据卫生部消毒技术规范经灭菌后取出的物品包，水份含量超过菌后用３Ｍ快速培养器培养３小时，再对照结果，紫色为正常，黄色为不合格。每批应按流水号登册，记录灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、灭菌日３０％，或有明显的水渍称为湿包，不可作为灭菌物品使用。故障原因：一是内室排气灭菌处理完成后，口过滤网堵塞；二是疏水阀堵塞；三是单向阀损坏。当过滤网堵塞时，会造成冷凝水期与操作者等。３．３建立完善的消毒管理制度。灭菌员要严格执行灭菌责任制，操作规程，工集聚，后浸湿内室下部的包裹，其处理方法时清除过滤网即可，

脉动真空灭菌柜安全操作及保养规程

脉动真空灭菌柜安全操作及保养规程脉动真空灭菌柜是一种常用的灭菌设备，它通过高温高压和真空干燥的方法对物品进行杀菌，广泛应用于医院、实验室、制药厂等行业。

为了保障人员安全和设备使用效果，以下是脉动真空灭菌柜的安全操作及保养规程。

安全操作规程1. 设备操作前的准备1.1 在使用真空灭菌柜前，确保其处于正常工作状态，检查设备是否有压力、水位、电源等问题，如有问题应立即修复。

1.2 进行灭菌前，需确认材料是否适宜进行高温高压杀菌。

如有疑问，请咨询专业人员。

1.3 将待灭菌物品放进灭菌箱内，并按照操作说明和设备负荷容积比例计算出设定灭菌温度、压力和时间。

1.4 确认灭菌室内的门、阀门、安全阀门、排气阀门等是否正常，以确保脉动灭菌柜的操作安全。

2. 设备操作过程中的注意事项2.1 在进行灭菌时，应根据设备自身的使用要求进行操作，切勿随意改变设备的温度、压力等设置，以免给自己或他人带来安全风险。

2.2 操作期间应密切关注真空灭菌柜的运作情况，如出现异常现象应立即停止使用，并及时进行排查和维修。

2.3 灭菌操作过程中，要注意灭菌室的门、阀门等设施的开闭状态，保证气密性，确保高温高压杀菌的效果。

2.4 若灭菌室内存在易燃、易爆物品，要在进行操作前将其清空，以免发生危险。

2.5 在脉动真空灭菌柜操作期间，不得擅自拆卸设备的任何部件。

3. 设备操作完成后的处理3.1 当灭菌结束后，需先等待灭菌箱内温度降至设定温度以下，才可开启灭菌箱门。

3.2 在开启灭菌箱门后，需进行防护控制，以免烫伤。

3.3 灭菌箱内的物品应在充分干燥后才可进行取出和使用。

保养规程为了延长脉动真空灭菌柜的使用寿命，下面给出保养规程。

1. 日常保养事项1.1 在使用过程中，要保证脉动真空灭菌柜及其周边环境的清洁卫生，避免污染或影响设备正常运转。

1.2 定期检查充液、排液、水位等设备的运行状态，及时进行更换、维修，防止因为设备运行故障导致灭菌无效或安全隐患。

人民医院脉动真空压力蒸汽灭菌器安全操作规程

人民医院脉动真空压力蒸汽灭菌器安全操作规程
脉动真空压力蒸汽灭菌器应专业人员负责，持证上岗，严格遵守安全生产操作规程。

1、每天设备运行前进行安全检查，灭菌压力表在
“0”的位置，记录打印装置处于备用状态，灭
菌器柜门封闭圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵
活，安全有效，灭菌柜内冷凝水排出口通畅，
柜内壁清洁，电源、水源、蒸汽、压缩空气机
等运行条件符合设备要求。

2、进行压力蒸汽灭菌器的预热。

3、蒸汽阀门的开启：（1）开送蒸汽前先检查所有
蒸汽管道阀门，把所有的蒸汽阀门打开，把冷
却水排出去。

（2）开蒸汽阀门时，站在蒸汽阀
门侧面，缓慢打开小半圈，停留2—5分钟，等
蒸汽管道内的余水排完后，把全部打开。

然后
再回半圈。

4、每日开始灭菌运行前，进行空载B-D试验监测，
合格后，装入已经备好的衣物和手术用品。

5、操作完毕离开时，必须切断电源。

下班前必须
检查关闭水、电、气等开关，消除安全隐患。

6、在清洁各种洗涤机器时，必须先切断电源关闭蒸汽
阀门方可进行操作。

压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度

压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度压力蒸汽灭菌器是一种常用于医疗机构、制药企业等场所的灭菌设备，其使用安全管理制度是确保设备正常运行，保障人员和物品安全的重要措施。

下面将从设备的安装与维护、操作规范、应急预案和人员培训四个方面介绍压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度。

一、设备的安装与维护（一）安装1.压力蒸汽灭菌器应设在通风、明亮、干燥的场所，与易燃、易爆物品保持一定的距离。

2.设备的接地要符合相关的电气安全规范，确保人身安全。

3.安装时要结合设备说明书和专业人员指导，按照正确的步骤进行安装，避免设备出现故障。

（二）维护1.定期检查设备的电源线、开关、阀门等部件是否正常。

如发现异常情况，及时维修或更换损坏零件。

2.清洁设备内外表面，保持设备的整洁和卫生。

3.根据设备说明书和使用情况，定期进行设备的保养和维修，确保其正常运行和安全使用。

二、操作规范（一）操作前准备1.操作人员必须具备相关的操作技能和知识，了解设备的结构和工作原理。

2.检查设备的运行条件是否符合要求，如温度、压力、水位等。

3.准备好所需的灭菌器具和被灭菌物品，保证其干燥、无水分、无异味。

（二）操作过程1.操作人员按照设备说明书和操作规程进行操作，注意操作的顺序和步骤。

2.保持设备的稳定运行，不得私自更改设备的设置和参数。

3.在灭菌过程中，操作人员应时刻注意设备的运行情况，及时处理异常情况，确保设备工作的安全和有效。

三、应急预案1.在灭菌过程中，如设备发生故障，操作人员应立即停止操作，切断电源，并找专业人员进行维修。

2.在灭菌过程中，如发现设备温度、压力等超过设定范围，操作人员应立即停止操作，检查故障原因，并处理。

四、人员培训1.进行压力蒸汽灭菌器操作的人员必须经过专业培训，掌握设备操作的基本知识和技能。

2.培训内容包括设备的结构、工作原理、操作规程、操作注意事项、常见故障的处理方法等。

3.培训周期不得超过一年，对于新员工应及时进行培训并进行考核。

脉动真空压力灭菌器操作注意事项

脉动真空压力灭菌器操作注意事项
1. 待灭菌的物品放置不宜过紧；
2. 必须将冷空气充分排除，否则锅内温度达不到规定温度，影响灭菌效果；
3. 灭菌完毕后，不可放气减压，否则瓶内液体会剧烈沸腾，冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。

须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可开盖；
4. 灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱赛。

切勿使用打孔的橡胶或软木塞；在灭菌结束后，不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回零后方可排放余气。

5. 对不同类型、不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免造成损失。

6. 现在已有微电脑自动控制的高压蒸气灭菌锅，只需放去冷气后，仪器即可自动恒压定时，时间一到则自动切断电源并鸣笛，使用起来很方便。

脉动真空压力蒸汽灭菌质量问题及管理对策

２３指示胶带存放不当，．灭菌包包装不规范，包内指示卡
紧贴器械或金属包装盒，灭菌时产冷凝水易积聚浸湿包指
示卡，使指示剂接触水分过量而变色发生异常，即使灭菌器
成功也会发生指示卡变色不均匀或变色模糊等现象。最问题及管理对策
李爱敏
（娄底市第一人民医院，湖南
娄底，１０９４７０）
【要】采用ＷＳ１．０９摘３０ —２０医院消毒供应中心灭菌效果监测标准，７８３对２锅次，１４个灭菌包灭菌质量进行观察，２８０分析，发现其中有湿包４个，２指示胶带变色不良１个，中设备原因３个，２其８包装及装载不当１个，６总结导致湿包及指示胶带变
色不均原因主要有设备故障、蒸汽质量差、包装、装载不规范、冷却方法不当。通过加强设备的维护，灭菌各环节质量管理和监控，能确保灭菌效果。
【关键词】压力蒸汽灭菌；问题；质量管理对策
压力蒸汽灭菌技术是当前应用最广泛，效果最可靠的灭菌方法之一，而脉动真空压力蒸汽灭菌器则是最新型灭
１材料与方法
２原因
根据ＷＳ１．—２Ｏ３０３Ｏ９医院消毒供应中心灭菌效果监
测标准，对观察的不符合项进行分析并查找原因，主要原因
有：
２１设备原因排水管道安装不合理，．无一定的倾斜度，不能保证冷凝水的通畅，汽发生器汽压低，蒸灭菌柜室内温度不够，蒸汽压力过低，灭菌锅预热时间短，升温慢，灭菌器夹层内有水，灭菌前未充份排除管道内冷凝水。２２操作不当装载不规范，．冷却方法不当，灭菌器内灭菌包装载过紧过密、过多或过少。包与包之间没有空隙，过大的灭菌包接触到灭菌柜四壁被冷凝水浸湿，影响灭菌后干燥，灭菌后取包过早，冷却存放位置不当形成湿包和指示胶带变色不良。

脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程

脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程
《脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程》
一、灭菌前操作：
1. 确保灭菌器处于干净整洁的状态，无残留物和污垢。

2. 确保灭菌器内部垫料完好，无破损或老化。

3. 检查灭菌器的压力表和温度计，确保其准确无误。

4. 检查灭菌器的门封是否完好，无泄漏。

5. 准备要灭菌的物品，并保证其内部无空气或气泡。

二、操作流程：
1. 打开蒸汽灭菌器的门，并将要灭菌的物品放入灭菌室内。

2. 关上蒸汽灭菌器的门，并确保密封。

3. 打开蒸汽灭菌器的进气阀，使其通入蒸汽并排出内部空气。

4. 调节蒸汽灭菌器的压力和温度，根据灭菌物品的要求进行设置。

5. 启动蒸汽灭菌器，使其开始工作。

6. 等待灭菌周期结束后，关闭蒸汽灭菌器的电源，并等待压力和温度下降至安全范围。

7. 打开蒸汽灭菌器的门，取出灭菌好的物品。

三、灭菌后操作：
1. 检查灭菌好的物品，确保其无损坏或变形。

2. 清洁蒸汽灭菌器的内部和外部，保持干净整洁。

3. 将蒸汽灭菌器的记录表进行填写，并保存好记录。

四、注意事项:
1. 操作蒸汽灭菌器时，应穿戴好防护用具，避免烫伤或其他意外伤害。

2. 蒸汽灭菌器的操作必须由专业人员进行，确保其操作规范和安全。

3. 定期对蒸汽灭菌器进行维护和保养，以确保其正常运行和灭菌效果。

以上即为《脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程》，在进行灭菌操作时，严格按照规程操作，确保灭菌效果和操作安全。

压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度

压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度压力蒸汽灭菌器是一种常用的灭菌设备，广泛应用于医疗机构、药品生产企业、食品加工行业等领域。

由于其具有高温高压的特点，安全管理制度的建立和落实至关重要。

下面是一份关于压力蒸汽灭菌器使用安全管理制度的示范文本，共计1200字。

一、总则本安全管理制度是为保障压力蒸汽灭菌器使用过程中的安全与有效，防止事故发生，达到保护人员生命财产安全的目的，确保工作的顺利进行，根据国家相关法律法规和行业标准制定。

二、责任归属1.设备管理部门负责制定和维护压力蒸汽灭菌器的安全管理制度，并指派专人负责实施。

2.所有使用压力蒸汽灭菌器的操作人员必须接受相关安全培训并具备相应证书，同时负有安全责任。

三、培训与资质1.对所有使用压力蒸汽灭菌器的操作人员进行相应培训，包括设备基本操作、安全操作规程和应急处理措施等内容。

2.所有操作人员必须具备相应的资质证书，并定期参加相关培训和考核。

四、设备操作安全1.在使用压力蒸汽灭菌器前，必须保证设备处于正常工作状态，不存在任何故障或异常情况。

2.操作人员必须熟悉设备的使用说明书，按照规定的操作程序进行操作，不得随意更改设备参数或操作方式。

3.在操作过程中，严禁离开设备，必要时应有专人监护。

如需离开，必须确保设备处于安全状态，并进行有效的安全措施。

4.不得擅自修改、移动设备上的安全装置或控制设备，如有需要，必须得到设备管理部门的同意。

五、操作规范1.设备启动前，应检查各种仪表和控制器的指示是否正常，确认设备处于正常工作状态。

2.启动设备后，操作人员应全程留意设备运行情况，确保设备工作正常、压力稳定。

3.不得随意打开设备的密封件，除非设备已完全停机且压力已释放完全。

4.设备运行过程中，严禁私自接触高温部件，必要时应戴上专业防护手套和服装。

5.对于设备的故障、异常情况或泄漏现象，应立即停机并报告设备管理部门，不得私自修复。

六、应急处理1.在突发意外事件发生时，应立即切断设备的电源和供气源，并向设备管理部门报告。

蒸汽灭菌器安全管理制度

一、总则为确保蒸汽灭菌器安全、高效、稳定运行，预防事故发生，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院、医疗机构、实验室等使用蒸汽灭菌器的部门和个人。

三、职责分工1. 设备管理部门：负责蒸汽灭菌器的采购、安装、调试、维修、保养和报废等工作。

2. 使用部门：负责蒸汽灭菌器的日常使用、操作和维护。

3. 安全管理部门：负责监督、检查和指导蒸汽灭菌器的安全管理工作。

四、安全管理要求1. 设备管理要求（1）蒸汽灭菌器应具备有效的医疗器械注册证、消毒产品安全评估报告、生产许可证、卫生许可证等合法证明文件。

（2）使用单位应在设备投入使用前或使用后30日内，向市特殊设备安全监管部门申请办理使用登记，并领取《特种特备使用登记证》。

（3）特种设备管理人员应持有中华人民共和国《安全管理和作业人员证》（项目代号A），操作人员应持有《安全管理和作业人员证》（项目代号R1）。

（4）蒸汽灭菌器压力表至少每半年检测一次，安全阀至少一年检测一次，每月进行泄漏试验；每年向特种设备监管部门申请定期检查，每三年进行全面检查。

2. 操作前安全检查（1）作业人员是否持R1证上岗；（2）检查电气线路、接地状况、漏电保护器、开关是否良好；（3）检查设备各连接部位螺丝是否紧固；（4）检查压力表初始位置是否为零；（5）检查蒸汽管道是否有泄漏，高温部分有无有效隔热；（6）电热蒸汽发生器水位是否正常；（7）门框、胶圈应无损坏，下排气口有无堵塞；（8）现场通风状况是否良好，安全通道是否通畅。

3. 操作规程（1）操作人员应熟悉蒸汽灭菌器的操作规程，严格按照操作流程进行操作。

（2）操作过程中，应密切观察设备运行情况，确保灭菌参数达到要求。

（3）灭菌过程中不得擅自离开岗位，发现异常情况应立即停机，并报告相关部门。

（4）定期对蒸汽灭菌器进行保养，校验并记录保存。

五、培训与考核1. 对蒸汽灭菌器的操作人员进行定期培训，提高其安全意识和操作技能。

脉动真空灭菌事故应急预案

一、目的为保障医疗机构的正常运行和医护人员、患者的生命安全，确保临床医用器械的灭菌消毒质量，针对脉动真空灭菌器可能发生的故障，特制定本预案。

二、适用范围本预案适用于医疗机构内脉动真空灭菌器发生故障时的应急处理。

三、组织机构与职责1. 应急领导小组由医疗机构负责人担任组长，相关部门负责人担任成员，负责制定、实施和监督应急预案的执行。

2. 应急处置小组由设备科、消毒供应中心、护理部等部门相关人员组成，负责具体实施应急预案。

3. 医疗救治小组由医务科、急诊科等相关科室人员组成，负责对患者进行救治。

四、应急响应程序1. 故障发现（1）操作人员发现脉动真空灭菌器发生故障时，应立即停止使用，并向应急处置小组报告。

（2）应急处置小组接到报告后，应立即赶赴现场，确认故障情况。

2. 故障评估（1）应急处置小组对故障进行初步评估，判断故障程度和影响范围。

（2）根据评估结果，决定是否启动应急预案。

3. 应急处置（1）若故障影响范围较小，可由设备科现场进行维修。

（2）若故障影响范围较大，需更换设备或进行停机维修，应急处置小组应立即通知相关部门。

（3）医疗救治小组对受影响的患者进行救治，确保患者生命安全。

4. 应急结束（1）故障排除后，应急处置小组对设备进行检查，确认设备恢复正常。

（2）医疗机构恢复正常运行，应急状态解除。

五、应急保障措施1. 设备保障（1）医疗机构应定期对脉动真空灭菌器进行维护保养，确保设备正常运行。

（2）设备发生故障时，及时更换备品备件，缩短维修时间。

2. 人员保障（1）加强医护人员和操作人员的培训，提高应急处理能力。

（2）配备应急物资，如急救箱、消毒液等。

3. 信息保障（1）建立健全应急信息报送制度，确保信息畅通。

（2）加强与相关部门的沟通协调，共同应对突发事件。

六、预案演练1. 定期组织预案演练，提高应急处置能力。

2. 演练内容包括：故障发现、评估、处置、应急结束等环节。

3. 演练结束后，对演练情况进行总结评估，不断改进应急预案。

供应室脉动真空灭菌器安全使用管理

脉动真空灭菌器安全使用管理规定
（一）、消毒人员持证上岗，严格按《消毒技术规范》及《压力容器操作规范》执行各项操作。

（二）、脉动真空灭菌器试用前必须调试和报压力容器检验中心审核备案合格取得使用证，新的灭菌器或维修后投入试用前必须做三次生物检测，三次B-D实验合格后才能正式投入使用，每次启动灭菌前检查水源压力是否达标，观察水管、蒸汽管是否漏水、漏汽，电脑显示屏温度、压力等参数是否正常，发现问题及时报告维修，不得带病工作。

（三）、灭菌器程序运作过程中如有“超温”、“缺水”等异常情况出现时，系统将及时自动中断运作并警告。

当出现报警情况时，须等待灭菌器内外压力平衡，蜂鸣器报警，屏幕提示“按停止键退出”后再打开柜门。

（四）、当屏幕显示“灭菌完成，可以开门”同时蜂鸣器叫后，便可以开门取出已灭菌物品。

（五）、开门时应确保压力表指针为“0”，应缓慢打开，并带防护手套，尽量避免皮肤接触到内架、炉门以防烫伤。

（六）、物品取完后，关上柜门，关闭电源开关，切断电源。

（七）、灭菌器要正确合理的开展日常保养，保证灭菌器处于良好的
工作状态和拥有较长使用寿命。

（八）、消毒灭菌器按常规要求定期监测压力表、安全阀等项目。

(九)、下班前，必须彻底检查水、电和门窗关闭情况，以确保消毒室安全。

濮阳东方医院
二0一0年九月二十九日。